P 1 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6
|
|
|
- いちえい こけい
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 P 1 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6.553% Guaia-6,9-diene ク アイア-6,9-シ エン 6.355% Linalool リナロール 2.392% Germacrene D ケ ルマクレンD 1.796% Geranyl tiglate ケ ラニルチク レート 1.602% Geranyl propanoate ケ ラニルフ ロハ ノエート 1.272% β-caryophyllene β-カリオフィレン 1.270% Geranyl butyrate ケ ラニル酪酸塩 1.159% β-bourbonene β-フ ルホ ネン 1.032% Geranial ケ ラニアール 1.002%
2 P 2 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Isomenthone イソメントン 7.660% Guaia-6,9-diene ク アイア-6,9-シ エン 6.878% Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 6.576% Linalool リナロール 5.047% Geranyl tiglate ケ ラニルチク レート 1.391% Germacrene D ケ ルマクレンD 1.329% Neryl propanoate フ ロハ ン酸ネリル 1.288% Geranyl butanoate ケ ラニルフ タノエート 1.261% Cis Rose Oxyde シスロース オキサイト 1.191% δ-cadinene + Citronellyl butanoate δ-カシ ネン + シトロネリルフ タノエイト 1.051% β-caryophyllene β-カリオフィレン 1.040% β-bourbonene β-フ ルホ ネン 0.971% Trans α bergamotene + Citronellyl トランス-α-ヘ ルカ モテン + シトロネリルフ 0.729% Geranial ケ ラニアール 0.721% α-pinene α-ヒ ネン 0.688% Furopelargone フロヘ ラルコ ン 0.636% Isobutanoate Geranyle イソフ タノエイトケ ラニール 0.600% α-guaiene α ーク アイエン 0.565% Phenyl ethyl tiglate フェニル基エチルチク レート 0.524% Geranyl acetate ケ ラニルアセテート 0.515% Trans rose oxyde トランスロース オキサイト 0.508% Neral ネラール 0.471% Menthone メントン 0.467% 3-Methyl-Butanoate Geranyl 3-メチルフ タノエイトケ ラニール 0.450% Cis-Muurola-3,5-diene Cis-ムウロラ-3,5-シ エン 0.431% β-elemene β-エレメン 0.408% Nerol ネロール 0.388% α-copaene α-コハ エン 0.359% Neryl formate ネリルフォルメート 0.354% α-terpineol α-テルヒ ネオール 0.337% Citronellyl acetate シトロネリルアセテート 0.296% Citronellyl tiglate シトロネリルチク レート 0.277%
3 P 3 Cis-Calamenene シス-カラメネン 0.227% β-bisabolene β-ヒ サホ レン 0.227% Epi-α-cadinol エヒ -α-カシ ノール 0.213% β-farnesene (Z) β-ファルネセン (Z) 0.209% α-humulene α-フムレン 0.206% Z β-ocimene Z β-オシメン 0.203% Myrcene ミルセン 0.200% α-cubebene α-クヘ ヘ ン 0.177% Iso-Hexanoate geranyl イソヘキサノエートケ ラニル 0.168% Caryophyllene oxide カリオフィレンオキサイト 0.163% Cis Linalool Oxyde シスリナロールオキサイト 0.147% Citronellal シトロネラール 0.140% Limonene リモネン 0.140% E β-ocimene E β- オシメン 0.135% γ-cadinene γ-カシ ネン 0.123% 1-10-epi-Cubenol 1-10-epi-クヘ ノール 0.115% Terpinolene テルヒ ノレン 0.111% Furopelargone A フロヘ ラルコ ンA 0.109% Paracymene ハ ラシメン 0.078% α-phellandrene α-フェラント レン 0.072% Isomenthol イソメントール 0.070% Elemol エレモール 0.066% β-phellandrene β-フェラント レン 0.064% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.043% 6-Methyl-5hepten-2-one 6-メチル-5-ヘフ テン-2-オン 0.030% Trans-Dihydroxy Oxide Linalol トランス-シ ヒト ロキシオキサイト リナロール 0.027% Menthol メントール 0.024% Neryl acetate ネリルアセテート 0.018% β-pinene β-ヒ ネン 0.017%
4 P 4 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6.553% Guaia-6,9-diene ク アイア-6,9-シ エン 6.355% Linalool リナロール 2.392% Germacrene D ケ ルマクレンD 1.796% Geranyl tiglate ケ ラニルチク レート 1.602% Geranyl propanoate ケ ラニルフ ロハ ノエート 1.272% β-caryophyllene β-カリオフィレン 1.270% Geranyl butyrate ケ ラニル酪酸塩 1.159% β-bourbonene β-フ ルホ ネン 1.032% Geranial ケ ラニアール 1.002% Geranyl acetate ケ ラニルアセテート 0.724% Cis Rose Oxyde シスロース オキサイト 0.715% Phenyl ethyl tiglate フェニル基エチルチク レート 0.698% Citronellyl butyrate 酪酸シトロネリル 0.692% Neral ネラール 0.680% Furopelargone フロヘ ラルコ ン 0.679% Nerol ネロール 0.620% α-bergamotene(trans) α-ヘ ルカ モテン ( トランス ) 0.522% δ-cadinene δ-カシ ネン 0.485% α-guaiene α ーク アイエン 0.423% Geranyl isobutyrate イソ酪酸ケ ラニール 0.416% 2-Methyl-Butyrate geranyle 2-メチル-フ チレートケ ラニール 0.402% Citronellyl acetate シトロネリルアセテート 0.397% β-elemene β-エレメン 0.370% Citronellyl tiglate シトロネリルチク レート 0.362% Trans rose oxyde トランスロース オキサイト 0.343% α-humulene α-フムレン 0.282% Neryl formate ネリルフォルメート 0.273% α-pinene α-ヒ ネン 0.271% Caryophyllene oxide カリオフィレンオキサイト 0.266% Iso-Hexanoate geranyl イソヘキサノエートケ ラニル 0.225%
5 P 5 β-terpineol β-テルヒ ネオール 0.190% Menthone メントン 0.171% Cis myrtenyle formate Cis-ミルテニルフォルメート 0.159% γ-cadinene γ-カシ ネン 0.151% Myrcene ミルセン 0.145% Menthol メントール 0.141% Trans cadina-1,4-diene トランスカテ ィナ-1 4-シ エン 0.131% Cis Linalol Oxyde シスリナロールオキサイト 0.114% Limonene リモネン 0.113% 1-10-epi-Cubenol 1-10-epi-クヘ ノール 0.104% 6-Methyl-3-5 heptiadiene-2-one 6 メチル 3 5ヘフ チアテ ィエン 2 オン 0.101% Phenylethyl isobutyrate フェニルエチルイソフ チレート 0.097% Z β-ocimene Z β-オシメン 0.085% α-phellandrene α-フェラント レン 0.083% Geranyl hexanoate ヘキサン酸ケ ラニル 0.073% (E)-β-Ocimene (E)-β-オシメン 0.066% Trans linalol oxyde トランスリナロールオキサイト 0.057% Paracymene ハ ラシメン 0.052% β-phellandrene β-フェラント レン 0.051% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.026% Terpinolene テルヒ ノレン 0.012% γ-terpinene γ-テルヒ ネン 0.012% Iso Geraniol イソケ ラニオール 0.011% β-pinene β-ヒ ネン 0.010% Sabinene サヒ ネン 0.006% α-thujene α-ツシ ェン 0.005% α-terpinene α-テルヒ ネン 0.004% Camphene カンフェン 0.003%
6 P 6 Citronellol シトロネロール % Geraniol ケ ラニオール % Citronellyl formate シトロネリルキ 酸塩 % Geranyl formate ケ ラニル基キ 塩酸 7.278% Isomenthone イソメントン 6.553% Guaia-6,9-diene ク アイア-6,9-シ エン 6.355% Linalool リナロール 2.392% Geranyl propanoate ケ ラニルフ ロハ ノエート 1.272% β-caryophyllene β-カリオフィレン 1.270% β-bourbonene β-フ ルホ ネン 1.032% Geranial ケ ラニアール 1.002% Geranyl acetate ケ ラニルアセテート 0.724% Cis Rose Oxyde シスロース オキサイト 0.715% Neral ネラール 0.680% Nerol ネロール 0.620% Trans α bergamotene トランス-α-ヘ ルカ モテン 0.522% α-guaiene α ーク アイエン 0.423% Citronellyl acetate シトロネリルアセテート 0.397% β-elemene β-エレメン 0.370% Trans rose oxyde トランスロース オキサイト 0.343% α-humulene α-フムレン 0.282% Neryl formate ネリルフォルメート 0.273% α-pinene α-ヒ ネン 0.271% α-terpineol α-テルヒ ネオール 0.190% Menthone メントン 0.171% Cis myrtenyle formate Cis-ミルテニルフォルメート 0.159% Myrcene ミルセン 0.145% Menthol メントール 0.141% Trans cadina-1,4-diene トランスカテ ィナ-1 4-シ エン 0.131% Cis Linalol Oxyde シスリナロールオキサイト 0.114% Limonene リモネン 0.113% 6-Methyl-3-5 heptiadiene-2-one 6 メチル 3 5ヘフ チアテ ィエン 2 オン 0.101% Phenylethyl isobutyrate フェニルエチルイソフ チレート 0.097% Z β-ocimene Z β-オシメン 0.085% α-phellandrene α-フェラント レン 0.083%
7 P 7 E β-ocimene E β- オシメン 0.066% Trans linalol oxyde トランスリナロールオキサイト 0.057% Paracymene ハ ラシメン 0.052% β-phellandrene β-フェラント レン 0.051% Eucalyptol ユーカリフ トール 0.026% Terpinolene テルヒ ノレン 0.012% γ-terpinene γ-テルヒ ネン 0.012% Iso Geraniol イソケ ラニオール 0.011% β-pinene β-ヒ ネン 0.010% Sabinene サヒ ネン 0.006% α-thujene α-ツシ ェン 0.005% α-terpinene α-テルヒ ネン 0.004% Camphene カンフェン 0.003%
P 1 Linalool リナロール % Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol % γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.93
P 1 Linalool リナロール 45.680% Terpinen-4-OL テルヒ ネン-4-ol 10.740% γ-terpinene γ-テルヒ ネン 8.068% Myrcene ミルセン 6.425% α-pinene α-ヒ ネン 5.498% Limonene リモネン 3.930% Paracymene ハ ラシメン 3.500% α-terpinene α-テルヒ ネン 3.377%
P 2 Germacrene D ケ ルマクレンD % β-caryophyllene β-カリオフィレン % α-farnesene(e-e) α-ファルネセン (E-E) % α-copaene + Geranyle acetate α-コハ エン + ケ ラ
P 1 Germacrene D ケ ルマクレンD 18.266% β-caryophyllene β-カリオフィレン 15.596% (E E)-Farnesene (E-E) ファルネセン 9.375% Benzyl benzoate 安息香酸ヘ ンシ ル 7.278% Geranyl acetate ケ ラニルアセテート 5.915% α-humulene α-フムレン 4.216% Linalool
ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分
花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.10:55 ~ 63,2010 55 研究資料 ニオイゼラニウムの葉の発散香気成分 大久保直美 ( 平成 22 年 6 月 29 日受付平成 22 年 8 月 13 日受理 ) Scent Compounds of Some Scented Leaf Pelargonium Cultivars Naomi OYAMAOKUBO Summary
ミントの葉における発散香気成分の解析と分類
花き研報 Bull.Natl.Inst.Flor.Sci.12:103 112,2012 103 研究資料 ミントの葉における発散香気成分の解析と分類 大久保直美 ( 平成 24 年 6 月 27 日受付平成 24 年 8 月 3 日受理 ) Analysis and Classification of Emitted Scent Compounds in leaves of Mentha Cultivars.
梅本和泰・藤田真.indd
名古屋学院大学研究年報第 21 号 (2008.12) リナロールを主成分とするハッカの精油 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil of Mentha Species Containing Linalool as a Major Component (Studies on Chemical Constituents of Wild Mints, Part XXXX Ⅸ) Kazuyasu
梅本和泰.indd
名古屋学院大学論集人文 自然科学篇第 46 巻第 2 号 (2010 年 1 月 ) 北海道の湿原に自生する Mentha japonica と M. arvensis の精油成分 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil Components of Mentha japonica and M. arvensis Grown Wild in Hokkaido (Studies on
untitled
名古屋学院大学論集人文 自然科学篇第 45 巻第 2 号 (2009 年 1 月 ) 北海道の湿原に共生する Mentha japonica と M. arvensis タイプのハッカの精油成分 梅本和泰 * 藤田眞一 ** Essential Oil Components of Mentha japonica and its F 1 Hybrids with M. arvensis Grown Wild
<443A5C89A989CD5C F815B2E716764>
ライフ ラリ検索 ライン #:1 保持時間 :8.1( スキャン #:1032) ピーク数 :237 スペクトル : 平均 8.150-8.160(1031-1033) ベースピーク :.05(212) 57 99 37 85 123 150 165 185 208 228 250 266 289 303 320 34 3 404 4 452 475486 10 40 70 130 160 190
取り 無水硫酸ナトリウムを加え脱水処理を行い 15,000rpm で 5 分間遠心分離処理し 得られた油層を精油サンプルとした 2) 減圧水蒸気蒸留法アスピレーターで減圧することによって得た約 40 の水蒸気を 破砕したサンプルに吹き込むことにより得られた精油を含んだ水蒸気として回収した 3) 溶媒
資料 愛媛県産業技術研究所研究報告 No.51 2013 柑橘類精油を用いた機能性アロマオイル効果検証に関する研究 *1 中村仁新谷智吉 Effects Verification of Functional Aroma Oil Using Citrus Fruits Essential Oil NAKAMURA Hitoshi and SHINTANI Tomoyoshi ミカン 伊予柑 ポンカン等の柑橘類の果皮の油脂成分には
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6
O1-1 O1-2 O1-3 O1-4 O1-5 O1-6 O1-7 O1-8 O1-9 O1-10 O1-11 O1-12 O1-13 O1-14 O1-15 O1-16 O1-17 O1-18 O1-19 O1-20 O1-21 O1-22 O1-23 O1-24 O1-25 O1-26 O1-27 O1-28 O1-29 O1-30 O1-31 O1-32 O1-33 O1-34 O1-35
1 911 9001030 9:00 A B C D E F G H I J K L M 1A0900 1B0900 1C0900 1D0900 1E0900 1F0900 1G0900 1H0900 1I0900 1J0900 1K0900 1L0900 1M0900 9:15 1A0915 1B0915 1C0915 1D0915 1E0915 1F0915 1G0915 1H0915 1I0915
タイトル
19 技術資料 橘の機能性成分の調査研究 ( 第 1 報 ) 岡本雄二 *1), 首藤明子 *2) *2), 清水浩美 Research of a Functionality Ingredient of Tachibana (1 st Report) OKAMOTO Yuji *1), SHUTO Akiko *2), SHIMIZU Hiromi *2) 橘を利用した機能性食品の開発を目標に, 橘に含まれる機能性成分の分析を行った.
化学変化をにおいの変化で実感する実験 ( バラのにおいからレモンのにおいへの変化 ) 化学変化におけるにおいは 好ましくないものも多い このため 生徒は 化学反応 =イヤな臭い というイメージを持ってしまう そこで 化学変化をよいにおいの変化としてとらえさせる実験を考えた クスノキの精油成分の一つで
化学変化をにおいの変化で実感する実験 ( バラのにおいからレモンのにおいへの変化 ) 化学変化におけるにおいは 好ましくないものも多い このため 生徒は 化学反応 =イヤな臭い というイメージを持ってしまう そこで 化学変化をよいにおいの変化としてとらえさせる実験を考えた クスノキの精油成分の一つであるリナロールの誘導体には バラのにおいの成分であるゲラニオールやレモンのにおいの成分であるシトラールがある
研修コーナー
l l l l l l l l l l l α α β l µ l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l l
124
[ ] [ ] 18 123 124 ( ) 125 126 127 128 5,683,062 2,306,419 18.2 14.0 12 5389 87 13 257 88 12 22 27 56.7 41.6 1 1.7 15 129 55 38.8 13.3 15 2004 15 1 3 84.8 29.3 1 23.9 38.0 10 10 35 35 15 5 56.5.31 55.4.1
<443A5C89A989CD5C F815B E716764>
ライフ ラリ検索 ライン #:1 保持時間 :2.350( スキャン #:1) ピーク数 :230 スペクトル : 平均 2.345-2.355(0-2) ベースピーク :.00(22390) 38 139 154 125 0 172 204 222233 2 3 296 321 3 362 3 401 3 1 449 472 20 50 80 110 0 170 200 230 260 290 320
_0212_68<5A66><4EBA><79D1>_<6821><4E86><FF08><30C8><30F3><30DC><306A><3057><FF09>.pdf
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
飽和非環式モノカルボン酸並びにその酸無水物 酸ハロゲン化物 酸過酸化物及び過酸並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated,
第86回日本感染症学会総会学術集会後抄録（I）
κ κ κ κ κ κ μ μ β β β γ α α β β γ α β α α α γ α β β γ μ β β μ μ α ββ β β β β β β β β β β β β β β β β β β γ β μ μ μ μμ μ μ μ μ β β μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ β
zsj2017 (Toyama) program.pdf
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
_170825_<52D5><7269><5B66><4F1A>_<6821><4E86><5F8C><4FEE><6B63>_<518A><5B50><4F53><FF08><5168><9801><FF09>.pdf
88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88 th Annual Meeting of the Zoological Society of Japan Abstracts 88
平成１４年度 要調査項目 測定結果（底質）
1/6 水域区分河川河川河川河川河川河川河川河川河川河川湖沼湖沼湖沼湖沼 自治体 青森県 埼玉県 千葉市 富山県 石川県 徳島県 佐賀県 長崎県 熊本県 沖縄県 宮城県 千葉県 千葉県 長野県 水域名 堤川 市野川 印旛放水路 黒瀬川 犀川 新町川 有田川 西大川 浦川 長堂川 伊豆沼 手賀沼 印旛沼 諏訪湖 地点名 甲田橋 徒歩橋 汐留橋 石田橋高速道翔南伊豆沼手賀沼上水道二ツ寺橋新町橋又川井堰一部橋上流下流製糖前中央中央取水口下
間伐材精油の化学成分とその生理活性について
近畿大学工学部研究報告 No.48,14 年,pp.111 Research Reports of the Faculty of Engineering, Kinki University No.48 14, pp.111 間伐材精油の化学成分とその生理活性について 岡村健司 1), 村上結城 1), 岡田芳治 2), 野村正人 2) Chemical Components and Physiological
ヘ ンチオヒ ラト 50.0% ( ハ ーミュータ ク ラス ) ( ヘ ント ク ラス ) テ ット スホ ット病 ガイア顆粒水和剤 ( イエローハ ッチ ) イミノクタシ ン酢酸塩 5.0% 芝 ( ハ ーミュータ ク ラス ) ネクロティックリンク スホ ット病 カシマン液剤 芝 ヘルミントス
2. 芝の主要農薬 ( 平成 28 年 7 月 20 日現在 ) (1) 芝の主な殺菌剤 1 2016/7/20 現在 イオウフロアブル硫黄 52.0% 芝 イカルガ 35SC エーツージー チフルサ ミト 35.0% フラメトヒ ル 30.0% メトコナソ ール 20.0% ネクロティックリンク スホ ット病 ( こうらいしば ) エメラルド DG ホ スカリト 70.0% ( ハ ーミュータ ク
平成20年5月 協会創立50年の歩み 海の安全と環境保全を目指して 友國八郎 海上保安庁 長官 岩崎貞二 日本船主協会 会長 前川弘幸 JF全国漁業協同組合連合会 代表理事会長 服部郁弘 日本船長協会 会長 森本靖之 日本船舶機関士協会 会長 大内博文 航海訓練所 練習船船長 竹本孝弘 第二管区海上保安本部長 梅田宜弘
![Œ{Ł¶/1ŒÊ −ªfiª„¾ [ 1…y†[…W ]](/thumbs/50/26134150.jpg "Œ{Ł¶/1ŒÊ −ªfiª„¾ [ 1…y†[…W ]")
ｎｓｇ０４－２８／ｋｙ２０８６８４３５６１０００４３０７７
δ!!! μ μ μ γ UBE3A Ube3a Ube3a δ !!!! α α α α α α α α α α μ μ α β α β β !!!!!!!! μ! Suncus murinus μ Ω! π μ Ω in vivo! μ μ μ!!! ! in situ! in vivo δ δ !!!!!!!!!! ! in vivo Orexin-Arch Orexin-Arch !!
/ 3 1 / 3 / 3 1 /
8-18-29 3 291415 297 1-11-4 3/31/ 3/31/ 29 8 22 29 1 17 24 8-1 29 [1] PCB [2] HCB [3] [4] [5] DDT [6-1] p,p'-ddt [6-2] p,p'-dde pg/l ( ) nd 2,4 (46/47) 2.9 18 (47/47) 84 12 pg/g-dry ( ) nd 61, (61/62)
<97DE95CA8D8197BF88EA A2E786C73>
acetoin acetate アセトインアセテート 4906-24-5 3-acetoxy-2-butyl butyrate 3-アセトキシ-2-ブチルブチレート 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate 4-(3-オキソブチル ) フェニルアセテート 3572-06-3 vanillin acetate バニリンアセテート 881-68-5 allyl 10-undecenoate
歴史が物語る香りの効き目
日本の杉セミナー杉を科学する 4/4/2015( 東京 ) 樹木香気成分の吸入による神経 生理に及ぼす効果 岐阜大学応用生物科学部 応用生命科学課程 分子生命科学コース 光永徹 ( 天然物利用化学研究室 ) 講義内容 ニオイの歴史と基礎科学 ニオイ成分の機能性と有効利用 スギ精油の健康増進効果 アロマとは? アロマバス, アロマオイル, アロマセラピー 有機化学的には Aromatic compound
11 1 2 1 3 SPEED 98 4 () ( 10cm ) n- (VOC ) 1L 1g L- 1 VOC 3 4 1 1g L- 5 6 78 1 124 6 23 17 32 4 12 2 2 SPEED '98 1 2 (PCB) 2 3 (PBB) 3 33 4 34 5 36 (C4 C9) 6 37 7 38-2- 8 39 9 40 -n- 10 41 11 42 12 43
225 225 232528 152810 225 232513 -1- -2- -3- -4- -5- -6- -7- -8- -9- -10- -11- -12- -13- -14- -15- -16- -17- -18- -19- -20- -21- -22- -23- -24- -25- -26- -27- -28- -29- -30- -31- -32- -33- -34- -35- -36-
232528 152810 232513 -1- -2- -3- -4- -5- -6- -7- -8- -9- -10- -11- -12- -13- -14- -15- -16- -17- -18- -19- -20- -21- -22- -23- -24- -25- -26- -27- -28- -29- -30- -31- -32- -33- -34- -35- -36- -37- -38-
ACQUITY UPC 2 ACQUITY UPC 2 A A+D3 D ml E 10 ml K μm K μm PDA ACQUITY UPC 2 BEH mm, 1.7 μm ACQUITY UPC 2 HSS C 18 SB 3.
UPC 2 Andrew Aubin Waters Corporation, Milford, MA, USA Waters ACQUITY UPC 2TM 6 tert- UltraPerformance Convergence Chromatography TM UPC 2 ACQUITY UPC 2 1 A A D3 E D3 K1 K2 UPC 2 A E K1 ACQUITY UPC 2
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
29.18 カルボン酸 ( 他の酸素官能基を有するものに限る ) 並びにその酸無水物 酸ハロゲン化物 酸過酸化物及び過酸並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids;
untitled
Alkane n 2n+2 () 4 4 10 ( 2 6 5 12 ( 3 8 6 14 ( Alkane n 2n+2 () 4 4 10 ( Methane 2 2 Butane 2-Methylpropane 2 6 5 12 ( Ethane 2 2 2 Pentane 3 8 2 Propane 2,2-Dimethylpropane 2 2-Methylbutane 6 14 ( 2
202
202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 DS =+α log (Spread )+ β DSRate +γlend +δ DEx DS t Spread t 1 DSRate t Lend t DEx DS DEx Spread DS
Me Me N 1-Methoxy-2-nitrobenzene o-anisidine 1-メトキシ-2-ニトロヘ ンセ ン オルト-アニシテ ィン CH 3 CH 3 2 N 1-Methoxy-4-nitrobenzene 1- メトキシ -4- ニトロヘ ンセ ン N p-anisidine
HYDRGENATIN F ARMATIC NITR-CMPUNDS( 芳香族ニトロ化合物の水素化 ) 1-Methyl-2-nitrobenzene 1- メチル -2- ニトロヘ ンセ ン N o-toluidine オルト - トルイテ ィン N 1-Methyl-3-nitrobenzene m-toluidine 1-メチル-3-ニトロヘ ンセ ン メタ-トルイテ ィン N 2,4-Dinitrotoluene
ｎｓｇ０２－１３／ｋｙ０４５０５９３０１６０００３３２１０
φ φ φ φ κ κ α α μ μ α α μ χ et al Neurosci. Res. Trpv J Physiol μ μ α α α β in vivo β β β β β β β β in vitro β γ μ δ μδ δ δ α θ α θ α In Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, Volume I W W v W
MonoTrap MonoTrap とは 濃縮分析の常識を変える画期的な捕集ツール モノトラップ MonoTrap Monolithic Material Sorptive Extraction = MMSE MonoTrap は 連続孔 スルーポア を有するモノリス構造体で シリカ骨格に細孔を持つ
シリカモノリス捕集剤MonoTrap 2018年3月改訂 Contents MonoTrap とは... 2 MonoTrap の捕集 抽出方法... 4 MMSE 法と従来法の比較... 5 MonoTrap キットラインアップ... 6 MonoTrap アクセサリーラインアップ... 7 用 MonoTrap... 8 用 MonoTrap アプリケーション... 10 加熱脱離用 MonoTrap...
合成樹脂の器具又は容器包装の規格
合成樹脂製の器具又は容器包装の規格 一般財団法人日本食品分析センター 食品, 添加物等の規格基準 ( 昭和 34 年厚生省告示第 370 号 ) の第 3 の D の 2 最終改正 : 平成 28 年厚生労働省告示第 245 号 1. フェノール樹脂, メラミン樹脂又はユリア樹脂を主成分とする合成樹脂製の器具又は容器包装 フェノール標準溶液の吸光度より大きくてはならない (5 µg/ml 以下 )
要旨 Eau de Toilette と Shampoo 用の調香 開発 商品化 株式会社ハピネスとの産学協同研究として Eau de Toilette と Shampoo 用の香りを調香 開発し 商品化すること を目的とする 香りを調香 開発するにあたり コンセプトは各自で自由な発想のもとクリエー
要旨 Eau de Toilette と Shampoo 用の調香 開発 商品化 株式会社ハピネスとの産学協同研究として Eau de Toilette と Shampoo 用の香りを調香 開発し 商品化すること を目的とする 香りを調香 開発するにあたり コンセプトは各自で自由な発想のもとクリエーションした 何度も調香を繰り返し まずその作品を学内で評価 検討 改良を行い クライアントに提出 評価を頂いた
( ) ) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 9 7 7 5 3 4 3 5 4 6 ( ) 10 510 1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1
2005 1 1991 1996 5 i 1 12 *1 *2 (1991) (1992) (2002) (1991) (1992) (2002) 13 (1991) (1992) (2002) *1 (2003) *2 (1997) 1 2 13 *3 *4 200 1 14 2 250m :64.3km 457mm :76.4km 200 1 548mm 16 9 12 589 13 8 50m
<E887926C897095B B835E8DC58F4994C52E786C7378>
Odor threshold Values of odorous by Triangle Odor Bag Method molecular formul CAS. authors 1 Formaldehyde ホルムアルデヒド 0.5 CH 2 O 50-0-0 永田ら 2 Acetaldehyde アセトアルデヒド 0.0015 C 2 H 4 O 75-07-0 永田ら 3 Propionaldehyde
N cos s s cos ψ e e e e 3 3 e e 3 e 3 e
3 3 5 5 5 3 3 7 5 33 5 33 9 5 8 > e > f U f U u u > u ue u e u ue u ue u e u e u u e u u e u N cos s s cos ψ e e e e 3 3 e e 3 e 3 e 3 > A A > A E A f A A f A [ ] f A A e > > A e[ ] > f A E A < < f ; >
PowerPoint Presentation
スギ材需要拡大を目指した スギ無垢材内装住宅の 健康機能の検証 事業主体 : ( 株 ) トライ ウッド 共同研究グループ : 安成工務店 九州大学 福岡女子大学 近畿大学 発表者 : 九州大学農学研究院 / 准教授 清水邦義 1 2 本プロジェクトの概要 木の家って気持ちがいい でもそれってどうして?? 人が感覚で捉えている 木の良さ を科学してみよう! 無垢材と非無垢材の居住空間を様々な観点で比較
y = x x R = 0. 9, R = σ $ = y x w = x y x x w = x y α ε = + β + x x x y α ε = + β + γ x + x x x x' = / x y' = y/ x y' =
y x = α + β + ε =,, ε V( ε) = E( ε ) = σ α $ $ β w ( 0) σ = w σ σ y α x ε = + β + w w w w ε / w ( w y x α β ) = α$ $ W = yw βwxw $β = W ( W) ( W)( W) w x x w x x y y = = x W y W x y x y xw = y W = w w
com_avail_chiral.cdx
Commercially Available Chiral Synthetic Units > Amino Acids C L-Alanine (Ala, A) [56-41-7] 12000 / 100g * D-Ala: [338-69-2] 30000 / 100g * araninamide-cl: [33208-99-0] 26300 / 5g * t Bu ester-cl [13404-22-3]
24 2.オゾン層破壊 5.有害物質状態 6.都市環境質 7.生物多様性 14.特物質資源 2011 i ii iii iv v vi vii viii 2 3 4 5 6 7 ブラジル 1.2% 南アフリカ 1.3% インドネシア 1.3% オーストラリア 1.4% メキシコ 1.4% サウジアラビア 1.4% カナダ 1.8% イラン 1.8% 韓国 1.8% その他 20.5%
F = 0 F α, β F = t 2 + at + b (t α)(t β) = t 2 (α + β)t + αβ G : α + β = a, αβ = b F = 0 F (t) = 0 t α, β G t F = 0 α, β G. α β a b α β α β a b (α β)
19 7 12 1 t F := t 2 + at + b D := a 2 4b F = 0 a, b 1.1 F = 0 α, β α β a, b /stlasadisc.tex, cusp.tex, toileta.eps, toiletb.eps, fromatob.tex 1 F = 0 F α, β F = t 2 + at + b (t α)(t β) = t 2 (α + β)t
<4D F736F F D A D815B838B A8D8795CF89BB8E8E8CB12E646F63>
アセチロール R クリーム 10% アセチロール R クリーム 20% 配合変化試験結果 使用一覧 成 分 会 社 ロット アルメタ軟膏 アルクロメタソ ンフ ロヒ オン酸エステル 塩野義 6029 アンテベート ヘ タメタソ ン酪酸エステルフ ロヒ オン酸エ ADI01N 鳥居アンテベート ステル ADJ01K ザルックス テ キサメタソ ン吉草酸エステル アボット 6E21 ジフラール A015Y01
)2) 1) 2) JAPAN AUTO-OIL PROGRAM
3 211 11 2 1. 2. 1)2) 1) 2) JAPAN AUTO-OIL PROGRAM 1. IIASA 2. Japan Auto-Oil Program JATOP VOC 3. 2 1. IIASA 2. Japan Auto-Oil Program JATOP VOC 3. 3 CO 2 O 3 4 CO 2 NOx CO 2 NOx VOC VOC 3 CO 2 5 IIASA
ストレス負荷時の生理的 心理的指標に及ぼすゼラニウムの効果について 要旨近年 香りの人体へ及ぼす影響について様々な効果があることが明らかとなってきており 臨床現場においてもストレス軽減方法としてアロマセラピーが注目されている 本研究ではストレス負荷時の生理的 主観的指標の変化に対するゼラニウム精油の
ストレス負荷時の生理的 心理的指標に及ぼす ゼラニウムの効果について 大和田智也 野井美里丸山愛恵 安田匡志 目 次 要旨 77 Ⅰ. はじめに 78 Ⅱ. 実験方法 79 Ⅲ. 結果 82 Ⅳ. 考察 86 76 ストレス負荷時の生理的 心理的指標に及ぼすゼラニウムの効果について 要旨近年 香りの人体へ及ぼす影響について様々な効果があることが明らかとなってきており 臨床現場においてもストレス軽減方法としてアロマセラピーが注目されている
25.6.indd
6 島 の 食 品 の あ れ こ れ 島 の 食 品 の あ れ こ れ 自 宅 で オ リ ー ブ ヘ ル ス ケ ア シ ス テ ム が 自 宅 で オ リ ー ブ ヘ ル ス ケ ア シ ス テ ム が 利 用 で き る よ う に な り ま す! 利 用 で き る よ う に な り ま す! June く ら し の 情 報 ふるさと 納 税 ( 寄 付 )
2 2 1?? 2 1 1, 2 1, 2 1, 2, 3,... 1, 2 1, 3? , 2 2, 3? k, l m, n k, l m, n kn > ml...? 2 m, n n m
2009 IA I 22, 23, 24, 25, 26, 27 4 21 1 1 2 1! 4, 5 1? 50 1 2 1 1 2 1 4 2 2 2 1?? 2 1 1, 2 1, 2 1, 2, 3,... 1, 2 1, 3? 2 1 3 1 2 1 1, 2 2, 3? 2 1 3 2 3 2 k, l m, n k, l m, n kn > ml...? 2 m, n n m 3 2
22 610407487 ロ ペ ミ ッ ク 小 児 用 0. 0 5 % 2319001C1072 23 610412059 ゲ シ ン L 錠 5 0 m g 2478001G1046 24 610412105 ソ レ ル モ ン S R カ プ セ ル 3 7. 5 m g 1147002N1
お 知 ら せ ( 薬 ) 0 0 5 平 成 2 0 年 8 月 2 9 日 医 薬 品 マ ス タ ー の 改 定 に つ い て 今 般 下 記 の と お り 医 薬 品 マ ス タ ー を 改 定 し ま し た の で お 知 ら せ し ま す 記 次 の 医 薬 品 に つ い て は 平 成 2 0 年 3 月 5 日 付 け 厚 生 労 働 省 告 示 第 7 2 号 に 基 づ
有機化合物の反応９（2018）講義用.ppt
有機化合物の反応 ( 第 9 回 ) 創薬分子薬学講座薬化学部門 金光卓也 ハロゲン化アルキルの反応性 l S N 1 と S N 2 の特徴の復習 l S N 1=Unimolecular Nucleophilic Substitution 単分子求核置換反応 l S N 2=Bimolecular Nucleophilic Substitution 二分子求核置換反応 1 反応速度 l S N
122
121 122 123 1 124 2 3 125 4 5 126 7 127 8 9 128 17301 10 1. 2. 3. 4. 5. 11 129 12 13 130 211822 14 15 131 16 17 132 5 19 133 20 21 134 22 23 135 24 25 136 26 137 1. 2. 3. 4. 5. 5 28 1. 5 2. 3. 3 29 138
生物工学88-10
超臨界流体クロマトグラフィーを用いた香料化合物の光学異性体分離 矢口 善博 我々の生活の中には多くの香りがあふれている. 果実, 生花のみずみずしい香り, シャンプーやオーデコロンの華やかな香り, 焼き菓子の甘くて香ばしいにおい. これらのにおいは人間が嗅覚で感じ取っているが, その本体は香質や香気強度の異なる数百にもおよぶ化合物がそれぞれに異なる比率で混合された状態である. 香気を構成するそれぞれの化合物の多くは分子量
解答例 ( 河合塾グループ株式会社 KEI アドバンスが作成しました ) 特別奨学生試験 ( 平成 29 年 12 月 17 日実施 ) 数 学 数学 2= 工 経営情報 国際関係 人文 応用生物 生命健康科 現代教育学部 1 整理して (60 分 100 点 ) (2 3+ 2)(
解答例 ( 河合塾グループ株式会社 KEI アドバンスが作成しました ) 特別奨学生試験 ( 平成 9 年 月 7 日実施 ) 数 学 数学 = 工 経営情報 国際関係 人文 応用生物 生命健康科 現代教育学部 整理して (60 分 00 点 ) 3+ ( 3+ )( 6 ) ( 与式 ) = = 6 + + 6 (3 + ) すなわち 5 6 (5 6 )(3+ ) = = 3 9 8 = 4 6