Chara braunii (VU) 3 C. fibrosa 4 C. sejuncta (CR+EN), 5 C. zeylanica (CR+EN), 5 C. globularis (CR+EN), 6 C. leptospora, 6 C. vulgaris var. vulgaris (
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- はな ささおか
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2 Chara braunii (VU) 3 C. fibrosa 4 C. sejuncta (CR+EN), 5 C. zeylanica (CR+EN), 5 C. globularis (CR+EN), 6 C. leptospora, 6 C. vulgaris var. vulgaris (DD), 7 Nitella flexilis (CR+EN), 8 N. allenii var. mikawaensis, 8 N. acuminata var. capitulifera (CR+EN), 9 N. pulchella (CR+EN), 10 N. axilliformis (CR+EN), 11 N. gracillima (CR+EN), 11 N. furcata (CR+EN), 12 N. japonica (CR+EN), 12 N. gracilens (CR+EN), 13 N. pseudoflabellata (CR+EN), 14 N. megaspora (CR+EN), 14 N. comptonii (DD), 15 N. hyalina (CR+EN), 15 N. moriokae (DD), 16 N. spiciformis (CR+EN), 16
3 Chara Axis Node Internode Spine cell Stipulode Branchlet Whorl a b c Branchlet node Segment Bract cell Antheridium Oogonium Oospore 1
4 Chara Nitella Nitella 2
5 1. シャジクモ 絶滅危惧Ⅱ類(VU) Chara braunii Gmelin 托葉冠 5 mm 2 mm 10 cm さく葉標本 ⑥ 藻体は10cm程度から数十cmに及ぶことがある 主軸にも小枝にも皮層がないため 透明感がある() 托葉冠は１段で() 小枝の末端が冠状 いくつものとげ状 の細胞からなる になる() 主軸の節間が間延びしたもの()からつまったも の()まで 托葉冠や苞の長さも痕跡的なものから長いものまで 生息場所によ って様々な形態が見られる 雌雄同株 生息場所 水田 放棄水田(⑥) ため池で最もよく見かける種 湖にも生息する よく似た種 オウシャジクモとオーストラリアシャジクモは 主軸にも小枝にも皮層がないこと からシャジクモに似ているが 托葉冠がないあるいは痕跡的なこと 輪生枝末端が冠状に ならずに1個の細胞からなること 卵胞子が輪生枝の根元にもつくことなどがシャジクモと異 なる オウシャジクモは雌雄同株であるが オーストラリアシャジクモは雌雄異株である 分枝せず 主軸にも輪生枝にも皮層がなく 顕著な托葉冠があればシャジクモ!! 印 よく見かける種 3
6 2. イトシャジクモ Chara fibrosa C. Agardh ex Bruzelius 棘細胞 托葉冠 苞 ⑥ 托葉冠 ⑦ ⑧ 水中の イトシャジクモ 日本産のイトシャジクモの仲間は 托葉冠の数や主軸皮層の棘細胞の長さなどによ って様々な亜種や変種に分類されている１ しかし これらの形質とそれぞれの種と の対応は必ずしも明確ではないという見解があること また 筆者らの同定能力では これ以上の区別が困難であることから ここでは区別せずに イトシャジクモ として 扱った 複数種が含まれている可能性があり そのために環境省レッドリストのラン クは示さなかった 藻体は10 30cm程度で 小枝の節を取り巻く苞が長いため()に輪生枝 は分枝しているように見える( ⑥) 主軸には皮層()があるが小枝 では欠くため 小枝だけが透明に見える() 主軸の皮層は2列性で 棘細胞 は単独性 円錐形でよく発達する(矢印) 托葉冠は1段で長く( ) そ の数は小枝の数と同程度から2倍程度におよぶ 雌雄同株で 卵胞子は未熟な 時には鮮やかな橙色を呈して成熟しても黒くならない場合( )や 黒く なる場合がある() 生息場所 池 ため池のかなり浅い沿岸部に生育する(⑦ 写真下部の黒っぽい 群落 ⑧ 岸から手を入れて水中カメラで撮影した藻体) 印 比較的よく見かける種 1)日本淡水藻図鑑(1977) 4
7 3. アメリカシャジクモ Chara sejuncta A. Braun 4. ハダシシャジクモ ⑥ ⑦ Chara zeylanica Klein ex Willdenow 皮層を欠く部分 1 mm 托葉冠 生卵器 5 mm 造精器 ⑥ 皮層を欠く部分 ⑦ 1 mm アメリカシャジクモとハダシシャジクモは藻体の形態が似ている( ⑥) 藻体 は20 50cm程度になる 主軸にも小枝にも皮層があり( ⑥) 小枝の末端部 および基部( ⑥)のみ皮層を欠くため 藻体に透明感がない( ⑦) 主軸 の皮層は3列性()で よく発達した棘細胞()を持つ一次列の間に2本の二次 列がある 上下2段の托葉冠は両段ともよく発達する( ⑥) 苞は円錐形で小 さく 生卵器を取り巻く苞は生卵器と同程度の長さになる(⑦) アメリカシャ ジクモは雌雄同株であるが 生卵器と造精器が別々の節につく(sejunct 名前の 由来 ) これに対してハダシシャジクモでは生卵器と造精器は同じ節につ く(⑦)ことで区別できる 生息場所 池 ため池に生息する [アメリカシャジクモは香川県のため池と群馬 県多々良沼(埋土卵胞子からの発芽)から ハダシシャジクモは南大東島の池で 採集されている ] よく似た種 主軸皮層の棘細胞が発達している点でChara altaica A. Braun 現時点で 青森県鷹架沼からの報告のみ1) と見かけが類似するが C. altaicaでは主軸の皮層が 二叉状の棘細胞がある一次列のみからなる１列性であること および小枝の基部にも皮 層があることでアメリカシャジクモやハダシシャジクモと区別できる 1) Kato et al, Cytologia 75(2):211(2010) 5
8 5. カタシャジクモ ⑦ ⑩ Chara globularis Thuillier 6. ソデマクリシャジクモ ⑧ ⑨ Chara leptospora Sakayama 0.5 mm 托葉冠 2 cm 0.5 mm 生殖器をつけた藻体 2 mm ⑧ 0.5 mm 5 mm ⑦ ⑥ ⑨ ⑩ カタシャジクモとソデマクリシャジクモは藻体の形が似ている 藻体は比較的 大型になり20cmくらいから1mにも及ぶ( ⑩) 主軸にも小枝にも皮層が あり( ) 小枝末端の短い部分のみ皮層を欠くため(⑦ ⑧の矢印より先 の部分) 藻体全体に透明感がない 主軸の皮層は3列性()で 小球状の棘細 胞 矢印 を持つ一次列の間に2本の二次列がある 上下2段の托葉冠を持つ が 下段は退化的で不明瞭 上段は円錐状()または小球状()になる 小枝 の節を取り巻く苞は痕跡的で(⑨矢印) 生卵器を取り巻く苞は生卵器と同程度 の長さになる(⑨) 雌雄同株で 生殖器は小枝の各節につく( ⑨) 藻体に は独特の臭いがある 生息場所 カタシャジクモは湖 池 ため池で比較的よく見かける種である ソデマ クリシャジクモは2009年にSakayamaによって記載された種であり1) 日本ではこれまで に霞ヶ浦 小川原湖 鷹架沼(⑥) 小豆島室生大池などから報告されている よく似た種 主軸にも小枝にも皮層があり 小枝の末端のみ皮層を欠く種には他にク サシャジクモC. vulgarisがある 相違点はクサシャジクモのページ参照 印 よく見かける種 1) Sakayama et al, J Phycol 45:917(2009) 6
9 7. クサシャジクモ 情報不足(DD) Chara vulgaris Linnaeus var. vulgaris 托葉冠 苞 5 mm ⑥ ⑦ 藻体は10 30cm程度で 主軸にも小枝にも皮層があり( ) 小枝末端の1 数セグメントのみ皮層を欠く(の矢印から先に皮層がない)ため 藻体全 体に透明感がない 石灰質を沈着して灰色がかって見える場合もある() 主軸の皮層は2列性()で 小球状の棘細胞 矢印 を持つ一次列とその間 の1本の二次列からなる 上下2段の托葉冠は 両方が卵型に比較的よく発達 する() 苞は生殖器をつける側のみ長く(矢印) 反対側は痕跡的である () 雌雄同株で各節に生殖器をつける 生息場所 放棄水田(⑦の矢印など) 水路 小池などで群落を形成する [沖縄県 伊平屋島 与那国島から採集されている ] よく似た種 レイセンジシャジクモChara vulgaris Linnaeus var. nitelloides (A. Braun) R.D. Woodは小枝の皮層のない部分がより長く 皮層のある部分が短くつまって見え る点でクサシャジクモと区別できる カタシャジクモとソデマクリシャジクモは これら2 種では2段の托葉冠の下方が痕跡的であること 主軸の皮層が3列性であることからク サシャジクモと区別できる 7
10 8. ヒメフラスコモ Nitella flexilis (Linnaeus) C. Agardh 1 cm ⑥ 1 cm 藻体は大型で 20cm程度から50cm以上にもなる 小枝は1回 分枝し( ) 最終枝は2 4本() 1細胞からなり() さく葉標本 先端は急激に細くなる() 雌雄同株で 結実枝は分化せず 生殖器は小枝の各節につくが しばしば群生している( ⑥) 古い枝では 第2分 射枝の全体あるいは片方が脱落して分枝がないように見える場合もある 生息場所 湖 池 ため池でよく見られる 湖では他の水草とともに湖底をおおった り シャジクモ帯を形成することがある 9. ミカワフラスコモ 1 cm 50 µm Nitella allenii Imahori var. mikawaensis R.D. Wood 20 µm 小枝は普通2回分枝し() 最終枝は1 細胞からなり先端が尖る 結実枝は頭 状となり 付属小枝を持つ() 卵胞子の 長径は200µm程度と小さく() 光学顕微 さく葉標本 鏡による観察では卵胞子の表面に明瞭 な大きめの網目状模様が見える() アレンフラスコモ グンマフラスコモとの違いは 明確ではないが 付属小枝を持つことと卵胞子のサイズからここではミカワフラスコモ として掲載した 生息場所 香川県の3ヶ所のため池から見つかっている 印 よく見かける種 8
11 10. チャボフラスコモ Nitella acuminata A. Braun ex Wallman var. capitulifera (Allen) Imahori 5 mm 結実枝 らせん縁 2 cm 0.5 mm ⑥ 100 µm ⑦ 藻体は5cm程度から数十cmにおよぶ() 小枝は1回分枝し() 最終枝は2 3 本でそれぞれが1細胞からなり() 先端付近で徐々に細くなりとがる() 雌 雄同株で 結実枝は不結実枝に比べて節間が詰まってコンパクトになり 藻体 の先端部に形成されたり 輪生枝基部から出たりする() 卵胞子はらせん縁 が顕著である(⑥) 生息場所 水田や放棄水田に生息する(⑦) [沖縄県や香川県の放棄水田で見つかっている ] よく似た種 よく似た種としてN. acuminata A. Braun ex Wallman N. acuminata A. Braun ex Wallman var. subglomerata (A. Braun) Allen トガリフラスコモ などの学名が報告されてい る N. acuminata とチャボフラスコモではrbcL遺伝子の配列に違いがないものの 走査型 電子顕微鏡や光学顕微鏡で卵胞子の表面を観察すると N. acuminataでは顆粒状模様 が見えるのに対して チャボフラスコモでは滑らかなことで区別できること1) トガリフラスコ モにも顕著ではないが粒状の模様があること2)が報告されている ここでは 光学顕微鏡 による観察で卵胞子の表面が平滑であると判断し(写真未掲載) チャボフラスコモとした また この種の特徴である小枝が1回分枝し 最終枝が1細胞である種には他にヒメフラス コモがあるが こちらはより大型で 湖やため池に生息する 1) Sakayama (2003) 学位論文, Sakayama et al, Phycologia 43:91 (2004); 2)日本淡水藻図鑑(1977) 9
![[沖縄県や香川県の放棄水田で見つかっている ] よく似た種 よく似た種としてN. acuminata A. Braun ex Wallman N. acuminata A. Braun ex Wallman var. subglomerata (A. Braun) Allen トガリフラスコモ などの学名が報告されてい る N.](/docs-images/53/20124000/images/page_11.jpg "acuminata とチャボフラスコモではrbcL遺伝子の配列に違いがないものの 走査型 電子顕微鏡や光学顕微鏡で卵胞子の表面を観察すると N.")
12 11. ハデフラスコモ 5 mm Nitella pulchella Allen 第1分射枝 主軸 2 mm 終端細胞 ⑦ 矢印は結実枝 終端細胞 ⑧ 終端細胞 さく葉標本 1 mm ⑥ 藻体は20 50cm程度で 寒天質に覆われている場合が多い( ) 小枝は2 3回分枝し 第1分射枝 主軸からでた小枝 が太く それより先の枝が極端に 細いことが多いが() それほど違いがない場合や 第1分射枝が極端に長い場 合()など 様々な変異が見られる 最終枝は1 3細胞からなり 終端細胞は ソーセージ状になる( ⑥) 雌雄同株で 生殖器をつける結実枝は分化し球状 になる(⑦ ⑧の矢印) 生息場所 池 ため池に生息する [長崎県佐世保市のため池 香川県の10ヶ所の ため池から見つかっている ] 備考 Hyella亜属に属し この亜属では日本ではこれまでに本種しか報告されていな い 寒天質に囲まれ 比較的太い第1分射枝の先が細かく枝分かれし 終端細胞がソ ーセージ状であればハデフラスコモと同定される 印 比較的よく見かける種 10
13 12. ミルフラスコモ Nitella axilliformis Imahori 第2分射枝 結実枝 第1分射枝 枝 射 200 µm 1分 第 20 µm 藻体は比較的小型で 5 20ｃｍ程度 小枝は1 2回分枝し 第1分射枝が小枝の ほとんど全長を占める() 最終枝(第2分射枝が最終枝になることが多い)は2細 胞からなり著しく短縮するため() 枝分かれしていないように見える() 雌 雄同株で結実枝は輪生枝の基部につき 節間が短縮するため頭状となる( ) 卵胞子の表面観は幅広の楕円形で() 光学顕微鏡で観察すると卵胞子の表面に は粗めの網目模様が見える() 生息場所 水田 放棄水田に生息する よく似た種 非常によく似た種にジュズフラスコモNitella axillaris A. Braunがある ミル フラスコモとジュズフラスコモは走査型電子顕微鏡で観察した卵胞子の表面模様が異 なること(ミルフラスコモのほうが網目構造が明確)や 卵胞子のサイズがジュズフラスコ モの方が少し大きいこと(340µm程度)で区別されると報告されている1) 13. ヒナフラスコモ Nitella gracillima Allen 1 cm 20 µm 終端細胞 0.2 mm 2 mm 主軸の太さが200µm程度 輪生枝全体の幅も 数ミリ程度と非常に小さく繊細である() 小枝は2 3回分枝し() 最終枝は短縮せず 2細胞からなる() 終端細胞は円錐形で小 さい(矢印) 雌雄同株で 結実枝は分化せ ず 生殖器は小枝の各節につく 光学顕微鏡で観察すると 卵胞子膜の表面に明 瞭な乳頭状の模様が見える() 生息場所 ため池に生息する [香川県の3ヶ所のため池から見つかっている ] 1) Sakayama et al, Phycologia 43:91 (2004) 11
14 14. フタマタフラスコモ ⑦ ⑩ Nitella furcata (Roxburgh ex Bruzelius) C. Agardh Nitella japonica Allen 1 mm ⑥ 2 mm 15. ニッポンフラスコモ 終端細胞 0.2 mm 卵胞子 ⑩ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ さく葉標本 フタマタフラスコモとニッポンフラスコモは藻体の形態がよく似ている 藻体は10 30cm程 度で 主軸が比較的太く 小枝は2 4回分枝する( ⑦ ⑩) 最終枝は普通2細胞から なり短縮するが 短縮しない枝も混在する( ) 終端細胞は円錐形で小さい() 雌雄同株で 生殖器は小枝の各節につき 結実枝と不結実枝は同型である() フタ マタフラスコモとニッポンフラスコモは藻体の形態では区別が困難だが 卵胞子の模様 を走査型電子顕微鏡で観察すると明確に区別でき フタマタフラスコモは比較的浅い 凹凸が不完全な網目を形成し ニッポンフラスコモは突起をもった波状縁からなる不完 全な網目からなる１ 光学顕微鏡による観察でも フタマタフラスコモには浅い凹凸の 網目状() ニッポンフラスコモには突起に縁取られた網目状(⑥)の模様が見える 生息場所 水田 放棄水田 水田脇の側溝(⑧ ⑨)や用水路に生育する よく似た種 藻体の形態が類似したサカゴフラスコモNitella inversa Imahoriは フタマ タフラスコモやニッポンフラスコモと異なり シャジクモ属と同様に生卵器が上につくこと 頂生的)で区別ができる 1) Sakayama et al, Phycologia 41:397 (2002), J Phycol 41:195 (2005) 12
15 16. キヌフラスコモ Nitella gracilens Morioka 終端細胞 20 µm 100 µm 1 cm ⑥ ⑦ ⑧ 藻体は10 30cm程度で 小枝は1 3回分枝し 第1分射枝は小枝全体の半分 程度の長さになる() 最終枝は普通2細胞からなり() 短縮する場合が 多く 終端細胞は小さな円錐形となる( ) 雌雄同株で 結実枝は分化 せず 生殖器は小枝の各節につく( ) 卵胞子はらせん縁が広く() 光 学顕微鏡で観察すると卵胞子の表面に非常に細かく規則的な顆粒状の模様() が見られる 全体的に輪生枝の枝ぶりが不ぞろいな印象であり() 生長の時 期や生息場所の環境により小枝がコンパクトになる場合(⑥)と伸びた場合(⑦) が見られる いずれの場合も最終枝に短縮した枝が見られる 生息場所 湖 池 ため池に生息する ため池の底一面がキヌフラスコモにおおわれ ていることがある(⑧) [香川県では30ヶ所以上のため池から見つかっている ] よく似た種 枝ぶりが不ぞろいな種にモリオカフラスコモがあるが モリオカフラスコモ は比較的大型で 結実枝が分化し穂状になることで区別できる ホンフサフラスコモの 仲間やフタマタフラスコモの仲間とは 輪生枝の形態に加えて 光学顕微鏡で観察し た卵胞子の表面模様で明確に区別できる 最近 柴田ら1)は分子系統解析と詳細な形態解析の結果から キヌフラスコモおよび シンフラスコモN. shinii ImahoriがナガフラスコモN. orientalis Allenのシノニムであるこ とが示唆されると学会発表しているが ここではキヌフラスコモのまま扱った 印 よく見かける種 1)藻類59 75(2011) 13
![ため池に生息する ため池の底一面がキヌフラスコモにおおわれ ていることがある(⑧) [香川県では30ヶ所以上のため池から見つかっている ] よく似た種 枝ぶりが不ぞろいな種にモリオカフラスコモがあるが モリオカフラスコモ は比較的大型で 結実枝が分化し穂状になることで区別できる ホンフサフラスコモの 仲間やフタマタフラスコモの仲間とは 輪生枝の形態に加えて](/docs-images/53/20124000/images/page_15.jpg "光学顕微鏡で観察し た卵胞子の表面模様で明確に区別できる 最近 柴田ら1)は分子系統解析と詳細な形態解析の結果から キヌフラスコモおよび シンフラスコモN. shinii ImahoriがナガフラスコモN.")
16 17. ホンフサフラスコモ Nitella pseudoflabellata A. Braun 2 cm 終端細胞 0.5 mm 100 µm ⑥ 20 µm ホンフサフラスコモ セイロンフラスコモ ジュズフサフラスコモの3種は 藻体の形態が 似ている(rbcL遺伝子の分子系統解析でも 非常に近縁なグループである) 藻体は 10 30cm程度で 小枝は2 4回分枝する( ) 最終枝は2細胞からなり短縮しな い() 終端細胞は円錐形で小さい(矢印) 雌雄同株で ホンフサフラスコモは結実 枝が分化せず 生殖器は小枝の各節につく( の分枝点の黒っぽい球状体が卵 胞子) 卵胞子は 長径300µm前後で() 光学顕微鏡で観察すると 卵胞子の表面に 細かい粒が 明瞭ではないが規則的にしかもコンパクトに詰まっているように見え これ がホンフサフラスコモの特徴である(⑥) 生息場所 湖 池 ため池に生息 18. セイロンフラスコモ Nitella megaspora (J. Groves) Sakayama 5 mm 2 mm 20 µm 雌雄同株で 結実枝は特に分化しないが 藻体の 先端部がコンパクトになり生殖器をつける() 培 養株では頭状体が形成されることがある ホンフサ フラスコモに比べて セイロンフラスコモの方が第1分 射枝が長く第2分射枝の数が多いため 第2分射枝 以降の枝が込み合って見えることがあるが() これが同定の決定打とはいえない 光 学顕微鏡で観察すると 卵胞子の表面に明瞭な顆粒が見えることで他の類縁種と区別 できる() 生息場所 池やため池に生息する 印 比較的よく見かける種 14
17 19. ジュズフサフラスコモ 情報不足(DD) Nitella comptonii J. Groves 1 mm 培養株 20 µm 藻体の大きさ 特徴はセイ ロンフラスコモと同様である ( )が 結実枝がコン パクトになり頭状になる点 で異なる( の矢印) 200 µm 2 cm 雌雄同株 卵胞子は長 径300µm程度で() 光学顕微鏡で観察す ると卵胞子の表面に 細かな顆粒状の模様が見える() 生息場所 池やため池 [香川県の2ヶ所のため池と沖縄 県で見つかっている ] オトメフラスコモ さく葉標本 20. オトメフラスコモ 藻体は30cm程度に達し 小枝は2 3回分枝する( ) 最 終枝は2細胞からなり短縮しない() 終端細胞は円錐形で小 さい(矢印) 輪生枝は 長さの異なる付属小枝(副枝ともいう) をつけることを特徴とする( の矢印) 雌雄同株で 結実 枝は分化せず 生殖器は小枝の各節につき 付属小枝につく こともある 生息場所 湖や池に生息する [は小川原湖から採集した藻 体 アンカーで引き上げたところ 緑色に見える部分(矢印)が 若い藻体 ] Nitella hyalina (De Candolle) C. Agardh 矢印は付属 小枝 2 mm 1 mm 15
![ると卵胞子の表面に 細かな顆粒状の模様が見える() 生息場所 池やため池 [香川県の2ヶ所のため池と沖縄 県で見つかっている ] オトメフラスコモ さく葉標本 20.](/docs-images/53/20124000/images/page_17.jpg "オトメフラスコモ 藻体は30cm程度に達し 小枝は2 3回分枝する( ) 最 終枝は2細胞からなり短縮しない() 終端細胞は円錐形で小 さい(矢印) 輪生枝は 長さの異なる付属小枝(副枝ともいう) をつけることを特徴とする( の矢印) 雌雄同株で 結実 枝は分化せず")
18 21. モリオカフラスコモ 情報不足(DD) Nitella moriokae R.D. Wood 終端細胞 矢印は結実枝 藻体は20cm程度から数十cmと比較的大型で 小枝は2 3回分枝し () 第1分射枝が比較的長い場合が多い 最終枝は普通は2 稀に3 細胞からなり短縮する() 終端細胞は円錐形で小さい(矢印) 雌雄同株で 結実枝は穂状に分化する( の矢 印) 卵胞子の形態はナガホノフラスコモと似て らせん縁が発達し 光学顕微鏡で観察すると卵胞子 の表面に顕著な粒状の模様が見える 生息場所 池やため池に生息する [香川県では16ヶ 所のため池で見つかっている ] さく葉標本 22. ナガホノフラスコモ Nitella spiciformis Morioka 終端細胞 らせん縁 0.5 mm 100 µm 結実枝 1 cm 20 µm 矢印は結実枝 藻体は20 30cm程度で 小枝は1 2回分枝し( ) 最終枝は2 細胞で短縮しない() 終端細胞は円錐形で小さい() 雌雄同株 で 結実枝は穂状に分化する( の矢印) 卵胞子はらせん縁が 発達している() 光学顕微鏡で観察すると卵胞子の表面に顕著 な粒状の模様が見える() 生息場所 池やため池に生息する よく似た種 ナガホノフラスコモとモリオカフラスコモは rbcl遺伝子の 塩基配列を用いた分子系統解析では非常に近縁で独立したクレー ドを形成する1) また 結実枝が穂状になることや卵胞子の形態が似 ている しかし 輪生枝の形態が異なり モリオカフラスコモでは最終 枝が短縮するのに対し ナガホノフラスコモでは短縮しない 1) Sakayama et al, Phycologia 41:397 (2002) さく葉標本 16
19 (Chara) (Lamprothamnium) (Nitellopsis) (Nitella) 4 70 ( 1977 ) 20 rbcl (Sakayama 2003 ) National Institute for Environmental Studies
20
分類群名旧和名 (2017) 新和名 (2018) 旧学名 (2017) 新学名 (2018) カテゴリー備考 藻類アオカワモズクアオカワモズク Batrachospermum helminthosum Bory Batrachospermum helminthosum Bory
藻類アオカワモズクアオカワモズク Batrachospermum helminthosum Bory Batrachospermum helminthosum Bory 藻類アケボノモズクアケボノモズク Trichogloea requienii (Mont.) Kütz. Trichogloea requienii (Mont.) Kütz. 藻類アサクサノリアサクサノリ Pyropia tenera
2 本 文 シオグサ 目 シオグサ 科 A 和 名 マリモ(ヒメマリモ フジマリモを 含 む) 学 名 Cladophora aegaropila (Linnaeus) Rabenhorst [ 形 態 的 特 徴 ] 藻 体 は 球 体 であるのは 知 られているが 県 内 のものは 1~2cmの
![2 本 文 シオグサ 目 シオグサ 科 A 和 名 マリモ(ヒメマリモ フジマリモを 含 む) 学 名 Cladophora aegaropila (Linnaeus) Rabenhorst [ 形 態 的 特 徴 ] 藻 体 は 球 体 であるのは 知 られているが 県 内 のものは 1~2cmの](/thumbs/40/20528976.jpg "2 本 文 シオグサ 目 シオグサ 科 A 和 名 マリモ(ヒメマリモ フジマリモを 含 む) 学 名 Cladophora aegaropila (Linnaeus) Rabenhorst [ 形 態 的 特 徴 ] 藻 体 は 球 体 であるのは 知 られているが 県 内 のものは 1~2cmの")
(2) 淡 水 藻 類 1 概 説 藻 類 とは 水 中 で 生 活 する 根 茎 葉 の 分 化 が 見 られない 酸 素 発 生 型 の 光 合 成 を 営 む 独 立 栄 養 の 生 物 の 総 称 である また 藻 類 は 水 界 生 態 系 の 中 では 一 次 栄 養 生 産 者 として 従 属 栄 養 生 物 ( 動 物 など)の 生 活 に 深 く 寄 与 している 県 内 には 全
98 2011 5 2013 3 2011 5 2012 6 (TNS) CYANOPHYTA Cyanophyceae Chroococcales 1. Aphanocapsa rivularis (Carmichael) Rabenhorst 1 (2014) 2. Aphanothece st
(49), pp. 97 101, 2014 3 28 Mem. Natl. Mus. Nat. Sci., Tokyo, (49), pp. 97 101, March 28, 2014 305 0005 4 1 1 E-mail: [email protected] Miscellaneous Notes on Algae of the Imperial Palace, Tokyo II
Microsoft Word - 【セット版】別添資料２）環境省レッドリストカテゴリー(2012)
別添資料 2 環境省レッドリストカテゴリーと判定基準 (2012) カテゴリー ( ランク ) 今回のレッドリストの見直しに際して用いたカテゴリーは下記のとおりであり 第 3 次レッド リスト (2006 2007) で使用されているカテゴリーと同一である レッドリスト 絶滅 (X) 野生絶滅 (W) 絶滅のおそれのある種 ( 種 ) Ⅰ 類 Ⅰ 類 (hreatened) (C+) (C) ⅠB
BSJreviewA7Sakayama2010.8.18
植物の上陸作戦 シャジクモの辿った道 坂山 英俊 神戸大学大学院理学研究科 657-8501 神戸市灘区六甲台町 1-1 A strategy for the colonization of land by plants: the evolutionary transition from charophycean green algae to early land plants Key words:
α α α α α α α α αα α 滴同士が融合し 大きな脂肪滴を形成していた HFC16w では HFC12w と同程度の脂肪が沈着した 細胞だけでなく 線維に置換されていて脂肪沈着の みられない部位が出現していた 図 2H 3 肝臓のアミノ酸分析 1g あたりの肝臓中の総アミノ酸量は いずれの 飼育期間においても HFC 群が有意に低い結果と なった 表
Microsoft Word - 00_藻類_表紙.doc
改訂レッドリスト付属説明資料 藻類 平成 22 年 3 月 環境省自然環境局野生生物課 はじめに 付属説明資料 は 平成 18 年 12 月及び平成 19 年 8 月に公表された改訂版レッドリストにおいて新規に掲載された種を基本に それらの生息状況等を簡潔に解説したもので 本冊子は その 藻類 版です すでに刊行されているレッドデータブックと合わせて 絶滅のおそれのある野生生物の保護を進めていくための基礎的な資料として広く活用されることが望まれます
第１部 わかやまの貴重な動植物 １ 選定の考え方 (1) 対象種 県内域に生息 生育する陸産 淡水産及び汽水産の野生動植物とする ただし 海域を生息域とするウミガメ類については 産卵地が県内域で確認されている種を 選定の範疇に含めた 原則として外来種や飼育種 栽培種は除外するが これらに該当する種で
第１部 わかやまの貴重な動植物 １ 選定の考え方 () 対象種 県内域に生息 生育する陸産 淡水産及び汽水産の野生動植物とする ただし 海域を生息域とするウミガメについては 産卵地が県内域で確認されている種を 選定の範疇に含めた 原則として外来種や飼育種 栽培種は除外するが これらに該当する種であって も 県内域において野生状態で安定的に生息 生育している種については対象とす る () 選定基準 次の選定基準に基づき
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1 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234 12123456789012345678901234
0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2
24 11 10 24 12 10 30 1 0.45m1.00m 1.00m 1.00m 0.33m 0.33m 0.33m 0.45m 1.00m 2 23% 29% 71% 67% 6% 4% n=1525 n=1137 6% +6% -4% -2% 21% 30% 5% 35% 6% 6% 11% 40% 37% 36 172 166 371 213 226 177 54 382 704 216
10 117 5 1 121841 4 15 12 7 27 12 6 31856 8 21 1983-2 - 321899 12 21656 2 45 9 2 131816 4 91812 11 20 1887 461971 11 3 2 161703 11 13 98 3 16201700-3 - 2 35 6 7 8 9 12 13 12 481973 12 2 571982 161703 11
1 巡目調査 ( 平成 3~7 年度 ) 2 巡目調査 ( 平成 8~12 年度 ) ゲンジボタルの確認された調査地区 (1 巡目調査 2 巡目調査 ) 6-61
6.5 注目すべき種の分布状況ここでは私たちにとって馴染み深い昆虫類の確認状況や 水域と陸域との接点である水際域に特徴的な種の確認状況を整理しました なお 前回 前々回調査との比較は 調査の範囲や時期 回数などの条件が必ずしも同一ではありません また 移動性の高い種や 限られた季節にしかみられない種もあることから 比較結果は同一河川での消長を示すものではなく 全国的な傾向を示したものです ゲンジボタルとヘイケボタルの確認状況
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症例 1: Intraductal papilloma 乳頭状集塊の出現や 背景の泡沫状マクロファージの出現から 嚢胞内乳頭状病変が示唆される 細胞集塊は全体的に結合性が強く 乳頭状集塊の中心には比較的太い線維性結合織が認められ 集塊内とくに腺上皮と線維性結合織の間には筋上皮の介在が窺われる LBC 検体を用いた免疫染色では シート状集塊において高分子量サイトケラチン (CK5/6) のモザイク状陽性所見が認められ
愛 媛 県 におけるシャジクモ 属 3 種 の 分 布 記 録 ゲモ Najas oguraensis が 確 認 された. 荒 木 池 は 社 叢 林 に 接 しており, 山 間 地 のため 池 環 境 で あったが 15 年 ほど 前 に 流 入 部 に 農 免 農 道 が 施 設 された. 同
愛 媛 県 総 合 科 学 博 物 館 研 究 報 告 Bulletin of Ehime Prefectural Science Museum, No.17(2012), p. 19-23 資 料 愛 媛 県 におけるシャジクモ 属 3 種 の 分 布 記 録 藤 原 陽 一 郎 * 小 林 真 吾 ** Distributional Records of Three Chara Species
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生物物理化学 タンパク質をコードする遺伝子 (135~) 本 PPT 資料の作成には福岡大学機能生物研究室のホームページを参考にした http://133.100.212.50/~bc1/biochem/index2.htm 1 DA( デオキシリボ核酸 ) の化学的特徴 シャルガフ則とDAのX 線回折像をもとに,DAの構造が予測された (Watson & Crick 1953 年 ) 2 Watson
< B682AB95A B E786C73>
栃木県農地 水 環境保全向上対策推進協議会 生き物シート目次 魚類 -1 1 魚類 -2 2 両生類 爬虫類 -1 3 両生類 爬虫類 -2 4 植物 -1 5 植物 -2 6 水辺の植物 7 水路 水田にいる昆虫 -1 8 水路 水田にいる昆虫 -2 9 甲殻 貝類 10 トンボ 鳥類 11 参考資料 ヤゴ 12 この生き物シートは下野新聞社発行 田んぼまわりの生きもの 栃木県版 の使用許可を得て作成したものです
「ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である」【石野史敏教授】
プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 平成 26 年 2 月 17 日国立大学法人東京医科歯科大学 ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である マウスの生殖細胞系列で起こる能動的脱メチル化を明らかに ポイント 将来 精子 卵子になる始原生殖細胞 (PGC) のゲノムインプリント消去に能動的脱メチル化機構が関係することを初めて実証しました この能動的脱メチル化機構には DNA 塩基除去修復反応が関与しています
(c) (d) (e) 図 及び付表地域別の平均気温の変化 ( 将来気候の現在気候との差 ) 棒グラフが現在気候との差 縦棒は年々変動の標準偏差 ( 左 : 現在気候 右 : 将来気候 ) を示す : 年間 : 春 (3~5 月 ) (c): 夏 (6~8 月 ) (d): 秋 (9~1
第 2 章気温の将来予測 ポイント 年平均気温は 全国的に 2.5~3.5 の上昇が予測される 低緯度より高緯度 夏季より冬季の気温上昇が大きい (2.1.1) 夏季の極端な高温の日の最高気温は 2~3 の上昇が予測される 冬季の極端な低温の日の最低気温は 2.5~4 の上昇が予測される (2.2.2) 冬日 真冬日の日数は北日本を中心に減少し 熱帯夜 猛暑日の日数は東日本 西日本 沖縄 奄美で増加が予測される
スライド 1
新技術で分離した ヒト骨質由来微小幹細胞の医療応用 薗田精昭 関西医科大学大学院医学研究科先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 2001 背景 (1): 微小幹細胞とは Journal of Cellular Biochemistry 80;455-460(2001) 微小幹細胞に関する最初の報告生体の組織内に非常に小さな spore-like stem cell が存在することが初めて報告された
本研究の目的は, 方形回内筋の浅頭と深頭の形態と両頭への前骨間神経の神経支配のパターンを明らかにすることである < 対象と方法 > 本研究には東京医科歯科大学解剖実習体 26 体 46 側 ( 男性 7 名, 女性 19 名, 平均年齢 76.7 歳 ) を使用した 観察には実体顕微鏡を用いた 方形
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 坂本和陽 論文審査担当者 主査副査 宗田大星治 森田定雄 論文題目 An anatomic study of the structure and innervation of the pronator quadratus muscle ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 方形回内筋は浅頭と深頭に区別され, 各頭がそれぞれ固有の機能をもつと考えられている しかし,
56cm 1 15 1960 2 8 2 2 1 2008 1992 2 1992 2 3562mm 3773mm 2 1980 1991 2008 2007 2003 5 2 3 2003 2005 2008 2010 2005 2008 2012 2010 2012 4 7 4 5 2 1975 1994 8 2008 NPO 2 2010 3 2013 2016 3 2008 2009 14
同志社大学所蔵堺市城ノ山古墳出土資料調査報告 １ 城ノ山古墳 城ノ山古墳は現在の大阪府堺市北区百舌鳥西之町１丁目 百舌鳥古墳群の東南部分 に所在していた 丘陵上に前方部を西に向けて築かれた古墳である 大山古墳の南側 百舌鳥川左 岸の台地が一段高くなる部分に築かれている 墳丘上からは大山古墳や御廟山古
同志社大学所蔵堺市城ノ山古墳出土資料調査報告 １ 城ノ山古墳 城ノ山古墳は現在の大阪府堺市北区百舌鳥西之町１丁目 百舌鳥古墳群の東南部分 に所在していた 丘陵上に前方部を西に向けて築かれた古墳である 大山古墳の南側 百舌鳥川左 岸の台地が一段高くなる部分に築かれている 墳丘上からは大山古墳や御廟山古墳など百舌鳥古墳 群を一望に見渡せたであろう 百舌鳥古墳群では平坦な土地に築かれる古墳が多いなか 眺望のよ
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
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教育実践学研究 23,2018 1 Studies of Educational Psychology for Children (Adults) with Intellectual Disabilities * 鳥海順子 TORIUMI Junko 要約 : 本研究では, の動向を把握するために, 日本特殊教育学会における過去 25 年間の学会発表論文について分析を行った 具体的には, 日本特殊教育学会の1982
植物が花粉管の誘引を停止するメカニズムを発見
植物が花粉管の誘引を停止するメカニズムを発見 植物の受精では多精拒否の仕組みがあるが これまでそのメカニズムは謎であった 2 つの生殖細胞 ( 卵細胞と中央細胞 ) が独立して花粉管誘引停止を制御することを発見 別々の花粉と受精する ヘテロ受精 に成功 新しい雑種を作る技術の応用に道 JST 課題解決型基礎研究の一環として 名古屋大学 WPI トランスフォーマティブ生命分子研究所の丸山大輔研究員 JST
本文（横組）２／ＹＡＸ３３４ＡＵ
群馬県赤城山大沼における湖沼学的研究 日あたりの集水量 Ｂ A Ａ Ｂ 基底流量 mm d A 湖面を含む集水域の面積 km Ａ 湖水面積 km このとき 上記の値は 地下水流入と考えられる また 漏水は 下記の式で求めた G out Ｂ G out 地下水流出量 mm d Ｂ 基底流量 mm d 表 ９年月日 研究結果 m 湖水面標高 m 最 大 深 度 ６ m 最 大 深 度 m 平 均 深 度
レッドリストの基本的な考え方
レッドリストの基本的な考え方 今日の話題 1レッドリストとは? 2 環境省のレッドリストの経過 3カテゴリーと基準 4 環境省のレッドリストの課題 5レッドリストの利用 大阪府立大学副学長石井実 生物多様性基本法制定 10 周年記念シンポジウム ~ レッドリストと種の保存 ~ 2018.6.2 早稲田大学 1 レッドリストとは? 絶滅のおそれのある野生生物のリスト (RL) それらの種の情報や生息状況などをまとめた冊子がレッドデータブック
土壌環境行政の最新動向（環境省 水・大気環境局土壌環境課）
201022 1 18801970 19101970 19201960 1970-2 1975 1980 1986 1991 1994 3 1999 20022009 4 5 () () () () ( ( ) () 6 7 Ex Ex Ex 8 25 9 10 11 16619 123 12 13 14 5 18() 15 187 1811 16 17 3,000 2241 18 19 ( 50
syuryoku
248 24622 24 P.5 EX P.212 2 P271 5. P.534 P.690 P.690 P.690 P.690 P.691 P.691 P.691 P.702 P.702 P.702 P.702 1S 30% 3 1S 3% 1S 30% 3 1S 3% P.702 P.702 P.702 P.702 45 60 P.702 P.702 P.704 H17.12.22 H22.4.1
配付資料 自習用テキスト 解析サンプル配布ページ 2
分子系統樹推定法 理論と応用 2009年11月6日 筑波大 院 生命環境 田辺晶史 配付資料 自習用テキスト 解析サンプル配布ページ http://www.fifthdimension.jp/documents/molphytextbook/ 2 参考書籍 分子系統学 3 参考書籍 統計的モデル選択とベイジアンMCMC 4 祖先的な形質 問題 OTU左の の色は表現型形質の状態を表している 赤と青
測定方法の異なる 2 種類のメンブレンフィルター法の比較 医療法人瑛会東京ネクスト内科 透析クリニック 宮尾眞輝 徳埜亜紀子 石橋昌弘 森ひかる 吉田智史 陳れみ 陣内彦博 目的 近年 透析液清浄化はさまざまな臨床効果に寄与することが報告され 水質管理の重要性は一層増している 日本臨床工学技士会から
測定方法の異なる 2 種類のメンブレンフィルター法の比較 医療法人瑛会東京ネクスト内科 透析クリニック 宮尾眞輝 徳埜亜紀子 石橋昌弘 森ひかる 吉田智史 陳れみ 陣内彦博 目的 近年 透析液清浄化はさまざまな臨床効果に寄与することが報告され 水質管理の重要性は一層増している 日本臨床工学技士会から発行された 透析液清浄化ガイドライン ver.2.01 では 平板表面塗抹法 またはメンブレンフィルター法による細菌数測定が推奨されていることから
診断ワークショップ５
肺アスペルギルス症の病理診断 ( 他真菌との鑑別 および病型の特徴 ) 近畿大学医学部病理学教室木村雅友 肺アスペルギルス症の 正確な病理診断のために 次の 2 点が必要 1. 組織標本上で真菌の検出と正しい同定 2. アスペルギルス症の疾患概念の理解 組織標本上での 正しい真菌の検出や同定のための 基本姿勢 アスペルギルス菌糸の典型像を知る その典型像と標本中の菌糸を比較する 典型像でなければアスペルギルスと診断しない
爬虫類 カミツキガメハナガメハナガメ ニホンイシガメハナガメ ミナミイシガメハナガメ クサガメスウィンホーキノボリトカゲアノリス アルグロスアノリス アルタケウスアノリス アングスティケプスグリーンアノールアノリス ホモレキスブラウンアノールミナミオオガシラタイワンスジオタイワンハブ (Chelyd
爬虫類 カミツキガメハナガメハナガメ ニホンイシガメハナガメ ミナミイシガメハナガメ クサガメスウィンホーキノボリトカゲアノリス アルグロスアノリス アルタケウスアノリス アングスティケプスグリーンアノールアノリス ホモレキスブラウンアノールミナミオオガシラタイワンスジオタイワンハブ (Chelydra serpentina) (M. sinensis) (M. sinensis M. japonica)
Nov 11
http://www.joho-kochi.or.jp 11 2015 Nov 01 12 13 14 16 17 2015 Nov 11 1 2 3 4 5 P R O F I L E 6 7 P R O F I L E 8 9 P R O F I L E 10 11 P R O F I L E 12 技術相談 センター保有機器の使用の紹介 当センターで開放している各種分析機器や計測機器 加工機器を企業の技術者ご自身でご利用できます
Microsoft PowerPoint - 口頭発表_折り畳み自転車
1 公道走行を再現した振動試験による折り畳み自転車の破損状況 ~ 公道での繰り返し走行を再現した結果 ~ 2 公道走行を想定した試験用路面について 九州支所製品安全技術課清水寛治 目次 1. 折り畳み自転車のフレームはどのように破損するのか公道の走行振動を再現する自転車用ロードシミュレータについて繰り返し走行を想定した折り畳み自転車の破損部の特徴 ~ 公道による振動を繰り返し再現した結果 ~ 2.
生物科学専攻後期 共通科目 科目番号 02AU001 科目名 先端生物科学特別セミナー 授業方法 単位数 標準履修年次 実施学期曜時限教室担当教員授業概要備考 秋 ABC 水 6 中田和人 生物学研究の面白さを実感できるよう 毎回各分野におけるホットな研究内容を取りあげて 生物学
生物科学専攻後期 共通科目 02AU001 先端生物科学特別セミナー 1 1.0 1-3 秋 ABC 水 6 中田和人 生物学研究の面白さを実感できるよう 毎回各分野におけるホットな研究内容を取りあげて 生物学研究の現状と将来展望についての理解力を養う 02AU002 先端生物科学特別講義 1 1.0 1-3 秋 A 集中 02AU003 先端バイオ技術実習 6 2.0 1-3 通年集中 阿部訓也,
TrustyRAID EX
Trusty RAID EX Trusty RAID EX Chapter 1 Chapter 1 各部の名称とはたらき Chapter 1 ラックマウントモデル 前面 拡大図 ⑪ ⑩ ⑫ ⑬ ⑭ ⑮ ⑯ ⑨ ⑲ ⑳ ⑰ ⑱ ① ④ ② ⑤ ③ ⑥ ⑦ ⑧ ① ドライブホルダー ⑧ 内部にハードディスクが取り付けられています 正面に は通気口がありますので ふさがないようにしてくださ
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 研究種目 : 若手研究 (B) 研究期間 :2007~2008 課題番号 :19710200 研究課題名 ( 和文 ) コウヤクタケ類担子菌遺伝資源データベースの構築 平成 21 年 6 月 3 日現在 研究課題名 ( 英文 ) Construction of genetic-resource database for "corticoid" basidiomycetes
クワガタムシの大顎を形作る遺伝子を特定 名古屋大学大学院生命農学研究科 ( 研究科長 : 川北一人 ) の後藤寛貴 ( ごとうひろき ) 特任助教 ( 名古屋大学高等研究院兼任 ) らの研究グループは 北海道大学 ワシントン州立大学 モンタナ大学との共同研究で クワガタムシの発達した大顎の形態形成に
クワガタムシの大顎を形作る遺伝子を特定 名古屋大学大学院生命農学研究科 ( 研究科長 : 川北一人 ) の後藤寛貴 ( ごとうひろき ) 特任助教 ( 名古屋大学高等研究院兼任 ) らの研究グループは 北海道大学 ワシントン州立大学 モンタナ大学との共同研究で クワガタムシの発達した大顎の形態形成に関わる遺伝子群を特定しました 同研究グループは 昆虫一般で 肢 の発生に関わる遺伝子群に注目し その中の
- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - km2 km2-7 - - 8 - - 9 - EX---------- (EW)-------- ------ (CR)--- (EN)--- (VU)-------- NT (DD)-------- - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - ( ) 150,000 -
Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear
インフルエンザウイルスの遺伝の仕組みを解明 1. 発表者 : 河岡義裕 ( 東京大学医科学研究所感染 免疫部門ウイルス感染分野教授 ) 野田岳志 ( 京都大学ウイルス 再生医科学研究所微細構造ウイルス学教授 ) 2. 発表のポイント : インフルエンザウイルスが子孫ウイルスにゲノム ( 遺伝情報 ) を伝える仕組みを解明した 子孫ウイルスにゲノムを伝えるとき 8 本のウイルス RNAを 1+7 という特徴的な配置
直観的な使い易いユーザーインターフェースで多次元の視覚化と定量解析 日本語 英語画面表示対応 背景輝度の均一化 豊富な画質調整 画像処理 画像解析機能を搭載 マクロ自動記録 特定用途向けアプリでの利用で 複数データでのバッチ処理が可能 コントラスト強調 平坦化フィルタ ハイパスフィルタ ノイズ除去 境界線の強調 ローパスフィルタ 局部イコライズフィルタ エッジや模様の強調 ディスタンスマップ バリアンスフィルタ
機械式ムーブメント 機械式時計の品質とメンテナンス なぜロンジンは機械式ムーブメントを搭載した時計をコレクションに加えているの でしょうか 答えは単純です 最新式の手巻ムーブメントもしくは自動巻ムーブメントを搭載している時計に優る満足は 他のムーブメントを搭載している時計からは得 られないからです
機械式ムーブメント 機械式時計の品質とメンテナンス なぜロンジンは機械式ムーブメントを搭載した時計をコレクションに加えているの でしょうか 答えは単純です 最新式の手巻ムーブメントもしくはムーブメントを搭載している時計に優る満足は 他のムーブメントを搭載している時計からは得 られないからです もちろん より高い精度を求めるなら クォーツムーブメントのほうが優れているといっていいでしょう しかし時計に純粋な喜びを求
Blumeria Blumeria Erysiphe Erysiphe Erysiphe Microsphaera Erysiphe Microsphaera Uncinula Erysiphe Uncinula Uncinuliella Erysiphe Unci
775 2000 MORI et al., 2000 ; TAKAMATSU et al., 2000 56 6 2002 2002 10 20022002 I 1 New Taxonomical System of Powdery Mildew Fungi and their Morphological Characteritics. By Tukio SATO and Hiromichi HORIE
（記者発表を行った場合）
News Release 平成 30 年 11 月 9 日 各報道機関文教担当記者 殿 日本最古のカップル 4 億年以上前の小さな甲殻類の雌雄, 日本で発見 金沢大学国際基幹教育院 GS 教育系の田中源吾助教は, レスター大学 ( 英国 ) が中心となって進めている国際共同研究 日本の初期生命および地史に光を投じるリサーチプロジェクトの一環 において, 西南日本の 4 億年以上前の岩石中から, 体長わずか1ミリ程の二枚の殻を持つ小さな甲殻類の雌雄の化石を発見し,
ンゴ類及びその他底生生物 ) の生息状況を観察した ジグザグに設置したトランセクト ( 交差することのないよう, かつ, 隣り合う調査線の視野末端が重複するように配置された調査線 ) に沿って ROV を航走させ トランセクト上に宝石サンゴがあった場合は 位置 種 サイズ等を記録した 同時に海底の操
平成 26 年度小笠原諸島周辺海域宝石サンゴ緊急対策事業報告書 1. 背景と目的宝石サンゴは 日本国内では 東京都 ( 小笠原諸島 ) や高知県等の小規模漁業者にとって重要な収入源となっているところであるが 非常に成長が遅く乱獲に弱い資源であることから 東京都や高知県等では知事が定める漁業調整規則により許可制とし 許可隻数や漁具 操業時間に規制を設ける等 漁業の管理を行ってきた しかしながら 中国市場における宝石サンゴの価格上昇を背景に
第18回海岸シンポジウム報告書
2011.6.25 2011.6.26 L1 2011.6.27 L2 2011.7.6 2011.12.7 2011.10-12 2011.9-10 2012.3.9 23 2012.4, 2013.8.30 2012.6.13 2013.9 2011.7-2011.12-2012.4 2011.12.27 2013.9 1m30 1 2 3 4 5 6 m 5.0m 2.0m -5.0m 1.0m
1 911 34/ 22 1012 2/ 20 69 3/ 22 69 1/ 22 69 3/ 22 69 1/ 22 68 3/ 22 68 1/ 3 8 D 0.0900.129mm 0.1300.179mm 0.1800.199mm 0.1000.139mm 0.1400.409mm 0.4101.199mm 0.0900.139mm 0.1400.269mm 0.2700.289mm
000-.\..
1 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 e e 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 10mm 150mm 60mm 25mm 40mm 30mm 25 26 27 1 28 29 30 31 32 e e e e e e 33 e 34 35 35 e e e e 36 37 38 38 e e 39 e 1 40 e 41 e 42 43
1 C 2 C 3 C 4 C 1 C 2 C 3 C
1 e N >. C 40 41 2 >. C 3 >.. C 26 >.. C .mm 4 C 106 e A 107 1 C 2 C 3 C 4 C 1 C 2 C 3 C 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124
平成２４年財政投融資計画ＰＤＦ出後８／０１６‐０３０
24 23 28,707,866 2,317,737 26,390,129 29,289,794 2,899,665 24 23 19,084,525 21,036,598 1952,073 24 23 8,603,613 8,393,427 967,631 925,404 202,440 179,834 217,469 219,963 66,716 64,877 3,160,423 2,951,165
1 2 http://www.japan-shop.jp/ 3 4 http://www.japan-shop.jp/ 5 6 http://www.japan-shop.jp/ 7 2,930mm 2,700 mm 2,950mm 2,930mm 2,950mm 2,700mm 2,930mm 2,950mm 2,700mm 8 http://www.japan-shop.jp/ 9 10 http://www.japan-shop.jp/
液晶ディスプレイ取説TD-E432/TD-E502/TD-E552/TD-E652/TD-E432D/TD-E502D
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 2 2 2 1 1 2 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 9 11 12 13 13 14 15 16 17 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12
180 30 30 180 180 181 (3)(4) (3)(4)(2) 60 180 (1) (2) 20 (3)
12 12 72 (1) (2) (3) 12 (1) (2) (3) (1) (2) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (1) (2) 180 30 30 180 180 181 (3)(4) (3)(4)(2) 60 180 (1) (2) 20 (3) 30 16 (1) 31 (2) 31 (3) (1) (2) (3) (4) 30
... 6 1) 2) No. 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 No. 1 2 2 3 3cm 4 untitled
1....1 2....2 2.1...2 2.2...2 3....14 3.1...14 3.2...14 4....15 4.1...15 4.2...18 4.3...21 4.4...23 4.5...26 5....27 5.1...27 5.2...35 5.3...54 5.4...64 5.5...75 6....79 6.1...79 6.2...85 6.3...94 6.4...
113 120cm 1120cm 3 10cm 900 500+240 10 1 2 3 5 4 5 3 8 6 3 8 6 7 6 8 4 4 4 4 23 23 5 5 7