( 様式第 6) 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法に関する書類 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法 計画 現状の別 1. 計画 2. 現状 閲 覧 責 任 者 氏 名 閲 覧 担 当 者 氏 名 閲覧の求めに応じる場所 閲覧の手続の概要 ( 注 ) 既に医療法施行規則第 9 条の

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国立研究開発法人国立国際医療研究センター病院医療に係る安全管理のための指針 第 1 趣旨本指針は 医療法第 6 条の10の規定に基づく医療法施行規則第 1 条の11 の規定を踏まえ 国立研究開発法人国立国際医療研究センター病院 ( 以下 センター病院 という ) における医療事故防止について組織的に

関する基本的考え方 2 医療安全管理委員会 ( 委員会を設ける場合について対象とする ) その他の当該病院等の組織に関する基本的事項 3 従業者に対する医療に係る安全管理のための研修に関する基本方針 4 ( 略 ) 5 医療事故等発生時の対応に関する基本方針 ( 医療安全管理委員会 ( 患者を入院さ

本院における「医療にかかる安全管理のための指針」(以後指針と記載する)を周知していただくために下記の質問への回答をお願い致します

PowerPoint プレゼンテーション

3 医療安全管理委員会病院長のもと 国府台病院における医療事故防止対策 発生した医療事故について速やかに適切な対応を図るための審議は 医療安全管理委員会において行うものとする リスクの把握 分析 改善 評価にあたっては 個人ではなく システムの問題としてとらえ 医療安全管理委員会を中心として 国府台

薬事法における病院及び医師に対する主な規制について 特定生物由来製品に係る説明 ( 法第 68 条の 7 平成 14 年改正 ) 特定生物由来製品の特性を踏まえ 製剤のリスクとベネフィットについて患者に説明を行い 理解を得るように努めることを これを取り扱う医師等の医療関係者に義務づけたもの ( 特

1-2【別紙1】(新旧)臨床研究中核病院関係

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獨協医科大学病院医療安全対策規程(案)

東千葉メディカルセンター医療安全管理指針

責任者 医療安全管理者等をもって構成する (3) 委員会では 医療事故防止対策の検討 医療事故防止のために行う提言 職員に対する指示 啓発 教育 広報などの協議を行い 月 1 回開催するものとする 3 医療安全管理部門の設置 (1) 委員会で決定された方針に基づき 組織横断的に当院内の安全管理を担う

じ ) その他の処方せん医薬品又は高度管理医療機器の製造販売に係る業務の責任者との密接な連携を図らせること ( 安全確保業務に係る組織及び職員 ) 第四条第一種製造販売業者は 次に掲げる要件を満たす安全確保業務の統括に係る部門 ( 以下この章において 安全管理統括部門 という ) を置かなければなら

Ⅰ.1~7.smd

総合病院国保旭中央病院院内安全管理体制に関する指針(第2版)

富山西総合病院 医療安全管理指針

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平成27年度事業計画書

未承認医薬品等評価部

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岩手医科大学医学部及び附属病院における人を対象とする医学系研究に係るモニタリング及び監査の実施に関する標準業務手順書 岩手医科大学医学部及び附属病院における 人を対象とする医学系研究に係る モニタリング及び監査の実施に関する標準業務手順書 岩手医科大学 第 1.0 版平成 29 年 10 月 1 日

手順書03

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平成 26 年 3 月 6 日千葉医療センター 地域医療連携ネットワーク運用管理規定 (Ver.8) 千葉医療センター地域医療連携ネットワーク運用管理規定 第 1 章総則 ( 目的 ) 第 1 条この運用管理規定は 千葉医療センター地域医療連携ネットワーク ( 以下 千葉医療ネットワーク ) に参加

2016医療安全マニュアル.pdf

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文書管理番号

医療安全管理指針

医師主導治験取扱要覧

はじめに 近年 科学や技術の進歩に伴い医療も急速に大きな変貌を遂げつつあるが その成果はわれわれの環境を改善に導くものである一方 それ自体新たな危険を孕むものである 我々医療者には このような進歩や変化に呼応して安全な医療を提供し続けることが求められる しかし 医療事故防止対策とする限り 医療事故を

北里大学病院モニタリング 監査 調査の受け入れ標準業務手順 ( 製造販売後臨床試験 ) 第 1 条 ( 目的 ) 本手順書は 北里大学病院において製造販売後臨床試験 ( 以下 試験とする ) 依頼者 ( 試験依頼者が業務を委託した者を含む 以下同じ ) が実施する直接閲覧を伴うモニタリング ( 以下

個人情報保護規定

4 研修について考慮する事項 1. 研修の対象者 a. 職種横断的な研修か 限定した職種への研修か b. 部署 部門を横断する研修か 部署及び部門別か c. 職種別の研修か 2. 研修内容とプログラム a. 研修の企画においては 対象者や研修内容に応じて開催時刻を考慮する b. 全員への周知が必要な

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14個人情報の取扱いに関する規程

事務ガイドライン ( 第三分冊 )13 指定信用情報機関関係新旧対照表 Ⅰ-2 業務の適切性 現行改正後 ( 案 ) Ⅰ-2 業務の適切性 Ⅰ-2-4 信用情報提供等業務の委託業務の効率化の観点から 内閣総理大臣 ( 金融庁長官 ) の承認を受けて信用情報提供等業務の一部を委託することが可能とされて

する 研究実施施設の環境 ( プライバシーの保護状態 ) について記載する < 実施方法 > どのような手順で研究を実施するのかを具体的に記載する アンケート等を用いる場合は 事前にそれらに要する時間を測定し 調査による患者への負担の度合いがわかるように記載する 調査手順で担当が複数名いる場合には

雇用管理分野における個人情報のうち健康情報を取り扱うに当たっての留意事項 第 1 趣旨 この留意事項は 雇用管理分野における労働安全衛生法 ( 昭和 47 年法律第 57 号 以下 安衛法 という ) 等に基づき実施した健康診断の結果等の健康情報の取扱いについて 個人情報の保護に関する法律についての

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法律 出典 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) 政令 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 ( 昭和 36 年 1 月 26 日政令第 11 号 ) 省令 医薬品 医療機器等の品質

Ⅰ バイタルリンク 利用申込書 ( 様式 1-1)( 様式 ) の手続 バイタルリンク を利用する者 ( 以下 システム利用者 という ) は 小松島市医師会長宛に あらかじ め次の手順による手続きが必要になります 新規登録手続の手順 1 <システム利用者 ( 医療 介護事業者 )>

の病床数及び新たに併設する介護保険施設の入所定員 ( 病院から転換した病床 ( 以下 転換病床 という ) を活用するものに限る ) の合計が転換前の病院の病床数以下である場合には 実態として 転換後の施設 ( 病院と介護保険施設を併せた全体をいう 以下同じ ) 全体の医療提供の内容は 転換前の病院

○ 東京医科大学霞ヶ浦病院 医療安全管理指針

( 内部規程 ) 第 5 条当社は 番号法 個人情報保護法 これらの法律に関する政省令及びこれらの法令に関して所管官庁が策定するガイドライン等を遵守し 特定個人情報等を適正に取り扱うため この規程を定める 2 当社は 特定個人情報等の取扱いにかかる事務フロー及び各種安全管理措置等を明確にするため 特

財団法人杉並区スポーツ振興財団個人情報保護規程

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内部統制ガイドラインについて 資料

MR通信H22年1月号

患者に被害を及ぼすことはなかったが 日常診療の現場で ヒヤリ としたり ハッ とした経験を有する事例をいう 具体的には ある医療行為が (1) 患者には実施されなかったが 仮に実施されたとすれば 何らかの被害が予測される場合 (2) 患者には実施されたが 結果として患者に被害を及ぼすに至らなかった場

= 掲載済 12 短期入所生活介護 (P107~P121) 13 短期入所療養介護 (P122~P131) 16 福祉用具貸与 (P153~P158) 17 (P159~P170) 18 入居者生活介護 地域密着型入居者生活介護 (P171~P183) 20 介護老人福祉施設 地域密着型介護老人福祉

法律第三十三号(平二一・五・一)

PSP 省令 と それぞれ略称する 記 1. 改正施行規則について希少疾病用医療機器その他の医療上特にその必要性が高いと認められる医療機器であり かつ 当該医療機器についての臨床試験の実施に特に長期間を要すると認められるものに係る承認申請をする場合においては 改正 GVP 省令第 9 条の3 第 1

の病床数及び新たに併設する介護保険施設の入所定員 ( 病院から転換した病床 ( 以下 転換病床 という ) を活用するものに限る ) の合計が転換前の病院の病床数以下である場合には 実態として 転換後の施設 ( 病院と介護保険施設を併せた全体をいう 以下同じ ) 全体の医療提供の内容は 転換前の病院

程の見直しを行わなければならない 1 委託先の選定基準 2 委託契約に盛り込むべき安全管理に関する内容 (2) 個人データの安全管理措置に係る実施体制の整備 1) 実施体制の整備に関する組織的安全管理措置 金融分野における個人情報取扱事業者は ガイドライン第 10 条第 6 項に基づき 個人データの

(2) 総合的な窓口の設置 1 各行政機関は 当該行政機関における職員等からの通報を受け付ける窓口 ( 以下 通報窓口 という ) を 全部局の総合調整を行う部局又はコンプライアンスを所掌する部局等に設置する この場合 各行政機関は 当該行政機関内部の通報窓口に加えて 外部に弁護士等を配置した窓口を

劇場演出空間技術協会 個人情報保護規程

点検項目 点検事項 点検結果 リハビリテーションマネジメント加算 Ⅰ 計画の定期的評価 見直し 約 3 月毎に実施 リハビリテーションマネジメント加算 Ⅱ ( リハビリテーションマネジメント加算 Ⅰ の要件に加え ) 居宅介護支援事業者を通じて他のサービス事業者への情報伝達 利用者の興味 関心 身体

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東京 SR 経営労務センター 特定個人情報取扱規程 第 1 章総則 ( 目的 ) 第 1 条本規程は 東京 SR 経営労務センター ( 以下 当センター という ) が個人番号及び特定個人情報 ( 以下 特定個人情報等 という ) の適正な取扱いを確保するために必要な事項を定めることを目的とする (

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5) 輸送の安全に関する教育及び研修に関する具体的な計画を策定し これを適確に実施する こと ( 輸送の安全に関する目標 ) 第 5 条前条に掲げる方針に基づき 目標を策定する ( 輸送の安全に関する計画 ) 第 6 条前条に掲げる目標を達成し 輸送の安全に関する重点施策に応じて 輸送の安全を確 保

マイナンバー制度 実務対応 チェックリスト

制定 : 平成 24 年 5 月 30 日平成 23 年度第 4 回理事会決議施行 : 平成 24 年 6 月 1 日 個人情報管理規程 ( 定款第 65 条第 2 項 ) 制定平成 24 年 5 月 30 日 ( 目的 ) 第 1 条この規程は 定款第 66 条第 2 項の規定に基づき 公益社団法

社会福祉法人○○会 個人情報保護規程

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PSP 省令 と それぞれ略称する 記 1. 改正施行規則について希少疾病用医療機器その他の医療上特にその必要性が高いと認められる医療機器であり かつ 当該医療機器についての臨床試験の実施に特に長期間を要すると認められるものに係る承認申請をする場合においては 改正 GVP 省令第 9 条の3 第 1

(3) 倫理学 法律学の専門家等 本法人に所属しない人文 社会科学の有識者若干名 (4) 一般の立場から意見を述べることができる者若干名 (5) 分子生物学 細胞生物学 遺伝学 臨床薬理学 病理学等の専門家若しくは遺伝子治療等臨床研究の対象となる疾患に係る臨床医として 日本医科大学長が推薦した者若干

12_モニタリングの実施に関する手順書 

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安全管理規程

特定個人情報の取扱いの対応について

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2011年度 九州航空株式会社 「安全報告書」

エ事務部門 (9) 利用者 教職員 学生等及び臨時利用者で 本学情報システムを利用する者をいう (10) 教職員 本学に勤務する常勤又は非常勤の教職員 ( 派遣職員を含む ) をいう (11) 学生等 本学学則に定める学部学生 大学院学生 大学院研究生 科目等履修生及び聴講生 等をいう (12) 臨

8. 内部監査部門を設置し 当社グループのコンプライアンスの状況 業務の適正性に関する内部監査を実施する 内部監査部門はその結果を 適宜 監査等委員会及び代表取締役社長に報告するものとする 9. 当社グループの財務報告の適正性の確保に向けた内部統制体制を整備 構築する 10. 取締役及び執行役員は

個人情報の保護に関する規程(案)

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( 情報システム管理者 ) 第 4 条情報システム管理者は システム規程に基づき 電子メールの適正な管理及び運営に努めなければならない 2. 利用者のアカウントを適切に管理士しなければならない 3. 定期的に利用者に対し 電子メールの適切な運用管理と禁止事項について 教育指導を行うものとする ( メ

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公立学校共済組合九州中央病院医療安全管理指針 第 1 章医療安全管理に関する基本 1-1( 目的 ) 公立学校共済組合九州中央病院 ( 以下 病院 という ) では 病んでいる人の人権を尊重し 健やかで心豊かな社会をつくるための医療を提供します を基本理念としている この基本理念の実践にあたっては

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医療法人社団恵生会上白根病院 医療安全管理規定 規定第 1 条設置恵生会上白根病院における医療安全管理のため医療安全対策 ( 推進 ) 委員会 医療安全管理室及び医療安全管理委員会を設置する 第 2 条目的医療事故の予防を推進し 病院として患者様に安全な医療サービスを提供することを目的とする そのた

リハビリテーションマネジメント加算 計画の進捗状況を定期的に評価し 必要に応じ見直しを実施 ( 初回評価は約 2 週間以内 その後は約 3 月毎に実施 ) 介護支援専門員を通じ その他サービス事業者に 利用者の日常生活の留意点や介護の工夫等の情報を伝達 利用者の興味 関心 身体の状況 家屋の状況 家

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第 3 章 保険募集管理態勢の整備と内部監査 法令等遵守態勢の確認検査用チェックリスト とは別に 保険募集管理態勢の確認検査用チェックリスト により検証する構成がとられています これは 保険募集に関する法令等遵守の重要性が高く また 着目すべきポイントが多岐に渡っていることを反映したものとも考えられ

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前項に規定する事項のうち当該被験薬の治験薬概要書から予測できないもの に改め 同項を同条第三項とし 同条第一項の次に次の一項を加える 2治験依頼者は 被験薬について法第八十条の二第六項に規定する事項を知ったときは その発現症例一覧等を当該被験薬ごとに 当該被験薬について初めて治験の計画を届け出た日等

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( 様式第 6) 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法に関する書類 病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧方法 計画 現状の別 1. 計画 2. 現状 閲 覧 責 任 者 氏 名 閲 覧 担 当 者 氏 名 閲覧の求めに応じる場所 閲覧の手続の概要 ( 注 ) 既に医療法施行規則第 9 条の 20 第 5 号の規定に合致する方法により記録を閲覧させている病院は現状について その他の病院は計画について記載することとし 計画 現状の別 欄の該当する番号に〇印を付けること 〇病院の管理及び運営に関する諸記録の閲覧の実績前年度の総閲覧件数 延 件 閲覧者別 医 師 延 件 歯 科 医 師 延 件 国 延 件 地方公共団体 延 件 ( 注 ) 特定機能病院の名称の承認申請の場合には 必ずしも記入する必要はないこと

規則第 1 条の 11 第 1 項各号に掲げる医療に係る安全管理のための体制の確保に係る措置 1 医療に係る安全管理のための指針の整備状況 指針の主な内容 : 2 医療に係る安全管理のための委員会の設置及び業務の状況 設置の有無 ( ) 開催状況 : 年回 活動の主な内容 : 3 医療に係る安全管理のための職員研修の実施状況年回 研修の内容 ( すべて ): 4 医療機関内における事故報告等の医療に係る安全の確保を目的とした改善のための方策の実施状況 医療機関内における事故報告等の整備 ( ) その他の改善のための方策の主な内容 : ( 注 ) 前年度の実績を記入すること

規則第 1 条の 11 第 2 項第 1 号に掲げる院内感染対策のための体制の確保に係る措置 1 院内感染対策のための指針の策定状況 指針の主な内容 : 2 院内感染対策のための委員会の開催状況年回 活動の主な内容 : 3 従業者に対する院内感染対策のための研修の実施状況年回 研修の内容 ( すべて ): 4 感染症の発生状況の報告その他の院内感染対策の推進を目的とした改善のための方策の状況 病院における発生状況の報告等の整備 ( ) その他の改善のための方策の主な内容 : ( 注 ) 前年度の実績を記入すること

規則第 1 条の 11 第 2 項第 2 号に掲げる医薬品に係る安全管理のための体制の確保に係る措置 1 医薬品安全管理責任者の配置状況 2 従業者に対する医薬品の安全使用のための研修の実施状況年回 研修の主な内容 : 3 医薬品の安全使用のための業務に関する手順書の作成及び当該手順書に基づく業務の実施状況 手順書の作成 ( ) 手順書の内訳に基づく業務の主な内容 : 4 医薬品の安全使用のために必要となる未承認等の医薬品の使用の情報その他の情報の収集その他の医薬品の安全使用を目的とした改善のための方策の実施状況 医薬品に係る情報の収集の整備 ( ) 未承認等の医薬品の具体的な使用事例 ( あれば ): その他の改善のための方策の主な内容 : ( 注 ) 前年度の実績を記入すること

規則第 1 条の 11 第 2 項第 3 号に掲げる医療機器に係る安全管理のための体制の確保に係る措置 1 医療機器安全管理責任者の配置状況 2 従業者に対する医療機器の安全使用のための研修の実施状況年回 研修の主な内容 : 3 医療機器の保守点検に関する計画の策定及び保守点検の実施状況 医療機器に係る計画の策定 ( ) 機器ごとの保守点検の主な内容 : 4 医療機器の安全使用のために必要となる未承認等の医療機器の使用の状況その他の情報の収集その他の医療機器の安全使用を目的とした改善のための方策の実施状況 医療機器に係る情報の収集の整備 ( ) 未承認等の医療機器の具体的な使用事例 ( あれば ): その他の改善のための方策の主な内容 : ( 注 ) 前年度の実績を記入すること

規則第 9 条の 20 の 2 第 1 項第 1 号から第 13 号に掲げる事項の実施状況 1 医療安全管理責任者の配置状況 責任者の資格 ( 医師 歯科医師 ) 医療安全管理責任者による医療安全管理部門 医療安全管理委員会 医薬品安全管理責任者及び医療機器安全管理責任者の統括状況 2 専任の院内感染対策を行う者の配置状況有 ( 名 ) 無 3 医薬品安全管理責任者の業務実施状況 医薬品に関する情報の整理 周知に関する業務の状況 未承認等の医薬品の使用に係る必要な業務の実施状況 担当者の指名の有無( ) 担当者の所属 職種: ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) ( 所属 :, 職種 ) 4 医療を受ける者に対する説明に関する責任者の配置状況 医療の担い手が説明を行う際の同席者 標準的な説明内容その他説明の実施に必要な方法に関する規程の作成の有無 ( ) 説明等の実施に必要な方法に関する規程に定められた事項の遵守状況の確認 及び指導の主な内容 : 5 診療録等の管理に関する責任者の選任状況

診療録等の記載内容の確認 及び指導の主な内容 : 6 医療安全管理部門の設置状況 所属職員: 専従 ( ) 名 専任 ( ) 名 兼任 ( ) 名うち医師 : 専従 ( ) 名 専任 ( ) 名 兼任 ( ) 名うち薬剤師 : 専従 ( ) 名 専任 ( ) 名 兼任 ( ) 名うち看護師 : 専従 ( ) 名 専任 ( ) 名 兼任 ( ) 名 ( 注 ) 報告書を提出する年度の 10 月 1 日現在の員数を記入すること 活動の主な内容: 平成二八年改正省令附則第四条第一項及び第二項の規定の適用を受ける場合には 専任の医療に係る安全管理を行う者が基準を満たしていることについて説明すること 医療安全管理委員会において定める医療安全に資する診療内容及び従事者の医療安全の認識についての平時からのモニタリングの具体例についても記載すること 7 高難度新規医療技術の提供の適否等を決定する部門の状況 前年度の高難度新規医療技術を用いた医療の申請件数 ( 件 ) 及び許可件数 ( 件 ) 高難度新規医療技術の提供の適否等を決定する部門の設置の有無 ( ) 高難度新規医療技術を用いた医療を提供する場合に 従業者が遵守すべき事項及び高難度新規医療 技術の提供の適否等を決定する部門が確認すべき事項等を定めた規程の作成の有無 ( ) 活動の主な内容 : 規程に定められた事項の遵守状況の確認の有無 ( ) 高難度新規医療技術評価委員会の設置の有無 ( ) 8 未承認新規医薬品等の使用条件を定め 使用の適否等を決定する部門の状況

前年度の未承認新規医薬品等を用いた医療の申請件数( 件 ) 及び許可件数( 件 ) 未承認新規医薬品等の使用条件を定め 使用の適否等を決定する部門の設置の有無( ) 未承認新規医薬品等を用いた医療を提供する場合に 従業者が遵守すべき事項及び未承認新規医薬品等の使用条件を定め使用の適否等を決定する部門が確認すべき事項等を定めた規程の作成の有無 ( ) 活動の主な内容: 規程に定められた事項の遵守状況の確認の有無 ( ) 未承認新規医薬品等評価委員会の設置の有無 ( ) 9 入院患者が死亡した場合などの医療安全管理部門への報告状況 入院患者が死亡した場合の医療安全管理部門への報告状況 : 年 件 上記に掲げる場合以外の場合であって 通常の経過では必要がない処置又は治療が必要になったも のとして特定機能病院の管理者が定める水準以上の事象が発生したとき当該事象の発生の事実及 び発生前の状況に関する医療安全管理部門への報告状況 : 年 件 上記に関する医療安全管理委員会の活動の主な内容 10 他の特定機能病院等の管理者と連携した相互立入り及び技術的助言の実施状況 他の特定機能病院等への立入り( 有 ( 病院名 : ) 無) 他の特定機能病院等からの立入り受入れ( 有 ( 病院名 : ) 無) 技術的助言の実施状況 11 当該病院内に患者からの安全管理に係る相談に適切に応じる体制の確保状況 体制の確保状況

12 職員研修の実施状況 研修の実施状況 ( 注 ) 前年度の実績を記載すること (6 の医師等の所属職員の配置状況については提出年度の 10 月 1 日の員数を記入すること ) 13 管理者 医療安全管理責任者 医薬品安全管理責任者及び医療機器安全管理責任者のための研修 の実施状況 研修の実施状況 ( 注 ) 前年度の実績を記載すること (6 の医師等の所属職員の配置状況については提出年度の 10 月 1 日の員数を記入すること )

規則第 7 条の 2 第 1 項各号に掲げる管理者の資質及び能力に関する基準 管理者に必要な資質及び能力に関する基準 基準の主な内容 基準に係る内部規程の公表の有無 ( ) 公表の方法 規則第 7 条の 3 第 1 項各号に掲げる管理者の選任を行う委員会の設置及び運営状況 前年度における管理者の選考の実施の有無 選考を実施した場合 委員会の設置の有無 ( ) 選考を実施した場合 委員名簿 委員の経歴及び選定理由の公表の有無 ( ) 選考を実施した場合 管理者の選考結果 選考過程及び選考理由の公表の有無 ( ) 公表の方法 管理者の選任を行う委員会の委員名簿及び選定理由 氏名 所属 委員長 ( を付す) 選定理由 特別の関係

規則第 9 条の 23 第 1 項各号に掲げる病院の管理及び運営を行うための合議体の設置及び運営状況 合議体の設置の有無 合議体の主要な審議内容 審議の概要の従業者への周知状況 合議体に係る内部規程の公表の有無 ( ) 公表の方法 外部有識者からの意見聴取の有無 ( ) 合議体の委員名簿 氏名 委員長 ( を付す ) 職種 役職

規則第 15 条の 4 第 1 項第 1 号に掲げる管理者が有する権限に関する状況 管理者が有する病院の管理及び運営に必要な権限 管理者が有する権限に係る内部規程の公表の有無 ( ) 公表の方法 規程の主な内容 管理者をサポートする体制 ( 副院長 院長補佐 企画スタッフ等 ) 及び当該職員の役割 病院のマネジメントを担う人員についての人事 研修の状況

規則第 15 条の 4 第 1 項第 2 号に掲げる医療の安全の確保に関する監査委員会に関する状況 監査委員会の設置状況 監査委員会の開催状況 : 年 回 活動の主な内容 : 監査委員会の業務実施結果の公表の有無( ) 委員名簿の公表の有無( ) 委員の選定理由の公表の有無( ) 監査委員会に係る内部規程の公表の有無( ) 公表の方法: 監査委員会の委員名簿及び選定理由 ( 注 ) 氏名 所属 委員長 ( を付す) 選定理由 利害関係 委員の要件該当状況 ( 注 ) 委員の要件該当状況 の欄は 次の 1~3 のいずれかを記載すること 1. 医療に係る安全管理又は法律に関する識見を有する者その他の学識経験を有する者 2. 医療を受ける者その他の医療従事者以外の者 (1. に掲げる者を除く ) 3. その他

規則第 15 条の 4 第 1 項第 3 号イに掲げる管理者の業務の執行が法令に適合することを確保するための体制の整備に係る措置 管理者の業務が法令に適合することを確保するための体制の整備状況 体制の整備状況及び活動内容 専門部署の設置の有無 ( ) 内部規程の整備の有無 ( ) 内部規程の公表の有無 ( ) 公表の方法

規則第 15 条の 4 第 1 項第 3 号ロに掲げる開設者による業務の監督に係る体制の整備に係る措置 開設者又は理事会等による病院の業務の監督に係る体制の状況 病院の管理運営状況を監督する会議体の体制及び運営状況 会議体の実施状況 ( 年回 ) 会議体への管理者の参画の有無および回数 ( )( 年回 ) 会議体に係る内部規程の公表の有無 ( ) 公表の方法 病院の管理運営状況を監督する会議体の名称 : 会議体の委員名簿 氏名 所属 委員長 ( を付す) 利害関係 ( 注 ) 会議体の名称及び委員名簿は理事会等とは別に会議体を設置した場合に記載すること

規則第 15 条の 4 第 1 項第 4 号に掲げる医療安全管理の適正な実施に疑義が生じた場合等の情報提供を受け付ける窓口の状況 窓口の状況 情報提供を受け付けるための窓口の設置の有無( ) 通報件数( 年件 ) 窓口に提供する情報の範囲 情報提供を行った個人を識別することができないようにするための方策その他窓口の設置に関する必要な定めの有無 ( ) 窓口及びその使用方法についての従業者への周知の有無( ) 周知の方法