アラムアジュバント効果に宿主細胞の DNA による自然免疫が鍵を握る 石井健 ( いしいけん ) ( 独 ) 医薬基盤研究所 アジュバント開発プロジェクトリーダー 大阪大学免疫学フロンテイア研究センター ワクチン学 主任研究者 ( 招へい教授 ) アルミニウム塩を主とするアジュバント ( 総称 :
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1 アラムアジュバント効果に宿主細胞の DNA による自然免疫が鍵を握る 石井健 ( いしいけん ) ( 独 ) 医薬基盤研究所 アジュバント開発プロジェクトリーダー 大阪大学免疫学フロンテイア研究センター ワクチン学 主任研究者 ( 招へい教授 ) アルミニウム塩を主とするアジュバント ( 総称 : アラム ) は世界で最も古く かつもっとも汎用されていますが その生物活性は多岐にわたり アジュバント効果の鍵となるメカニズムは不明のままでした この 鍵 となるメカニズムがわかれば アジュバントの有効性や安全性の本質に迫ることが可能になると期待されています 大阪大学 IFREC ワクチン学 ( 医薬基盤研究所 アジュバント開発プロジェクト ) の石井健教授 チョバン准教授 審良教授らとリージュ大学 ( ベルギー ) の Desmet 准教授らの研究グループは このアラムのアジュバントは生体内で細胞の遊走 細胞死を誘導し その宿主細胞からの DNA を網状に放出され自然免疫を活性化することが その効果に必須であること発見しました さらにアジュバントの副作用であるアレルギー反応 (IgE 抗体 ) と主作用である抗体反応 (IgG) を区別する免疫シグナルを発見し 新たなアジュバント開発に繋がるのみならず その副作用軽減の技術開発にも光が当てられると期待されます 研究の背景と経緯生体には 外部から侵入する病原微生物などを自身の組織と見分けて認識し排除する自然免疫というシステムがあります 自然免疫システムには様々な免疫担当細胞があり いろいろなタイプの病原体成分を見分けることのできるセンサー ( 受容体 たとえばトル様受容体 ) を備えています そのなかでもとくに樹状細胞といわれる特殊な細胞はその機能にもっとも長けていて 感染に対する自然免疫反応を誘導するだけでなく 獲得免疫システムといわれる次の段階の免疫細胞 たとえば免疫の記憶を担当する T 細胞や抗体を作りだす B 細胞などに伝えることが知られています この獲得免疫を誘導する医薬品が ワクチン ですが このワクチンの効果には自然免疫を活性化する アジュバント が必須であることが最近の免疫学の進歩で明らかになってきました アジュバントとは ラテン語の 助ける という意味をもつ adjuvare という言葉を語源とし ワクチン抗原と共に投与して ワクチンの効果を増強することのできる物質の呼称です アジュバントの医薬品としての歴史は長く 1920 年代にアルミニウム塩 ( ミョウバンのこと ; 総称してアラムとも ) を用いてジフテリアや破傷風のトキソイドの効果が増強され ワクチンとして製剤化されたのが始まりといわれています それ以来 このアラムアジュバントはいろいろなワクチンのアジュバントとして幅広く利用されています 例えば日本では百日咳 ジフテリア 破傷風 B 型肝炎のワクチンをはじめ 7 値肺炎球菌ワクチンや最近認可された子宮頸がんワクチンにも含まれています ワクチン特異的な IgG という抗体を誘導する能力に長けていますが IgE というアレルギーの原因になる抗体も誘導し 副作用をおこすことも知られています そのため このアラムアジュバントがどのようにして IgG を誘導したり IgE を誘導したりするメカニズムがわかれば その有効性や安全性を向上させる新たなアジュバントが開発することができるのではと 世界中でアジュバントの研究がさかんになってきています しかしながら これだけ長く かつ広く汎用されているアジュバントであるにもかかわらず アラムアジュバントの作用機序は最近まで推測の域を出ていませんでした 長らく信じられているアラムのアジュバント効果の理由とし
2 て アラムは抗原を保持する能力が高く ( デポ効果 Depot) そのために抗原を徐々に放出する( 徐放 ) からであると考えられてきましたが 最近になりアラムアジュバントもほかの病原体やアジュバントのように自然免疫を活性化することによってその効果を示しているのではないかと示唆するような論文が続々と発表されるようになりました しかし アラムのアジュバント効果に直結する決定的な因子は発見されていませんでした そこで我々は アラムアジュバントの多様な生物活性のなかで何がアジュバント効果に重要なのか アラムのアジュバント効果は本当に アルミニウム塩 が自然免疫に認識されるからなのか という素朴な疑問に答える実験から開始しました 研究の内容まず マウスの実験系を用い アラムアジュバントを OVA という抗原タンパクと一緒に腹腔に投与し その後に起こる生体反応を観察しました そこで判明したのは アラムアジュバントを投与した場所 ( 腹腔 ) にたくさんの好中球が集まってきて 細胞死を起こし 細胞内の主な核酸である DNA やその代謝産物である尿酸を外に大量に放出していることが判明しました ( 図 1) 図 1: アラムは生体内で細胞死を誘導し DNA や尿酸を放出する そして驚いたことに その好中球がまるで自分から率先して自身の DNA( 核酸 ) を吐き出している像が観察できたのです その形はまさに網 ( ネット ) 状に DNA が組織に出されており 微生物学でも最近知られるようになった NETs (Neutrophil Extracellular Traps の略で, 造語 ) という現象と同様のことがおきていたのです ( 図 2)
3 図 2: アラムをマウス腹腔に投与した後の細胞 ( 好中球 ) の顕微鏡像 ( 左 ) と細胞組織で核酸である DNA が網 状に放出された像 (NETs:neutrophil extracellular traps) 次に このように示されたアラムによる細胞死の誘導 そしてその後の DNA 放出という現象がどこまでアラムのアジュバント効果に関わっているか検討しました まず マウスの DNA だけでアジュバント効果が示されるか実験しました マウスの細胞からゲノム DNA を抽出 精製し この DNA を OVA タンパクと混ぜ マウスの腹腔に投与しました その後マウスの血清に存在する OVA 特異的な IgG 抗体と IgE 抗体を計ったところ なんと DNA のみでアラムアジュバントと同等のアジュバント効果が得られることがわかりました ( 以前までは DNA は細胞性免疫のアジュバントとなりうるというデータはありましたが 免疫のプロトコール次第で IgE が誘導できるのを示したのは初めてでした )( 図 3) つまり DNA のみでアラムアジュバントの代わりになるほど十分なワクチン効果が得られた (Sufficient) ということを意味します
4 図 3:DNA のみでアラムアジュバントと同等のアジュバント効果を得ることができる しかし DNA がアラムアジュバントと同等の効果を示したからといってアラムアジュバントのメカニズムに DNA が必須 もしくは重要な役割をしているということにはなりません この点を検証するために 次のような実験を行いました すなわち アラムアジュバントを OVA タンパクと腹腔に投与し その後腹腔浸出液を回収します 回収した浸出液を遠心して細胞やアラムアジュバントなどを取り除きます そしてその上清を今度はナイーブ ( 何も処置していない ) マウスの腹腔に戻してやり その 10 日後にマウスの血清中の OVA 特異的な IgG IgE の量を計測すると どちらの抗体価も上昇していました つまり 腹腔の浸出液を移植するだけで アラムアジュバント のワクチン効果がナイーブのマウスに転送できたことになります そして今度は同様の実験の際に ナイーブなマウスに投与する浸出液を DNAse( ヌクレアーゼ ) で処理し DNA を除去しておくと なんと免疫の転送 すなわち マウスの IgG,IgE が検出されなくなりました ( 図 4) この結果は 少なくともこの実験系において アラムアジュバントの効果はその腹腔浸出液に存在する DNA によって誘導されている つまり DNA がアラムアジュバントの効果に必須であること (Essential) を証明したことになります
5 図 4: アラムアジュバント投与によって腹腔浸出液に放出された DNA がアラムのアジュバント効果に必須の役 割を担っている DNA がアラムのアジュバント効果に必須である という証明がされたということですが その DNA はどのようにして免疫を活性化しているのでしょうか? DNA を細胞内で認識し I 型インターフェロンなどを産生させる自然免疫の経路が知られていましたが 1-4 我々はこの経路に注目し実験を進めました DNA の細胞内受容体はいまだ不明な点が多いですが その認識経路にて重要な役割をしていると生体のレベルで証明されているシグナル伝達物質の TBK1(TANK binding kinase 1), IRF3 (Interferon regulatory factor 3) の欠損マウスを用いてその詳細を検討しました その結果 この DNA を細胞内で認識し自然免疫反応を起こす能力を欠いていることが知られている 2 系統のマウスはアラムアジュバントの効果である IgG,IgE のなかでもとくに IgE の誘導が顕著に減弱していることが判明しました ( 図 5) しかし IgG の誘導はこれらのマウスでも保たれていたことから 細胞内 DNA 認識による自然免疫シグナルが IgE の産生に必須であることが証明されました しかし IgG はいまだ不明のメカニズムが存在することも示され アラムアジュバントの 副作用である IgE の誘導と 主作用である IgG の誘導の免疫シグナルが異なることも明らかになりました
6 図 5: 細胞内 DNA 認識機構に必須なシグナル伝達物質 TBK1 と IRF3 がアラムアジュバントの IgE 誘導に必 須であるが IgG 誘導には必要ない 最後に 上記の結果を踏まえて アラムによって誘導される細胞内 DNA 認識による自然免疫活性化がどのような細胞を介して誘導されているか検討しました その結果 IgE が産生されるような反応は inflammatory monocytes (imonos: 炎症性単球 ) がアラムによって誘導された DNA による IRF3を介した自然免疫反応を惹起して inflammatory dendritic cells (idcs: 炎症性樹状細胞 ) に成熟すること そしてその細胞が接種部位から所属リンパ節への移動することが必須であることが判明しました また そのプロセスは I 型インターフェロンではなく IRF3で誘導される別のサイトカイン IL-12p40 であることも判明しました IL-12p40はホモ2 量体をつくり IL-12p80 となると Th1 を抑制し Th2 タイプの免疫反応を誘導することが知られており 実験的にもこのサイトカインが上記の反応に重要であることも今回の研究で示すことができました 本研究成果の意義と今後の展開 本研究の意義としては 1) 世界中で最も古く 最も汎用されているワクチンアジュバントであるアルミニウム塩( アラム ) の鍵となるメカニズムを発見 したことであるとおもいます 昨今自然免疫を中心としたアラムアジュバントの生物学的活性を示した論文が乱立し とくに NLRP3 インフラマソームの活性に関する Nature(2008) 5 の論文発表後に免疫学をはじめとしたワクチン関連分野におけるアラムの作用機序のコンセンサスが混乱していました この論文の内容のうち アラムが直接マクロファージなどに作
7 用し NLRP3 を介して自然免疫を活性化することは正しかったのですが 産業医大の黒田氏 6 や今回の論文 7 ではアジュバント効果にはインフラマソームの関与は非常に低いと結論付けられると考えています また ほかにもアラム自身が樹状細胞の膜に作用して受容体非依存性に自然免疫を活性化するメカニズム 8 尿酸を介したアジュバント効果 9 マクロファージに直接作用し プロスタグランジン E2 を産生させ Th2 タイプの免疫反応が誘導されるとの報告 6 もあり 今回の研究成果との関連が注目されます DNA を主とした自然免疫がアラムの免疫原性を惹起し そのごの Th2 タイプへの免疫反応の方向性を PGE2 をはじめとしたさまざまな因子が決定するのではないかと現時点では推測されます 2) アラムが細胞自らの DNA を投げ網 (NET) のように放出させ免疫を活性化する 微生物学の世界では数年前から注目されていた NETs という DNA を主成分とした宿主細胞の積極的な Host Defense の現象が 人工的なアラムアジュバントでも再現されること そして アラム自身 でなく 生体で投与後に誘導される 宿主細胞由来の DNA がアジュバント効果に必須であることを世界で初めて示したことは非常に意義があると考えています とくに 今までアラムと免疫細胞の相互作用を in vitro で観察していただけでは決して見出すことのできない発見であるため 今まで発見に時間がかかったともいえます 3) アジュバントの副作用であるアレルギー反応(IgE 抗体 ) と主作用である抗体反応 (IgG) を区別する免疫シグナルを発見 ; ワクチンアジュバント副作用軽減に光 アジュバントは今世界中でワクチン開発に必須なアイテムとして多くの製薬企業を含め激しい開発競争が行われています しかし アジュバントが強い免疫活性物質であり 薬にもなりますが ややもすると 毒 になりうる危険性も秘めていることを明記しなくてはいけません 今回の研究対象のアラムアジュバントも長いあいだ 多くのワクチンに用いられてきましたが IgE を誘導してしまうという 副作用 がありました しかし 主作用 である IgG と IgE は Th2 タイプの免疫反応では絶えずパラレルに動くと考えられていたため IgE 誘導と IgG 誘導は分けることがむつかしいと考えられていた点も否めません しかし 今回の研究成果から IgE と IgG がアラムによって誘導されるシグナル経路がきれいに分かれることを見出したことから 今後は IgE のシグナルを抑え IgG 誘導能のみを高めるようなアジュバントの開発が可能になることを意味すると考えています 今後のアジュバント開発において 安全性 も最も重要視しつつも 有効性の高い アジュバントの開発を目指すことができることが期待されます 謝辞本研究結果はベルギーのリージュ大学の Desmet 准教授と医薬基盤研究所 / 大阪大学の石井がそれぞれ類似のデータを持っていたことが発端で始まり リージュ大学院生の T.Marichal が大阪大学の招へい研究員として赴任し二つのラボをつなぐ実験を数ヶ月で行った共同研究の成果です その際に大阪大学免疫学フロンテイア研究センター マラリア免疫学のチョバン准教授 大畑研究員 審良拠点長をはじめ医薬基盤研究所 / 大阪大学のメンバー とくに小檜山研究員の協力がなければこの研究成果はなかったことも明記します また 大阪大学 微生物病研究所の堀井俊宏教授 教室員の皆様 審良研の皆様にもこの場をお借りして感謝の意と敬意を表します
8 参考文献 1. Ishii,K.J. & Akira,S. Innate immune recognition of nucleic acids: Beyond toll-like receptors. Int. J. Cancer 117, (2005). 2. Ishii,K.J. & Akira,S. Innate immune recognition of, and regulation by, DNA. Trends Immunol. 27, (2006). 3. Takeshita,F. & Ishii,K.J. Intracellular DNA sensors in immunity. Curr. Opin. Immunol. 20, (2008). 4. Koyama,S. et al. Innate immune control of nucleic acid-based vaccine immunogenicity. Expert. Rev. Vaccines. 8, (2009). 5. Eisenbarth,S.C., Colegio,O.R., O'Connor,W., Sutterwala,F.S., & Flavell,R.A. Crucial role for the Nalp3 inflammasome in the immunostimulatory properties of aluminium adjuvants. Nature 453, (2008). 6. Kuroda,E. et al. Silica Crystals and Aluminum Salts Regulate the Production of Prostaglandin in Macrophages via NALP3 Inflammasome-Independent Mechanisms. Immunity. 34, (2011). 7. Marrichal,T. et al. DNA released from dying host cells mediates aluminum adjuvant activity. Nat. Med.(2011). 8. Flach,T.L. et al. Alum interaction with dendritic cell membrane lipids is essential for its adjuvanticity. Nat. Med. 17, (2011). 9. Kool,M. et al. An unexpected role for uric acid as an inducer of T helper 2 cell immunity to inhaled antigens and inflammatory mediator of allergic asthma. Immunity. 34, (2011). その他 1- Koyama S, Akira S and Ishii KJ. Immune recognition of nucleic acids and their metabolites Extra Nucleic Acids, edited by Kikuchi Y, Ryokova ET, Springer, 2010 (BOOK CHAPTER) 2- 小山正平 石井健 ワクチンアジュバントの必要性と安全性 医学のあゆみ (2010) 234(3): 青枝大貴 石井健 ワクチンを考えるうえで必要な免疫の知識 臨床検査 Vol.54 No 増刊号 4- 小檜山康司 石井健 DNA センサーとその生理的意義 細胞工学 Vol.29 No.10( ) p 小檜山康司 石井健 自然免疫とワクチン開発 医学のあゆみ Vol.234 No.5( ) p
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - カビが猛威を振るう梅雨の季節 この時期に限って喘息がでるんですよ というあなたは カビ アレルギー アレルギーを引き起こす原因物質は ハウスダストや食べ物 アクセサリなどとさまざまで この季節だけではない
<4D F736F F D208DC58F498F4390B D4C95F189DB8A6D A A838A815B C8EAE814095CA8E86325F616B5F54492E646F63>
インフルエンザウイルス感染によって起こる炎症反応のメカニズムを解明 1. 発表者 : 一戸猛志東京大学医科学研究所附属感染症国際研究センター感染制御系ウイルス学分野准教授 2. 発表のポイント : ウイルス感染によって起こる炎症反応の分子メカニズムを明らかにした注 炎症反応にはミトコンドリア外膜の mitofusin 2(Mfn2) 1 タンパク質が必要であった ウイルス感染後の過剰な炎症反応を抑えるような治療薬の開発
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
平成２４年７月ｘ日
< 概要 > 栄養素の過剰摂取が引き金となり発症する生活習慣病 ( 痛風 動脈硬化や2 型糖尿病など ) は 現代社会における重要な健康問題となっています 近年の研究により 生活習慣病の発症には自然免疫機構を介した炎症の誘導が深く関わることが明らかになってきました 自然免疫機構は 病原性微生物を排除するための感染防御機構としてよく知られていますが 過栄養摂取により生じる代謝物にも反応するために 強い炎症を引き起こして生活習慣病の発症要因になってしまいます
報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - 私たちの生命維持を行うのに重要な役割を担う微量金属元素の一つとして知られていた 亜鉛 この亜鉛が欠乏すると 味覚障害や成長障害 免疫不全 神経系の異常などをきたします 理研免疫アレルギー科学総合研究センターサイトカイン制御研究グループと大阪大学の研究グループは
第６号－２／８）最前線（大矢）
最前線 免疫疾患における創薬標的としてのカリウムチャネル 大矢 進 Susumu OHYA 京都薬科大学薬理学分野教授 異なる経路を辿る １つは マイトジェンシグナル 1 はじめに を活性化し 細胞増殖が促進されるシグナル伝達経 路 図１A 右 であり もう１つはカスパーゼやエ 神 経 筋 の よ う な 興 奮 性 細 胞 で は カ リ ウ ム ンドヌクレアーゼ活性を上昇させ アポトーシスが K
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎にお
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎においてはかゆみが診断基準の基本項目にもあげられる重要な要素となっています 執拗なかゆみの持続により 集中力の低下や不眠が生じ日常生活に悪影響を及ぼし
ランゲルハンス細胞の過去まず LC の過去についてお話しします LC は 1868 年に 当時ドイツのベルリン大学の医学生であった Paul Langerhans により発見されました しかしながら 当初は 細胞の形状から神経のように見えたため 神経細胞と勘違いされていました その後 約 100 年
2015 年 10 月 1 日放送 第 64 回日本アレルギー学会 1 教育講演 11 ランゲルハンス細胞 過去 現在 未来 京都大学大学院皮膚科教授椛島健治 はじめに生体は 細菌 ウイルス 真菌といった病原体などの外来異物や刺激に曝露されていますが 主に免疫システムを介して巧妙に防御しています ところが そもそも有害ではない花粉や埃などの外来抗原に対してさえも皮膚が曝露された場合に 過剰な免疫応答を起こすことは
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果汁飲料 ) の飲用試験を実施した結果 アトピー性皮膚炎症状を改善する効果が確認されました なお 本研究成果は
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 23 年 3 月 28 日現在 機関番号 :3714 研究種目 : 若手研究 研究期間 :28~21 課題番号 :279342 研究課題名 ( 和文 )Toll-like receptor 1 のリガンド探索および機能解析研究課題名 ( 英文 )Functional analysis of Toll-like receptor 1 研究代表者清水隆
医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では 皮膚から侵入したアレルゲンが 食物アレルギー アトピー性皮膚炎 喘息 アレルギー性鼻炎などのアレルギー症状を引き起こすきっかけになる
化粧品用コラーゲンの原料 現在は 魚由来が中心 かつては ウシの皮膚由来がほとんど BSE 等病原体混入の危険 人に感染する病原体をもたない アレルギーの問題は未解決 ( むしろ問題は大きくなったかもしれない ) アレルギーを引き起こす可能性 医薬品タンパク質は 安全性の面からヒト型が常識です ではなぜ 肌につける化粧品用コラーゲンは ヒト型でなくても良いのでしょうか? アレルギーは皮膚から 最近の学説では
るマウスを解析したところ XCR1 陽性樹状細胞欠失マウスと同様に 腸管 T 細胞の減少が認められました さらに XCL1 の発現が 脾臓やリンパ節の T 細胞に比較して 腸管組織の T 細胞において高いこと そして 腸管内で T 細胞と XCR1 陽性樹状細胞が密に相互作用していることも明らかにな
和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 樹状細胞の新機能の発見 腸炎制御への新たなアプローチ 要旨和歌山県立医科大学先端医学研究所生体調節機構研究部の改正恒康教授 大田友和大学院生 ( 学振特別研究員 ) を中心とした共同研究グループは 病原体やがんに対する免疫応答に重要な樹状細胞 [1] の一つのサブセットが 腸管の免疫系を維持することによって 腸炎の病態を制御している新たなメカニズムを発見しました
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 敗血症の本質にせまる 新規治療法開発 大きく前進 - 制御性樹状細胞を用い 敗血症の治療に世界で初めて成功 - 敗血症 は 細菌などの微生物による感染が全身に広がって 発熱や機能障害などの急激な炎症反応が引き起
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 敗血症の本質にせまる 新規治療法開発 大きく前進 - 制御性樹状細胞を用い 敗血症の治療に世界で初めて成功 - 敗血症 は 細菌などの微生物による感染が全身に広がって 発熱や機能障害などの急激な炎症反応が引き起こされる病態です 免疫力が低下している場合に 急性腎盂腎炎や肺炎 急性白血病 肝硬変 悪性腫瘍などさまざまな疾患によって誘発され
<4D F736F F D20322E CA48B8690AC89CA5B90B688E38CA E525D>
PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授
目次 1. 抗体治療とは? 2. 免疫とは? 3. 免疫の働きとは? 4. 抗体が主役の免疫とは? 5. 抗体とは? 6. 抗体の構造とは? 7. 抗体の種類とは? 8. 抗体の働きとは? 9. 抗体医薬品とは? 10. 抗体医薬品の特徴とは? 10. モノクローナル抗体とは? 11. モノクローナ
私たちの身体には免疫というすばらしい防御システムがあります 抗体医薬はこのシステムを利用しています 倍尾学先生 ( ばいおまなぶ ) バイオ大学教授 未来ちゃん ( みらい ) 好奇心旺盛な小学 3 年生の女の子 理科とお料理が得意 ゲノム君 1 号 倍尾先生が開発したロボット 案内役を務めます 監修 : 東北大学大学院工学研究科バイオ工学専攻名誉教授 客員教授熊谷泉先生 目次 1. 抗体治療とは?
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:[email protected] URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
( 続紙 1 ) 京都大学 博士 ( 薬学 ) 氏名 大西正俊 論文題目 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( 論文内容の要旨 ) 脳内出血は 高血圧などの原因により脳血管が破綻し 脳実質へ出血した病態をいう 漏出する血液中の種々の因子の中でも 血液凝固に関
Title 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 大西, 正俊 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2010-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/120523 Right Type Thesis or Dissertation
ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明
順天堂大学 医療 健康 No. 1 ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明 ~ 皮膚感作と吸入抗原の酵素活性が気道炎症の原因となる ~ 概要順天堂大学大学院医学研究科 アトピー疾患研究センターの高井敏朗准教授らの研究グループは アレルギーを引き起こすダニや花粉の抗原に含有されるプロテアーゼ活性 ( タンパク質分解酵素活性 ) が抗原感作 *1 成立後の気道炎症の発症に重要な役割を果たすことを明らかにしました
( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 独立行政法人科学技術振興機構 細胞内のカルシウムチャネルに情報伝達を邪魔する 偽結合体 を発見 - IP3 受容体に IP3 と競合して結合するタンパク質 アービット の機能を解明 - 細胞分裂 細胞死 受精 発生など 私たちの生の営みそのものに関わる情報伝達は 細胞内のカルシウムイオンの放出によって行われています
研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 2016 年 7 月 報道関係各位 どうして健康な人がアレルギーを発症するのか? IgE 型 B 細胞による免疫記憶がアレルギーを引き起こす 東京理科大学 東京理科大学生命医科学研究所分子生物学研究部門教授北村大介および助教羽生田圭らの研究グループは
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食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL
資料 6 MSD 社の製造する B 型肝炎単抗原ワクチンについて 経緯 1986 年米国メルク社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が米国で承認 1988 年 MSD 社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が日本で承認 2000 年欧州で HEXAVAC( ジフテリア 破傷風 百日咳 B 型肝炎 不活化ポリオ Hib 感染症を予防する 6 種混合ワクチン ) 承認 2001 年欧州で HEXAVAC
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血管に溜まっていくことが動脈硬化の原因となる 3. マクロファージ内に存在するたんぱく質 MafB は
H26分子遺伝-17（自然免疫の仕組みI）.ppt
第 17 回 自然免疫の仕組み I 2014 年 11 月 5 日 免疫系 ( 異物排除のためのシステム ) 1. 補体系 2. 貪食 3. 樹状細胞と獲得免疫 附属生命医学研究所 生体情報部門 (1015 号室 ) 松田達志 ( 内線 2431) http://www3.kmu.ac.jp/bioinfo/ 自然免疫 顆粒球 マスト細胞 マクロファージ 樹状細胞 NK 細胞 ゲノムにコードされた情報に基づく異物認識
法医学問題「想定問答」（記者会見後：平成１５年 月 日）
平成 28 年 5 月 26 日 肺がんに対する新たな分子標的治療を発見! 本研究成果のポイント 肺がんのうち 5% 程度を占める KRAS( 1) 遺伝子変異肺がんは, 上皮間葉移行 ( 2) 状態により上皮系と間葉系の 2 種類に分類される KRAS 遺伝子変異を有する肺がんに対し現在臨床試験中の MEK 阻害薬は, 投与後に細胞表面受容体を活性化することにより効果が減弱され, 活性化される細胞表面受容体は上皮間葉移行状態により異なる
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東京医科歯科大学難治疾患研究所市民講座第 5 回知っておきたいゲノムと免疫システムの話 私たちの体を守る免疫システム その良い面と悪い面 小内伸幸 東京医科歯科大学難治疾患研究所生体防御学分野 免疫って何? 免疫は何をしているのでしょうか? 健康なときには免疫が何をしているのかなんて気にしませんよね? では もし免疫がなかったらどうなるんでしょうか? 免疫不全症 というむずかしい名前の病気があります
汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (
平成 29 年 3 月 1 日 汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 皮膚科学の秋山真志 ( あきやままさし ) 教授 柴田章貴 ( しばたあきたか ) 客員研究者 ( 岐阜県立多治見病院皮膚科医長 ) 藤田保健衛生大学病院皮膚科の杉浦一充 ( すぎうらかずみつ 前名古屋大学大学院医学系研究科准教授
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http
脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2009-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/124054 Right Type Thesis or
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 )
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 小川憲人 論文審査担当者 主査田中真二 副査北川昌伸 渡邉守 論文題目 Clinical significance of platelet derived growth factor -C and -D in gastric cancer ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > platelet derived growth factor (PDGF 血小板由来成長因子)-C,
糖鎖の新しい機能を発見：補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する
糖鎖の新しい機能を発見 : 補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する ポイント 神経細胞上の糖脂質の糖鎖構造が正常パターンになっていないと 細胞膜の構造や機能が障害されて 外界からのシグナルに対する反応や攻撃に対する防御反応が異常になることが示された 細胞膜のタンパク質や脂質に結合している糖鎖の役割として 補体の活性のコントロールという新規の重要な機能が明らかになった 糖脂質の糖鎖が欠損すると
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臨床講座 特発性血小板減少性紫斑病 ITP の登場によりその危険性は下がりました また これまで 1 ヘリコバクター ピロリの除菌療法 治療の中心はステロイドであり 糖尿病 不眠症 胃炎 ヘリコバクター ピロリ ピロリ菌 は 胃炎や胃 十二指 満月様顔貌と肥満などに悩む患者が多かったのですが 腸潰瘍に深く関わっています ピロリ菌除菌療法により約 受容体作動薬によりステロイドの減量 6 割の患者で 血小板数が
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
1. 背景血小板上の受容体 CLEC-2 と ある種のがん細胞の表面に発現するタンパク質 ポドプラニン やマムシ毒 ロドサイチン が結合すると 血小板が活性化され 血液が凝固します ( 図 1) ポドプラニンは O- 結合型糖鎖が結合した糖タンパク質であり CLEC-2 受容体との結合にはその糖鎖が
参考資料配布 2014 年 11 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人東北大学 血小板上の受容体 CLEC-2 は糖鎖とペプチド鎖の両方を認識 - マムシ毒は糖鎖に依存せず受容体と結合 - 本研究成果のポイント レクチンは糖鎖とのみ結合する というこれまでの考え方を覆す CLEC-2 受容体は同じ領域でマムシ毒とがんに関わる糖タンパク質に結合 糖鎖を模倣したペプチド性薬剤の設計への応用に期待
【資料１】石井参考人提出資料
資料 1 第 9 回厚生科学審議会予防接種 ワクチン分科会研究開発及び生産 流通部会平成 27 年 1 月 30 日 ( 金 ) < アジュバント開発研究の新展開 > 石井健 ( 独 ) 医薬基盤研究所 大阪大学免疫学フロンティア研究センター 1 アジュバントの効果とは アジュバント入り 免疫反応 強い免疫応答 長期の免疫応答 アジュバントなし 早期の免疫応答 時間 2 アジュバントの発見 発明
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Vol.1 C ontents 1 2 cell-free EMBO J Proc. Natl. Acad. Sci. USA NatureEMBO J 3 RNA NatureEMBO J Nature EMBO J 4 5 HCV HCV HCV HCV RNA HCV in situ 6 7 8 Nat Struct Mol Biol J Biol Chem Nat Commun J Virol
テイカ製薬株式会社 社内資料
テイカ製薬株式会社社内資料 アレルギー性結膜炎治療剤トラニラスト点眼液.5% TS TRANILAST Ophthalmic Solution.5% TS 生物学的同等性に関する資料 発売元 : 興和株式会社 製造販売元 : テイカ製薬株式会社 9 年 月作成 TSTR5BE9 ラット及びモルモットアレルギー性結膜炎モデルにおける生物学的同等性試験 Ⅰ. 試験の目的トラニラスト点眼液.5% TS および標準製剤の生物学的同等性をラット受動感作アレルギー性結膜炎モデル及びモルモット能動感作アレルギー性結膜炎モデルを用い薬力学的に検討した
前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ
再発した前立腺癌の増殖を制御する新たな分子メカニズムの発見乳癌治療薬が効果的 発表者筑波大学先端領域学際研究センター教授柳澤純 ([email protected] TEL: 029-853-7320) ポイント 女性ホルモンが制御する新たな前立腺癌の増殖 細胞死メカニズムを発見 女性ホルモン及び女性ホルモン抑制剤は ERβ 及び KLF5 を通じ FOXO1 の発現量を変化することで前立腺癌の増殖
がん免疫療法モデルの概要 1. TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2. がん免疫療法での動物モデルの有用性がんワクチン抗 CTLA-4 抗体抗 PD-1 抗体 2
020315 科学委員会 非臨床試験の活用に関する専門部会 ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構会議室 資料 1 2 がん免疫療法モデルの概要 川 博嘉 1 がん免疫療法モデルの概要 1. TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2. がん免疫療法での動物モデルの有用性がんワクチン抗 CTLA-4 抗体抗 PD-1 抗体 2 TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2006 年 3 月 13 日英国でヒトで全く初めての物質が使用された第
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
図アレルギーぜんそくの初期反応の分子メカニズム
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 11 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー性ぜんそくなど 気道過敏症を引き起こす悪玉細胞を発見 - アレルギー 炎症性疾患の根治が大きく前進 - のどがヒューヒュー鳴り 咳が止まらない厄介な発作が続くぜんそくは 治りにくい病気の 1 つに数え上げられています 一方 食物アレルギーや花粉症などアレルギー疾患は多岐にわたり 日本人では約 3 割の人がかかる国民的な病気となっています
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第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
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RA 治療と肝炎 中牟田誠国立病院機構九州医療センター肝臓センター (2012 年 第 13 回博多リウマチセミナー ) はじめに RA 治療の基本は免疫抑制をかけることになると思われるが そのためには種々の薬剤 ステロイド メトトレキサートを代表として 特に最近は生物学的製剤と呼ばれ強力な免疫抑制効果を持つ インフリキシマブ エタネルセプトなどが使用されている これらの治療経過中に肝障害が出現してくることも稀なことではなく
センシンレンのエタノール抽出液による白血病細胞株での抗腫瘍効果の検討
Evaluation of anti-tumor activity with the treatment of ethanol extract from Andrographis Paniculata in leukemic cell lines Hidehiko Akiyama 1), Kazuharu Suzuki 2), Toshiyuki Taniguchi 2) and Itsuro Katsuda
免疫再試２５模範
学籍番号名前 * 穴埋め問題を除き 解答には図を用いてよい 問題 1 免疫は非自己を認識し これを排除するが 自己の細胞に対しては原則反応しない T 細胞の 末梢性寛容 の仕組みを簡単に説明せよ (10 点 ) 講義では 大きく三つに分け 1( 微生物感染などがない場合 また抗原提示細胞以外で自己抗原が提示されていても )CD80/86 などの副刺激分子の発現が生じないため この自己抗原を認識した
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
読んで見てわかる免疫腫瘍
第 Ⅰ 部 免疫学の基本的な知識 本来, 生物あるいは生命には精神学的かつ細胞生物学的に 生の本能 が与えられ, この本能はさらに個体保存本能と種族保存本能に概念的に分けられる. 精神学的には, 著名な Sigmund Freud( 独国,1856-1939) は前者を自我本能, 後者を性本能と呼び, 精神分析に二元論を展開している. 生物学的には, 個体保存本能の一部は免疫が担い, 種族保存本能は不幸にもがんの増殖に関連し細胞の不死化を誘導している.
PowerPoint プレゼンテーション
細菌の代謝と増殖 感染症学 微生物学概論 A. 微生物学の基本 d. 細菌の代謝 e. 細菌の増殖 6 細菌の主要な代謝経路を産物を列挙する 7 呼吸と発酵の違いを説明する 8 細菌の増殖曲線を説明する B. 感染症学 a. 微生物と宿主の関係 b. 宿主の防御因子 1 微生物と宿主の関係を列挙する 2 共生 偏共生 寄生の違いを説明する 3 感染と発症の違いを説明する 4 微生物の感染に対する宿主の防御因子を説明する