医薬品マスタ仕様書 ( 第 18 版 ) 平成 28 年 11 月 1 日東京都港区新橋新橋 2 丁目 MT ビル 5 階保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) 医事コンピュータ部会 TEL: FAX:

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まれあいさやま
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1 医薬品マスタ仕様書 ( 第 18 版 ) 平成 28 年 11 月 1 日東京都港区新橋新橋 2 丁目 MT ビル 5 階保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) 医事コンピュータ部会 TEL: FAX:

2 本マニュアルの著作権は保健医療福祉情報システム工業会医事コンピュータ部会にあります本マニュアルの内容は予告無く変更することがあります第 1 版 : 平成 03 年 07 月 31 日第 2 版 : 平成 03 年 10 月 31 日第 3 版 : 平成 04 年 10 月 05 日第 4 版 : 平成 05 年 05 月 27 日第 5 版 : 平成 05 年 07 月 31 日第 6 版 : 平成 07 年 12 月 27 日第 7 版 : 平成 10 年 04 月 17 日第 8 版 : 平成 10 年 08 月 01 日第 9 版 : 平成 12 年 02 月 01 日第 10 版 : 平成 15 年 03 月 31 日第 11 版 : 平成 17 年 04 月 05 日第 12 版 : 平成 18 年 12 月 01 日第 13 版 : 平成 19 年 12 月 01 日第 14 版 : 平成 20 年 04 月 01 日第 15 版 : 平成 22 年 03 月 05 日 ( 新仕様マスタ ) 第 16 版 : 平成 24 年 01 月 16 日第 17 版 : 平成 27 年 03 月 01 日第 18 版 : 平成 28 年 11 月 01 日目次 1. 一般事項 2 2. 医薬品マスタ収録に関する一般事項 4 3. 改定告示に対する医薬品マスタの扱い 5 4. 医薬品マスタの収録情報 6 5. 収録内容の詳細と解説 9 1

3 1. 一般事項本仕様書は保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) 医事コンピュータ部会が提供する医薬品マスタの仕様に関するものである提供に関する規定は別途定められている 1.1 記録形式記録形式は以下とする 1 レコードサイズ : 可変長形式 2 データ編集 :CSV 形式項目は半角の, で区切るレコード最終に CR LF をセットして区切るファイルの最後に Z をセットする文字情報はその前後を (2 重引用符号 (22)H) で囲む数値情報はで囲まないデータ空白 ( ) の場合は文字情報も数値情報も, で区切るがは付与しない 3 英数字カナコード :JISコード(ASCII+カナ) 4 漢字コード : シフトJIS(MS-DOSの漢字 )(1978) 5 ファイルの扱い : シングルボリュームシングルファイルで構成する 6 ファイル名称 :Yyymmdd.csv とする ( 例 )2015 年 7 月 1 日 :Y csv 1.2 メールホームページによる情報提供 1 変更情報発信の案内医薬品マスタ会員向けのメールホームページまたはFAX 情報媒体医薬品マスタリポートで案内する 2 提供するデータの内容更新された医薬品マスタの全情報はメールで一定の時期に可変長形式によって送信するまた告示の都度ホームページまたはメールにて告示追加分の医薬品マスタを提供する 1.3 使用する漢字の範囲 JIS 第 1 水準第 2 水準の範囲とし特殊文字は使用しないそのため医薬品名称は下記の通り扱う ( 表 1 参照 ) 1 JIS 規定以外の文字はJIS 規定の文字に置き換える 2 JISに規定されていない引用符号は JISに規定された類似の符号に置き換える 3 ルビが付されている名称であってもルビは省略する 4 囲みはに続けて中の文字 ( 列 ) を表記する 5 単位記号は通常の文字 ( 漢字コード ) を使用する 2

4 表 1 JIS 規定外文字の対応一覧 JIS 規定外の文字鹼 1 蔯芎芩薏 2 筎 3 4 置換文字鹸泡ちんきゅうごんよく芍じょ荊醗置換文字の区点略略略略 7173 略 JIS 規定外の文字 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ ⅩⅢ 置換文字置換文字の区点略略略略略略略略略略略 JIS 規定外の文字 5 (( )) M オ Cm2 ( 注 1) 6 置換文字きょ M オ平方cm 瀉置換文字の区点略略略略 6335 JIS 規定外の文字置換文字述か蒄し置換文字の区点略略略略 1: 泡の己が巳 2: 芍のヽが一 3: 荊の草かんむりが左半分に乗る 4: 醗のつくりが發 5: 衣へんに去 6: さんずいに写 7: 草かんむりに述 8: きへんに舌 9: 蒄の寸の部分が女 10: 草かんむりに止 ( 注 1): 規格単位使用時 3

5 2. 医薬品マスタ収録に関する一般事項 2.1 マスタコード医薬情報研究所が設定する個別 12 桁コード ( 以下 YJコードと称する ) を採用する 2.2 本マスタに収録される医薬品の範囲 1 官報に告示される医薬品 2 官報告示にもとづいて市販される商品名の医薬品の大部分官報には基準名で告示され商品名で販売される医薬品に関しては下記に収録されている範囲とする社会保険研究所発行薬価基準点数早見表じほう発行薬価基準点数早見表 3 個々の商品における一般名 ( 成分名 ) に関しても収録するが配合剤は原則として省略する 2.3 医薬品レコードの配列順序配列の概要は以下の通りである 1 第 1 分類 : 内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤の順 2 第 2 分類 :YJコード順 4

6 3. 改定告示に対する医薬品マスタの扱い 3.1 本医薬品マスタでの扱い 1 1 月提供予定の全件マスタについては薬価改定に先立って改定前の医薬品マスタ ( 事前マスタ ) を提供する事前マスタでは改定施行前に経過措置期限が到来する銘柄に対しその期限日が記録されている 2 薬価改定の告示後速やかに改定後の医薬品マスタを提供する改定後に経過措置告示があった場合その情報は全件マスタには反映されない 3 改定後に経過措置告示があった場合は改定施行後に提供する告示追加分のマスタに経過措置期限日付を記録する 4 薬価改定後の部分的な改定に対してはホームページへの掲載またはメールによる医薬品マスタの提供を行う 5 非告示の医薬品 ( 収載区分コード 15 及び 25 ) に関しては予告することなく情報収集した範囲において更新したマスタを提供する 3.2 更新情報提供方式医薬品マスタに関する一般情報はメールまたはFAXによる医薬品マスタリポートによって医薬品マスタ会員に連絡する更新情報は表 2の基準によりホームページまたはメールによって提供する表 2 更新情報の提供 ( 参考 ) 更新の内容見込まれる回数 / 年ホームヘーシメール 1 薬価改定 ( 原則 2 年に 1 回 4 月施行 ) 原則 2 年に 1 回 2 薬価改定のない年のデータ整備のための全件提供 1 回 / 年 ( 即発行の更新を含む ) 3 新薬 ( 報告品目後発品を含む ) の官報告示 5~7 回 / 年 4 官報に告示されない品目追加や約 10 回 / 年全件マスタ差分ファイルの部分変更 ( 局方品の商品名の改廃非告示品目の追加を含む ) 5 経過措置品目の官報告示数回 / 年 6 薬価見直し等の官報告示が発生した場合発生都度 : 状況による 5

7 4. 医薬品マスタの収録情報 4.1 収録情報表 3にレコードの配列と概要を示し 5 章にその詳細と解説を述べる記載にあたって使用する記号は下記である 1 数字 : 記載文字が英数カナコードの数字であることを示す 2 英字 : 記載文字が英数カナコードの英字であることを示す 3カナ : 記載文字が英数カナコードのカナであることを示す 4 漢字 : 記載文字が漢字コードであることを示す 5 日付は西暦とし記載は YYYYMMDD の8 桁とする 6 注欄の及びについて 5 修正日付欄に日付を記載する修正対象項目はを付した項目及びの項目の変更に伴って変わることのあるを付した項目であるなお収録品目の見直し等に伴いの部分変更が発生した場合は情報収集した範囲において更新したマスタを差分ファイル形式で提供する 7 注欄のについてが付された項目のデータは必須であるが付されていない項目は条件によって何も記載されない場合が存在する ( 例 : 配合剤の一般名称及びそれに付随する関連情報など ) 8 注欄のについて新薬非告示品目等の差分ファイルについては速報性を優先するため官報等に直接関わらないの項目内容は担保されない以降提供される全件データで整備されるものとする表 3 医薬品マスタのファイルレイアウト番号項目文字コートハイト数注概要 ( 詳細は5 章参照 ) 1 レコード識別英字 1 2 YJコード英数 12 3 予備 1 4 登録日付数字 8 薬価告示日又は収録処理日 5 修正日付数字 8 修正処理実施日 6 経過措置期限日付数字 8 7 薬剤区分数字 1 内用注射外用歯科用の別 8 収載区分数字 2 9 薬効分類コード英数 4~5 10 予備 2 11 予備 3 12 予備 4 13 医薬品名称漢字可変目安は 130 ハイト 14 医薬品名称ヨミ英数カナ可変表 6 7 参照目安は 50 ハイト 15 予備 5 16 予備 6 6

8 番号項目文字コートハイト数注概要 ( 詳細は5 章参照 ) 17 一般名称漢字可変目安は 130 バイト 18 一般名称ヨミ英数カナ可変目安は 50 ハイト 19 予備 7 20 予備 8 21 規格単位漢字可変目安は 100 ハイト 22 予備 9 23 規格名称漢字可変目安は 86 ハイト 24 単位数量数字 6 25 予備単位名称漢字可変目安は 20 ハイト 27 薬価数字製造販売承認取得会社コード数字 4 データは文字型 0009 等 29 製造販売承認取得会社名漢字可変目安は 2 ハイト~32 ハイト 30 処理区分 1 漢字 2 毒薬フラグ 31 処理区分 2 漢字 2 劇薬フラグ 32 処理区分 3 漢字 2 麻薬フラグ 33 処理区分 4 漢字 2 覚せい剤原料フラグ 34 処理区分 5 漢字 2 生物学的製剤フラグ 35 処理区分 6 漢字 2 造影剤フラグ 36 溶解液付きフラグ数字 1 37 Aqフラグ数字 2 溶解液参考値データは文字型 38 注射薬容量数字 8 収録内容の仕様と解説参照 39 結核医療の基準フラグ数字 1 ( 参考 ) 40 歯科特定薬剤フラグ数字 1 ( 参考 ) 41 標準投与量参考値数字 7 内用薬の標準投与量 ( 参考 ) 42 予備処理区分 7 漢字 2 向精神薬フラグ 44 剤形コード数字 3 表 7 参照 45 旧薬価数字販売会社コード1 数字 4 データは文字型 0010 等 47 販売会社コード2 数字 4 48 販売会社コード3 数字 4 49 販売会社コード4 数字 4 50 販売会社コード5 数字 4 51 販売会社コード6 数字 4 52 販売会社コード7 数字 4 53 販売会社コード8 数字 4 7

9 番号項目文字コートハイト数注概要 ( 詳細は5 章参照 ) 54 販売会社コード9 数字 4 55 販売会社コード10 数字 4 56 予備予備告示漢字 2 告示の有無 59 慣用語漢字可変慣用的に使用される略称 ( 参考 ) 60 慣用語ヨミ英数カナ可変上記ソート用 61 医薬品名称ウラ読み漢字可変ウラ読みが存在する場合に使用 62 医薬品名称ウラ読みのヨミ英数カナ可変上記ソート用 8

10 5. 収録内容の詳細と解説以下はデータブランクを示す 5.1 レコード識別 ( 番号 1) 医薬品マスタであることを A で示す 5.2 YJコード ( 番号 2) マスタコードとして医薬情報研究所が設定する個別 12 桁コード ( 以下 YJコードと称す ) を採用するその基準は厚生労働省 ( 厚労省 ) の付番する薬価基準収載医薬品コード ( 厚労省コード ) に準ずる 5.3 登録日付 ( 番号 4) 1 西暦とし記載は YYYYMMDD の8 桁とする 2 官報告示の医薬品に関しては厚労省が新規の薬価基準収載医薬品コードを設定しそれにあわせて医薬情報研究所がYJコードを設定した期日とする設定期日はあくまで告示日であり新規収載にあたって適用日が異なる場合は告示時にアナウンスする 3 名称等の一部が変わり新規の医薬品として扱われた場合原則 YJコードが新設される従来の YJコードの医薬品は適宜経過措置品目等に移行するが本マスタでは新旧 YJコードの対比情報は付与されない 4 統一名収載の医薬品に関してはその存在を確認して新規にYJコードを設定し本マスタへの登録処理を実行した期日とするただし新規収載のアナウンスは月末または他の告示品目の収載日等にあわせて一括で行われることが多いため差分ファイルと全件マスタでは期日が異なる場合がある 5.4 修正日付 ( 番号 5) 1 西暦とし記載は YYYYMMDD の8 桁とする 2YJコードを変更することなく前回提供した全件ファイル以降に表 3の注欄にを記載した項目が変更となった場合本マスタの内容の修正処理を実行した年月日 ( 改定適用日ではない ) を記載する 3 修正年月日を記載する修正の対象は表 3でを記載した項目並びにその変更に伴って変更される名称長さ等の項目であり表 3ではを付した 4 表 3で及びを付さない項目例えば薬効分類の変更や読みの変更などは対象としない 5 修正が行われていない医薬品の修正日付欄はブランクである 6 本欄は年 1 回の全件マスタ提供時にはマスタ提供日もしくはマスタ作成日が入るまた収録品目の見直し等に伴うの部分変更を案内する場合は差分ファイルとしての提供日が入る 5.5 経過措置期限日付 ( 番号 6) 1 西暦とし記載は YYYYMMDD の8 桁とする 2 経過措置期限が官報に告示された医薬品の経過措置期限日を記載する 3 : 経過措置品目指定及び廃止品目以外の医薬品 9

11 5.3 登録日付 5.4 修正日付 5.5 経過措置期限日付に共通する日付欄の記載例を表 4に示す表 4 日付欄の記載例事象マスタに記載される日付とその記載欄登録日付修正日付経過措置期限日付 2015 年 1 月 10 日に全件マスタを提供 1992 年以降にマスタ登録されたレコードに登録の日付を記載注 : マスタ作成の日付が入る場合もある経過措置該当品目のみ 2015 年 4 月 1 日に 2015 年 9 月 30 日及び 2016 年 3 月 31 日限りの経過措置品目が告示それに伴い差分ファイル提供空欄空欄年 6 月 13 日に新薬が告示空欄空欄それに伴い差分ファイル提供 2015 年 9 月 8 日にそれまでに ( アナウンス空欄空欄新規登録した非告示品目 ( 局方品等 ) の差分ファイルを提供期日全件マスタとは異なる場合がある ) 2015 年 10 月 17 日に注欄を空欄 ( アナウンス空欄見直した差分ファイルを提供期日全件マスタとは異なる場合がある ) 2016 年 1 月 11 日に全件マスタを提供 1992 年以降にマスタ登録されたレコードに登録の日付を記載注 : マスタ作成の日付が入る場合もある経過措置該当品目のみ注 ) 日付は例示であり提供実績を表すものではない 5.6 薬剤区分 ( 番号 7) 薬剤区分はこの欄で区別する 1: 内用薬 4: 注射薬 6: 外用薬 8: 歯科用薬剤 5.7 収載区分 ( 番号 8) 1 医薬品は官報において銘柄名で告示されるのが原則であるが日本薬局方医薬品の一部等では統一名で官報に告示され個別の商品名の医薬品は告示されない 2 本マスタではこれらを収載区分で区別する (1) 官報に記載される医薬品イ. 一般名で記載されるもの ( の双方に相当する医薬品の場合は 11 とする) 11: 局方品 21: 生物学的製剤及び生薬の一部及び統一名収載品目ロ. 銘柄名で記載されるもの 12: 銘柄名で告示される局方品 ( 配合剤を含む ) 10

12 22: 局方外で銘柄名収載の医薬品 ( 単味剤医薬品の大部分はこれに分類される ) 52: 局方外の配合剤 (2) 官報に告示されない医薬品 ( 非告示医薬品 ) 15: 局方品の商品名 25: 一般名収載品目の実際の商品名 ( 生物学的製剤や生薬の一部を含む ) 3 収載区分による医薬品の区分体系を表 5に示す表 5 収載区分体系収載区分コード官報告示医薬品名称 11 統一名収載品局方品 21 一般名収載品の告示名称生物学的製剤の告示名称有生薬の告示名称 12 銘柄名収載品局方品 ( 配合剤を含む ) 22 実在薬品会社名一般名称無無医薬品名称と同じ該当する一般名称 52 配合剤 ( 局方外 ) 無 ( 省略 ) 15 商品名局方品有有該当する 11 の局方名 25 一般名収載品の個別名称無生物学的製剤の個別名称該当する 21 の一般名生薬の個別名称 4 局方品生物学的製剤生薬は官報には基準名が収載されているが実在するのは商品名の薬剤であるレセプト記載は統一名商品名いずれでも差し支えないこととなっている 5 局方品生物学的製剤生薬の商品名の中には統一名と同一のものもある商品名と統一名との判別は収載区分コード及び会社名の有無で判断する 6 配合剤とは単味剤以外の製剤に対する名称であるがその大部分は公式には一般名称が存在しないこのため 52 の一般名欄は省略した 5.8 薬効分類コード ( 番号 9) 1 薬効分類コードは中分類 (3 桁 ) 小分類 (1 桁 ) 細分類 (1 桁 ) までがあるなおこの薬効分類は薬価基準点数早見表に準ずるアイウア : 薬効中分類 (1~3 桁目 ) イ : 薬効小分類 (4 桁目 ) ウ : 薬効細分類 (5 桁目 ) 薬剤特性等により小分類からさらに区分される場合アルファベットで表記するなお原則アルファベットの大文字小文字のみが異なる種別はない 2 薬効分類 4 桁は厚生労働省が製造販売承認時コード付与のために定める分類である製薬企業は医薬品の適応追加等に応じて添付文書上の薬効分類を随時更新しているが本マスタの薬効分類は厚生労働省発表に準拠のため添付文書上の薬効分類と本マスタの薬効分類は必ずしも同一ではない 3 薬効分類の漢字名称は本マスタには収録しない 11

13 5.9 医薬品名称 ( 番号 13) 1 収載区分 : 官報で告示される品名部分を記載する 2 収載区分 15 25: 商品名 ( 官報告示されない ) を記載する 5.10 医薬品名称ヨミ ( 番号 14) 1 医薬品レコードの検索のため名称のヨミを示す 2 錠顆粒注射液細粒散坐剤等の剤形を示す文字は3 桁の数字コードで記録されているので検索の際剤形までを入力することは適当でないまた設定上品目における剤形コードと必ずしも一致しない場合単位名称が読みに含まれない場合などがある 3 医薬品名称ヨミは接頭語のある場合は接頭語を含み語幹までは保証されるが剤形や単位名称を含む接尾語までは保証されない 4 読みの記載例を表 6 剤形を示すコードを表 7に示す表 6 医薬品名称の読みの例 ( 正式名称 ) 接頭語 ( 任意 ) 語幹 ( 必須 ) 接尾語 ( 任意 ) 例 1 名称テオロング錠 100mg 読みテオロンク例 2 名称ジアイナミックス注射液読みシアイナミックス 411 例 3 名称強力ビスラーゼ末 1% 読みキョウリョクヒスラーセ 1111 例 4 名称 0.1% グルコジン R 水読みレイテンイチハーセントクルコシン R645 12

14 表 7 剤形を表すコード一覧内用薬 (1xx) 散剤 (11x) 111 末 112 散 113 細粒 114 顆粒 115 複粒 116 徐放細粒錠剤 (12x) 121 錠 122 徐放錠 123 腸溶錠 124 微粉末錠 125バッカル ( 口中錠 ) 126 丸カプセル剤 (13x) 131カプセル 132 徐放カプセル 133 複粒カプセル液剤 (14x) 141シロップ 142シロップ用 ( ドライシロップ懸濁用を含む ) 143 液 ( ソルを含む ) 144ゼリー ( ゲルを含む ) その他 110 生薬原体局方原末 190その他注射薬 (4xx) 液剤 (41x) 411 注射液 412 油性注射液 413 懸濁注射液固形剤 (43x) 431 注射用 432 筋注用 433 静注用キット類 (44x) 441 キット類その他 480その他 ( 注射用原体 ) 490その他外用薬 (6xx) 経口剤 (61x) 611 末 612 散 613 細粒 614 錠 615トローチ 616 含嗽剤 617 吸入剤挿入剤 (62x) 621 膣錠 622 坐剤 623 浣腸剤 624 注腸剤 625キット眼耳鼻科用剤 (63x) 皮膚塗布剤 (64x) 632 軟膏硬膏 633クリーム 635 液 636 噴霧剤 637 末 641パウダー 642 軟膏硬膏 643クリーム 644ゼリー 645 液 646 噴霧剤 647 末 648ゲル貼付剤 650 貼付剤その他 680その他 ( 外用原体 ) 690その他歯科用薬 (8xx) 経口剤 (81x) 811 末 812 散 813 細粒 814 錠 815トローチ 816 含嗽剤 817 吸入剤皮膚塗布剤 (84x) 841 パウダー 842 軟膏硬膏 843 クリーム 844 ゼリー 845 液 846 噴霧剤 847 パスタ剤 850 貼付剤 870 注射剤 : 平成 28 年 11 月 1 日現在医薬品マスタにおいて未使用のコード 13

15 5.11 一般名称 ( 番号 17) 1 医薬品名称に対する一般名称を記載する 2 医薬品名称欄との関連は収載区分コードによって以下となるの場合は医薬品名称欄と同一の場合は一般には医薬品名称欄と相違するが基準名と商品名が同一の場合もあるの場合は医薬品名称と相違する 52 は何も記載されない 5.12 一般名称ヨミ ( 番号 18) 医薬品名称ヨミの説明における医薬品名称を一般名称に読み替える 5.13 規格単位 ( 番号 21) [ 表 8 9 参照 ] 官報に告示される規格単位の部分を記載する 5.14 規格名称 ( 番号 23) [ 表 8 9 参照 ] 官報告示の規格単位の部分から以下を除いた部分とする (1) :(24) 単位数量において基準とした数値 ( 例 : 0.25 mg1 錠であれば 1 / 単位数量は 10 ) (2) :(26) 単位名称 (3) : 規格単位の末尾に記載された ( ) 書きの部分 5.15 単位数量 ( 番号 24) [ 表 8 9 参照 ] 1 官報告示の規格単位の部分を末尾より括弧書きを除外して読み最初の数字群を単位数量としそれを10 倍して記載する 2 官報告示の値は通常 1であるが医薬品によっては等があるこれらの場合マスタに収録する値は通常 10 以下それぞれである 3 例外として単位名称に cm が含まれる場合は上記判定に拘わらず何も記載しない 5.16 単位名称 ( 番号 26) [ 表 8 9 参照 ] 1 官報告示の規格単位の部分を末尾より括弧書きを除外して読み最初の数字群の右側にある文字を単位名称とする 2 1 瓶 1 管 1 組の場合も規格名称は 1 瓶 1 管であり単位名称は組である 3 1 瓶又は1 袋の場合も規格名称は 1 瓶又はであり単位名称は袋である 4 例外として単位名称が cm の場合は上記判定に拘わらず何も記載しない 5 表 8 9に官報告示と本マスタの収録部分の関係と例を示す 14

16 表 8 官報告示部分との対応 (1) 官報本マスタの収載品名 (13) 医薬品名称規格単位規格単位部分から (24) 単位数量 (26) 単位名称及び末尾の ( ) を除いた部分 (21) 規格単位 (23) 規格名称 (1) 表 9 の例アンダーライン部分の 10 倍 (24) 単位数量 (2) 表 9 の例 { } 部 (26) 単位名称薬価 ( 円単位の 100 倍 ) (27) 薬価表 9 官報告示部分との対応 (2) [ 平成 28 年 11 月 1 日現在 ] 品名規格単位 (_ が単位数量,{} 囲みが単位名称を指す ) ( 内用薬 ) アミノレバンEN 配合散ネルボン散 1% フェロミア錠 50mg ( 注射薬 ) ゴナールエフ皮下注用 75 サム点滴静注セット照射解凍赤血球液 LR 日赤セファランチン注 10mg ベリプラストP コンビセット組織接着用ハイプレアミンS 注 -10% マーカイン注 0.125% ( 外用薬 ) キセノン-133VSSガス東海アクリノール液ニコチネルTTS10 バラマイシン軟膏ドレニゾンテープ4μg/cm2 ベントナイトホスミシンS 耳科用 3% 10{g} 1%1{g} 鉄 50mg1{ 錠 } 75 国際単位 1{ 瓶 }( 溶解液付 ) 36.3%50mL1{ 管 }( 希釈液補正液付 ) 血液 200mLに由来する赤血球 1{ 袋 } 0.5%2mL1{ 管 } 0.5mL2キット1{ 組 } (10%)20mL1{ 管 } 0.125%10{mLバイアル } 370MBq1{ ガラス筒 } 0.1%10{mL} (17.5mg)10 平方 cm1{ 枚 } (BTRC250 単位 FRM2mg)1{g} (0.3mg)7.5cm 10cm 100{g} 30mg1{mL}( 溶解後の液として ) 5.17 薬価 ( 番号 27) 1 官報告示された薬価を円単位で100 倍して記載する 2 小数点やカンマ編集は行わない 5.18 製造販売承認取得会社コード ( 番号 28) 製造販売承認取得会社名( 番号 29) 当該医薬品の製造販売承認取得会社を医薬情報研究所にて独自に付与した4 桁のコードと対応する会社名で記載する 5.19 処理区分 1( 番号 30) 1 毒 : 官報告示による毒薬の場合 15

17 5.20 処理区分 2( 番号 31) 1 劇 : 劇薬であることを参考として示す ( 包装形態等により異なる場合があるので注意されたい ) 5.21 処理区分 3( 番号 32) 1 麻 : 官報による麻薬の場合 5.22 処理区分 4( 番号 33) 1 覚 : 官報による覚せい剤原料の場合 5.23 処理区分 5( 番号 34) 1 生 : 通知による生物学的製剤加算対象医薬品の場合 5.24 処理区分 6( 番号 35) 1 造 : 造影剤であることを示す 5.25 溶解液付きフラグ ( 番号 36) 11: 官報告示で ( 溶解液付 ) と記載された注射薬 5.26 Aqフラグ ( 番号 37) 104: 筋肉内注射でAq 加算が出来る注射薬 ( 参考値 ) 206: 静脈注射でAq 加算が出来る注射薬 ( 参考値 ) 3 : 上記以外の場合 5.27 注射薬容量 ( 番号 38) 1 規格単位に ml 又は L が含まれている注射薬に関し ml 単位を100 倍して記載する 5.28 結核医療の基準フラグ ( 番号 39) 11: いわゆる感染症法において結核医療の基準に該当するとされる医薬品であることを参考として示す 16

18 5.29 歯科用特定薬剤フラグ ( 番号 40) 11: 歯科診療点数算定において特定薬剤と規定された医薬品であることを参考として示す 5.30 標準投与量参考値 ( 番号 41) 1 内用薬に関し添付文書等から1 日の標準投与量を投与単位に換算しそれを官報掲載の規格単位の中の単位数量を1,000 倍して記載した参考値例 1: 参考値の求め方標準投与量が1 日あたり100~250mgと記載されている薬剤に対し 1 錠 50mgの医薬品では 250/50=5 錠これを 1,000 倍して 5000 と記載する 1 錠 200mgの医薬品では 250/200=1.25 錠これを 1,000 倍して 1250 と記載する例 2: 添付文書中の標準投与量の求め方 ( 品名 ) 含糖ペプシン ( 規格単位 )10g ( 標準投与量参考値 )100 というデータで 1 日あたりの標準投与量 (g) は 10g (100/1000)=1g 2 : 参考値の記載されない医薬品 5.31 処理区分 7( 番号 43) 1 向 : 官報による向精神薬の場合 5.32 剤形コード ( 番号 44) 1 剤形をコードにて識別するため 3 桁の数字にて記載する数字 3 桁のうち 1 桁目は薬剤区分を示し 2 桁目と3 桁目は剤形区分を示す ( 表 7 参照 ) アイア : 薬剤区分 1: 内用薬 4: 注射薬 6 外用薬 8: 歯科用薬剤イ : 剤形区分錠顆粒注射薬細粒散坐剤等の剤形を示す文字を2 桁の数字にて記載する 17

19 5.33 旧薬価 ( 番号 45) 1 薬価の改定時に旧薬価を円単位で100 倍して記載する改定時には項 5.17 薬価に記載されている薬価は当該項目に複写され改定後の薬価は項 5.17 薬価に記載される本欄は薬価変更が行われた医薬品を選別する際のキーに使用できる 2 官報告示等により新設された時点では何も記載しないすなわち本マスタに当初収載されて以降薬価変更が行われていない医薬品の旧薬価欄には何も記載されていない 3 小数点やカンマ編集は行わない 4 当欄 ( 旧薬価欄 ) はあくまでも参考値とする 5.34 販売会社コード1( 番号 46) 平成 17 年 4 月の改正薬事法完全実施により ( 番号 28) と同一のコードが記載される 5.35 販売会社コード2~10( 番号 47~55) 1 医薬品の販売会社を医薬情報研究所にて独自に付与した4 桁のコードにて記載する 2 薬価基準点数早見表に販売会社が複数記載されている場合本マスタでは最初に記載の1 社は製造販売承認取得会社として項 5.18 及び項 5.34の会社コードに記載され 2 社目以降の会社は項 5.35 販売会社コード2より販売会社コード10まで順次記載されるすなわち項 5.18 会社コード欄と当該欄を合わせ最大 10 社が記載される ( 例 ) 薬価基準点数早見表に従って項 5.18 製造販売承認取得会社コード項 5.34 販売会社コード1 項 5.35 販売会社コード2 及び販売会社コード3の関連を例示として示す (1) A 社が製造販売承認会社で A 社 B 社及び C 社にて販売する場合項 5.18 製造販売承認会社項 5.34 販売会社 1 項 5.35 販売会社 2 項 5.35 販売会社 3 A 社 A 社 B 社 C 社 (2) A 社が製造販売承認会社で販売する場合項 5.18 製造販売承認会社項 5.34 販売会社 1 項 5.35 販売会社 2 項 5.35 販売会社 3 A 社 A 社ブランクブランク 18

20 5.36 告示 ( 番号 58) 1 官報告示の対象となるか否かを有又は無で示す 5.37 慣用語 ( 番号 59) 1 当該医薬品が慣用的に使用される略称を有する場合参考としてその名称を示す 2 : 上記に該当しない場合 5.38 慣用語ヨミ ( 番号 60) 1 項 5.371に該当する場合ソート用の文字列をセットする 2 : 上記に該当しない場合 5.39 医薬品名称ウラ読み ( 番号 61) 1 官報告示される医薬品名称 ( 商品名については非告示を含む ) の冒頭に強力濃厚注射用等の接頭語がある場合それを語尾に移したものを慣例によってウラ読みと称する 2 医薬品名称においてこのウラ読みが可能な場合本欄に該当する文字列をセットする 3 ウラ読みでは語尾に移した接頭語を表 10のようにで囲んで表示する表 10 医薬品名称とヨミの対応 ( 正式名称 ) ( ウラ読み名称 ) 幼児用 PL 配合顆粒 PL 配合顆粒幼児用 2mgセルシン錠セルシン錠 2mg 注射用エンドキサン100mg エンドキサン100mg 注射用 70% イソプロパノール東海イソプロパノール東海 70% 5.40 医薬品名称ウラ読みのヨミ ( 番号 62) 1 項 5.39の2に該当する場合ソート用の文字列をセットする 2 : 上記に該当しない場合 5.41 予備 1~13 項目名に予備とあるフィールドは使用しない以上 19

21 JAHIS 医薬品マスタ仕様書第 18 版改訂内容 ( 改訂に伴う仕様自体の変更はありません ) 年月日版数ページ変更箇所変更内容 2016/11/1 18 表紙,1 改訂年月日版数現在日修正医薬品マスタリポートおよび3 収載収録 YYYYMMDD YYYYMMDD( 半角表記 ) 7 表 3 番号 37 Aq 加算フラグ Aqフラグ溶解液加算可溶解液参考値 10 表 4 事象 3 番目登録日付表 7 欄外現在日修正瓶 2 管 1 瓶 1 管 (2 カ所 ) 15 表 9 タイトル現在日修正官報告示による官報による官報告示による官報による生物学的製剤加算対象であることが厚労省により通知によって示されている場合通知による生物学的製剤加算対象医薬品の場合 5.261および2 ( 参考値 ) 追記向精神薬加算対象薬剤であることを示す官報による向精神薬の場合向精神薬の指定は~ 薬発第 840 号による削除 19 表 10 品目を修正 ( オノアクト, イソプロパノール ) 特に記載ない場合は下線部修正 20

Microsoft Word - コンピュータチェック対象事例ファイル仕様書

Microsoft Word - コンピュータチェック対象事例ファイル仕様書平成 30 年 3 月 1 日作成コンピュータチェック対象事例ファイル仕様書平成 30 年 3 月版編集社会保険診療報酬支払基金目次第 1 章ファイル概説 1 ダウンロードファイル ( コンピュータチェック対象事例 ) について 2 2 コンピュータチェック対象事例の構成等 ⑴ コンピュータチェック対象事例の構成イメージ 2 ⑵ コンピュータチェック対象事例の項目説明 2 第 2 章ファイル仕様

医薬品マスタ仕様書 ( 第 18 版 ) 平成 28 年 11 月 1 日 東京都港区新橋 新橋 2 丁目 MT ビル 5 階保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) 医事コンピュータ部会 TEL: FAX:

医薬品マスタ仕様書 ( 第 18 版 ) 平成 28 年 11 月 1 日東京都港区新橋新橋 2 丁目 MT ビル 5 階保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) 医事コンピュータ部会 TEL: FAX: