厚生省精神・神経疾患研究委託費

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平成27年度木村班班会議プログラム

精神医学研究 教育と精神医療を繋ぐ 双方向の対話 10:00 11:00 特別講演 3 司会 尾崎 紀夫 JSL3 名古屋大学大学院医学系研究科精神医学 親と子どもの心療学分野 AMED のミッション 情報共有と分散統合 末松 誠 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 11:10 12:10 特別講

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顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療開発に向けた基礎研究の現状

2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は

を行った 2.iPS 細胞の由来の探索 3.MEF および TTF 以外の細胞からの ips 細胞誘導 4.Fbx15 以外の遺伝子発現を指標とした ips 細胞の樹立 ips 細胞はこれまでのところレトロウイルスを用いた場合しか樹立できていない また 4 因子を導入した線維芽細胞の中で ips 細

解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を

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スライド 1

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

平成 29 年 6 月 9 日 ニーマンピック病 C 型タンパク質の新しい機能の解明 リソソーム膜に特殊な領域を形成し 脂肪滴の取り込み 分解を促進する 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長門松健治 ) 分子細胞学分野の辻琢磨 ( つじたくま ) 助教 藤本豊士 ( ふじもととよし ) 教授ら

ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク (FABP)4 FABP 5 の影響 糖尿病 肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性 ポイント 脂肪幹細胞の脂肪分化誘導に伴い FABP4( 脂肪細胞型 ) FABP5( 表皮型 ) が発現亢進し 分泌されることを確認しました トランスク

報道発表資料 2007 年 4 月 11 日 独立行政法人理化学研究所 傷害を受けた網膜細胞を薬で再生する手法を発見 - 移植治療と異なる薬物による新たな再生治療への第一歩 - ポイント マウス サルの網膜の再生を促進することに成功 網膜だけでなく 難治性神経変性疾患の再生治療にも期待できる 神経回

研究成果報告書

研究発表セッション (1 日目 ) どなたでもご参加いただけます 11 月 28 日 ( 金 ) 12:55 ~ 17:45 はじめに 12:55 ~ 13:05 開会の挨拶 今年度のまとめ 主任研究者小牧宏文 Session 1 13:05 ~ 13:50 座長国立病院機構新潟病院中島孝 1. 1

前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

4氏 すずき 名鈴木理恵 り 学位の種類博士 ( 医学 ) 学位授与年月日平成 24 年 3 月 27 日学位授与の条件学位規則第 4 条第 1 項研究科専攻東北大学大学院医学系研究科 ( 博士課程 ) 医科学専攻 学位論文題目 esterase 染色および myxovirus A 免疫組織化学染色

学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 松尾祐介 論文審査担当者 主査淺原弘嗣 副査関矢一郎 金井正美 論文題目 Local fibroblast proliferation but not influx is responsible for synovial hyperplasia in a mur

報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血

第6号-2/8)最前線(大矢)

報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳

報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効

汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (

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率 九州 ( 工 -エネルギー科学) 新潟 ( 工 - 力学 ) 神戸 ( 海事科学 ) 60.0 ( 工 - 化学材料 ) 岡山 ( 工 - 機械システム系 ) 北海道 ( 総合理系 - 化学重点 ) 57.5 名古屋工業 ( 工 - 電気 機械工 ) 首都大学東京

PowerPoint プレゼンテーション

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 大道正英 髙橋優子 副査副査 教授教授 岡 田 仁 克 辻 求 副査 教授 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans


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別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ

糖鎖の新しい機能を発見:補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する

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H 公的研究費に関する事務処理手続の相談窓口照会(H )

理学研究科 ( 生命理学専攻の大学院生には開放科目の対象外 ) 生命理学特別講義 0 大学院開講科目 生命理学特別講義 大学院開講科目 生命理学特別講義 大学院開講科目 生命理学特別講義 3 大学院開講科目 生命理学特別講義 4 大学院開講科目 生命理学特別講義 5 大学院開講科目 生命理学特別講義

今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス

in vivo

く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM

本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-


PowerPoint プレゼンテーション

血漿エクソソーム由来microRNAを用いたグリオブラストーマ診断バイオマーカーの探索 [全文の要約]

Gifu University Faculty of Engineering

脳組織傷害時におけるミクログリア形態変化および機能 Title変化に関する培養脳組織切片を用いた研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 岡村, 敏行 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL http

東邦大学羽田空港国際線クリニック 高木賢治 大森病院臨床研修プログラム 選択専攻科目 各診療科 東京医科大学病院 平山陽示 循環器内科 森山記念病院 伊藤 嘉晃 森山リハビリテーション病院 関東

弘前大学 学園だより Vol.162

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子

化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典

図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル

しゅうちゅうあきがっき 集中コース ( 秋学期 ) 学習段階 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 登録コード期間科目名 クラス担当教員名校地科目コードクラス時間コード 単位 日本語 2( 総合 1Ⅰ) 髙橋旬子 日本語 2( 総合 1Ⅰ) 高岸雅子

平成24年7月x日

研究発表セッション (1 日目 ) どなたでもご参加いただけます 11 月 27 日 ( 金 ) 13:00 ~ 17:45 はじめに 13:00 ~ 13:05 開会の挨拶 今年度のまとめ 主任研究者小牧宏文 Session 1 13:05~13:53 座長名古屋市立大学病院服部文子 1. 13:

Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear

難病 です これまでの研究により この病気の原因には免疫を担当する細胞 腸内細菌などに加えて 腸上皮 が密接に関わり 腸上皮 が本来持つ機能や炎症への応答が大事な役割を担っていることが分かっています また 腸上皮 が適切な再生を全うすることが治療を行う上で極めて重要であることも分かっています しかし

論文題目  腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析

生物時計の安定性の秘密を解明

会場セッション演題番号時間司会 座長 審査員 第 1 会場 ( フォレストホール 1 2) 第 2 会場 ( 第 7 会議室 ) 第 3 会場 ( 第 5 6 会議室 ) 特別企画 I( 初期 ) W1-01~10 9:20-10 : 30 福島県立医科大学消化器内科学講座 大平弘正 東北医科薬科大

日目 < 男子 > 詳細 Aリーグ 法政二 A - 茨キリA 浜松南 B - 甲府工 B 法政二 A - 浜松南 B D 古賀 田邊 - 小野 倉橋 D 久保 野中 - 保坂 鈴木 D 古賀 小林 - 野中 増田 D 佐藤 平井 - 宮原 木下 D 鈴木凜 鈴木優 - 伊藤 村松 D 佐藤 平井 -

汎発性膿庖性乾癬の解明

RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果

骨の再生を促進する複合多孔質足場材料を開発

別紙 自閉症の発症メカニズムを解明 - 治療への応用を期待 < 研究の背景と経緯 > 近年 自閉症や注意欠陥 多動性障害 学習障害等の精神疾患である 発達障害 が大きな社会問題となっています 自閉症は他人の気持ちが理解できない等といった社会的相互作用 ( コミュニケーション ) の障害や 決まった手

研究から医療へ より医療への実利用が近いもの ゲノム医療研究推進ワーキンググループ報告書 (AMED) 臨床ゲノム情報統合データベース公募 対象疾患の考え方の方向性 第 1 グループ ( 主に を目指す ) 医療への実利用が近い疾患 領域の着実な推進 単一遺伝子疾患 希少疾患 難病 ( 生殖細胞系列

報道発表資料 2006 年 8 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人大阪大学 栄養素 亜鉛 は免疫のシグナル - 免疫系の活性化に細胞内亜鉛濃度が関与 - ポイント 亜鉛が免疫応答を制御 亜鉛がシグナル伝達分子として作用する 免疫の新領域を開拓独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事

平成 29 年度社会福祉士 精神保健福祉士実習担当教員講習会 社会福祉士実習分野講習 < 実習東京 CJ1> 開催日 : 平成 29 年 8 月 7 日 ( 月 )~8 月 10 日 日程時間科目形態講習内容講師 10:10~10:25 10:25~10:30 10:30~12:00 実習指導概論

2. 看護に必要な栄養と代謝について説明できる 栄養素としての糖質 脂質 蛋白質 核酸 ビタミンなどの性質と役割 およびこれらの栄養素に関連する生命活動について具体例を挙げて説明できる 生体内では常に物質が交代していることを説明できる 代謝とは エネルギーを生み出し 生体成分を作り出す反応であること

Transcription:

精神 神経疾患研究開発費 筋ジストロフィーに対する トランスレーショナル リサーチ 平成 24 年度研究班会議プログラム 主任研究者 独立行政法人国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部武田伸一 日 時 平成 24 年 12 月 5 日 ( 水 ) 9:50~17:40 平成 24 年 12 月 6 日 ( 木 ) 8:30~16:25 会 場 JA 共済ビルカンファレンス ホール (1 階 ) 102-0093 東京都千代田区平河町 2-7-9 TEL 03-3265-8716 http://www.jankb.co.jp/conference-access.htm 開演 30 分前より受け付けを開始します 各セッション開始予定時刻の 30 分前までに試写の上 データをスライド受付係にご提出下さい なお プロジェクターは液晶のみです 口演 10 分 討論 5 分でお願いします ( 時間厳守 ) 6 日 12 時 10 分より班員会議を行います ( 場所 :JA 共済ビルカンファレンス ホール ) 班員または代理の方は必ずご出席下さい 昼食をご用意しております

第 1 日目平成 24 年 12 月 5 日 ( 水 ) 開会の挨拶 9:50~10:00 主任研究者武田伸一 Session Ⅰ エクソン スキッピング 10:00~11:30 座長松尾雅文 1. 筋ジストロフィーのエクソンスキップ療法のためのスプライシング機構の解析 -DMD 遺伝子のイントロン由来産物とスプライシングモデル- 1,2 鈴木仁, 亀山俊樹 3, 前田明 3 2, 塚原俊文 ( 1 北陸先端科学技術大学院大学ナノマテリアルテクノロジーセンター, 2 北陸先端科学技術大学院大学マテリアルサイエンス研究科, 3 藤田保健衛生大学総合医科学研究所 ) 2. 遺伝子制御機能を持つ人工核酸の創出 - 筋ジストロフィー治療薬としての 2 -O- 修飾 RNA および構造改変した U1snRNA の創成 - 関根光雄 1, 鈴木真 1, 横内瑛 1, 岡庭夏己 1, 正木慶昭 1, 原川太郎 1, 山田剛史 1, 山田研 1, 大窪章寛 1, 清尾康志 1, 青木吉嗣 2, 永田哲也 2 2 ( 1 東京工業大学大学院生命理工学研究科, 2 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部 ) 3. ジストロフィン pre-mrna のスプライシングを変化させる低分子化合物の探索 萩原正敏 ( 京都大学大学院医学研究科形態形成機構学分野 ) 4. スプライシングを制御するデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療法の確立 -ジストロフィン遺伝子のエクソンスキッピングを誘導する化合物に関する検討- 松尾雅文 1, 西田篤史 2, 寶田徹 3 3, 竹内敦子 ( 1 神戸学院大学総合リハビリテーション学部, 2 日本ケミカルリサーチ株式会社, 3 神戸薬科大学 ) 5. アンチセンス モルフォリノを用いた筋ジストロフィー新生仔犬に対するエクソンスキッピング治療の効果 招待発表者 横田俊文 1, 永田哲也 2, 越後谷裕介 1, 中村昭則 3, 浦澤延幸 4, 小林正典 5, 齊藤崇 2, 青木吉嗣 2,6, Ashkan Nozohourmehrabad 1, Dharminder Panesar 1, Merryl Rodrigues 1, Ryszard Kole 7, Peter Sazani 7, Terence Partridge 8, Eric P. Hoffman 8 2 ( 1 Department of Medical Genetics, University of Alberta Faculty of Medicine and Dentistry, Edmonton, Canada, 2 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部, 3 信州大学医学部第三内科, 4 長野赤十字病院循環器科, 5 日本獣医生命科学大学獣医学部獣医学科, 6 Department of Physiology Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, UK, 7 Sarepta Therapeutics, Inc. Cambridge, USA, 8 Research Center for Genetic Medicine, Children's National Medical Center, Washington DC, USA)

6. アンチセンスによる mdx52 マウスのエクソン 45 55 スキップ治療 齊藤崇 1,2, 青木吉嗣 1,3, 横田俊文 1,4,5,6, 永田哲也 1, 中村昭則 1,7, 谷端淳 1, Stephanie M. R. Duguez 4, Kanneboyina Nagaraju 4, Eric P. Hoffman 4,Terence Partridge 4 1 ( 1 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部, 2 東京女子医科大学医学部小児科学, 3 Department of Physiology Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, UK, 4 Research Center for Genetic Medicine, Children s National Medical Center, Washington DC, USA, 5 Department of Medical Genetics, School of Human Development, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Canada, 6 The Friends of Garrett Cumming Research and Muscular Dystrophy Canada HM Toupin Neurological Science Research Chair, University of Alberta, Edmonton, Canada, 7 信州大学医学部第三内科 ) ******** 休憩 11:30~11:40 ******** Session Ⅱ 臨床治験に向けて 11:40~12:10 座長武田伸一 7. 筋疾患の基礎研究を臨床応用するための小児科医としての準備 - 筋芽細胞の休止期を維持するメカニズムの解明 pth1r は何をしているのか?- 木村重美, 吉岡毅 ( 熊本大学大学院生命科学研究部小児発達学 ) 8. 筋ジストロフィーの遺伝子医療における患者の理解とその促進に関する研究遺伝子医療とピアカウンセラーの役割 -ピアカウンセラー養成講座の報告- 貝谷久宣 1 2, 野口恭子 ( 1 社団法人日本筋ジストロフィー協会, 2 医療法人和楽会心療内科 神経科赤坂クリニック ) ******** 休憩 12:10~13:30 ******** Session Ⅲ 病態 診断 Ⅰ 13:30~14:30 座長山梨裕司 9.Duchenne 型筋ジストロフィーモデルマウスの中枢異常中間表現型をヒト疾患治療に役立てるための研究 - 社会性行動試験における中間表現型 - 関口正幸, 山田大輔, 和田圭司 ( 国立精神 神経医療研究センター神経研究所疾病研究第四部 ) 10. 筋疾患にかかわるシグナル制御法の研究 -Dok-7 発現ベクターによるシグナル制御 - 山梨裕司 ( 東京大学医科学研究所腫瘍抑制分野 )

11. 細胞外マトリックス受容体機能破綻により惹起される筋疾患に関する基礎研究 -Dystroglycan 細胞表層ドメインにおける Laminin との結合様式の解明 - 招待発表者 原雄二 1, 金川基 1, Stefan Kuz 2, 吉田 ( 森口 ) 貴子 1, Zihan Zhu 1, Steven J. Burden 3, Michael B.A. Oldstone 4, Kevin P. Campbell 1 ( 1 Howard Hughes Medical Institute, Department of Molecular Physiology and Biophysics, Department of Neurology, and Department of Internal Medicine, University of Iowa, Iowa City, USA, 2 Institute of Microbiology, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland, 3 The Skirball Institute of Biomolecular Medicine, NYU Medical School, New York, USA, 4 Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA) 12. 進行性骨化性線維異形成症 (FOP) における局所的な急性異所性骨化の機序 招待発表者 片桐岳信, 大手聡, 藤本舞, 笹沼寛樹, 米山克美, 塚本翔 ( 埼玉医科大学ゲノム医学研究センター病態生理部門 ) ******** 休憩 14:30~14:45 ******** Session Ⅳ 病態 診断 Ⅱ 14:45~15:30 座長重本和宏 13. 神経筋シナプスの可塑性メカニズムに基づいた神経筋疾患の治療法の開発 - 筋線維タイプ特異的な老化マウス骨格筋の変化 - 重本和宏 1, 福永大地 1,2, 森秀一 1 1, 久保幸穂 ( 1 東京都健康長寿医療センター研究所老年病研究チーム運動器医学, 2 東京理科大学大学院薬学研究科薬科学専攻 ) 14. 脂肪酸が骨格筋線維タイプに及ぼす影響 -ラット単離筋線維を用いた検討- 招待発表者 水野谷航 1, 小宮佑介 1, 後藤剛 2, 高橋信之 2, 河田照雄 2, 中村真子 1, 佐藤祐介 3, Judy E. Anderson 4, 辰巳隆一 1 1, 池内義秀 ( 1 九州大学大学院農学研究院資源生物科学部門動物 海洋生物資源学講座, 2 京都大学大学院農学研究科食品生物科学専攻, 3 宇都宮大学農学部生物生産科学科, 4 Department of Biological Sciences, Faculty of Science, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) 15. 神経軸索成長ガイダンス因子 semaphorin 3A による筋線維型の制御 招待発表者 鈴木貴弘 1, 尾嶋孝一 2, Mai-Khoi Q. Do 1, 佐藤祐介 3, 原美菜子 1, 大坪秀明 1, 中村真子 1, 水野谷航 1, 池内義秀 1, Judy E. Anderson 4 1, 辰巳隆一 ( 1 九州大学大学院農学研究院資源生物科学部門動物 海洋生物資源学講座, 2 畜産草地研究所畜産物利用領域, 3 宇都宮大学農学部生物生産科学科, 4 Department of Biological Sciences, Faculty of Science, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ******** コーヒーブレイク 15:30~16:00 ********

Session Ⅴ 筋の可塑性, SarcopeniaⅠ 16:00~16:45 座長田中廣壽 16. 筋萎縮の分子病態解明と新規治療法開発 - 筋量制御における骨格筋グルココルチコイドレセプターの役割 - 田中廣壽, 清水宣明, 吉川賢忠 ( 東京大学医科学研究所附属病院アレルギー免疫科 ) 研究協力者 17. 加齢による筋萎縮におけるミトコンドリア内カルシウム取り込み機構 研究協力者 平坂勝也 1, 池田千佳 1, 春名真里江 1, 前田翼 1, 安倍知紀 1, 宇都宮健郎 1, 越智ありさ 1, 真板綾子 1, 近藤茂忠 1, 奥村裕司 1 2 1, 二川健 ( 1 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部生体栄養学, 2 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部 ) 18. 寝たきりや無重力による筋萎縮のメカニズムとその治療法の開発 研究協力者 二川健 1, 河野尚平 1,2, 山下結衣 1, 安倍知己 1, 平坂勝也 1, 近藤茂忠 1, 真板綾子 1, 埜中征哉 2, 武田伸一 2, 長野圭介 3 1, 奥村裕司 ( 1 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部生体栄養学, 2 国立精神 神経医療研究センター神経研究所, 3 大塚製薬株式会社 ) ******** 休憩 16:45~16:55 ******** Session Ⅵ 筋の可塑性, SarcopeniaⅡ 16:55~17:40 座長田中廣壽 19. 神経型一酸化窒素合成酵素により誘起される Ca 2+ シグナルが筋肥大を促進する 伊藤尚基 1,2, Urs Ruegg 3, 工藤明 2, 鈴木友子 1 1 ( 1 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部, 2 東京工業大学大学院生命理工学研究科生命情報専攻, 3 Laboratory of Pharmacology, Geneva-Lausanne School of Pharmaceutical Sciences, University of Geneva, Geneva, Switzerland) 20. サルコペニア ( 加齢性筋減弱症 ) におけるオートファジー経路の変化 招待発表者 佐久間邦弘 1, 青井渉 2 3, 山口明彦 ( 1 豊橋技術科学大学体育保健センター, 2 京都府立大学大学院生命環境科学研究科, 3 北海道医療大学歯学部 ) 21. 大腰筋面積測定によるがん悪液質の評価 招待発表者 東口高志, 森直治 ( 藤田保健衛生大学医学部外科 緩和医療学 ) ***** 懇親会 18:15~20:15 *****

第 2 日目平成 24 年 12 月 6 日 ( 木 ) Session Ⅶ 幹細胞と筋再生 8:30~9:30 座長深田宗一朗 22. 筋サテライト細胞を標的とした筋ジストロフィー治療法開発のための細胞生物学的研究 - 未分化ヒト筋細胞の細胞周期に対するグルココルチコイドの作用 - 塩見浩介, 橋本有弘 ( 国立長寿医療研究センター研究所再生再建医学研究部 ) 23. 骨格筋幹細胞移植実現を目指した基盤的研究 -カルシトニン受容体による骨格筋幹細胞維持機構- 深田宗一朗 1, 山口賢彦 1, 渡邉洋子 1, 大谷拓史 1, Ma Yuran 1, 上住聡芳 2, 山元弘 3, 鈴木友子 4, 4 武田伸一 ( 1 大阪大学大学院薬学研究科細胞生理学分野, 2 藤田保健衛生大学総合医科学研究所難病治療学, 3 神戸学院大学薬学部, 4 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部 ) 24. スフィンゴ脂質によって媒介される筋衛星細胞活性化機構の解明 招待発表者 長田洋輔, 大橋和也, 松田良一 ( 東京大学大学院総合文化研究科広域科学専攻生命環境科学系 ) 25. 間葉系前駆細胞による筋再生制御機構の解析 招待発表者 上住聡芳 1, 深田宗一朗 2, 山本直樹 3 4 1, 土田邦博 ( 1 藤田保健衛生大学総合医科学研究所難病治療学, 2 大阪大学大学院薬学研究科細胞生理学分野, ( 3 藤田保健衛生大学共同利用研究施設, 4 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部 ) ******** 休憩 9:30~9:40 ******** Session Ⅷ 幹細胞と再生医療 9:40~10:40 座長前田寧 26. 筋ジストロフィーに対する細胞移植の臨床研究推進に向けた前臨床研究 梅澤明弘 ( 国立成育医療研究センター生殖 細胞医療研究部 ) 27. 筋ジストロフィーモデルマウスにおける真皮細胞より誘導した骨格筋様細胞ならびに皮膚の間葉系細胞の移植効果の検討 大河内仁志 ( 国立国際医療研究センター研究所細胞組織再生医学研究部 )

28. 液性因子による変性骨格筋の再生療法の開発 -G-CSF による重症 DMD モデル dko マウスに対する治療効果の検討 - 福田惠一 1, 林地のぞみ 2, 湯浅慎介 1, 伊藤尚基 3, 鈴木友子 4 4 ( 1 慶應義塾大学医学部循環器内科, 2 慶應義塾大学大学院医学研究科循環器内科, 3 東京工業大学大学院生命理工学研究科生命情報専攻, 4 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部 ) 29. ウイルスベクター及び骨髄間質細胞による筋ジストロフィー遺伝子 細胞治療 - 骨髄間葉系細胞による骨格筋再生修飾 - 前田寧 1, 古閑明日香 1, 安東由喜 1 2, 石崎雅俊 ( 1 熊本大学医学部附属病院神経内科, 2 熊本再春荘病院神経内科 ) ******** コーヒーブレイク 10:40~11:10 ******** Session Ⅸ ips 細胞と再生医療 11:10~12:10 座長櫻井英俊 30. 筋発生機構に基づいた ips 細胞からの筋前駆細胞の作成 単離法の開発 - 骨格筋幹細胞形成に関与する転写後調節機構の解明 - 瀬原淳子, 佐藤貴彦 ( 京都大学再生医科学研究所再生増殖制御学分野 ) 31. 筋発生機構に基づいた ips 細胞からの筋前駆細胞の作成 単離法の開発 - 患者由来 ips 細胞を用いた筋ジストロフィーに対する創薬研究基盤の開発 - 瀬原淳子 1 2, 櫻井英俊 ( 1 京都大学再生医科学研究所再生増殖制御学分野, 2 京都大学 ips 細胞研究所臨床応用研究部門 ) 32. 多能性幹細胞を用いた筋ジストロフィーに対する治療基盤開発平家俊男, 粟屋智就, 加藤竹雄 ( 京都大学大学院医学研究科発達小児科学 ) 33.EZ スフィア法によるヒト多能性幹細胞からの骨格筋前駆細胞の誘導 招待発表者 1,2 細山徹, Jonathan Van Dyke 2, Masatoshi Suzuki 2,3 ( 1 山口大学大学院医学系研究科器官病態外科, 2 Department of Comparative Biosciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, USA, 3 The Stem Cell and Regenerative Medicine Center of Wisconsin- Madison, Madison, USA) ****** 班員会議 JA 共済ビルカンファレンス ホール 12:10~13:30 ******

Session Ⅹ ウイルスベクターを用いた治療 13:30~14:00 座長小澤敬也 34. 各種 AAV ベクターによる筋疾患遺伝子治療に向けた基礎研究 - マウス ips 細胞への AAVS1 特異的ジストロフィン遺伝子組込み法の開発 - 小澤敬也, 卜部匡司, 水上浩明 ( 自治医科大学遺伝子治療研究部 ) 35.AAV ベクターを用いた筋ジストロフィー犬への遺伝子導入と免疫寛容誘導法武田伸一 1, 喜納裕美 1, 弓削田直子 1,2, 岡田浩典 1, 笠原優子 1, 千代智子 1, 西江敏和 1, 増田千明 1 1, 岡田尚巳 ( 1 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部, 2 麻布大学獣医学部外科学第一研究室 ) ******** 休憩 14:00~14:10 ******** Session Ⅺ 薬物治療 14:10~15:10 座長裏出良博 36. ストレッチ感受性 Ca 2+ 透過性チャネルを標的とした筋ジストロフィー治療薬の開発 - 筋変性疾患治療に向けた Ca 2+ 透過チャネルを特異的に阻害する方法の開発 - 岩田裕子, 若林繁夫 ( 国立循環器病研究センター研究所分子生理部 ) 37. 筋ジストロフィー病態の進行軽減療法の開発 裏出良博, 有竹浩介 ( 公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所分子行動生物学部門 ) 38. 遺伝性筋疾患の分子病態解明からの治療法開発 - 抗酸化薬による縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーの治療研究 - 野口悟, 曺アンナ, May Christine Malicdan, 西野一三 ( 国立精神 神経医療研究センター神経研究所疾病研究第一部 ) 39. 遺伝性筋疾患の分子病態解明からの治療法開発 -VI 型コラーゲン欠損症のモデルマウスと治療戦略 - 野口悟, 小川恵, 西野一三 ( 国立精神 神経医療研究センター神経研究所疾病研究第一部 ) ******** コーヒーブレイク 15:10~15:40 ********

Session Ⅻ モデル動物 15:40~16:25 座長花岡和則 40. 筋ジストロフィー治療法開発に有用な新規モデルマウスの作製および DMD 関連遺伝子の機能解析 花岡和則, 北本武郎, 渡辺隆介, 秋丸響子, 白石由梨花, 増渕菜弥, 早坂美智子 ( 北里大学理学部 ) 41. 筋ジストロフィー関連モデル動物の生産供給システムの検討 - 筋ジストロフィー関連モデル動物の品質管理について - 保田昌彦, 小倉智幸, 上迫努, 何裕遥, 日置恭司 ( 公益財団法人実験動物中央研究所 ) 42.Duchenne 型筋ジストロフィー イヌモデル CXMD J の血清オステオポンチン値は産出前から増加する 倉岡睦季 1 1,2 1,3, 木村円, 中村昭則, 永田哲也 1, 岡田尚巳 1 1,2 ( 1 国立精神 神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部, 2 国立精神 神経医療研究センタートランスレーショナル メディカルセンター, 3 信州大学医学部第三内科 ) 閉会の挨拶 16:25 主任研究者武田伸一

交通機関と所要時間 電車でお越しの場合 東京メトロ有楽町線 半蔵門線 南北線 永田町駅 4 番出口より徒歩 2 分 東京メトロ有楽町線 麹町駅 半蔵門方面 1 番出口より徒歩 4 分 都バスでお越しの場合 平河町二丁目 下車( 新橋駅 ~ 市ヶ谷駅 ~ 小滝橋車庫前 ) お車でお越しの場合 首都高速 霞ヶ関出口より 5 分