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研究の詳細な説明 1. 背景病原微生物は 様々なタンパク質を作ることにより宿主の生体防御システムに対抗しています その分子メカニズムの一つとして病原微生物のタンパク質分解酵素が宿主の抗体を切断 分解することが知られております 抗体が切断 分解されると宿主は病原微生物を排除することが出来なくなります

RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果

く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM

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さらにのどや気管の粘膜に広く分布しているマスト細胞の表面に付着します IgE 抗体にスギ花粉が結合すると マスト細胞がヒスタミン ロイコトリエンという化学伝達物質を放出します このヒスタミン ロイコトリエンが鼻やのどの粘膜細胞や血管を刺激し 鼻水やくしゃみ 鼻づまりなどの花粉症の症状を引き起こします

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今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス

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糖鎖の新しい機能を発見:補体系をコントロールして健康な脳神経を維持する

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前立腺癌は男性特有の癌で 米国においては癌死亡者数の第 2 位 ( 約 20%) を占めてい ます 日本でも前立腺癌の罹患率 死亡者数は急激に上昇しており 現在は重篤な男性悪性腫瘍疾患の1つとなって図 1 います 図 1 初期段階の前立腺癌は男性ホルモン ( アンドロゲン ) に反応し増殖します そ

胞運命が背側に運命変換することを見いだしました ( 図 1-1) この成果は IP3-Ca 2+ シグナルが腹側のシグナルとして働くことを示すもので 研究チームの粂昭苑研究員によって米国の科学雑誌 サイエンス に発表されました (Kume et al., 1997) この結果によって 初期胚には背腹

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るマウスを解析したところ XCR1 陽性樹状細胞欠失マウスと同様に 腸管 T 細胞の減少が認められました さらに XCL1 の発現が 脾臓やリンパ節の T 細胞に比較して 腸管組織の T 細胞において高いこと そして 腸管内で T 細胞と XCR1 陽性樹状細胞が密に相互作用していることも明らかにな

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学位論文の要約

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60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません ヒトには感染しないとされていた鳥インフルエンザですら 鳥からヒトに感染する事例が報告されはじめ 人類がこれまで獲得した免疫では対処することができない脅威の新型インフルエンザウイルスが出現する状況となっています これは 世界的な大流行 ( パンデミック ) を引き起こすことにもなりかねず 社会的影響が懸念されています ヒトがウイルスに感染すると ウイルス由来の DNA や RNA の核酸を受容体 (Toll 様受容体 ) が認識して ウイルスに対する生体防御の中心的な役割を担う Ⅰ 型インターフェロンを生産しウイルスの増殖を抑制します しかし どのようにして Ⅰ 型インターフェロンが大量に生産されるのか 具体的なメカニズムは謎のままで インフルエンザ克服の手立は見つかっていません 理研免疫 アレルギー科学総合研究センターの免疫制御研究グループは ウイルスに感染すると特異的に発現し Ⅰ 型インターフェロンの産生を増強する分子 PDC-TREM を世界で初めて発見しました PDC-TREM 分子は 他の免疫細胞では発現せず Ⅰ 型インターフェロンを大量 迅速に生産する形質細胞様樹状細胞の細胞膜上にだけに発現するもので このタンパク質が Ⅰ 型インターフェロンの増産に欠かせないことや このタンパク質の働きを抑制すると Ⅰ 型インターフェロンの生産が顕著に減ることなどがわかりました すなわち ウイルス情報をキャッチした受容体が形質細胞様樹状細胞の防御反応を発動し さらに信号を受けた PDC-TREM が Ⅰ 型インターフェロン免疫の産生を増強する という 2 段構えで生体防御が強化されるわけです この発見は生体防御メカニズムを人為的に強化する新たな道を見つけたことになり インフルエンザの脅威を未然に防ぐ可能性を示しました

報道発表資料 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - ポイント 活性化した形質細胞様樹状細胞のみに発現する分子 PDC-TREM を発見 Ⅰ 型インターフェロンの産生を PDC-TREM が増強 PDC-TREM タンパク質が抗ウイルス薬や自己免疫疾患治療薬の新しいターゲットに独立行政法人理化学研究所 ( 野依良治理事長 ) は ウイルス感染に際してウイルスを撃退する生体物質であるⅠ 型インターフェロン 1 の産生を増強するタンパク質 PDC-TREM 2 を発見し その分子メカニズムを明らかにしました これは理研免疫 アレルギー科学総合研究センター ( 谷口克センター長 ) 免疫制御研究グループの谷口克グループディレクターと渡会浩志上級研究員らによる研究成果です 近年 感染症は先進国においても 脅威となりつつあります 特に SARS 鳥インフルエンザなどの新興 再興ウイルス感染症の人類における大流行が予測され 社会生活に大きな脅威を与えています 体内にウイルスが侵入すると 免疫系のToll 様受容体がウイルスを認識します そして 生体防御反応を発動し Toll 様受容体から信号を受けた形質細胞様樹状細胞 3 がウイルスを撃退するⅠ 型インターフェロンを産生するようになることが指摘されてきました しかし 形質細胞様樹状細胞がどのようにして大量のⅠ 型インターフェロンを産生しているのか といった具体的なメカニズムは不明のままでした 研究チームは 形質細胞様樹状細胞がToll 様受容体からの刺激信号を受けた後 特異的に発現する分子 PDC-TREMの同定を 世界に先駆けて成功しました そして PDC-TREM 機能を抑制すると Ⅰ 型インターフェロンの産生が著しく抑制されることから PDC-TREMがⅠ 型インターフェロンの産生に必須の分子であることを明らかにしました PDC-TREM 機能を人為的に制御することにより Ⅰ 型インターフェロン産生を増強することができると 社会的要請の高いウイルス感染症の克服が可能となります 本研究成果は 米国科学アカデミー紀要 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America:PNAS のオンライン版(2 月 18 日付 : 日本時間 2 月 19 日 ) に掲載されます 1. 背景近年 鳥インフルエンザ (H5N1) が鳥から人に感染する事例が数多く報告されています 同時に この鳥のインフルエンザウイルスが変異し 新型インフルエンザとなって猛威を振るう可能性も危惧されています 新型インフルエンザは 人類のほとんどが免疫を持っていないために 容易に人から人へ感染する恐ろしい威力を持ち 世界的な大流行 ( パンデミック ) を引き起こす元凶となるとされ 大きな

健康被害とそれに伴う社会的影響が懸念されています インフルエンザをはじめとする種々のウイルスには 大きく分けて DNA ウイルスと RNA ウイルスとがあります ウイルスに対する生体防御反応の発動には これらウイルス由来の核酸 (DNA RNA) を認識する受容体があり その代表的なものとして Toll 様受容体が知られています また Ⅰ 型インターフェロンというサイトカイン 4 が ウイルスの増殖を抑制する働きを有しており ウイルスに対する生体防御反応の中心的な役割を担います この Ⅰ 型インターフェロンを大量かつ迅速に産生できる細胞が形質細胞様樹状細胞です これまでに 形質細胞様樹状細胞が Toll 様受容体を介して大量の Ⅰ 型インターフェロンを産生することが知られていました しかし どのようにして なぜ 大量に産生できるのか という具体的なメカニズムは明らかとなっていませんでした PDC-TREM は 形質細胞様樹状細胞が Toll 様受容体によって活性化されたときにのみ細胞膜上に発現する分子 ( 図 1) で 他の免疫担当細胞では発現が見られません そこで 研究チームは PDC-TREM に注目し 形質細胞様樹状細胞における機能を解析しました 2. 研究手法と成果 PDC-TREM の生理的な機能を調べるため まず PDC-TREM を特異的に認識するモノクローナル抗体 5 を作製しました この特異的モノクローナル抗体を用いて 形質細胞様樹状細胞における PDC-TREM の機能を調べました その結果 PDC-TREM の機能を抑制できるモノクローナル抗体を加えると Ⅰ 型 IFN の産生が顕著に (1/10 程度 ) 抑制されることが明らかとなりました ( 図 2) この結果は Toll 様受容体を介して活性化した形質細胞様樹状細胞からの Ⅰ 型インターフェロンの産生を PDC-TREM が増幅することを示しています 次に PDC-TREM が認識する分子の同定を行いました その結果 PDC-TREM は 同じ細胞膜上の PlxnA1 という分子と会合していることがわかりました そこで PlxnA1 のリガンド 6 として知られる Sema6D で形質細胞様樹状細胞を刺激したところ PDC-TREM を介して Ⅰ 型インターフェロンの産生が増強していました ( 図 3) 以上のことから 形質細胞様樹状細胞からの Ⅰ 型インターフェロン産生増幅には PDC-TREM タンパク質が必須であることが明らかとなりました ウイルスが生体内に侵入すると これを Toll 様受容体が検知し 形質細胞様樹状細胞が防御反応を発動 さらに信号を受けた PDC-TREM により I 型インターフェロンの産生を増強する という 2 段構えで生体防御反応を担うメカニズムを 新たに見いだしました ( 図 4) 3. 今後の期待形質細胞様樹状細胞からの Ⅰ 型インターフェロン産生は 例えば C 型肝炎など ウイルス感染に対する生体防御反応において重要です 今回 この産生メカニズムが明らかとなったことで 抗ウイルス反応を人為的にさらに増強することが可能となり 社会的要請の高い感染症の克服に貢献する研究開発への応用が期待されます また 膠原病やクローン病のように 免疫システムのバランスの破綻から引き起こ

される Ⅰ 型インターフェロン産生調節異常が 疾患発症の引き金の 1 つになると考えられている自己免疫疾患についても治療応用が期待されます ( 問い合わせ先 ) 独立行政法人理化学研究所免疫 アレルギー科学総合研究センター免疫制御研究グループ上級研究員渡会浩志 ( わたらいひろし ) Tel : 045-503-7008 / Fax : 045-503-7006 横浜研究推進部企画課 Tel : 045-503-9113 / Fax : 045-503-9117 ( 報道担当 ) 独立行政法人理化学研究所広報室報道担当 Tel : 048-467-9272 / Fax : 048-462-4715 Mail : koho@riken.jp < 補足説明 > 1 Ⅰ 型インターフェロン免疫細胞間の情報伝達およびウイルス感染に対する防御に関与する活性分子 I 型と II 型に分けられる I 型インターフェロンは IFNα β からなり 主に抗ウイルス作用を発揮する II 型インターフェロンは IFNγ とも呼ばれ T 細胞分化 マクロファージ活性化を示し 抗ウイルス 抗細菌作用を発揮する 2 PDC-TREM 形質細胞様樹状細胞が Toll 様受容体を介して活性化されたときに発現する新規細胞表面膜分子 形質細胞様樹状細胞における Ⅰ 型インターフェロンの産生調節に関わる 世界に先駆けて同定された分子 3 形質細胞様樹状細胞樹状細胞は細胞性免疫に橋渡しする抗原提示細胞で 現在の知見で大きく骨髄系樹状細胞と形質細胞様樹状細胞に分類されている 形質細胞様樹状細胞はウイルス遺伝子の 1 本鎖 RNA 2 本鎖 RNA DNA などウイルスの持つ抗原性発現物質を認識して I 型インターフェロンを大量かつ迅速に産生する能力を有する 4 サイトカイン細胞同士の情報伝達に関わる様々な生理活性を持つタンパク質の総称

5 モノクローナル抗体単一の抗体産生細胞に由来するクローンから得られた抗体 ( 免疫グロブリン ) 分子 通常の抗体 ( ポリクローナル抗体 ) は抗原で免疫した動物の血清から調製するために いろいろな抗体分子種の混合物となるが モノクローナル抗体では免疫グロブリン分子種自体が均一である モノクローナル抗体では 1 つのエピトープに対する単一の分子種となるため 抗原特異性が全く同一の抗体となる 6 リガンド特定の受容体に特異的に結合する物質のこと リガンドが対象物質と結合する部位は決まっており 選択的または特異的に高い親和性を発揮する 例えば 酵素タンパク質とその基質 ホルモンや神経伝達物質などのシグナル物質とその受容体など 図 1 Toll 様受容体によって活性化された形質細胞様樹状細胞の様子 PDC-TREM は活性化した形質細胞様樹状細胞特異的に発現する Toll 様受容体刺激物質 CpG-A の作用により PDC-TREM の発現上昇が見られる

図 2 PDC-TREM 特異的モノクローナル抗体による Ⅰ 型インターフェロンの産生抑制 Toll 様受容体刺激物質 CpG-A の作用により形質細胞様樹状細胞から産生される Ⅰ 型インターフェロンは PDC-TREM に対する特異的モノクローナル抗体を作用させることにより 抑制することができる 図 3 PDC-TREM リガンドによる Ⅰ 型インターフェロンの産生増強 Toll 様受容体刺激物質 CpG-A の作用により形質細胞様樹状細胞から産生される Ⅰ 型インターフェロンは PDC-TREM と会合する PlxnA1 に対するリガンドを作用させることにより 増強することができる

図 4 形質細胞様樹状細胞における PDC-TREM による Ⅰ 型インターフェロン産生増強メカニズム