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FB テクニカルニュース No.58 号 (2002. 11) リチウムイオンポリマーゲル電池の開発 Development of Li Ion Polymar Gel Battery 山本真裕 吉田浩之 大登裕樹 江黒高志 幡谷耕二 * 2 Masahiro Yamamoto Hiroyuki Yoshida Hiroki Ooto Takashi Eguro Kouji Hataya Abstract Based on the technology of the long life and high reliability lithium ion cell which was accumulated for the artificial satellite power supply, developed was a Li ion polymer gel battery with high power characteristics, which is to be applicable to various industrial batteries with medium to large size and capacity as well. A new formation of gel electrolyte was devised, which had a structure of micro-phase separation(mpsg). 1Ah & 15Ah cells were constructed and their high power performance was demonstrated along with other properties in comparison to their counterparts of electrolyte-type cell. 1. はじめにリチウムイオン電池は, 従来の小型携帯機器用途に加えて自動車, 航空宇宙などの移動体電源として, また, ロードコンディショナに代表される分散電源などの産業用電池への展開が期待されている このために, 高い安全性や高出力放電特性を有する中 ~ 大容量電池の開発が活発化している 近年, 電解質にポリマーゲル技術を応用して, 電解液を固定化したリチウムイオンゲル電池が小型携帯機器の電源に使用されるようになった 1) 均一ゲル型リチウムイオン電池は, 漏液安全性やポジションフリーでの特徴に優れるが, 一般に高出力放電特性に課題が残されている 2) ミクロ相分離型ゲル電解質の特性, 特徴を十分に引き出すために長寿命 高信頼性の人工衛星電源用リチウムイオン電池 3,4) の構造, 構成材を改良して, 安全性が高く, かつ高い出力を有するリチウムイオンゲル電池の開発を行い, 中 ~ 大型 高出力電池分野へのリチウムイオンゲル電池適用の可能性を見出した LE チーム * 2 古河電気工業株式会社研究開発本部横浜研究所基盤技術センター 2. ミクロ相分離型ゲル 2.1 ミクロ相分離型ゲルの設計高い放電出力特性を得るためには, 電解液系と同等のイオン伝導度の高いゲル電解質が必要条件である この要件を満たすゲルは均一相では得難く, 機械的強度を有し固体形状を支持する部分 (A) と, 高いイオン伝導度を有しリチウムイオンの移動の媒体となる部分 (B) とに分離した構成, いわゆる, 相分離構造が効果的である このような概念には, A 部と B 部の両方をポリマーあるいはゲル ( ポリマー系 ) とするもの 5) と,A 部をポリマー系,B 部を電解液とするものの 2 種が考えられる 開発目標の高出力型電池には 10CA を超える高い出力レベルが求められており, これは, 携帯電話に要求される 2 ~ 3CA より数倍大きい したがって,B 部の固相と液相が部分的に分離したゲル ( ミクロ相分離ゲル : MPSG) を選択し, これを開発することとした MPSG で最も懸念される課題は, 電解液の染み出しである ポリフッ化ビニリデン (PVDF) とヘキサフルオロプロピレン (HFP) の共重合体 (PVDF-HFP) の微多孔構造に電解液を保持させる技術 6) はすでに実用化されているが, 空孔部に存在する電解液はポリマーと独立して存在しており, 保液能力が低く, 加圧により電解液は容易に分離すると言われてい 25

リチウムイオンポリマーゲル電池の開発 る 7) これは, ホストポリマーの PVDF-HFP と電解 液の親和性が低いためである そこで, 前述の A 部のホストポリマーには電解液 の保液性に優れるアクリレート系ポリマー 5) を選択 し, 相分離構造は二種類のアクリレート系モノマー を架橋重合させ, その架橋密度と電解液比率を適正 化した ホストポリマーにアクリレート系ポリマー を選択したことで,A 部を均一相ゲル, いわゆる真 性ゲルとすることができ, 電解液が完全に分離した 単なるスポンジではなく, 相分離した液相が部分的 に存在してもバルク体としては高い保液性が期待で きる また,A 部自体もイオン導電性を有している さらに, 電解液の染み出し防止には, ゲル体中に 点在する電解液相のサイズを適正化することも重要 である 電解液相のサイズが大き過ぎると, マクロな電解液の染み出しが起こり易くなると予想される このため, 電解液相サイズは 10 μ m オーダー以下 図 2 Fig.2 MPSG の SEM 像 SEM image of MPSG µ とすることが望ましく, 前述の架橋密度の制御で調 整することとした 2.2 ミクロ相分離型ゲルの構造 ゲルバルクの外観を図 1 に示す 外観の白濁は, 電解液単独相が部分的に存在した MPSG の特徴であ るが, バルクから分離した電解液は存在しない 図 1 Fig.1 ミクロ相分離ポリマーゲル電解質 (MPSG) Polymer gel electrolyte with micro phase separation (MPSG) ゲルバルクの電子顕微鏡 (SEM) 像を図 2 に示す ミクロ構造は前述の設計概念に沿った相分離構造で あり, 特に電解液相のサイズは,10 μ m 以下の好 適なサイズであることが判る つぎに電解液を蒸発し易い溶剤に置換してから凍 結乾燥させた状態の SEM 像を図 3 に示す µ 図 3 凍結乾燥した MPSG の SEM 像 Fig.3 SEM image of freeze-dried MPSG 上述の図 2 と比較して, 当該ゲルのバルクの骨格部は著しく収縮しており, バルクの骨格部は独立した単なるポリマーではなく, 電解液で膨湿したゲルであることが推定される 26

FB テクニカルニュース No.58 号 (2002. 11) 2.3 ミクロ相分離型ゲルのイオン導電性電解液比率とイオン伝導度の関係を図 4 に示す 本開発ゲルのイオン伝導度は, 均一ゲルに比べて高い 電解液比率の増加に伴い, 相分離構造が明確になり, イオン伝導度は上昇して, 電解液単独の値に近づいた 他方, ゲルは架橋密度を上げて相分離構造を形成しているため, 均一ゲルに比べて脆いが, セパレータとコンポジット化させることで実用上問題は無いと考えられる 透明 白濁 σ 図 4 Fig.4 MPSG の電解液比率とイオン伝導度の関係 Relationship between weight ratio of liquid electrolyte in MPSG and ion conductivity 図 6 Fig.6 % MPSG の荷重変位と応力の関係 Stress-Strain curve of MPSG ゲルのイオン伝導度の温度依存性を図 5 に示す 温度依存性は比較的小さく,-20 の低温でも電解液単独と同じオーダーの特性を示した σ 3. 1Ah 級ミクロ相分離ゲルリチウムイオン電池 3.1 試作電池の構成及び諸元前述のミクロ相分離型ゲルを用いて 1Ah 級ミクロ相分離ゲルリチウムイオン電池 (MPSG-LB) を試作し, その基本特性を調査した 電池の外観を図 7 に, 電池諸元を表 1 にそれぞれ示す 図 5 Fig.5 MPSG のイオン伝導度の温度依存性 Temperature dependency of ion conductivity of MPSG 2.4 ミクロ相分離型ゲルの機械強度一般的にアクリレート系ゲルは PVDF 系やポリアクリロニトリル (PAN) 系のゲルに比べて, 機械強度が低いと言われている 5) 圧縮荷重を印加したときの変位と応力の関係を図 6 に示す バルク破壊直前の約 35% までは弾性的に変形し, 約 70gf/mm 2 で圧縮破壊した このことからゲルは電極の充放電反応に伴う体積変化に十分に追従できることが推定できる 図 7 Fig.7 1Ah 級 MPSG-LB の外観 Appearance of 1Ah-MPSG-LB 27

リチウムイオンポリマーゲル電池の開発 表 1 Table.1 1Ah 級 MPSG-LB の電池諸元 Specification of 1Ah-MPSG-LB 1Ah-MPSG-LB 1Ah-LIB 1Ah-LGB 定格容量 (Ah) 1.0 1.0 1.0 充電電圧 (V) 4.1 4.1 4.1 定格電圧 (V) 3.7 3.7 3.6 質量 (g) 32 31 38 寸法 (mm) 60W 110L 3t 正極および負極活物質には, 前報 3) の衛星電池用 活物質と同じコバルト酸リチウムおよびフルドコー クス系人造黒鉛を用い, 高出力特性を得るために導 電剤, 活物質密度, 電極塗工厚みを最適化した 定格容量 1Ah(0.2CA,25 ) の試作電池 (1Ah-MPSG-LB) 及び, 同じ構成の電解液電池 (1Ah-LIB), 均一ゲル電池 (1Ah-LGB: リチウムイ オンゲル電池 ) を 25 で,0.2CA(0.2A) で放電した 結果, 充電電圧が 4.1V と低いにも拘わらず, 試作電 池の放電平均電圧は 3.7V と電解液系並みの高い値が 得られた 3.2 試作電池の基本特性 3.2.1 放電特性 試作セルの放電特性を詳細に評価するために,25 で,0.2CA(0.2A) と 1CA(1A) 放電を行い, 同 じ電極及びセパレータを使用して構成した電解液系 電池と放電特性を比較した その結果を図 8 に示す 図 8 Fig.8 1Ah-MPSG-LB の 1CA 放電特性 1CA discharge characteristics of 1Ah-MPSG-LB 3.2.2 温度特性 25 環境下で満充電した後,-20,-10,0,25,60 の各環境温度下に 8 時間保管した後, 夫々の評価 温度で 0.5CA(0.5A) 定電流放電を行った結果を図 9 に示す 図 9 Fig.9 1Ah-MPSG-LB の温度別放電特性 Discharge characteristics of 1Ah-MPSG-LB at various temperatures 60 ~ -10 まで, 環境温度の低下に伴い, 放電電 圧は漸次低下するが, 放電容量は余り低下せず,0 放電では 25 放電容量の 96%,-10 放電では 84% の容量を示した 一方,-20 放電では容量は 25 放電容量の 35% までに減少し, 電圧低下も大きい 3.2.3 100% DOD サイクル寿命特性 100% DOD 充放電サイクルの進行に伴う容量変化 を図 10 に示す 図 10 Fig.10 1Ah-MPSG-LB の充放電サイクル寿命特性 Discharge capacity of 1Ah-MPSG-LB during cycle test at 100% DOD 試作セルは電解液系電池と同等の電圧曲線を示し, 電解液系並みの優れた出力特性を有することが判っ た 充放電サイクルは安定しており,550 サイクルを経過して, 放電容量は電解液電池と同等以上の初期容量比 91% を維持している 容量変化は最初の 100 サイクルで約 4% 低下し, その後の充放電サイクル 28

FB テクニカルニュース No.58 号 (2002. 11) では 100 サイクル当たり 1% 程度の低下に止まってい るので, 長寿命が期待できる 3.2.4 フロート充電寿命特性 試作セルの満充電状態に於けるフロート充電寿命 特性を評価した 評価は, 試作セルを 25 の環境で 1 ケ月間 4.1V でフロート充電し, その後, 容量確認のための充放 電試験を実施し, これを繰り返している その結果 を図 11 に示す 図 11 1Ah-MPSG-LB のフロート充電寿命特性 Fig.11 Discharging capacity of 1Ah-MPSG-LB during float charge test at 100% SOC 評価開始から 8 ヶ月が経過し, ゲル電池の電池容 量の劣化は, 電解液系より小さく, 電解液系以上の フロート充電寿命が期待できる これは, 電解質を ゲル化したことで, ゲルの接着力により, 電解液系 電池に対して群間隔が良好に維持できるためと推測 している 3.2.5 保液力評価 保液力を評価するために, 電池の一片を切断した 後,0.5gf/mm 2 の荷重を 15 分間印加して, 質量減少 を測定した その結果を表 2 に示す 当該電池の質 量減少は均一ゲル電池と同程度であり, 電解液電池 と比較して少ない このことから MPSG の高い保液 力が確認できた 3.2.6 安全性評価 試作セルの安全性を評価するため,1 過充電試験, 2 外部短絡試験,3 釘さし試験,4 ホットボックス 試験を実施し, その結果を表 3 に示す 何れの試験 項目についても, セルの破裂 発火 漏液はなく, 高い安全性を確認できた 表 3 Table.3 1 過充電 1Ah 級 MPSG-LB の安全性試験 Results of safety evaluation tests for 1Ah-MPSG-LB 試験項目試験条件評価結果 2 外部短絡 3 釘さし 満充電状態のセルを,1CA の電流で 5 時間定電流充電する 満充電状態のセルを, 回路抵抗 50m Ω 以下の短絡回路で 8 時間短絡する 満充電状態のセルに, 直径 3mm の釘を,150mm/sec の速度で貫通させる 破裂 発火 漏液なし 破裂 発火 漏液なし 破裂 発火 漏液なし 満充電状態のセルを,5 ± 2 /min 破裂 発火 4ホットボックスの速度で 105 まで昇温し, その後, 漏液なし 105 で 6 時間保持する 4. 15Ah 級電池 4.1 試作電池の MPSG-LB の構成と諸元 高出力の大型電池の可能性を評価するため,1Ah 級 MPSG-LB の基本電池技術を基に,15Ah 級 MPSG-LB を試作した セル外観を図 12 に示す 電 池構成材料は 1Ah 級電池と同一であるが, 宇宙用電 槽による評価を行うため, 電槽をソフトパックから ステンレス製ハードケースに変更した 電極構造は 大電流充放電に対応できるように極柱端子構造を改 良した 当該電池諸元を表 4 に示す 表 2 Table.2 1Ah 級 MPSG-LB の漏液量 Leakage of electrolyte liquid of 1Ah-MPSG-LB 1Ah-MPSG-LB 1Ah-LIB 1Ah-LGB 質量減少 (g) 0.021 0.471 0.019 図 12 Fig.12 15Ah 級 MPSG-LB の外観 Appearance of 15Ah-MPSG-LB 29

リチウムイオンポリマーゲル電池の開発 表 4 15Ah 級 MPSG-LB の電池諸元 Table.4 Specification of 15Ah-MPSG-LB 定格容量 (Ah) 15.0 充電電圧 (V) 4.1 定格電圧 (V) 3.7 質量 (g) 700 寸法 (mm) 100W 140L 24t エネルギー密度 (Wh/kg) 79 (Wh/l) 165 4.2 15Ah 級 MPSG-LB 試作電池の電池特性 4.2.1 出力特性 電気自動車用密閉型ニッケル水素電池の出力密度 測定方法の JEVS D 707 8) に従い, 種々の放電深度 (DOD) における出力特性 ( 出力密度 ) を測定した 結果を図 13 に示す 満充電状態 (0% DOD) では 約 1000W/kg,85% DOD の深い放電状態においても 750W/kg の非常にすぐれた出力特性を示した 図 13 15Ah-MPSG-LB の出力密度と放電深度の関係 Fig.13 Relationship between power density and depth of discharge of 15Ah-MPSG-LB 4.2.2 100%DOD サイクル寿命特性 100% DOD 充放電サイクル試験の結果を図 14 に 示す 放電容量は安定しており,320 サイクル目に おいても初期容量の 89% を維持し, 長寿命が期待で きる 図 14 15Ah-MPSG-LB の充放電サイクル寿命特性 Fig.14 Discharge capacity of 15Ah- MPSG-LB during cycle test at 100% DOD 5. まとめ 高出力が要求される産業電池用への展開を目的に, 漏液の心配がない, 安全性の高い中 - 大型のリチウ ムイオン電池の実現を図るため, 特殊なミクロ相分 離構造を有するゲル電解質 (MPSG) を設計 試作 した 1Ah と 15Ah の電池を試作して評価した結果, 均 一相ゲルと同等の高い保液力, 電解液系と同等の優 れた出力特性を有し, さらに安定したサイクル特性, 安全性が確認できた 今後は, 低温特性の改善を図り, 各種用途に応じ た出力特性の改良, 耐久性の確認を行い, 商品化を 進める予定である ( 参考文献 ) 1) 井土秀一,2001 バッテリー技術シンポジウム要旨集, p2-2-1(2001) 2) 片山禎弘, 中込達治, 紀氏隆明, 河野健次, 原田泰造, ユアサ時報第 90 号,5(2001) 3) 山本真裕, 高椋輝, 大登裕樹, 酒井茂,FB テクニカル ニュース,No.56,64(2000) 4) 山本真裕, 大登裕樹, 江黒高志, 田島道夫, 廣瀬和之, 高橋慶二, 第 21 回宇宙エネルギーシンポジウム要旨集, 1(2002) 5) 門間聰之,F.Alessandrini,S.Passerini, 大田洋邦, 伊 藤弘顕, 逢坂哲彌, 第 41 回電池討論会要旨集,260(2000) 6) J. M~ Tarascon,A. S. Gozdz,C. Schmutz,F. Shokoohi,P. C. Warren,Solid State lonics,49, 86, (1996) 7) 石古恵理子, 河野通之, ファインケミカル,29,No.11, (2000) 8) 電気自動車用密閉型ニッケル水素電池の出力密度及び ピーク出力試験方法,JEVS D 707(1999) 30