P 2 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % α-farnesene(e-e) α-ファルネセン (E-E) % α-copaene + Geranyle acetate α-コハ エン + ケ ラ
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- すずり ねぎたや
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1 P 1 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % (E E)-Farnesene (E-E) ファルネセン 9.375% Benzyl benzoate 安息香酸ヘ ンシ ル 7.278% Geranyl acetate ケ ラニルアセテート 5.915% α-humulene α-フムレン 4.216% Linalool リナロール 4.019% δ-cadinene δ-カシ ネン 3.804% α-cadinol α-カシ ノール 2.010% γ-muurolene γ-ムウロレン 1.920% Farnesyl acetate ファルネシルアセテート 1.869% Benzyl salicylate サリチル酸ヘ ンシ ル 1.845% E-E-Farnesol E-E-ファルネソール 1.845% Para methyl cresol ハ ラメチルクレソ ール 1.398% α-copaene α-コハ エン 1.287% epi-α-muurolol エヒ -α-ムウロロール 1.029% γ-cadinene γ-カシ ネン 1.009%
2 P 2 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % α-farnesene(e-e) α-ファルネセン (E-E) % α-copaene + Geranyle acetate α-コハ エン + ケ ラニールアセテート 7.118% Benzyl benzoate 安息香酸ヘ ンシ ル 6.240% Linalool リナロール 4.913% α-humulene α-フムレン 4.129% δ-cadinene δ-カシ ネン 3.374% Farnesol(E-E) ファルネソール (E-E) 2.120% α-cadinol α-カシ ノール 1.809% Para-cresol methyl ether ハ ラクレソ ールメチルエーテル 1.803% γ-muurolene γ-ムウロレン 1.665% Farnesyl acetate ファルネシルアセテート 1.601% Benzyl salicylate サリチル酸ヘ ンシ ル 1.487% epi-α-muurolol epi-α-ムウロロール 1.428% Geraniol ケ ラニオール 1.325% Methyl benzoate 安息香酸メチル 0.994% Benzyle acetate ヘ ンシ ルアセテート 0.953% α-muurolene α-ムーロレン 0.951% γ-cadinene γ-カシ ネン 0.927% γ-bulgaren γ-フ ルカ レン 0.829% Eugenol オイケ ノール 0.617% β-elemene β-エレメン 0.593% Bicyclogermacrene ヒ シクロケ ルマクレン 0.521% Cinnamyl acetate (E) シンナミルアセテート (E) 0.484% Trans muurola-3,5-diene トランスムウロラ-3,5-シ エン 0.431% β-copaene β-コハ エン 0.404% Junenol シ ュネノール 0.318% Prenyl benzoate フ レニルヘ ンソ エート 0.287% α-copaene-ol α-コハ エン-ol 0.287% Zonarene ソ ナレン 0.275% 1-epi-Cubenol 1-epi-クヘ ノール 0.264% Trans cadina-1,4-diene トランスカテ ィナ-1 4-シ エン 0.261% α-cadinene α-カシ ネン 0.256% Cadina-1-4-Diene カシ ナ-1,4-シ エン 0.212%
3 P 3 α-cubebene α-クヘ ヘ ン 0.211% Geranyl benzoate 安息香酸ケ ラニル 0.174% Nerolidol (E) ネロリト ール (E) 0.162% α-ylangene α-イランケ ン 0.142% Benzyl butyrate (Benzyl butanoate) 酢酸ヘ ンシ ル 0.131% Caryophyllene oxide カリオフィレンオキサイト 0.125% α-pinene α-ヒ ネン 0.122% Spathulenol スハ チュレノール 0.117% Guaiol ク アイオール 0.115% Methyl Chavicol メチルチャヒ コール 0.105% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.100% Elemol エレモール 0.098% α-terpineol α-テルヒ ネオール 0.093% Myrcene ミルセン 0.087% Phenylethyl acetate フェニルエチルアセテート 0.065% Prenylacetate フ レニルアセテート 0.063% β-ocimene(z) β-オシメン (Z) 0.058% Ethyl benzoate 安息香酸メチル 0.045% β-pinene β-ヒ ネン 0.041% Methyl salicylate メチルサリチル酸塩 0.037% Limonene リモネン 0.035% Anethol(E) アネソール (E) 0.028% Cis-3-Hexenyl acetate シス-3-ヘクセ ニールアセテート 0.028% Bicycloelemene ヒ シクロエレメン 0.021% Hexyl acetate 酢酸ヘキシル 0.020% Nonanal ノナナール 0.020% Pentenyl acetate ヘ ンテニルアセテート 0.014%
4 P 4 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % α-farnesene(e-e) α-ファルネセン (E-E) % α-copaene + Geranyle acetate α-コハ エン + ケ ラニールアセテート 7.092% Benzyl benzoate 安息香酸ヘ ンシ ル 6.080% Linalool リナロール 5.569% α-humulene α-フムレン 3.872% δ-cadinene δ-カシ ネン 3.798% α-muurolene α-ムーロレン 2.213% Para-cresol methyl ether ハ ラクレソ ールメチルエーテル 2.018% γ-muurolene γ-ムウロレン 1.958% α-cadinol α-カシ ノール 1.920% Farnesol(E-E) ファルネソール (E-E) 1.686% Farnesyl acetate ファルネシルアセテート 1.637% Benzyl salicylate サリチル酸ヘ ンシ ル 1.552% Benzyle acetate ヘ ンシ ルアセテート 1.221% Bicyclogermacrene ヒ シクロケ ルマクレン 1.197% γ-cadinene γ-カシ ネン 0.995% Methyl benzoate 安息香酸メチル 0.953% Prenyl benzoate フ レニルヘ ンソ エート 0.908% epi-α-muurolol epi-α-ムウロロール 0.897% Geraniol ケ ラニオール 0.769% β-copaene β-コハ エン 0.684% Epi-α-cadinol エヒ -α-カシ ノール 0.680% Cinnamyl acetate (E) シンナミルアセテート (E) 0.656% β-elemene β-エレメン 0.619% γ-bulgaren γ-フ ルカ レン 0.434% Junenol シ ュネノール 0.366% α-copaene-ol α-コハ エン-ol 0.352% Iso germacrene D イソケ ルマクレンD 0.319% Eugenol オイケ ノール 0.312% Cis-Calamenene シス-カラメネン 0.287% α-cadinene α-カシ ネン 0.280% 1-epi-Cubenol 1-epi-クヘ ノール 0.276% Caryophyllene oxide カリオフィレンオキサイト 0.238%
5 P 5 Trans muurola-3,5-diene トランスムウロラ-3,5-シ エン 0.226% Trans cadina-1,4-diene トランスカテ ィナ-1 4-シ エン 0.222% Cadina-1-4-Diene カシ ナ-1,4-シ エン 0.212% α-cubebene α-クヘ ヘ ン 0.188% Guaiol ク アイオール 0.180% Geranyl benzoate 安息香酸ケ ラニル 0.174% α-pinene α-ヒ ネン 0.170% α-ylangene α-イランケ ン 0.155% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.140% Nerolidol (E) ネロリト ール (E) 0.130% Benzyl butyrate (Benzyl butanoate) 酢酸ヘ ンシ ル 0.125% Spathulenol スハ チュレノール 0.096% Myrcene ミルセン 0.085% α-terpineol α-テルヒ ネオール 0.085% Bicycloelemene ヒ シクロエレメン 0.081% Prenylacetate フ レニルアセテート 0.081% Elemol エレモール 0.072% β-pinene β-ヒ ネン 0.056% Hexyl acetate 酢酸ヘキシル 0.023% Limonene リモネン 0.021%
6 P 6 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % α-farnesene(e-e) α-ファルネセン (E-E) % α-copaene + Geranyle acetate α-コハ エン + ケ ラニールアセテート 7.092% Benzyl benzoate 安息香酸ヘ ンシ ル 6.080% Linalool リナロール 5.569% α-humulene α-フムレン 3.872% δ-cadinene δ-カシ ネン 3.798% α-muurolene α-ムーロレン 2.213% Para-cresol methyl ether ハ ラクレソ ールメチルエーテル 2.018% γ-muurolene γ-ムウロレン 1.958% α-cadinol α-カシ ノール 1.920% Farnesol(E-E) ファルネソール (E-E) 1.686% Farnesyl acetate ファルネシルアセテート 1.637% Benzyl salicylate サリチル酸ヘ ンシ ル 1.552% Benzyle acetate ヘ ンシ ルアセテート 1.221% Bicyclogermacrene ヒ シクロケ ルマクレン 1.197% γ-cadinene γ-カシ ネン 0.995% Methyl benzoate 安息香酸メチル 0.953% Prenyl benzoate フ レニルヘ ンソ エート 0.908% epi-α-muurolol epi-α-ムウロロール 0.897% Geraniol ケ ラニオール 0.769% β-copaene β-コハ エン 0.684% Epi-α-cadinol エヒ -α-カシ ノール 0.680% Cinnamyl acetate (E) シンナミルアセテート (E) 0.656% β-elemene β-エレメン 0.619% γ-bulgaren γ-フ ルカ レン 0.434% Junenol シ ュネノール 0.366% α-copaene-ol α-コハ エン-ol 0.352% Iso germacrene D イソケ ルマクレンD 0.319% Eugenol オイケ ノール 0.312% Cis-Calamenene シス-カラメネン 0.287% α-cadinene α-カシ ネン 0.280% 1-epi-Cubenol 1-epi-クヘ ノール 0.276% Caryophyllene oxide カリオフィレンオキサイト 0.238%
7 P 7 Trans muurola-3,5-diene トランスムウロラ-3,5-シ エン 0.226% Trans cadina-1,4-diene トランスカテ ィナ-1 4-シ エン 0.222% Cadina-1-4-Diene カシ ナ-1,4-シ エン 0.212% α-cubebene α-クヘ ヘ ン 0.188% Guaiol ク アイオール 0.180% Geranyl benzoate 安息香酸ケ ラニル 0.174% α-pinene α-ヒ ネン 0.170% α-ylangene α-イランケ ン 0.155% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.140% Nerolidol (E) ネロリト ール (E) 0.130% Benzyl butyrate (Benzyl butanoate) 酢酸ヘ ンシ ル 0.125% Spathulenol スハ チュレノール 0.096% Myrcene ミルセン 0.085% α-terpineol α-テルヒ ネオール 0.085% Bicycloelemene ヒ シクロエレメン 0.081% Prenylacetate フ レニルアセテート 0.081% Elemol エレモール 0.072% β-pinene β-ヒ ネン 0.056% Hexyl acetate 酢酸ヘキシル 0.023% Limonene リモネン 0.021%
P 1 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6
P 1 Citronellol シトロネロール 22.456% Geraniol ケ ラニオール 16.779% Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 10.812% Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6.553% Guaia-6,9-diene ク アイア-6,9-シ エン 6.355% Linalool
P 1 Linalool リナロール % Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol % γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.93
P 1 Linalool リナロール 45.680% Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol 10.740% γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.930% Paracymene ハ ラシメン 3.500% α-terpinene α-テルヒ ネン 3.377%
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名古屋学院大学研究年報第 21 号 (2008.12) リナロールを主成分とするハッカの精油 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil of Mentha Species Containing Linalool as a Major Component (Studies on Chemical Constituents of Wild Mints, Part XXXX Ⅸ) Kazuyasu
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名古屋学院大学論集人文 自然科学篇第 45 巻第 2 号 (2009 年 1 月 ) 北海道の湿原に共生する Mentha japonica と M. arvensis タイプのハッカの精油成分 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil Components of Mentha japonica and its F 1 Hybrids with M. arvensis Grown Wild
梅本和泰.indd
名古屋学院大学論集人文 自然科学篇第 46 巻第 2 号 (2010 年 1 月 ) 北海道の湿原に自生する Mentha japonica と M. arvensis の精油成分 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil Components of Mentha japonica and M. arvensis Grown Wild in Hokkaido (Studies on
ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分
花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.10:55 ~ 63,2010 55 研究資料 ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 大久保直美 ( 平成 22 年 6 月 29 日受付平成 22 年 8 月 13 日受理 ) Scent Compounds of Some Scented Leaf Pelargonium Cultivars Naomi OYAMAOKUBO Summary
ミントの葉における発散香気成分の解析と分類
花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.12:103 112,2012 103 研究資料 ミントの葉における発散香気成分の解析と分類 大久保直美 ( 平成 24 年 6 月 27 日受付平成 24 年 8 月 3 日受理 ) Analysis and Classification of Emitted Scent Compounds in leaves of Mentha Cultivars.
<443A5C89A989CD5C F815B2E716764>
ライフ ラリ検索 ライン #:1 保持時間 :8.1( スキャン #:1032) ピーク数 :237 スペクトル : 平均 8.150-8.160(1031-1033) ベースピーク :.05(212) 57 99 37 85 123 150 165 185 208 228 250 266 289 303 320 34 3 404 4 452 475486 10 40 70 130 160 190
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6 O1-7 O1-8 O1-9 O1-10 O1-11 O1-12 O1-13 O1-14 O1-15 O1-16 O1-17 O1-18 O1-19 O1-20 O1-21 O1-22 O1-23 O1-24 O1-25 O1-26 O1-27 O1-28 O1-29 O1-30 O1-31 O1-32 O1-33 O1-34 O1-35
1 911 9001030 9:00 A B C D E F G H I J K L M 1A0900 1B0900 1C0900 1D0900 1E0900 1F0900 1G0900 1H0900 1I0900 1J0900 1K0900 1L0900 1M0900 9:15 1A0915 1B0915 1C0915 1D0915 1E0915 1F0915 1G0915 1H0915 1I0915
研修コーナー
l l l l l l l l l l l α α β l µ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l
_0212_68<5A66><4EBA><79D1>_<6821><4E86><FF08><30C8><30F3><30DC><306A><3057><FF09>.pdf
取り 無水硫酸ナトリウムを加え脱水処理を行い 15,000rpm で 5 分間遠心分離処理し 得られた油層を精油サンプルとした 2) 減圧水蒸気蒸留法アスピレーターで減圧することによって得た約 40 の水蒸気を 破砕したサンプルに吹き込むことにより得られた精油を含んだ水蒸気として回収した 3) 溶媒
資料 愛媛県産業技術研究所研究報告 No.51 2013 柑橘類精油を用いた機能性アロマオイル効果検証に関する研究 *1 中村仁新谷智吉 Effects Verification of Functional Aroma Oil Using Citrus Fruits Essential Oil NAKAMURA Hitoshi and SHINTANI Tomoyoshi ミカン 伊予柑 ポンカン等の柑橘類の果皮の油脂成分には
第86回日本感染症学会総会学術集会後抄録（I）
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zsj2017 (Toyama) program.pdf
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
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88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
124
[ ] [ ] 18 123 124 ( ) 125 126 127 128 5,683,062 2,306,419 18.2 14.0 12 5389 87 13 257 88 12 22 27 56.7 41.6 1 1.7 15 129 55 38.8 13.3 15 2004 15 1 3 84.8 29.3 1 23.9 38.0 10 10 35 35 15 5 56.5.31 55.4.1
Me Me N 1-Methoxy-2-nitrobenzene o-anisidine 1-メトキシ-2-ニトロヘ ンセ ン オルト-アニシテ ィン CH 3 CH 3 2 N 1-Methoxy-4-nitrobenzene 1- メトキシ -4- ニトロヘ ンセ ン N p-anisidine
HYDRGENATIN F ARMATIC NITR-CMPUNDS( 芳香族ニトロ化合物の水素化 ) 1-Methyl-2-nitrobenzene 1- メチル -2- ニトロヘ ンセ ン N o-toluidine オルト - トルイテ ィン N 1-Methyl-3-nitrobenzene m-toluidine 1-メチル-3-ニトロヘ ンセ ン メタ-トルイテ ィン N 2,4-Dinitrotoluene
平成20年5月 協会創立50年の歩み 海の安全と環境保全を目指して 友國八郎 海上保安庁 長官 岩崎貞二 日本船主協会 会長 前川弘幸 JF全国漁業協同組合連合会 代表理事会長 服部郁弘 日本船長協会 会長 森本靖之 日本船舶機関士協会 会長 大内博文 航海訓練所 練習船船長 竹本孝弘 第二管区海上保安本部長 梅田宜弘
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δ!!! μ μ μ γ UBE3A Ube3a Ube3a δ !!!! α α α α α α α α α α μ μ α β α β β !!!!!!!! μ! Suncus murinus μ Ω! π μ Ω in vivo! μ μ μ!!! ! in situ! in vivo δ δ !!!!!!!!!! ! in vivo Orexin-Arch Orexin-Arch !!
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
29.18 カルボン酸 ( 他の酸素官能基を有するものに限る ) 並びにその酸無水物 酸ハロゲン化物 酸過酸化物及び過酸並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids;
/ 3 1 / 3 / 3 1 /
8-18-29 3 291415 297 1-11-4 3/31/ 3/31/ 29 8 22 29 1 17 24 8-1 29 [1] PCB [2] HCB [3] [4] [5] DDT [6-1] p,p'-ddt [6-2] p,p'-dde pg/l ( ) nd 2,4 (46/47) 2.9 18 (47/47) 84 12 pg/g-dry ( ) nd 61, (61/62)
間伐材精油の化学成分とその生理活性について
近畿大学工学部研究報告 No.48,14 年,pp.111 Research Reports of the Faculty of Engineering, Kinki University No.48 14, pp.111 間伐材精油の化学成分とその生理活性について 岡村健司 1), 村上結城 1), 岡田芳治 2), 野村正人 2) Chemical Components and Physiological
.10.中高美術
中 学 校 美 術 / 特 別 支 援 学 校 中 学 部 高 等 部 美 術 第 1 問 第 2 問 第 3 問 第 4 問 第 5 問 第 6 問 ア イ ウ エ オ カ キ ク ケ コ サ シ ス セ ソ タ チ ツ テ ト ナ ニ ヌ ネ ノ 正 答 b c 配 点 3 3 備 考 ア イ ウ エ オ カ キ ク ケ コ サ シ ス セ ソ タ チ ツ テ ト ナ ニ ヌ ネ ノ 正 答 c
タイトル
19 技術資料 橘の機能性成分の調査研究 ( 第 1 報 ) 岡本雄二 *1), 首藤明子 *2) *2), 清水浩美 Research of a Functionality Ingredient of Tachibana (1 st Report) OKAMOTO Yuji *1), SHUTO Akiko *2), SHIMIZU Hiromi *2) 橘を利用した機能性食品の開発を目標に, 橘に含まれる機能性成分の分析を行った.
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6 島 の 食 品 の あ れ こ れ 島 の 食 品 の あ れ こ れ 自 宅 で オ リ ー ブ ヘ ル ス ケ ア シ ス テ ム が 自 宅 で オ リ ー ブ ヘ ル ス ケ ア シ ス テ ム が 利 用 で き る よ う に な り ま す! 利 用 で き る よ う に な り ま す! June く ら し の 情 報 ふるさと 納 税 ( 寄 付 )
A-2 cyclopropane cyclobutane cyclopentane cyclohexane cycloheptane cyclooctane methylc
ethene H 2 H 2 169 104 propene H 2 HH 3 185 47 1 1-butene H 2 HH 2 H 3 185 6.3 11-pentene H 2 H(H 2 ) 2 H 3 138 30 0.641 11-hexene H 2 H(H 2 ) 3 H 3 140 64 0.673 11-heptene H 2 H(H 2 ) 4 H 3 119 94 0.697
要旨 Eau de Toilette と Shampoo 用の調香 開発 商品化 株式会社ハピネスとの産学協同研究として Eau de Toilette と Shampoo 用の香りを調香 開発し 商品化すること を目的とする 香りを調香 開発するにあたり コンセプトは各自で自由な発想のもとクリエー
要旨 Eau de Toilette と Shampoo 用の調香 開発 商品化 株式会社ハピネスとの産学協同研究として Eau de Toilette と Shampoo 用の香りを調香 開発し 商品化すること を目的とする 香りを調香 開発するにあたり コンセプトは各自で自由な発想のもとクリエーションした 何度も調香を繰り返し まずその作品を学内で評価 検討 改良を行い クライアントに提出 評価を頂いた
ACQUITY UPC 2 ACQUITY UPC 2 A A+D3 D ml E 10 ml K μm K μm PDA ACQUITY UPC 2 BEH mm, 1.7 μm ACQUITY UPC 2 HSS C 18 SB 3.
UPC 2 Andrew Aubin Waters Corporation, Milford, MA, USA Waters ACQUITY UPC 2TM 6 tert- UltraPerformance Convergence Chromatography TM UPC 2 ACQUITY UPC 2 1 A A D3 E D3 K1 K2 UPC 2 A E K1 ACQUITY UPC 2
MonoTrap MonoTrap とは 濃縮分析の常識を変える画期的な捕集ツール モノトラップ MonoTrap Monolithic Material Sorptive Extraction = MMSE MonoTrap は 連続孔 スルーポア を有するモノリス構造体で シリカ骨格に細孔を持つ
シリカモノリス捕集剤MonoTrap 2018年3月改訂 Contents MonoTrap とは... 2 MonoTrap の捕集 抽出方法... 4 MMSE 法と従来法の比較... 5 MonoTrap キットラインアップ... 6 MonoTrap アクセサリーラインアップ... 7 用 MonoTrap... 8 用 MonoTrap アプリケーション... 10 加熱脱離用 MonoTrap...
PowerPoint Presentation
スギ材需要拡大を目指した スギ無垢材内装住宅の 健康機能の検証 事業主体 : ( 株 ) トライ ウッド 共同研究グループ : 安成工務店 九州大学 福岡女子大学 近畿大学 発表者 : 九州大学農学研究院 / 准教授 清水邦義 1 2 本プロジェクトの概要 木の家って気持ちがいい でもそれってどうして?? 人が感覚で捉えている 木の良さ を科学してみよう! 無垢材と非無垢材の居住空間を様々な観点で比較
平成１４年度 要調査項目 測定結果（底質）
1/6 水域区分河川河川河川河川河川河川河川河川河川河川湖沼湖沼湖沼湖沼 自治体 青森県 埼玉県 千葉市 富山県 石川県 徳島県 佐賀県 長崎県 熊本県 沖縄県 宮城県 千葉県 千葉県 長野県 水域名 堤川 市野川 印旛放水路 黒瀬川 犀川 新町川 有田川 西大川 浦川 長堂川 伊豆沼 手賀沼 印旛沼 諏訪湖 地点名 甲田橋 徒歩橋 汐留橋 石田橋高速道翔南伊豆沼手賀沼上水道二ツ寺橋新町橋又川井堰一部橋上流下流製糖前中央中央取水口下
様式第 19 別紙ロ 整理番号 SG150069 活動番号 002 1. タイトル 植物の香り成分を使った防虫効果の検証と分析 科学研究実践活動のまとめ 2. 背景 目的 昨年先輩方が行った実験結果から キンモクセイが低い値となっており ( 図 1) またユリ ネギ ヨモギ が 低い値になっていることがわかる ( 図 2) 0.16 虫食いのある葉の枚数の割合 0.14 0.12 0.1 0.08
環境アレルギー関連試薬 Vol.2
環境アレルギー 関連試薬 Vol.2 1. アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ AD 2. アレルゲン測定用 ELISA キット TAC Cry j1 ELISA KIT TAC Der fⅡ ELISA KIT 3. 抗アレルゲン抗体抗 Cry j1 抗体抗 Cry j2 抗体抗 Der fⅡ 抗体 4. アレルゲン 精製スギ花粉抗原精製ダニ抗原各種アレルゲン植物性アレルゲン アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ
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ライフ ラリ検索 ライン #:1 保持時間 :2.350( スキャン #:1) ピーク数 :230 スペクトル : 平均 2.345-2.355(0-2) ベースピーク :.00(22390) 38 139 154 125 0 172 204 222233 2 3 296 321 3 362 3 401 3 1 449 472 20 50 80 110 0 170 200 230 260 290 320
解答例 ( 河合塾グループ株式会社 KEI アドバンスが作成しました ) 特別奨学生試験 ( 平成 29 年 12 月 17 日実施 ) 数 学 数学 2= 工 経営情報 国際関係 人文 応用生物 生命健康科 現代教育学部 1 整理して (60 分 100 点 ) (2 3+ 2)(
解答例 ( 河合塾グループ株式会社 KEI アドバンスが作成しました ) 特別奨学生試験 ( 平成 9 年 月 7 日実施 ) 数 学 数学 = 工 経営情報 国際関係 人文 応用生物 生命健康科 現代教育学部 整理して (60 分 00 点 ) 3+ ( 3+ )( 6 ) ( 与式 ) = = 6 + + 6 (3 + ) すなわち 5 6 (5 6 )(3+ ) = = 3 9 8 = 4 6
22 610407487 ロ ペ ミ ッ ク 小 児 用 0. 0 5 % 2319001C1072 23 610412059 ゲ シ ン L 錠 5 0 m g 2478001G1046 24 610412105 ソ レ ル モ ン S R カ プ セ ル 3 7. 5 m g 1147002N1
お 知 ら せ ( 薬 ) 0 0 5 平 成 2 0 年 8 月 2 9 日 医 薬 品 マ ス タ ー の 改 定 に つ い て 今 般 下 記 の と お り 医 薬 品 マ ス タ ー を 改 定 し ま し た の で お 知 ら せ し ま す 記 次 の 医 薬 品 に つ い て は 平 成 2 0 年 3 月 5 日 付 け 厚 生 労 働 省 告 示 第 7 2 号 に 基 づ
PowerPoint プレゼンテーション
和光純薬工業 環境アレルギー 関連試薬 1. アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ AD 2. アレルゲン測定用 ELISA キット TAC Cry j1 ELISA KIT TAC Der fⅡ ELISA KIT 3. 抗アレルゲン抗体抗 Cry j1 抗体抗 Cry j2 抗体抗 Der fii 抗体 4. アレルゲン 精製スギ花粉抗原精製ダニ抗原各種アレルゲン植物性アレルゲン アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ
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P r o d u c t c a t a l o g u e 1 2 3 オ リ ジ ナ ル 商 品 4 5 オ リ ジ ナ ル 商 品 オ リ ジ ナ ル 商 品 6 オ リ ジ ナ ル 商 品 7 オ リ ジ ナ ル 商 品 8 オ リ ジ ナ ル 商 品 9 オ リ ジ ナ ル 商 品 10 オ リ ジ ナ ル 商 品 11 オ リ ジ ナ ル 商 品 12 オ リ ジ ナ ル 商 品 13
2019 年月別輸入状況 トマトピューレー及びトマトペースト ( 気密容器入りのもので TQによるもの ) 月 2 月 3 月 4 月 5 月 6 月 国名 数量 価格 kg 当り価格 数量 価格 kg 当り価格 数量 価格 kg 当り価格 数量 価格 kg 当り価格 数
( 気密容器入りのもので TQによるもの ) 2002.90-211 206,894 18,455 89.20 358,444 33,416 93.23 487,348 45,236 92.82 97,271 9,488 97.54 ギ シ ャ アメカ合衆 951,470 100,145 105.25 1,505,725 157,691 104.73 1,089,969 114,449 105.00
202
202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 DS =+α log (Spread )+ β DSRate +γlend +δ DEx DS t Spread t 1 DSRate t Lend t DEx DS DEx Spread DS
環境アレルギー関連試薬カタログver2
環境アレルギー 関連試薬 Vol.2 1. アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ AD 2. アレルゲン測定用 ELISA キット TAC Cry j1 ELISA KIT TAC Der fⅡ ELISA KIT 3. 抗アレルゲン抗体 抗 Der fⅡ 抗体 4. アレルゲン 精製スギ花粉抗原精製ダニ抗原各種アレルゲン植物性アレルゲン アトピー性皮膚炎誘発試薬ビオスタ AD アトピー性皮膚炎誘発試薬
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Alkane n 2n+2 () 4 4 10 ( 2 6 5 12 ( 3 8 6 14 ( Alkane n 2n+2 () 4 4 10 ( Methane 2 2 Butane 2-Methylpropane 2 6 5 12 ( Ethane 2 2 2 Pentane 3 8 2 Propane 2,2-Dimethylpropane 2 2-Methylbutane 6 14 ( 2
ｎｓｇ０２－１３／ｋｙ０４５０５９３０１６０００３３２１０
φ φ φ φ κ κ α α μ μ α α μ χ et al Neurosci. Res. Trpv J Physiol μ μ α α α β in vivo β β β β β β β β in vitro β γ μ δ μδ δ δ α θ α θ α In Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, Volume I W W v W
<97DE95CA8D8197BF88EA A2E786C73>
acetoin acetate アセトインアセテート 4906-24-5 3-acetoxy-2-butyl butyrate 3-アセトキシ-2-ブチルブチレート 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate 4-(3-オキソブチル ) フェニルアセテート 3572-06-3 vanillin acetate バニリンアセテート 881-68-5 allyl 10-undecenoate
1. ログイン 1-1 管理画面へのログイン 施設の作成 編集 削除や承認 公開には その操作権限を持つアカウントでログイン します アカウントについての詳細は 管理者にお問い合わせください (1) [ ユーザー ID またはメールアドレス ] と [ パスワード ] を入力後 [ ログイン ] を
![1. ログイン 1-1 管理画面へのログイン 施設の作成 編集 削除や承認 公開には その操作権限を持つアカウントでログイン します アカウントについての詳細は 管理者にお問い合わせください (1) [ ユーザー ID またはメールアドレス ] と [ パスワード ] を入力後 [ ログイン ] を](/thumbs/93/114404809.jpg "1. ログイン 1-1 管理画面へのログイン 施設の作成 編集 削除や承認 公開には その操作権限を持つアカウントでログイン します アカウントについての詳細は 管理者にお問い合わせください (1) [ ユーザー ID またはメールアドレス ] と [ パスワード ] を入力後 [ ログイン ] を")
SHIRASAGI 管理画面操作マニュアル 施設 1. ログイン 2 1-1 管理画面へのログイン 2 2. 施設 3 2-1 施設一覧 3 2-2 施設の新規作成 4 2-3 施設の編集 8 2-4 施設の削除 9 3. 写真 地図 10 3-1 施設写真の登録 10 3-2 施設地図の登録 14 1 1. ログイン 1-1 管理画面へのログイン 施設の作成 編集 削除や承認 公開には その操作権限を持つアカウントでログイン
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
飽和非環式モノカルボン酸並びにその酸無水物 酸ハロゲン化物 酸過酸化物及び過酸並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated,
歴史が物語る香りの効き目
日本の杉セミナー杉を科学する 4/4/2015( 東京 ) 樹木香気成分の吸入による神経 生理に及ぼす効果 岐阜大学応用生物科学部 応用生命科学課程 分子生命科学コース 光永徹 ( 天然物利用化学研究室 ) 講義内容 ニオイの歴史と基礎科学 ニオイ成分の機能性と有効利用 スギ精油の健康増進効果 アロマとは? アロマバス, アロマオイル, アロマセラピー 有機化学的には Aromatic compound
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
エーテル エーテルアルコール エーテルフェノール エーテルアルコールフェノール アルコールペルオキシド エーテルペルオキシド及びケトンペルオキシド ( 化学的に単一であるかないかを問わない ) 並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Ethers, ether - alcohols, ether - phenols, ether alcohol - phenols,
( ) ) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 9 7 7 5 3 4 3 5 4 6 ( ) 10 510 4. 半角文字コード変換表 ここでは 半角文字のコード変換についての詳細な表を記載します の文字と文字コード (16 進数 ) には 表内で灰色の網掛けを設定しています 4.1 IBMカナ文字拡張からへの変換 16 進数 16 進数 16 進数 16 進数 16 進数 16 進数 SP 0x40 S
2013 年 4 月 3 日 お客様各位 株式会社セゾン情報システムズ HULFT 事業部 コード変換機能での のサポート 拝啓貴社ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます idivo Ver.1.4.0 では コード変換機能で変換できるコード体系の 1 つとして をサポートしました ついては 次に示すコード変換のパターンにおける 文字と文字コード (16
1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1
2005 1 1991 1996 5 i 1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1 2 13 *3 *4 200 1 14 2 250m :64.3km 457mm :76.4km 200 1 548mm 16 9 12 589 13 8 50m
11 1 2 1 3 SPEED 98 4 () ( 10cm ) n- (VOC ) 1L 1g L- 1 VOC 3 4 1 1g L- 5 6 78 1 124 6 23 17 32 4 12 2 2 SPEED '98 1 2 (PCB) 2 3 (PBB) 3 33 4 34 5 36 (C4 C9) 6 37 7 38-2- 8 39 9 40 -n- 10 41 11 42 12 43
N cos s s cos ψ e e e e 3 3 e e 3 e 3 e
3 3 5 5 5 3 3 7 5 33 5 33 9 5 8 > e > f U f U u u > u ue u e u ue u ue u e u e u u e u u e u N cos s s cos ψ e e e e 3 3 e e 3 e 3 e 3 > A A > A E A f A A f A [ ] f A A e > > A e[ ] > f A E A < < f ; >
y = x x R = 0. 9, R = σ $ = y x w = x y x x w = x y α ε = + β + x x x y α ε = + β + γ x + x x x x' = / x y' = y/ x y' =
y x = α + β + ε =,, ε V( ε) = E( ε ) = σ α $ $ β w ( 0) σ = w σ σ y α x ε = + β + w w w w ε / w ( w y x α β ) = α$ $ W = yw βwxw $β = W ( W) ( W)( W) w x x w x x y y = = x W y W x y x y xw = y W = w w
Nuclear Magnetic Resonance 1 H NMR spectrum PPM
Nuclear Magnetic Resonance 1 NMR spectrum PPM PPM X: X X: 1.5 1.5 1 1 1 1 : 1: 1 : 1.5 : 1.5 2 : 2 : 2 : 3 : 3 1 13 NMR spectrum BM PPM BM 13 NMR spectrum DEPT OSY a b c d a c 1 NMR spectrum PPM a-c a
19 610406260 フ ェ ネ ル ミ ン 錠 鉄 5 0 m g 3222013F1068 20 610406267 プ リ ン ド リ ル 細 粒 1 % 1179028C1031 21 610406339 リ ザ ス ト 錠 3 m g 4420001F1040 22 610406350
お 知 ら せ ( 薬 ) 0 0 9 平 成 2 1 年 3 月 3 1 日 医 薬 品 マ ス タ ー の 改 定 に つ い て 今 般 下 記 の と お り 医 薬 品 マ ス タ ー を 改 定 し ま し た の で お 知 ら せ し ま す 記 次 の 医 薬 品 に つ い て は 平 成 2 0 年 3 月 5 日 付 け 厚 生 労 働 省 告 示 第 7 2 号 に 基 づ
F = 0 F α, β F = t 2 + at + b (t α)(t β) = t 2 (α + β)t + αβ G : α + β = a, αβ = b F = 0 F (t) = 0 t α, β G t F = 0 α, β G. α β a b α β α β a b (α β)
19 7 12 1 t F := t 2 + at + b D := a 2 4b F = 0 a, b 1.1 F = 0 α, β α β a, b /stlasadisc.tex, cusp.tex, toileta.eps, toiletb.eps, fromatob.tex 1 F = 0 F α, β F = t 2 + at + b (t α)(t β) = t 2 (α + β)t
24 2.オゾン層破壊 5.有害物質状態 6.都市環境質 7.生物多様性 14.特物質資源 2011 i ii iii iv v vi vii viii 2 3 4 5 6 7 ブラジル 1.2% 南アフリカ 1.3% インドネシア 1.3% オーストラリア 1.4% メキシコ 1.4% サウジアラビア 1.4% カナダ 1.8% イラン 1.8% 韓国 1.8% その他 20.5%