調剤運用

調剤運用

調剤内規 ( 平成 26 年 4 月第 7 版 ) 八尾市立病院薬剤部 - 目次 - 調剤運用... 3 処方箋区分と出力物 3 出力物の記載事項 3 処方鑑査 3 錠剤 カプセル剤... 4 基本的原則 4 計数調剤例 6 一包化調剤例 8 散剤... 9 基本的原則 9 散剤調剤例 11 水剤... 12 基本的原則 12 投薬瓶の選択方法 14 水剤調剤例 16 その他特殊な水剤の調剤 18

調剤内規

調 剤 内 規 平 成 18 年 3 月 7 日 第 2 版 八 尾 市 立 病 院 薬 剤 部 - 目 次 - 調 剤 運 用... 3 処 方 箋 区 分 と 出 力 物 3 出 力 物 の 記 載 事 項 3 処 方 鑑 査 3 錠 剤 カプセル 剤... 4 基 本 的 原 則 4 計 数 調 剤 例 5 一 包 化 調 剤 例 7 散 剤... 8 基 本 的 原 則 8 散 剤 調 剤

(Microsoft Word - \215\202\222m\221\345\212w\215\334\223\340\213K\210\30423_09_15.doc)

調剤内規 平成 23 年 9 月 15 日改訂 高知大学医学部附属病院薬剤部 - 1 - 総則 Ⅰ. 目的調剤方法の統一化及び調剤過誤防止のため 調剤内規を以下に定める 本内規は同一処方について薬剤師がそれぞれ個々の判断によりその都度異なった調剤がなされないよう また患者が正確に服用できるよう考慮した調剤上の取り決めであり 処方せんに特に指示のない場合はこの調剤内規に従うものとする なお この内規は調剤業務の統一を行うために定めたものであり

1. 薬袋の取り扱いについて 1) 薬袋は基本的に RP 毎に発行する 2) 薬袋を別にする場合 1 処方中指示のある場合 2 用法上 製剤上特殊性のある場合 3 経口糖尿病用剤 4 冷所保管薬 5 麻薬 6 覚せい剤原料 7 オーファンドラッグ 8 外用薬 ( 原則 1 薬袋に 1 種類 ) 2.

調剤内規集 ( ホームページ掲示用 ) 大阪市立十三市民病院薬剤部 平成 14 年 4 月 1 日作成平成 19 年 1 月 1 日改訂平成 23 年 11 月 1 日改訂 1. 薬袋の取り扱いについて 1) 薬袋は基本的に RP 毎に発行する 2) 薬袋を別にする場合 1 処方中指示のある場合 2 用法上 製剤上特殊性のある場合 3 経口糖尿病用剤 4 冷所保管薬 5 麻薬 6 覚せい剤原料 7

調剤内規

調剤内規 大分大学医学部附属病院薬剤部 Ⅰ 通則 ( 1) 処方箋への記入はすべて赤色で行う. ( 2) 各自, 調剤印を処方箋押印欄 ( 薬剤部用と送付用 ) と薬袋に押印する. ( 3) 処方に疑義のある場合, 必ず問い合わせを行い, 以下の事項を処方せんに記入する. a) 問い合わせを行った薬剤師名 b) 問い合わせた医師名 c) 照会日時 照会内容 d) 結果 ( 4) 剤形の指定がない場合,

<4D F736F F D2092B28DDC93E08B4B82C982A982A982E98BA492CA8E77906A E A2E646F63>

兵庫県立病院薬剤部 調剤内規にかかる共通指針 ( 内服 外用薬 ) 平成 18 年 3 月 兵庫県立病院薬剤部長会議 目次 1 共通指針の制定目的及び運用方法等について (1) 制定目的 1 (2) 運用方法等 1 2 各論 (1) 内袋の記載事項等 3 (2) 賦形剤 3 (3) 半錠等の取扱い 3 (4) 錠剤等の粉砕時の取扱い 4 (5) 調製水薬の投与日数 4 (6) 説明書の添付 4 (7)

院外処方箋記載マニュアル

院外処方せんマニュアル 平成 26 年 4 月 八尾市立病院 1. 対象患者 (1) 院外処方せんで対応する患者 ( 院外調剤 ) 次の患者は 院外処方せんで対応します 外来患者 院内全職員 (2) 院外処方せんで対応しない患者 ( 院内調剤 ) 次の患者は 基本的に院内処方せんで対応します 入院中の患者 ( 退院時を含む ) 入院患者の他科受診 時間外救急外来で受診した患者 ( 救急外来 小児救急

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

44 11: 急性中耳炎 35~40Kg クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製剤 ) g 1: 内服 34:1 日 2 回朝夕食直前に 5 分包製剤にて 45 11: 急性中耳炎 40Kg~ クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製

1 11: 急性中耳炎 ~4Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 2 11: 急性中耳炎 4~6Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 3 11: 急性中耳炎 6~8Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000

葛飾赤十字産院薬剤部における内服薬調剤について

調剤内規 ( 保険薬局用 ) 第 2 版 2014 年 4 月 1 日 葛飾赤十字産院薬剤部 疑義照会 1) 疑義照会対応時間 原則として 平日及び土曜日 9 時 00 分 ~17 時 30 分 2) 対応 1 医師の責任によるもの ( 重複 相互作用 用法 過量などの処方内容の確認 変更 追加 処方内容が判読しづらいとき等 ) 病院代表 03-3693-5211 から 産婦人科医師小児科医師 2

C オノンドライシロップ10% 10%1g ハ ラ 100g 1300 g C ムコダインDS50% 50%1g ハ ラ 100g 3000 g C ラキソベロン内用液 0.75% 0.75%1mL 10mL 10 瓶 3800 ml C ツムラ甘麦大棗湯エキス顆粒 ( 医療用 ) 1g 2.5g

静岡医療福祉センター ( 平成 30 年 4 月 2 日から院外処方開始 使用薬剤年間使用量 ABC リスト 静岡市駿河区曲金 5-3-30 FAX 054-287-7982 TEL ( 代 )054-285-0753 ランク 品名 規格 包装形態 購入数量単位名 A ストラテラ内用液 0.4% 0.4%1mL 100mL 27500 ml A ストラテラカプセル10mg 10mg1カプセル PTP

選択した 薬剤から表示される処方内容 44 5: 気管支喘息 12 歳 ~ アドエア 50 エアゾール 120 吸入用 12.0g 瓶 3: 外用 4:1 日 2 回 1 1 回 2 吸入 45 5: 気管支喘息 9 歳アドエア 50 エアゾール 120 吸入用 12.0g 1.00

選択した 薬剤から表示される処方内容 1 5: 気管支喘息 0 ヶ月アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 28 ブリスター 0.00000 キット 3: 外用 40:1 日 1 回 0 2 5: 気管支喘息 2 ヶ月アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 28 ブリスター 0.00000 キット 3: 外用 40:1 日 1 回 0 3 5: 気管支喘息 5 ヶ月アドエア 100 ディスカス

当院の調剤内規について ( 平成 25 年 8 月現在 ) 1. 約束処方別紙 1 参照 2. 薬袋 1 同一 Rp. 内で服用量が違う場合複数の錠剤 ( カプセルを含む 以下省略 ) 散剤( この場合は あらかじめ分包された散剤または 商品で分包品を購入している散剤 ) が処方されていて それらの

当院の調剤内規について ( 平成 25 年 8 月現在 ) 1. 約束処方別紙 1 参照 2. 薬袋 1 同一 Rp. 内で服用量が違う場合複数の錠剤 ( カプセルを含む 以下省略 ) 散剤( この場合は あらかじめ分包された散剤または 商品で分包品を購入している散剤 ) が処方されていて それらの服用量 ( 錠数 包数 ) が違う時は 各々別の薬袋を使用する 例外 : 頓服薬は 同一薬袋とする 2

平成８年度　内規　（外来・入院）

調剤内規 保険薬局向け (2015 年 9 月 ) 京都府立医科大学附属病院薬剤部 -1- 処方せん記載方法 内服薬は 1 日量と投与日数を指示する 頓服薬 ( 内服薬 ) は 1 回量と回数を指示する 隔日服用は 服用実日数を指示する 外用剤は 一部を除き総量を指示する例外 : フランドルテープ ボルタレン坐薬など < 院外処方箋を発行する上での取り決め事項 > 疑義照会 処方内容についての確認

選択した 薬剤から表示される処方内容 44 26: 漢方薬 35~40Kg ツムラ柴朴湯エキス顆粒 ( 医療用 ) g 1: 内服 1:1 日 3 回毎食後に : 漢方薬 40Kg~ ツムラ柴朴湯エキス顆粒 ( 医療用 ) g 1: 内服 1:1 日 3

選択した 薬剤から表示される処方内容 1 26: 漢方薬 ~4Kg ツムラ葛根湯エキス顆粒 ( 医療用 ) 0.00000 g 1: 内服 1:1 日 3 回毎食後に 5 2 26: 漢方薬 4~6Kg ツムラ葛根湯エキス顆粒 ( 医療用 ) 0.00000 g 1: 内服 1:1 日 3 回毎食後に 5 3 26: 漢方薬 6~8Kg ツムラ葛根湯エキス顆粒 ( 医療用 ) 0.00000 g 1:

Microsoft Word - Ⅱ－１～４．調剤

Ⅱ-1. 散剤 ( 教科書 P40~53) S210 処方せんの例に従って 計量調剤をシミュレートできる ( 技能 ) 1. 本日の実習内容 3 限 ( 講義 ) 散薬調剤の流れ 調剤のポイント( 配合変化など ) OSCE 課題の説明 4 限 ( 実習 ) 5 限 ( 仕上げ 実技 ) 2. 散薬調剤の流れ処方チェック 薬袋の作成 ( 注意 : 教科書とは順番が違います ) 調剤薬の特定 装置瓶の特定

Ⅰ処方箋について

調剤内規 国立病院岡山医療センター 薬剤科 2013 年度改訂版 Ⅰ 処方せんについて (1) 記載表現 緑色の医薬品名 : 規格が複数ある医薬品 青色の医薬品名 & : 自動錠剤包機で 1 包化する医薬品 赤色の医薬品名 : 麻薬 手 :DTA( 手巻き ) 医薬品 : 散薬秤量医薬品 P : 粉砕指示 医薬品名の記載されている行右端のアルファベット : 同一薬袋に入る医薬品 ( 控 ) の医薬品名の記載されている行右端のアルファベットや数字

No.1 内訳書 No. 品名 ( 件名 ) 規格単位予定数量単価金額備考 1 ポララミン錠 2mg PTP100T 同等品以上 箱 3 2 プランルカストカプセル 112.5mg PTP140 カプセル (14Cap 10) 同等品以上 箱 5 3 ロラタジン錠 10mg PTP100T 同等品以

No.1 1 ポララミン錠 2 2 プランルカストカプセル 112.5 PTP140 カプセル (14Cap 10) 3 ロラタジン錠 1 4 フェキソフェナジン塩酸塩錠 6 0 5 ペリアクチン錠 4 6 セレスターナ配合錠 7 オロパタジン塩酸塩錠 5 箱 6 8 ザイザル錠 5 9 クロモグリク酸ナトリウム点眼液 2% 105mL 10 瓶 10 クロモグリク酸ナトリウム点鼻液 2% 199.5mL

No.1 内訳書 No. 品名 ( 件名 ) 規格単位予定数量単価金額備考 1 ポララミン錠 2mg PTP100T 同等品以上箱 3 2 プランルカストカプセル 112.5mg PTP140 カプセル (14Cap 10) 同等品以上箱 5 3 ロラタジン錠 10mg PTP100T 同等品以上箱

No.1 1 ポララミン錠 2 2 プランルカストカプセル 112.5 PTP140 カプセル (14Cap 10) 3 ロラタジン錠 1 4 フェキソフェナジン塩酸塩錠 6 0 5 ペリアクチン錠 4 6 セレスターナ配合錠 7 オロパタジン塩酸塩錠 5 同等品以上箱 7 8 ザイザル錠 5 9 クロモグリク酸ナトリウム点眼液 2% 105mL 10 瓶 10 クロモグリク酸ナトリウム点鼻液 2%

目次 ページ 1. アカンサス基本理念 3 2. 調剤フローチャート 4 3. 調剤原則 5 4. 受付業務 5 5. 薬袋作成 6 6. 錠剤 6 7. 散剤 7 8. 内用水剤 8 9. 外用剤 麻薬調剤 監査 窓口業務 薬歴管理

NPO H E A R T < アカンサス薬局 > 2007 年 8 月 Ver.1-4 目次 ページ 1. アカンサス基本理念 3 2. 調剤フローチャート 4 3. 調剤原則 5 4. 受付業務 5 5. 薬袋作成 6 6. 錠剤 6 7. 散剤 7 8. 内用水剤 8 9. 外用剤 8 10. 麻薬調剤 9 11. 監査 9 12. 窓口業務 10 13. 薬歴管理 10 14. レセプトチェック

Point

2017 年 7 月 6 日 19:00~ 滋賀医科大学臨床講義室 1 疑義照会簡素化プロトコル説明会 滋賀医科大学医学部附属病院薬剤部炭昌樹 疑義照会簡素化プロトコルとは? 目的 調剤上の形式的な照会を簡素化して 患者待ち時間の短縮 保険薬局薬剤師 処方医の業務負担を軽減する 薬物療法の安全性の向上 患者指導 残薬対策等の充実を図る 疑義照会簡素化プロトコルとは? 薬剤師法第 23 条 2 項薬剤師は

<955D89BF955C2D E786C73>

病院実務実習 - 評価表 - 学籍番号 : 実習施設名 : 指導薬剤師名 : (1) 病院調剤を実践する 病院調剤業務の全体の流れ 患者の診療過程に同行し その体験を通して診療システムを概説できる 評価について 3: 必要時の指導 補助により業務を遂行できる ( 到達目標 40% 以上,60% 未満 ) 4: 管理 監督のもとで自ら業務を遂行できる ( 到達目標 60% 以上, 80% 未満 ) 到達度チェック

お取引店様各位

2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます

調 剤 内 規

調剤マニュアル 2012( 平成 24 年 )1 月 目 次 Ⅰ 目的 (P-2) Ⅱ 調剤全般 (P-2) 1. 処方箋監査 2. 疑義照会 3. 薬袋の作成 4. 調剤にあたっての留意事項 Ⅲ 錠剤 ( カプセル剤 ) (P-4) Ⅳ 散剤 (P-5) 1. 処方内容の確認 2. 秤量 分包 3. 賦形剤 4. 散剤の識別方法 Ⅴ 内用液剤 (P-6) 1. 内用液剤を調剤する際の留意事項 2.

調剤内 規 < 改訂版 > 平成 17 年 8 月 四角で囲んだ部分は新しい箇所 ( 変更箇所 ) 二重取り消し線は削除箇所 岩手県立大船渡病院薬剤科

調剤内 規 < 改訂版 > 平成 17 年 8 月 四角で囲んだ部分は新しい箇所 ( 変更箇所 ) 二重取り消し線は削除箇所 岩手県立大船渡病院薬剤科 目次 A. 目的 P.2 B. 調剤の流れ P.2 C. 受付業務 P.3 D. 散薬調剤 P.7 E. 錠剤調剤 P.10 F. 内服用水剤 P.12 G. 外用剤 P.14 H. 麻薬調剤 P.14 I. 監査業務 P.15 J. 窓口業務 P.16

chugai-code (2).xlsx

コード一覧表更新のご案内 以下の内容でコード一覧表を更新しましたので覧表を更新しましたので ご案内いたします ( 更新日 2014 年 7 月 11 日 ) アレセンサカプセル : 製造販売承認取得による品目の追加 カイトリル細粒 : 調剤単位コード表示 リボトリール錠 : バラ品の調剤単位コード表示 ハーセプチン注射用 : 薬価基準経過措置期間終了に伴い 希釈液添付製品を削除尚 コードの記載がない製品につきましては

入札結果一覧表 2 ( 内用薬 2) 39 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 10mg B500 錠 12,266 ( 株 ) スズケン 40 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 5mg 100 錠 1,459 ( 株 ) スズケン 41 内用薬 クラシエ クラシエ五苓散料エキス細粒 2g 42 包 1,

入札結果一覧表 1 契約の名称 平成 30 年度医薬品購入単価契約 2 入札公告日 平成 30 年 2 月 22 日 3 入札執行日時 平成 30 年 3 月 22 日 入札結果一覧表 1 ( 内用薬 1) 1 内用薬 武田薬品 5mgセルシン錠 100 錠 844 ( 株 ) スズケン 2 内用薬オーファンパシフィックアストミン錠 10mg 100 錠 504 ( 株 ) スズケン 3 内用薬 日本化薬

Microsoft Word - Ⅰ－４．用法用量(2013)

Ⅰ-4. 患者の特性 病態と用法 用量 (1) 医薬品の用法 用量および投与計画 (1)- 1 医療現場での医薬品の用法 用量決定の位置づけ薬剤の選択 1 回投与量投与間隔 (1 日に何回投与するか?) (1)- 2 医薬品の用法 用量の根拠 1) 製薬メーカーによる用法 用量の探索 2) 薬剤処方時の用法 用量の検討生理機能 ( 肝機能 腎機能 ) 身体的特性( 身長 体重 ) 年齢 ( 小児 高齢者

調剤申し合わせ

調剤申し合わせ 調剤申し合わせについて 1) 一定のル-ルを定め調剤者が異なっても 患者様に毎回同じ薬剤を提供し 不安を与えないように申し合わせたものである 2) 申し合わせで規定されていない特殊な処方は 各人の専門的な判断により調剤し 事後薬剤科長に報告する 3) 本申し合わせは 原則として毎年改訂する 変更または追加があるときは必要に応じて薬剤科業務打ち合せ会で検討する 4)3) で医局に関係あるものは薬事委員会で検討承認後

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

当院における院外処方せんの本格的発行に伴う保険薬局向け説明資料 Ⅰ. 当院の診療体制について Ⅱ. 当院の採用薬および発行対象について Ⅲ. 当院における調剤内規について Ⅳ. 後発医薬品等の代替調剤について Ⅴ. 一般名処方について Ⅵ. 疑義照会について Ⅶ. その他 山形済生病院薬剤部 Ⅰ.

院外処方せん発行説明資料 保険薬局向け 第 2 版 2012 年 7 月 山形済生病院薬剤部 1 当院における院外処方せんの本格的発行に伴う保険薬局向け説明資料 Ⅰ. 当院の診療体制について Ⅱ. 当院の採用薬および発行対象について Ⅲ. 当院における調剤内規について Ⅳ. 後発医薬品等の代替調剤について Ⅴ. 一般名処方について Ⅵ. 疑義照会について Ⅶ. その他 山形済生病院薬剤部 Ⅰ. 当院の診療体制について

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入札及び契約結果表 ( 物品 ) 物品番号物品名納入場所入札年月日 物品第 5 号三種混合 二種混合 不活化ポリオ BCGワクチン市内医療機関平成 25 年 3 月 21 日 No. 入札者氏名第 1 回入札金額第 2 回入札金額摘要 1 アルフレッサ ( 株 ) 北神支店 15,208,200 ( 株 ) ケーエスケー 2 15,141,100 落札神戸北支店 3 ( 株 ) スズケン北神支店 15,190,060

H27ヒヤリ・ハット年報本文.indb

共有すべき事例 の再発 類似事例 はじめに本事業では 報告されたヒヤリ ハット事例の中から 特に 広く医療安全対策に有用な情報として共有することが必要であると思われる事例を 総合評価部会委員によって 共有すべき事例 として選定し 委員からの意見 事例のポイント を付してホームページに掲載している しかし 一度注意喚起したことによって同種の事例の発生がなくなることは容易ではないことから 基本的で重要と考えられる内容を繰り返し情報提供することが必要であると思われる

K190497hp　改善提案2019.indd

湿気させない粉薬の保管方法 北療育医療センター -31- テーマ名北療育医療センター湿気させない粉薬の保管方法サークル名しけるくんとかわい太くんと仲間たちメンバー名薬剤検査科 大越すみ江倉本敦夫木内智香子村上恵美子田中香保里助清佳加代稲垣彩子池田あゆみ五十嵐玲子 1. テーマ選定理由湿度の高い夏季に服薬中止のため病棟から返却された 分包後一週間の漢方エキス顆粒製剤が変色 変質していた 利用者への内服薬が保存状態により変質することは重大な問題である

単価金額備 14 サワテン錠 14 PTP 250 mg 1000 錠 15 メキタジン錠 15 PTP 3 mg 500 錠 箱 シナール配合錠 16 PTP 100 錠 17 セレスターナ配合錠 17 PTP 100 錠 18 テオフィリン配合錠 18 PTP 100 mg 100

1 スクラルファート顆粒 1 分包 1g 90% 1200 包 2 ウリンメット配合錠 2 分包 1g 300 包 3 3 ランソプラゾール OD 錠 PTP 15 mg 100 錠 4 アテノロール錠 4 PTP 25 mg 100 錠 5 5 25 mgアリナミン F 糖衣錠 PTP 1000 錠 6 6 フェキソフェナジン塩酸塩錠 PTP 60 mg 500 錠 0 7 アセトアミノフェン錠

DI-News 06-26

2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先

新規・削除品目

2018 年 9 月薬事委員会決定分 < 仮採用薬品 > 新規採用 採用中止薬品 内服アゾセミド錠 30mg JG 院内専用 院外は一般名処方 スミスリンローション 5% ラミクタール錠小児用 2mg 5mg ワーファリン錠 0.5mg アローゼン顆粒イクスタンジ錠 80mg 院内外共通 用時購入院内外共通 用時購入院内外共通院外専用 特定患者用院外専用 注射イミフィンジ点滴静注 120mg, 500mg

④資料２ー２

平成 30 年 7 月 5 日第 4 回医薬品医療機器制度部会資料 2-2 平成 30 年 7 月 5 日 第 4 回厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会提出資料 薬剤師 薬局による取り組み ( 事例 ) 公益社団法人日本薬剤師会 Japan Pharmaceutical Association All Rights Reserved. 1 1. 患者に適した薬剤への処方変更につなげたケース ケース小児患者インフルエンザの疑いで診療所を受診抗インフルエンザ吸入薬

実務前実習Ａ

Ⅱ-1. 散剤 ' 教科書 P40~53( S210 処方せんの例に従って 計量調剤をシミュレートできる ' 技能 ( 1. 本日の実習内容 3 限 ' 講義 ( 散薬調剤の流れ 調剤のポイント' 配合変化など ( OSCE 課題の説明 4 限 ' 実習 ( 5 限 ' 仕上げ 実技 ( 2. 散薬調剤の流れ処方チェック 薬袋の作成 ' 注意 : 教科書とは順番が違います ( 調剤薬の特定 装置瓶の特定

Microsoft Word - DI News Public 2009 No 8.doc

DRUG INFORMATION 2009 No.8 平 成 21 年 10 月 30 日 発 行 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について - 代 替 新 規 品 目 等 薬 価 収 載 分 - 岐 阜 大 学 医 学 部 附 属 病 院 薬 剤 部 医 薬 品 情 報 管 理 室 ( 内 線 7083) 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について - 代 替 新 規 品 目 等 薬 価 収

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである

調剤申し合わせ

調 剤 申 し 合 わせ 調 剤 申 し 合 わせについて 1) 一 定 のル-ルを 定 め 調 剤 者 が 異 なっても 患 者 様 に 毎 回 同 じ 薬 剤 を 提 供 し 不 安 を 与 え ないように 申 し 合 わせたものである 2) 申 し 合 わせで 規 定 されていない 特 殊 な 処 方 は 各 人 の 専 門 的 な 判 断 により 調 剤 し 事 後 薬 剤 部 長 に 報

Microsoft Word - DI News 2007 No 35.doc

DRUG INFORMATION 2007 No.32 平成 19 年 12 月 17 日発行 キノロン系抗菌剤と金属カチオン含有製剤の併用時における注意点について 岐阜大学医学部附属病院薬剤部医薬品情報管理室 ( 内線 7083) キノロン系抗菌剤と金属カチオン (Al Mg Fe) 含有 ( 制酸剤 消化性潰瘍用剤 鉄欠乏性貧血治療剤等 ) の同時投与は避けてください キレート形成による吸収低下のため

<4D F736F F D A92B28DDC A682A982ED82C882D78F4390B381A6>

1.1. 処 せんの種類と記載の注意事項 当院では 処方せんは外来 入院処方ともに電子カルテよりオーダされる ただし 一部の処置薬 検査薬等は手書き処方せんでの対応となる 1.1.1. 処 せんの種類 最 処 数 処方せんの種類は以下の通りである なお 最大処方日数は麻薬 向精神薬 新医薬品の場合 厚生労働大臣が定める日数に従うものとする (1) 外来処方 種類内容最大処方日数 院外処方 内用 外用

厚生労働省告示第 464 号 / 平成 27 年 12 月 10 日告示 / 平成 27 年 12 月 11 日施行 内用薬 フェノバルビタール ホエイ 原末 g 29.70 円 112 ブチルスコポラミン臭化物錠 10mg 日新 錠 5.40 円 124 レベニン S 配合散 g 6.20 円 231 テプレノンカプセル 50mg テバ カプセル 6.80 円 232 酸化マグネシウム錠 250mg

Microsoft Word - Ⅰ－６．医薬品の剤形と患者情報2013（白黒）

Ⅰ-6. 医薬品の剤形と患者情報 S206: 患者に適した剤形を選択できる 特殊な剤形について 目的 各剤形について 特徴 投与経路 および使用方法について学ぶ 各剤形について 患者への情報提供について学ぶ (1)-1. 目に投与する製剤 ( 点眼剤 眼軟膏剤 ) [ 第十三改訂調剤指針 p268~ 参照 ] 点眼剤 眼軟膏 ティッシュペーパー 1) 点眼剤の分類と特徴を理解しなさい 2) 用時溶解点眼剤の溶解方法

１

調剤内規抜粋 保険薬局用 平成 26 年 5 月 西神戸医療センター薬剤部 1 1. 錠剤調剤 1)1 包化調剤する処方 ( 半錠化含む )( 用法毎に 1 包化する ) 1 1 包化 の指示のある処方 ( 用法毎 ) 2 頓服で錠剤 2 種類以上の場合 2)1 包化しないで投薬する薬剤 ( 表 -1 参照 ) 軟カプセル 経口糖尿病薬 吸湿性薬品 冷所保存薬品 取扱上注意を要する薬品 特殊用法の薬品

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品

入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847

201601

2016年1月 事例１ 内服薬調剤 規格 剤形間違いに関する事例 事例番号 000000045723 後発医薬品への変更を希望している患者 今回 マイスリー錠５ｍｇから１０ｍｇに変更になったが 入力者 調剤者ともに変更に気付かず ゾルピデム酒石酸塩錠５ｍｇ ＤＳＰ にて入力 調剤した また 鑑査者も 規格の変更に気付かなかった 交付時に患者から指摘を受けて間違いがわかり 訂正した 患者は処方日数の調整を希望し

2 28

31 2007 pp. 2760 1 Received October 15, 2007 We carried out a trial in the second study so that OSCE common use examination carried out from 2009 was carried out smoothly. We carried out a small mini-trial

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 5 月作成 ZOL-D-7(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 10 7. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

眼科用剤一覧表：1．抗菌薬

1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%

20140901

2014年9月 事例１ 注射薬調剤 薬剤取違えに関する事例 事例番号 000000039234 ノボラピッド注フレックスペンの処方のところ レベミル注フレックスペンで調剤した 交付時に誤りに気付 き 訂正して渡した 休憩時間がずれ込み薬剤師１人 事務員１人の少ない人数で業務していた 患者からの問い合わせの電話があ り薬剤師が応対し 交付を待つ患者の処方の調剤鑑査ができていなかった 急いでいる患者が

事前学習 Ⅰ 1. 処方せん調剤 ( 実 習 ) < 一般目標 > F(2) 処方せんにもとづく調剤 鑑査処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために 医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する -51-

事前学習 Ⅰ 1. 処方せん調剤 ( 実 習 ) < 一般目標 > F(2) 処方せんにもとづく調剤 鑑査処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために 医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する -51- 事前学習 I をはじめるにあたって 事前学習 I は 調剤の実務の学習がその主なものである 調剤実務の基準としては 調剤指針 ( 第十三改訂, 日本薬剤師会編, 薬事日報社 ) (

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>

保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号

後発医薬品への変更調剤について

後発医薬品への変更調剤 について 平成 24 年 4 月日本薬剤師会 報告事例 1 変更調剤 平成 21 年 年報 ( 平成 22 年 10 月 5 日公表 ) より 報告事例 1 変更調剤 平成 21 年 年報 ( 平成 22 年 10 月 5 日公表 ) より 背景 要因 これまで何ヶ月も後発医薬品で調剤しており 本人が後発医薬品を強く希望していたこともあって 処方箋が後発医薬品変更可となっているかをあまり確認せず

Microsoft Word - 個別指導主な指摘事項一覧（薬局）（26年度実施）

平成 26 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目 次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容の変更 1 3 処方内容に関する薬学的確認 1 4 調剤 4 5 調剤済処方せんの取扱い 5 6 調剤録等の取扱い 5 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 基準調剤加算 5 2 嚥下困難者用製剤加算 6 3 一包化加算 6 4 自家製剤加算

平成2５年３月

( ) 1 製品名 規格 容量 統一商品コート JANコード GS1コード ( 販売包装単位 ) FC 01 ジュンコウ葛根湯 FC エキス細粒医療用 2.0g 84 包 032001587 4987032001587 14987032001584 FC 03 ジュンコウ乙字湯 FC エキス細粒医療用 2.0g 84 包 032003581 4987032003581 14987032003588

<4D F736F F F696E74202D2088EA94CA97708ABF95FB90BB8DDC8FB394468AEE8F8082C982C282A282C42E707074>

漢方製剤承認基準について 奈良県医療政策部薬務課 1 本日の内容 一般用漢方製剤については 一般用漢方製剤承認基準 ( 平成 24 年 8 月 30 日薬審査発 0830 第 1 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知 ) により取り扱われてきたところですが 今般 一部の一般用漢方製剤の製造販売の承認の権限が都道府県知事に委任されることに伴い 一般用漢方製剤製造販売承認基準 として取り扱われることになりました

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

PowerPoint プレゼンテーション

当薬局における 医療安全に関する取り組み 川島大希 1 高橋祐 1 古橋ひとみ 1 中村良夫 1 久田万名美 1 福田潤子 1 宮澤峰子 1 ( 株式会社マルゼンマルゼン薬局 1 ) 目的 薬局の日常業務を行うにあたり, 医療安全対策は切っても切り離せない問題である. 平成 18 年 6 月の薬事法 ( 現薬機法 ) 改正により, 薬局における安全管理体制の整備が義務付けられている. 安全管理のために職員に対する定期的な研修やインシデント事例の収集,

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入 札 及 び 契 約 結 果 表 ( 物 品 ) 物 品 番 号 納 入 場 所 入 札 年 月 日 物 品 第 7 号 重 金 属 安 定 剤 クリーンセンター 平 成 27 年 3 月 19 日 No. 入 札 者 氏 名 第 1 回 入 札 金 額 第 2 回 入 札 金 額 見 積 摘 要 1 赤 沢 産 業 ( 株 ) 2 網 干 産 業 ( 株 ) 16,150,000 16,000,000

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 6 月 20 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 6 月 20 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX

すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL

1. 医薬品の採用 購入 1) 国 ( 厚生労働省 ) が医薬品として承認しているもの ( 保険収載されていない医薬品を含む ) はその作用 効果及び副作用をよく理解した上で さらに複数の製品がある場合はそれらの品質や薬価を考慮し 採用を決定する 2) 一成分一品目 ( 一規格 ) を原則とし 採用

医薬品の安全使用のための業務に関する手順書 平成年月日作成 医療機関名 : 1. 医薬品の採用 購入 1) 国 ( 厚生労働省 ) が医薬品として承認しているもの ( 保険収載されていない医薬品を含む ) はその作用 効果及び副作用をよく理解した上で さらに複数の製品がある場合はそれらの品質や薬価を考慮し 採用を決定する 2) 一成分一品目 ( 一規格 ) を原則とし 採用医薬品数は最低限とする (

untitled

本草製品添付文書集一般用医薬品製品名別索引アアイウィル本草アロエ錠 (2012 年 10 月改訂 ) 2016.12 カ本草かぜ内服液小児用 -S(2014 年 1 月改訂 ) 本草葛根湯エキス顆粒 -H(2012 年 5 月改訂 ) 本草葛根湯エキス錠 -H(2012 年 8 月改訂 ) 本草葛根湯加川 辛夷エキス顆粒 -H 本草葛根湯シロップアズマリン葛根湯シロップ本草ゲンノショウコ ( 分包

用法・用量DB

データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されているに関するデータベースです 処方薬の適正な投与量 ( 上限 下限 ) や投与日数 ( 上限 下限 ) などのチェック および患者さんへの服薬指導にご利用いただくことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されているの情報を網羅しています データベースの特徴 年齢や体重 体表面積 適応病名 投与経路 療法毎にデータを作成しているため

1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か ら 診療報酬改定で様々な対応を行ってきている 本分析は 2012 年度から2016 年度 ( 平成 24 年度から平成 28 年度 ) の調剤レセプトのデータを用いて これらの医薬品の薬剤料 数量等の推移を示したも

特定の医薬品の薬剤料等の推移について 保険局調査課 ( 平成 30 年 5 月 ) 2012 年 4 月から 2017 年 3 月調剤分 (2012 年 5 月から 2017 年 4 月審査分 ) の調剤レセプト ( 電算処理分 ) のデータを用いて ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤の薬剤料等の推移を示したものである 1 分析の主旨 ビタミン剤 うがい薬 湿布薬 保湿剤に関しては 医療費適正化の観点か

表示変更のお知らせ コード番号 出荷予定時期 一覧表 1 新会社への承継を予定している製品 2015 年 7 月現在 品目名 / 包装 コード 承継前 調剤包装単位ごとの GS1 コード表示 1 初回製造番号 出荷予定時期 使用期限 統一商品コード アミティーザ カプセル24μg

表示変更のお知らせ 番号 一覧表 GS1 表示 1 統一商品 439197098 アミティーザ カプセル24μg 100カプセル (10カプセル 10) JAN販売包装単位のGS1調剤包装単位のGS1 4987439197098 (01)14987439197095 (01)04987439197111 L074EB 2019 年 1 月 元梱包装単位の GS1 (01)24987439197092

Microsoft PowerPoint - 【厚労省】説明資料_ pptx

診療報酬 ( 調剤技術料 ) 平成 29 年 11 月 16 日 ( 木 ) 厚生労働省保険局 調剤技術料の評価内容と患者メリット 医師が患者に処 箋を交付し 薬局の薬剤師がその処 箋に基づき調剤を い 医師と薬剤師が独 した 場で業務を分担し 薬物療法の有効性及び安全性の向上を通じ 国 医療の質的向上を図る 薬局の薬剤師は 患者の薬歴管理を い 重複投薬 相互作 の有無を確認し 患者に適した薬となるよう医師と調整するとともに

本品約2g を精密に量り、試験液に水900mLを用い、溶出試験法第2法により、毎分50回転で試験を行う

ベンフォチアミン 138.3mg/g ピリドキシン塩酸塩 100mg/g シアノコバラミン 1mg/g 散 Benfotiamine 138.3mg/g Pyridoxine Hydrochloride 100mg/g and Cyanocobalamin 1mg/g Powder 溶出性 6.10 本品約 0.5g を精密に量り, 試験液に水 900mL を用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う.

より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています

くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 6 平成 26 年 1 2 月 5 日 医薬品マスターの改定について 今般 薬価基準収載医薬品の商品名について 下記のとおり医薬品コードを設定しましたのでお知らせします 記 新規医薬品 ( 変更区分 3 ) 医薬品医薬品名 規格名コード

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

レボフロキサシン錠 500mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2014 年 12 月改訂 LEV-D-19(3) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で

1000t アテネジン細粒 10% 1000g g アテノロール錠 25mg ツルハラ 100t アテノロール錠 50mg ツルハラ B1200t

商品名 包装規格 販売包装単位 GS1 コード アスコルビン酸注射液 100mg ツルハラ 1ml*200A 14987271006722 アスコルビン酸注射液 500mg ツルハラ 2ml*200A 14987271006821 アストマリ錠 15mg 6000t 14987271100529 100t 14987271100550 1000t 14987271100567 アストマリ細粒 10%

調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13> オメプラール錠 10 ( ) PTP140T 調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13>11388

調剤包装単位 11388700101 PTP30T 販売包装単位 1138870010103 アリミデックス錠 1mg (113887001) 4 987650 626308 調剤包装単位 11388700101 販売包装単位 1138870010104 4 987650 626407 調剤包装単位 12633290101 イミフィンジ点滴静注 120mg (126332901)

【目的】

在宅終末期がん疼痛に対する PCA によるオピオイド 持続静脈投与の使用経験 Sugi Pharmacy Co.,LTD 1 目的 PCA( patient-controlled analgesia ) とは 患者が痛みを自覚した時 患者自身の判断で鎮痛薬を投与する方法である PCAを併用したオピオイドの持続投与は リスクが過大に心配されることや専門医以外に広く知られていなかったことなどから普及が遅れている

20140801

2014年8月 事例１ 疑義照会 薬剤変更に関する事例 事例番号 000000038674 ８０歳代の男性患者の家族が来局した 発熱で受診し ユナシン錠３７５ｍｇ２錠 ２ ３日分 ビオフェルミ ンＲ散３ｇ ３ ３日分が処方された ユナシン錠３７５ｍｇの錠剤は大きく 患者は以前に大きい錠剤が飲み 込めないことがあったので 家族に確認すると 最近飲み込みが以前にも増して悪くなった とのことだっ たので

2003

モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 12 月改訂 MOS-D-4(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で

入 札 結 果 一 覧 表 2 ( 内 用 薬 2) 45 内 用 薬 ヤンセンファーマ コンサータ 錠 36mg 100 錠 36,531 ( 株 )メディセオ 46 内 用 薬 グラクソスミスクライン ザイロリック 錠 mg 100 錠 2,115 東 邦 薬 品 ( 株 ) 47

入 札 結 果 一 覧 表 1 契 約 の 名 称 平 成 28 年 度 医 薬 品 購 入 単 価 契 約 2 入 札 公 告 日 平 成 28 年 2 月 25 日 3 入 札 執 行 日 時 平 成 28 年 3 月 24 日 入 札 結 果 一 覧 表 1 ( 内 用 薬 1) 1 内 用 薬 武 田 薬 品 5mgセルシン 錠 100 錠 844 ( 株 )スズケン 2 内 用 薬 アボット

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 2018.10.25 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ペルジピンLAカプセル20mg アステラス製薬 先発医薬品 2 ペルジピンLAカプセル40mg アステラス製薬

jan1606.xls

JAN 一 括 変 更 作 業 はJANコードしか 変 更 されておりませんので 一 括 変 更 の 作 業 をされました らファルネットの マスタメンテ 商 品 マスタ 更 新 から 必 要 に 応 じて 項 目 を 選 んで 更 新 作 業 を 行 なって 下 さい ( 通 常 は 全 選 択 で 変 更 いただけますが 商 品 名 等 に 別 途 コメントなどを 入 れられている 場 合 最

< A B D828F2E E786C7378>

平成 6 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No. 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

湘南地域 調達情報 令和元年 9 月 10 日公表 調達番号湘 号 件名 : 医薬品の購入 概算総価 ( 総合療育相談センター ) 見積書提出期限 : 令和元年 9 月 17 日 (17 時 ) 見積書提出場所 : 調達課調達第二グループ 品名メーカー型番 規格 同等品の可否 数量単位納

湘南地域 調達情報 令和元年 9 月 10 日公表 調達湘 19282 号 件名 : 医薬品の購入 概算総価 ( 総合療育相談センター ) 見積書提出期限 : 令和元年 9 月 17 日 (17 時 ) 見積書提出場所 : 調達課調達第二グループ 納入期限納入場所 アキネトン錠 1mg ほか 別紙 1 のとおり 契約締結日から令和 2 年 3 月 31 日までの間 総合療育相談センター 2 階薬局

ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情

平成 28 年度診療報酬改定外来後発医薬品使用体制加算 1 点数 告示 F100 処方料注 11 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において投薬を行った場合には 外来後発医薬品使用体制加算として 当該基準に係る区分に従い 1 処方につき次に掲げる点数をそれぞれ加算する イ外来後発医薬品使用体制加算 1 4 点ロ外来後発医薬品使用体制加算 2

東医療センター**　薬事委員会内規

東医療センター 薬事委員会内規 ( 組織 ) 第 1 条 本学東医療センターに薬事委員会 ( 以下委員会 ) を設ける 2013.05 改定 7 版 2013.01 改定 6 版 2011.11 改定 5 版 2010.9 改定 4 版 2009.5 改定 3 版 2002.5 改定 2 版 2001.7 第 1 版 ( 目的 ) 第 2 条 委員会は病院長の諮問機関で 薬事に関する重要事項を審議し

( 留意事項 ) 本通知の内容については 貴管下医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者 医療安全管理者 医薬品の安全使用のための責任者等及び貴管下薬局の管理者 医薬品の安全使用のための責任者等に対しても 周知されるよう御配慮願います ( 参考 ) 本通知を含め 医薬品 医療機器の安全

薬食総発 0326 第 4 号 薬食安発 0326 第 4 号 平成 24 年 3 月 26 日 都道府県 各保健所設置市 特別区 薬務主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局総務課長 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業第 6 回集計報告の周知について 医薬行政の推進につきましては 平素から格別の御高配を賜り厚くお礼申し上げます 薬局ヒヤリ ハット事例収集

介護老人保健施設における医療関係自主点検表

病院立入検査薬事事前調査表 < 記入上の留意事項 > 本調査は 貴施設内の 薬局 薬品庫における医薬品等の管理 薬局以外の医薬品等の管理 に関して 薬事関係の現在の状況を確認するためのものです 薬局以外の場所については 該当箇所の責任者の立会のうえ 薬剤師が点検してください 適 否 欄には 点検して適切であれば 不適切な部分があった場合は を記載してください 取扱いが無い項目については - を記載してください

薬局ヒヤリ ハット事例の分析薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業平成 24 年年報 図表 5-1 共有すべき事例 の公表を通知する電子メール (2012 年 12 月分より抜粋 ) (^-^)_θ 薬局ヒヤリ ハット 共有すべき事例 のお知らせ第 23 号 01 共有すべき事例 2012 年 12

薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業平成 24 年年報 薬局ヒヤリ ハット事例の分析 5 はじめに 本事業では報告されたヒヤリ ハット事例の中から 特に 広く医療安全対策に有用な情報として共有することが必要であると思われる事例を 専門家によって 共有すべき事例 1) として選定し 専門家からの意見 事例のポイント を付してホームページに掲載している 平成 23 年年報では 内服薬調剤 薬剤取違え のうち

301226更新 （薬局）平成29 年度に実施した個別指導指摘事項（溶け込み）

平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容に関する薬学的確認 1 3 調剤 1 4 調剤済処方せんの取扱い 1 5 調剤録等の取扱い 2 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 2 2 一包化加算 2 3 自家製剤加算 2 Ⅲ 薬剤管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 2

2003

モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 12 月改訂 MOS-D-5(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

初 版 ( 平 成 26 年 7 月 15 日 作 成 ) 以 下 に 示 す 当 院 における 調 剤 内 規 の 内 容 は あくまでも 参 考 程 度 に 記 載 しており 必 ずしも 同 じ 様 に 調 剤 をお 願 いするものではありません 但 し 調 剤 方 法 で 変 更 になる 部

呉 共 済 病 院 調 剤 内 規 ( 保 険 薬 局 用 ) 平 成 26 年 7 月 ( 暫 定 版 ) 呉 共 済 病 院 薬 剤 科 1 初 版 ( 平 成 26 年 7 月 15 日 作 成 ) 以 下 に 示 す 当 院 における 調 剤 内 規 の 内 容 は あくまでも 参 考 程 度 に 記 載 しており 必 ずしも 同 じ 様 に 調 剤 をお 願 いするものではありません 但

スライド 1

1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

平成 22 年 調剤報酬改定説明会 主催社団法人茨城県薬剤師会 本日の配布資料は 診療報酬改定に関わる膨大な資料の中から 保険薬局に関係する部分を取りまとめたものです スライドの説明順とは必ずしも一致しませんので ご了承ください 1/41

平成 22 年 調剤報酬改定説明会 主催社団法人茨城県薬剤師会 本日の配布資料は 診療報酬改定に関わる膨大な資料の中から 保険薬局に関係する部分を取りまとめたものです スライドの説明順とは必ずしも一致しませんので ご了承ください 1/41 平成 22 年度調剤報酬改定の内容 1. 後発医薬品使用促進に関連する改定 2. 調剤技術料に関する改定 3. 薬学管理料に関する改定 4. 明細書発行の義務化

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

別表 2 使用期限を設定した商品名医薬品に対応する薬価基準収載品目一覧 剤形 薬価基準収載 1 内 620001270 アヘンチンキ 三共 10% 618110002 アヘンチンキ 10% 8113001S1010 2 内 620004446 アリスメット錠 100mg 622310800 アロプリノール100mg 錠 3943001F1012 3 内 621957501 アロートールカプセル0.25

変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください

販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました

16. 調剤された医薬品の鑑査をシミュレートできる ( 技能 ) 17. 処方せんの鑑査の意義とその必要性について討議する ( 態度 ) (3) 疑義照会一般目標 : 処方せん上の問題点が指摘できるようになるために 用法 用量 禁忌 相互作用などを含む調剤上注意すべき事項に関する基本的知識 技能 態

教育目標 ( 一般目標 到達目標 ) (Ⅰ) 実務実習事前学習一般目標 : 卒業後 医療 健康保険事業に参画できるようになるために 病院実務実習 薬局実務実習に先立って 大学内で調剤および製剤 服薬指導などの薬剤師職務に必要な基本的知識 技能 態度を修得する (1) 事前学習を始めるにあたって一般目標 : 事前学習に積極的に取り組むために 病院と薬局での薬剤師業務の概要と社会的使命を理解する 薬剤師業務に注目する

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止