平成８年度　内規　（外来・入院）

当院の調剤内規について ( 平成 25 年 8 月現在 ) 1. 約束処方別紙 1 参照 2. 薬袋 1 同一 Rp. 内で服用量が違う場合複数の錠剤 ( カプセルを含む 以下省略 ) 散剤( この場合は あらかじめ分包された散剤または 商品で分包品を購入している散剤 ) が処方されていて それらの

当院の調剤内規について ( 平成 25 年 8 月現在 ) 1. 約束処方別紙 1 参照 2. 薬袋 1 同一 Rp. 内で服用量が違う場合複数の錠剤 ( カプセルを含む 以下省略 ) 散剤( この場合は あらかじめ分包された散剤または 商品で分包品を購入している散剤 ) が処方されていて それらの服用量 ( 錠数 包数 ) が違う時は 各々別の薬袋を使用する 例外 : 頓服薬は 同一薬袋とする 2

(Microsoft Word - \215\202\222m\221\345\212w\215\334\223\340\213K\210\30423_09_15.doc)

調剤内規 平成 23 年 9 月 15 日改訂 高知大学医学部附属病院薬剤部 - 1 - 総則 Ⅰ. 目的調剤方法の統一化及び調剤過誤防止のため 調剤内規を以下に定める 本内規は同一処方について薬剤師がそれぞれ個々の判断によりその都度異なった調剤がなされないよう また患者が正確に服用できるよう考慮した調剤上の取り決めであり 処方せんに特に指示のない場合はこの調剤内規に従うものとする なお この内規は調剤業務の統一を行うために定めたものであり

1. 薬袋の取り扱いについて 1) 薬袋は基本的に RP 毎に発行する 2) 薬袋を別にする場合 1 処方中指示のある場合 2 用法上 製剤上特殊性のある場合 3 経口糖尿病用剤 4 冷所保管薬 5 麻薬 6 覚せい剤原料 7 オーファンドラッグ 8 外用薬 ( 原則 1 薬袋に 1 種類 ) 2.

調剤内規集 ( ホームページ掲示用 ) 大阪市立十三市民病院薬剤部 平成 14 年 4 月 1 日作成平成 19 年 1 月 1 日改訂平成 23 年 11 月 1 日改訂 1. 薬袋の取り扱いについて 1) 薬袋は基本的に RP 毎に発行する 2) 薬袋を別にする場合 1 処方中指示のある場合 2 用法上 製剤上特殊性のある場合 3 経口糖尿病用剤 4 冷所保管薬 5 麻薬 6 覚せい剤原料 7

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兵庫県立病院薬剤部 調剤内規にかかる共通指針 ( 内服 外用薬 ) 平成 18 年 3 月 兵庫県立病院薬剤部長会議 目次 1 共通指針の制定目的及び運用方法等について (1) 制定目的 1 (2) 運用方法等 1 2 各論 (1) 内袋の記載事項等 3 (2) 賦形剤 3 (3) 半錠等の取扱い 3 (4) 錠剤等の粉砕時の取扱い 4 (5) 調製水薬の投与日数 4 (6) 説明書の添付 4 (7)

調剤内規

調剤内規 大分大学医学部附属病院薬剤部 Ⅰ 通則 ( 1) 処方箋への記入はすべて赤色で行う. ( 2) 各自, 調剤印を処方箋押印欄 ( 薬剤部用と送付用 ) と薬袋に押印する. ( 3) 処方に疑義のある場合, 必ず問い合わせを行い, 以下の事項を処方せんに記入する. a) 問い合わせを行った薬剤師名 b) 問い合わせた医師名 c) 照会日時 照会内容 d) 結果 ( 4) 剤形の指定がない場合,

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等

院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し

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病院実務実習 - 評価表 - 学籍番号 : 実習施設名 : 指導薬剤師名 : (1) 病院調剤を実践する 病院調剤業務の全体の流れ 患者の診療過程に同行し その体験を通して診療システムを概説できる 評価について 3: 必要時の指導 補助により業務を遂行できる ( 到達目標 40% 以上,60% 未満 ) 4: 管理 監督のもとで自ら業務を遂行できる ( 到達目標 60% 以上, 80% 未満 ) 到達度チェック

Ⅰ処方箋について

調剤内規 国立病院岡山医療センター 薬剤科 2013 年度改訂版 Ⅰ 処方せんについて (1) 記載表現 緑色の医薬品名 : 規格が複数ある医薬品 青色の医薬品名 & : 自動錠剤包機で 1 包化する医薬品 赤色の医薬品名 : 麻薬 手 :DTA( 手巻き ) 医薬品 : 散薬秤量医薬品 P : 粉砕指示 医薬品名の記載されている行右端のアルファベット : 同一薬袋に入る医薬品 ( 控 ) の医薬品名の記載されている行右端のアルファベットや数字

chugai-code (2).xlsx

コード一覧表更新のご案内 以下の内容でコード一覧表を更新しましたので覧表を更新しましたので ご案内いたします ( 更新日 2014 年 7 月 11 日 ) アレセンサカプセル : 製造販売承認取得による品目の追加 カイトリル細粒 : 調剤単位コード表示 リボトリール錠 : バラ品の調剤単位コード表示 ハーセプチン注射用 : 薬価基準経過措置期間終了に伴い 希釈液添付製品を削除尚 コードの記載がない製品につきましては

院外処方箋記載マニュアル

院外処方せんマニュアル 平成 26 年 4 月 八尾市立病院 1. 対象患者 (1) 院外処方せんで対応する患者 ( 院外調剤 ) 次の患者は 院外処方せんで対応します 外来患者 院内全職員 (2) 院外処方せんで対応しない患者 ( 院内調剤 ) 次の患者は 基本的に院内処方せんで対応します 入院中の患者 ( 退院時を含む ) 入院患者の他科受診 時間外救急外来で受診した患者 ( 救急外来 小児救急

目次 ページ 1. アカンサス基本理念 3 2. 調剤フローチャート 4 3. 調剤原則 5 4. 受付業務 5 5. 薬袋作成 6 6. 錠剤 6 7. 散剤 7 8. 内用水剤 8 9. 外用剤 麻薬調剤 監査 窓口業務 薬歴管理

NPO H E A R T < アカンサス薬局 > 2007 年 8 月 Ver.1-4 目次 ページ 1. アカンサス基本理念 3 2. 調剤フローチャート 4 3. 調剤原則 5 4. 受付業務 5 5. 薬袋作成 6 6. 錠剤 6 7. 散剤 7 8. 内用水剤 8 9. 外用剤 8 10. 麻薬調剤 9 11. 監査 9 12. 窓口業務 10 13. 薬歴管理 10 14. レセプトチェック

葛飾赤十字産院薬剤部における内服薬調剤について

調剤内規 ( 保険薬局用 ) 第 2 版 2014 年 4 月 1 日 葛飾赤十字産院薬剤部 疑義照会 1) 疑義照会対応時間 原則として 平日及び土曜日 9 時 00 分 ~17 時 30 分 2) 対応 1 医師の責任によるもの ( 重複 相互作用 用法 過量などの処方内容の確認 変更 追加 処方内容が判読しづらいとき等 ) 病院代表 03-3693-5211 から 産婦人科医師小児科医師 2

調剤申し合わせ

調剤申し合わせ 調剤申し合わせについて 1) 一定のル-ルを定め調剤者が異なっても 患者様に毎回同じ薬剤を提供し 不安を与えないように申し合わせたものである 2) 申し合わせで規定されていない特殊な処方は 各人の専門的な判断により調剤し 事後薬剤科長に報告する 3) 本申し合わせは 原則として毎年改訂する 変更または追加があるときは必要に応じて薬剤科業務打ち合せ会で検討する 4)3) で医局に関係あるものは薬事委員会で検討承認後

当院における院外処方せんの本格的発行に伴う保険薬局向け説明資料 Ⅰ. 当院の診療体制について Ⅱ. 当院の採用薬および発行対象について Ⅲ. 当院における調剤内規について Ⅳ. 後発医薬品等の代替調剤について Ⅴ. 一般名処方について Ⅵ. 疑義照会について Ⅶ. その他 山形済生病院薬剤部 Ⅰ.

院外処方せん発行説明資料 保険薬局向け 第 2 版 2012 年 7 月 山形済生病院薬剤部 1 当院における院外処方せんの本格的発行に伴う保険薬局向け説明資料 Ⅰ. 当院の診療体制について Ⅱ. 当院の採用薬および発行対象について Ⅲ. 当院における調剤内規について Ⅳ. 後発医薬品等の代替調剤について Ⅴ. 一般名処方について Ⅵ. 疑義照会について Ⅶ. その他 山形済生病院薬剤部 Ⅰ. 当院の診療体制について

Point

2017 年 7 月 6 日 19:00~ 滋賀医科大学臨床講義室 1 疑義照会簡素化プロトコル説明会 滋賀医科大学医学部附属病院薬剤部炭昌樹 疑義照会簡素化プロトコルとは? 目的 調剤上の形式的な照会を簡素化して 患者待ち時間の短縮 保険薬局薬剤師 処方医の業務負担を軽減する 薬物療法の安全性の向上 患者指導 残薬対策等の充実を図る 疑義照会簡素化プロトコルとは? 薬剤師法第 23 条 2 項薬剤師は

Microsoft Word - Ⅱ－１～４．調剤

Ⅱ-1. 散剤 ( 教科書 P40~53) S210 処方せんの例に従って 計量調剤をシミュレートできる ( 技能 ) 1. 本日の実習内容 3 限 ( 講義 ) 散薬調剤の流れ 調剤のポイント( 配合変化など ) OSCE 課題の説明 4 限 ( 実習 ) 5 限 ( 仕上げ 実技 ) 2. 散薬調剤の流れ処方チェック 薬袋の作成 ( 注意 : 教科書とは順番が違います ) 調剤薬の特定 装置瓶の特定

調剤運用

調剤内規 ( 平成 26 年 4 月第 7 版 ) 八尾市立病院薬剤部 - 目次 - 調剤運用... 3 処方箋区分と出力物 3 出力物の記載事項 3 処方鑑査 3 錠剤 カプセル剤... 4 基本的原則 4 計数調剤例 6 一包化調剤例 8 散剤... 9 基本的原則 9 散剤調剤例 11 水剤... 12 基本的原則 12 投薬瓶の選択方法 14 水剤調剤例 16 その他特殊な水剤の調剤 18

調剤運用

調剤内規 第 6 版作成日 : 平成 25 年 4 月 1 日第 5 版作成日 : 平成 24 年 4 月 1 日第 4 版作成日 : 平成 21 年 4 月 1 日第 3 版作成日 : 平成 18 年 10 月 1 日第 2 版作成日 : 平成 18 年 3 月 24 日第 1 版作成日 : 平成 16 年 5 月 1 日八尾市立病院薬剤部 - 目次 - 調剤運用... 3 処方箋区分と出力物 3

調 剤 内 規

調剤マニュアル 2012( 平成 24 年 )1 月 目 次 Ⅰ 目的 (P-2) Ⅱ 調剤全般 (P-2) 1. 処方箋監査 2. 疑義照会 3. 薬袋の作成 4. 調剤にあたっての留意事項 Ⅲ 錠剤 ( カプセル剤 ) (P-4) Ⅳ 散剤 (P-5) 1. 処方内容の確認 2. 秤量 分包 3. 賦形剤 4. 散剤の識別方法 Ⅴ 内用液剤 (P-6) 1. 内用液剤を調剤する際の留意事項 2.

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1.1. 処 せんの種類と記載の注意事項 当院では 処方せんは外来 入院処方ともに電子カルテよりオーダされる ただし 一部の処置薬 検査薬等は手書き処方せんでの対応となる 1.1.1. 処 せんの種類 最 処 数 処方せんの種類は以下の通りである なお 最大処方日数は麻薬 向精神薬 新医薬品の場合 厚生労働大臣が定める日数に従うものとする (1) 外来処方 種類内容最大処方日数 院外処方 内用 外用

調剤内 規 < 改訂版 > 平成 17 年 8 月 四角で囲んだ部分は新しい箇所 ( 変更箇所 ) 二重取り消し線は削除箇所 岩手県立大船渡病院薬剤科

調剤内 規 < 改訂版 > 平成 17 年 8 月 四角で囲んだ部分は新しい箇所 ( 変更箇所 ) 二重取り消し線は削除箇所 岩手県立大船渡病院薬剤科 目次 A. 目的 P.2 B. 調剤の流れ P.2 C. 受付業務 P.3 D. 散薬調剤 P.7 E. 錠剤調剤 P.10 F. 内服用水剤 P.12 G. 外用剤 P.14 H. 麻薬調剤 P.14 I. 監査業務 P.15 J. 窓口業務 P.16

16. 調剤された医薬品の鑑査をシミュレートできる ( 技能 ) 17. 処方せんの鑑査の意義とその必要性について討議する ( 態度 ) (3) 疑義照会一般目標 : 処方せん上の問題点が指摘できるようになるために 用法 用量 禁忌 相互作用などを含む調剤上注意すべき事項に関する基本的知識 技能 態

教育目標 ( 一般目標 到達目標 ) (Ⅰ) 実務実習事前学習一般目標 : 卒業後 医療 健康保険事業に参画できるようになるために 病院実務実習 薬局実務実習に先立って 大学内で調剤および製剤 服薬指導などの薬剤師職務に必要な基本的知識 技能 態度を修得する (1) 事前学習を始めるにあたって一般目標 : 事前学習に積極的に取り組むために 病院と薬局での薬剤師業務の概要と社会的使命を理解する 薬剤師業務に注目する

4. 代表的な薬局製剤 漢方製剤について概説できる 5. 代表的な薬局製剤 漢方製剤を調製できる 6. 医薬品の適正在庫とその意義を説明できる 7. 納入医薬品の検収を体験し そのチェック項目 ( 使用期限 ロットなど ) を列挙できる 8. 薬局におけるアイテムの管理 配列の概要を把握し 実務を体

実務実習 ( 薬局 ) 責任者 : 高橋勝雄教授担当講座 ( 科 ) : 臨床薬剤学講座 構造生物薬学講座 有機合成化学講座 天然物化学講座 衛生化学講座 機能生化学講座 細胞病態生物学講座 微生物薬品創薬学講座 生体防御学講座 分子細胞薬理学講座 創剤学講座 薬物代謝動態学講座 神経科学講座 分子生物薬学講座 臨床医化学講座 薬剤治療学講座実習 330 時間単位 10 単位学年 5 学年通期 学習方針基本理念

目次 Ⅰ 調剤等に関する事項 1 処方せん 1 2 調剤等 2 3 処方せん 調剤録の保存 3 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 3 2 調剤料又は調剤技術料に係る加算 3 Ⅲ 薬学管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 3 Ⅳ 薬剤料等の請求 1 薬剤料 5 Ⅴ 事務的事項 1 届出事

平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 四国厚生支局 平成 3 0 年 8 月 目次 Ⅰ 調剤等に関する事項 1 処方せん 1 2 調剤等 2 3 処方せん 調剤録の保存 3 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 3 2 調剤料又は調剤技術料に係る加算 3 Ⅲ 薬学管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 3 Ⅳ 薬剤料等の請求 1 薬剤料 5 Ⅴ 事務的事項

301226更新 （薬局）平成29 年度に実施した個別指導指摘事項（溶け込み）

平成 29 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東海北陸厚生局 目次 Ⅰ 調剤全般に関する事項 1 処方せんの取扱い 1 2 処方内容に関する薬学的確認 1 3 調剤 1 4 調剤済処方せんの取扱い 1 5 調剤録等の取扱い 2 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 2 2 一包化加算 2 3 自家製剤加算 2 Ⅲ 薬剤管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 2

H27ヒヤリ・ハット年報本文.indb

共有すべき事例 の再発 類似事例 はじめに本事業では 報告されたヒヤリ ハット事例の中から 特に 広く医療安全対策に有用な情報として共有することが必要であると思われる事例を 総合評価部会委員によって 共有すべき事例 として選定し 委員からの意見 事例のポイント を付してホームページに掲載している しかし 一度注意喚起したことによって同種の事例の発生がなくなることは容易ではないことから 基本的で重要と考えられる内容を繰り返し情報提供することが必要であると思われる

44 11: 急性中耳炎 35~40Kg クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製剤 ) g 1: 内服 34:1 日 2 回朝夕食直前に 5 分包製剤にて 45 11: 急性中耳炎 40Kg~ クラバモックス小児用配合ドライシロップ 636.5mg( 分包製

1 11: 急性中耳炎 ~4Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 2 11: 急性中耳炎 4~6Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000 錠 1: 内服 40:1 日 1 回 5 処方後内服開始 3 11: 急性中耳炎 6~8Kg オーグメンチン配合錠 250RS 375mg 0.00000

第169・218回関東支部-9indd.indd

Mycobacterium gordonae Aspergillus fumigatus Mycobacterium gordonae Aspergillus fumigatus Mycobacterium gordonae Mycobacterium gordonae Aspergillus fumigatus 抗悪性腫瘍剤 薬価基準収載 特定生物由来製品

実務前実習Ａ

Ⅱ-1. 散剤 ' 教科書 P40~53( S210 処方せんの例に従って 計量調剤をシミュレートできる ' 技能 ( 1. 本日の実習内容 3 限 ' 講義 ( 散薬調剤の流れ 調剤のポイント' 配合変化など ( OSCE 課題の説明 4 限 ' 実習 ( 5 限 ' 仕上げ 実技 ( 2. 散薬調剤の流れ処方チェック 薬袋の作成 ' 注意 : 教科書とは順番が違います ( 調剤薬の特定 装置瓶の特定

平成 22 年 調剤報酬改定説明会 主催社団法人茨城県薬剤師会 本日の配布資料は 診療報酬改定に関わる膨大な資料の中から 保険薬局に関係する部分を取りまとめたものです スライドの説明順とは必ずしも一致しませんので ご了承ください 1/41

平成 22 年 調剤報酬改定説明会 主催社団法人茨城県薬剤師会 本日の配布資料は 診療報酬改定に関わる膨大な資料の中から 保険薬局に関係する部分を取りまとめたものです スライドの説明順とは必ずしも一致しませんので ご了承ください 1/41 平成 22 年度調剤報酬改定の内容 1. 後発医薬品使用促進に関連する改定 2. 調剤技術料に関する改定 3. 薬学管理料に関する改定 4. 明細書発行の義務化

用法・用量DB

データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されているに関するデータベースです 処方薬の適正な投与量 ( 上限 下限 ) や投与日数 ( 上限 下限 ) などのチェック および患者さんへの服薬指導にご利用いただくことが可能です 本データベースは 医療用医薬品の添付文書に記載されているの情報を網羅しています データベースの特徴 年齢や体重 体表面積 適応病名 投与経路 療法毎にデータを作成しているため

<4D F736F F F696E74202D202888F38DFC AB38ED28FEE95F182CC8BA4974C82C98AD682B782E B D B2E >

// 広島県地域保健対策協議会医薬品の適正使用検討特別委員会講演会 患者情報の共有に関するアンケート ( 平成 年 月 ~ 月実施 ) 薬剤師 /,0 医師 / 歯科医師 0/ 看護師 / ( 訪問看護ステーション ) 薬剤師 Ⅰ- 薬剤師 Ⅰ- 医師 歯科医師と共有すると有用な情報は? 医師 歯科医師と共有することができるとしたら, 副作用の早期発見や未然防止, 医薬品の適正使用のために有用なのは?

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平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

お取引店様各位

2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費

Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである

表示変更のお知らせ コード番号 出荷予定時期 一覧表 1 新会社への承継を予定している製品 2015 年 7 月現在 品目名 / 包装 コード 承継前 調剤包装単位ごとの GS1 コード表示 1 初回製造番号 出荷予定時期 使用期限 統一商品コード アミティーザ カプセル24μg

表示変更のお知らせ 番号 一覧表 GS1 表示 1 統一商品 439197098 アミティーザ カプセル24μg 100カプセル (10カプセル 10) JAN販売包装単位のGS1調剤包装単位のGS1 4987439197098 (01)14987439197095 (01)04987439197111 L074EB 2019 年 1 月 元梱包装単位の GS1 (01)24987439197092

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湿気させない粉薬の保管方法 北療育医療センター -31- テーマ名北療育医療センター湿気させない粉薬の保管方法サークル名しけるくんとかわい太くんと仲間たちメンバー名薬剤検査科 大越すみ江倉本敦夫木内智香子村上恵美子田中香保里助清佳加代稲垣彩子池田あゆみ五十嵐玲子 1. テーマ選定理由湿度の高い夏季に服薬中止のため病棟から返却された 分包後一週間の漢方エキス顆粒製剤が変色 変質していた 利用者への内服薬が保存状態により変質することは重大な問題である

20140801

2014年8月 事例１ 疑義照会 薬剤変更に関する事例 事例番号 000000038674 ８０歳代の男性患者の家族が来局した 発熱で受診し ユナシン錠３７５ｍｇ２錠 ２ ３日分 ビオフェルミ ンＲ散３ｇ ３ ３日分が処方された ユナシン錠３７５ｍｇの錠剤は大きく 患者は以前に大きい錠剤が飲み 込めないことがあったので 家族に確認すると 最近飲み込みが以前にも増して悪くなった とのことだっ たので

クロザリル 錠 25mg クロザピン 錠 25mg コンビビル 配 合 錠 ジドブジン ラミブジン 錠 ザーコリカプセル200mg クリゾチニブカプセル 200mg1カプセル ザーコリカプセル250mg クリゾチニブカプセル 250mg1カプセル サムスカ 錠 15mg トルバプタン 錠 15mg

警 告 に 生 化 学 血 液 肝 機 能 腎 機 能 の 記 載 のある 医 薬 品 一 覧 ( 先 発 医 薬 品 で 内 服 のみ 抜 粋 )2015 年 11 月 現 在 アフィニトール 分 散 錠 2mg エベロリムス 錠 (2) 2mg アフィニトール 分 散 錠 3mg エベロリムス 錠 (2) 3mg アフィニトール 錠 2.5mg エベロリムス 錠 (1) 2.5mg アフィニトール

厚生労働省告示第 464 号 / 平成 27 年 12 月 10 日告示 / 平成 27 年 12 月 11 日施行 内用薬 フェノバルビタール ホエイ 原末 g 29.70 円 112 ブチルスコポラミン臭化物錠 10mg 日新 錠 5.40 円 124 レベニン S 配合散 g 6.20 円 231 テプレノンカプセル 50mg テバ カプセル 6.80 円 232 酸化マグネシウム錠 250mg

調剤申し合わせ

調 剤 申 し 合 わせ 調 剤 申 し 合 わせについて 1) 一 定 のル-ルを 定 め 調 剤 者 が 異 なっても 患 者 様 に 毎 回 同 じ 薬 剤 を 提 供 し 不 安 を 与 え ないように 申 し 合 わせたものである 2) 申 し 合 わせで 規 定 されていない 特 殊 な 処 方 は 各 人 の 専 門 的 な 判 断 により 調 剤 し 事 後 薬 剤 部 長 に 報

1. 医薬品の採用 購入 1) 国 ( 厚生労働省 ) が医薬品として承認しているもの ( 保険収載されていない医薬品を含む ) はその作用 効果及び副作用をよく理解した上で さらに複数の製品がある場合はそれらの品質や薬価を考慮し 採用を決定する 2) 一成分一品目 ( 一規格 ) を原則とし 採用

医薬品の安全使用のための業務に関する手順書 平成年月日作成 医療機関名 : 1. 医薬品の採用 購入 1) 国 ( 厚生労働省 ) が医薬品として承認しているもの ( 保険収載されていない医薬品を含む ) はその作用 効果及び副作用をよく理解した上で さらに複数の製品がある場合はそれらの品質や薬価を考慮し 採用を決定する 2) 一成分一品目 ( 一規格 ) を原則とし 採用医薬品数は最低限とする (

新規・削除品目

2018 年 9 月薬事委員会決定分 < 仮採用薬品 > 新規採用 採用中止薬品 内服アゾセミド錠 30mg JG 院内専用 院外は一般名処方 スミスリンローション 5% ラミクタール錠小児用 2mg 5mg ワーファリン錠 0.5mg アローゼン顆粒イクスタンジ錠 80mg 院内外共通 用時購入院内外共通 用時購入院内外共通院外専用 特定患者用院外専用 注射イミフィンジ点滴静注 120mg, 500mg

後発医薬品への変更調剤について

後発医薬品への変更調剤 について 平成 24 年 4 月日本薬剤師会 報告事例 1 変更調剤 平成 21 年 年報 ( 平成 22 年 10 月 5 日公表 ) より 報告事例 1 変更調剤 平成 21 年 年報 ( 平成 22 年 10 月 5 日公表 ) より 背景 要因 これまで何ヶ月も後発医薬品で調剤しており 本人が後発医薬品を強く希望していたこともあって 処方箋が後発医薬品変更可となっているかをあまり確認せず

Microsoft PowerPoint - 【厚労省】説明資料_ pptx

診療報酬 ( 調剤技術料 ) 平成 29 年 11 月 16 日 ( 木 ) 厚生労働省保険局 調剤技術料の評価内容と患者メリット 医師が患者に処 箋を交付し 薬局の薬剤師がその処 箋に基づき調剤を い 医師と薬剤師が独 した 場で業務を分担し 薬物療法の有効性及び安全性の向上を通じ 国 医療の質的向上を図る 薬局の薬剤師は 患者の薬歴管理を い 重複投薬 相互作 の有無を確認し 患者に適した薬となるよう医師と調整するとともに

医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査

-1- 医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況等に関する調査調査概要 1. 調査目的本調査は 医療機関 薬局における医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況の実態 課題等を把握し 今後の臨床現場での適切な情報の入手 伝達 活用のあり方を検討し あるべき姿について提言することを目的として実施した (1) 調査対象全国の病院全数 :8,541 施設 1 全国の保険薬局の半数 2: 26,915 施設 1

事前学習 Ⅰ 1. 処方せん調剤 ( 実 習 ) < 一般目標 > F(2) 処方せんにもとづく調剤 鑑査処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために 医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する -51-

事前学習 Ⅰ 1. 処方せん調剤 ( 実 習 ) < 一般目標 > F(2) 処方せんにもとづく調剤 鑑査処方せんに基づいた調剤業務を安全で適正に遂行するために 医薬品の供給と管理を含む基本的調剤業務を修得する -51- 事前学習 I をはじめるにあたって 事前学習 I は 調剤の実務の学習がその主なものである 調剤実務の基準としては 調剤指針 ( 第十三改訂, 日本薬剤師会編, 薬事日報社 ) (

１

調剤内規抜粋 保険薬局用 平成 26 年 5 月 西神戸医療センター薬剤部 1 1. 錠剤調剤 1)1 包化調剤する処方 ( 半錠化含む )( 用法毎に 1 包化する ) 1 1 包化 の指示のある処方 ( 用法毎 ) 2 頓服で錠剤 2 種類以上の場合 2)1 包化しないで投薬する薬剤 ( 表 -1 参照 ) 軟カプセル 経口糖尿病薬 吸湿性薬品 冷所保存薬品 取扱上注意を要する薬品 特殊用法の薬品

東医療センター**　薬事委員会内規

東医療センター 薬事委員会内規 ( 組織 ) 第 1 条 本学東医療センターに薬事委員会 ( 以下委員会 ) を設ける 2013.05 改定 7 版 2013.01 改定 6 版 2011.11 改定 5 版 2010.9 改定 4 版 2009.5 改定 3 版 2002.5 改定 2 版 2001.7 第 1 版 ( 目的 ) 第 2 条 委員会は病院長の諮問機関で 薬事に関する重要事項を審議し

20140901

2014年9月 事例１ 注射薬調剤 薬剤取違えに関する事例 事例番号 000000039234 ノボラピッド注フレックスペンの処方のところ レベミル注フレックスペンで調剤した 交付時に誤りに気付 き 訂正して渡した 休憩時間がずれ込み薬剤師１人 事務員１人の少ない人数で業務していた 患者からの問い合わせの電話があ り薬剤師が応対し 交付を待つ患者の処方の調剤鑑査ができていなかった 急いでいる患者が

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日医工 MPI 行政情報 http://www.nichiiko.co.jp/stu-ge/ 後発医薬品への変更ルール (2016 年版 ) 株式会社日医工医業経営研究所 ( 日医工 MPI) ( 公社 ) 日本医業経営コンサルタント協会認定登録番号第 6345 号寺坂裕美 資料 No.20160517-431 変更調剤ルールそのものについての改定はありませんが ルール等の変遷 (P4) に 2016

④資料２ー２

平成 30 年 7 月 5 日第 4 回医薬品医療機器制度部会資料 2-2 平成 30 年 7 月 5 日 第 4 回厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会提出資料 薬剤師 薬局による取り組み ( 事例 ) 公益社団法人日本薬剤師会 Japan Pharmaceutical Association All Rights Reserved. 1 1. 患者に適した薬剤への処方変更につなげたケース ケース小児患者インフルエンザの疑いで診療所を受診抗インフルエンザ吸入薬

スライド 1

1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています

目次 Ⅰ 調剤等に関する事項 1 処方せん 1 2 調剤等 2 3 処方せん 調剤録の保存 3 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 3 2 調剤料又は調剤技術料に係る加算 3 Ⅲ 薬学管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 3 Ⅳ 事務的事項 1 新規 届出事項 5 2 掲示事項 5 Ⅴ

平成 26 年度に実施した個別指導に おいて保険薬局に改善を求めた主な 指摘事項 四国厚生支局 平成 2 7 年 8 月 目次 Ⅰ 調剤等に関する事項 1 処方せん 1 2 調剤等 2 3 処方せん 調剤録の保存 3 Ⅱ 調剤技術料に関する事項 1 調剤料 3 2 調剤料又は調剤技術料に係る加算 3 Ⅲ 薬学管理料に関する事項 1 薬剤服用歴管理指導料 3 Ⅳ 事務的事項 1 新規 届出事項 5 2

Microsoft Word - Ⅰ－４．用法用量(2013)

Ⅰ-4. 患者の特性 病態と用法 用量 (1) 医薬品の用法 用量および投与計画 (1)- 1 医療現場での医薬品の用法 用量決定の位置づけ薬剤の選択 1 回投与量投与間隔 (1 日に何回投与するか?) (1)- 2 医薬品の用法 用量の根拠 1) 製薬メーカーによる用法 用量の探索 2) 薬剤処方時の用法 用量の検討生理機能 ( 肝機能 腎機能 ) 身体的特性( 身長 体重 ) 年齢 ( 小児 高齢者

選択した 薬剤から表示される処方内容 44 5: 気管支喘息 12 歳 ~ アドエア 50 エアゾール 120 吸入用 12.0g 瓶 3: 外用 4:1 日 2 回 1 1 回 2 吸入 45 5: 気管支喘息 9 歳アドエア 50 エアゾール 120 吸入用 12.0g 1.00

選択した 薬剤から表示される処方内容 1 5: 気管支喘息 0 ヶ月アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 28 ブリスター 0.00000 キット 3: 外用 40:1 日 1 回 0 2 5: 気管支喘息 2 ヶ月アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 28 ブリスター 0.00000 キット 3: 外用 40:1 日 1 回 0 3 5: 気管支喘息 5 ヶ月アドエア 100 ディスカス

Microsoft Word - Ⅰ－６．医薬品の剤形と患者情報2013（白黒）

Ⅰ-6. 医薬品の剤形と患者情報 S206: 患者に適した剤形を選択できる 特殊な剤形について 目的 各剤形について 特徴 投与経路 および使用方法について学ぶ 各剤形について 患者への情報提供について学ぶ (1)-1. 目に投与する製剤 ( 点眼剤 眼軟膏剤 ) [ 第十三改訂調剤指針 p268~ 参照 ] 点眼剤 眼軟膏 ティッシュペーパー 1) 点眼剤の分類と特徴を理解しなさい 2) 用時溶解点眼剤の溶解方法

<4D F736F F D C98EFB82DF82E9816A819C F28BC78BA68B6389EF CE936381A88B7B90EC81A890568

学術委員会学術第 6 小委員会 経管投与患者への安全で適正な薬物療法に関する調査 研究 委員長昭和大学薬学部社会健康薬学講座地域医療薬学部門倉田なおみ Naomi KURATA 委員医療法人渡辺会大洗海岸病院薬剤部新井克明 Katsuaki ARAI 霧島市立医師会医療センター薬剤部岸本真 Makoto KISHIMOTO 社会福祉法人東京有隣会有隣病院薬剤科近藤幸男 Yukio KONDO 特別委員徳島文理大学薬学部医療薬学講座石田志朗

入札結果一覧表 2 ( 内用薬 2) 39 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 10mg B500 錠 12,266 ( 株 ) スズケン 40 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 5mg 100 錠 1,459 ( 株 ) スズケン 41 内用薬 クラシエ クラシエ五苓散料エキス細粒 2g 42 包 1,

入札結果一覧表 1 契約の名称 平成 30 年度医薬品購入単価契約 2 入札公告日 平成 30 年 2 月 22 日 3 入札執行日時 平成 30 年 3 月 22 日 入札結果一覧表 1 ( 内用薬 1) 1 内用薬 武田薬品 5mgセルシン錠 100 錠 844 ( 株 ) スズケン 2 内用薬オーファンパシフィックアストミン錠 10mg 100 錠 504 ( 株 ) スズケン 3 内用薬 日本化薬

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

ゾルピデム酒石酸塩錠 10mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 5 月作成 ZOL-D-7(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 ( 湿度 ) 8 6. 分割時の安定性 ( 光 ) 10 7. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で

調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13> オメプラール錠 10 ( ) PTP140T 調剤包装単位 <11> 販売包装単位 <13>11388

調剤包装単位 11388700101 PTP30T 販売包装単位 1138870010103 アリミデックス錠 1mg (113887001) 4 987650 626308 調剤包装単位 11388700101 販売包装単位 1138870010104 4 987650 626407 調剤包装単位 12633290101 イミフィンジ点滴静注 120mg (126332901)

1. 対象患者および院外処方せん発行時間 (1) 院外処方せんで対応する患者 ( 院外調剤 ) 外来患者 ( 当院職員 診療時間内急患を含む ) (2) 院外処方せんで対応しない患者 ( 院内調剤 ) 入院中の患者 ( 入院中外来 入院中他科受診 退院処方を含む ) 診療時間外の救急患者 ハンディキ

院外処方せんマニュアル 2015 年 1 月第 2 版 国家公務員共済組合連合会呉共済病院 1 1. 対象患者および院外処方せん発行時間 (1) 院外処方せんで対応する患者 ( 院外調剤 ) 外来患者 ( 当院職員 診療時間内急患を含む ) (2) 院外処方せんで対応しない患者 ( 院内調剤 ) 入院中の患者 ( 入院中外来 入院中他科受診 退院処方を含む ) 診療時間外の救急患者 ハンディキャップがあり院内処方を希望された患者

< A B D828F2E E786C7378>

平成 7 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No.45 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 -

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

標準コード一覧 追補速報版内容 追補速報版 診療行為 医薬品区分医薬品 追加理由平成 26 年 6 月 20 日適用 ( 非告示品目対応 ) 平成 26 年 6 月 20 日 株式会社メルマック 1 標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX

< F2D F289BF8AEE8F808D908EA CA926D>

保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号

日薬業発第 1 4 号 平成 2 3 年 4 月 5 日 都道府県薬剤師会会殿長 同調剤事故防止担当役員殿 日本薬剤師会 会長児玉孝 薬局ヒヤリ ハット事例収集 分析事業 第 4 回集計報告の送付について 平素より 本会会務に格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます 平成 23 年 3 月 29 日 財団法人日本医療機能評価機構より標記第 4 回報告書が公表さ れ 併せて厚生労働省医薬食品局総務課長

分類

用そ薬の他の腫瘍 糖尿病用剤 アステラス製薬 日本ベーリンガーインゲルハイム ゾスパタ錠 40 mg 4291053F1021 トラディアンス配合錠 AP 3969108F1027 トラディアンス配合錠 BP 3969108F2023 ギルテリチニブフマル酸塩 エンパグリフロジン / リナグリプチン 40 mg 1 錠 19,409.10 抗悪性腫瘍剤 (FLT3 阻害剤 ) 再発又は難治性の FLT3

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA

薬剤の粉砕・カプセル剤開封の 　　　　　　　　　　　　　可否について

薬剤の粉砕 カプセル剤開封の 可否について 薬剤部澤山友里 本日の内容 1. 錠剤の粉砕 カプセル剤の開封を必要とする理由と問題点 2. 事例紹介 3. 薬の効果を高める工夫 4. 安定化技術を用いた各製剤の特徴と代表例 5. 配合剤の分割 粉砕 6. 剤型変更 本日の内容 1. 錠剤の粉砕 カプセル剤の開封を必要とする理由と問題点 2. 事例紹介 3. 薬の効果を高める工夫 4. 安定化技術を用いた各製剤の特徴と代表例

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

レボフロキサシン錠 500mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2014 年 12 月改訂 LEV-D-19(3) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で

Microsoft Word - 平成２８年度診療報酬改定における主要改定項目.docx

平成 28 年 3 月 4 日 平成 28 年度診療報酬改定における主要改定項目 ( 病院 診療所薬剤師関係 ) 一般社団法人日本病院薬剤師会 1. 入院基本料 病棟薬剤業務実施加算新設病棟薬剤業務実施加算 2 80 点 (1 日につき ) [ 算定要件 ] 病棟薬剤業務実施加算 2 救命救急入院料 特定集中治療室管理料 脳卒中ケアユニット入院医療管理料 小児特定集中治療室管理料 新生児特定集中治療室管理料又は総合周産期特定集中治療室管理料を算定する治療室において

在宅医療の現状と課題

山本委員提出資料 在宅医療における 薬剤師の役割と課題 日本薬剤師会副会長山本信夫 1 在宅医療における薬剤師の役割 課題 取り組み 役割 処方せんに基づき患者の状態に応じた調剤 ( 一包化 懸濁法 麻薬 無菌調剤 ) 患者宅への医薬品 衛生材料の供給薬歴管理 ( 薬の飲み合わせの確認 ) 服薬の説明 ( 服薬方法や効果等の説明 服薬指導 支援 ) 服薬状況と保管状況の確認 ( 服薬方法の改善 服薬カレンダー等による服薬管理

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当薬局における 医療安全に関する取り組み 川島大希 1 高橋祐 1 古橋ひとみ 1 中村良夫 1 久田万名美 1 福田潤子 1 宮澤峰子 1 ( 株式会社マルゼンマルゼン薬局 1 ) 目的 薬局の日常業務を行うにあたり, 医療安全対策は切っても切り離せない問題である. 平成 18 年 6 月の薬事法 ( 現薬機法 ) 改正により, 薬局における安全管理体制の整備が義務付けられている. 安全管理のために職員に対する定期的な研修やインシデント事例の収集,

相互作用DB

データベース データベースの概要 医療用医薬品の添付文書に記載されている全てのの情報に関する データベースです 医療用医薬品 22 チェックの結果として 添付文書の該当箇所の 併用薬剤名 や 併用飲食物 発現事象 理由 を表示することが可能です 医療用医薬品 また 内服薬 外用薬 注射薬を問わず 右図の組み合わせにおけるのチェックを行うことが可能です OTC 医薬品同士の組み合わせについても のチェックを行うことが可能です

2 28

31 2007 pp. 2760 1 Received October 15, 2007 We carried out a trial in the second study so that OSCE common use examination carried out from 2009 was carried out smoothly. We carried out a small mini-trial

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び院外処方 ( 薬局調剤 ) における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また

2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また 年齢階級別にみると年齢が高くなるほど 500 点未満 の割合が低くなっている ( 表 15 図 18) 表 15 院内処方 院外処方別にみた薬剤点数階級別件数の構成割合

ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル

1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬

201601

2016年1月 事例１ 内服薬調剤 規格 剤形間違いに関する事例 事例番号 000000045723 後発医薬品への変更を希望している患者 今回 マイスリー錠５ｍｇから１０ｍｇに変更になったが 入力者 調剤者ともに変更に気付かず ゾルピデム酒石酸塩錠５ｍｇ ＤＳＰ にて入力 調剤した また 鑑査者も 規格の変更に気付かなかった 交付時に患者から指摘を受けて間違いがわかり 訂正した 患者は処方日数の調整を希望し

DI-News 06-26

2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先

02 入職 (1 年目 ) 2 写真 ( 脇さん ) No.1 就活している学生の皆さんへ! 私の場合は 条件がかなり限定的だったため 決めやすかったのですが 病院の特徴と薬剤科がどのような仕事内容なのかをしっかり説明して頂ける病院にしました それは 入職後に望んだ条件ではないのが分かったとしても

02 入職 (1 年目 ) 1 写真 ( 田嶋さん ) 就活している学生の皆さんへ! No.1 色々な仕事や職場について 知る良い機会だと思います 自分自身の力を活かせる就職先を見つけられるよう頑張ってください! 学生時代に注力していたこと No.2 大学院では 不整脈と遺伝子 の関係について研究していました 今後 勉強していたことを臨床で活かせればと思っております 8:30 朝礼 9:00 調剤

介護老人保健施設における医療関係自主点検表

病院立入検査薬事事前調査表 < 記入上の留意事項 > 本調査は 貴施設内の 薬局 薬品庫における医薬品等の管理 薬局以外の医薬品等の管理 に関して 薬事関係の現在の状況を確認するためのものです 薬局以外の場所については 該当箇所の責任者の立会のうえ 薬剤師が点検してください 適 否 欄には 点検して適切であれば 不適切な部分があった場合は を記載してください 取扱いが無い項目については - を記載してください

スライド 1

背景 国民医療費の増大 国や製薬メーカーによる GE の積極的な推進 調剤薬局の現場では 代替調剤に関する 患者とのトラブル が 増加し そのことが GE 使用促進の弊害の 一部となっている トラブル とは GE 代替調剤により 効果 服用 ( 使用 ) 体調や心証など 患者に何かしらの影響を及ぼした事例のこと 1 目的 薬剤師は 患者が納得かつ安心して GE を使用できるよう努めなければならない!

1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載

平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止

議題 2: 入退院サポートセンターにおける当院の取り組みについて 議題 3: 自動車運転禁止 注意に該当する薬剤の指導について 議題 4: 患者情報共有化のための連絡文書 ( 案 ) について 第 6 回全体会議日時 : 平成 27 年 12 月 25 日 ( 木 )17:15~19:15 場所 :

大阪鉄道病院薬薬連携推進の会開催実績について 全体会議の開催 第 1 回全体会議日時 : 平成 27 年 7 月 16 日 ( 木 )17:00~18:25 場所 : 大阪鉄道病院総合服薬指導室参加人数 :5 名議題 1: 疑義照会内容について議題 2: 検査データの出力について議題 3: がん患者指導内容の共有化 統一化について. 第 2 回全体会議日時 : 平成 27 年 8 月 13 日 (

Microsoft Word - DI News 2007 No 35.doc

DRUG INFORMATION 2007 No.32 平成 19 年 12 月 17 日発行 キノロン系抗菌剤と金属カチオン含有製剤の併用時における注意点について 岐阜大学医学部附属病院薬剤部医薬品情報管理室 ( 内線 7083) キノロン系抗菌剤と金属カチオン (Al Mg Fe) 含有 ( 制酸剤 消化性潰瘍用剤 鉄欠乏性貧血治療剤等 ) の同時投与は避けてください キレート形成による吸収低下のため

ＳＰＤ医薬品管理マニュアル

別紙 3 SPD 医薬品管理マニュアル 京都市立病院薬剤科 2008.8 1 心得 (1) 医薬品 と モノ との違い医薬品は, 有効成分の効果が認められており, 病気の診断や治療, 予防に使われるものであり, 医療現場で重要な役割を果たすものである 病気の種類や患者の状態によっては, その生命自体を左右することも少なくなく, また一方で, 使い方を間違えば生命を脅かすこともある 医薬品管理業務にあたることは,

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg

富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043

平成28年度地域包括診療加算・地域包括診療料に係る かかりつけ医研修会

平成 28 年度地域包括診療加算 地域包括診療料に係るかかりつけ医研修会 9. 服薬管理 長崎くんち太鼓山 ( コッコデショ ) 医療法人白髭内科医院院長白髭豊 地域包括診療料 地域包括診療加算での服薬管理 ( イ ) 患者の同意を得て 計画的な医学管理の下に療養上必要な指導 及び診療を行う ( ロ ) 患者が受診している医療機関をすべて把握し 処方されている医薬品をすべて管理し 診療録に記載 (

平成29年度 地域包括診療加算・地域包括診療料に係る かかりつけ医研修会

平成 29 年度地域包括診療加算 地域包括診療料に係る かかりつけ医研修会 9. 服薬管理 長崎くんち太鼓山 ( コッコデショ ) 医療法人 院長白髭豊 白髭内科医院 日医地域包括診療加算 地域包括診療料に係るかかりつけ医研修会 9. 服薬管理 地域包括診療料 地域包括診療加算での服薬管理 ( イ ) 患者の同意を得て 計画的な医学管理の下に療養上必要な指導及び診療を行う ( ロ ) 患者が受診している医療機関をすべて把握し

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日医工 MPI 行政情報 http://www.nichiiko.co.jp/stu-ge/ 一包化加算と外来服薬支援料 日医工株式会社事業開発部 MPI グループ構成 :( 公社 ) 日本医業経営コンサルタント協会認定登録番号第 4828 長岡俊広日医工株式会社学術部作成 :( 公社 ) 日本医業経営コンサルタント協会認定登録番号第 6345 寺坂裕美日医工医業経営研究所 ( 日医工 MPI) 監修

[ ] H27 H H26 3. H25 HP

[ ]2015.07.01 1. H27 H26 1 3 2. H26 3. H25 HP 4. 5. 6. * 1 * 2 * 3 * 4 * 5 * 6 平成 25 年度に実施した個別指導において保険薬局に改善を求めた主な指摘事項 東北厚生局平成 26 年 12 月 目次 Ⅰ 調剤と調剤技術料に関する事項 1 処方内容の薬学的確認

5_使用上の注意（37薬効）Web作業用.indd

34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠

変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください

販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました

湘南地域 調達情報 令和元年 9 月 10 日公表 調達番号湘 号 件名 : 医薬品の購入 概算総価 ( 総合療育相談センター ) 見積書提出期限 : 令和元年 9 月 17 日 (17 時 ) 見積書提出場所 : 調達課調達第二グループ 品名メーカー型番 規格 同等品の可否 数量単位納

湘南地域 調達情報 令和元年 9 月 10 日公表 調達湘 19282 号 件名 : 医薬品の購入 概算総価 ( 総合療育相談センター ) 見積書提出期限 : 令和元年 9 月 17 日 (17 時 ) 見積書提出場所 : 調達課調達第二グループ 納入期限納入場所 アキネトン錠 1mg ほか 別紙 1 のとおり 契約締結日から令和 2 年 3 月 31 日までの間 総合療育相談センター 2 階薬局

<4D F736F F F696E74202D E996D890E690B65F C838A E88E396F E9E91E382C98CFC82AF82C482CC88E397C38CBB8FEA82CC89DB91E E996D8837D E2E >

第 14 回医薬品レギュラトリーサイエンスフォーラム 平成 29 年 7 月 18 日 ジェネリック医薬品 80% 時代に向けての医療現場の課題 1 < 病院薬剤部の立場から > 千葉大学医学部附属病院薬剤部鈴木貴明 国民医療費 対国内総生産及び対国民所得比率の年次推移 千葉 学病院 平成 26 年度国民医療費 40.8 兆円 このうち少なくとも 1/4( 約 10 兆円 ) 程度は薬剤費 ( 出来高請求分のみなので実際にはこのほかに

2003

モサプリドクエン酸塩錠 2.5mg アメル の安定性に関する資料 共和薬品工業株式会社 2012 年 12 月改訂 MOS-D-4(2) 目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で

第7回 病院情報システム序論

第 6 回病院情報システム序論 日紫喜光良 医療情報学講義 2014.11.11 概要 医療情報システムの歴史 病院情報システム ( 地域医療情報システム ) 病院情報システムの要素 特に 部門システムの役割について 臨床検査医事会計 医療情報システムの歴史 各種部門システム 病院情報システム 電子カルテ ( 先駆的 ) PACS ( 画像管理 ) 1970 1980 1990 2000~ 電子カルテ普及へ

STEP 1 検査値を使いこなすために 臨床検査の基礎知識 検査の目的は大きく 2 つ 基準範囲とは 95% ( 図 1) 図 1 基準範囲の考え方 2

STEP 1 検査値を使いこなすために 臨床検査の基礎知識 検査の目的は大きく 2 つ 基準範囲とは 95% ( 図 1) 100 5 図 1 基準範囲の考え方 2 STEP 1 血算 2 押さえておきたい検査の特徴 1 血算 項目略称基準範囲 白血球数 (white blood cell count) WBC 3.3 ~ 8.6 10 3 /μl 好中球数 (neutrophil) Neut 40.0