試験問題（完成版）

第十七改正日本薬局方第二追補に収載予定の生薬関連製剤のエキス剤 呉茱萸湯エキス : エボジアミン ( カラム : 粒子径 5μm,4.6mmID 15cm) Mightysil RP-18 GP TSKgel ODS-100S M 呉茱萸湯エキス :[6]- ギンゲロール ( カラム : 粒子径 5

日本薬局方医薬品各条 ( 生薬等 ) 原案に係るカラムの情報の公開について 平成 30 年 6 月 1 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構規格基準部 医薬品各条生薬等に収載される品目は 天然物の特性として多成分系であり また 基原植物の二次代謝 生育環境 栽培条件 遺伝要因 加工方法の違い等により構成成分の組成及び含量に一定の範囲内で多様性が存在します そのため 同一各条の試験においても 各社 各団体の有する試験検体に応じてカラムを選定する必要があり

60601 トチモトのガジュツ末ガジュツ末 M 500G A A (01) (01) トチモトのカッコウ 500G 510

41 トチモトのアキョウ阿膠 ( 山東 中切 ) 500G 5100001X1016 5100001X1032 610408352 466301017 4987466301017 (01)14987466301014 (01)04987466301017 46 トチモトのアキョウ阿膠 ( 驢皮膠 中切 ) 500G 5100001X1016 5100001X1032 610408352 466301109

H27試験問題

第 2 回漢方生薬ソムリエ ( 初級 ) 試験 試験問題 試験日程 : 平成 27 年 8 月 30 日 注意事項の説明 :13:45 14:00 (15 分 ) 試験 ( 筆記及び鑑定 ) :14:00 16:00 (120 分 ) 退席可能時間 :15:00 15:45 受験上の注意 1. 試験問題冊子は監督者の指示があるまで開かないでください 2. 問題冊子 筆記試験解答用紙 鑑定試験解答用紙

漢方生薬ソムリエ（初級）試験問題

第 1 回漢方生薬ソムリエ ( 初級 ) 試験 試験問題 試験日程 : 平成 26 年 8 月 29 日 注意事項の説明 :12:45 13:00 (15 分 ) 試験 ( 筆記及び鑑定 ) :13:00 15:00 (120 分 ) 退席可能時間 :14:00 14:45 受験上の注意 1. 試験問題冊子は監督者の指示があるまで開かないでください 2. 問題冊子 筆記試験解答用紙 鑑定試験解答用紙

カロコン カンキョウ カンゾウ カンゾウ 末 カンタリス カンテン 末 キキョウ キキョウ 末 キクカ キササゲ キジツ キッピ キナ キナ 末 キョウカツ キョウニン キンギンカ グアヤク 脂 クコシ クコヨウ クジン クジン 末 ケイガイ ケイヒ ケイヒ 末 ケツメイシ ケンゴシ ゲンジン ゲン

平 成 24 年 度 第 3 回 薬 事 委 員 会 決 定 事 項 発 効 日 : 平 成 24 年 12 月 4 日 審 議 の 結 果 1. 限 定 採 用 医 薬 品 内 服 アキョウ アセンヤク 末 アマチャ アマチャ 末 アメ アロエ 末 アンソッコウ イレイセン インチンコウ ウイキョウ ウコン ウズ ウバイ ウヤク ウワウルシ エイジツ エイジツ 末 エンゴサク エンメイソウ オウギ

< E397C E396F B836888EA D8F82DD90B696F28F9C82AD816A2E786C7378>

05 年 5 月 日更新 00 葛根湯 800 ツムラ葛根湯エキス顆粒 ( 医療用 ) B 標 ボトル 500g 4987388004 (0)049873880069 (0)498738800 (0)4987388008 09879000 50003D3 50003D3 650406 00 葛根湯 800 ツムラ葛根湯エキス顆粒 ( 医療用 ) B 大 パウチ 5kg 498738800 (0)049873880083

登録医薬品［生薬・漢方］2016.9.14

1 アキョウ 51 カンキョウ 2 アコニンサン 錠 166.67mg 52 カンゾウ 3 イレイセン 53 キキョウ 4 インチンコウ 54 キクカ 5 ウイキョウ 55 キジツ 6 ウコン 56 キッピ 7 ウチダのウズ 57 キョウカツ 8 ウチダのクコシM 58 キョウニン 9 ウチダのコウイM 59 キンギンカ 10 ウチダのゴマM 60 クコシ 11 ウチダのシコンM 61 クジン 12

追加掲載 _11 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているものについて 今回の更新にて 添付文書情報が掲載された医薬品になります

11 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _11 月版 2 ページ 削除掲載 _11 月版 3 ページ 未掲載 _11 月版 4 ページ 1 / 47 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _11 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているものについて

平成2５年３月

( ) 1 製品名 規格 容量 統一商品コート JANコード GS1コード ( 販売包装単位 ) FC 01 ジュンコウ葛根湯 FC エキス細粒医療用 2.0g 84 包 032001587 4987032001587 14987032001584 FC 03 ジュンコウ乙字湯 FC エキス細粒医療用 2.0g 84 包 032003581 4987032003581 14987032003588

問 2. 次の文章に適合する処方名を下から選び 記号で答えよ 1) 普段胃腸が弱く 腹壁の力が無く 胃下垂傾向にある人の食欲不振の治療に用いられる漢方処方には ( 6 ウ ) などがある 2) 精神不安 神経過敏症状 ( イライラ 不眠 驚きやすい ) があり 胸脇苦満 腹部動悸を訴える場合に用いら

平成 27 年漢方薬 生薬研修会試験問題 問 1. 次の文の ( 選び記号で答えよ ) の中に最も良く当てはまる語を各選択肢 (a) ~ (c) の中から 1) 神農本草経 は 後漢(1~2 世紀 ) の時代に成立したとされるが そこには ( 1 ) 種の薬物が収載されている (a) 365 (b) 730 (c) 1460 2) 西暦 659 年 蘇敬らは 新修本草 を著わした この勅撰本草は別名

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本草製品添付文書集一般用医薬品製品名別索引アアイウィル本草アロエ錠 (2012 年 10 月改訂 ) 2016.12 カ本草かぜ内服液小児用 -S(2014 年 1 月改訂 ) 本草葛根湯エキス顆粒 -H(2012 年 5 月改訂 ) 本草葛根湯エキス錠 -H(2012 年 8 月改訂 ) 本草葛根湯加川 辛夷エキス顆粒 -H 本草葛根湯シロップアズマリン葛根湯シロップ本草ゲンノショウコ ( 分包

SG-22 オースギ消風散エキスG 500g (01) (01) T / / 3/27 SG-22 オースギ消風散エキスG 294 包 (01)

SG- 1 オースギ葛根湯エキスG 500g (01)04987032001105 4987032001150 (01)14987032001157 T5007 2020/ 1 2015/ 3/ 3 SG- 1 オースギ葛根湯エキスG 294 包 4987032001129 (01)14987032001126 T0065 2020/ 1 2015/ 2/ 9 (01)04987032001006

166C 知柏地黄丸 成分 分量 地黄 8 山茱萸 4 山薬 4 沢瀉 3 茯苓 3 牡丹皮 3 知母 3 黄柏 3 用法 用量 (1) 散 :1 回 2g 1 日 3 回 (2) 湯 効能 効果 体力中等度以下で 疲れやすく胃腸障害がなく 口渇があるものの次の諸症 : 顔や四肢のほてり 排尿困難

165A 竹葉石膏湯 成分 分量 竹葉 1.2-2 石膏 4.8-16 半夏 1.6-8 麦門冬 3.4-12 人参 0.8-3 甘草 0.6-2 粳米 2-8.5 用法 用量 湯 効能 効果 体力虚弱で かぜが治りきらず たんが切れにくく ときに熱感 強いせきこみ 口が渇くものの次の諸症 : からぜき 気管支炎 気管支ぜんそく 口渇 軽い熱中症 166 八味地黄丸 成分 分量 地黄 5 6-8 山茱萸

<4D F736F F F696E74202D2088EA94CA97708ABF95FB90BB8DDC8FB394468AEE8F8082C982C282A282C42E707074>

漢方製剤承認基準について 奈良県医療政策部薬務課 1 本日の内容 一般用漢方製剤については 一般用漢方製剤承認基準 ( 平成 24 年 8 月 30 日薬審査発 0830 第 1 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 ) により取り扱われてきたところですが 今般 一部の一般用漢方製剤の製造販売の承認の権限が都道府県知事に委任されることに伴い 一般用漢方製剤製造販売承認基準 として取り扱われることになりました

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医療用漢方製剤の生薬一覧 2016/12/22 現在 注 1)JP( 生薬等 ): 日本薬局方 ( 生薬等 ) JP( 化学医薬品 ): 日本薬局方 ( 化学医薬品 ) Non-JPS: 日本薬局方外生薬規格 その他 : 各社規格注 2) 医療用漢方製剤の添付文書の組成欄の生薬においては どの規格であるかの判読はできません 下表におきましては 日本薬局方に収載されている生薬はその規格を JP とし

スライド 1

薬用作物 ( 生薬 ) をめぐる事情 平成 30 年 11 月 薬用作物は生薬の原料となる作物で その一部又は全部が乾燥や簡単な加工を施され 漢方薬等に使用 〇生産面では 複合経営の一品目として経営の安定化や効率化に役立ち また 地域農業の振興を図るために必要な作物として重要な役割を果たしている 薬用作物とは 生薬の原料となる作物であり 根 根茎 茎 葉 花 果実 樹皮などを 利用しやすく 保存や運搬にも便利な形に修治

(2) 追加する処方一覧 処方番号 処方名 1 7 烏薬順気散 2 11 越婢加朮 3 12 越婢加朮附 4 23 解急蜀椒 5 39 甘草乾姜 6 43 甘露飲 7 55 九味檳榔 8 58 桂姜棗草黄辛附 9 59 桂枝越婢 桂枝芍薬知母 桂枝二越婢一 桂枝二

薬食審査発 0415 第 1 号平成 23 年 4 月 15 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 一般用漢方製剤承認基準の改正について 一般用漢方製剤承認基準については 平成 22 年 4 月 1 日付け薬食審査発 0401 第 2 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 ( 以下 基準 という ) により通知したところであるが 今般 別添 1のとおり本基準に新規

別添 一般用漢方製剤製造販売承認基準 厚生労働省医薬 生活衛生局平成 29 年 4 月 1 日

薬生発 0 3 2 8 第 1 号平成 2 9 年 3 月 2 8 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 一般用漢方製剤製造販売承認基準について 一般用漢方製剤については 一般用漢方製剤承認基準 ( 平成 24 年 8 月 30 日薬食審査発 0830 第 1 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 以下 旧基準 という ) により取り扱ってきたところですが 今般 一部の一般用漢方製剤の製造販売の承認の権限が都道府県知事に委任されることに伴い

Microsoft Word - 案１_漢方製剤承認基準（都道府県知事宛）

別添 一般用漢方製剤製造販売承認基準 厚生労働省医薬 生活衛生局平成 29 年 4 月 1 日 処方番号処方名 1 安中散 成分 分量 桂皮 3-5 延胡索 3-4 牡蛎 3-4 茴香 1.5-2 縮砂 1-2 甘草 1-2 良姜 0.5-1 用法 用量 (1) 散 :1 回 1-2g 1 日 2-3 回 (2) 湯 効能 効果 体力中等度以下で 腹部は力がなくて 胃痛又は腹痛があって ときに胸やけや

一般用漢方製剤承認基準の制定について ( 平成 20 年 9 月 30 日 ) ( 薬食審査発第 0930001 号 ) ( 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長あて厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 ) 一般用漢方製剤の製造販売承認について 別添のとおり一般用漢方製剤承認基準 ( 以下 新基準 という ) を定めたので 貴管下関係業者等に対し 周知徹底を図るとともに 円滑な事務処理が行われるようご配慮をお願いする

Microsoft PowerPoint - 飯田配布用資料0131.pptx

薬用作物産地支援栽培技術研修会 ( 関東会場 ) 資料 平成 28 年 11 月 2 日 ( 水 ) 国立研究開発法人医薬基盤 健康 栄養研究所薬用植物資源研究センター筑波研究部飯田修 本日の内容 1. 薬 植物の栽培にあたって 薬用植物の栽培における特徴 よい 薬とは? 薬 植物の栽培の問題点 2. 薬 植物の栽培法 ミシマサイコ キキョウ ジオウ トウキ 薬用植物の栽培にあたって 薬用植物の栽培における特徴

Microsoft Word - 案１_漢方製剤承認基準（都道府県知事宛）

薬生発 0 3 2 8 第 1 号平成 2 9 年 3 月 2 8 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 一般用漢方製剤製造販売承認基準について 一般用漢方製剤については 一般用漢方製剤承認基準 ( 平成 24 年 8 月 30 日薬食審査発 0830 第 1 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 以下 旧基準 という ) により取り扱ってきたところですが 今般 一部の一般用漢方製剤の製造販売の承認の権限が都道府県知事に委任されることに伴い

追加掲載 _5 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち 今回の更新にて添付文書情報が掲載された医薬品になります 告示

5 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _5 月版 2 ページ 削除掲載 _5 月版 3 ページ 未掲載 _5 月版 4 ページ 1 / 11 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _5 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち

(3) 追加する処方一覧 処方番号 処方名 1 6 烏苓通気散 2 19 加減涼膈散 ( 浅田 ) 3 20 加減涼膈散 ( 龔廷賢 ) 4 26 栝楼薤白白酒 5 26A 栝楼薤白 6 30 甘草附子 7 55 外台四物加味 8 66 柴葛解肌 9 66A 柴葛加川芎辛夷 柴梗半夏 1

薬食審査発 0830 第 1 号 平成 2 4 年 8 月 30 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 一般用漢方製剤承認基準の改正について 一般用漢方製剤承認基準については 平成 23 年 4 月 15 日付け薬食審査発 0415 第 1 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 ( 以下 基準 という ) により通知したところであるが 今般 別添 1のとおり本基準に新規

薬食審査発第 号

薬食審査発第 0928004 号 平成 19 年 9 月 28 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 第十五改正日本薬局方第一追補の制定に伴う 医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて 平成 19 年 9 月 28 日厚生労働省告示第 316 号をもって第十五改正日本薬局方第一追補 ( 以下 第一追補 という ) が告示され 平成 19 年 9 月 28 日付け薬食発第

日漢協版GACP　Q&A　素案（2012/6/26）

薬用植物の栽培と採取, 加工に関する手引き に係る Q&A 集 Ver.1.1 2016 年 3 月 日本漢方生薬製剤協会 生薬委員会 1 3. 薬用植物の栽培 Q1:( 本文 P3 前文 ) 薬用植物の栽培において, 遵守しなければならない国内法ならびに国際条約とはなにを指しているか? 具体例を示めされたい. A1: 日本における国内法としては, 農業的な部分では, 農薬取締法, 肥料取締法, 種苗法

薬生審査発 第 6 号 平成 2 7 年 12 月 25 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 ( 公印省略 ) 生薬のエキス製剤の製造販売承認申請に係るガイダンスについて 生薬のエキス製剤の開発にあたり留意すべき事項等については 厚生労

薬生審査発 1 2 2 5 第 6 号 平成 2 7 年 12 月 25 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局審査管理課長 ( 公印省略 ) 生薬のエキス製剤の製造販売承認申請に係るガイダンスについて 生薬のエキス製剤の開発にあたり留意すべき事項等については 厚生労働科学研究費補助金 医薬品 医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究事業 生薬及び生薬製剤の品質確保と同等性

Regulations for Manufacturing Control and Quality Control of Ethical Extract Products in Kampo Medicine (Oriental Medicine) Formulations

シンポジウム 3 生薬資源の確保と持続的利用 ~ 甘草を取り巻く現状と今後の展望 ~ 産学官で取り組む生薬資源の確保と持続的利用 袴塚高志 国立医薬品食品衛生研究所生薬部 日本生薬学会第 61 回年会福岡大学平成 26 年 9 月 14 日 講演概要 産学官で取り組む生薬資源の確保と持続的利用 1. はじめにカンゾウの資源確保と持続的利用の必要性 2. 日本薬局方カンゾウの規格改正案 1 定量法改正

追加掲載 _9 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているものについて 今回の更新にて 添付文書情報が掲載された医薬品になります

9 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _9 月版 2 ページ 削除掲載 _9 月版 3 ページ 未掲載 _9 月版 4 ページ 1 / 12 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _9 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているものについて

<4D F736F F F696E74202D E7B8D7392CA926D696E817A91E68F5C8EB589FC90B393FA967B96F28BC795FB82C982C282A282C42E B8CDD8AB

第十七改正日本薬局方について 変更点を中心に 通則 通則 5( 改正 ) 性状の項及び製剤に関する貯法の項の保存条件は参考に供したもので, 適否の判定基準を示すものではない. なお, 生薬を主たる有効成分として含む製剤に関する貯法の項の容器は適否の判定基準を示す. 生薬を主たる有効成分として含む製剤を除く医薬品各条における製剤に関する貯法の項の容器は 保存条件とともに削除し 適否の判定基準から外した

The Journal of The Toyaku CONTENTS Vol.29 No.4 April 2007 k Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007 Vol 29 No.42007

280930事務連絡「公定規格に収載されていない生薬の自主基準について」

事務連絡 平成 28 年 9 月 30 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課御中 厚生労働省医薬 生活衛生局 医薬品審査管理課 公定規格に収載されていない生薬の自主基準について 日本漢方生薬製剤協会及び日本生薬連合会が作成した 公定規格に収載されていない生薬の規格及び試験方法 ( 以下 自主基準 という ) については 平成 19 年 12 月 17 日付事務連絡及び平成 24 年 10

６

地方委任一般用漢方製剤承認申請書チェックリスト このチェックリストは 大阪府知事に一般用医薬品の製造販売承認申請をされる方の製造販売承認申請書作成業務に役立てていただくために作成しました 疑問点等については 薬務課までお問い合わせください このチェックリストは 製造販売承認申請書を作成する際の記載漏れや単純な間違いを防ぐことを主たる目的として作成しています 別に掲載しています 規格及び試験方法の設定に関する資料

スライド 1

薬用作物に関する 農林水産省の取組み 2013 年 10 月 生薬とは 生薬とは 動植物の部分 細胞内容物 分泌物 抽出物あるいは鉱物で そのまま薬品として用い あるいは製薬の原料とするもの ( 広辞苑 第 6 版 岩波書店 ) 植物由来 シャクヤクシャクヤク ( ボタン科 ) の根を乾燥したもの 生薬と漢方製剤の製造工程 薬用作物 修治 ( 切断 加熱 乾燥など ) 原料生薬 鉱物由来 カッセキ天然の粘土鉱物

剤 を新規収載するとともに 吸入粉末剤 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 腟用坐剤 及び 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性

剤 を新規収載するとともに 5.1.1. 吸入粉末剤 5.1.3. 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 10.2. 腟用坐剤 及び 11.2. 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性試験法及び吸入剤の空気力学的粒度測定法について 新たに収載した (2) 別紙第 1 の試験法について改正を行った

はじめに 日 本 漢 方 生 薬 製 剤 協 会 ( 日 漢 協 )には 医 療 用 及 び 一 般 用 漢 方 製 剤 生 薬 製 剤 原 薬 エキスや 生 薬 の 製 造 販 売 会 社 が 加 盟 していますが すべての 会 社 に 共 通 することは 生 薬 を 原 料 として 使 用 して

原 料 生 薬 使 用 量 等 調 査 報 告 書 平 成 20 年 度 の 使 用 量 平 成 23 年 7 月 15 日 日 本 漢 方 生 薬 製 剤 協 会 生 薬 委 員 会 はじめに 日 本 漢 方 生 薬 製 剤 協 会 ( 日 漢 協 )には 医 療 用 及 び 一 般 用 漢 方 製 剤 生 薬 製 剤 原 薬 エキスや 生 薬 の 製 造 販 売 会 社 が 加 盟 していますが

<4D F736F F F696E74202D F297708DEC95A882C98AD682B782E9945F97D190858E598FC882CC8EE682E DD D30332D C835B83938E9197BF292E >

薬用作物に関する 農林水産省の取り組み 2014 年 3 月 2 日シンポジウム 未来志向の漢方ーポジティブな多世代共生社会を目指してー 資料 農林水産省生産局農産部地域作物課 地域対策官 白井正人 生薬とは 生薬とは 動植物の部分 細胞内容物 分泌物 抽出物あるいは鉱物で そのまま薬品として用い あるいは製薬の原料とするもの ( 広辞苑 第 6 版 岩波書店 ) 植物由来 シャクヤクシャクヤク (

H 平成 28 年青森県登録販売者試験について 1 概要出願者 612 名受験者 592 名合格者 277 名合格率 46.8%( 四捨五入 ) 2 合格基準総得点の7 割であって かつ 各項目の得点が4 割以上 3 試験成績 手引き第 1 章 手引き第 2 章 手引き第 3 章 手引

H28.10.3 平成 28 年青森県登録販売者試験について 1 概要出願者 612 名受験者 592 名合格者 277 名合格率 46.8%( 四捨五入 ) 2 合格基準総得点の7 割であって かつ 各項目の得点が4 割以上 3 試験成績 手引き第 1 章 手引き第 2 章 手引き第 3 章 手引き第 4 章 手引き第 5 章 総得点 (40 点 ) (120 点 ) 最高得点 20 20 40

102 乙字湯エキス. 医薬品各条の部乙字湯エキスの条基原の項, の項 (4) の目及びの項 (3) の目を次のように改める. 乙字湯エキス 本品は定量するとき, 製法の項に規定した分量で製したエキス当たり, サイコサポニンb2 1.2 ~ 4.8 mg, バイカリン (C21H18O11:446.

黄連解毒湯エキス 101. 医薬品各条 ( 生薬等 ) 改正事項 医薬品各条の部アマチャ末の条の項を次のように改める. アマチャ末 本品 1.0 gにメタノール10 mlを加えて10 分間振り混ぜた後, 遠心分離し, 上澄液を試料溶液とする. 別に薄層クロマトグラフィー用アマチャジヒドロイソクマリン2 mg をメタノール1 mlに溶かし, 標準溶液とする. これらの液につき, 薄層クロマトグラフィー

<4D F736F F D E8E5993C18E59945F8E5995A882C98AD682B782E990B68E598FEE95F192B28DB82E646F63>

特産農産物に関する生産情報調査結果 ( 平成 23 年 ) 薬用作物 ( 生薬 ) 1 栽培状況の推移 栽培戸数年産栽培面積 (a) 収穫面積生産量 ( kg ) ( 戸 ) 転作面積 (a) 契約面積 (a) (a) 平成 6 年産 13,728 255,949 30,355 111,410 151,305 10,326,035 平成 7 年産 12,873 262,284 38,828 122,841

区分医品コード成分名規格品名メーカー名 内用 D1034 柴胡桂枝乾姜湯 1g ツムラ柴胡桂枝乾姜湯顆粒 ( 医 ツムラ ) 内用 D1042 柴胡桂枝乾姜湯 1g テイコク柴胡桂枝乾姜湯顆粒 帝國漢方製 内用 D1069 柴胡桂枝乾

区分医品コード成分名規格品名メーカー名 内用 5200038D1077 桂枝茯苓丸 1g JPS 桂枝茯苓丸料顆粒 調剤 ジェーピーエス製 7.60 内用 5200038D1085 桂枝茯苓丸 1g 太虎堂の桂枝茯苓丸料顆粒 太虎精堂製 6.80 内用 5200038D1093 桂枝茯苓丸 1g ツムラ桂枝茯苓丸顆粒 ( 医療 ツムラ 9.60 内用 5200038D1107 桂枝茯苓丸 1g テイコク桂枝茯苓丸料顆粒

Microsoft Word - 2-別紙③.doc

( 別紙 ) 日本薬局方の一部を改正する件 の概要 1. 制度の概要日本薬局方は 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 第 41 条第 1 項の規定に基づき 医薬品の性状及び品質の適正を図るため 厚生労働大臣が薬事 食品衛生審議会の意見を聴いて定める医薬品の規格基準書である 2. 改正の内容今般 平成 23 年厚生労働省告示第 65 号をもって公示した第十六改正日本薬局方の一部を改正する

塩酸プソイドエフェドリン酸 10% 塩酸プソイドエフェドリン散 10% A-477 少柴胡湯小柴胡湯 第三部使用上の注意編 掲載頁一連番号 品目名修正前修正後 B 感冒剤 9 号 A 成分と作用作用 : 解熱 鎮痛成分の働きを助けます また ねむけを除きます B 感冒剤 2

6 30 11 2 77 36 4.5 g 6.0 g 366 222 K 30 A-83 9 A-94 9-3) 10 9-3) B Z M 1.0 B D A-119 3 23 B D 1.0 B Z M 3 23 3.0 g 4.5 g A-125 5 B 39 12 3 5 B 39 12 3 塩酸プソイドエフェドリン酸 10% 塩酸プソイドエフェドリン散 10% A-477 少柴胡湯小柴胡湯

101 クラシエ半夏厚朴湯エキス錠 151 コタロー柴陥湯エキス細粒 2.5g/ 包 102 クラシエ半夏瀉心湯エキス錠 152 コタロー柴胡加竜骨牡蛎湯エキス細粒 2.5g/ 包 103 クラシエ補中益気湯エキス細粒 2.5g/ 包 153 コタロー柴胡桂枝乾姜湯エキス細粒 2g/ 包 104 ク

1 アキョウ 51 カッセキ 2 アコニンサン錠 166.67mg 52 カロコン 3 イレイセン 53 カロニン 4 インチンコウ 54 カンキョウ 5 ウイキョウ 55 カンゾウ 6 ウコン 56 キキョウ 7 ウチダのウズ 57 キクカ 8 ウチダのクコシM 58 キジツ 9 ウチダのコウイM 59 キッピ 10 ウチダのゴマM 60 キョウカツ 11 ウチダのシコンM 61 キョウニン 12

（案）

薬食発 0928 第 7 号 平成 24 年 9 月 28 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬食品局長 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について 日本薬局方については 日本薬局方の全部を改正する件 ( 平成 23 年厚生労働省告示第 65 号 ) をもって 第十六改正日本薬局方 ( 以下 薬局方 という ) が告示され 平成 23 年 4 月 1 日から施行されているところです 今般 日本薬局方の一部を改正する件

追加掲載 _6 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち 今回の更新にて添付文書情報が掲載された医薬品になります 告示

6 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _6 月版 2 ページ 削除掲載 _6 月版 3 ページ 未掲載 _6 月版 4 ページ 1 / 12 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _6 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち

剤 を新規収載するとともに 吸入粉末剤 吸入エアゾ ール剤 9.1. 坐剤 腟用坐剤 及び 外用液剤 の改 正を行った 3 一般試験法について見直しを行い 以下のとおりとしたこと (1) レーザー回折 散乱法による粒子径測定法 吸入剤の送達量均一性

薬生発 1 2 0 1 第 3 号 平成 29 年 12 月 1 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬 生活衛生局長 ( 公印省略 ) 第十七改正日本薬局方第一追補の制定等について 日本薬局方については 日本薬局方の全部を改正する件 ( 平成 28 年厚生労働省告示第 64 号 ) をもって 第十七改正日本薬局方 ( 以下 薬局方 という ) が告示され 平成 28 年 4 月 1 日から施行されているところです

Untitled

上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 12. 漢方メタボロミクスと統合データマイニング 山崎真巳 Key words: 漢方方剤, メタボロミクス, 薬用植物, 統合解析 千葉大学大学院薬学研究院ゲノム機能学講座遺伝子資源応用研究室 緒言漢方医学は日本に導入されてから今日まで我が国独自の発展をとげ, 現代医療の中にも取り入れられてきている. 今日, 西洋医学だけでは治療が難しい疾病あるいはこれまで治療の対象とされてこなかった不定愁訴等の治療法として,

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中学生 ショウガやクズから漢方薬 葛根湯 をつくる 担当者 : 岡村信幸 竹村尚子協力学生 : 4 名場所 : 薬学部 31 号館 2 階実習室 概要 葛根湯は葛根 生姜 大棗 芍薬 桂皮 甘草 麻黄と呼ばれる 7 つの生薬を煎じることでつくられる 葛根はクズの根 生姜はショウガの根茎 大棗はナツメの果実というように いずれも身近な食品でもある また 芍薬は有名な花であるシャクヤクの根を用い 桂皮はシナモンの香りで知られているケイヒアルデヒドを含み

<4D F736F F D E8E5993C18E59945F8E5995A882C98AD682B782E990B68E598FEE95F192B28DB82E646F63>

特産農産物に関する生産情報調査結果 ( 平成 24 年 ) 薬用作物 ( 生薬 ) 1 栽培状況の推移 年産栽培戸数 ( 戸 ) 栽培面積 (a) 生産量 ( kg ) 転作面積 (a) 契約面積 (a) 収穫面積 (a) 平成 6 年産 13,728 255,949 30,355 111,410 151,305 10,326,035 平成 7 年産 12,873 262,284 38,828 122,841

Regulations for Manufacturing Control and Quality Control of Ethical Extract Products in Kampo Medicine (Oriental Medicine) Formulations

第 18 回静岡健康 長寿学術フォーラム健康長寿社会へのアプローチ ~ 超高齢社会を支える健康長寿科学とセルフケア Ⅱ~ 静岡 グランシップ会議ホール 風 平成 25 年 11 月 1 日 セッション Ⅰ 補完代替医療 - 漢方 サプリメント - 漢方の標準化及び補完代替医療との関係 袴塚高志 国立医薬品食品衛生研究所生薬部 本資料は 上記 第 18 回静岡健康 長寿学術フォーラム における講演スライドの一部を改変したものです

スライド 1

薬用作物に関する 農林水産省の取り組み 2014 年 10 月 31 日 農林水産省生産局農産部地域作物課 地域対策官白井正人 生薬とは 生薬とは 動植物の部分 細胞内容物 分泌物 抽出物あるいは鉱物で そのまま薬品として用い あるいは製薬の原料とするもの ( 広辞苑 第 6 版 岩波書店 ) 植物由来 シャクヤクシャクヤク ( ボタン科 ) の根を乾燥したもの 生薬と漢方製剤の製造工程 薬用作物

追加掲載 _10 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち 今回の更新にて添付文書情報が掲載された医薬品になります 告

10 月掲載情報の目次 目次 追加掲載 _10 月版 2 ページ 削除掲載 _10 月版 3 ページ 未掲載 _10 月版 4 ページ 1 / 11 ヘ ーシ データインデックス株式会社 追加掲載 _10 月版 追加掲載情報に関する説明 当月データベースに添付文書情報を新規掲載した薬品です 新薬欄に 印があるものは 当月データベースにおいて追加された医薬品です 印が無いものに関しては 既に薬品マスタに登録されているもののうち

混合植物エキス201505

FructusGardeniae Rehmanniae Radix Scutellariae Radix 混合植物エキス OG シリーズ Coptidis RhizomaPhellodendri Cortex 漢方処方から生まれた 外用美肌作用エキスです 漢方を外用に使用するというまったく新しい発想から 古来よりお肌に良いとされる漢方の処方をもとにした 混合植物エキス OGシリーズ 従来の化粧品などの外用製品に配合されているエキスは

国内副作用報告の状況 ( 一般用医薬品 ) ( 平成 21 年 9 月 1 日 ~ 平成 21 年 12 月 31 日 ) ( 薬効分類順 ) 薬効別成分名副作用名報告件数類別 2 包 (2.6g) 中アセトアミノフェン 0.6g, エテンザミド 1g, アリルイソプロピルアセチル尿素 0.12g,

資料 3-3 国内副作用報告の状況 ( 一般用医薬品 ) ( 平成 21 年 9 月 1 日から平成 21 年 12 月 31 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別に医薬品との関連性を評価したものではない 2) 副作用報告の件数については 平成 21 年 9 月 1

特産種苗 第16号 ߆ࠄ ߒߚᣂߒ 図-4 ストロンを抑制しない場合の株の様子 図-3のカンゾウはモンゴル由来の種子から育苗 した苗を移植し 露地圃場で６ヶ月栽培した株で あり 収穫時 根の生重量は490g であった ストロンを抑制しない場合の生育の例を図-4に 図-2 筒側面に沿って生長したストロ

特産種苗 第16号 特集 地域における特徴的な取り組み 地方自治体と連携した甘草栽培プロジェクト 株式会社新日本医薬 岩国本郷研究所 新日本製薬株式会社 １ はじめに 開発事業室 吉岡 長根 達文 寿陽 全国の自治体と連携し カンゾウ実用栽培試験を 重要生薬甘草の基原植物であるウラルカンゾウ 開始した Fisher 及びスペインカン ゾウ Linne はマメ科の薬用植物であ ２ ストロン抑制短筒栽培法

301226更新 （薬局）平成29 年度に実施した個別指導指摘事項（溶け込み）

平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容に関する薬学的確認 1 3 調剤 1 4 調剤済処方せんの取扱い 1 5 調剤録等の取扱い 2 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 2 2 一包化加算 2 3 自家製剤加算 2 Ⅲ 薬剤管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 2

2019 年 8 月 1 日 お取引先各位 松浦薬業株式会社 弊社製造医薬品の自主回収と出荷自粛期間延長のお詫びとお知らせ 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます この度 弊社が製造販売しておりました医薬品につきまして 製造方法につき疑義があったため 製品の出荷を自粛させていただいた上で 8

2019 年 8 月 1 日 お取引先各位 松浦薬業株式会社 弊社製造医薬品の自主回収と出荷自粛期間延長のお詫びとお知らせ 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます この度 弊社が製造販売しておりました医薬品につきまして 製造方法につき疑義があったため 製品の出荷を自粛させていただいた上で 8 月 4 日までを期限として製造過程の調査を行ってまいりました 調査の結果 承認書と異なる製造方法による製造を行った上で

H23HP掲載用.xlsx

薬用作物 ( 生薬 ) 1 栽培状況の推移 年産 特産農産物に関する生産情報調査結果 ( 平成 23 年 ) 栽培戸数 ( 戸 ) 栽培面積 転作面積 契約面積 収穫面積 生産量 ( kg ) 昭和 55 年産 14,996 188,283 82,527 3,785,687 昭和 56 年産 16,018 236,818 86,183 3,357,668 昭和 57 年産 16,081 253,569

PowerPoint プレゼンテーション

薬用植物園だより Vol. 7 ( Mar. 2013) こんにちは 薬用植物園です 新年を迎えてかなりの時間が経ちましたが 今年最初の植物園だよりです ようやく 3 月になり 色を失っていた植物たちが新しい芽や花を咲かせ始めましたのでご紹介します * 二月 ~ 三月に見ることのできる花 * ザゼンソウ大田原市に群生地があるザゼンソウです サトイモ科の植物で茶色の大きな仏焔苞の中に花が咲きます カンツバキ

目的

第 44 回生薬分析シンポジウム薬業年金会館平成 27 年 11 月 27 日 リスク区分に基づいた生薬 漢方製剤の 安全な使用について 袴塚 高志 国立医薬品食品衛生研究所生薬部 講演の概要 リスク区分に基づいた生薬 漢方製剤の安全な使用について 1. はじめに 2. 一般用医薬品販売制度の改正とリスク区分の設定 3. リスク区分の見直し 3-1. 生薬 生薬製剤のリスク区分 3-2. 漢方製剤のリスク区分

Microsoft Word 医療用漢方製剤2016表書き1.0.doc

概要 日本漢方生薬製剤協会 ( 日漢協 ) では 医療漢方製剤は何種類ありますか? 医療漢方製剤を販売されている会社は 現在何社ですか? といった質問を受ける機会がある また 近年 WHO (World Health Organization) や ISO (International Organization for Standardization) 学術論文などにおいて 日本の医療漢方製剤の全体像を示す必要性が増えてきている

「いわゆる健康食品」の安全性評価ガイドライン（案）

P. 8-1 いわゆる健康食品 の安全性評価ガイドライン ( 案 ) 財団法人日本健康 栄養食品協会 健康食品安全性評価に係る検討委員会 Ⅰ. ガイドライン作成の目的と安全性評価の基本的考え方 1. 目的近年 国民の健康に対する関心の高まりなどを背景に 健康食品 の摂取が増加している 一方 販売されている製品の中には これまで限られた地域で飲食に供されていたもの 新しい原材料が使用されているもの 特定の成分が高濃度に添加された錠剤

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京府医大誌 125(2),135~143,2016. 皮膚科領域の漢方療法 135 < 特集 漢方療法の最新情報 > 皮膚科領域の漢方療法 アトピー性皮膚炎に対する漢方併用療法 * 中井章淳 京都府立医科大学大学院医学研究科皮膚科学 KampoTherapyinDermatology CombinationTherapyofKampo MedicineandWesternMedicineforAtopicDermatitis

Microsoft Word - kekka.doc

医薬品の範囲に関する基準 の 食薬区分における成分本質( 原材料 ) リスト の一部改正に関する意見募集の結果について 平成 24 年 1 月 23 日厚生労働省医薬食品局監視指導 麻薬対策課 昭和 46 年 6 月 1 日付け薬発第 476 号厚生省薬務局長通知 無承認無許可医薬品の指導取締りについて の別紙 医薬品の範囲に関する基準 の 食薬区分における成分本質 ( 原材料 ) リスト の一部改正について

注 ) 材料の種類 名称及び使用量 については 硝酸化成抑制材 効果発現促進材 摂取防止材 組成均一化促進材又は着色材を使用した場合のみ記載が必要になり 他の材料については記載する必要はありません また 配合に当たって原料として使用した肥料に使用された組成均一化促進材又は着色材についても記載を省略す

保証票記載例 1 生産業者保証票 ( 汚泥肥料等以外の登録肥料の場合 ) 生産業者保証票 登録番号 生第 12345 号 肥料の種類 化成肥料 肥料の名称 有機入り化成肥料 1 号 保証成分量 (%) 窒素全量 10.0 内アンモニア性窒素 8.0 りん酸全量 10.0 内可溶性りん酸 9.6 内水溶性りん酸 5.0 水溶性加里 5.0 原料の種類 ( 窒素全量を保証又は含有する原料 ) 尿素 動物かす粉末類

スライド 1

青竜塾平成 27 年第 5 回 漢方生薬と方剤利水剤 医療法人社団ひのき会 証クリニック吉祥寺 神田 檜山幸孝 気血水の相互関係 内湿 水の偏在 = 過剰状態 内湿とは 水滞ないし水毒とほぼ同義 夏期に高温 多湿環境で増悪する 本邦では冬の日本海側で低温 多湿となる 病理 : 津液の代謝障害から水滞となる 水滞は下半身 末梢から進行する 水湿が滞留すると痰を生じる 漢方医学における病的機転 内因 :

法第 14 条第 10 項の規定に基づく承認事項の軽微変更に係る届出 ( 以下 軽微変更届出 という ) を行わせること その際 軽微変更届出書の 備考 欄に 平成 29 年 12 月 1 日薬生薬審発 1201 第 3 号 第十七改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いに

薬生薬審発 1201 第 3 号 平成 29 年 12 月 1 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) 第十七改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品 製造販売承認申請等の取扱いについて 平成 29 年 12 月 1 日厚生労働省告示第 348 号をもって 日本薬局方の一部を改正する件 ( 第十七改正日本薬局方第一追補 以下 第一追補

Microsoft Word - 「第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について」の一部訂正について.doc

事務連絡 平成 2 5 年 5 月 3 1 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課 御中 厚生労働省医薬食品局長審査管理課 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について の一部訂正について 平成 24 年 9 月 28 日付薬食発 0928 第 7 号厚生労働省医薬食品局長通知 第十六改正 日本薬局方第一追補の制定等について において 一部誤りがあったので 下記のと おり訂正方よろしくお願いいたします

目次 鑑別シート は 確認票 の 39 処方の使い分けのために作成されたものです 漢方薬は ここで取り上げた症状や効能 効果以外にも使用できます 胃のトラブル P4-5 腸のトラブル P6-7 頭痛 P8-9 カゼ ( 症状別 ) P10-11 カゼ ( 経過別 ) P12-13 尿のトラブル P1

処方を選んだら さあ 確認票でチェック!! 安全に使うための 安全に使うための かっ葛 こん根 とう湯 の確認票 効能 効果 体力中等度以上のものの次の諸症 : 感冒の初期 ( 汗をかいていないもの ) 鼻かぜ 鼻炎 頭痛 肩こり 筋肉痛 手や肩の痛み 一般用漢方処方の鑑別シート この漢方薬を服用する人についての質問です 日本漢方生薬製剤協会による主な商品例ウチダの解表舒筋ウチダ和漢薬エスタック 葛根湯

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2010 年 8 月 18 日放送 領域別入門漢方医学シリーズ 緩和医療と漢方医学 癌研有明病院消化器内科部長 総合内科部長 星野惠津夫 (5) 放射線治療とホルモン療法の合併症の漢方治療 癌の薬物療法には 抗癌剤による化学療法とホルモン療法があります それらの薬物治療の目的としては (1) 手術後の転移 再発の予防としてのアジュバントセラピー (2) 手術前に癌を限局させるネオアジュバントセラピー

H22HP用概要版.xlsx

特産農産物に関する生産情報調査結果 ( 平成 24 年産 12 月調査 ) 薬用作物 ( 生薬 ) 1 栽培状況の推移 年産 栽培戸数 ( 戸 ) 栽培面積 転作面積 契約面積 収穫面積 生産量 ( kg ) 昭和 55 年産 14,996 188,283 82,527 3,785,687 昭和 56 年産 16,018 236,818 86,183 3,357,668 昭和 57 年産 16,081

会長 日本製薬団体連合会会長 日本一般用医薬品連合会会長 米国研究製薬 工業協会会長 欧州製薬団体連合会会長及び一般社団法人日本医薬品卸業連合 会会長あてに発出することとしているので申し添えます

薬生薬審発 0329 第 17 号 薬生安発 0329 第 1 号 平成 30 年 3 月 29 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 一般用生薬製剤の添付文書等に記載する使用上のについて 一般用生薬製剤については 平成 29 年 12 月 21 日付け薬生発 1221

２４ 臨床ノート 漢方薬 Chinese traditional medicine 東京歯科大学薬理学講座 主任教授 略歴 １９９５年東京歯科大学卒業 １９９９年東京歯科大学大学院歯学研究科修了 博 士 歯学 東京都老人医療センター麻酔科医員 東京歯科大学歯科麻酔学講座 助手 助教 同講座講師 慶應

Title 漢方薬 Author(s) 笠原, 正貴 Journal 歯科学報, 115(1): 24-28 URL http://hdl.handle.net/10130/3553 Right Posted at the Institutional Resources for Unique Colle Available from http://ir.tdc.ac.jp/ ２４ 臨床ノート 漢方薬

174 Vol. 121 (2001) Table1. EŠectsofExtractsofKampo Formulation on H, K-ATPase Activity Kampo formulation Yield of extracts (w/w%) a) Inhibition IC 50

YAKUGAKU ZASSHI 121(2) 173 178 (2001) 173 胃疾患に繁用される漢方方剤及び構成生薬エキス, 生薬含有成分の H,K-ATPase 活性に及ぼす影響 佐藤かな子,,a 長井二三子, a 瀬戸隆子, b 山内浩 c 東京都立衛生研究所毒性部, a 同理化学部, b 東京都立大久保病院東洋医学科 Regular Articles The EŠects of Kampo-Formulation

１食品か薬品か？

食安発第 0201003 号平成 17 年 2 月 1 日 都道府県知事 各 保健所設置市長 殿 特 別 区 長 厚生労働省医薬食品局食品安全部長 錠剤 カプセル状等食品の適正な製造に係る基本的考え方について 及び 錠剤 カプセル状等食品の原材料の安全性に関する自主点検ガイドライン について 健康食品に係る今後の制度のあり方については 平成 15 年 4 月より 健康食品 に係る制度のあり方に関する検討会

平成15年度マーケットバスケット方式による安息香酸、ソルビン酸、プロピオン酸、

平成 19 年度マーケットバスケット方式による 保存料及び着色料の摂取量調査の結果について 目的 これまで マーケットバスケット方式によりの一日摂取量調査を実施し 我が国におけるの摂取実態を明らかにする取り組みについて 指定添加物を中心に網羅的に行ってきている 平成 19 年度は 9 種類の保存料及び 14 種類の着色料について調査を行うこととし 具体的に保存料は 安息香酸 ( 安息香酸及び安息香酸ナトリウム

1732 アヘン散. ピン塩酸塩水和物 12 mgをそれぞれ薄めたエタノール (7 10) 25 mlに溶かし, 標準溶液 (1), 標準溶液 (2), 標準溶液 (3) 及び標準溶液 (4) とする. これらの液につき, 薄層クロマトグラフィー 2.03 により試験を行う. 試料溶液及び各標準溶液

アヘン末 1731. 生薬等アカメガシワ Mallotus Bark MALLOTI CORTEX (2) 本品の粉末 0.1 gに希エタノール20 mlを加え,2 分間振り混ぜた後, ろ過し, ろ液 1 mlに希エタノール9 mlを加えた液 1 mlにバニリン 塩酸試液 1 mlを加えるとき, 液は淡赤色 ~ 赤褐色を呈する. 灰分 5.01 6.0% 以下. 酸不溶性灰分 5.01 1.5% 以下.

Microsoft PowerPoint - 柴田，ppt（HP用）.pptx

薬用作物産地支援栽培技術研修 2016 年 9 月 2 日盛岡地域交流センターマリオス 薬用作物の栽培技術について 1. トウキ栽培の実際について 2. シャクヤク栽培の実際について 3. センキュウ栽培の実際について 4. ニンジン栽培の実際について ( 国立研究開発法人 ) 医薬基盤 健康 栄養研究所薬用植物資源研究センター客員研究員柴田敏郎 薬用植物と農作物の違いの認識 1) 薬用植物は, 一作の栽培期間が長く,

Microsoft Word - MMD配合散IF201212改訂.doc

2012 年 12 月改訂 2010 年 1 月作成 日本標準商品分類番号 872339 ドラッグインフォメーション 健胃消化剤規制区分 : 普通薬 MMD 配合散 剤形 散剤 規格 含量 1 日分 (3.9g) につきでんぷん糊精化力として 900 ~1400 単位 定量するとき 表示量の 95~110% に対応する炭酸水素ナトリウムを含む 一般名 ビオヂアスターゼ 炭酸水素ナトリウム ゲンチアナ末合剤

商品一覧表 2/21 富山県生薬有限会社 音分類特記事項品名剤形産地等単価単位包装単位備考 1 品目承認効能有 医 日局 製造専用 アカメガシワ 生 10 kg 無 食品 健康茶 アカメガシワ 生 医 局外 製造専用 アキョウ 生 10 kg 有 医 局外 製造専用 アキョウ 刻 10 kg 有 食

商品一覧表 1/21 富山県生薬有限会社 主要取扱生薬一覧表 創業明治 11 年 國民製薬 国民製薬株式会社富山県生薬有限会社本社富山県富山市緑町二丁目四番四号電話 076-421-4031 FAX 076-425-2618 東京東京都港区新橋 5-30-4 井上ビル 3F 電話 03-6459-0222 HP アドレス http://www.kanpou.co.jp/ 商品一覧表 2/21 富山県生薬有限会社

第３類危険物の物質別詳細 練習問題

第 3 類危険物の物質別詳細練習問題 問題 1 第 3 類危険物の一般的な消火方法として 誤っているものは次のうちいくつあるか A. 噴霧注水は冷却効果と窒息効果があるので 有効である B. 乾燥砂は有効である C. 分子内に酸素を含むので 窒息消火法は効果がない D. 危険物自体は不燃性なので 周囲の可燃物を除去すればよい E. 自然発火性危険物の消火には 炭酸水素塩類を用いた消火剤は効果がある

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL

Ⅲ名称類似に関する事 その他の事例 5 (0.3%) (0.6%) (0.4%) (0.5%) (0.5%) 例 Ⅲ 事例の分析 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業 名称類似に関する事例 2017 年年報 2. 報告件数 2017 年の報告件数および報告事例の

2017 年年報 名称類似に関する事例 名称類似に関する事例 はじめに 医薬品の販売名の中には 名称が類似しているものがあり それらの間での薬剤取り違えの事例が報告されている 特に 薬効が異なる薬剤と取り違えた場合や ハイリスク薬を取り違えた場合は医療事故につながる可能性がある 本事業では 平成 21 年年報より 名称類似に関する事例を分析テーマとして取り上げ 継続して分析を行っている 名称類似に関する事いる後発医薬品については一般的名称別に

366 Vol. 124 (2004) れている当帰芍薬散, 加味逍遥散, 桂枝茯苓丸, 大黄牡丹皮湯, 桃核承気湯, 冷えにより引き起こされる種々の症状に対し用いられる呉茱萸湯, また抗不安薬などとして用いられている半夏厚朴湯の 7 種の漢方湯液を, レーザードップラー血流量計を用い, ベタメタゾ

YAKUGAKU ZASSHI 124(6) 365 369 (2004) 2004 The Pharmaceutical Society of Japan 365 Notes レーザードップラー血流量計を用いたベタメタゾン誘発 血マウスの末梢血流量に対する漢方湯液の影響 上田條二, 大矢英津子, 宇田川こずえ, 原昭子, 福井舞, 山岸宏和, 中澤孝浩, 安田高明, 大澤啓助 EŠect of Kampo

を加え,0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液で滴定 2.50 する.0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液の消費量は 0.2 ml 以下である ( 過酸化水素として 170 ppm 以下 ). (4) アルデヒド (ⅰ) ホルムアルデヒド標準液ホルムアルデヒド メタノール液のホルムアルデヒ

仮訳 プロピレングリコール Propylene Glycol C3H8O2:76.1 (RS)-Propane-1,2-diol [57-55-6] 本品は定量するとき, プロピレングリコール (C3H8O2) 99.7% 以上を含む. 性状本品は無色澄明の粘稠性のある液である. 本品は水, メタノール又はエタノール (95) と混和する. 本品は吸湿性である. 確認試験本品につき, 赤外吸収スペクトル測定法

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示されます 検索条件設定時の注意 検索はテキスト文章 (SGML 又は XML) が対象となっており 画像及び

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原料受入試験における FT-IR の活用 平成 21 年 6 月 25 日 大峰堂薬品工業株式会社高市製薬株式会社田村薬品工業株式会社 炬口等 織田知那乾謙一 中島康志 丸岡俊英 目的 原料受入試験は 一部試験省略が可能 外観及び確認試験は省略が不可 確認試験を FT-IR に代替可能か検討 検討会開催日 第 1 回 : 平成 20 年 4 月 16 日第 2 回 : 平成 20 年 5 月 27

ビーボングとは？(What is bibong?)

ビーボングとは? ビーボングの威力は 言葉や書かれた説明の中に在るのではなく 人々が体験する結果の中に在るのです ジャネール キム ビーボング処方は 何世紀にもわたって医師の家族を通じて受け継がれてきた かつては東アジアの王族にしか利用できなかった特定のハーブ処方です 調合を特別かつ本当に強力にするのは 個々のハーブではなく それらのハーブと特別な抽出方法を組み合わせて 身体に最適に機能する本当にバランスの取れた調合を作る方法の知恵です

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ペルジピンLAカプセル20mg アステラス製薬 先発医薬品 2 ペルジピンLAカプセル40mg アステラス製薬

( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する

( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 1 176 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する 日本薬局方外生薬規格 (2012) について ( 別紙 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012) 厚生労働省医薬食品局審査管理課 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

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近畿大学アンチエイジングセンター公開講座 現代医療に息づいた 漢方療法 平成 25 年 11 月 9 日 近畿大学東洋医学研究所 森山健三 漢方製剤ランキング 医療用漢方製剤 (2012 年度数量ベース ) 1. 大建中湯 6. 葛根湯 2. 芍薬甘草湯 7. 防風通聖散 3. 抑肝散 8. 補中益気湯 4. 牛車腎気丸 9. 加味逍遙散 5. 六君子湯 10. 当帰芍薬散 注 : 医療保険に適用されたのは

一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について_1

薬食安発 0327 第 1 号 薬食審査発 0327 第 1 号 平成 25 年 3 月 27 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 ( 公印省略 ) 一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について 一般用医薬品のうち 一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意については 平成 23

ICH Q4B Annex12

薬食審査発 0321 第 1 号平成 2 5 年 3 月 21 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 ( 公印省略 ) ICHQ4B ガイドラインに基づく事項別付属文書 ( エンドトキシン試験法 ) について 今般 日米 EU 医薬品規制調和国際会議 (ICH) において ICHQ4B ガイドライン ( 平成 21 年 5 月 26 日付け薬食審査発第 0526001

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Q-14 食品衛生法 ( 昭和 22 年法律第 233 号 ) とは 1 食品衛生法について 食品衛生法とは食品の安全性の確保のために公衆衛生の見地から必要な規制その他の措置を講ずることにより 飲食に起因する衛生上の危害の発生を防止し もつて国民の健康の保護を図ることを目的として 食品の規格等の設定 検査の実施 健康を損なうおそれのある食品の販売の禁止などの事項を規定しています 適用範囲食品衛生法の中で

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2017.7.7 初版 有効成分 酸化マグネシウム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 後発医薬品 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 5 酸化マグネシウム錠 250mg ケンエー

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医療用漢方製剤 2016-148 処方の添付文書情報 - 2016.12.12 日本漢方生薬製剤協会医療用漢方製剤委員会有用性研究部会 Kampo Medicines for Prescription 2016 -Informations on Package Inserts of 148 Formulations- 12 Dec 2016 Sub Committee to ssess the Efficacy

別紙様式 (Ⅴ)-1-3で補足説明している 掲載雑誌は 著者等との間に利益相反による問題が否定できる 最終製品に関する研究レビュー 機能性関与成分に関する研究レビュー ( サプリメント形状の加工食品の場合 ) 摂取量を踏まえた臨床試験で肯定的な結果が得られている ( その他加工食品及び生鮮食品の場合

別紙様式 (Ⅴ)-1 機能性の科学的根拠に関する点検表 1. 製品概要商品名アサヒ凹茶 ( ぼこちゃ ) 機能性関与成分名りんごポリフェノール ( りんご由来プロシアニジンとして ) 表示しようとする本品には りんごポリフェノール ( りんご由来プロシア機能性ニジンとして ) が含まれるので 体脂肪が気になる方のお腹の脂肪を減らす機能があります 2. 科学的根拠 臨床試験及び研究レビュー共通事項 (

kampo 13 prescriptions and 30 principle herbs 汗法 1 1 さて 今日からは漢方処方の話をしよう よろしくお願いします 僕が説明するのは たったの 13 処方にする どんな意味があるかというと 治療法のところを思い出してほしいんだ ええと 汗 吐 下 和

kampo 3 prescriptions and 30 principle herbs さて 今日からは漢方処方の話をしよう よろしくお願いします 僕が説明するのは たったの 3 処方にする どんな意味があるかというと 治療法のところを思い出してほしいんだ ええと 汗 吐 下 和 温 清 消 補 でした そう ここであげた 3 処方 表 4 というのは そういうことなんだ 吐法は現代ではやらないから

相互作用DB

データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されている全てのの情報に関する データベースです 医療用医薬品 22 チェックの結果として 添付文書の該当箇所の 併用薬剤名 や 併用飲食物 発現事象 理由 を表示することが可能です 医療用医薬品 また 内服薬 外用薬 注射薬を問わず 右図の組み合わせにおけるのチェックを行うことが可能です OTC 医薬品同士の組み合わせについても のチェックを行うことが可能です