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- ふじきみ たけくま
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1 顕微授精 (ICSI) 自然科学研究機構生理学研究所行動 代謝分子解析センター平林真澄 顕微授精タイムスケジュール 第 1 日目 (19:00) 300IU/kg の妊馬血清性性腺刺激ホルモン (PMSG) を投与 第 3 日目 (19:00) 300IU/kg のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン (hcg) を投与 第 4 日目 (9:00~) hcg 投与 14~17 時間後に採卵および ICSI 第 5 日目 (10:00~) 卵管内移植 3. 準備 1) メディウムの調整準備超純水 BSA 滅菌用フィルター (0.20 μm) ストックA Bの作製 ( 表 1 2) 1. 蒸留水に表 1の全てを入れて溶かし 100 ml にメスアップする 0.20μm のフィルターで濾過滅菌し 4 で保管する これをストックAとする 2. 蒸留水に表 2の全てを入れて溶かし 100 ml にメスアップする 0.20 μm のフィルターで濾過滅菌し 4 で保管する これをストックBとする mr1ecmの作製 ( 表 3) 1. 蒸留水に表 3の全てを入れて溶かし 100 ml にメスアップする この時 浸透圧は310mOsm 前後とする μm のフィルターで濾過滅菌し 4 で保管する 3. 使用前に適量 (10mL 程度 ) をチューブに取り BSA を4 mg/ ml になるように加えて 0.20 μm のフィルターで濾過滅菌する 表 1. ストック A の組成 NaCl 6.428g KCl 0.239g Glucose 1.352g Penicillin G 0.075g Streptomycin 0.05g Na-lactate (60%) 1.9ml 表 2. ストック B の組成 CaCl 2 2H 2 O 0.294g MgCl 2 6H 2 O 0.102g 表 3.mR1ECM 組成 ストック A 10ml ストック B 10ml NaHCO g Na-pyruvate g MEM AA (x50) 2ml MEM NEAA (x100) 1ml L-Glutamine g 17
2 Hepes-R1ECMの作製 ( 表 4) 1. 蒸留水に上記の全てを入れて溶かす ポリビニルアルコール (PVA) は溶けにくいので 冷蔵庫内で数日放置して完全に溶かしてから100mLにメスアップする μm のフィルターで濾過滅菌し 4 で保管する Hepes-R1ECM/PVPの作製 Hepes-R1ECMにポリビニルピロリドン (PVP) を12% (w/v) になるように加える 濾過滅菌した後に少量ずつ分注し 使用するまで-20 で凍結保存しておく 表 4.Hepes-R1ECM の組成 ストック A 10ml ストック B 10ml NaHCO g Na-pyruvate g MEM AA(x50) 2ml MEM NEAA(x100) 1ml L-Glutamine g Hepes buffer (1M) 2.2mL PVA g 2) インジェクション ホールディングピペットの作製準備マイクロキャピラリー メカニカルプラー (PN-3;NARISHIGE) マイクロフォージ (MF-900; NARISHIGE) インジェクションピペットの作製 1. ヒーター部の白金フィラメントを整形する ( 付属の整形金具を可動部に取り付けピンセットを用いて形を整える ) 2. プラーのヒーター部にマイクロガラス管の真ん中がくるようにセットする 3. ヒーター マグネット目盛りを任意に設定する プラーの機種やその日の温度 湿度によって引かれ方が異なるので シャンク部分が約 1cm になるよう設定する ( 下図 ) 1cm 4. プラーで引いたマイクロガラス管をマイクロフォージに水平に取り付ける 5. 接眼レンズ内の目盛りで先端外径が 3~4 μm 付近に白金ヒーター先端のガラス玉を接触させる 6. 適度な熱を与え キャピラリーとガラス玉が融合し始めたらヒーター電源を切る これによりその先端部が垂直に切り取られる 3~4 μm 18
3 ホールディングピペットの作製 1. プラーで引いたキャピラリーの先端外径が 90~120 μm 辺りにアンプルカッター等で傷を付け 断面が垂直になるように切断する 2. キャピラリーをマイクロフォージに水平に取り付け 白金ヒーター先端のガラス玉に適度な熱を与えキャピラリー先端を丸める ( 先端内径が 20~30 μm になる程度まで ) 90~120 μm 20~30 μm 約 キャピラリーをマイクロフオージに垂直に取り付けた後 ガラス玉を適度に熱し 約 150 の角度を付ける 2. 顕微授精 1) 卵子の準備準備 mr1ecm ミネラルオイル ヒアルロニダーゼ 26G X 1/2 注射針 1 ml シリンジ プラスチックシャーレ (35mm) 卵操作用キャピラリー マウスピース 滅菌ろ紙 滅菌用フィルター (0.20 μm) 有鈎ピンセット 無鈎ピンセット 虹彩ピンセット 外科用ハサミ 眼科用ハサミ 実体顕微鏡 CO 2 インキュベーター 1. ヒアルロニダーゼを mr1ecm に 1mg/mL の濃度で溶解 濾過滅菌する 2. プラスチックシャーレ (35 mm) に100 μl のmR1ECMのドロップ3 個とヒアルロニダーゼのドロップを1 個作り ミネラルオイルで覆い 作製後は残りの培養液と共に5%CO 2 95% 空気の37 インキュベーター内で平衡する 3. hcg 投与 14 時間後に雌ラットを頸椎脱臼により屠殺し 卵管を滅菌ろ紙上に摘出する 4. ヒアルロニダーゼのドロップ近くに摘出した卵管を置き 実体顕微鏡下で 26G 注射針を用いて卵管膨大部を切開し 遊離した卵丘 - 卵子複合体をドロップに引き込む ( 写真 1 2) 5. 採取した卵丘 - 卵子複合体から卵丘細胞が完全に除去されたら mr1ecm のドロップを移動させることで 3 回洗浄し ICSI まで CO 2 インキュベーター内に保管する
4 2) 精子の準備準備 mr1ecm 5mL 試験管 クライオチューブ 滅菌ろ紙 有鈎ピンセット 無鈎ピンセット 虹彩ピンセット 外科用ハサミ 眼科用ハサミ 剃刀 1. 成熟雄ラット (3~6 か月齢 ) から精巣上体尾部を滅菌ろ紙の上に摘出する 2. 剃刀で精巣上体尾部の精細管を切断し 精子塊を絞りだして 2mL の mr1ecm に懸濁する 3. CO 2 インキュベーター内で 30 分間前培養し スイムアップしてきた精子 ( 培養上清 1.0mL) を 5mL 容量の試験管に移して超音波ホモジナイザー ( 最低出力で 10 秒間 ) にかける これにより精子の尾部が切断される μl ずつクライオチューブに分注し 液体窒素中に浸漬して使用時まで凍結保存する 5. 液体窒素タンクより取り出したクライオチューブを 蓋を開けて逆さまにしチューブ内の液体窒素を取り除く 6. その後 蓋を閉めなおしたクライオチューブを 20~25 の水槽に浸漬し 精子を融解する 3) 顕微授精の手順準備 Hepes-R1ECM Hepes-R1ECM/PVP プラスチックシャーレ (35mm) インジェクションピペット ホールディングピペット 卵操作用キャピラリー マウスピース 実体顕微鏡 1. プラスチックシャーレ (35mm) のフタに右図のように各液 6 μl のドロップ1~4を作製し ミネラルオイルで覆う 2. ドロップ4で水銀の吐き出しと Hepes-R1ECM/PVP の吸い込みを繰り返すことでインジェクションピペットの内部を洗浄する 3. 精子をドロップ3に 卵子をドロップ1にそれぞれ入れる 4. 精子をインジェクションピペットに吸入した状態でドロップ2を経て 精子注入用ドロップ1に移動する 5. 卵子の第 1 極体が 12 時か 6 時の位置になるようにホールディングピペットで保定する 6. 精子をいったんピペットからはき出し 数回のピエゾパルス (intensity 2 speed 1) により透明帯のみを穿通させる ( 写真 4) 精子注入用 (Hepes-R1ECM) ピペット外部洗浄用 (Hepes-R1ECM) 精子懸濁用 (Hepes-R1ECM/PVP) ピペット内部洗浄用 (Hepes-R1ECM/PVP) 4 20
5 7. 再び精子をキャッチし ( 写真 5) ピペットを卵細胞質に深く押し込み 注入用インジェクターに少し陽圧をかける 8. 1 回のピエゾパルス (intensity 1 speed 1) により卵細胞膜を穿通させると同時に精子を卵細胞質内に注入し ( 写真 6) ピペットをすばやく抜き去る 9. 精子を注入した卵子を Hepes-R1ECM に回収し 10 分間室温で静置する 5 6 4) 培養準備 mr1ecm プラスチックシャーレ (35mm) 卵操作用キャピラリー マウスピース 実体顕微鏡 CO 2 インキュベーター 1. mr1ecm のドロップで3 回洗浄後 CO 2 インキュベーター内で培養する 2. 精子注入後 6 時間目に卵子の生存率 受精率を判定する 雌性 雄性両前核及び第 2 極体が認められたものを正常受精卵と見なす 3. 精子注入後 24 時間目に受精卵の分割率を判定し 形態正常卵を卵管移植に供する 21
6 3. 器具 リスト 器具リスト ( メーカー Cat No) メカニカルプラー Narishige PN-3 マイクロフオージ Narishige MF900 超音波ホモジナイザー BRANSON SONIFIER250 浸透圧計 VOGEL OM802-D クライオチューブ Nunc ガラスキャピラリー Sutter B リスト ( メーカー Cat No) CaCl 2 2H 2 O Wako MgCl 2 6H 2 O SIGMA M0250 NaCl Wako KCl Wako NaHCO 3 Wako Glucose Wako Na-pyruvate SIGMA P2256 Na-lactate nacalai tesque Penicillin G ( 株 ) 明治製菓 20 万単位 / バイアル Streptomycin ( 株 ) 明治製菓 1g( 力価 )/ バイアル Bovine serum albumin SIGMA A6003 Hyaluronidase SIGMA H3506 Mineral oil SIGMA M8410 MEM Amino Acid Solution GIBCO MEM Non-Essential Amino Acids Solution GIBCO L-Glutamine SIGMA G3126 Hepes Buffer Solution GIBCO Polyvinylalcohol SIGMA P
マイクロボリュームエアクーリング (MVAC) 法によるブタ胚 ( 体内生産胚 ) のガラス化保存方法 - 1 -
マイクロボリュームエアクーリング (MVAC) 法によるブタ胚 ( 体内生産胚 ) のガラス化保存方法 - 1 - 胚の採取 MVAC 法でガラス化するのに適している胚の発育ステージは胚盤胞 ~ 拡張胚盤胞である ( 図 1) このステージであれば加温後に高い生存性が得られている そのため これらの発育ステージの胚を効率的に採取するため 供胚豚は発情誘起処理後に胚を採取する方が望ましい 性成熟豚の発情誘起で確実性の高い人工流産法での発情誘起処理開始から採胚までのタイムスケジュールを下記に示したので参考にしてください
目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法 参考資料 AC
プロトコール フィーダーフリーでのヒト ips 細胞の培養 1 目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目... 10 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法... 11 参考資料... 14 ACIM 培地の調製... 14 0.5X
研究用試薬 ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) を用いたブタ胚のガラス化保存と融解 ( 加 温 希釈 ) 方法 製品番号 IFP16PVSK 株式会社機能性ペプチド研究所
研究用試薬 ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) を用いたブタ胚のガラス化保存と融解 ( 加 温 希釈 ) 方法 製品番号 IFP16PVSK 株式会社機能性ペプチド研究所 < ブタ胚ガラス化保存液キット (PEV-SK) に含まれる溶液 > 1) ブタ胚 1 次平衡液 (PES-1): 2ml 1 本 2) ブタ胚 2 次平衡液 (PES-2): 2ml 1 本 3) ブタ胚ガラス化液 (PVS):
培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g
Maxwell RSC simplyrna Cells / Tissue Kit ( カタログ番号 AS1340/AS1390) 簡易マニュアル 注意 : キットを受け取りましたら 1-Thioglycerolを取り出し キット箱は室温で保存してください 取り出した1-Thioglycerolは2~10 で保存してください ご用意いただくもの 細胞 組織の両方の場合で共通 ボルテックスミキサー ピペットマン
組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です *
組織からのゲノム DNA 抽出キット Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit 目次基本データ 3 キットの内容 3 重要事項 4 操作 4 サンプル別プロトコール 7 トラブルシューティング 9 * 本製品は研究用です * 2 本キットは動物の組織からトータル DNA を迅速に効率よく抽出するようにデザインされています また 細菌 固定組織 酵母用のプロトコールも用意しています
[PDF] GST融合タンパク質バッチ精製プロトコール
Glutathione Sepharose 4B, 4FF を用いた GST 融合タンパク質のバッチ精製プロトコール 1 予め準備する試薬と装置 Glutathione Sepharose 担体製品名 包装単位 コード番号 Glutathione Sepharose 4B 10 ml 17-0756-01 Glutathione Sepharose 4B 3 10 ml 72-0239-03 Glutathione
正常ラット軟骨細胞 Normal Rat Cartilage Cell
製品コード MK442 研究用 正常ラット軟骨細胞 Normal Rat Cartilage Cell 説明書 v201108 軟骨組織や骨組織は基本的には支持組織であり 軟骨組織の多くは胎生期の骨のモデルとして存在し 石灰化して骨組織に置換されます また 体幹形態の決定 筋肉の支えや配置に関与しています 一方 骨組織は支持組織であるとともに カルシウムやリンなど各種ミネラル貯蔵庫としても また 体液のイオン調節機構の担い手としても重要な組織です
プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫
< 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後 マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタン ブロッティング
ChIP Reagents マニュアル
ChIP Reagents ~ クロマチン免疫沈降 (ChIP) 法用ストック溶液セット ~ マニュアル ( 第 1 版 ) Code No. 318-07131 NIPPON GENE CO., LTD. 目次 Ⅰ 製品説明 1 Ⅱ セット内容 1 Ⅲ 保存 2 Ⅳ 使用上の注意 2 Ⅴ 使用例 2 < 本品以外に必要な試薬 機器など> 2 1) 磁気ビーズと一次抗体の反応 3 2)-1 細胞の調製
PanaceaGel ゲル内細胞の観察 解析方法 1. ゲル内細胞の免疫染色 蛍光観察の方法 以下の 1-1, 1-2 に関して ゲルをスパーテルなどで取り出す際は 4% パラホルムアルデヒドで固定してから行うとゲルを比較的簡単に ( 壊さずに ) 取り出すことが可能です セルカルチャーインサートを
1. ゲル内細胞の免疫染色 蛍光観察の方法 以下の 1-1, 1-2 に関して ゲルをスパーテルなどで取り出す際は 4% パラホルムアルデヒドで固定してから行うとゲルを比較的簡単に ( 壊さずに ) 取り出すことが可能です セルカルチャーインサートを用いた培養ではインサート底面をメス等で切り取ることで またウェルプレートを用いた培養ではピペットの水流でゲル ( 固定後 ) を底面から浮かすことで 回収しやすくなります
Microsoft PowerPoint - ELISA MAX Standard Protocol
Sandwich ELISA Protocol ELISA MAX TM Standard set トミーデジタルバイオロジーアライアンストプロダクトカスタマーサポート 試薬の構成 1 Capture Antibody (200 倍 ) 2 Detection Antibody (200 倍 ) 3 Standard 4 Avidin - HRP (1000 倍 ) 5 Instruction Sheet
実験動物教育研究センターにおけるマウス系統の凍結保存サービスの確立
生命健康科学研究所紀要 Vol.13 (2016) 報告 実験動物教育研究センターにおけるマウス系統の凍結保存サービスの確立 上瀬茉美 1) 長原美樹 2) 酒井美加子 3) 仲臺瞳 3) 中島妙子 3) 藤田芳顕 2) 上田潤 2) 岩本隆司 1, 2, 3) 1) 中部大学 生命医科学研究科 生命医科学専攻 2) 中部大学 実験動物教育研究センター 3) 中部大学 生命健康科学部 生命医科学科
ISOSPIN Blood & Plasma DNA
血液 血清 血しょうからの DNA 抽出キット ISOSPIN Blood & Plasma DNA マニュアル ( 第 2 版 ) Code No. 312-08131 NIPPON GENE CO., LTD. I 製品説明 ISOSPIN Blood & Plasma DNA( アイソスピンブラッド & プラズマ DNA) は 血液 血清 血しょうから DNAを抽出するためのキットです 本キットは
1. 測定原理 弱酸性溶液中で 遊離塩素はジエチル p フェニレンジアミンと反応して赤紫色の色素を形成し これを光学的に測定します 本法は EPA330.5 および US Standard Methods 4500-Cl₂ G EN ISO7393 に準拠しています 2. アプリケーション サンプル
00595 塩素 (DPD 法 ) 遊離塩素の測定 測定範囲 : 0.03~6.00mg/l Cl 2 結果は mmol/l 単位でも表示できます 2. ピペットで 5.0ml の試料を丸セルに取ります 3. 青のミクロスプーンで 1 回分の試薬 Cl 1 を加えて ねじぶたで閉じます 4. セルをよく振とうして 固体物を溶かします 5. 反応時間 :1 分間 6. 各セルをセルコンパートメントにセットし
Muse 細胞採取のフローチャート 2
18/03/19 版 FACS による Muse 細胞の分離方法 目次 1. 材料 1-1. Muse 細胞のソースとなる市販の培養細胞 3 1-2. 試薬 器具 機器 3 2. 細胞培養の方法 2-1. 凍結保存された間葉系細胞を起こす場合 ( 凍結保存チューブ 1 本の場合 ) 4 2-2. 間葉系細胞の継代方法 (10 cm ディッシュの場合 ) 5 2-3. 間葉系細胞の凍結保存方法 6 3.
改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会
院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法 ) エンドトキシン簡便法 1 / 9 日本核医学会 改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会 目次 表紙... 1 改訂履歴... 2 目次... 3 院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法
人工授精器材カタログ
人工授精器材カタログ (20013 年 11 月現在 ) グローバルピッグファーム株式会社農場コンサルサービス部 377-0052 群馬県渋川市北橘町大字上箱田 800 Tel:0279-52-2906 Fax:0279-52-2996 E-mail:[email protected]( 担当 : 多賀谷 ) -INDEX- 精液採取器材 精液採取ボトル 採取用フィルターガーゼ 1 各種擬牝台 2 精液希釈液
DNA/RNA調製法 実験ガイド
DNA/RNA 調製法実験ガイド PCR の鋳型となる DNA を調製するにはいくつかの方法があり 検体の種類や実験目的に応じて適切な方法を選択します この文書では これらの方法について実際の操作方法を具体的に解説します また RNA 調製の際の注意事項や RNA 調製用のキット等をご紹介します - 目次 - 1 実験に必要なもの 2 コロニーからの DNA 調製 3 増菌培養液からの DNA 調製
パナテスト ラットβ2マイクログロブリン
研究用試薬 2014 年 4 月作成 EIA 法ラット β 2 マイクログロブリン測定キット PRH111 パナテスト A シリーズラット β 2- マイクロク ロフ リン 1. はじめに β 2 - マイクログロブリンは, 血液, 尿, および体液中に存在し, ヒトでは腎糸球体障害, 自己免疫疾患, 悪性腫瘍, 肝疾患などによって血中濃度が変化するといわれています. また,β 2 - マイクログロブリンの尿中濃度は,
ポリソルベート 80
1/5 HIRANUMA APPLICATION DATA 水分データ シリーズデータ No 11 14/9/30 水分 1. 測定の概要 医薬品 逆滴定ポリソルベート 80 シリーズでは カールフィッシャー容量滴定法を採用しています 容量滴定法では 試料中の 水とカールフィッシャー試薬を反応させ 試薬中のヨウ素の消費量をもとに水分量を求めます H2O + I2 + SO2 + 3RN + CH3OH
妊娠のしくみ 妊娠は以下のようなステップで成立します Step1 卵胞発育脳にある下垂体から分泌される 卵胞刺激ホルモン (FSH) が卵巣内の卵胞を発育させます Step2 射精 精子の子宮内侵入性交により精液が腟内に入ります 腟に入った精子は 子宮を通過して 卵管を登っていきます Step3 排
生殖補助医療の際の黄体補充療法ハンドブック ~ ルテウム 腟用坐剤を使用される方へ ~ 監修 : セント ルカ産婦人科院長 宇津宮隆史先生 妊娠のしくみ 妊娠は以下のようなステップで成立します Step1 卵胞発育脳にある下垂体から分泌される 卵胞刺激ホルモン (FSH) が卵巣内の卵胞を発育させます Step2 射精 精子の子宮内侵入性交により精液が腟内に入ります 腟に入った精子は 子宮を通過して
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各種細胞培養にご利用ください 細胞培養用 液体培地 Ver. 2 液体培地 弊社では D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの液体培地を取り揃えています ろ過滅菌済みですので 培養温度 37 付 近 に温めてそのままご利用ください ご要望の多い品目は1L 包装を追加しました 品質試験 マイコプラズマ試験 エンドトキシン試験 無菌試験 細胞増殖能試験 適合 L- グルタ フェノー ピルビン酸
世界初!超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生
< お願い > ( 独 ) 農業生物資源研究所の省略形としては 生物研 を使用願います プレスリリース 平成 25 年 8 月 12 日独立行政法人農業生物資源研究所麻布大学 世界初! 超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生 - 希少な家畜遺伝資源の新たな保存 利用の基盤技術として期待 - ポイント 液体窒素内に保存した子豚の精巣をヌードマウスに移植し 発育した精巣から生きた精子を作り出すことに成功しました
Oligotex ™-dT30 <Super> mRNA Purification Kit (From total RNA)
研究用 Oligotex -dt30 mrna Purification Kit (From total RNA) 説明書 v201706 Oligotex-dT30 は 培養細胞や動植物組織などの total RNA から polya + RNA を高純度に分離 精製するために JSR ライフサイエンス社およびロシュ ダイアグノスティックス株式会社が共同開発した mrna
全国学力・学習調査対策
理科の基本 ( 実験器具の使い方マスター ) 基本問題なので これを頭に入れて 問題文をしっかり読めば ある程度の問題は解ける! ノートなどに解答を書くとより覚えられます! 実験器具の使い方マスター第 1 問次の器具の名称を答えよう 1 2 3 4 5 6 実験器具の使い方マスター第 1 問次の器具の名称を答えよう 1 2 3 スポイト丸底フラスコ三角フラスコ 4 5 6 枝付きフラスコメスシリンダー
しょうゆの食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるしょうゆに適用する 2. 測定方法の概要 試料に水を加え 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.02 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費した硝酸銀溶液の量から塩化ナトリウム含有
しょうゆの食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるしょうゆに適用する 2. 測定方法の概要 試料に水を加え 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.02 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費した硝酸銀溶液の量から塩化ナトリウム含有量を算出する 3. 注意事項 (a) クロム酸カリウムを取り扱う際には 皮膚に付けたり粉塵を吸入しないようゴーグル型保護メガネ
TaKaRa Bradford Protein Assay Kit
研究用 TaKaRa Bradford Protein Assay Kit 説明書 v201701da TaKaRa Bradford Protein Assay Kit は Coomassie Dye を用いる Bradford 法に基づいたキットであり 簡単な操作で迅速に 濃度範囲が 1 ~ 1,000 μg/ml のタンパク質溶液の定量を行うことができます 本キットの定量の原理は Coomassie
TaKaRa BCA Protein Assay Kit
研究用 TaKaRa BCA Protein Assay Kit 説明書 v201307da TaKaRa BCA Protein Assay Kit は 高感度にタンパク質溶液の比色定量を行う試薬であり 界面活性剤によって可溶化されたタンパク質溶液の定量も可能です BCA によるタンパク質定量の原理は 2 段階の反応に基づいています 第 1 段階では タンパク質溶液中のペプチド結合によって キットに含まれる二価銅イオン
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) 山根美穂 020617 調整する試薬類 11 % Formaldehyde Solution Formaldehyde* 11 % (v/v) 100mM EDTA-Na (ph 8.0) EGTA-Na 0.5mM 50mM *use 16 % Formaldehyde (Methanol free) (PSI/ コスモバイオ
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH ~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の
A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH 4 0.20~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 2. ピペットで 1.0ml の試料を反応セルに取り ねじぶたで閉じて攪拌します 3. 青の計量キャップで 1 回分の試薬 NH 4-1K を加えて ねじぶたでセルを閉じます
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GenomeLab GeXP Genetic Analysis System Sequenci Chemistry Protocol シークエンスケミストリープロトコル V.5 1. 反応試薬と消耗品について 1-1. 弊社供給試薬 製品名製品番号保存条件 DTCS クイックスタートキット (100 反応 ) 608120-20 DTCS クイックスタートキットに含まれている試薬キット内の試薬はミネラルオイル以外
Microsoft Word - 酸塩基
化学基礎実験 : 酸 塩基と (1) 酸と塩基 の基本を学び の実験を通してこれらの事柄に関する認識を深めます さらに 緩衝液の性質に ついて学び 緩衝液の 変化に対する緩衝力を実験で確かめます 化学基礎実験 : 酸 塩基と 酸と塩基 水の解離 HCl H Cl - 塩酸 塩素イオン 酸 強酸 ヒドロニウムイオン H 3 O H O H OH - OH ー [H ] = [OH - ]= 1-7 M
Microsoft Word - Fluo4 NW Calcium Assay KitsJ1_20Jun2006.doc
製品情報 2006 年 10 月 20 日改訂 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit(F36205 F36206) F36205 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit (high-throughput) *for 100 microplates* F36206 Fluo-4 NW Calcium Assay Kit (starter pack with buffer)
Microsoft Word - iBind Western System 日本語簡易取扱説明書
簡易取扱説明書 ibind Western System 簡易取扱説明書 ver.2 ibind Western System 日本語簡易取扱説明書 ver.2 サンプルブロッティング済みメンブレン 試薬 ibind Solution kit 抗体反応用試薬 ibind Detection Kits 検出試薬 (AP 用の二次抗体も含む ) 一次抗体脱イオン水装置と器具 ibind Device ibind
精子・卵子・胚研究の現状(久慈 直昭 慶應義塾大学医学部産婦人科学教室 講師提出資料)
精子 卵子 胚研究の現状 慶應義塾大学医学部産婦人科学教室 久慈直昭 背景 2004 年 7 月 総合科学技術会議は 生殖補助医療研究 に限定して ヒト胚の研究目的での新たな作成と利用を認めた しかし海外には ヒト個体発生が可能であるため 実験目的での新たな胚作成を認めない国も存在する 現在わが国における胚研究を規制する指針は日本産科婦人科学会会告と クローン規制法のみである ここでは今後のわが国の新しい研究の枠組みを構築するための基礎資料として
福島赤十字病院 ART不妊センター
福島赤十字病院産婦人科 ART 不妊治療 について 1 はじめに : 福島赤十字病院産婦人科では 不妊症治療を行う専門部門として ART 不妊センター を開設いたしております 当センターは 不妊 妊娠等に関する気軽なご相談から 最先端の不妊治療までを一貫して行えるスタッフ 設備を備え 不妊でお悩みの方々が少しでも早く妊娠する機会を得られますことを目的として開設いたしました また 本ホームページをご覧いただくことにより不妊症治療に関しての理解を深めることの一助となれば幸いと思っております
Ⅰ はじめに 19 世紀後半 Ringer らによって筋肉の収縮に Ca 2+ が関与していることが提唱された その後の研究により 生命機能を理解する上で Ca 2+ が重要な役割を担っていることは推察されたものの 細胞内 Ca 2+ ([Ca 2+ ] i ) の濃度は非常に低濃度 ( 数百 nm
はじめての 細胞内 Ca 2+ 測定 プロトコル カスタマーサポートの視点から Fluo 4 in CHO cell Ⅰ はじめに 19 世紀後半 Ringer らによって筋肉の収縮に Ca 2+ が関与していることが提唱された その後の研究により 生命機能を理解する上で Ca 2+ が重要な役割を担っていることは推察されたものの 細胞内 Ca 2+ ([Ca 2+ ] i ) の濃度は非常に低濃度
Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST
ytotoxicity L ssay Kit-WST はじめに 本説明書は ytotoxicity L ssay Kit-WST を用いた抗体依存性細胞傷害測定用 (ntibody-dependent cellmediated cytotoxicity: ) です 本製品のキット内容や Working Solution の調製方法に関して 製品添付の取扱い説明書も合わせてご覧ください 正確な測定のために
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QCWS 参考プロトコル 抗 HLA 抗体検査 (ICFA) 2019 年度版 作成者日本組織適合性学会認定制度委員会ワーキンググループ抗 HLA 抗体 WG 制定 改訂履歴 版数 制定日 施行日 制定理由 作成責任者 初版 日本組織適合性学会が開催する QCWS での HLA 検査を実施する際に用いる QCWS 参考プロトコルとして制定した WG 版数 改訂日 施行日 改訂理由 改訂内容 改訂責任者
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( ) ( ) ( ) 1 2 59 2 21 24 275 43 3 26 486 103 27 28 98 105 104 99 1 48 25 29 72 14 33 11-10 3 11 8 14,663 4 8 1 6.0 8 1 0.7 11-6 27 19 22 71 5 12 22 12 1,356 6 4,397 3 4 11 8 9 5 10 27 17 6 12 22 9
HVJ Envelope VECTOR KIT GenomONE –Neo (FD)
HVJ Envelope VECTOR KIT GenomONE -Neo (FD) Instruction Manual GenomONE Neo (FD) 取扱説明書 ( 第 版 ). 概要............ 2 -: トランスフェクション原理... 2-2: 製品仕様... 2 2.. 本書記載の方法について......... 3 2-: 使用量の定義 (AU:Assay Unit)...
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多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹
豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 2.1.1 名称豚丹毒菌多摩 96 株 ( 血清型 2 型 ) 又はこれと同等と認められた株 2.1.2 性状感受性豚に接種すると
酢酸エチルの合成
化学実験レポート 酢酸エチルの合成 2008 年度前期 木曜 学部 学科 担当 : 先生 先生実験日 :200Y 年 M 月 DD 日天候 : 雨 室温 23 湿度 67% レポート提出 :200Y 年 M 月 DD 日共同実験者 : アルコールとカルボン酸を脱水縮合すると エステルが得られる エステルは分子を構成するアルキル基に依存した特有の芳香を持つ 本実験ではフィッシャー法によりエタノールと酢酸から酢酸エチルを合成した
1-4. 免疫抗体染色 抗体とは何かリンパ球 (B 細胞 ) が作る物質 特定の ( タンパク質 ) 分子に結合する 体の中に侵入してきた病原菌や毒素に結合して 破壊したり 無毒化したりする作用を持っている 例 : 抗血清馬などに蛇毒を注射し 蛇毒に対する抗体を作らせたもの マムシなどの毒蛇にかまれ
1. 血液細胞の免疫蛍光染色とフローサイトメトリー解析 1-1. フローサイトメトリー ( Flow Cytometory ) とは細胞浮遊液をフローセル内を高速で流し 個々の細胞の形質等についてレーザー光を用いて解析する研究手法 フローサイトメーター( Flow Cytometer ) フローサイトメトリーにおいて使用する細胞解析用の装置今回は BD Accuri C6 を使用する 1-2. フローサイトメーターで何ができるか?
<4D6963726F736F667420576F7264202D208375835E8AEE967B834C836283678E67977090E096BE8F912E646F63>
ブタ 体 外 受 精 卵 生 産 用 培 養 基 本 キット 使 用 説 明 書 製 品 番 号 IFP100PEP-BK 株 式 会 社 機 能 性 ペプチド 研 究 所 1) ブタ 卵 子 胚 回 収 液 :POE-CM(IFP1040P), 100 ml 3 本 2) ブタ 卵 子 成 熟 用 基 本 培 地 :POM(IFP1010P), 25 ml 2 本 3) ブタ
Microsoft Word - タンパク質溶液内酵素消化 Thermo
タンパク質の溶液内酵素溶液内酵素消化 ( 質量分析用サンプル調製 ) 質量分析計によるタンパク質解析においては 一般的にタンパク質を還元 アルキル化した後にトリプシン等で酵素消化して得られた消化ペプチドサンプルが用いられます 本資料ではこのサンプル調製について 専用キットを用いて行う方法 各種試薬や酵素を用いて行う方法 また関連情報として タンパク質の定量法についてご紹介しています 内容 1 培養細胞の酵素消化
Microsoft PowerPoint - LEGEND MAX Protocol
Sandwich ELISA Protocol LEGEND MAX TM ELISA Kit with Pre coated Plates トミーデジタルバイオロジーアライアンストプロダクトカスタマーサポート 試薬の構成 試薬 包装単位 1プレート包装 5プレート包装 容量 ( ボトル ) プレコート96ウエルマイクロタイタープレート 1 5 ディテクション抗体 1 5 12ml スタンダード 1
Gen とるくん™(酵母用)High Recovery
研究用 Gen とるくん ( 酵母用 ) High Recovery 説明書 v201510da Gen とるくん ( 酵母用 )High Recovery は 細胞壁分解酵素による酵母菌体処理と塩析による DNA 精製の組み合わせにより 効率良く酵母ゲノム DNA を抽出 精製するためのキットです 本キットを用いた酵母ゲノム DNA 調製操作は 遠心による酵母菌体の回収 GenTLE Yeast
プロトコル 蛍光色素を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein
蛍光色素を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (0μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- H [LK] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - H [LK] Ab-0 Rapid Labeling Kit [LK] Allophycocyanin Labeling Kit- H [LK] Ab-0 Rapid HiLyte Fluor TM
様式第 19 別紙ロ 整理番号 SG150145 活動番号 002 科学研究実践活動のまとめ 1. タイトル 高知県産ゆずを化学する ゆずに含まれるビタミン のヨウ素滴定 2. 背景 目的高知県には, ゆずや文旦, ポンカンなど様々な柑橘系の果物がたくさんある それらには私たちの生活には欠かせない様々な栄養素が含まれている その中でもビタミン ( アスコルビン酸 ) は, 多くの柑橘系果物に含まれていて,
10 117 5 1 121841 4 15 12 7 27 12 6 31856 8 21 1983-2 - 321899 12 21656 2 45 9 2 131816 4 91812 11 20 1887 461971 11 3 2 161703 11 13 98 3 16201700-3 - 2 35 6 7 8 9 12 13 12 481973 12 2 571982 161703 11
0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2
24 11 10 24 12 10 30 1 0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2 23% 29% 71% 67% 6% 4% n=1525 n=1137 6% +6% -4% -2% 21% 30% 5% 35% 6% 6% 11% 40% 37% 36 172 166 371 213 226 177 54 382 704 216
脂肪組織には白色脂肪組織と褐色脂肪組織があるが,単に脂肪組織という場合,一般に皮下や内臓周囲などに分布する白色脂肪組織を
3) 脂肪組織からの成熟脂肪細胞の単離 利用に関する実験操作 ( 独 ) 農研機構近畿中国四国農業研究センター関谷敬三 はじめに脂肪組織には白色脂肪組織と褐色脂肪組織があるが, 単に脂肪組織という場合, 一般に皮下や内臓周囲などに分布する白色脂肪組織を指す場合が多い. 本項でも白色脂肪組織, その主な構成細胞である白色脂肪細胞を取り上げる. この組織を構成しているのは白色脂肪細胞だけでなく血管系の細胞やマクロファージなど間質細胞も含まれる.
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将来お子さんをお考えの方へ 精子凍結保存のご案内 Dokkyo Medical University KOSHIGAYA HOSPITAL Reproduction center はじめに この冊子は白血病やがんとこれから向き合っていく男性とそのご家族に向けて作成しました 白血病やがんの治療は年々飛躍的に進歩しています 病気を乗り越え さらにその先の人生を歩んでいくために希望を持って治療に取り組んでいただきたいと願っています
PRA-B8620S・PRA-B8641S・PRA-B8679S取扱説明
取扱説明 本体洗浄用カートリッジ 成分 : クエン酸 ( 結晶 ) 品番 :PRA-B8620S 品番 :PRA-B8641S 品番 :PRA-B8679S 使用機種 TK8050 TK8051 TK8251 TK-AS43 TK-AS44 PJ-A30 A31 A33 A35 A36 A40MRA PJ-A50 A51 A53 参照ページ本体洗浄用カートリッジ品番 7 10 TK7505 TK7507
PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま
Revolutionary Tools for Exosome Research Cell Exosome Cell 2 ml 0.1 ml 2 ml 0.1-2 ml PureExo Cell KIT P100 PureExo Serum KIT P101 DiagExo Urine KIT P120 DiagExo BodyFluid KIT P121 in 100 ul PBS 75 ul 25
晶形成することなく固化 ( ガラス化 ) します この方法は 前核期胚などの早期胚 の凍結に対して高い生存率が多数報告されています また 次に示します vitrification 法に比べて 低濃度の凍結保護剤で済むという利点があります 2) Vitrification( ガラス化保存 ) 法 細胞
受精卵 ( 胚 ) 卵子凍結 凍結胚の融解と胚移植の説明書 胚および卵子の凍結保存と凍結胚の移植についてのご説明 2010.06.01 当院では 以下の場合 胚 ( 受精卵 ) および卵子の凍結保存を行っています 胚および卵子の凍結保存と移植の実施にあたっては 日本産科婦人科学会のヒト胚および卵子の凍結保存と移植に関する見解を遵守し 当院倫理委員会の承認のもとにご夫婦のインフォームド コンセントをいただいて行います
体外受精についての同意書 ( 保管用 ) 卵管性 男性 免疫性 原因不明不妊のため 体外受精を施行します 体外受精の具体的な治療法については マニュアルをご参照ください 当施設での体外受精の妊娠率については別刷りの表をご参照ください 1) 現時点では体外受精により出生した児とそれ以外の児との先天異常
生殖補助医療に関する同意書 体外受精 顕微授精 受精卵の凍結保存 融解移植に際しては 下記の同意書 が必要です ご夫婦で署名捺印した上で提出してください 体外受精に関する同意書 ( 初回採卵に必要 ) 顕微授精に関する同意書 ( 初回採卵に必要 ) 受精卵凍結保存に関する同意書 ( 初回採卵に必要 ) 凍結受精卵融解胚移植に関する同意書 ( その都度必要 ) 同意書は 保管用 と 提出用 の 2 部からなります
