京都府立医科大学附属病院
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- ゆあ うえや
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1 治験費用の取扱に関する手順書 京都府立医科大学附属病院 第 1 版平成 21 年 11 月 16 日 第 2 版平成 23 年 3 月 16 日 第 3 版平成 25 年 2 月 1 日
2 1. 目的 本手順書は 京都府立医科大学附属病院治験実施取扱規定の定めるところにより 治験 費用の取り扱いに関する運用方法を定め それに基づく業務手順を示すものである 2. 治験に係る経費の範囲 (1) 治験経費 ( 契約時 ) (1) 臨床試験研究費 (2) 謝金 (3) 備品 (4) 賃金 (CRC 賃金 ) (5) 治験薬管理経費 (6) 管理的経費 (7) 間接経費 (2) 治験出席旅費 (3) 観察期脱落症例に係る費用 (1) 研究費 (2) 管理経費 (3) 間接経費 (4) 被験者に対する通院費負担軽減措置費 (1) 通院費 ( 旅費 ) 負担軽減額 (2) 通院費 ( 旅費 ) 負担軽減額に対する事務費 (5) 保険外併用療養費支給対象外経費 (6) 治験薬の副作用に係る補償 (7) 記録の保存に係る費用 3. 治験に係る経費の内容及び請求手順等について (1-1) 治験経費 ( 医薬品 医療機器 製造販売後臨床試験 ) の契約時及び実施症例数確定時の事務手続について (1) 治験に係る経費積算表 ( 病院様式 3 5 7のいずれか ) により契約単位で費用の算定を行う (2) 契約単位で算定する費用は 治験審査委員会外部委員の講師謝金 治験に関し雇用した CRC の賃金及び備品費 その管理経費及びその間接経費であり 契約時に契約締結時納入金額 ({ 契約金額 -47,250 } ,250 以下同様) を臨床治験センターより請求する 当該費用については 返還しないものとする (3) 治験の実施症例数が確定した時は 別添の書式 1-1 及び1-2によりすみやかに治験依頼者より臨床治験センターへ報告を行う なお 添付書類として 契約時と同様に各種ポイント表等も添付し提出する (4) 臨床治験センターにおいては 上記 (3) の報告を受け 最終契約金額 ( 実施症例数により算定した金額 ) から契約締結時納入金額 ( 変更契約された場合は 変更後の契約締結時納入金額 ) を差し引いた残額の計算を行い請求するものとする なお 最終契約金額が契約締結時納入金額を下回る場合は 請求を行わないものとする (5) 上記 (4) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (1-2) 治験の変更契約に伴う経費の事務手続きについて
3 (1) 治験内容の変更に伴い契約書に変更が生じた場合は 治験実施変更契約書 ( 病院様式 18) を締結する (2) 上記 (1) の変更に伴い契約金額が変更された場合 ( 症例数及び各種ポイント数の変更等 ) は 上記 (1-1) の契約時同様に費用の算定を行い 変更前及び変更後の契約締結時納入金額の差額を臨床治験センターより請求する 当該費用については 原則として返還しないものとする (3) 上記 (2) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (1-3) 治験経費 ( 使用成績調査 特定使用成績調査 ) の事務手続きについて (1) 治験に係る経費積算表 ( 病院様式 9) により契約単位で費用の算定を行う (2) 上記 (1) の算定に基づき契約締結時納入金額 ( 契約金額全額 ) を臨床治験センターより請求するものとする (3) 上記 (2) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (2) 治験出席旅費について (1) 治験責任医師 治験分担医師等の打ち合わせ検討会等への出席が必要になった時に 治験出席旅費に関する覚書 ( 病院様式 13) を締結する (2) なお 上記 (1) の出席が治験契約期間中に行われる場合にあっては病院様式 24により 治験契約期間外に行われる場合にあっては病院様式 26により治験依頼者より臨床治験センターに派遣の依頼を行う (3) 上記 (2) の派遣依頼を行う場合は 開催される打ち合わせ検討会等の具体的な内容 開催日時 場所などがわかるものを添付書類として提出する (4) 上記の打ち合わせ検討会等が治験契約期間内に行われる場合にあっては 出席する医師等が必要な旅費 ( 京都府立医科大学の基準により積算 ) について 臨床治験センターより請求する (5) 上記 (4) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (3) 観察期脱落症例に係る費用について (1) 脱落症例費用については 次の算式により算出することとする ( 臨床試験研究費ポイント 3,000 円 )+ 10,000 円 +18,000 円 + 消費税 臨床試験研究費ポイント算出表より 観察期に係わる項目のポイントのみ選択 (2) 観察期脱落症例については 契約締結時に脱落症例に関する覚書 ( 病院様式 のいずれか ) を締結する (3) 同意取得から治験薬投与開始に至らなかった観察期脱落症例が発生した場合は 発生後すみやかに別添の書式 2により脱落症例発生の報告を行い 臨床治験センターより請求するものとする (4) 脱落した被験者が再同意した上で再び脱落した場合は 新たな脱落症例とする (5) 上記 (3) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (4) 被験者に対する負担軽減措置費について (1) 契約締結時に 被験者通院費支払業務委託契約書 ( 病院様式 12) を締結する (2) 被験者への負担軽減措置費の支払い 1) 被験者が治験のために外来へ来院する毎に1 回 7,000 円を負担軽減措置費とする 2) 治験責任 ( 分担 ) 医師により被験者の入院が必要であると認められた場合は 入退院を1 回として 7,000 円を負担軽減措置費とする 3) 被験者への支払いについては 被験者通院回数等を月毎にまとめて来院の翌月に
4 病院より被験者へ支払う (3) 治験依頼者への負担軽減措置費の請求 1) 被験者へ支払う負担軽減措置費を治験契約毎に計算し 事務費を加算した費用を臨床治験センターより請求する 2) 上記 (1) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (5) 保険外併用療養費支給対象外経費について 対象治験 GCP 省令に基づき行う医薬品 医療機器の製造承認申請等のために行われる治験 (1) 保険外併用療養費支給対象外経費の対象期間は 下記のとおりとする 1) 医薬品について 原則として治験薬等を投与開始した日から投与を終了した日とする なお 被験者保護の観点から 同意取得日から治験薬投与開始までの期間 投与終了から治験の終了時 中止時までの期間及び追跡調査等においても治験依頼者負担とする場合は 別途覚書で規定し 締結する 2) 医療機器を単回適用する場合 処置もしくは手術または歯冠修復および欠損補綴が行われた日 ( 医療機器使用日 ) から起算して前 8 日に当たる日から 医療機器使用日から起算して8 日を経過するまでの間を治験期間とする 3) 医療機器を連続適用や間歇適用する場合 最初の処置もしくは手術または歯冠修復および欠損補綴が行われた日 ( 医療機器使用日 ) から起算して前 8 日に当たる日から 医療機器使用終了日から起算して 8 日を経過するまでの間を治験期間とする (2) 保険外併用療養費支給対象外経費における治験依頼者の負担は 下記のとおりとする 1) 対象期間に実施された検査 画像診断費用 ( 他科を含む ) は すべて治験依頼者が負担する 2) 治験薬の予定される効能 効果と同様の効能 効果を有する医薬品の投薬 注射の費用は すべて治験依頼者が負担する なお 治験薬には 観察期間中に投与されるプラセボも含む 3) 治験薬の溶解液 点滴等に必要な医薬品の費用は すべて治験依頼者が負担する * 治験薬 同種同効薬以外に処方される併用薬剤等で治験依頼者負担 (10 割 ) となる場合は 別途覚書で規定し 締結する 4) 治験期間に実施された検査 画像診断費用で使用される特定保険医療材料 薬剤 ( 造影剤等 ) の費用も すべて治験依頼者が負担する 5) 処置 手術に使われた薬剤 ( 麻酔薬等 ) は 治験期間であってもすべて保険適用となる 6) 診療報酬上評価されていない手術等並びに当該治験に係わる医療材料に係わる費用は すべて治験依頼者が負担する 7) 製造販売後臨床試験の取扱については 原則 健康保険等による給付額を差し引いた被験者自己負担となるが 被験者保護の観点から 治験依頼者負担とする場合は 事前に医事収納課と協議し 別途覚書で規定し 締結する (3) 保険外併用療養費支給対象外となる費用は 診療報酬点数表に基づき 1 点 10 円で
5 算出する (4) 治験依頼者への請求は 診療内容明細を添付し 原則診療月の翌月に行う ただし 入院に限り 3 ヶ月後に行う (5) 上記 (4) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (6) 治験薬の副作用に係る補償方法について (1) 副作用に係る医療補償については 被験者が支払った自己負担分を依頼者が補償する (2) 被験者には患者自己負担分の請求をせず 病院から治験依頼者へ請求する (3) 上記 (2) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする (7) 記録の保存に係る費用について (1) 長期保存 ( 保存期間が 15 年のものに限る ) の依頼があった場合は 記録等の保存に関する覚書 ( 病院様式 27) を締結する (2) 費用については 次の算式より算出することとする 保管費 72,000 円 + 管理経費 8,000 円 + 消費税 (3) 上記 (2) の費用については 請求書に記載の指定期間内に支払うものとする
6 書式 1-1 整理番号治号 治験 製造販売後臨床試験区分 医薬品 医療機器 治験実施症例数による治験経費報告書 西暦年月日 実施医療機関の長 京都府立医科大学附属病院病院長殿 治験依頼者 印 下記の治験の実施症例数について 治験に係る経費積算表を添付して以下のとおり報告い たします 記 被験薬の化学名又は識別記号 治験実施計画書番号 治験課題名目標被験者数 : 例実績実施症例数 : 例 ( 脱落症例 ) 治験の期間西暦年月日 ~ 西暦年月日 被験者識別コード投与開始日最終投与日観察期間終了日 被験者毎の実施状況
7 書式 1-2 治験に係る経費積算表 ( 医薬品 ) ( 実施症例数確定後 ) 単位 ( 円 ) 治験番号 治 号 企業名 診療科名 項目 摘要 金額 (1) 臨床試験研究経費 別紙ポイント算出表 (2) 謝金 45,000 円 ( 学内基準 ) 45,000 (3) 備品 症例数 ( ) 1,500 円 (4) 賃金 (CRC 賃金 ) 院内 : 別紙ホ イント算出表 外部 : 症例数 ( ) 15,000 円 (5) 治験薬管理 別紙ポイント算出表 (6) 管理的経費 {(1)+ (2)+ (3)+ (4) } 0.2 (7) 小計 (1)+ (2)+ (3)+ (4) + (5) + (6) (8) 間接経費 (7) 0.3 (9) 合計 (7)+(8) (10) 消費税 (9) 0.05 (11) 実施症例数による契約金額 (9)+(10) (12) 契約締結時納入金額 治験業務完了時納入金額 (11)-(12) (11)<(12) となる場合は 治験業務完了時納入金額は 0 と記載する
8 書式 2 整理番号治号 治験 製造販売後臨床試験区分 医薬品 医療機器 脱落症例発生状況報告書 実施医療機関の長 京都府立医科大学附属病院病院長殿 治験依頼者 印 下記のとおり脱落症例が発生しましたので報告いたします 記 治験課題名 治験の期間西暦年月日 ~ 西暦年月日 脱落症例数脱落症例数 : 例 ( 目標症例数 : 例 ) 被験者識別コード同意取得日脱落決定日脱落理由 1. 同意の撤回 2. 投薬基準を満たさない 3. 原疾患の悪化 4. 有害事象 5. 逸脱 6. その他 ( ) 脱落症例の内容 1. 同意の撤回 2. 投薬基準を満たさない 3. 原疾患の悪化 4. 有害事象 5. 逸脱 6. その他 ( ) 1. 同意の撤回 2. 投薬基準を満たさない 3. 原疾患の悪化 4. 有害事象 5. 逸脱 6. その他 ( )
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1 2 重要ポイント 臨床試験研究費 ( 治験薬管理費を含む ) は 試験デザイン 治験薬投与期間 検査項目数などの治験内容に基づき 各ポイントの合計により算出されます 以下について 事前に治験依頼者と協議し 契約書を締結する必要があります 各金額 支払い時期 支払方法 被験者負担軽減費 保険外併用療養費支給対象外費の適用範囲等併せて 各部門や他科へ研究費の配分がある場合 追加請求が発生しないよう契約締結までに確認が必要です
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Ver.2018.4 治験手続き要領 医療法人渓仁会手稲渓仁会病院治験事務局 治験の手続き要領は以下の通りとする 製造販売後臨床試験も以下に準じる 1. 治験審査委員会 (IRB) 開催日 書類提出期限 IRB 開催日は原則 毎月第 1 水曜日です 手続き書類の提出期限は IRB 開催日の 3 週間前です 開催予定日は手稲渓仁会病院治験管理センターホームページ ( 以下 HP) の 治験依頼者の方へ
標準業務手順 目次
浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会標準的業務手順書 第 1 章治験審査委員会 ( 目的と適用範囲 ) 第 1 条本手順書は GCP 省令等に基づいて 浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会の運営に関する手続及び記録の保存方法を定めるものである 2 本手順書は 医薬品及び医療機器の製造販売承認申請又は承認事項一部変更承認申請 ( 以下 承認申請 という ) の際に提出すべき資料の収集のために行う治験に対して適用する
静岡県立静岡がんセンター臨床研究事務局の業務手順書
治験薬管理者の業務手順書 更新履歴 版 承認日 承認者 1.0 平成 15 年 3 月 14 日 施行 経営戦略会議 2.0 平成 15 年 4 月 15 日 改正 経営戦略会議 3.0 平成 16 年 3 月 31 日 改正 経営戦略会議 4.0 平成 17 年 6 月 20 日 改正 経営戦略会議 5.0 平成 18 年 3 月 10 日 改正 経営戦略会議 1 目次 1. 目的と適用範囲...
静岡県立静岡がんセンター臨床研究事務局の業務手順書
治験薬管理者の業務手順書 更新履歴 版 承認日 承認者 1.0 平成 15 年 3 月 14 日 施行 経営戦略会議 2.0 平成 15 年 4 月 15 日 改正 経営戦略会議 3.0 平成 16 年 3 月 31 日 改正 経営戦略会議 4.0 平成 17 年 6 月 20 日 改正 経営戦略会議 5.0 平成 18 年 3 月 10 日 改正 経営戦略会議 6.0 平成 20 年 1 月 28
治験事務局標準業務マニュアル
治験申請等に関する手順書 Ⅰ) 新規治験の申請 1. 実施体制 治験事務局院内スタッフが SMO との提携し 事務局を運営する なお SMO の費用は院内費用とは別に算定するため 別途相談とする CRC 院内スタッフを用いる場合 SMO を利用する場合 どちらの選択も可能とする 2. ヒアリング (a) 予約に際しての条件 プロトコールが固定され 責任医師との合意が文書で得られた時点で予約は可能とする
臨床試験(治験)の手続きについて
臨床試験 ( 治験 製造販売後臨床試験 ) の手続きについて 本書は 昭和大学横浜市北部病院における臨床試験 ( 治験 製造販売後臨床試験 ) の手続き等に関して記したものです 始める前にご一読下さい なお 下記手続きにおいて必要書類を提出される場合は臨床試験支援室 ( 連絡先 :10 ページ参照 ) までご連絡下さい - 試験依頼前 - 関係書類の入手 当院の臨床試験 ( 治験 製造販売後臨床試験
医師主導治験取扱要覧
15. 監査の実施に関する手順書 1. 目的と適用範囲本手順書は 当該治験において 及び監査担当者が 監査を適切に実施するための手順その他必要な事項を定めるものである なお が 本手順に係る業務を 治験調整委員会への業務委嘱に関する手順書 によって治験調整委員会に委嘱する場合 当該業務については 本手順書中の を 治験調整委員会 と読み替える 2. 実施体制及び責務 2.1. の責務 (1) は 当該治験の品質保証のため
治験実施に必要な手続きについて (HP 用 ) 治験 製造販売後臨床試験 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 2011 年 10 月作成 2013 年 1 月改訂 2014 年 4 月改訂 2018 年 4 月改定 2018 年 5 月改定 Ⅰ. 治験審査委員会
治験実施に必要な手続きについて (HP 用 ) 治験 製造販売後臨床試験 2011 年 10 月作成 2013 年 1 月改訂 2014 年 4 月改訂 2018 年 4 月改定 2018 年 5 月改定 Ⅰ. 治験審査委員会 (IRB) と連絡先 治験審査委員会名称 治験審査委員会設置者 聖マリアンナ医科大学附属病院等治験審査委員会 St. Marianna University Group Institutional
12_モニタリングの実施に関する手順書
12_ モニタリングの実施に関する手順書 静岡県立大学大学院薬食生命科学総合学府薬学研究院薬食研究推進センター版数 :1.0 版作成年月日 :2014 月 8 月 1 日 ( 最終確定 :2015 年 1 月 14 日 ) 1. 目的と適用範囲 本手順書は 当該研究において モニターが モニタリングを適切に実施するための手順 その他必要な事項を定めるものである 2. 実施体制及び責務 2.1 研究責任者の責務研究責任者は
スライド 1
薬生審査発 0328 第 1 号薬生安発 0328 第 2 号平成 28 年 3 月 28 日 都道府県各保健所設置市衛生主管部 ( 局 ) 長殿特別区 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局安全対策課長 ( 公印省略 ) ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について ビガバトリン製剤 ( 販売名 : サブリル散分包 500mg 以下 本剤 という
Microsoft PowerPoint - 運用 [互換モード]
押印省略 電子申請に伴う 統一書式の運用について 独立行政法人国立病院機構東京医療センター 2012.11.1 Ver.1.0 東京医療センターにおける 書式運用基本方針 東京医療センターの書式運用基本方針 1 東京医療センター 企業主導治験に係る標準業務手順書より抜粋 第 6 章治験事務局の設置及び業務第 23 条 ( 略 ) 3 治験事務局は 院長の指示により 次の業務を行う ( 略 ) (4)
症例報告書の記入における注意点 1 必須ではない項目 データ 斜線を引くこと 未取得 / 未測定の項目 2 血圧平均値 小数点以下は切り捨てとする 3 治験薬服薬状況 前回来院 今回来院までの服薬状況を記載する服薬無しの場合は 1 日投与量を 0 錠 とし 0 錠となった日付を特定すること < 演習
ABC-123 臨床試験進行または再発胃癌患者に対するプラセボを対照薬とした無作為化二重盲検比較試験症例報告書 治験実施計画書番号 P123-31-V01 被験者識別コード 割付番号 治験実施医療機関名 ご自分の医療機関 お名前を記載して下さい 症例報告書記載者名 症例報告書記載者名 治験責任医師 ( 署名又は記名 押印 ) 治験責任医師記載内容確認完了日 印 2 0 年 月 日 1 症例報告書の記入における注意点
臨床試験(治験)実施の手続き
製造販売後調査実施の手続き はじめに 本書は 昭和大学藤が丘病院における製造販売後調査実施の手続き方法等について記載したものです 本書内のは当院が提供する書類を示し は審査等に必要な書類を示しております 調査内容により提出書類 資料に変更が生じる場合があります 詳細は支援室にご確認ください 申請する書類および資料は 事前に E-mail に添付して支援室にお送りください 内容の確認をし ご連絡させて頂きます
3 電子情報処理組織の使用による請求又は光ディスク等を用いた請求により療養の給付費等の請求を行うこと ( 以下 レセプト電子請求 という ) が義務付けられた保険医療機関 ( 正当な理由を有する400 床未満の病院及び診療所を除く なお 400 床未満の病院にあっては 平成 27 年度末までに限る
保発 0305 第 2 号平成 26 年 3 月 5 日 地方厚生 ( 支 ) 局長 都道府県知事 殿 厚生労働省保険局長 ( 公印省略 ) 医療費の内容の分かる領収証及び個別の診療報酬の算定項目の分かる明細書の交付について 標記については 保険医療機関及び保険医療養担当規則等の一部を改正する省令 ( 平成 26 年厚生労働省令第 17 号 ) 及び高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準及び高齢者の医療の確保に関する法律の規定による療養の給付等の取扱い及び担当に関する基準の一部を改正する件の一部を改正する告示
山形県立中央病院治験審査委員会業務手順書
山形県立中央病院治験審査委員会業務手順書 第 1 目的この手順書は山形県立中央病院医薬品等臨床試験受託研究取扱要綱 ( 以下 取扱要綱 という ) に基づいて山形県立中央病院治験審査委員会 ( 以下 本委員会 という ) の運用方法を定め それに基づく業務手順書を示すものである なお 製造販売後臨床試験においては 以下 治験 とあるのを 製造販売後臨床試験 と読み替えるものとする 第 2 本委員会の責務本委員会は全ての被験者の人権の保護
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治験等適正化作業班における 検討 独立行政法人国立病院機構本部伊藤澄信 第 6 回治験中核病院 拠点医療機関等協議会 本日の内容 設置の経緯等について 主な検討内容について 今後の課題について その他 1 設置の経緯 (1) 1. 設置の背景 新たな治験活性化 5 カ年計画の中間見直しに関する検討会 報告の 重点的取組事項 ( アクションプラン ) の進捗 において 今後 取組みをより加速かつ強化すべき課題
治験審査委員会手順書 平成 27 年 10 月 1 日 医療法人新光会
治験審査委員会手順書 平成 27 年 10 月 1 日 医療法人新光会 第 1 条 ( 目的 ) 1. 本手順書は 新光会治験審査委員会 ( 以下 委員会という ) において 医薬品及び医療機器 ( 以下 医薬品等という ) の治験の調査審議を実施するに当たり 薬事法 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) に基づく 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 9 年 3
301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)
平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容に関する薬学的確認 1 3 調剤 1 4 調剤済処方せんの取扱い 1 5 調剤録等の取扱い 2 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 2 2 一包化加算 2 3 自家製剤加算 2 Ⅲ 薬剤管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 2
製造販売後調査事務手続き等 について
製造販売後調査の実施 終了までの流れ 調査申し込み希望 調査面談シートをご提出下さい 事前予約後臨床研究センターへの訪問 不 研究的要素を含む場合 倫理委員会 実施不可 不 : 実施不可 1 年毎に実施状況報告書提出 場合によっては途中精算可能 契約期間が 1 年以上の場 臨床研究センター訪問ヒアリング資料の提出 手続きの説明 薬事委員会にて審議 契約書締結後 実施 実施要綱等変更の発生登録期間 契約期間延長希望症例追加希望
○国民健康保険税について
国民健康保険の給付について お医者さんにかかったときの給付医療費の一部を負担することで 次のような医療が受けられます 診察 治療 薬や注射などの処置 入院および看護 ( 入院時の食事代は別途負担 ) かかりつけ医の訪問診療および看護 訪問看護 ( 医師の指示による ) 医療機関で支払う医療費の自己負担割合 義務教育就学前 義務教育就学後 ~69 歳 2 割 3 割 70 ~ 74 歳昭和 19 年
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はヤンセンファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ヤンセンファーマ株式会社 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである
長崎大学病院治験審査委員会内規 平成 21 年 4 月 1 日 病院内規第 3 号 ( 趣旨 ) 第 1 条この内規は, 長崎大学病院における医薬品の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下 治験内規 という ) 第 4 条第 2 項, 長崎大学病院における医療機器の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下
長崎大学病院治験審査委員会内規 平成 21 年 4 月 1 日 病院内規第 3 号 ( 趣旨 ) 第 1 条この内規は, 長崎大学病院における医薬品の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下 治験内規 という ) 第 4 条第 2 項, 長崎大学病院における医療機器の臨床試験の実施に関する内規 ( 以下 医療機器治験内規 という ) 第 4 条第 2 項及び長崎大学病院における再生医療等製品の臨床試験の実施に関する内規
三重大学医学部附属病院臨床研究開発センター
治験及び臨床研究における 有害事象対応マニュアル Ver 1.0 三重大学医学部附属病院 臨床研究開発センター TEL : 059-231-5246 ( 内線 :5223 6530) FAX : 059-231-5247 目次 1. 有害事象の定義... 1 2. 重篤な有害事象の定義... 1 3. 予期しない重篤な有害事象の定義... 1 4. 有害事象発生時の対応 ( 全ての有害事象 )...
実施医療機関治験審査委員会標準的業務手順書
実施医療機関治験審査委員会標準業務手順書 第 1 章治験審査委員会 ( 目的と適用範囲 ) 第 1 条本手順書は 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 9 年 3 月 27 日 厚生省令第 28 号 )( 以下 GCP 省令 という ) 医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 17 年 3 月 23 日 厚生労働省令第 36 号 )( 以下 医療機器 GCP 省令 という
別紙 ( 国内における臓器等移植について ) Q1 一般の移送費の支給と同様に 国内での臓器移植を受ける患者が 療養の給付を受けるため 病院又は診療所に移送されたときは 移送費の支給を行うこととなるのか 平成 6 年 9 月 9 日付け通知の 健康保険の移送費の支給の取扱いについて ( 保険発第 1
都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 都道府県後期高齢者医療広域連合事務局全国健康保険協会健康保険組合 御中 事務連絡 平成 29 年 12 月 22 日 厚生労働省保険局保険課 厚生労働省保険局国民健康保険課 厚生労働省保険局高齢者医療課 臓器移植に係る療養費及び移送費の取扱いに係る Q&A の送付について 医療保険制度の円滑な運営につきましては
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5. 明細書の記載について 1 給付割合等の記載について 次のとおりお願いいたします 質 問 回 答 Q1 明細書の各項目の A1 明細書記載方法を参考 記入 Q2 6 歳未就学者の給付割合 A2 6 歳未就学者は基本給付 8 割で請求 公費併用の場合も同様 Q3 公費併用分の給付割合 Q4 公費 41の給付割合 Q5 障害の取り扱い Q6 後期高齢者医療の障害の取り扱い Q7 一般被保険者で障害の給付割合
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浜松市障害者入院時コミュニケーション支援事業実施要綱 ( 目的 ) 第 1 条 この要綱は 意思疎通を図ることが困難な障害者が医療機関に入院したとき 当該障害者が当該医療機関に派遣されるコミュニケーション支援員を介して 医療従事者との意思疎通を図り 円滑な医療行為を受けることができるよう支援することを目的として実施する浜松市障害者 入院時コミュニケーション支援事業 ( 以下 本事業 という ) について
同意説明書ひな型
治験実施計画書 No Version: 作成日 : 平成年月日 患者さまへ ( 同意説明文書および同意文書 ) 治験記号 の治験について ( 治験に参加される前によくお読みください ) 一はじめに一 これから説明する内容を十分に理解していただき 十分に時間をかけて検討してから この治験に参加するかどうかを決めて下さい 担当医師は この治験について あなたにその内容を詳しく伝える義務があります また
共同事業体協定書ひな形 ( 名称 ) 第 1 条この機関は 共同事業体 ( 以下 機関 という ) と称する ここでいう 機関 は 応募要領の参加資格に示した共同事業体のことであるが 協定書等において必ず 共同事業体 という名称を用いなければならない ということはない ( 目的 ) 第 2 条機関は
共同事業体協定書ひな形 ( 名称 ) 第 1 条この機関は 共同事業体 ( 以下 機関 という ) と称する ここでいう 機関 は 応募要領の参加資格に示した共同事業体のことであるが 協定書等において必ず 共同事業体 という名称を用いなければならない ということはない ( 目的 ) 第 2 条機関は 知 の集積による産学連携推進事業のうち研究開発プラットフォーム運営等委託事業 ( 以下 委託事業 という
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1 2 有害事象とは何ですか? 有害事象 (Adverse Event) 治験薬又は製造販売後臨床試験薬を投与された被験者に生じたすべての好ましくない又は意図しない疾病又はその徴候をいう 当該治験薬又は当該製造販売後臨床試験薬との因果関係の有無は問わない 副作用とは何ですか? 副作用 (Adverse Drug Reaction) 治験薬 ( 対象薬として用いられる市販薬を除く ) については以下のとおり
