マイクロボリュームエアクーリング (MVAC) 法によるブタ胚 ( 体内生産胚 ) のガラス化保存方法 - 1 -
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- ゆゆこ すみだ
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1 マイクロボリュームエアクーリング (MVAC) 法によるブタ胚 ( 体内生産胚 ) のガラス化保存方法 - 1 -
2 胚の採取 MVAC 法でガラス化するのに適している胚の発育ステージは胚盤胞 ~ 拡張胚盤胞である ( 図 1) このステージであれば加温後に高い生存性が得られている そのため これらの発育ステージの胚を効率的に採取するため 供胚豚は発情誘起処理後に胚を採取する方が望ましい 性成熟豚の発情誘起で確実性の高い人工流産法での発情誘起処理開始から採胚までのタイムスケジュールを下記に示したので参考にしてください ( 処理する供胚豚は人工授精後 21~40 日齢の雌豚 ) 処理日程 0 PGF2α (PM 5:00) 1 PGF2α+eCG (PM 5:00) hcg (PM 5:00) 5 Day 0 AI(PM 5:00) 6 Day 1 AI(AM 10:00) 7 Day 2 8 Day 3 9 Day 4 10 Day 5 11 Day 6 採胚日 ( 午前中に採胚 : 胚盤胞 ~ 拡張胚盤胞 ) ( 胚日齢 ) ( 午後に採胚 : 拡張胚盤胞 脱出胚盤胞が混ざる 場合がある ) 使用薬品 PGF2α : クロプロステノールN a として0.184mg ( プラネート MSD アニマルヘルス ) ecg : 血清性性腺刺激ホルモンとして1500 IU ( セロトロピン あすか製薬株式会社 ) hcg : 胎盤性性腺刺激ホルモンとして500 IU ( プベローゲン ノバルティス ) 初期胚盤胞胚盤胞拡張胚盤胞 図 1 ガラス化保存に適したブタ胚 - 2 -
3 胚スティック封入用ストローの準備発泡スチロール内に試験管立て等をいれ 液体窒素を充填する 試験管立てに胚スティクに同封されている青いストローを立て ストロー内の空気を冷やす その際 ストローの栓を少しゆるめておくと後でふたを外す時にとりやすい ( 図 2~ 3) また ストロー内は滅菌済みのため 栓をゆるめる際に完全に取らないように気をつける ストローは栓のすぐ下まで液体窒素に漬っている状態で冷却しておく その際 ストロー内に液体窒素が侵入していないかを確認する ( 図 4) 図 2 滅菌済み胚スティックセット 青いストロー : 空気冷却保存用ストロー 透明のストロー : 胚スティックと保護カバー 図 3 空気冷却保存用ストローのシリコン製の栓を右の図のように 少しゆるめておく 図 4 空気冷却保存用ストローの冷却 - 3 -
4 胚の平衡 ( ブタ胚の場合 ) およびガラス化 90 mmのシャーレのふた等に100μ l の平衡液 1および平衡液 2のドロップを1カ所ずつ作製し 100 μ l のガラス化液のドロップを 2 カ所作製する 各溶液は38 に加温した後 加温盤の上で作業する ( 図 5) 2~15 個 / 1 本 最初は 5 個程度がおすすめです 平衡液 1 5 分 平衡液 2 5 分 ガラス化液 1 分以内 図 5 平衡液およびガラス化液の準備 平衡液 1 2の順で 5 分ずつ平衡する 平衡終了後 平衡液 2をなるべく持ち込まないように気をつけながら胚をひとつ目のガラス化液に移し 直ちにふたつ目のガラス化液に移す その後 胚スティックの先端から約 1cm 以内の場所に胚を含んだガラス化液を薄くのばす感じで付着させる (1 μl 程度を付着させる )( 図 6) 図 6 胚スティックへ胚を含むガラス化液を付着させる - 4 -
5 液体窒素中に冷やしておいた青いストローの栓を取り外す ( その際 栓とストローの接合部分を指でつかんで少し暖めた後 ひっぱると外しやすい )( 図 7) 青いストローの下部半分以上が液体窒素に漬された状態で胚スティクを青いストローに速やかに差し込む ( 図 8) 胚スティックが青いストローにしっかり差し込まれたことを確認した後 胚スティックを差し込んだストローをストローケーン等に入れ 液体窒素タンクに保存する ( 図 9) 図 7 シリコン製の 図 8 青いストローの栓を外し 胚スティックを 栓を指でつかみ しっかりと差し込む 体温で柔らかくする 指が液体窒素に接触して凍傷にならないように注意する 図 9 胚スティックを封入したストローをストローケーンにを入れ 液体窒素タンク内で保存 参考 : 胚スティック上に胚がきちんとのっているか心配な場合は図 10 の様に実体顕微鏡のサイドから光線を当てることで胚スティック上の胚を確認できます 図
6 胚の加温 希釈発泡スチロール内に液体窒素を充填し その中に胚スティックを封入したストローを入れたストローケーンを液体窒素タンクより移す 加温 希釈液を45 のウォ-バス内で暖めておく 実体顕微鏡に38 に設定した加温盤をのせ その上に45 に加温した加温 希釈液が最低でも3ml 入った35mmのシャーレをおく ( 初めての方は胚スティックの先端 1cmよりも手元に胚をのせてしまい 加温時に胚が加温 希釈液に浸からなくて 胚がうまく回収できないことがあります そのため 最初は4mlぐらいの加温 希釈液をシャーレ入れた方が安心です ) 胚スティックを封入した青いストローの下部半分以上が液体窒素に漬った状態で 栓とストローの接合部分を指でつかんで暖める 胚スティックの栓が柔らかくなってきたら胚スティックをストローから抜き 速やかに胚スティックの先端部分 ( 胚を付着させた部分 ) を加温 希釈液に漬す ( 図 11) 胚スティックの先端を加温 希釈液中で揺すりながら 顕微鏡下で胚が胚スティックから遊離するのを確認した後 封入した胚数が加温液 希釈液中にあることを確認する ( 図 12) 遊離した胚はそのまま加温 希釈液で3 分間希釈した後 ブタ後期胚培養用培地 (PBM) で3 回洗浄し PBM のドロップに移し 39 5% CO 2 5% O 2のインキュベータ内で培養し 時間後に生存性を確認する 図 11 シリコン製の栓を指でつかみ体温で柔らかくする シリコン製の栓が柔らかくなったら 速やかに胚スティックをストローより抜く 図 12 胚を胚スティックから遊離させる - 6 -
7 受胚豚の準備供胚豚よりも0~2 日遅れで発情が発現した受胚豚を利用した方が受胎率が高い報告がある 今回 Day 6の胚をガラス化保存しているので 受胚豚は Day 5に調整すると良い 発情周期の同期化方法は以下のとおりである 1) 人工流産法に受胚豚の準備 胚の採取の項に記載されている方法で発情誘起し Day 5 で移植を実施する 2) 離乳母豚を利用する場合 離乳日に ecg を投与し その 72 時間後に hcg を投与する hcg 投与翌日を Day 0 として Day 5 で移植を実施する 3) 自然発情を利用する場合 最終雄許容日を 1 日として 5 日目に移植を実施する 頸管経由による豚胚移植 胚スティックの販売先 : 株式会社ミサワ医科工業 (TEL: FAX: ) ブタ後期胚培養用培地 (PBM) 及びブタ胚のガラス化保存液セットの販売先 : 株式会社機能性ペプチド研究所 (TEL: FAX: ) 問い合わせ先 : 家畜改良センター管理課平山 瀧下 ( 胚のガラス化 ) (TEL: FAX: ) - 7 -
研究用試薬 ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) を用いたブタ胚のガラス化保存と融解 ( 加 温 希釈 ) 方法 製品番号 IFP16PVSK 株式会社機能性ペプチド研究所
研究用試薬 ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) を用いたブタ胚のガラス化保存と融解 ( 加 温 希釈 ) 方法 製品番号 IFP16PVSK 株式会社機能性ペプチド研究所 < ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) に含まれる溶液 > 1) ブタ胚 1 次平衡液 (PES-1): 2ml 1 本 2) ブタ胚 2 次平衡液 (PES-2): 2ml 1 本 3) ブタ胚ガラス化液 (PVS):
問い合わせ先など研究推進責任者 : 農研機構畜産草地研究所所長土肥宏志研究担当者 : 農研機構畜産草地研究所家畜育種繁殖研究領域主任研究員ソムファイタマス TEL 研究担当者 : 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員吉岡耕治研究担当者 : 農業生物資源研究所動物科学
プレスリリース 平成 26 年 6 月 16 日農研機構農業生物資源研究所麻布大学 世界初 ガラス化保存未成熟卵子から子ブタを生産 ポイント ガラス化保存 1) ブタ未成熟卵子 2) の加温温度の最適化により 加温後の卵子の生存率が 20% 向上し 胚盤胞期 3) への発生率が 1.6 倍に向上します この手法で 世界初のガラス化保存卵子由来の子ブタを生産しました 卵子による保存が可能となったことから
薬株式会社 ) を挿入した (0 日目とする ) 4 日目に生理食塩水 ( 大塚生食注 : 大塚製薬株式会社 )50ml を溶媒とした FSH( アントリン R10: 共立製薬株式会社 ) 20AU を皮下 1 回投与し プロスタグランジン F2α 製剤を同時投与した 前報より ecg( 動物用セロ
ecg を併用した FSH 皮下 1 回投与による過剰排卵処理の検討第 3 報 ecg 投与量の検討 研究開発第二課倉田佳洋中井里香松田浩典西野治 朝倉康夫 現奈良県家畜保健衛生所 現奈良県食肉公社 要約黒毛和種への卵胞刺激ホルモン ( 以下 FSH とする ) 皮下 1 回投与による過剰排卵成績の向上を目的として 妊馬血清性性腺刺激ホルモン ( 以下 ecg とする ) を併用する際の投与量を検討するため
世界初！超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生
< お願い > ( 独 ) 農業生物資源研究所の省略形としては 生物研 を使用願います プレスリリース 平成 25 年 8 月 12 日独立行政法人農業生物資源研究所麻布大学 世界初! 超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生 - 希少な家畜遺伝資源の新たな保存 利用の基盤技術として期待 - ポイント 液体窒素内に保存した子豚の精巣をヌードマウスに移植し 発育した精巣から生きた精子を作り出すことに成功しました
< F2D90AB94BB95CA93808C8B97912E6A7464>
神畜研研報 No. 88 2001 牛性別判定受精卵の凍結融解後の生存性 秋山清 仲沢浩江 仲沢慶紀 岸井誠男 Survival of Cryopreserved Bovine Embryo after Sex Detection Kiyoshi AKIYAMA, Hiroe NAKAZAWA, Yoshinori NAKAZAWA and Yoshio KISHII 性別判定された分割卵の新鮮卵及び凍結卵での生存性
0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2
24 11 10 24 12 10 30 1 0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2 23% 29% 71% 67% 6% 4% n=1525 n=1137 6% +6% -4% -2% 21% 30% 5% 35% 6% 6% 11% 40% 37% 36 172 166 371 213 226 177 54 382 704 216
10 117 5 1 121841 4 15 12 7 27 12 6 31856 8 21 1983-2 - 321899 12 21656 2 45 9 2 131816 4 91812 11 20 1887 461971 11 3 2 161703 11 13 98 3 16201700-3 - 2 35 6 7 8 9 12 13 12 481973 12 2 571982 161703 11
畜産総合研究センター3（15〜20）.indd
千葉畜セ研報 13:15 ~20 牛胚 ( 受精卵 ) 移植における受胎率向上に関する要因解析 小林大誠 久保田尚 * 1 千葉耕司 * 2 山下秀幸 Factor Analysis for Improvement of Conception Rate in Cow Embryo Transfer Hiroshige KOBAYASHI, Takashi KUBOTA, Kouji TIBA and
晶形成することなく固化 ( ガラス化 ) します この方法は 前核期胚などの早期胚 の凍結に対して高い生存率が多数報告されています また 次に示します vitrification 法に比べて 低濃度の凍結保護剤で済むという利点があります 2) Vitrification( ガラス化保存 ) 法 細胞
受精卵 ( 胚 ) 卵子凍結 凍結胚の融解と胚移植の説明書 胚および卵子の凍結保存と凍結胚の移植についてのご説明 2010.06.01 当院では 以下の場合 胚 ( 受精卵 ) および卵子の凍結保存を行っています 胚および卵子の凍結保存と移植の実施にあたっては 日本産科婦人科学会のヒト胚および卵子の凍結保存と移植に関する見解を遵守し 当院倫理委員会の承認のもとにご夫婦のインフォームド コンセントをいただいて行います
乳牛の繁殖技術と生産性向上
東海地域家畜生産性向上技術検討会 (2007.10.31) 乳牛の繁殖技術と生産性向上 山本動物診療所山本広憲 ( 愛知県常滑市 ) 当診療所の業務 ( 大動物部門 ) 定期繁殖検診業務 (12 農家 600 頭 ) 月 2 回の巡回検診 牛群検定指導 フレッシュチェック 妊娠診断 繁殖治療牛受精卵移植業務 ( 年間 800 頭 ) 受精卵の移植 ( 体内 体外 ) 採卵へのアプローチ ( 県 ET
目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法 参考資料 AC
プロトコール フィーダーフリーでのヒト ips 細胞の培養 1 目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目... 10 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法... 11 参考資料... 14 ACIM 培地の調製... 14 0.5X
PanaceaGel ゲル内細胞の観察 解析方法 1. ゲル内細胞の免疫染色 蛍光観察の方法 以下の 1-1, 1-2 に関して ゲルをスパーテルなどで取り出す際は 4% パラホルムアルデヒドで固定してから行うとゲルを比較的簡単に ( 壊さずに ) 取り出すことが可能です セルカルチャーインサートを
1. ゲル内細胞の免疫染色 蛍光観察の方法 以下の 1-1, 1-2 に関して ゲルをスパーテルなどで取り出す際は 4% パラホルムアルデヒドで固定してから行うとゲルを比較的簡単に ( 壊さずに ) 取り出すことが可能です セルカルチャーインサートを用いた培養ではインサート底面をメス等で切り取ることで またウェルプレートを用いた培養ではピペットの水流でゲル ( 固定後 ) を底面から浮かすことで 回収しやすくなります
研修コーナー
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MANUAL
顕微授精 (ICSI) 自然科学研究機構生理学研究所行動 代謝分子解析センター平林真澄 顕微授精タイムスケジュール 第 1 日目 (19:00) 300IU/kg の妊馬血清性性腺刺激ホルモン (PMSG) を投与 第 3 日目 (19:00) 300IU/kg のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン (hcg) を投与 第 4 日目 (9:00~) hcg 投与 14~17 時間後に採卵および ICSI 第
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称豚丹毒菌多摩 96 株 ( 血清型 2 型 ) 又はこれと同等と認められた株 2.1.2 性状感受性豚に接種すると
12-7 12-7 12-7 12-7 12-8 12-10 12-10 12-10 12-11 12-12 12-12 12-14 12-15 12-17 12-18 10 12-19 12-20 12-20 12-21 12-22 12-22 12-23 12-25 12-26 12-26 12-29 12-30 12-30 12-31 12-33 12-34 12-3 12-35 12-36
無印良品 2012 自転車 カタログ
26 897895321,000 140cm 76.0cm 16.0kg H LED 3 263 897896025,000 140cm 76.0cm 16.5kg H 3 LED 20 8978984 8978977 19,800 134cm 73.0cm 15.0kg LED 2620 2620 8486656550 5536207483 14512372,100 8279999840 26 77342561,417
ポリソルベート 80
1/5 HIRANUMA APPLICATION DATA 水分データ シリーズデータ No 11 14/9/30 水分 1. 測定の概要 医薬品 逆滴定ポリソルベート 80 シリーズでは カールフィッシャー容量滴定法を採用しています 容量滴定法では 試料中の 水とカールフィッシャー試薬を反応させ 試薬中のヨウ素の消費量をもとに水分量を求めます H2O + I2 + SO2 + 3RN + CH3OH
56cm 1 15 1960 2 8 2 2 1 2008 1992 2 1992 2 3562mm 3773mm 2 1980 1991 2008 2007 2003 5 2 3 2003 2005 2008 2010 2005 2008 2012 2010 2012 4 7 4 5 2 1975 1994 8 2008 NPO 2 2010 3 2013 2016 3 2008 2009 14
Taro-④経膣採卵による一卵性多子生産技術の種雄牛造成への応用可能性（最終稿）
経膣採卵を用いた一卵性多子生産技術の種雄牛造成への応用可能性 錫木 * 淳 瀬尾哲則 * 現公益財団法人鳥取県畜産振興協会 要 約 黒毛和種種雄牛造成の効率化を目指して一卵性多子生産の技術検討を行った 経膣採卵 - 体外受精 - 割球分離では 5 % 子牛血清添加 を用いて一定の成果 ( ペア胚盤胞発生率 (297%)) を得た 核移植技術の検討において と畜当日採取したレシピエント卵子 新鮮ドナー胚および
<4D6963726F736F667420576F7264202D208375835E8AEE967B834C836283678E67977090E096BE8F912E646F63>
ブタ 体 外 受 精 卵 生 産 用 培 養 基 本 キット 使 用 説 明 書 製 品 番 号 IFP100PEP-BK 株 式 会 社 機 能 性 ペプチド 研 究 所 1) ブタ 卵 子 胚 回 収 液 :POE-CM(IFP1040P), 100 ml 3 本 2) ブタ 卵 子 成 熟 用 基 本 培 地 :POM(IFP1010P), 25 ml 2 本 3) ブタ
1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ
1. 血液細胞の免疫蛍光染色とフローサイトメトリー解析 1-1. フローサイトメトリー ( Flow Cytometory ) とは細胞浮遊液をフローセル内を高速で流し 個々の細胞の形質等についてレーザー光を用いて解析する研究手法 フローサイトメーター( Flow Cytometer ) フローサイトメトリーにおいて使用する細胞解析用の装置今回は BD Accuri C6 を使用する 1-2. フローサイトメーターで何ができるか?
平成20年5月 協会創立50年の歩み 海の安全と環境保全を目指して 友國八郎 海上保安庁 長官 岩崎貞二 日本船主協会 会長 前川弘幸 JF全国漁業協同組合連合会 代表理事会長 服部郁弘 日本船長協会 会長 森本靖之 日本船舶機関士協会 会長 大内博文 航海訓練所 練習船船長 竹本孝弘 第二管区海上保安本部長 梅田宜弘
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全国学力・学習調査対策
理科の基本 ( 実験器具の使い方マスター ) 基本問題なので これを頭に入れて 問題文をしっかり読めば ある程度の問題は解ける! ノートなどに解答を書くとより覚えられます! 実験器具の使い方マスター第 1 問次の器具の名称を答えよう 1 2 3 4 5 6 実験器具の使い方マスター第 1 問次の器具の名称を答えよう 1 2 3 スポイト丸底フラスコ三角フラスコ 4 5 6 枝付きフラスコメスシリンダー
2 7 ( ) µ 測定方法の異なる 2 種類のメンブレンフィルター法の比較 医療法人瑛会東京ネクスト内科 透析クリニック 宮尾眞輝 徳埜亜紀子 石橋昌弘 森ひかる 吉田智史 陳れみ 陣内彦博 目的 近年 透析液清浄化はさまざまな臨床効果に寄与することが報告され 水質管理の重要性は一層増している 日本臨床工学技士会から
測定方法の異なる 2 種類のメンブレンフィルター法の比較 医療法人瑛会東京ネクスト内科 透析クリニック 宮尾眞輝 徳埜亜紀子 石橋昌弘 森ひかる 吉田智史 陳れみ 陣内彦博 目的 近年 透析液清浄化はさまざまな臨床効果に寄与することが報告され 水質管理の重要性は一層増している 日本臨床工学技士会から発行された 透析液清浄化ガイドライン ver.2.01 では 平板表面塗抹法 またはメンブレンフィルター法による細菌数測定が推奨されていることから
競技の流れ 発泡入浴剤は, 炭酸水素ナトリウム ( 重曹 ) とクエン酸という物質を固めて作られている これを水に溶かすと, 水中で両者が反応して二酸化炭素が発生する この発泡は, 血行を良くする働きがあると考えられている 今日の実験は, 発泡入浴剤に関係する次の 3 テーマからなる 時間配分 (1
全国大会 実技競技 2 発泡入浴剤を作ろう 競技の流れ 実験の手順 問題 都道府県名 チーム番号 競技の流れ 発泡入浴剤は, 炭酸水素ナトリウム ( 重曹 ) とクエン酸という物質を固めて作られている これを水に溶かすと, 水中で両者が反応して二酸化炭素が発生する この発泡は, 血行を良くする働きがあると考えられている 今日の実験は, 発泡入浴剤に関係する次の 3 テーマからなる 時間配分 (1)
マイクロ流体回路を用いたエレクトロポレーション過程の観察
マイクロチップを用いた細胞応答計測の研究 バイオエンジニアリング専攻修士 2 年生 倉澤知隆 1. 背景 1.1 移植再生医療とその課題移植再生医療とは, 外部から新しい臓器や細胞を患者に移植することにより生体においてすでに廃絶した機能を回復させるためのものである. 移植再生医療は臓器移植と細胞移植に大きく分類される. 本研究では, 細胞移植を対象としている. 細胞移植には骨髄移植と膵島移植がほとんどのケースを占め,
1. 測定原理 弱酸性溶液中で 遊離塩素はジエチル p フェニレンジアミンと反応して赤紫色の色素を形成し これを光学的に測定します 本法は EPA330.5 および US Standard Methods 4500-Cl₂ G EN ISO7393 に準拠しています 2. アプリケーション サンプル
00595 塩素 (DPD 法 ) 遊離塩素の測定 測定範囲 : 0.03~6.00mg/l Cl 2 結果は mmol/l 単位でも表示できます 2. ピペットで 5.0ml の試料を丸セルに取ります 3. 青のミクロスプーンで 1 回分の試薬 Cl 1 を加えて ねじぶたで閉じます 4. セルをよく振とうして 固体物を溶かします 5. 反応時間 :1 分間 6. 各セルをセルコンパートメントにセットし
Ⅱ 材料および方法 1. 供胚牛福井県内の酪農家 19 戸で飼養されているホルスタイン種経産牛の中から 4 産以上分娩し かつ産乳能力が高い上位 3 頭 ( 平均産歴 4.7 産 ) を選抜した 供胚牛 3 頭を 3 反復し ( 延べ 9 回 ) SOV 方法が異なる 3 区 ( 対照区 試験区 1
過剰排卵処置における卵胞発育および排卵時間と 雌雄選別精液を用いたホルスタイン種経産牛の 採胚成績 堀川明彦 小林崇之 近藤守人 要約雌雄選別精液を用いたホルスタイン種経産牛の採胚成績の改善を目的に 異なる過剰排卵処置 (SOV) を実施し その卵胞動態と採胚成績との関係を検討した 試験区 1は卵胞刺激ホルモン (FSH) 総量 30AUを3 日間 試験区 2および試験区 3は4 日間の漸減投与とした
, 360ml P , 360ml P , 360ml P , 40, 720ml P , 14, 2
3-1 3-1 20 2600, 20, 360ml P.35 3-2 3-2 16 2700, 16, 280ml P.35 3-3 3-3 20 2600, 20, 360ml P.35 3-4 3-4 19 2600, 19, 340ml P.35 3-5 3-5 20 2900, 20, 360ml P.35 3-6 3-6 18 3000, 18, 320ml P.35 3-7 3-7 18
液体容器の蒸気滅菌について 当社の EZTest 高圧蒸気用バイオロジカル インジケータ (BI) の長年のユーザーで 最近自社の増殖培地培地 ( 液体 ) の殺菌を始めました 彼らは以前サプライヤーから準備された生培地を購入していましたが コスト削減策として開始されました 粉末培地の指示書には 1
液体容器の蒸気滅菌について 当社の EZTest 高圧蒸気用バイオロジカル インジケータ (BI) の長年のユーザーで 最近自社の増殖培地培地 ( 液体 ) の殺菌を始めました 彼らは以前サプライヤーから準備された生培地を購入していましたが コスト削減策として開始されました 粉末培地の指示書には 121 で 15 分間オートクレーブする と記載があります 顧客は 滅菌サイクルの開発およびバリデーションの練習を行うために
64 3 g=9.85 m/s 2 g=9.791 m/s 2 36, km ( ) 1 () 2 () m/s : : a) b) kg/m kg/m k
63 3 Section 3.1 g 3.1 3.1: : 64 3 g=9.85 m/s 2 g=9.791 m/s 2 36, km ( ) 1 () 2 () 3 9.8 m/s 2 3.2 3.2: : a) b) 5 15 4 1 1. 1 3 14. 1 3 kg/m 3 2 3.3 1 3 5.8 1 3 kg/m 3 3 2.65 1 3 kg/m 3 4 6 m 3.1. 65 5
スライド 1
新技術で分離した ヒト骨質由来微小幹細胞の医療応用 薗田精昭 関西医科大学大学院医学研究科先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 2001 背景 (1): 微小幹細胞とは Journal of Cellular Biochemistry 80;455-460(2001) 微小幹細胞に関する最初の報告生体の組織内に非常に小さな spore-like stem cell が存在することが初めて報告された
融解 ( 解凍 ) 後の前核期または分割期卵を 1 日以上培養したにも関わらず分割が進まないときは その受精卵を胚移植で きないときがあります 凍結保存技術料金 月数に応じた保存料金が発生し経済的負担が増加します 方法 受精卵 ( 卵子 ) の凍結保存法 ( 超急速ガラス化保存法 ) Minimum
受精卵 ( 卵子 ) の超急速ガラス化保存と融解 ( 解凍 ) 胚移植乾マタニティクリニック 024-925-0705 説明者 ( ) はじめに生殖補助医療技術の進歩により 体外受精 胚移植 ( 顕微授精 ) 時に得られた受精卵の凍結保存をおこなうことができます 胚の凍結保存の原理は 細胞の生存性を保持し 凍害を生じないようにするため 細胞内氷晶形成を起こさず かつ溶液効果を起こさない範囲で 細胞を十分に脱水しながら冷却し
第18回海岸シンポジウム報告書
2011.6.25 2011.6.26 L1 2011.6.27 L2 2011.7.6 2011.12.7 2011.10-12 2011.9-10 2012.3.9 23 2012.4, 2013.8.30 2012.6.13 2013.9 2011.7-2011.12-2012.4 2011.12.27 2013.9 1m30 1 2 3 4 5 6 m 5.0m 2.0m -5.0m 1.0m
