PowerPoint プレゼンテーション

Similar documents
サマリー記載について

第 2 回中部放射線医療技術学術大会 RIS 導入時の時の病院側作業に関して 2009 年 11 月 横河電機株式会社 医療ソリューション本部 1 横河電機株式会社医療ソリューション本部 2006Yokogawa Electric Corporation

峡南医療圏「患者情報共有システム《

平成30年度厚生労働省委託事業 「歯科情報の利活用及び標準化普及事業」

「医療情報システムの基本」

目次 1 医療情報連携基盤全体像 JAHIS IHE-ITI を用いた医療情報連携基盤実装ガイド 他地域連携システムとの情報連携 (PIX 情報連携 ) 他地域連携システムとの情報連携 (XCA 情報連携 ) シーン別利用 A

セキュリティ委員会活動報告

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

<4D F736F F F696E74202D E48FE A92C789C192CA926D82C982C282A282C45F696E6F75652E >

Microsoft Word - コンピュータチェック対象事例ファイル仕様書

2011 ST講座 入門講座 DICOM規格 初級 –DICOMをうまく使いこなす-

産直くん 9 リピートくん 9 バックアップ リストア作業チェックリスト バックアップ リストア作業項目一覧 作業項目作業目安時間概要 00 バックアップ リストア作業を行う前に 産直くん 9 リピートくん 9 のバックアップ リストア作業を円滑に行うための確認事項をまとめています 1. バックアッ

< はじめに > この手順書では 社労夢を用いて e-gov の CSV ファイル添付方式に関する電子申請 を行う手順について 社会保険資格取得届 を例に作成しています < 事前に準備が必要なもの > 社会保険労務士電子証明書 e-gov 電子申請システムをご利用になる場合は 社会保険労務士電子証明

Microsoft Word - データ保管サービス操作マニュアル(第二版).docx

障害管理テンプレート仕様書

内容 1. はじめに 大規模治験ネットワーク登録医療機関への支援内容 治験実施医療機関情報の登録と公開 登録の条件 事前確認 大規模治験ネットワーク への登録方法 登録の手順 登録でき

セコムパスポート for G-ID 司法書士電子証明書ダウンロードツールマニュアルダウンロード編 ( 通常タイプ ) 2017 年 9 月 19 日セコムトラストシステムズ株式会社 Copyright 2017 SECOM Trust Systems Co.,Ltd. All rights rese

医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)

トップページログイン ( 利用者認証 ) システムへのログイン ( 利用者認証 ) の方法について説明します 1 デスクトップ上の HumanBrige のアイコンをダブルクリックします 3 画面左上に 医療機関名 利用者名 利用権限 が表示されたら ログイン完了です 2HumanBridge の初

PowerPoint プレゼンテーション

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

要求仕様管理テンプレート仕様書

Microsoft PowerPoint - 01CDISC概要短縮版.ppt

PowerPoint プレゼンテーション

目次 1. 回答作成手順 2 2. ツールの起動 3 3. 一般情報の入力 6 4. 成分表の入力 9 5. 依頼者情報の入力 エラーチェック XMLファイルの作成 動作設定 ( 任意 ) ( ご参考 ) 各種シートのボタン機能 ( ご参

PowerPoint プレゼンテーション

行政文書をより体系的 効率的に管理するための電子的な管理の充実 1. 共有フォルダでの体系的 効率的な管理を実現するため 標準例 共通マニュアルを作成する (A) 標準例 共通マニュアル 下記のポイントを踏まえた標準例 共通マニュアルを作成する (ⅰ) 共有フォルダ内の体系的保存の標準化 (ⅱ) 文

Microsoft PowerPoint - WS23_01_IHE-hajimari_nakashima.ppt

参考資料 分析ツールからダウンロードするデータについて < 行為明細 > 行為明細データを使いましょう (EVE をお使いの場合は ヘルプの行為明細ダウンロードを参照 ) 各分析ツールのマニュアルを参考にしてください

Microsoft PowerPoint - ⑨140925,30日薬連講習会(後発RMP)930.ppt [互換モード]

スライド 1

注意事項 1. 使用文字 改行コード :CRLF 文字コード :Shift_JIS 2. 形式詳細 (1) 文字列 ( 半角 ) 半角の文字 (1 文字 =1バイト ) を設定します バイトに示すバイト数に応じて 半角文字を設定して下さい 文字列がバイトに示すバイト数に満たない場合 半角スペースを設

Web型iEDIシステム操作説明書

掲示板の閲覧 掲示板の閲覧 登録権または参照権のある掲示板グループの掲示版を閲覧することができます 各利用者の権限は 管理者によって設定されます 掲示板を閲覧する 1 掲示板画面を表示し 閲覧する掲示が含まれている掲示板グループ 掲示板の順にクリックします 掲示板画面の表示方法 ポータル画面の画面説

改訂履歴 項番版数作成日 / 改訂日変更箇所変更内容. 平成 28 年 5 月 3 日新規章構成の変更, 分冊化に伴い新規作成 (i)

ユーティリティ 管理番号 内容 対象バージョン 157 管理情報バッチ登録コマンド (utliupdt) のメッセージ出力に対し リダイレクトまたはパイプを使用すると メッセージが途中までしか出 力されないことがある 267 転送集計コマンド (utllogcnt) でファイル ID とホスト名の組

インターネット受付システム 収納情報ダウンロード 操作説明書 ver 株式会社電算システム EC ソリューション事業本部

13 (参考資料4-5)松下参考人資料(三菱総研)

取組みの背景 これまでの流れ 平成 27 年 6 月 日本再興戦略 改訂 2015 の閣議決定 ( 訪日外国人からの 日本の Wi-Fi サービスは使い難い との声を受け ) 戦略市場創造プラン における新たに講ずべき具体的施策として 事業者の垣根を越えた認証手続きの簡素化 が盛り込まれる 平成 2

静岡県立静岡がんセンター臨床研究事務局の業務手順書

改訂履歴 日付バージョン記載ページ改訂内容 V2.1 - 初版を発行しました V3.1 P5 ドキュメントラベルが新規追加された事を追記 P7 P8 新しくなったラベルのツリー表示説明を追記 新しくなったラベルの作成 削除操作を追記 P9 ラベルのグループ

<4D F736F F D DB782B58AB782A6817A5F32342E342E31365F96F28DDC8E7482CC F8BC696B182CC906982DF95FB5F E312E305F2E646F63>

Microsoft PowerPoint - mml41_seagaia2016.pptx

sample-case-b_640g_sap.pdf

Microsoft Word - IEIEJ-G アデンダムa.DOC

SS-MIXとその再利用

保健医療分野における ICT 活用推進懇談会提言

<4D F736F F D F345F D926E88E698418C6782A982E793648E7194C58EBE95618AC7979D8EE892A082CC B835E936F985E5F E646F63>

TALON Tips < 親子関係のある構成データを TALON で表示する > 株式会社 HOIPOI 第 1.1 版 p. 1

2016 年度実証実験の目的 処方データ交換規約 Ver.3.0C の改版内容の検証 1.JAMI 標準用法規格を使用した隔日 曜日指定 不均等投与等の表現 2. 新しい JHSP 表と RXE-7 でのコメント表現 3. 処方実施情報のエクスポート インポート 処方データ交換規約 Ver.3.0C

Transcription:

第 37 回医療情報学連合大会 HELICS チュートリアル HELICS 協議会に求められる標準化活動 日本医療情報学会の取り組み 2017 年 11 月 20 日 一般社団法人日本医療情報学会標準策定 維持管理部会下邨雅一 ( 富士通株式会社 )

部会の設置趣旨 日本医療情報学会は医療情報標準化推進 (HELICS) 協議会や ISO/TC215 MEDIS-DC など 多くの内外の医療情報標準化活動団体に積極的に参加してきた 一方で これまでは 医療情報標準そのものを学会として策定して提案したり 標準化を学会として管理し公表したりすることは行っておらず 主として学会員が学会外の種々の学術研究活動や標準化団体での活動等で策定した標準案や 他団体が策定 維持管理する既存のものを学会としても標準として追認 検証 普及推進する活動にとどまっていた 1

部会の設置趣旨 しかし最近の情勢として 医療情報の相互運用性を確実なものとしていくには 学会外で策定される標準化案だけでは不足しているものが結構あり それらを策定し 維持管理 ( メンテナンス ) し 公表 提供していく組織が必要となってきている ( 中略 ) 以上のような状況を鑑み 本学会に 標準策定 維持管理部会 を常設し 必要であるにもかかわらず他団体で策定 維持管理することがなされていない標準化について 本学会が主体的に策定 維持管理 公表していく組織として位置づける ( 大江前部会長より ) 2009 年度に常設部会として設置 ( 具体的な活動は 2010 年度 ~) 2

これまでの主な活動 HS026: SS-MIX2 ストレージ仕様書および構築ガイドライン HS027: 処方 注射オーダ標準用法規格 SS-MIX2 ストレージ仕様書および構築ガイドライン は 2016 年 3 月に厚生労働省標準規格に認定された 標準用法規格 は審査待ち 3

標準用法規格

標準用法用語集と標準用法規格 5

内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書 あるべき姿 4) 用法 用量 における服用回数 服用のタイミングについては 標準化を行い 情報伝達エラーを惹起する可能性のある表現方法を排除し 日本語で明確に記載することを基本とする 短期的方策 5) 用法 用量 における服用回数 服用のタイミングについては 処方オーダリングシステム等において用いられる 1 回量による処方を前提とした 標準用法マスタを作成し公表を行う 2010 年 1 月 29 日に公表された 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会 報告書 ( 厚労省医政局総務課医療安全推進室 ) より引用 6

標準用法規格とは 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書 (2010 年 1 月 厚生労働省医政局総務課医療安全推進室 ) の 服用回数 服用のタイミングに関する標準用法マスタ の使用 整備に関する記載を受け ( 公社 ) 日本薬剤師会と ( 一社 ) 日本病院薬剤師会より公表された 標準用法用語集 に掲載された用法と用語を対象として 医療情報システム実装のためのコード化を ( 一社 ) 日本医療情報学会が担当した 近い将来の電子処方箋も視野に入れた 処方 注射オーダ情報の標準化を目的としている なお 本書のメンテナンスは日本医療情報学会の標準策定 維持管理部会が必要に応じて行う また 用語集のメンテナンスは日本病院薬剤師会および日本薬剤師会で行うが 双方で同期をとって実施する 用法記述について本仕様独自の変更や追加は原則として行わない 7

標準用法のメンテナンス手順 関連団体からの用語追加依頼 日本薬剤師会 日本病院薬剤師会で用語追加の是非検討 日本医療情報学会でコード化 8

標準用法規格とは 処方オーダで使用される内服用法および外用用法 注射オーダで使用される用法が対象 服用タイミングや 1 日服用回数 服用方法 外用における使用部位 制約条件などを表現 桁ごとに一定の意味を持たせた 16 桁 ( 固定長英数字 ) のコードと 8 桁 ( 固定長英数字 ) の補足コードで表現 16 桁コード例 : 1 日 3 回朝昼夕食後 1 0 1 3 0 4 4 4 0 0 0 0 0 0 0 0 3:1 日 3 回 4: 夕食後 4: 昼食後 4: 朝食後 1:1 日回数明示 食事タイミングを基本とする指定 0: 経口 ( 用法詳細区分 ) 1: 内服 ( 基本用法区分 ) 9

補足用法コード 補足用法コード (8 桁 ) の構成 : 1) 第 1 桁 : 補足用法区分 5 種類の補足用法を 1 桁の英字で区別する 2) 第 2 桁以降 : 補足用法ごとに使用方法が異なる 日付間隔指定 曜日指定 日付指定 期間内回数指定 不均等 第 1 桁第 2 桁第 3 桁第 4 桁第 5 桁第 6 桁第 7 桁第 8 桁 補足用法区分 I: 日数間隔 W: 曜日 D: 日付 C: 期間内回数 V: 不均等 連続服用日数 服用有無 ( 日曜日 ) 服用月 服用回数を指定する期間 指定するタイミングの服用順 連続休薬日数 服用有無 ( 月曜日 ) 第 1 服用日 * 指定期間内の服用回数 服用有無 ( 火曜日 ) 第 2 服用日 * 服用有無 ( 水曜日 ) 第 3 服用日 * 服用有無 ( 木曜日 ) 第 4 服用日 * 服用有無 ( 金曜日 ) 第 5 服用日 * 服用有無 ( 土曜日 ) 第 6 服用日 * 指定したタイミングの服用量 ( 数字 0~9 小数点 N を使用 ) 10

SS-MIX2 ストレージ仕様書 および構築ガイドライン

SS-MIX2 ストレージ仕様書および構築ガイドラインとは 現在 地域医療連携等で電子的診療情報交換や多施設間での診療データの効率的な二次利用が求められており 様々な医療情報関連の基盤整備事業において SS-MIX2 仕様での実装が進められている 本規格は厚生労働省電子的診療情報交換事業の成果物 SS- MIX 標準化ストレージ仕様書 をベースに 関連団体の標準類との整合を図ったものである 日本医療情報学会 ( 標準策定 維持管理部会 ) SS-MIX 普及推進コンソーシアム 保健医療福祉情報システム工業会 日本 HL7 協会等で合同 WG を設置し 協議を重ねて策定した 医薬品医療機器総合機構 (PMDA) や国立病院機構 (NHO) からも専門家が参画している なお 本規格のメンテナンスも この合同 WG で行う 12

SS-MIX2 ストレージ仕様書および構築ガイドラインとは 標準化ストレージが普及するにつれて PMDA の医療情報データベース基盤事業 ( 日本版センチネル ) 等 データの二次利用を目的とする事例が出てきた そこで 従来の 情報の表示 レベルではあまり問題にならなかった表記のゆらぎが指摘され 仕様の明確化を行った 拡張ストレージについても 従来は明確な定義がなかったが 今後の様々な利用に備え 格納形態や命名規則等の説明を加えた また 標準文書コードとして LOINC を採用することとし ローカル文書コードと併記することとした 現時点の最新版は 下記の Ver.1.2d(2017.1.16 発行 ) である SS-MIX2 標準化ストレージ仕様書 Ver.1.2d SS-MIX2 標準化ストレージ仕様書 Ver.1.2d_ コード表 SS-MIX2 標準化ストレージ構成の説明と構築ガイドライン Ver.1.2d SS-MIX2 拡張ストレージ構成の説明と構築ガイドライン Ver.1.2d SS-MIX2 拡張ストレージ構成の説明と構築ガイドライン Ver.1.2d_ 標準文書コード表 13

標準化ストレージについて 標準化ストレージのフォルダ構造 フォルダの階層構造で構築 DB を採用せず 安価に導入できることを目指す 格納データは HL7 Ver.2.5 詳細については チュートリアル 3 で! 14

表記のゆらぎの補正例 時刻の定義 検査を行った日時は どの日時? オーダ入力日時 検査予定日時 採血を行った日時 検査部へ検体が到着した日時 分析機にかけた日時 検査結果報告日時 HL7 メッセージの どのセグメント / フィールドに どの値をセットするかの解釈に曖昧さがあった シナリオを例示し 日時の考え方 ( セットすべき値 ) を明確にした ( 例 ) 検体検査日時 T1 に次の内容の検査をオーダした 日時 T2 に採血検査 X を実施せよ これに対して 日時 T3 に採血を行い T4 に検査室で検体を受領し 日時 T5 に検査を実施し 日時 T6 に結果報告した T1( オーダ日時 ) : ORC-9 ORC-15 T2( 検査予定日時 ) : TQ1-7 OBR-7 OBX-14 T3( 検体採取日時 ) : SPM-17 OBX-14 T4( 検体受領日時 ) : SPM-18 フォルダ名に使用する日付 T5( 検査実施日時 ) : OBX-19 T6( 検査報告日時 ) : OBR-22 15

拡張ストレージについて 拡張ストレージのフォルダ構造 標準化ストレージと同じ拡張ストレージルートフォルダ患者 ID 先頭 3 文字患者 ID 4~6 文字患者 ID 標準化されていない (*) レポート 文書 画像等は標準化ストレージでなく 拡張ストレージに格納する (*) 標準化されているとは? コンテンツ内容まで構造化され その規格が国内または国際的に認知されているもの - 診療日 データ種別 コンテンツフォルダ _contents.xml コンテンツ定義ファイル ( 推奨 )[ 任意 ] 主文書ファイル ( 複数可 ) サブフォルダ ( 必須ではない ) 添付ファイル jpeg 画像 XML DOC 等 データ種別フォルダで どのような文書がコンテンツフォルダに格納されているかを示す ローカル文書コードと標準文書コードを併記する (HL7 の CWE 型に倣った形式で記述 ) 標準文書コードには LOINC コードを使用する 16

標準文書コード 複数医療機関で頻用されている文書名のうち 現時点で LOINC コードが存在するものを掲載 LOINC コードが存在しない文書については 今後コード付番申請を行い追加していく 17

今後の課題 単なる情報伝達 ( 表示レベル ) ではなく 二次利用を目的とする場合は HL7 等のインタフェース仕様 ( 形式 ) だけでは不十分 用語や単位等を含めたコンテンツの標準化も必要 また 既存用語の整理統合や利用目的ごとのガイドラインの策定も必要と考える 例えば 臨床検査結果値について 医療機関ごと 分析装置ごとに表記方法が異なっており データの二次利用がしづらいという指摘がある 現在 PMDA 等と検討を行っているが 結果表記のあり方等 情報システム以前の課題も解決しなければならない 既にシステム間連携を実現している場合 特に施設内運用においては標準化の優先度が下がるケースがある 医療機関側と関連するベンダ間での利用目的に対する相互理解が必要 無理のない範囲での適用推進が求められる 18

ご清聴ありがとう ございました