<939D88EA89BB8E8E96F2838A E786C73>
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- るるみ おうじ
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1 セロテック デンカ生研 セロテック LD-LP セロテック LD-LP セロテック LD-PL セロテック LD-PL LDH(P)-S LDH(P)-S (R1) (R2) (R1) (R2) A B LD-JS A LD-JS B P L NADH-UV 法 UV-Rate 法 (P L) キャリブ-EN,EE キャリブ-EN,EE 98~ ~ ~450 0~1200 0~3000 0~4000 AST,ALT AST,ALT 1ヶ月間 1ヶ月間 2ヶ月間 2ヶ月間 9ヶ月 9ヶ月 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 , , , ,000 50X5 17,000 20X5 9,000 50X5 11,000 20X5 18, , , , ,000 50X4 15,000 50X4 10,000 80X4 14,000 60X2 21, , , , ,500 60X4 16,500 40X2 9, X5 18,000 80X5 30, , , , ,000 60X4 13,500 40X2 16,000 三菱化学ヤトロン ロシュダイアグノスティックス ( 株 ) イアトロLQ LD イアトロLQ LDH イアトロLQ LDH イアトロLQ LDH リキテック LDH リキテック LDH Hレート (R1) レート (R2) レート (P)(R1) レート (P)(R2) JSCC 試薬 1 JSCC 試薬 2 SFBC 法 ー 自動分析用キャリブレーター 自動分析用キャリブレーター 冷蔵 (2 ~8 ) 冷蔵 (2 ~8 ) 80~ ~ ~ ~229 ~1000 ~2000 5~ ~2500 AST,ALT AST,ALT ALT ALT 3 週間 3 週間 2 週間 2 週間 106~211 0~4000 自動分析用シリース 自動分析用シリース RD LDH SFBC 試薬 RD LDH SFBC 試薬 1 2 使用期限まで 使用期限まで 使用期限まで 使用期限まで 1ヶ月間 1ヶ月間 3 週間 3 週間 68X4 13,800 20X4 21,600 80X4 15,500 20X4 14,500 80X4 16,300 20X4 16,300 64X4 13,000 20X4 22,000 80X4 14, X3 36, X3 10, X3 14, X2 8, X2 13, X4 20, X4 16, X3 11, X3 36,000 70X4 17X4 40,000 64X4 15X4 38,000
2 協和メデックス ( 株 ) シスメックス ( 株 ) テ タミナー LD(R テ タミナー LD(R 1) 2) LD(L)-R1 LD(L)-R2 酵素キャリフ レーター 第一化学薬品 ( 株 ) ピュアオートS LD1 ピュアオートS LD2 ピュアオート S LD-P1 ピュアオート S LD-P2 SFBC 勧告法準拠 検量係数測定用指示液 119~ ~ ~ ~497 7~1000 0~1000 0~750 8~2500 AST,ALT AST ALT AST ALT AST ALT 6ヶ月 6ヶ月 3 週間 3 週間 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 45X2 5,400 15X2 4, , , X4 20, , , ,300 50X2 5,100 20X2 5, , ,000 50X4 10, , , , X2 10,900 50X2 9, , , ,000 第一化学薬品 ( 株 ) 栄研化学 ( 株 ) クリニメイト LDH1 クリニメイト LDH2 オートセラ LDH1 オートセラ LDH2 栄研 LDH-J1 栄研 LDH-J2 栄研 LDH-S1 エクディア L 栄研 LDH- ロフ レウスキーラテ ュー法 ロフ レウスキーラテ ュー法 SSCC 処方 検量係数測定用指示液 検量係数測定用指示液 試薬調整 試薬調整 120~ ~ ~ ~400 0~2000 0~2000 ~800 ~2,200 AST ALT AST ALT 1 年 2 年 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 100X4 9, X4 5,400 95X4 26,500 45X4 8,000 40X4 9, ,900 8,500 8,000 56X4 13, ,280 14,000 12,000 90X4 18, ,000 15,360 12,320 20,100 16,000
3 三光純薬 ( 株 ) アズウェル ニットーボー ( 株 ) ( 株 ) オリンパス サンテストL- サンテストL- ネスコートVL ネスコートVL N-アッセイ L N-アッセイ L LDH J(R-1) LDH J(R-2) LD(R1) LD(R2) LDH(R-1) LDH(R-2) AUリエージェントLDH(IFCC) IFCC 標準化対応 装置常数 基準範囲は各施設にて設定お願い致します 119~ ~246 全体 ( ハ ラメトリック法 )124~ ~229 10~1000 1~ まで 25~1200 AST ALT AST GOT+,GPT+ 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月間 1ヶ月間 80x4 12,000 20x4 12,000 65X4 13,900 20X4 17,000 60X4 13,540 15X4 15,260 R1 40X4 R2 60x4 11,000 15x4 11,000 90X4 11,600 20X4 16,300 20X4 200x4 16, x2 16, X3 12, X3 37, ヶ月 1 ヶ月間 (2000 テスト ) 52,000 バイエルメディカル ( 株 ) 極東製薬工業 ( 株 ) ( 株 ) シノテスト キ ルフォート LDH 測定試薬 T ランヒ アリキット ランヒ アリキット Q/NLDJSR- Q/NLDJSR- Q/NLDHR- Q/NLDHR- LDH(R1) LDH(R2) Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ L P( その他 ) SFBC 指定ファクター ー [K] 14X20 :SFBC 勧告法準拠 89~221 80~ ( 男 ) ( 女 ) ~ まで 2500まで ALT CA,IP ALD GOT GPT NEFA SIAL 外箱に記載 5 日 ( 冷蔵 ) 8 週間 8 週間 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 1ヶ月 50,000 80X5 23,000 40X5 17, X2 36, X2 52, X4 22, X4 36,500 80X4 18,300 40X4 23, X2 40, X2 52,300 60X4 19,000 30X4 22,100 80X4 18,300 40X4 23,500 40X2 6,400 20X2 7,200 60X4 19,000 30X4 22,100 40X2 6,400 20X2 7,200
4 関東化学 和光純薬工業 ( 株 ) シカリキット LDH J シカリキット LDH J Lタイプワコー LDH Lタイプワコー LDH 補酵素液 Lタイプワコー LDH ピルビン酸溶液試薬 1 試薬 2 J 基質緩衝液 Wroblewski-La Due 法 トレースキャリブ ( 検量用 ERM) 使用後は密栓 凍結不可 160~ ~ ~211 能書性能 5~1300 ~ ~1300 GOT,GPT GOT,GPT IP IP 6ヶ月 6ヶ月 10ヶ月 1 年 3ヶ月 1 年 6か月 1 年 1ヶ月 1ヶ月 3 週間以内 1ヶ月以内 3 週間以内 1ヶ月以内 70X4 5,600 70X2 9,700 15X6 6, X4 32,500 9X3 4, X4 25, X2 11,200 70X2 28,700 90X3 6,000 30X3 13, X2 24, X4 11,400 80X2 16,000 38X4 8,600 47X4 12,000 13X4 19, X3 9,000 20X4 17,000 70X4 26,500 49X4 19,600 18X4 18,500 15X4 15, X4 12, X2 32, X3 9, X2 18,500 70X4 11,200 35X2 18,800 70X4 10, X3 42,000 43X4 7,000 25X2 8,000 ( 株 ) カイノスベックマン コールター ( 株 ) アクアオートカイノス LDH-J アクアオートカイノス LDH-G アクアオートカイノス LDH-G シンクロンシステムシンクロンシステム試薬反応試液 (Ⅱ) 試薬反応試液 (Ⅰ) 試薬反応試液 (Ⅱ) LD-P 試薬 LD-L 試薬 GSCC 標準化対応 P L 法 (UV 法 ) L P 法 (UV 法 ) 係数係数 アクアオートカイノス LDH-J 試薬反応試液 (Ⅰ) 117~ ~ まで 3000まで 年 2 年 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 1ヶ月間 60X2 5,000 20X2 7,500 60X4 10,000 20X4 15, X4 19,000 80X4 29, X4 10,000 80X4 15,600 (Ⅰ)70X3 (Ⅱ) 74X1 18,000 (Ⅰ)70X3 (Ⅱ) 74X1 (Ⅰ)45X2 (Ⅱ) 30X1 18,000 7, 回 2 カセット 14, 回 2 カセット 14,000 L タイプワコー LDH J NAD 溶液
5 オーソ ( 株 ) アークレイ ( 株 ) 富士フィルム ( 株 ) ビトロススライド LDH スホ ットケムⅡLDH LDH-PⅢ UV 法 (IFCC 法 Buhl 変法 ) 乳酸基質 シ アホラーセ ホルマサ ン色素法 CALKIT3 専用キャリブレーター (QCカード補正) ドライ SP-4410 以外は磁気カート キャリフ レーション 313~ ~ ~ ~ 年半機器装填後 (14 日 ) 250 回 (50 回 x5 本 ) 無記載 1.5 年 1 測定用個別包装 25 枚入り 3, 枚 1 年 6 ヶ月 - 7,000
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セロテック デンカ生研 三菱化学ヤトロン セロテック TIA- CRP(R1) セロテック TIA- CRP(R2) CRP-ラテックス (Ⅱ) 生研 X 2 エルヒ アエース CR P-L (R1) エルヒ アエース CR P-L (R2) エルヒ アエースCR P-L (R1) エルヒ アエースCR P-L (R2) TIA 法 ラテックス比濁法 TIA 法 LTX 法 CRP-Ⅱ 標準血清 CRP
CRP 施設番号 測定装置 試薬名 1 TBA-200FR, 200FR NEO, TBA-2000FR 東芝 ラテックス比濁法 汎用機 N-アッセイ LA CRP-T ニットーボー ニットーボーメディカル mg/dl 2 AU400, AU480, AU
平成 29 年度 ( 第 30 回 ) 和歌山県臨床検査技師会臨床検査精度管理調査 臨床化学分野速報結果 CRP 施設番号 測定装置 試薬名 1 TBA-200FR, 200FR NEO, TBA-2000FR 東芝 ラテックス比濁法 汎用機 N-アッセイ LA CRP-T ニットーボー ニットーボーメディカル 0 0.3 0 0.3 0.53 4.07 mg/dl 2 AU400, AU480,
CRP 男性基準値女性基準値試料 -1 試料 -2 施設番号測定装置試薬名単位下限上限下限上限測定値 SDI 測定値 SDI 1 TBA-200FR, 200FR NEO, TBA-2000FR 東芝ラテックス比濁法 汎用機 N-アッセイ LA CRP-T ニットーボーニットーボーメディカル 0 0
平成 28 年度 ( 第 29 回 ) 和歌山県臨床検査技師会臨床検査精度管理調査 臨床化学分野速報結果 CRP 男性基準値女性基準値試料 -1 試料 -2 施設番号測定装置試薬名単位下限上限下限上限測定値 SDI 測定値 SDI 1 TBA-200FR, 200FR NEO, TBA-2000FR 東芝ラテックス比濁法 汎用機 N-アッセイ LA CRP-T ニットーボーニットーボーメディカル 0
別影響の体外診断用医薬品製販業者名体外診断用医薬品販売名測定機器名測定機器 製販業者名表有無 1 アークレイファクトリー スホ ットケムⅡ スポットケム EZ SP-4430 アークレイファクトリー なし 2 アボットジャパン G3 血糖測定電極 プレシジョンPCx アボットジャパン なし 3 G3
別影響の体外診断用医薬品製販業者名体外診断用医薬品販売名測定機器名測定機器 製販業者名表有無 1 アークレイファクトリー スホ ットケムⅡ スポットケム EZ SP-4430 アークレイファクトリー なし 2 アボットジャパン G3 血糖測定電極 プレシジョンPCx アボットジャパン なし 3 G3 血糖測定電極 エキストラ アボットジャパン なし 4 G3 血糖測定電極 プレシジョンエクシード アボットジャパン
PowerPoint プレゼンテーション
H3 年度. Na, K, Cl, Ca, P 報告 ( ドライ含む ) NTT 東日本関東病院 臨床検査部 岡村邦彦 ナトリウム ナトリウム ( 方法別 ) 名称 N 数平均 SD CV N 数平均 SD CV 希釈法 83 3.3..8 84 4.9..7 非希釈法 / 常光 非希釈法 / テクノメディカ 3 3...8 3 43... 3.5.7.5 45..8. 8 6 4 ナトリウム 74
JLAC 検査名称 JLAC 検査名称 標準化対応 測定法 コード アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (A C JSCC 標準化対応法 MDH UV 法 001 IFCC 標準化対応法 MDH UV 法 002 POP-POD 法 003 その他 004 アラニンアミ
JLAC 検査名称 JLAC 検査名称 標準化対応 測定法 コード アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (A C2035 0001 023 JSCC 標準化対応法 MDH UV 法 001 IFCC 標準化対応法 MDH UV 法 002 POP-POD 法 003 004 アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) C2045 0001 023 JSCC 標準化対応法 LDH UV 法 001
AST, ALT, LD, ALP γ ー GT, CK, AMY, ChE 日大練馬光が丘病院臨床検査部 竹島秀美
AST, ALT, LD, ALP γ ー GT, CK, AMY, ChE 日大練馬光が丘病院臨床検査部 竹島秀美 酵素項目新評価幅一覧 項目 昨年度〇評価幅 今年度 A 評価幅 今年度 C 評価幅 AST ±% ±5% ±7.5% ALT ±% ±5% ±7.5% LD ±% ±3.9% ±7.5% ALP ±% ±5% ±7.64% γ-gt ±% ±5% ±7.5% CK ±% ±5% ±7.64%
Microsoft PowerPoint - 04kagaku（渡辺）.pptx
平成 27 年度一般社団法人岐阜県臨床検査技師会精度管理報告会 部門別精度管理調査結果報告 臨床化学検査 (1) 渡辺景介 ( 東海中央病院 ) 部門別精度管理調査結果報告 ( 臨床化学検査 ) 評価方法 日臨技の評価方法に準拠した 項目評価方法 A B C GLU 項目一括評価平均値からの ±% 偏差 2.3%(1) 1.2%(2) 5%(1) 3.75(2) 7.5%(1) 5.5%(2) NA
<95BD90AC E937893FA97D58B5A97D58FB08C9F8DB890B893788AC7979D92B28DB890BB956995CA95AA97DE2E786477>
平成 22 年度 日臨技臨床検査精度管理調査 製品別分類 株式会社シノテスト企画部サービスチーム作成 2010 年 6 月 1 日 GLU 臨床化学検査 濃度分析項目 1. グルコース (Glu) 単位 : mg/dl A: 通常の分析 ヘキソキナーゼ (HK) 法 01 溶媒ベ-ス水溶性標準液 11 グルコキナーゼ法 02 血清ベ-ス標準液 21 ブドウ糖脱水素酵素法 03 管理血清等 ( 表示値
TC TG HDL-C LDL-C GLU HbA1c 慶應義塾大学病院早川富夫
TC TG HDL-C LDL-C GLU HbA1c 慶應義塾大学病院早川富夫 総コレステロール 測定法の変遷 28 年 29 年 21 年 211 年 コレステロール酸化酵素法 141 (91.6%) 126 (92.6%) 121 (91.7%) 142 (91.%) コレステロール脱水素酵素法 1 (6.5%) 9 (6.6%) 1 (7.6%) 14 (9.%) その他の分類 3 (1.9%)
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平成 29 年度社団法人岐阜県臨床検査技師会精度管理報告会 各研究班精度管理調査結果報告 臨床化学検査 (1) 渡辺景介 ( 東海中央病院 ) 評価方法日臨技の評価方法に準拠した ( 今年の試料は日臨技の試料 ) ( 項目評価方法 A B C Glu 項目一括評価平均値からの ±% 偏差 2.3% 5.0% 7.5% T-BIL 方法別評価 1 平均値からの ±mg/dl 2 平均値からの ±% 偏差
Microsoft Word - eQAPｺｰﾄﾞ_GHb doc
A. 項目コード表 項目コード項目名日本語名 グリコヘモグロビンコード表 分類コード 単位 単位コード 2012 年 2 月改定 表示名 3D040 HbA1 ヘモグロビン A1 0 % 31 HbA1 3D045 HbA1c (JDS) ヘモグロビン A1c (JDS) 0 % 31 HbA1c 3D046 HbA1c(NGSP) ヘモグロビン A1c (NGSP) 0 % 31 A1C 2C010
Microsoft Word - eQAPｺｰﾄﾞ_GHb doc
A. 項目コード表 項目コード略号日本語名 グリコヘモグロビンコード表 分類コード 単位 単位コード 3D040 HbA1 ヘモグロビン A1 0 % 31 3D045 HbA1c (JDS) ヘモグロビン A1c (JDS) 0 % 31 3D046 HbA1c(NGSP) ヘモグロビン A1c (NGSP) 0 % 31 2C010 HbF ヘモグロビン F 0 % 31 2012 年 11 月改定
[ はじめに ] 本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが 本医師会より 報告の誤記 を防ぐため に検査薬メーカーにも協 が求められていますので 参考として弊社試薬の回答記 例を作成しました サーベイ調査票の 回答票 への記 に際しては 本医師会発 の調査票の参考としてご使 下さい また
![[ はじめに ] 本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが 本医師会より 報告の誤記 を防ぐため に検査薬メーカーにも協 が求められていますので 参考として弊社試薬の回答記 例を作成しました サーベイ調査票の 回答票 への記 に際しては 本医師会発 の調査票の参考としてご使 下さい また](/thumbs/78/76940261.jpg "[ はじめに ] 本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが 本医師会より 報告の誤記 を防ぐため に検査薬メーカーにも協 が求められていますので 参考として弊社試薬の回答記 例を作成しました サーベイ調査票の 回答票 への記 に際しては 本医師会発 の調査票の参考としてご使 下さい また")
平成 8 年度 ( 第 50 回 ) 本医師会臨床検査精度管理調査 試薬 分類コード説明書回答表の記 例 平成 8 年度 本医師会サーベイ試料 平成 8 年 9 試料番号 検査項目 試料内容 容量 試料 TP,Alb 凍結乾燥血清 ml TB DB Glu Ca IP Mg 試料 3 4 5 UN UA Cre Fe AST ALT LD ALP γgt CK AMY 凍結乾燥血清 ml リパーゼ
2019 年度日臨技臨床検査精度管理調査 試薬 測定法分類コート 説明書 Ⅰ. 臨床化学検査 (Glu,TB,DB,Na,K,Cl,Ca,IP,Fe,Mg,TP,Alb,UN,Cre,UA,TC,TG,HDL-C,LDL-C, AST,ALT,ALP,LD,CK,γ GT,AMY,ChE,uGlu,
9 年度日臨技臨床検査精度管理調査 測定法分類コート 説明書 Ⅰ. 臨床化学検査 (Glu,TB,DB,Na,K,Cl,Ca,IP,Fe,Mg,TP,Alb,UN,Cre,UA,TC,TG,HDL-C,LDL-C, AST,ALT,ALP,LD,CK,γ GT,AMY,ChE,uGlu,uCre,HbAc:NGSP 値,CRP) Ⅱ. 免疫血清検査 ( 免疫ク ロフ リン G A M, 梅毒 TP
<95BD90AC E91E F193FA967B88E38E7489EF90B893788AC7979D92B28DB C493E AA97DE955B E786477>
平成 23 年度 ( 第 45 回 ) 臨床検査精度管理調査 ( 日本医師会サーベイ ) 製品別分類のご案内 測定試料の送付日臨床検査室試薬 機器メーカー 平成 23 年 (2011 年 ) 9 月 26 日 ( 月 ) 到着予定平成 23 年 (2011 年 ) 10 月 5 日 ( 水 ) 到着予定 回答票の返送期限 臨床検査室 平成 22 年 (2011 年 ) 10 月 4 日 ( 火 )
各研究班精度管理調査結果報告 ( 臨床化学検査 2 ) 平成 25 年度社団法人岐阜県臨床検査技師会精度管理報告会 各研究班精度管理調査結果報告 臨床化学検査 (1) 渡辺景介 ( 東海中央病院 ) 評価方法日臨技の評価方法に準拠した Mg は参考調査 項目評価方法 A B C GLU 項目一括評価
検査 () 渡辺景介 ( 東海中央病院 ) 評価方法日臨技の評価方法に準拠した Mg は参考調査 項目評価方法 A B C GLU 項目一括評価.% 5.0% 7.5% T-BIL 項目一括評価 5.0% 7.5% 0.0% NA 項目一括評価 ±mm ±mm ±4mm K 項目一括評価 ±0.mm ±0.mm ±0.mm CL 項目一括評価 ±mm ±mm ±4mm CA 項目一括評価.0% 4.0%
平成 30 年度日臨技臨床検査精度管理調査 試薬 測定法分類コート 説明書 Ⅰ. 臨床化学検査 (Glu,TB,DB,Na,K,Cl,Ca,IP,Fe,Mg,TP,Alb,UN,Cre,UA,TC,TG,HDL-C,LDL-C, AST,ALT,ALP,LD,CK,γGT,AMY,ChE,uGlu,
平成 0 年度日臨技臨床検査精度管理調査 測定法分類コート 説明書 Ⅰ. 臨床化学検査 (Glu,TB,DB,Na,K,Cl,Ca,IP,Fe,Mg,TP,Alb,UN,Cre,UA,TC,TG,HDL-C,LDL-C, AST,ALT,ALP,LD,CK,γGT,AMY,ChE,uGlu,uCre,HbAc:NGSP 値,CRP) Ⅱ. 免疫血清検査 (IgG A M, 梅毒 TP 抗体,PSA,
Microsoft Word - JCCLS会誌（1）認証評価委員会報告
平成 30 年度認証委員会 認証評価委員会報告 常用参照標準物質 :JSCC 常用酵素のロット更新概要 Report of JCCLS Certification Committee for Reference Materials and Committee for Certification Assessment in 2018 Outline of New Lot of Reference Standard
また 測定方法別統計の中で ±3SD の除去された施設コードを列記しましたので 列記された施設は早急に 原因の究明や何らかの対応をお願いします 一覧表の中の偏り ( バイアス ) は 以下の式から求めました 偏り %={( 各施設の報告値 )-( 目標値 )} ( 目標値 ) 100 偏りの-は 目
平成 21 年度臨床化学分析分野サーベイ報告 ( 第 25 回 ) 臨床化学分析分野長 坂博之 はじめに 日常業務でお忙しい中 本サーベイに多くの施設が参加していただきありがとうございました 今年度も68 施設 ( 免疫項目のみの参加 1 施設を含む ) の参加がありました このサーベイの参加施設は 開業医レベルの医療施設から 健診センターや検査センター そして500 床を超える大病院まで県内の検査業務に携わる多くの施設が参加しております
平成 29 年 9 月 平成 29 年度 ( 第 51 回 ) 日本医師会臨床検査精度管理調査 試薬 測定法分類コード説明書回答表の記入例 平成 29 年度日本医師会サーベイ試料 試料番号 検査項目 試料内容 容量 試料 1 2 TP,Alb 凍結乾燥血清 1 ml 試料 TB DB G
平成 9 年 9 月 平成 9 年度 ( 第 5 回 ) 日本医師会臨床検査精度管理調査 試薬 分類コード説明書回答表の記入例 平成 9 年度日本医師会サーベイ試料 試料番号 検査項目 試料内容 容量 試料 TP,Alb 凍結乾燥血清 ml 試料 3 4 5 TB DB Glu Ca IP Mg UN UA Cre Fe AST ALT LD ALP γgt CK AMY ChE 凍結乾燥血清 ml
<95BD90AC E FA97D58B5A97D58FB08C9F8DB890B893788AC7979D92B28DB82090BB956988EA C2E786477>
平成 24 年度 日臨技臨床検査精度管理調査 製品一覧表 株式会社シノテスト安全管理部サービスチーム作成 2012 年 5 月 23 日 平成 24 年度日臨技臨床検査精度管理調査について 日臨技臨床検査精度管理調査は Web による参加のみとなっております 測定装置 試薬 基準値などの施設ごとの検査項目属性の入力は Web 上の入力ガイドに従って行ってください 弊社から販売している試薬 標準液の一覧表を作成しました
< D F8089BB95F18D902D392E786C73>
項目別統計結果一覧 項 目 総蛋白 0.99 項 目 アルブミン 0.98 試 料 試 料 報告値 6.17 8.11 報告値 3.86 5.0 参考値 6.14 8.0 目標値 3.74 4.97 偏 り 0.5% 1.11% 偏 り 3.9% 1.01% 補正係数 0.99 0.99 補正係数 0.97 0.99 ビウレット法 BCP 改良法 項 目 総ビリルビン 0.88 項 目 尿素窒素 0.98
H25臨床検査精度管理総括集_臨床化学部門
臨床化学検査部門15 臨床化学検査部門 精度管理事業部員 : 伊藤英史 ( 刈谷豊田総合病院 :TEL:0566-25-2948) 実務担当者 : 鈴木美穂 ( 安城更生病院 ) 齊藤翠 ( 藤田保健衛生大学病院 ) 他生物化学分析検査研究班班員 Ⅰ. はじめに本年度の精度管理調査では29 項目 ( 内 1 項目は参考調査 ) を対象とし 試料は日臨技臨床検査データ標準化実践事業の調査用に作製したプール血清等を使用した
< D F8089BB95F18D902D392E786C73>
項目別統計結果一覧 項 目 総蛋白 1.00 項 目 アルブミン 0.97 試 料 試 料 報告値 6.18 8.34 報告値 4.07 5.4 参考値 6.0 8.30 目標値 3.95 5.30 偏 り -0.39% 0.43% 偏 り 3.04%.6% 補正係数 1.00 1.00 補正係数 0.97 0.98 ビウレット法 BCG 項 目 総ビリルビン 0.99 項 目 尿素窒素 1.00
< D F8089BB95F18D902D392E786C73>
項目別統計結果一覧 項 目 総蛋白 1.00 項 目 アルブミン 1.01 試 料 試 料 報告値 5.61 7.95 報告値 3.49 4.86 参考値 5.65 7.93 目標値 3.51 4.94 偏 り -0.71% 0.5% 偏 り -0.57% -1.6% 補正係数 1.01 1.00 補正係数 1.01 1.0 ビウレット法 BCP 改良法 項 目 総ビリルビン 0.96 項 目 尿素窒素
平成 23 年度千葉県臨床検査技師会臨床化学検査研究班 外部精度管理調査実施要項 ( 社 ) 千葉県臨床検査技師会臨床化学検査研究班本年度サーベイ内容の昨年度からの変更点 変更点 1. ドライ機器で測定する場合は 測定対象試料と項目が異なります ドライ以外の機器で測定する場合の試料と測定項目一覧 ド
平成 23 年度千葉県臨床検査技師会臨床化学検査研究班 外部精度管理調査実施要項 ( 社 ) 千葉県臨床検査技師会臨床化学検査研究班本年度サーベイ内容の昨年度からの変更点 変更点 1. ドライ機器で測定する場合は 測定対象試料と項目が異なります ドライ以外の機器で測定する場合の試料と測定項目一覧 ドライ機器で測定する場合の試料と測定項目一覧 試料 No. 1 2 3 4 5 6 7 8 試料内容 液状凍結試料液状凍結試料液状凍結試料測定項目
H23_精度管理調査_臨床化学検査
平成 24 年 3 月 17 日平成 23 年度愛知県臨床検査精度管理調査報告会 平成 23 年度精度管理調査報告 臨床化学検査部門 藤田保健衛生大学病院 齊藤翠 調査項目および試料 o 参加施設 102 施設 ( 昨年度 :104 施設 ) o 調査項目全 29 項目 グルコース 血清鉄 中性脂肪 γ-gt 総ビリルビン マグネシウム HDL-コレステロール AMY 直接ビリルビン 総蛋白 LDL-コレステロール
第30回イムノアッセイ検査全国コントロールサーベイ成績報告書
資 料 資料内容. 参加施設一覧 全参加施設名を形態別に列記した 今回の参加施設数は 8 であった 2. 使用キット一覧測定に使用されたすべてのキット名を列記した 3. 測定結果一覧報告された測定値を使用したキット別に集め列記した 測定値は 回目 2 回目の値とともにその平均値を収載し 集計にはすべての平均値を使用した (* 印は報告なし ) なお 各施設の測定値に対する評価は行わなかったが 参考として
項目別統計結果一覧 報告令和 01 年 06 月報告施設名独立行政法人国立病院機構 医王病院 項 目 総蛋白 1.01 項 目 アルブミン 1.01 試 料 試料 1 試料 2 試 料 試料 1 試料 2 報告値 報告値 参考値 目標値 4
項目別統計結果一覧 報告令和 01 年 06 月報告施設名独立行政法人国立病院機構 医王病院 項 目 総蛋白 1.01 項 目 アルブミン 1.01 試 料 試 料 報告値 6.84 8.8 報告値 4.04 5.16 参考値 6.9 8.3 目標値 4.03 5.3 偏 り -1.16% -0.48% 偏 り 0.5% -1.34% 補正係数 1.01 1.00 補正係数 1.00 1.01 ビウレット法
第29回イムノアッセイ検査全国コントロールサーベイ成績報告書 資料
資 料 資料内容. 参加施設一覧 全参加施設名を形態別に列記した 今回の参加施設数は 4 であった 2. 使用キット一覧測定に使用されたすべてのキット名を列記した 3. 測定結果一覧報告された測定値を使用したキット別に集め列記した 測定値は 回目 2 回目の値とともにその平均値を収載し 集計にはすべての平均値を使用した (* 印は報告なし ) なお 各施設の測定値に対する評価は行わなかったが 参考として
まとめ原稿９－１
- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - () - 8 - 8 7 () 1 10:0011:30 2 1 2 3 16 () 10:0012:30 3 30 () 10:0012:30-9 - 10 10 . 1 8 22 () 9:3012:00 2 8 30 () 9:3012:00 3 1 26 () 9:3015:30 1 12 23 () 133015:30-10
387 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
386 B B () () ( ) ( ) ( ) 387 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 388 ( ) ( ) ( ) 389 ( ) 2 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 390 ( ) ( ) ( ) () () ( ) Hot flush 391 ( ) ( ) ( ) 392 ( ( )
<95BD90AC E FA97D58B5A B BB956988EA97972E786477>
平成 25 年度 日臨技臨床検査精度管理調査 製品一覧表 株式会社シノテスト安全管理部サービスチーム作成 2013 年 5 月 29 日 平成 25 年度日臨技臨床検査精度管理調査について 日臨技臨床検査精度管理調査は Web による参加のみとなっております 測定装置 試薬 基準値などの施設ごとの検査項目属性の入力は Web 上の入力ガイドに従って行ってください 弊社から販売している試薬 標準液の一覧表を作成しました
方法コード コード表 単位コード No. 測定方法 No. 単位 1 イムノクロマト法 (ICA) 1 S/N 2 酵素免疫測定法 (EIA) 2 S/CO 3 蛍光 酵素免疫測定法 (ELFA) 3 C.O.I. 4 化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA) 4 miu/ml 5 化学発光免疫測定法
免疫血清検査サーベイ実施の手引き 1 送付内容は下記のとおりです 確認のうえ実施してください (1) 試料 No1~8 ( 申し込み項目により異なります ) (2) サーベイ実施の手引き コード表 (3) 報告書 ( 回答記入用紙 ) 2 枚 試料 No 項目名 血清 1 HBs 抗原 HCV 抗体 TP 抗体 0.9ml 血清 2 HBs 抗原 HCV 抗体 TP 抗体 0.9ml 血清 3 CEA
NAD11 00 1 1-1 1-2 1-3 5V 1-4 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 1-5 1 2 3 1 2 3 4 1-6 1 2 3 1-7 1-8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1
平成24年度（第46回）臨床検査精度管理調査
方法間 CV= 16.12%(0.59) 方法内 CV= 3.61%(0.13) 共通 CV= 3.53%(4.47%) 評価用 CV= 5.00%( コンセンサスCV) 総平均 3.665-60% -50% -40% -30% -20% -10% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% HISCLCEA 試薬 [37] アキシムCEAタ イナハ ック [25] アクセスCEA [30]
Microsoft Word - 巻末付録.doc
5 巻末付録 標準化実践ツール 1 国内外の標準物質一覧 国内標準物質 HECTEF 標準血清 : HECTEF (Health Care Technology Foundation; 福祉 医療技術振興会 ) より 供給されている標準物質である 日本臨床化学会 (JSCC) 勧告法に基づき測定し値付けされている これらの標準物質の形状は すべて凍結品あるいは 液状品であることから 融解するだけで用いることができ
6 1873 6 6 6 2
140 2012 12 12 140 140 140 140 140 1 6 1873 6 6 6 2 3 4 6 6 19 10 39 5 140 7 262 24 6 50 140 7 13 =1880 8 40 9 108 31 7 1904 20 140 30 10 39 =1906 3 =1914 11 6 12 20 1945.3.10 16 1941 71 13 B29 10 14 14
第 13 回近畿分析試薬研究会 クロスコンタミについて 協和メデックス ( 株 )
第 13 回近畿分析試薬研究会 2009.11.11 クロスコンタミについて 協和メデックス ( 株 ) クロスコンタミとは? コンタミネーション (contamination): 汚染のこと 略してコンタミと呼ばれることが多い コンタミネーションの分類 : 二つのパターン 1 環境中の異物が実験系に混入する 混入したものの影響によって実験失敗につながる 2 環境から隔離されて封じ込められていた実験材料が生活環境に漏れ出す
2 参考 検体投入部遠心機開栓機感染症検査装置 感染症検査装置 (CL4800)
1 平成 19 年 11 月 14 日血液事業部会運営委員会配布資料 資料 1 検査法の変更について (CLEIA 法の導入について ) 1. 対象検査項目現在の検査項目 HBs 抗原 HBc 抗体 HBs 抗体 HTLV-1 抗体 HIV1/2 抗体 HCV 抗体 梅毒 TP 抗体 パルボウイルス B19 抗原のすべての検査項目について 検査方法を凝集法から化学発光酵素免疫法 (CLEIA 法 )
Sample2 g/dl Target1 : 6.01 g/dl TP Target2 : 8.39 g/dl
( ) Sample2 g/dl 10 9 8 7 6 Target1 : 6.01 g/dl TP Target2 : 8.39 g/dl 117 5.92 0.09 1.6 118 5.92 0.10 1.6 7 5.77 0.14 2.4 118 8.28 0.15 1.8 118 8.28 0.15 1.8 7 7.26 0.46 6.4 119 119 6.84 7.10 0.11 0.11
Microsoft Word - eQAPｺｰﾄﾞ_vira doc
ウイルス 感染症コード表 A. 測定項目コード表 2013 年 4 月改定 項目コード分類 項目名 単位 5F801 0 HBs 抗原 (Sysmex-エルシ ア) C.O.I HBS-I 5F802 0 HBs 抗原 (Sysmex-PAMIA) U/mL HBS-S 5F803 0 HBs 抗原 (ABBOTT-IMx) S/N HBS-A 5F803 1 HBs 抗原 (ABBOTT-AxSYM)
目 次
1 2 3 t 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 IP 169 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67
untitled
2030 600 576 30 415 340 70 100 170 1 2 12 11 35 11 4 80 33 42 5 18 3 27 56 36 17 3 11 3 3,232 18 4 1 1,820 777 846 197 43.730 7 3 4 380,963 151,240 121,139 87,332 70,643 59,024 44,763 42,305 42,086 36,475
2017 年 1 月改訂 自動分析用コレステスト N キャリブレーター 本品は下表の試薬のキャリブレーターとして使用するものです 使用法 本品 1バイアルに精製水 2.0mL を正確に加えて溶解してください 溶解を確認後緩やかに 20 回程度 転倒混和し 所定の時間常温で静置しま
2017 年 1 月改訂 770149104 自動分析用コレステスト N キャリブレーター 本品は下表の試薬のキャリブレーターとして使用するものです 使用法 本品 1バイアルに精製水 2.0mL を正確に加えて溶解してください 溶解を確認後緩やかに 20 回程度 転倒混和し 所定の時間常温で静置します なお 使用前には緩やかに転倒混和します 各濃度はロット毎に説明書に記載してあります 調製後の安定性は
LDL HbA1c6. 5% AST51 ALT51 - GT LDL180 1, mmHg 85mmHg 150mg/dL HDL 40mg/dL 100mg/dL HbA1c 5.6% mmhg mg/dl mg/
30 7 IT 28 335 704 4 16 40-74 1 3 1100cm 2 100cm 2 BMI25kg/m 2 285cm 90cm 385cm 90cm BMI25kg/m 2 130mmHg 140mmHg 85mmHg 90mmHg 150mg/dL 300mg/dL HDL 39mg/dL 34mg/dL LDL 120mg/dL 140mg/dL 100mg/dL 126mg/dL
17 17 17 17 11 21 28 1 24 12 36 2,000 2 22 11 3.67 3.38 22 2.97 21 10 1.7 1.12 22 10 13 2.75 11 10 15 24 10 12 14 3 17 17 2006 4 17 10 24 12 17 5 15 17 17 11 40 6 17 40 17 11 7 24 17 24 17 8 40 17 17 9
PowerPoint Presentation
2 9/ 3 3 9/ 9 4 5 , PR () 6 ,,, (11) 7 PR 8 9 10 11 TEL. 106 8/131512/291/3 TEL. 107 12/291/3 12 http://www.f-turn.jp/ 13 21 4 21 14 200910 U 200911 U 200911 20102 15 20102 PR 20103 20103 16 20103 20104
untitled
,337 37 35 0,349,09 35 55 988 3 0 0 3,387 7 90 0,369,46 5 57 5 0 90 38 8,369 3 4 5 6 7 8 9 0 3 4 5 6 7 8 9 0 3 4 5 6 8 9 30 3 3 5,400 7,00 9,000 0,800,600 4,400 6,00 8,000 9,800,600 3,400 5,00 7,000 8,800
,877 61,524 33, ,292, ,653 57,601 95,188 2,416 1,767,
02 02 02 180,771 07 02 01 1,377 07 02 02 1,051,703 07 02 05 220,099 07 03 01 926,597 08 02 04 1,877,566 08 04 02 2,973,603 08 05 03 672,950 10 06 03 778,433 10 06 04 735,789 10 06 06 225,392 10 06 07 365,442
1 2 3 4 10 5 30 87 50 20 3 7 2 2 6 3 70 7 5 10 20 20 30 14 5 1,000 24 112 2 3 1 8 110 9 JR 10 110 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 25 30 31 32 25 A 33 B C D E F G PR PR or 34 35
untitled
2015 2004 6 22 (1) 2 3 4 50 550 2 80 10 3 100 10 165 50 1,000 2223 2 6,800 8,400 5001,000 23 () 5 1 1 02 04 5,400 3 46 80 90 70 7090 610 02 18.2 05 22.6 1120 3,000 30 5 90 15 90 22.8 1015 80 90 1120
2 3 4 5 6 7 8 ( ) 9 10 11 12 13 14 S JR 16 22 23 24 25 27 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 JR JR 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
report_c.ai
39 182646163205 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 ( 50 1 2 1 P.4 2 P.5 51 50 20 52 3 4 3 P.4 4 P.5 53 JR 10 54 5 6 5 P.4 6 P.5 55 20 20 510 26 46 56 26 57 ( 510 58 26 59 ( 40 = 510 60 26 26 61 ( ( ( ) 10 62
13 21 13 3 10 2010 5 6 20 32 10 10 3 JR 14 3 1 8 2 15 6 ( ) 135 1 8 2 15 135 5 135 1 8 2 15 5 JR 135 1 8 2 15 JR 1 135 1 8 2 15 JR 135 135 135 JR 135 1 8 2 15 135 1 8
広報えちぜん12月号_4校.indd
24 7,140,000 24 3,129,000 24 20,685,000 24 9,292,500 24 8,925,000 24 13,492,500 24 NO. 5,670,000 24 4,470,900 24 8,494,500 24 2,341,500 24 4,021,500 Jr. [ ] 128 1214 845 855 1345 1355 2015 2025 121 127
事業報告書
22 23 202,803 144,683 58,120 120,411 117,455 2,956 59.6 81.3 21.7% 22 23 62,677 56,001 6,676 57,734 61,454 3,720 120,411 117,455 2,956 47,092 13,255 33,837 19,397 7,666 11,731 3,546 401 3,145 3,290 1,546
改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会
院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法 ) エンドトキシン簡便法 1 / 9 日本核医学会 改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会 目次 表紙... 1 改訂履歴... 2 目次... 3 院内製造 PET 薬剤のための簡便なエンドトキシン試験法 ( エンドトキシン簡便法
AMYガイド R-008a
Amylase AMY 測定法のガイド 反応性の評価 目次 I. α-アミラーゼ (AMY) について... 2 1. α-アミラーゼ (AMY)... 2 2. AMY の代謝... 2 3. AMY 測定の臨床的意義... 2 4. AMY 測定上の注意... 3 II. AMY 活性測定法... 4 1. AMY 活性測定法... 4 2. 日本臨床化学会による AMY 標準化... 5 3.
検査項目情報 LDH アイソザイム ( 乳酸脱水素酵素アイソザイム ) Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital 一次サンプル採取マニュアル 生化学的検査 >> 3B. 酵素および関連物質 >> 3B05
lactate dehydrogenase isoenzymes 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 診療報酬 3B055 LDHアイソザイム ( 乳酸脱水素酵素アイソザイム ) 特掲診療料 >> 検査 >> 検体検査料 >> 検体検査実施料 >> ( 生化学的検査 (Ⅰ)) 分析物 D007 15 LDアイソザイム
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6
血清学的検査 Ⅰ. はじめに 平成 27 年度の免疫血清学的検査部門精度管理調査として下記の要領でサーベイを実施し たので報告する 登録衛生検査所 10 施設と一般病院等 60 施設の計 70 施設を対象に実施し た 試料を配布した全 70 施設中 69 施設より回答があり 全体の回収率は 98.6% であった ( 表 Ⅰ-1 Ⅰ-2) 表 Ⅰ-1 感染症項目 (HBs 抗原 HBs 抗体 HCV
Microsoft Word - (QMS024) 別紙11 eQAPｺｰﾄﾞ_vira_ doc
ウイルス 感染症コード表 A. 測定項目コード表 2017 年 4 月改定 項目コード分類 項目名 単位 5F801 0 HBs 抗原 (Sysmex-エルシ ア) C.O.I HBS-I 5F802 0 HBs 抗原 (Sysmex-PAMIA) U/mL HBS-S 5F803 0 HBs 抗原 (ABBOTT-IMx) S/N HBS-A 5F803 1 HBs 抗原 (ABBOTT-AxSYM)
Ps22Pdf
( IP) /. 2. :, 2004 (. ) ISN 7-5077-2106 -X.......... G726. 9-44 IP ( 2004 ) 057470 : : : : : : 2 1 : 100078 : : 787mm 1092mm 16 : 7. 5 : 180 : 2006 7 2 : 2006 7 3 : 00001 10000 : 100. 00 ( 10 ) ( ) (
???? (Page 1)
ⅰ) ⅱ) ⅲ) 6000000 5000000 4000000 3000000 2000000 1000000 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 - 1000000 900000 800000 700000 600000 500000 400000 300000 200000 100000 0 2000 2001
日本臨床検査医学会臨床検査項目分類コード 第 11 回改訂 (JLAC11) ( 案 ) 1. コード運用の目的検査項目およびそれに伴う検査結果についての分類を目的とする 使用方法 : 主にデリバリーコードとして使用する 尚 施設内での運用は強要しない 使用例 : 検査センター病院間 地域連携 デー
日本臨床検査医学会臨床検査項目分類コード 第 11 回改訂 (JLAC11) ( 案 ) 1. コード運用の目的検査項目およびそれに伴う検査結果についての分類を目的とする 使用方法 : 主にデリバリーコードとして使用する 尚 施設内での運用は強要しない 使用例 : 検査センター病院間 地域連携 データの2 次利用など 2. 方針 (1)JLAC11 は JLAC10 と同様に分析物 (5) 識別 (4)
20 代 30 代 40 代 50 代 全 体 男 性 41 96 91 89 317 (12.9%) (30.3%) (28.7%) (28.1%) (100.0 100.0%) 女 性 84 84 32 40 240 (35.0%) (35.0%) (13.3%) (16.7%) (100.0
2002 年 1 月 20 50 661 目 次 1-13-1 20 代 30 代 40 代 50 代 全 体 男 性 41 96 91 89 317 (12.9%) (30.3%) (28.7%) (28.1%) (100.0 100.0%) 女 性 84 84 32 40 240 (35.0%) (35.0%) (13.3%) (16.7%) (100.0 100.0%) 合 計 125 180
001-029_”÷’X
54 2012 1 29 Kimori Daisuke Kamijo Takashi Takahashi Akira 1993 19951997 2001 10 1993 1999 1992 54 2012 1993 20 LDH BUNCRE UA CPK GOT CPK LDH UA CPK LDH UA CPK 1989 2001 2000 1989 1995 2003 2005 1989 54
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... 2... 3... 4 1... 6 2... 19 3... 24 4... 26 1... 31 2... 31 3... 32 4... 32... 34 1... 35 2... 35 3... 35 4... 35 5... 36 6... 36 7... 36 1... 40 2... 41 3... 42 4... 43 5... 44 6... 45 7... 46 8...
31 E テスト VA シスメックス 30 枚 EA 2 32 EX-Z/D 用校正液 1 470ml 1 EA EX-Z/D 用校正液 2 140ml 1 EA e-check TYPE G PLUS(XTK-110A)XT-2000I Level1 4.5ml 9Leve
1 ニッスイフ レート GVPC 寒天培地日水 10 枚 EA 5 2 ヘモフィルス鑑別培地極東 5 枚 EA 5 3 トリフ ケースソイフ イヨン (SCD フ イヨン ) ヒ オメリュー 9mL 20 本 EA 2 4 トリフ トソイ寒天培地栄研 300g EA 2 5 ニッスイフ レート羊血液寒 / トリカ ル日水 10 枚 EA 10 6 ニッスイフ レート羊血液寒天培地日水 10 枚 EA
Microsoft PowerPoint - 当日H3001標準化報告会用hiramitu.pptx
平成 29 年度社団法人岐阜県臨床検査技師会精度管理報告会 標準化事業総括 平光幹彦 ( 岐阜市民病院 ) 精度管理調査結果報告 ( 標準化事業総括 ) 岐阜県総参加施設数 病院 診療所 51 検査センター 9 試薬メーカー 20 昨年より 病院 診療所で 4 施設増 日臨技の精度管理事業昭和 45 年から外部精度管理調査を開始全国参加施設 3800 施設以上現在 742 施設認証 1 項目 29
2019 年 7 月吉日 東ソー株式会社バイオサイエンス事業部カスタマーサポートセンター東ソーコントロールサーベイ事務局 2019 年度東ソー HbA1c コントロールサーベイ測定値回答方法のご案内 拝啓時下 皆様方には益々ご清祥のこととお慶び申し上げます この度は 2019 年度東ソー HbA1c
2019 年 7 月吉日 東ソー株式会社バイオサイエンス事業部カスタマーサポートセンター東ソーコントロールサーベイ事務局 2019 年度東ソー HbA1c コントロールサーベイ測定値回答方法のご案内 拝啓時下 皆様方には益々ご清祥のこととお慶び申し上げます この度は 2019 年度東ソー HbA1c コントロールサーベイにご参加いただき 誠にありがとうございます 先日お送りいただきましたサーベイ試料の測定値記載方法等について
目 次 1. 千葉県内検査値統一化について (3) 2. 検査値統一化実践のための基礎知識 (4) Ⅰ. 日常検査法の測定体系 Ⅱ. 内部精度管理の実施方法 3. 検査値統一対象項目および値づけ基準法と暫定基準範囲 ( 15) 4. 検査値統一化フローチャート (16) 5. 千臨技検査値統一化精度
千葉県臨床検査値統一化マニュアル ( 平成 11 年 12 月 20 日第 1 版第 1 刷発行 ) ( 平成 16 年 1 月第 2 版改訂版発行 ) ( 社 ) 千葉県臨床衛生検査技師会 千葉県検査値統一委員会 ( 臨床化学検査実務委員会 ) 問い合わせ連絡先 ; 260-0834 千葉市中央区今井 2-12-15 蘇我第一マンション 203 号 ( 社 ) 千葉県臨床衛生検査技師会千葉県検査値統一委員会事務局
（事務局）
10. JR JR JR OK - 1 - JR.5 JR JR JR JR JR - 2 - NO1 IT 1.5 F PR - 3 - PR - 4 - JR - 5 - - 6 - - 7 - 8 45 JR 11-8 - 5 120 2 40 14 28 20 28 14 20-9 - 45 JR - 10 - JR JR JR JR JR JR JR JR JR JR JR JR JR JR
本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因
HbA1c 測定系について ~ 原理と特徴 ~ 一般社団法人日本臨床検査薬協会 技術運営委員会副委員長 安部正義 本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因 HPLC 法 HPLC 法原理 高速液体クロマトグラフィー 混合物の分析法の一つ 固体または液体の固定相 ( 吸着剤 ) 中で 液体または気体の移動相 ( 展開剤 ) に試料を加えて移動させ
総合_H1-H4_1810
4-6-1 SS30 24 4-261-1 7 1-2-2 8 1-1-10 20 17-1 5 3-17 5 4-9-24 980-6024 330-0843 141-0032 461-0005 564-0053 730-0036 812-0016 Tel 022-722-1710 Tel 048-600-3888 Tel 03-5434-8550 Tel 052-957-3821 Tel 06-6337-8300
02 12 3 C C C [ (2004/2/28 )] 2. 01. [ (2002/6),p.18] (2004/3) 16 3 17 182
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6-3. 1. 01. [ 2000 (2003/3),p.161] 02. 1 2 3 1 2 [ 2000 (2003/3),p.160] 03. 12 1 13 15 3 [ 2000 (2003/3),p.207] 04. C C 27 C (1) (2) 3 00 3 C 181 02 12 3 C C C [ (2004/2/28 )] 2. 01. [ (2002/6),p.18] (2004/3)