資料3-1_本多准教授提出資料
|
|
|
- ねんたろう ささおか
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 2013 年 12 月 12 日 ( 木 ) 文部科学省動物性集合 胚作業部会講演 多能性幹細胞と動物胚とのキメラ作製 - 現状とその可能性ー 宮崎大学テニュアトラック推進機構テニュアトラック准教授本多新
2 1. マウスの発生と多能性幹細胞 着床前 受精 始原生殖細胞 生殖細胞 EpiSC 着床後 ips 細胞 体細胞 ES EpiSC ips 細胞には多能性 ( 理論的にどのような組織にも分化可能 ) がある
3 ES 細胞を用いたキメラマウス作製 (1980 年代後半から ) 緑色遺伝子導入 マウス ES 細胞 緑色に光る ES 細胞 マウスの初期胚に注入 緑色の細胞を持つキメラマウス
4 3. 各動物種の ES/iPS 細胞の特徴について
5 多能性幹細胞の品質について ナイーブ型 幹細胞としての質が高い プライム型 幹細胞としての質は低い 高 多能性幹細胞の質とは? 精子 卵子に分化可能テラトーマ形成能未分化マーカー陽性マウスラットそれ以外 ( ヒト サル ブタなど ) キメラ形成能体外での分化能 低 ナイーブ型とプライム型の多能性幹細胞には質的な相違がある
6 1. マウスの発生と多能性幹細胞 着床前 ナイーブ型 受精 プライム型 始原生殖細胞 生殖細胞 ナイーブ型 ips 細胞 EpiSC 着床後 体細胞
7 マウス ラットから樹立される多能性幹細胞 (ES/iPS/EpiSC) マウスES/iPS 細胞マウスEpiSC(Epiblast Stem Cell) ES/iPS コロニー形態テラトーマ形成能キメラ形成能生殖細胞分化能相同組換え活性多能性維持因子 2i 培地への対応相同なマウス発生段階多能性の状態 重層 ( ドーム型 ) ありありあり高い LIF 自己複製 4.5~5.0 日胚ナイーブ型 単層 ( 扁平型 ) ありほとんど無しなし低い Fgf2, アクチビン分化 6.5~7.0 日胚プライム型
8 キメラ作製を利用した応用技術 ( 補完法 ) このマウスを交配してお腹から胚を取り出す この胚は本来であれば目のないマウスとして生まれるはずである 先天的に目のないマウス 正常な ES 細胞 ( 緑色 ) を注入すると ES 細胞で 本来ならば生じない目を補完した! ES 細胞が目となり 目を持ったキメラマウスが生まれてくる
9 先ほどの例はマウス ES 細胞をマウスの初期胚に入れた では もしも異種間でキメラを作ったらどうなるのか? 膵臓のできないマウスの初期胚に注入して ラットの ES 細胞はマウスの体の中で膵臓になれるのだろうか? ラットの ES 細胞 ( 緑 ) を メスマウスの子宮に移植したら
10 Cell (2010) 中内啓光先生の研究チーム ( 東京大学 ) 血糖も下がっている! マウスにラットの細胞でできた膵臓が!!
11 Cell (2010) このシステムの課題点 1. 寄与率はさほど高くはないが 全身に寄与している ( 寄与させる組織を完全にコントロールできるわけではない ) 2. 発生率が低い 生後の発育も悪い 3. 膵臓の発生に必須な Pdx1 欠損マウス胚をホストにしているが Pdx1 の影響を受けない他の細胞 ( 神経 血管 間質系細胞 ) はマウスの細胞なので 膵臓丸ごと全部がラットの細胞で構成されているわけではない
12 Genes to Cells (2011) The American J. Phathology (2012) 岡部先生の研究チーム ( 阪大 ) マウスとラットの異種間キメラによる胚盤胞補完 ヌードマウス ( 胸腺なし ) にラット由来の胸腺を補完 ラットの T 細胞は確認できなかったが マウス T 細胞の発生 維持により機能を発揮していることを確認 中内先生の研究チーム ( 東大 ) マウスによる胚盤胞補完 ( 異種間ではない ) マウス腎臓の補完に成功 尿の生成により機能を確認 ちなみに マウスの中でラットの精子も確認 ( 腎臓は異種間 ( マウス ラット ) 補完が困難 ) おそらく Sal1 遺伝子の異種間相違が原因
13 胚盤胞補完法を行うために必要なこと ナイーブ型 精子 卵子に分化可能 テラトーマ形成能 プライム型 未分化マーカー陽性 高 ES/iPS 細胞マウス ラットEpiSCも含むマウスラットそれ以外 ( ヒト サル ブタなど ) 低 キメラ形成能 体外での分化能 1. キメラになりうる多能性幹細胞の有無 2. ホスト胚の適合性と遺伝子破壊技術の有無 ナイーブ型幹細胞の有無はキメラ作製において有力な指標となる つまりマウスかラット以外の動物では技術的に困難 では 他の動物種で胚盤胞補完を行うためにはどうすれば良いか? プライム型の多能性幹細胞はキメラにならないのか? プライム型の多能性幹細胞をナイーブ型に変換することはできないか?
14 PLoS ONE(2011) 丹羽仁史先生の研究チーム ( 理研 CDB) マウス EpiSC に細胞接着因子 E-cadherin を過剰発現させれば 寄与率の高いキメラを得ることができる ( ただし 効率は低く生殖細胞には分化できない ) プライム型 ( マウス ラット以外の ES/iPS) でもキメラ動物を作製できる可能性が示唆された
15 他の動物種由来の ES/iPS 細胞はどうか? 幹細胞の特徴とキメラ形成能について
16 ( ヒトへの応用を見据えた )ES/iPS 細胞研究の実験動物間の比較 サルサル ブタブタ ウサギラット ラットマウス マウス? ES (ips) 細胞の特徴 動物の価格 ( 万円 ) 飼育 維持の規模および経費 プライム型ヒト型プライム型ヒト型 (?) プライム型マウス型ナイーブ型マウス型ナイーブ型 ( 有 ) ( 有 ) ( 有 ) ( 有 ) 30~50 30~5010~30 10~30 1~ 大大大大中中中小小 繁殖 中程度中程度 ~ 困難 ~ 困難容易容易 容易容易 容易容易 容易 利用施設数 小 大 中 小 多 小 多小 多 少 プライム型 利用に制限 中 ヒト型だが利用に制限あり 多 プライム型 利用しやすい 多 ナイーブ型 利用しやすい
17 ブタ ( プライム型 ) 利点 : 臓器の大きさがヒトに近い発生工学技術が確立されている ( キメラ作製技術 クローン技術など ) 難点 :ips 細胞の比較対象として重要な ES 細胞の樹立が非常に困難樹立された ips 細胞の不安定性 ( 外来遺伝子の発現持続 ) Stem Cell and Development (2013) 花園先生の研究チーム ( 自治医科大 ) ブタは外来山中因子のサイレンシングがかかりにくいことを利用し 培養環境の変化でナイーブ型 ( 様 ) 細胞の樹立に成功 サイレンシングおよび分化能 ( テラトーマ形成能 ) に課題 内部細胞塊や中期胚の一部に寄与
18 サル ( プライム型 ) 利点 : 霊長類モデル発生工学技術が確立されている ( 特にマーモセット ) 難点 : 繁殖に難点あり ( 妊娠期間 140~160 日 )( 産仔数が少ない :1~2 頭 / 出産 ) 他実験動物に比べて動物倫理の壁が高い ( 高次精神構造の発達による ) Cell (2012) 立花先生 &Mitalipov の研究チーム ES 細胞由来キメラは産まれず ( 胚盤胞に寄与できず ) 4-cell 集合胚であればキメラになった プライム型多能性幹細胞はキメラになりにくい
19 マウス同様 数をこなせば プライム型もキメラになりうる ( 寄与率は低い ) ウサギ ( プライム型 ) 利点 : マウス ラットに次ぐ扱い安さ ( 動物価格 倫理 繁殖 ( 妊娠期間が 30 日で多産 ) 発生工学技術が確立されている ES 細胞もある難点 : 遺伝子配列情報の整備が若干遅れている ウサギの細胞に反応する抗体を見いだすのが一苦労 マウス以外ではプライム型の幹細胞由来で ( まともな?) キメラ作製の報告がある唯一の動物 ( キメラ作製実験のやりやすさ ( 高い発生工学技術 優れた繁殖能力 ) を物語っている ) Mol.Reprod. Dev. (1996) Biol. Reprod. (2010) 野生型 ( 黒 ) 白い毛がキメラ 野生型 ( ダッチベルト ) 黒い毛がキメラ 3 頭 /287 個注入 ( 約 1%) 2 頭 /188 個移植 ( 約 1%) ただし 生後 60 日目で死んでしまった
20 ウサギ ( プライム型 ) J.Biol.Chem.(2013) ナイーブ型への変換による幹細胞の質的改良 プライム型のウサギ ips 細胞をナイーブ型 ( 様 ) 細胞への変換に成功 ナイーブ型化 プライム型のウサギ ips 細胞 プライム型ウサギ ips 細胞は胚盤胞に寄与しない ナイーブ様ウサギ ips 細胞は胚盤胞に寄与する ナイーブ型 ( 様 ) に変換したウサギ ips 細胞 ナイーブ様に変換すれば マウス胚盤胞にも寄与できる 成熟オリゴデンドロサイトまで出現するようになった ナイーブ型様に変換することにより 体外での ( 神経系への ) 分化誘導能力が向上することも判明
21 4. 動物性集合胚技術 ( ヒト細胞 + 動物胚 ) の有用性 ( マウス以外で ) ドナー細胞として用いる多能性幹細胞種としては ヒト多能性幹細胞研究が圧倒的に樹立数も多く その解析も進んでいる 特に 体外での分化誘導や難治性疾患の解析などで期待されていることから その品質評価についても厳格な培養法 評価法が発達している キメラを作る際は ドナー幹細胞の品質とホスト胚の状態 ( 組み合わせ ) を検討する必要がある
22 体外での分化誘導でわかること できること これまでの多能性幹細胞 分化細胞という限界を越えて Cell Stem Cell (2012) 笹井先生の研究チーム ( 理研 CDB) 多能性幹細胞 分化細胞 複雑な組織 眼杯 ES 細胞の 自己組織化 により複雑な眼杯や立体網膜組織が形成されていく様子を観察することができた 立体網膜構造 長期培養により 視細胞 ( 錯体細胞 桿体細胞 ) 神経節細胞 介在神経細胞 双極細胞前駆細胞など複数の細胞から成る構造の分化誘導が可能である
23 サル ES 細胞をマウス初期胚へ注入した異種間キメラ胚 Stem Cell Research (2011) 予想どおり ほとんどキメラにならず
24 ではヒトの ES 細胞を動物の初期胚へ注入した異種間キメラ胚はどうか? Developmental Dynamics (2002) Developmental Biology (2006) ヒト ES 細胞をニワトリの初期胚へ注入した異種間キメラ胚 ( イスラエル ) ヒト ES 細胞をマウスの初期胚へ注入した異種間キメラ胚 ( アメリカ )) ヒト ES 細胞がニワトリ胚の中で神経組織に分化している 8.5 日マウス胚においてヒト ES 細胞がわずかではあるが寄与している
25 プライム型のヒト ES 細胞はやはりキメラとして寄与しにくい では ナイーブ型への変換はどうか? PNAS (2010) Nature (2013) Oct3/4, Klf4 の過剰発現および培養環境の変換でナイーブ型のヒト ES 細胞を樹立した 培養環境の変換だけでナイーブ型への誘導を成し遂げている コントロールには見られない広範囲にわたる神経褶の GFP のシグナル マウス 10.5 日胚におけるキメラとしての寄与
26 ホストとなる動物胚についての考察 異種間でキメラを作製する場合 ドナーとなる幹細胞だけでなくホストとなる動物胚についても考慮する必要がある 1. 時間軸において発生のプログラムが異なるドナー細胞と胚は同調するのか? マウス (20 日 ) とラット (23 日 ) であれば異種間でも同調したが ヒト (280 日 ) の細胞とマウス胚 (20 日 ) で同調するのだろうか? 2. キメラ動物の体内に臓器をまるごと作るような研究 ( 補完法 ) を行うためには その臓器が発生しないような遺伝子欠損ホスト胚が必要になる ( 遺伝子欠損動物をどのようにして作製するか?)
27 高いキメラ率が確認されているマウス ES 細胞をウサギ胚に注入した場合 胚盤胞には高効率で寄与 抗 GFP 抗体による免疫染色 拡大 14.5 日胚 A 多能性幹細胞だけでなく ホストとなる胚についても多岐にわたる解析が必要であろう 14.5 日胚 B 全体 拡大 質の高いマウス ES 細胞でも ウサギ胚には若干しか寄与できない ( 未発表 ) ホスト胚の種類 時期 方法などの検討が異種間キメラ動物作製に重要
28 マウス以外の動物種における遺伝子破壊 ( ゲノム編集 ) 標的結合型ヌクレアーゼの注入 ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 といった多能性幹細胞を介さずとも遺伝子破壊ができる技術が開発され 世界的な競争が激化している ほ乳動物でもマウス ラットでは成功している ブタなどでも成功例があり我々もウサギでの遺伝子破壊に成功している ( 投稿準備中 ) 他動物種における遺伝子破壊の環境も整いつつある
29 遺伝子欠損技術とマウス型多能性幹細胞を組み合わせた研究例 ウサギ遺伝子破壊技術 ナイーブ型にしたヒト多能性幹細胞があれば ウサギの体の一部にヒトの組織を補完することも可能になるはず 造血系組織がヒトの細胞 ( ウサギからヒトの血液 ) 器官まるごとがヒトの細胞 ( 薬理モデルなどへの展開 ) ブタやサルをホストにすれば 臓器の大きさや体内環境がよりヒトに近い状態となる
30 まとめ ヒト ( 型 ) 多能性幹細胞と動物胚でキメラを作製するためには ドナー幹細胞 1.E-cad の過剰発現やナイーブ化により ドナー細胞を改変してキメラ率を高める 2. ドナーとして寄与させる ES/iPS 細胞の品質評価も重要 ( 染色体異常の検定や分化能など ) ホスト胚 1. ドナーとホスト胚発生の同調化に関する研究も必要 2. マウス以外の遺伝子破壊動物作成技術は環境が整いつつある 動物性集合胚の有用性 発生メカニズムの力を借りて 機能を有した臓器の大部分を作ることさえ可能である ただし ドナー細胞がホスト胚に寄与するのか否か 寄与しない場合どうすれば寄与するようになるのか ヒトを含む様々な種での早急な検討が必要不可欠
( 平成 22 年 12 月 17 日ヒト ES 委員会説明資料 ) 幹細胞から臓器を作成する 動物性集合胚作成の必要性について 中内啓光 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO 型研究研究プロジェクト名 : 中内幹細胞制御プロジェクト 1
( 平成 22 年 12 月 17 日ヒト ES 委員会説明資料 ) 幹細胞から臓器を作成する 動物性集合胚作成の必要性について 中内啓光 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO 型研究研究プロジェクト名 : 中内幹細胞制御プロジェクト 1 幹細胞研究の現状 腎不全 各種心臓疾患など 臓器不全症に対する根本的な治療には臓器移植が必要 しかし移植臓器は圧倒的に不足している
れていない 遺伝子改変動物の作製が容易になるなどの面からキメラ形成できる多能性幹細胞 へのニーズは高く ヒトを含むげっ歯類以外の動物におけるナイーブ型多能性幹細胞の開発に 関して世界的に激しい競争が行われている 本共同研究チームは 着床後の多能性状態にある EpiSC を着床前胚に移植し 移植細胞が
ES 細胞よりも分化が進んだ前駆細胞から特定の組織に限定したキメラを作製する手法の開発 1. 発表者 : 中内啓光 ( 東京大学医科学研究所附属幹細胞治療研究センター幹細胞治療分野教授 ) 正木英樹 ( 東京大学医科学研究所附属幹細胞治療研究センター幹細胞治療分野助教 ) 2. 発表のポイント : 着床後の多能性状態にあるエピブラスト幹細胞 (EpiSC 注 1) は 着床前の胚に移植した 場合にはキメラ
を行った 2.iPS 細胞の由来の探索 3.MEF および TTF 以外の細胞からの ips 細胞誘導 4.Fbx15 以外の遺伝子発現を指標とした ips 細胞の樹立 ips 細胞はこれまでのところレトロウイルスを用いた場合しか樹立できていない また 4 因子を導入した線維芽細胞の中で ips 細
平成 19 年度実績報告 免疫難病 感染症等の先進医療技術 平成 15 年度採択研究代表者 山中伸弥 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 / 再生医科学研究所 教授 真に臨床応用できる多能性幹細胞の樹立 1. 研究実施の概要 胚性幹 (ES) 細胞は受精後間もない胚から樹立する幹細胞であり 様々な細胞へと分化する多能性を維持したまま 長期かつ大量に培養することが可能であることから 脊髄損傷 若年性糖尿病
STAP現象の検証の実施について
STAP 現象の検証の実施について 実験総括責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター特別顧問 ( 相澤研究ユニット研究ユニットリーダー兼務 ) 相澤慎一 研究実施責任者 : 独立行政法人理化学研究所発生 再生科学総合研究センター多能性幹細胞研究プロジェクトプロジェクトリーダー丹羽仁史 2014 年 4 月 7 日 独立行政法人理化学研究所 1 検証実験の目的 STAP 現象が存在するか否かを一から検証する
ＳＴＡＰ現象の検証結果
2014 年 12 月 19 日 STAP 現象の検証結果 理化学研究所 1. これまでの経緯 STAP 現象の検証 は 2014 年 1 月に英国科学誌 Nature に発表した 2 篇の研究論文 (7 月に撤回済み *) に記載された 刺激による分化細胞の多能性誘導現象が存在するか否かを検証することを目的として 2014 年 4 月 1 日から 1 年間を期限に 実験総括責任者に相澤慎一特任顧問
PowerPoint プレゼンテーション
多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
平成１８年３月１７日
平成 29 年 9 月 5 日 情報提供 体細胞初期化因子の本来の生理機能を解明 ips 細胞の樹立メカニズムの解明による再生医療への応用に期待 本学動物生命科学研究センター浅見拓哉特任助教 依馬正次教授らの研究グループは JST 戦略的創造研究推進事業 ( さきがけ ) ips 細胞と生命機能 の一環として 体細胞初期化因子である Klf5 が マウス初期胚で ES 細胞の起源であるエピブラスト
資料 4 生命倫理専門調査会における主な議論 平成 25 年 12 月 20 日 1 海外における規制の状況 内閣府は平成 24 年度 ES 細胞 ips 細胞から作成した生殖細胞によるヒト胚作成に関する法規制の状況を確認するため 米国 英国 ドイツ フランス スペイン オーストラリア及び韓国を対象
生命倫理専門調査会における主な議論 平成 25 年 12 月 20 日 1 海外における規制の状況 内閣府は平成 24 年度 ES 細胞 ips 細胞から作成した生殖細胞によるヒト胚作成に関する法規制の状況を確認するため 米国 英国 ドイツ フランス スペイン オーストラリア及び韓国を対象とする実地調査を実施した 実地調査は各国の生命倫理に関する規制当局 研究機関 大学研究者等を訪問し行った (1)
本成果は 主に以下の事業 研究領域 研究課題によって得られました 日本医療研究開発機構 (AMED) 脳科学研究戦略推進プログラム ( 平成 27 年度より文部科学省より移管 ) 研究課題名 : 遺伝子改変マーモセットの汎用性拡大および作出技術の高度化とその脳科学への応用 研究代表者 : 佐々木えり
平成 28 年 7 月 1 日 公益財団法人実験動物中央研究所慶應義塾大学医学部国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ゲノム編集技術により免疫不全霊長類の作出に成功 ( 霊長類を用いた自閉症 統合失調症などの精神神経疾患研究も可能に ) 日本医療研究開発機構 脳科学研究戦略推進プログラムの一環として ( 公益財団法人 ) 実験動物中央研究所 ( 実中研 ) マーモセット研究部の佐々木えりか部長 (
1. 背景生殖細胞は 哺乳類の体を構成する細胞の中で 次世代へと受け継がれ 新たな個体をつくり出すことが可能な唯一の細胞です 生殖細胞系列の分化過程や 生殖細胞に特徴的なDNAのメチル化を含むエピゲノム情報 8 の再構成注メカニズムを解明することは 不妊の原因究明や世代を経たエピゲノム情報の伝達メカ
マウス多能性幹細胞から精子幹細胞を試験管内で誘導 精子形成全過程の試験管内誘導の基盤形成 ポイント マウス多能性幹細胞注 1 から精子幹細胞様細胞注 2 の試験管内での誘導に成功 精子幹細胞様細胞は成体の精巣内で精子に分化し 健常な子孫を産生 精子幹細胞注 3 注 4 におけるDNAのメチル化異常が精子形成不全につながることを発見 京都大学大学院医学研究科の斎藤通紀教授 [ 兼科学技術振興機構 (JST)ERATO
資料 3-1 CREST 人工多能性幹細胞 (ips 細胞 ) 作製 制御等の医療基盤技術 平成 20 年度平成 21 年度平成 22 年度 10 件 7 件 6 件 進捗状況報告 9.28,2010 総括須田年生
資料 3-1 CREST 人工多能性幹細胞 (ips 細胞 ) 作製 制御等の医療基盤技術 平成 20 年度平成 21 年度平成 22 年度 10 件 7 件 6 件 進捗状況報告 9.28,2010 総括須田年生 報道関係者 CREST レクチャー会資料 (2009 年 12 月 4 日 ) からの抜粋 選考基準 1) ips 作成技術は センダイウイルス たんぱく質導入による方法など染色体組み込みを避ける方向で
<1. 新手法のポイント > -2 -
PRESSS RELEASE (2 2016/1/12) ) 北海道大大学総務企画画部広報課 060-0808 0 札幌幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL T 011-706-2610 FAX 011-706-20922 E-mail: kouhou@jimu.hokudai.ac.jp URL: http://www.hokudai.ac.jp ES 細胞胞から生生殖細細胞へ新手手法 高価なたんぱく質を用用いず
2013年９月８日：関東医学哲学・倫理学会総合部会 「ヒトの要素をもつ動物を作成することは どこまで許されるのか？」 human-nonhuman chimeras, mixtures, interspecies, part-human chimeras, animals containing human material等
2013 年 9 月 8 日 : 関東医学哲学 倫理学会総合部会 ヒトの要素をもつ動物を作成することは どこまで許されるのか? human-nonhuman chimeras, mixtures, interspecies, part-human chimeras, animals containing human material, キムブリッド等 昭和大学富士吉田教育部 田村京子 1 発表項目
クローン ES 細胞を利用したクローンマウスの作出方法
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 11 月 4 日 独立行政法人理化学研究所 16 年間冷凍保存のマウス死体からクローン個体を作出 - 絶滅動物を復活させる新技術開発へ - マイケル クライトン原作の SF 小説 ジュラシック パーク に代表されるように 映画や小説の中では クローン技術を駆使して絶滅動物を復活させる物語がよく描かれます 実際に シベリアの永久凍土に眠るマンモスを復活させようという計画が世間をにぎわせたこともあります
長期／島本１
公益財団法人京都大学教育研究振興財団 京都大学教育研究振興財団助成事業成果報告書 平成 28 年 4 月 25 日 会長辻井昭雄様 所属部局 研究科 ( 申請時 ) ips 細胞研究所特定研究員 ( 報告時 ) ETH Zurich Department of Biosystems Science and Engineering ポスドク研究員 氏名島本廉 助成の種類 平成 27 年度 若手研究者在外研究支援
スライド 1
新技術で分離した ヒト骨質由来微小幹細胞の医療応用 薗田精昭 関西医科大学大学院医学研究科先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 2001 背景 (1): 微小幹細胞とは Journal of Cellular Biochemistry 80;455-460(2001) 微小幹細胞に関する最初の報告生体の組織内に非常に小さな spore-like stem cell が存在することが初めて報告された
研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破
PRESS RELEASE (2015/6/15) 北海道大学総務企画部広報課 060-0808 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL 011-706-2610 FAX 011-706-2092 E-mail: kouhou@jimu.hokudai.ac.jp URL: http://www.hokudai.ac.jp 生殖細胞系ゲノム編集による遺伝子疾患の遺伝予防 : 社会的議論のための論点提示
背景ヒトを含むほとんどの哺乳類は性染色体によってその雌雄が決定されます 性染色体はX 染色体とY 染色体から成り 性染色体がXX 型ならばメスが XY 型ならばオスが生じます つまりY 染色体 ( の遺伝子 ) があるか否かでメスになるかオスになるかが決定します しかしながら Y 染色体は進化の過程
絶滅危惧種の ips 細胞から卵子と精子 ポイント 平成 29 年 5 月 15 日宮崎大学 理化学研究所京都大学 滋賀医科大学 北海道大学 ~ 進化に適応した細胞の柔軟性を発見 ~ 絶滅危惧種のアマミトゲネズミから ips 細胞を樹立 アマミトゲネズミ ips 細胞とマウスの異種間キメラを作製 絶滅危惧種一個体の ips 細胞から卵子と精子を作出することに成功 XO 型メスの細胞は卵子だけでなく精子にも分化できることを発見
<4D F736F F F696E74202D2097D58FB08E8E8CB1838F815B834E F197D58FB E96D8816A66696E616C CF68A4A2E >
再生医療等製品の非臨床安全性評価の考え方 ex vivo 遺伝子治療を中心に 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 再生医療製品等審査部 真木一茂 様式 1-B 第 24 回日本遺伝子細胞治療学会学術集会 CO I 開示 発表者名 : 真木一茂 演題発表に関連し 開示すべき CO I 関係にある企業などはありません 2 1 本日の話 1.Ex vivo 遺伝子治療について 2. 治験開始に必要な非臨床試験
<4D F736F F D20322E CA48B8690AC89CA5B90B688E38CA E525D>
PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授
2
資料 3-2 ヒト胚の作成 利用に係る指針の規定の現状について 平成 26 年 3 月 12 日 1 2 関係用語の定義の状況について ヒトに関するクローン技術等の規制に関する法律 胚 : 一の細胞 ( 生殖細胞を除く ) 又は細胞群であって そのまま人又は動物の胎内にお いて発生の過程を経ることにより一の個体に成長する可能性のあるもののうち 胎盤 の形成を開始する前のものをいう 生殖細胞 : 精子
資料2-1
霊長類の多能性幹細胞を用いた動物性集合胚作製の可能性について 資料 2-1 CIEA SINCE 1952 ( 財 ) 実験動物中央研究所慶應義塾大学先導研究センター佐々木えりか 1 なぜ霊長類の実験動物が必要なのか? 薬物代謝の相違 サリドマイドによる催奇形性 小型霊長類 マーモセット 病原体への感受性の相違 A 型肝炎 /EB/ 麻疹ウイルスなど (Poswillo et al., Nature
精子・卵子・胚研究の現状（久慈 直昭 慶應義塾大学医学部産婦人科学教室 講師提出資料）
精子 卵子 胚研究の現状 慶應義塾大学医学部産婦人科学教室 久慈直昭 背景 2004 年 7 月 総合科学技術会議は 生殖補助医療研究 に限定して ヒト胚の研究目的での新たな作成と利用を認めた しかし海外には ヒト個体発生が可能であるため 実験目的での新たな胚作成を認めない国も存在する 現在わが国における胚研究を規制する指針は日本産科婦人科学会会告と クローン規制法のみである ここでは今後のわが国の新しい研究の枠組みを構築するための基礎資料として
ASC は 8 週齢 ICR メスマウスの皮下脂肪組織をコラゲナーゼ処理後 遠心分離で得たペレットとして単離し BMSC は同じマウスの大腿骨からフラッシュアウトにより獲得した 10%FBS 1% 抗生剤を含む DMEM にて それぞれ培養を行った FACS Passage 2 (P2) の ASC
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 山本麻衣子 論文審査担当者 主査 : 井関祥子副査 : 柴田俊一 青木和広 Osteogenic Potential of Mouse Adipose-Derived Stem Cells Sorted 論文題目 for CD90 and CD105 in Vitro ( 論文の内容の要旨 ) < 緒言 > 脂肪組織は皮下の浅層に存在するため 採取が低侵襲で容易であり
資料110－4－1 核置換（ヒト胚核移植胚）に関する規制の状況について
第 110 回特定胚等研究専門委員会平成 31 年 4 月 9 日 資料 110-4-1 核置換 ( 胚 ) に関する規制の状況について 核置換 ( ミトコンドリア置換 ) 技術について 受精胚核置換 ( 胚 ) 受精卵の核を別の除核卵に移植 人の胎内に移植した場合 精子 卵 体外受精 ( 有性生殖 ) 胚 核正常ミトコンドリア異常ミトコンドリア 核 DNA はカップル由来 ミトコンドリア DNA
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 松尾祐介 論文審査担当者 主査淺原弘嗣 副査関矢一郎 金井正美 論文題目 Local fibroblast proliferation but not influx is responsible for synovial hyperplasia in a mur
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 松尾祐介 論文審査担当者 主査淺原弘嗣 副査関矢一郎 金井正美 論文題目 Local fibroblast proliferation but not influx is responsible for synovial hyperplasia in a murine model of rheumatoid arthritis ( 論文内容の要旨 ) < 要旨
背景 歯はエナメル質 象牙質 セメント質の3つの硬い組織から構成されます この中でエナメル質は 生体内で最も硬い組織であり 人が食生活を営む上できわめて重要な役割を持ちます これまでエナメル質は 一旦齲蝕 ( むし歯 ) などで破壊されると 再生させることは不可能であり 人工物による修復しかできませ
報道機関各位 ips 細胞からエナメル質をつくる細胞を誘導 歯の再生への応用が期待 平成 24 年 2 月 10 日 東北大学大学院歯学研究科 ポイント 歯のエナメル質をつくる細胞( エナメル芽細胞 ) は 歯の萌出後に失われる ips 細胞からエナメル芽細胞を世界で初めて誘導 エナメル芽細胞の分化機序解明や 歯の再生への細胞ソースとして利用可能 概要 国立大学法人東北大学は 幹細胞が上皮細胞との相互作用により
release
国立大学法人熊本大学 報道機関各位 平成 27 年 11 月 13 日 マウスにおける超過剰排卵誘起剤の 実用化について -1 匹の雌マウスから 100 個の卵子 - 熊本大学 ( 概要 ) 熊本大学生命資源研究 支援センター動物資源開発研究施設 (CARD) の中潟直己教授 竹尾透講師らは 1 匹の雌マウスから 100 個以上 ( 従来法の 3~4 倍 ) の卵子を排卵させる技術を開発し 平成 27
報道発表資料 2007 年 4 月 11 日 独立行政法人理化学研究所 傷害を受けた網膜細胞を薬で再生する手法を発見 - 移植治療と異なる薬物による新たな再生治療への第一歩 - ポイント マウス サルの網膜の再生を促進することに成功 網膜だけでなく 難治性神経変性疾患の再生治療にも期待できる 神経回
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 4 月 11 日 独立行政法人理化学研究所 傷害を受けた網膜細胞を薬で再生する手法を発見 - 移植治療と異なる薬物による新たな再生治療への第一歩 - 五感の中でも 視覚 は 私たちが世界を感知するためにとても重要です この視覚をもたらすのが眼 その構造と機能は よく カメラ にたとえられ レンズの役目 水晶体 を通して得られる光の情報を フイルムである
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 7 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 生殖細胞の誕生に必須な遺伝子 Prdm14 の発見 - Prdm14 の欠損は 精子 卵子がまったく形成しない成体に - 種の保存 をつかさどる生殖細胞には 幾世代にもわたり遺伝情報を理想な状態で維持し 個体を
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 7 月 12 日 独立行政法人理化学研究所 生殖細胞の誕生に必須な遺伝子 Prdm14 の発見 - Prdm14 の欠損は 精子 卵子がまったく形成しない成体に - 種の保存 をつかさどる生殖細胞には 幾世代にもわたり遺伝情報を理想な状態で維持し 個体を発生させるプログラムを進行するという 2 つの特別な仕組みが組み込まれています 生殖細胞のこの特別な能力を支える分子機構の解明は
論文の内容の要旨
1. 2. 3. 4. 5. 6. WASP-interacting protein(wip) CR16 7. 8..pdf Adobe Acrobat WINDOWS2000 論文の内容の要旨 論文題目 WASP-interacting protein(wip) ファミリー遺伝子 CR16 の機能解析 氏名坂西義史 序 WASP(Wiskott-Aldrich syndrome protein)
た さらに クローン胚からクローン ES 細胞 2の樹立にも成功しました 樹立成績は高く 尿細胞が 15 個あれば 1 株できる計算になります これらの成果から 本方法は絶滅危惧種など貴重な動物において 体をいっさい傷つけずにクローン個体を作出する重要な手段になり得ること 野生動物など尿を無菌状態で
国立大学法人山梨大学プレスリリース 平成 28 年 3 月 29 日 各報道機関御中 尿に含まれていた細胞からクローンマウスの作出に成功 - 絶滅危惧種保護の可能性を示す - 本学大学院総合研究部生命工学専攻の水谷英二助教 若山照彦教授 発生工学研究センターの若山清香特任助教らの研究グループは 尿に含まれていた細胞から直接クローンマウスを作出することに初めて成功し イギリスの科学雑誌 Nature
<4D F736F F F696E74202D2097CE93E08FE188EA94CA8D EF D76342E B8CDD8AB B83685D>
緑内障研究の最前線 東京医科歯科大学難治疾患研究所分子神経科学田中光一 平成 27 年 2 月 20 日 日本の失明原因の内訳 緑内障は失明原因の第 1 位 高度近視 6% 白内障 7% 緑内障 25% 視神経萎縮 9% 網膜色素変性症 11% 黄斑変性症 11% 糖尿病網膜症 21% 2004 年版より日本の視覚障害者 2004 年版より 日本では緑内障の 70% が正常眼圧緑内障である 緑内障の有病率は加齢に伴い増加する
<4D F736F F F696E74202D2095B68B9E8BE68E7396AF8CF68A4A8D758DC D18F4390B3816A2E B8CDD8AB B83685D>
ゲノム編集の医学への応 田中光一 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム編集とは? 遺伝子の配列を自在に改変する技術 A と T C と G がペア ( 相補性 ) 染色体と DNA 遺伝子から形質までの過程 ゲノム編集は 相同組換えを利用する 外来遺伝子 標的遺伝子非標的遺伝子 相同組み換え ランダムな挿入 外来遺伝子の分解 標的遺伝子の改変 非標的遺伝子の改変 遺伝子の改変無し DNA の 2
化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典
報道機関各位 2013 年 6 月 19 日 日本神経科学学会 東北大学大学院医学系研究科 マウスの超音波発声に対する遺伝および環境要因の相互作用 : 父親の加齢や体外受精が自閉症のリスクとなるメカニズム解明への手がかり 概要 近年 先進国では自閉症の発症率の増加が社会的問題となっています これまでの疫学研究により 父親の高齢化や体外受精 (IVF) はその子供における自閉症の発症率を増大させることが報告されています
Establishment and Characterization of Cynomolgus Monkey ES Cell Lines
幹細胞の種類と特徴 多能性幹細胞 Pluripotent Stem Cell ES 細胞 ( 胚性幹細胞 )Embryonic Stem Cell 初期胚由来分化能 : 高増殖能 : 無制限 EG 細胞 Embryonic Germ Cell 胎児生殖細胞由来分化能 : 高増殖能 : 無制限 mgs 細胞 Multipotent Germ Stem Cell 新生児精巣内生殖細胞由来分化能 : 高増殖能
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.
PowerPoint プレゼンテーション
基礎から学ぶ 再生医療 第 20 回 血液学を学ぼう! 2016.2.8 採取部位による造血幹細胞移植の種類 骨髄移植 古くから行われている最も一般的な方法 ドナーの骨髄から造血幹細胞を採取して移植する方法 末梢血幹細胞移植 臍帯血移植 へその緒の血 ( さい帯血 ) を有効活用する ドナーの末梢血から造血幹細胞を採取して移植する方法 赤ちゃんの出産後に へその緒や胎盤に含まれている造血幹細胞を採取して移植する方法
( 樹立の用に供されるヒト胚に関する要件 ) 第 6 条第 1 種樹立の用に供されるヒト受精胚は 次に掲げる要件を満たすものとする 一生殖補助医療に用いる目的で作成されたヒト受精胚であって 当該目的に用いる予定がないもののうち 提供する者による当該ヒト受精胚を滅失させることについての意思が確認されて
資料 2 平成 25 年 9 月 20 日 生殖細胞の作成 利用等の研究に係る関係指針の規定について 1. 生殖細胞作成 利用に関係する指針 (1) ヒト ES 細胞の樹立及び分配に関する指針 ( 平成 22 年 5 月 20 日文部科学省告示 ) (2) ヒト ES 細胞の使用に関する指針 ( 平成 22 年 5 月 20 日文部科学省告示 ) (3) ヒト ips 細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研究に関する指針
( 図 ) 顕微受精の様子
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 8 月 15 日 独立行政法人理化学研究所 15 年冷凍保存マウスから子供を作出 - 精子の新たな保存法開発へ - マウスなどの動物が モデル動物 としてがんをはじめとする病態の解明や医薬品開発に役立っています とくにマウスは 研究に用いられて 100 年の歴史を持つことや ヒトの遺伝子と 99% も似ている遺伝子を持つなどの特徴をもっていることから さらに重要な動物になってきています
報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系
報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系を樹立 産生が困難であった神経網膜を ES 細胞から分化誘導することに世界で初めて成功 独立行政法人理化学研究所
2012 年 6 月 独立行政法人理化学研究所 住友化学株式会社 ヒト ES 細胞から立体網膜の形成に世界で初めて成功 - 網膜難病の治療や原因解明の研究を飛躍的に加速 - 本研究成果のポイント ヒト ES 細胞の自己組織化培養で胎児型の眼 眼杯 の形成に成功 視細胞や神経節細胞などを含むヒト立体網
2012 年 6 月 独立行政法人理化学研究所 住友化学株式会社 ヒト ES 細胞から立体網膜の形成に世界で初めて成功 - 網膜難病の治療や原因解明の研究を飛躍的に加速 - 本研究成果のポイント ヒト ES 細胞の自己組織化培養で胎児型の眼 眼杯 の形成に成功 視細胞や神経節細胞などを含むヒト立体網膜組織の多層構造の形成に成功 ヒト ES 細胞由来の網膜組織の冷凍保存技術を確立し 実用化へ前進理化学研究所
学報_台紙20まで
M 平成23年度 科学研究費補助金の決定 研究推進課 平成２３年度科学研究費補助金 文部科学省 独 日本学術振興会 が決定しま した 新学術領域研究及び若手研究 スタートアップ 等を除く平成２３年５月６日 現在の状況は表のとおりです 来年度に向け より積極的な申請をよろしくお願いします 奈 良 県 立 医 科 大 学 学 報 12 採択件数 金額 Ｈ23年度 145件 Ｈ22年度比
Microsoft PowerPoint - 4_河邊先生_改.ppt
組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化
遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
2014 年 4 月 4 日 東北大学大学院医学系研究科 染色体転座 逆位による白血病の発症機構を解明 染色体異常に起因する疾病の病因解明に向けた新たな解析手法の確立 東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師 ( ラジオアイソトープセンター ) 山㟢博未博士 ( 医化学分野 ) 清水律子教授 ( 分子血液学分野 ) 山本雅之教授 ( 医化学分野 東北メディカル メガバンク機構機構長 ) らは 3
生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に
生物の発生 分化 再生 平成 12 年度採択研究代表者 小林悟 ( 岡崎国立共同研究機構統合バイオサイエンスセンター教授 ) 生殖細胞の形成機構の解明とその哺乳動物への応用 1. 研究実施の概要本研究は ショウジョウバエおよびマウスの生殖細胞に関わる分子の同定および機能解析を行い 無脊椎 脊椎動物に共通する生殖細胞形成機構を明らかにすることを目的としている ショウジョウバエの生殖細胞は 初期胚の後極に形成される極細胞と呼ばれる細胞に由来することが知られている
かし この技術に必要となる遺伝子改変技術は ヒトの組織細胞ではこれまで実現できず ヒトがん組織の細胞系譜解析は困難でした 正常の大腸上皮の組織には幹細胞が存在し 自分自身と同じ幹細胞を永続的に産み出す ( 自己複製 ) とともに 寿命が短く自己複製できない分化した細胞を次々と産み出すことで組織構造を
プレスリリース 報道関係者各位 2017 年 3 月 31 日 慶應義塾大学医学部 大腸がん幹細胞標的治療モデルの開発に成功 - がんの根治治療の開発に期待 - このたび慶應義塾大学医学部内科学 ( 消化器 ) 佐藤俊朗准教授らは 大腸がんの増殖を司る がん幹細胞 の詳細な機能の解析と がん幹細胞を標的とした治療モデルの開発に成功しました がん幹細胞 は がん組織の中に少数存在し 再発や転移の原動力となると考えられ
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は
2017 年 12 月 15 日 報道機関各位 国立大学法人東北大学大学院医学系研究科国立大学法人九州大学生体防御医学研究所国立研究開発法人日本医療研究開発機構 ヒト胎盤幹細胞の樹立に世界で初めて成功 - 生殖医療 再生医療への貢献が期待 - 研究のポイント 注 胎盤幹細胞 (TS 細胞 ) 1 は 自己複製能と胎盤の細胞に分化する能力を持った胎盤由来の特殊な細胞である 本研究において ヒト胎盤の細胞
PowerPoint プレゼンテーション
自己紹介 Self-introduction 岡山大学理学部線虫 C. elegans の骨格筋の発生 京都大学大学院医学研究科心筋肥大の転写機構 ES/iPS 細胞の心筋分化 国立循環器病研究センター動脈硬化の発生機序 ( 平滑筋 ) ミネソタ大学幹細胞研究所骨格筋幹細胞の増殖 分化 信州大学農学部 / バイオメディカル研究所 分子細胞機能学研究室 (C101) TEL : 0265-77-1426(
今後の展開現在でも 自己免疫疾患の発症機構については不明な点が多くあります 今回の発見により 今後自己免疫疾患の発症機構の理解が大きく前進すると共に 今まで見過ごされてきたイントロン残存の重要性が 生体反応の様々な局面で明らかにされることが期待されます 図 1 Jmjd6 欠損型の胸腺をヌードマウス
PRESS RELEASE(2015/11/05) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 免疫細胞が自分自身を攻撃しないために必要な新たな仕組みを発見 - 自己免疫疾患の発症機構の解明に期待 -
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血
報道関係者各位 平成 26 年 1 月 20 日 国立大学法人筑波大学 動脈硬化の進行を促進するたんぱく質を発見 研究成果のポイント 1. 日本人の死因の第 2 位と第 4 位である心疾患 脳血管疾患のほとんどの原因は動脈硬化である 2. 酸化されたコレステロールを取り込んだマクロファージが大量に血管に溜まっていくことが動脈硬化の原因となる 3. マクロファージ内に存在するたんぱく質 MafB は
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 研究成果の概要 ( 和文 ): 平成 24 年 5 月 15 日現在 機関番号 :32612 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2009~2011 課題番号 :21592265 研究課題名 ( 和文 ) 再生に向けたヒト人工多能性幹細胞を用いた網膜変性疾患の病態解明 研究課題名 ( 英文 ) AnanlysisoftheretinaldegenerativediseasesusingiPScells
動物性集合胚を用いた研究の 意義と倫理的課題
資料 96-1 第 96 回特定胚等研究専門委員会 161220 動物性集合胚を用いた研究の 意義と倫理的課題 : 発生生物 脳神経科学の視点 東北大学大学院医学系研究科 大隅典子 1 プロフィール 学歴 1984 年 : 東京医科歯科大学歯学部卒 1988 年 : 同大学院博士課程修了 同大学助手 1996 年 : 国立精神 神経センター神経研究所室長 1998 年 : 東北大学大学院医学系研究科教授
体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見
報道発表資料 前の記事 覧へ戻る 次の記事 2014 年 1 29 独 政法 理化学研究所 2014 年 7 2 付けで本論 は取り下げられました お問い合わせ受付体制の変更に伴い お問い合わせ先 欄の記載を2014 年 8 12 付けで 部修正しています 体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発 - 細胞外刺激による細胞ストレスが 効率に万能細胞を誘導 - この発表資料を分かりやすく解説した
た遺伝子を切断し修復時に微小なエラーを生じさせて機能を破壊するノックアウトと 外部か ら任意の配列を挿入して事前設計した通りの機能を与えるノックインに大別される 外来遺伝 子をもった動物の作成や遺伝子治療には後者の技術が必要である しかし 動物胚への遺伝子ノックインには マイクロインジェクション法
ゲノム編集による動物受精卵の遺伝子組み換え 遺伝子治療の簡便化に成功 1. 発表者 : 中内啓光 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任教授 ) 山口智之 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任准教授 ) 水野直彬 ( 東京大学医科学研究所幹細胞治療部門特任研究員 ) 2. 発表のポイント : 哺乳類受精卵へのウイルス感染を利用して ゲノム編集により簡便に遺伝子組み換えを行う手法を開発した
能性を示した < 方法 > M-CSF RANKL VEGF-C Ds-Red それぞれの全長 cdnaを レトロウイルスを用いてHeLa 細胞に遺伝子導入した これによりM-CSFとDs-Redを発現するHeLa 細胞 (HeLa-M) RANKLと Ds-Redを発現するHeLa 細胞 (HeL
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 秦野雄 論文審査担当者 主査竹田秀副査北川昌伸 山口朗 論文題目 Tumor associated osteoclast-like giant cells promote tumor growth and lymphangiogenesis by secreting vascular endothelial growth factor-c ( 論文内容の要旨 )
調査委員会 報告
調査委員会報告 1 論文 1: Obokata et al., Nature 505:641 647(2014) (1 1) 1) Figure 1f の画像の不自然さ (1 2) Figure 1iの画像切り貼りの疑い (1 3) Methods の記載の一部の盗用の疑い (1 4) Methods の記載の一部の間違い (1 5) Figure 2d, 2eの画像の取り違えと 学位論文画像との酷似
抑制することが知られている 今回はヒト子宮内膜におけるコレステロール硫酸のプロテ アーゼ活性に対する効果を検討することとした コレステロール硫酸の着床期特異的な発現の機序を解明するために 合成酵素であるコ レステロール硫酸基転移酵素 (SULT2B1b) に着目した ヒト子宮内膜は排卵後 脱落膜 化
論文の内容の要旨 論文題目 着床期ヒト子宮内膜におけるコレステロール硫酸の発現調節機序及び機能の解析 指導教員武谷雄二教授 東京大学大学院医学系研究科 平成 15 年 4 月入学 医学博士課程 生殖 発達 加齢医学専攻 清末美奈子 緒言 着床とは 受精卵が分割し形成された胚盤胞が子宮内膜上皮へ接着 貫通し 子 宮内膜間質を浸潤して絨毛構造を形成するまでの一連の現象をいう 胚盤胞から分化した トロフォブラストが浸潤していく過程で
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳
報道発表資料 2002 年 10 月 10 日 独立行政法人理化学研究所 頭にだけ脳ができるように制御している遺伝子を世界で初めて発見 - 再生医療につながる重要な基礎研究成果として期待 - 理化学研究所 ( 小林俊一理事長 ) は プラナリアを用いて 全能性幹細胞 ( 万能細胞 ) が頭部以外で脳の神経細胞に分化しないように制御している遺伝子を発見しました 発生 再生科学総合研究センター ( 竹市雅俊センター長
ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク (FABP)4 FABP 5 の影響 糖尿病 肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性 ポイント 脂肪幹細胞の脂肪分化誘導に伴い FABP4( 脂肪細胞型 ) FABP5( 表皮型 ) が発現亢進し 分泌されることを確認しました トランスク
平成 28 年 12 月 19 日 ヒト脂肪組織由来幹細胞における外因性脂肪酸結合タンパク (FABP)4 FABP 5 の影響 糖尿病 肥満の病態解明と脂肪幹細胞再生治療への可能性 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 泌尿器科学分野の山本徳則 ( やまもととくのり ) 准教授 後藤百万 ( ごとうももかず ) 教授と札幌医科大学内分泌内科の古橋眞人 ( ふるはしまさと ) 講師
HYOSHI48-12_57828.pdf
米倉 シナプス形成機構 3 図２ カドヘリンファミリーの構造 細胞外領域に細胞接着を担う EC ドメインを有している 哺乳動物のカドヘ リンの細胞外領域には EC しか存在していないが 他の動物種では EC 以外 のドメイン構造を有している 細胞内領域は広く種に保存されており βカ テニンと結合し さらに αカテニンを介してアクチン細胞骨格系につなが っている 図３ M ARCM 法の概略 GAL4は
「ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である」【石野史敏教授】
プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 平成 26 年 2 月 17 日国立大学法人東京医科歯科大学 ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である マウスの生殖細胞系列で起こる能動的脱メチル化を明らかに ポイント 将来 精子 卵子になる始原生殖細胞 (PGC) のゲノムインプリント消去に能動的脱メチル化機構が関係することを初めて実証しました この能動的脱メチル化機構には DNA 塩基除去修復反応が関与しています
Microsoft Word - ~
今後の幹細胞 再生医学研究の在り方について 平成 24 年 5 月 28 日 平成 25 年 2 月 1 日一部改正 科学技術 学術審議会研究計画 評価分科会 ライフサイエンス委員会幹細胞 再生医学戦略作業部会 1 目次 1. はじめに 2. 幹細胞 再生医学研究の現状と課題 (1) 我が国におけるこれまでの幹細胞 再生医学研究の成果 (2) 国際的な動向 (3) 今後の課題 1 ips 細胞に関する基礎的な研究の必要性
周期的に活性化する 色素幹細胞は毛包幹細胞と同様にバルジ サブバルジ領域に局在し 周期的に活性化して分化した色素細胞を毛母に供給し それにより毛が着色する しかし ゲノムストレスが加わるとこのシステムは破たんする 我々の研究室では 加齢に伴い色素幹細胞が枯渇すると白髪を発症すること また 5Gy の
学位論文の内容の要旨 論文提出者氏名 上野真紀子 論文審査担当者 主査副査 田賀哲也清水重臣 三浦雅彦 論文題目 Coupling of the radiosensitivity of melanocyte stem cells to their dormancy during a hair cycle ( 論文内容の要旨 ) < 要旨 > 1906 年にベルゴニーとトリボンドーが細胞の放射線感受性についての法則を発表して以来
<4D F736F F D C668DDA94C5817A8AEE90B68CA45F927D946791E58BA493AF838A838A815B83585F8AB28DD79645>
報道機関各位 2017 年 2 月 8 日 大学共同利用機関法人自然科学研究機構基礎生物学研究所国立大学法人筑波大学 精子幹細胞の分化と自己複製を両立する新たなメカニズムの発見 幹細胞は分化シグナルからどのように守られるのか 長期間にわたって多くの精子を作ることは 私たちが子孫を残して命を伝えるための重要な営みで 大もととなる 精子幹細胞 の働きによって支えられています 基礎生物学研究所の徳江萌研究員
今日のご報告内容 1. キメラとは 2. ヒトと動物のキメラに関する概念整理 3. 日本におけるヒトと動物のキメラに関する規制状況 4. イギリスにおけるヒトと動物のキメラに関する規制状況 5. ヒトと動物のキメラをめぐる倫理的問題 6. ヒトと動物のキメラ研究に関する今後の検討課題 2
資料 2 2012 年 1 月 17 日生命倫理懇談会ヒアリング ヒトと動物のキメラをめぐる 倫理的問題と今後の課題 東京大学医科学研究所 神里彩子 1 今日のご報告内容 1. キメラとは 2. ヒトと動物のキメラに関する概念整理 3. 日本におけるヒトと動物のキメラに関する規制状況 4. イギリスにおけるヒトと動物のキメラに関する規制状況 5. ヒトと動物のキメラをめぐる倫理的問題 6. ヒトと動物のキメラ研究に関する今後の検討課題
Microsoft PowerPoint - 資料3-8_（B理研・古関）拠点B理研古関120613
再生医療実現拠点ネットワークプログラム 疾患 組織別実用化研究拠点 ( 拠点 B) 資料 3-8 課題名 : NKT 細胞再生によるがん免疫治療技術開発拠点 研究代表者 : 理化学研究所古関明彦分担研究機関 : 千葉大学慶應義塾大学国立病院機構 1 NKT 細胞標的治療の抗腫瘍効果 B16 マウスメラノーマ細胞 agalcer/dcs (3 x 10 6 ) 7d 14d NKT 細胞標的治療 agalcer/dcs
科学6月独立Q_河本.indd
ips 細胞技術を用いたがん特異的キラー T 細胞の再生 がんの免疫細胞療法の革新的戦略 河本宏 かわもとひろし京都大学再生医科学研究所再生免疫学分野 がん患者の体内には, がん細胞を殺すことのできるキラー T 細胞が少数ながら存在する 現行のがん免疫療法は, それらの T 細胞を刺激して働かせるという戦略をとっているが, その効果は限られたものであった 筆者らは,iPS 細胞技術を用いれば, この状況を打破できると考えている
PowerPoint プレゼンテーション
睾丸内精子が見つからない または不動 奇形精子のみと診断された無精子症の治療法 - 精子細胞を用いた治療法 :ROSI- セントマザー産婦人科医院 田中温 ROSI とは? 円形精子細胞卵子内注入 Round Spermatid Injection 精子 円形精子細胞 円形精子細胞には鞭毛 ( 尻尾 ) が生えていないため 卵子内に注入するには ICSI( 顕微授精 ) が必要です 精子細胞 手順
Gene Therapy for chronic glomerulonephritis
資料 1 文部科学省動物性集合胚の取り扱いに関する作業部会平成 27 年 5 月 22 日 動物性集合胚を用いない 臓器再生技術は可能か? 東京慈恵会医科大学附属病院腎臓 高血圧内科 横尾隆 1. そもそも臓器再生は必要なのか? 腎臓疾患の現況 1)2012 年の本邦での透析患者数 32 万人 毎年 1 万人ずつ増えている 人口の高齢化 糖尿病の増加によりその数は今後爆発的に増えることが予想されている
icems ニュースリリース News Release 2009 年 12 月 11 日 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 ips 細胞研究を進めるための社会的課題と展望 - 国際幹細胞学会でのワークショップの議論を基に - 加藤和人京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 (icems=アイセ
News Release 2009 年 12 月 11 日 京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 ips 細胞研究を進めるための社会的課題と展望 - 国際幹細胞学会でのワークショップの議論を基に - 加藤和人京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 (icems=アイセムス) 連携准教授 / 同大学人文科学研究所准教授 / 同大学大学院生命科学研究科准教授 ( 兼任 ) アジム スラーニ icems
卵黄 PIP 2 IP 3 mammalian ICSI ER Ca 2+ 胚盤
世界初 体外授精法を用いた有用な鳥類の創出 Production of valuable chicken using intracytoplasmic sperm injection 静岡大学総合科学技術研究科准教授笹浪知宏 農学専攻 卵黄 PIP 2 IP 3 mammalian ICSI ER Ca 2+ 胚盤 本技術は 鳥類における唯一の体外受精システムである 類の受精卵の卵殻培養法 (Site
研究の背景 ヒトは他の動物に比べて脳が発達していることが特徴であり, 脳の発達のおかげでヒトは特有の能力の獲得が可能になったと考えられています この脳の発達に大きく関わりがあると考えられているのが, 本研究で扱っている大脳皮質の表面に存在するシワ = 脳回 です 大脳皮質は脳の中でも高次脳機能に関わ
News Release 各報道機関担当記者殿 平成 29 年 11 月 8 日 脳の表面にシワを作るシグナルを発見 脳の高機能化の理解に手がかり 本研究成果のポイント ヒトの脳の表面に存在するシワ ( 脳回 )( 注 1, 図 1) は高度な脳機能の発達にとても重要だと考えられていますが, 医学研究で用いられているマウスの脳には脳回がないため, 脳回に関する研究は困難でした 本研究では, 解析が困難だった脳回が作られる仕組みを,
title
第 1 回ヒト受精胚へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議平成 30 年 5 月 30 日 資料 3 ヒト受精胚へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議 ( 第 1 回 ) ヒト受精胚を用いたゲノム編集利用研究について 国立成育医療研究センター研究所生殖医療研究部阿久津英憲 2018 年 5 月 30 日 受精から着床前期胚発生の理解 : 精子 受精 配偶子 : 卵子 受精卵 受精胚
第１３回文科大臣賞幹細胞選考資料
製品開発の例 別紙 3 連携機関 大阪大学 株式会社ニッピ 京都大学 味の素株式会社 功労者候補者 大阪大学蛋白質研究所教授関口清俊 株式会社ニッピバイオマトリックス研究所長服部俊治 京都大学 ips 細胞研究所講師中川誠人 事例の概要 大阪大学の関口教授は多能性幹細胞の足場となるタンパク質 ( ラミニン 511) を同定し このタンパク質の活性を保持した断片の組換えタンパク質の開発に成功 これがヒト
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 森脇真一 井上善博 副査副査 教授教授 東 治 人 上 田 晃 一 副査 教授 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independe
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 森脇真一 井上善博 副査副査 東 治 人 上 田 晃 一 副査 朝日通雄 主論文題名 Transgene number-dependent, gene expression rate-independent rejection of D d -, K d -, or D d K d -transgened mouse skin
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 149. サルエイズウイルスのヒトへの感染伝播を規定する宿主制御因子の解明 武内寛明 Key words: エイズウイルス, 異種間感染, 感染症, 人畜共通感染症, 新興感染症 東京大学医科学研究所感染症国際研究センター微生物学分野 緒言ヒト後天性免疫不全症候群 ( ヒトエイズ ) は, ヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる慢性持続感染症である.
（部門） 様
4-2-11 生殖医療研究部 ( 生殖細胞機能研究室 生殖技術研究室 ) 当研究部では 以下の研究プロジェクトを進行している 1) 受精の膜融合を制御する分子メカニズムの解明と不妊治療への応用 2) 卵の老化と胚発生メカニズムの解明から生殖医療への応用 3) ES 細胞の樹立に関わる技術の確立と機能解析 4) ヒト幹細胞の心筋組織への分化と細胞移植法の開発 5) 先天代謝異常に対する幹細胞治療法の開発に関する研究
Microsoft Word - tohokuuniv-press _02.docx
報道機関各位 報道機関各位 2016 年 11 月 18 日 東北大学大学院医学系研究科理化学研究所 世界初 : 一遺伝子変異の遺伝的リスクと父の加齢との関係性を説明 発達障害を理解するための遺伝子 環境因子相互作用の可能性について 研究の概要 自閉症スペクトラム障害や注意欠陥 多動性障害等の発達障害では その症状が多様であることから多数の遺伝子および遺伝子 環境相互作用が絡み合う複雑な病因が想定されています
< 研究内容 > (1) 細胞生存率の解析宇宙環境で保存したマウス ES 細胞を地上で培養し その増殖を調べます 宇宙放射線には陽子や鉄 炭素などがイオン化した重粒子線などが含まれています とくに重粒子線は細胞に対する傷害が大きいことが知られています 右の図は 地上で放射線医学総合研究所の重粒子線が
大阪科学 大学記者クラブ御中 2013 年 1 月 30 日 プレスリリースプレスリリース 大阪市立大学宇宙航空研究開発機構日本宇宙フォーラム放射線医学総合研究所 世界初 ES 細胞を国際宇宙ステーションに打ち上げ 宇宙環境が次世代へ及ぼす影響を幹細胞で調べる (Stem Cells) [ES 細胞を用いた宇宙環境が哺乳動物細胞に及ぼす影響の研究 ] 大阪市立大学大学院医学研究科の森田隆教授のグループは
<4D F736F F D F D F095AA89F082CC82B582AD82DD202E646F63>
平成 23 年 2 月 12 日筑波大学 不要な mrna を選択的に分解するしくみを解明 医療応用への新規基盤をめざす < 概要 > 真核生物の遺伝子の発現は DNA のもつ遺伝情報をメッセンジャー RNA(mRNA) に写し取る転写の段階だけでなく 転写の結果つくられた mrna 自体に対しても様々な制御がなされています 例えば mrna を細胞内の特定の場所に引き留めておくことや 正確につくられなかった
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
Microsoft Word 部会報告書.doc
参考資料 2 ヒト ES 細胞等からの生殖細胞の作成 利用について 平成 21 年 2 月 9 日文部科学省科学技術 学術審議会生命倫理 安全部会 1. 検討の経緯 ヒトES 細胞からの生殖細胞の作成については 現在 ヒトES 細胞の樹立及び使用に関する指針 ( 以下 ES 指針 という ) によって禁止されているが その研究上の有用性や ヒトiPS 細胞やヒト組織幹細胞からも生殖細胞が作成される可能性も考慮し
九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画（慢性重症虚血肢（閉塞
平成 23 年 2 月 7 日 東京大学医科学研究所附属病院から申請のあったヒト幹細胞臨床研究実施計画に係る意見について ヒト幹細胞臨床研究に関する審査委員会委員長永井良三 東京大学医科学研究所附属病院から申請のあった下記のヒト幹細胞臨床研究実施計画について 本審査委員会で検討を行い その結果を別紙のとおりとりまとめたので報告いたします 記 1. 自己骨髄由来培養骨芽細胞様細胞を用いた歯槽骨再生法の検討
(定義)附則第一章総則第一条ヒトに関するクローン技術等の規制に関する法律(以下 法 という )に定めるもののほか この指針において 次の各号に掲げる用語の意義は それぞれ当該各号に定めるところによる 四提供医療機関特定胚の作成に用いるヒトの未受精卵又はヒト受精胚(以下 未受精卵等 という )の提供を
ヒトに関するクローン技術等の規制に関する法律(平成十二年法律第百四十六号)第四条第一項の規定に基づき 特定胚の取扱いに関する指針(平成十三年文部科学省告示第百七十三号)の全部を次のように改正するので 告示する 第三章動物性集合胚の取扱い第二章人クローン胚の取扱い平成二十一年五月二十日第一章総則(第一条 第八条)目次 文部科学省告示第八十三号第二節動物性集合胚の譲受の要件に関する事項(第十七条)第一節動物性集合胚の作成の要件に関する事項(第十五条
<4D F736F F D A938C91E A838A815B835895B68F F9790AB906697C389C881458E5989C8815E8F7A8AC28AED93E089C8816A202D B2E646F6378>
胚が子宮内膜に浸潤する着床のメカニズムを解明 ~ 胚浸潤を可能にする子宮内膜の低酸素誘導因子 HIF2α の作用 ~ 1. 発表者 : 廣田泰 ( 東京大学医学部附属病院女性診療科 産科講師 ) 藤田知子 ( 東京大学医学部附属病院女性診療科 産科特任研究員 ) 武田憲彦 ( 東京大学医学部附属病院循環器内科助教 [ 特任講師 ( 病院 )]) 藤井知行 ( 東京大学大学院医学系研究科産婦人科学講座教授
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - カビが猛威を振るう梅雨の季節 この時期に限って喘息がでるんですよ というあなたは カビ アレルギー アレルギーを引き起こす原因物質は ハウスダストや食べ物 アクセサリなどとさまざまで この季節だけではない
cover
旭川医科大学研究フォーラム (2016.3) 16:42-45. 平成 25 26 年度 独創性のある生命科学研究 個別研究課題 24) 脂肪組織由来幹細胞を用いた低浸襲細胞治療に関する研究 岡久美子 24) 脂肪組織由来幹細胞を用いた低侵襲細胞治療に関する研究研究代表者岡久美子 研究目的 細胞治療は骨再建 再生を低侵襲 効率的に行うために有用である 近年 脂肪組織に含まれる体性幹細胞 (Adiposederivedstem
世界初！超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生
< お願い > ( 独 ) 農業生物資源研究所の省略形としては 生物研 を使用願います プレスリリース 平成 25 年 8 月 12 日独立行政法人農業生物資源研究所麻布大学 世界初! 超低温保存した子豚の精巣をもとに子豚が誕生 - 希少な家畜遺伝資源の新たな保存 利用の基盤技術として期待 - ポイント 液体窒素内に保存した子豚の精巣をヌードマウスに移植し 発育した精巣から生きた精子を作り出すことに成功しました
ヒト胚の研究体制に関する研究（吉村 泰典 委員提出資料）
ヒト胚の研究体制に関する研究 慶應義塾大学医学部産婦人科吉村泰典 わが国の生殖医療の歩み 1949 年 8 月 非配偶者間人工授精 (AID) 児誕生 ( 慶應義塾大学 ) 1983 年 8 月 減数手術 (4 胎 双胎 )( 長野県 ) 1983 年 10 月 体外受精児誕生 ( 東北大学 ) 1986 年 5 月 パーコール法による男女生み分け法の公開 1989 年 12 月 凍結受精卵による妊娠
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 22(2008) 113. アテローム動脈硬化に関与する単球 / マクロファージ特異的 microrna 群の同定 深尾太郎 Key words: 動脈硬化,microRNA, マクロファージ, 炎症, マウス * 東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻 緒言動脈硬化は, 先進国における死因群の主たる原因となる重大な疾患である. 加齢や生活習慣がその発症や程度に大きく関わることから,
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
研究の詳細な説明 1. 背景細菌 ウイルス ワクチンなどの抗原が人の体内に入るとリンパ組織の中で胚中心が形成されます メモリー B 細胞は胚中心に存在する胚中心 B 細胞から誘導されてくること知られています しかし その誘導の仕組みについてはよくわかっておらず その仕組みの解明は重要な課題として残っ
メモリー B 細胞の分化誘導メカニズムを解明 抗原を記憶する免疫細胞を効率的に誘導し 新たなワクチン開発へ キーワード : 免疫 メモリー B 細胞 胚中心 親和性成熟 転写因子 Bach2 研究成果のポイント 抗原を記憶する免疫細胞 : メモリー B 細胞注 1 がどのように分化誘導されていくのかは不明だった リンパ節における胚中心注 2 B 細胞からメモリー B 細胞への分化誘導は初期の胚中心で起こりやすく
記載例 : ウイルス マウス ( 感染実験 ) ( 注 )Web システム上で承認された実験計画の変更申請については 様式 A 中央の これまでの変更 申請を選択し 承認番号を入力すると過去の申請内容が反映されます さきに内容を呼び出してから入力を始めてください 加齢医学研究所 分野東北太郎教授 組
記載例 : ウイルス マウス ( 感染実験 ) ( 注 )Web システム上で承認された実験計画の変更申請については 様式 A 中央の これまでの変更 申請を選択し 承認番号を入力すると過去の申請内容が反映されます さきに内容を呼び出してから入力を始めてください 加齢医学研究所 分野東北太郎教授 組換えマウスを用いたヒト HSP90 遺伝子の機能解析 2012 5 2015 3 部分一致で検索可能です
博第265号
氏名 ( 本籍 ) くさま草間 かずや和哉 ( 埼玉県 ) 学位の種類博士 ( 薬学 ) 学位記番号 学位授与の日付 学位授与の要件 博第 265 号 平成 26 年 3 月 20 日 学位規則第 4 条第 1 項該当 学位論文題目妊娠成立に向けた子宮内膜間質細胞の脱落膜化と腺の成熟過程における Exchange protein directly activated by camp(epac) の役割
本成果は 以下の研究助成金によって得られました JSPS 科研費 ( 井上由紀子 ) JSPS 科研費 , 16H06528( 井上高良 ) 精神 神経疾患研究開発費 24-12, 26-9, 27-
2016 年 9 月 1 日 総務課広報係 TEL:042-341-2711 自閉症スペクトラムのリスク因子として アンチセンス RNA の発現調節が関わることを発見 国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター (NCNP 東京都小平市理事長 : 水澤英洋 ) 神経研究所 ( 所長 : 武田伸一 ) 疾病研究第六部井上 - 上野由紀子研究員 井上高良室長らの研究グループは 多くの自閉症スペクトラム患者が共通して持っているものの機能が不明であった
Untitled
上原記念生命科学財団研究報告集, 23(2009) 71. 間葉系細胞へ分化する能力を有するグリオーマ細胞の characterization と組織内局在 岩下寿秀 Key words: グリオーマ, 間葉系細胞,side population * 愛知医科大学医学部病理学講座 緒言腫瘍組織はヘテロな細胞集団であり,at random に増殖していると考えられてきたが, 最近の研究結果から腫瘍組織にも正常の組織と同様のヒエラルキーが存在する可能性が示唆されている.