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セッション 6 / ホールセッション されてきました しかしながら これらの薬物療法の治療費が比較的高くなっていることから この薬物療法の臨床的有用性の評価 ( 臨床的に有用と評価されています ) とともに医療経済学的評価を受けることが必要ではないかと思いまして この医療経済学的評価を行うことを本研

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DRAFT#9 2011

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資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

ラニビズマブ(遺伝子組換え)の維持期における再投与ガイドライン

日本標準商品分類番号 カリジノゲナーゼの血管新生抑制作用 カリジノゲナーゼは強力な血管拡張物質であるキニンを遊離することにより 高血圧や末梢循環障害の治療に広く用いられてきた 最近では 糖尿病モデルラットにおいて増加する眼内液中 VEGF 濃度を低下させることにより 血管透過性を抑制す

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

アイリーア硝子体内注射液40mg/mL

スライド 1

試験デザイン :n=152 試験開始前に第 VIII 因子製剤による出血時止血療法を受けていた患者群を 以下のい ずれかの群に 2:2:1 でランダム化 A 群 (n=36) (n=35) C 群 (n=18) ヘムライブラ 3 mg/kg を週 1 回 4 週間定期投与し その後 1.5 mg/k

CONTENTS CEO CSR 3 31 IMSJPM 213 IMS Health IMS-JPM

2016 年 10 月 31 日 各位 社名 代表者名 問合せ先 株式会社村田製作所代表取締役社長村田恒夫 ( コード :6981 東証第 1 部 ) 広報室長生嶌匠 (TEL ) ソニー株式会社からの電池事業の取得に関するお知らせ 株式会社村田製作所 ( 以下 当社 といい

未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 CSL ベーリング株式会社要望番号 Ⅱ-175 成分名 (10%) 人免疫グロブリン G ( 一般名 ) プリビジェン (Privigen) 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類



一次サンプル採取マニュアル PM 共通 0001 Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査受託終了項目 23th May EGFR 遺伝子変異検

葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

テイカ製薬株式会社 社内資料

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

はじめに か加 れいおうはんへんせい齢黄斑変性は治療せずに放っておくと 視力が著しく低下し 視野の中心が見えなく なります 文字を読んだり ものや人の顔を見分ける日常の行動がしづらくなり Q キュウオーエル OL ( 生活の質 ) が低下します しかし V ブイイージーエフ EGF 阻害薬の登場によ

スライド 1

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2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果

ータについては Table 3 に示した 両製剤とも投与後血漿中ロスバスタチン濃度が上昇し 試験製剤で 4.7±.7 時間 標準製剤で 4.6±1. 時間に Tmaxに達した また Cmaxは試験製剤で 6.3±3.13 標準製剤で 6.8±2.49 であった AUCt は試験製剤で 62.24±2

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査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

News Release 報道関係各位 2015 年 6 月 22 日 アストラゼネカ株式会社 40 代 ~70 代の経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんと 2 型糖尿病治療に従事する医師の意識調査結果 経口薬のみで治療中の 2 型糖尿病患者さんは目標血糖値が達成できていなくても 6 割が治療

前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ

3. 安全性本治験において治験薬が投与された 48 例中 1 例 (14 件 ) に有害事象が認められた いずれの有害事象も治験薬との関連性は あり と判定されたが いずれも軽度 で処置の必要はなく 追跡検査で回復を確認した また 死亡 その他の重篤な有害事象が認められなか ったことから 安全性に問

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

バイエルのダロルタミド+アンドロゲン遮断療法(ADT)、非転移性去勢抵抗性前立腺癌においてプラセボ+ADT と比較して無転移生存期間を有意に延長し安全性プロファイルも良好

患者向医薬品ガイド

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

報道発表資料 2007 年 4 月 11 日 独立行政法人理化学研究所 傷害を受けた網膜細胞を薬で再生する手法を発見 - 移植治療と異なる薬物による新たな再生治療への第一歩 - ポイント マウス サルの網膜の再生を促進することに成功 網膜だけでなく 難治性神経変性疾患の再生治療にも期待できる 神経回

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (

医薬品開発状況一覧表 ( 臨床段階 ) 一般名開発コード効能 効果自社 / 導入等地域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 申請承認発売 Sepetaprost DE-126 緑内障 高眼圧症小野薬品工業米国 FP 受容体および EP3 受容体への作動作用 ( デュアル作動薬 ) を有する新規メ

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版(後藤)修正.pp

ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL「添付文書」2017年4月改訂

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10038 W36-1 ワークショップ 36 関節リウマチの病因 病態 2 4 月 27 日 ( 金 ) 15:10-16:10 1 第 5 会場ホール棟 5 階 ホール B5(2) P2-203 ポスタービューイング 2 多発性筋炎 皮膚筋炎 2 4 月 27 日 ( 金 ) 12:4

( 続紙 1 ) 京都大学 博士 ( 薬学 ) 氏名 大西正俊 論文題目 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( 論文内容の要旨 ) 脳内出血は 高血圧などの原因により脳血管が破綻し 脳実質へ出血した病態をいう 漏出する血液中の種々の因子の中でも 血液凝固に関

1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ

301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

オクノベル錠 150 mg オクノベル錠 300 mg オクノベル内用懸濁液 6% 2.1 第 2 部目次 ノーベルファーマ株式会社

脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http

モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全

グループ組織再編の模式図 3. 合併の要旨 (1) 合併の日程取締役会決議日 ( 各社 ) 平成 26 年 12 月 19 日合併契約締結日 ( 各社 ) 平成 26 年 12 月 19 日合併効力発生日平成 27 年 4 月 1 日 ( 予定 ) 本吸収合併は 当社においては いずれも会社法第 7


要望番号 ;Ⅱ 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 1) 1. 要望内容に関連する事項 要望 者 ( 該当するものにチェックする ) 優先順位 学会 ( 学会名 ; 日本ペインクリニック学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 2 位 ( 全 4 要望中 )

各位 2018 年 11 月 13 日 会社名株式会社リクルートホールディングス代表者名代表取締役社長兼 CEO 峰岸真澄 ( コード番号 :6098 東証一部 ) 問合せ先取締役兼専務執行役員兼 CFO 佐川恵一 ( 電話番号 ) ( 訂正 数値データ訂正 ) 2019 年

Transcription:

2012 年 11 月 27 日 各位 会社名参天製薬株式会社代表者名代表取締役社長兼 CEO 黒川明 ( コード番号 4536 東証 大証第 1 部 ) 問合せ先コーホ レート コミュニケーションク ルーフ ク ルーフ マネーシ ャー日比貴史 (TEL 06-6321-7007) 滲出型加齢黄斑変性治療のための眼科用 VEGF 阻害剤 アイリーア 硝子体内注射液 を新発売 大阪 2012 年 11 月 27 日 - 参天製薬株式会社 ( 本社 : 大阪市 以下参天製薬 ) とバイエル薬品株式会社 ( 本社 : 大阪市 以下バイエル薬品 ) は本日 眼科用 VEGF* 阻害剤 アイリーア 硝子体内注射液 40mg/mL [ 一般名 : アフリベルセプト ( 遺伝子組換え ) 以下アイリーア] を発売しました 2012 年 5 月 7 日に締結された販売提携に関する契約に基づき 参天製薬が販売を行い 医薬品情報提供活動はバイエル薬品と参天製薬の両社が共同で行います * VEGF= 血管内皮増殖因子 (Vascular Endothelial Growth Factor) アイリーアは 網膜疾患治療を目的として独バイエルヘルスケア社と米リジェネロンファーマシューティカル社が共同で開発した新規の眼科用 VEGF 阻害剤です ヒト VEGF 受容体 1 と受容体 2 の細胞外ドメインの一部をヒト IgG1 の Fc ドメインと融合させた遺伝子組換え融合タンパク質で 硝子体内への投与が可能な等浸透圧の注射液として開発されました アイリーアは 可溶性のデコイ ( おとりの ) 受容体として VEGF-A や胎盤成長因子 (Placental Growth Factor: PlGF) などの幅広い VEGF ファミリーと優れた親和性で結合することにより 本来の VEGF 受容体への結合および活性化を阻害することができます これにより 眼内における病的な血管新生と滲出液の漏出を抑制します - 1/6 -

アイリーアについては 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 ( 滲出型加齢黄斑変性 ) に対し 導入期には 1 カ月ごとの連続 3 回投与 および維持期には通常 2 カ月に 1 回の計画的投与により 視 力の改善 維持が可能となることが期待されます バイエル薬品と参天製薬は 2012 年 5 月 7 日にアイリーアの国内における販売提携契約を締結しました バイエル薬品はアイリーアによって 網膜疾患の治療を中心とする後眼部領域に参入することになり 国内医療用眼科薬のリーディングカンパニーである参天製薬との提携によって より広範な眼科医にアイリーアに関する情報をお届けできるようになります また 参天製薬は 前眼部領域疾患でフルラインナップの医療用眼科薬を提供しておりますが 今回アイリーアが新たに加わることで 滲出型加齢黄斑変性を含む後眼部領域でも患者さんの治療ニーズに応えることができます 今後は 両社がこの新たな治療選択肢の提供により 医療従事者による診療および患者さんの QOL 向上に貢献すべく 適正な情報収集 提供活動に努めてまいります <アイリーア 硝子体内注射液 40mg/mL の製品概要 > 販売名アイリーア 硝子体内注射液 40mg/mL (EYLEA solution for IVT inj. 40mg/mL) 一般名アフリベルセプト ( 遺伝子組換え ) [Aflibercept (Genetical Recombination)] 効能 効果中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性用法 用量アフリベルセプト ( 遺伝子組換え ) として 2mg(0.05mL) を 1 カ月ごとに 1 回 連続 3 回 ( 導入期 ) 硝子体内投与する その後の維持期においては 通常 2 カ月ごとに 1 回 硝子体内投与する なお 症状により投与間隔を適宜調節する 包装アイリーア 硝子体内注射液 40mg/mL 1 バイアル ( 専用フィルター付き採液針 1 本添付 ) 製造販売承認日 2012 年 9 月 28 日 薬価基準収載日薬価発売日製造販売元発売元 2012 年 11 月 22 日 (2mg 0.05mL 1 瓶 ) 159,289 円 2012 年 11 月 27 日バイエル薬品株式会社参天製薬株式会社 - 2/6 -

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VIEW1 VIEW2 試験について 2 つの国際共同第 Ⅲ 相臨床試験 (VIEW 1 試験と VIEW 2 試験 ) は 滲出型加齢黄斑変性患者さんを対象に実施されました これらの試験で アフリベルセプト 2mg を最初の 3 回の毎月投与後 2 カ月ごとに投与した群は 主要評価項目である 投与開始後 52 週目に視力を改善もしくは維持 (ETDRS 視力表における視力の低下が 15 文字未満 ) できた患者さんの割合 において ラニビズマブ 0.5mg 毎月投与群に対する統計学的非劣性を示しました アフリベルセプト投与群における主な副作用は 結膜出血 眼痛 眼圧上昇でした VEGF について血管内皮増殖因子 (Vascular Endothelial Growth Factor: VEGF) は 生体内に存在する天然のタンパク質で 通常の役割は組織や器官の成長を支える新しい血管の形成 ( 血管新生 ) を促すことです しかし一方で 滲出型加齢黄斑変性などの特定の疾患においては 眼内における血管の異常新生にも関与しており 血管透過性を亢進させ 浮腫を誘発します 滲出型加齢黄斑変性 (wet AMD) について加齢黄斑変性 (AMD) は中途失明の主な原因のひとつです 加齢黄斑変性は 萎縮型 (dry) または滲出型 (wet) のいずれかに分類されます 滲出型の場合 網膜下で病的な新生血管が形成され 滲出液の漏出等により網膜の破壊や機能障害が起こり 視野の中心部に歪みや暗点がみられるようになります さらに症状が進行すると高度な視力障害に至る場合があります 欧米では wet AMD は 65 歳以上の失明の主な原因となっています 一方 日本では wet AMD は中途失明原因の第 4 位 1 で患者数は増加傾向にあります 福岡県久山町の住民を対象にして 2007 年に行われた研究では 少なくとも 1 眼に wet AMD を有する人は 50 歳以上の人口の 1.2% にみられました 2 この久山町報告から VEGF 阻害剤による治療対象となる wet AMD の日本における患者数は現在約 70 万人と推定されます 当社業績への影響について 本件の今期連結業績に与える影響につきましては 軽微であると見込まれます - 4/6 -

参考文献 : 1 Ophthalmic Epidemiology, 17(I), 50-57, 2010: Prevalence of Visual Impairment in the Adult Japanese Population by Cause and Severity and Future Projections Masakazu Yamada, Yoshimune Hiratsuka, Chris B. Roberts, M. Lynne Pezzullo, Katie Yates, Shigeru Takano, Kensaku Miyake, and Hugh R. Taylor 2 あたらしい眼科 26(1) 25~30,2009: 観察研究( コホート研究 ): 久山町スタディ 安田美穂 参天製薬株式会社について参天製薬は 眼科とリウマチ / 骨 関節疾患領域に特化した独自性ある医薬品企業として 人々の目とからだの健康維持 増進に寄与するために事業活動を行っています 目をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し それによって患者さんと患者さんを愛する人たちを中心として社会への貢献を果たして参ります 参天製薬ホームページ :http://www.santen.co.jp/ バイエル薬品株式会社についてバイエル薬品株式会社は本社を大阪に置き 医療用医薬品 ラジオロジー & インターベンショナル ( 画像診断関連製品 ) 動物用薬品 ( コンパニオンアニマルおよび畜産用薬品 ) の3 事業からなるヘルスケア企業です 医療用医薬品部門では 循環器領域 腫瘍 血液領域 婦人科 皮膚科領域 眼科領域の4 領域に注力しています バイエル薬品は よりよい暮らしのためのサイエンス (Science For A Better Life) の企業スローガンのもと 技術革新と革新的な製品によって 日本の患者さんの 満たされない願い に応える先進医薬品企業を目指しています バイエル薬品ホームページ :http://www.bayer.co.jp/byl バイエルヘルスケア社についてバイエルは ヘルスケア 農薬関連 先端素材の領域を中核事業とするグローバル企業です バイエル社の一事業グループであるバイエルヘルスケア社は ドイツ レバクーゼンを本拠とし 172 億ユーロ (2011 年 ) の売上高を持つヘルスケアと医薬品業界の革新的なリーディングカンパニーです 同社の世界的な事業活動は 動物用薬品 一般用医薬品 メディカルケア ( 血糖自己測定器等 ) 医療用医薬品の分野に及びます バイエルヘルスケア社の目標は 人類と動物の健康を促進する製品を開発 製造 販売することです バイエルヘルスケア社は世界 100カ国以上で55,700 人 (2011 年 12 月 31 日現在 ) の従業員が働くグローバル企業です www.bayerhealthcare.com 加齢黄斑変性 (AMD) に関するより詳しい情報は こちら ( 英語サイト ) より :www.bayerpharma.de/en/amd リジェネロンファーマシューティカル社について リジェネロン社は 重篤疾患治療薬の創製 開発 製造 販売を行っている総合バイオ製薬企業です リジェネロン社は米国で EYLEA (aflibercept) 注射液 ZALTRAP (ziv-aflibercept) 静脈内注射液 ARCALYST (rilonacept) 皮下注射液 の 3 製品を販売しています ZALTRAP はサノフィ社と共同で商業化しています アイリーアの 2 件の追加適応および製品候補 物質の sarilumab と REGN727 に関して 第 Ⅲ 相臨床試験が進行中です リジェネロン社は 眼科 炎症 がん 高コレステロール 血症を含む多くの疾患領域で積極的に研究開発プログラムを進めています リジェネロン社に関する情報と最新のニュースリリー スは 同社のサイトでご覧になれます www.regeneron.com バイエルの将来予想に関する記述 (Forward-Looking Statements) このニュースリリースには バイエルグループもしくは各事業グループの経営陣による現在の試算および予測に基づく将来予想に関する記述 (Forward-Looking Statements) が含まれています さまざまな既知 未知のリスク 不確実性 その他の要因により 将来の実績 財務状況 企業の動向または業績と 当文書における予測との間に大きな相違が生じることがあります これらの要因には 当社の Web サイト上 (www.bayer.com) に公開されている報告書に説明されているものが含まれます 当社は これらの将来予想に関する記述を更新し 将来の出来事または情勢に適合させる責任を負いません - 5/6 -

参天製薬の将来見通しに関する注意事項 (Forward-Looking Statements) このプレスリリースにおいて提供される情報は いわゆる 見通し情報 ( Forward Looking Statements ) が含まれています これらの見通しの実現できるかどうかはさまざまなリスクや不確実性に左右されます 従って 実際の業績はこれらの見通しと大きく異なる結果となり得ることをご承知置きください また 日本ならびにその他各国政府による医療制度や薬価等の医療行政に関する規制が変更された場合や 金利 為替の変動により 業績や財政状態に影響を受ける可能性があります - 6/6 -