平成 29 年 9 月平成 29 年度 ( 第 51 回 ) 日本医師会臨床検査精度管理調査試薬測定法分類コード説明書回答表の記入例平成 29 年度日本医師会サーベイ試料試料番号検査項目試料内容容量試料 1 2 TP,Alb 凍結乾燥血清 1 ml 試料 TB DB G

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みさえなみこし
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1 平成 9 年 9 月平成 9 年度 ( 第 5 回 ) 日本医師会臨床検査精度管理調査試薬分類コード説明書回答表の記入例平成 9 年度日本医師会サーベイ試料試料番号検査項目試料内容容量試料 TP,Alb 凍結乾燥血清 ml 試料 TB DB Glu Ca IP Mg UN UA Cre Fe AST ALT LD ALP γgt CK AMY ChE 凍結乾燥血清 ml 試料 6,7,8 TC,TG,HDLC,LDLC 凍結乾燥血清 ml 試料 9,0 HbAc 凍結乾燥血液 0. ml (Hb 約 0g/dL) 試料,,3 IRI,PSA 凍結乾燥血清 ml 試料 4, TP 抗体液状血清 ml 試料 6,7 CRP リウマトイド因子凍結乾燥血清 ml 試料,3 PT,APTT,Fbg 凍結乾燥血漿 ml 印 : 参考調査項目試料送付と回答票返送期限臨床検査室等試料到着予定日 : 平成 9 年 9 月 9 日 ( 火 ) 回答期限 : 平成 8 年 9 月 7 日 ( 水 ) 回答票は締切日消印有効インターネット回答 7 時株式会社カスタマーサポートセンター

2 [ はじめに ] 日本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが日本医師会より報告の誤記入を防ぐために検査薬メーカーにも協力が求められていますので参考として弊社試薬の回答記入例を作成しましたサーベイ調査票の回答票への記入に際しては日本医師会発行の調査票の参考としてご使用下さいまたご不明の点は弊社 DMR あるいは弊社までご連絡下さいお問い合せ先弊社営業所 : カスタマーサポートセンタコールセンター TEL: : 北海道東北首都圏第一首都圏第二東日本中部西日本第一西日本第二中四国九州特記事項.JSCC 標準化対応法 JCCLS(IFCC) 標準化対応法では検量用 ERM ( 酵素キャリブレータープラス : 推奨値 ) で検量して下さい標準化対応法は 37 で測定することが前提です AST ALT LD ALP γ-gt CK AMY ChE. トレーサビリティの確認調査用に使用可能な公的標準が掲載されています平成 9 年 ( 第 5 回 ) 臨床検査精度管理調査票 p.8,9 公的標準品のある酵素項目および濃度項目について調査が行われます尚 JCCLS の標準品とは ERM( 酵素キャリブレーター ) IFCC の標準品とは ERM-DA470k/IFCC または ERM-DA47/IFCC ERM-DA474/IFCC が該当します備考. アナセラム標準品セロノルムヒューマンセロノルムマルチキャリブレータ等のキャリブレータは企業の標準品に該当します. 臨床化学自動分析装置 EV800 測定装置名 EV800 企業名日立ハイテクノロシース積水メティカルコード BBC50

3 . 総蛋白 [ 項目別記入例 ] ) アナセラムALB TP 標準液或いはセロノルムヒューマンセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合試薬キットの製造販売元クリニメイト TP オートセラ TP ビューレット法クオリシェント TP g/dl ) 総蛋白アルブミン標準血清或いはセロノルムヒューマンセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合試薬キットの単位製造販売元桁数ヒュアオートS TP 04 g/dl クオリシェントTP-N ビューレット法カイノス. アルブミン ) アナセラムALB TP 標準液或いはセロノルムヒューマンセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合クリニメイト ALB オートセラ ALB BCG 法 ) セロノルムヒューマンセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合試薬キットの単位製造販売元桁数ヒュアオートS ALB 04 g/dl クオリシェント ALB BCP 改良法カイノス 3:IRMMの標準品 3. 総ビリルビンユニメディT-BIL LQ: ビリルビン標準液を使用した場合 g/dl ユニメティ T-BIL LQ 3 酵素法 39 ニプロ直接ビリルビン参考調査ユニメディ D-BIL LQ: ビリルビン標準液を使用した場合ユニメティ D-BIL LQ 3 酵素法 δ ビリルビンを測り込まない方法 39 ニプロ

4 4. ブドウ糖 ) アナセラム GLU 標準液を使用した場合ヒュアオートS GLU-R ヒュアオートS GLU クオリシェント GLU オートセラS GLU 5. 総カルシウム ) アナセラム CA 標準液を使用した場合クリニメイト CA オートセラ CA PTS 用オートセラ CA クオリシェント CA ヘキソキナーゼ UV 法 3 クレゾールフタレインコンプレクソン (ο-cpc 法 ) 製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) 整数製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) ) セロノルムヒューマンまたはセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合試薬キットの製造販売元クリニメイト CA 3 オートセラ CA クレゾールフタレインコンプレクソン PTS 用オートセラ CA (ο-cpc 法 ) クオリシェント CA 6 アキュラスオート Ca 酵素法シノテスト

5 6. 無機リン ) アナセラム IP 標準液を使用した場合クリニメイト IP- クオリシェント IP モリブデン酸 ( モリブデン青法 ) 除蛋白しない方法製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) ) セロノルムマルチキャリブレータを使用した場合クリニメイト IP- クオリシェント IP N アッセイ L IP-H 7. マグネシウム ) アナセラム MG 標準液を使用した場合クリニメイト MG クオリシェントMG モリブデン酸 ( モリブデン青法 ) 除蛋白しない方法 3 酵素法 3 キシリジルブルー法ニットーホーメティカル 37 製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) ) セロノルムマルチキャリブレータを使用した場合クリニメイト MG クオリシェント MG 3 キシリジルブルー法単位桁数

6 8. 尿素窒素 ) アナセラム UN 標準液を使用した場合ヒュアオート S UN ヒュアオートS UN-L クオリシェント UN 4 アンモニア消去カイネティックインヒヒション法 5 LED アンモニア回避法製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) ) セロノルムヒューマンまたはセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合ヒュアオート S UN ヒュアオートS UN-L クオリシェント UN 9. 尿酸 ) アナセラム UA-E 標準液を使用した場合ヒュアオートS UA オートセラS UA クオリシェント UA 4 アンモニア消去カイネティックインヒヒション法 5 LED アンモニア回避法 3 ウリカーゼペルオキシダーゼ法 ) セロノルムヒューマンまたはセロノルムマルチキャリブレータを使用した場合ヒュアオートS UA 3 ウリカーゼペルオキシダーゼ法オートセラ S UA クオリシェント UA 製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース )

7 0. クレアチニン ) アナセラム CRE 標準液を使用した場合ヒュアオートS CRE-N ヒュアオートS CRE-L 酵素法クオリシェント CRE ) セロノルムマルチキャリブレータを使用した場合ヒュアオートS CRE-N ヒュアオートS CRE-L クオリシェント CRE. 血清鉄酵素法製造販売元指定のもの ( 溶媒ベース ) 0 0 ) セロノルムマルチキャリブレータを使用した場合クイックオートネオ Fe 直接比色法シノテスト単位桁数 μg/dl 整数

8 .AST/3.ALT JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい利用して測定試薬キットのいる単位温度製造販売元ヒュアオート S AST-L ALT ー L クオリシェント AST-L ALT-L 4.LD(LDH) ヒュアオート S LD. アルカリ性フォスファターゼヒュアオートS ALP オートセラS ALP PTS 用オートセラS ALP クオリシェント ALP 6.γ-GT JSCC 標準化対応法 4:JCCLSの標準品 JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい利用して測定試薬キットのいる単位温度製販元クオリシェント LD 4:JCCLSの標準品 JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい利用して測定試薬キットの緩衝液いる単位温度製販元ヒュアオートS ALP オートセラS ALP PTS 用オートセラS ALP クオリシェント ALP JSCC 標準化対応法 JSCC 標準化対応法検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定標準化対応法の国際単位標準化対応法の国際単位標準化対応法の国際単位 (37 ) (37 ) (37 ) 4:JCCLSの標準品 JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい利用して測定試薬キットのいる単位温度製販元ヒュアオートS γ-gt クオリシェント γ-gt 標準化対応法 JSCC 標準化対応法 (37 ) クオリシェント GGT の国際単位検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定 - エチルアミノエタノール (EAE) 検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定 4:JCCLSの標準品

9 7.CK JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい利用して測定試薬キットのいる単位温度製販元ヒュアオートS CK-L クオリシェント CK-L JSCC(IFCC) 標準化対応法 (37 ) シグナスオート CK 標準化対応法の国際単位 8. アミラーゼ検量用 ERM による検量の場合 (JSCC 標準化対応法 ) ヒュアオートS AMY-G クオリシェント AMY-G ヒュアオートS AMY-G7 クオリシェント AMY-G7 ヒュアオートS AMY-G クオリシェント AMY-G ヒュアオートS AMY-G7 クオリシェント AMY-G7 GAL- G-CNP 4,6エチリテンー G-7 9. コリンエステラーゼ検量用 ERM による検量の場合 (JSCC 標準化対応法 ) - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定シノテスト 4:JCCLSの標準品 JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい基質の利用して測定分類いる単位温度 JSCC 標準化対応法検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定試薬キットの製販元 4:JCCLSの標準品 JSCC 標準化対応法の検量は検量用 ERM( 酵素キャリブレータープラス ) で行って下さい基質の利用して測定試薬キットの分類いる単位温度製販元クイックオートネオ ChE p-ヒトロキシヘンソイルコリンを 3 標準化対応法 JSCC 標準化対応法基質とする方法 (37 ) シノテストの国際単位クイックオートネオ ChE 検量法 - 企業の酵素キャリブレータを用いた製造販売元指定 4:JCCLSの標準品標準化対応法の国際単位 (37 ) 検量法

10 0. 総コレステロールヒュアオートS CHO-N コレステスト CHO クオリシェント CHO. 中性脂肪ヒュアオートS TG-N オートセラS TG-N コレステスト TG クオリシェント TG.HDL コレステロールコレステスト N HDL クオリシェント HDL コレステロール酸化酵素法酵素比色法グリセロールを消去する方法試薬キットの製販元試薬キットの製販元 0-0 沈殿操作を行わない方法 : ( コレステスト N HDL クオリシェント HDL) 整数整数整数 3.LDL コレステロールコレステスト LDL クオリシェント LDL 試薬キット名 0-0 ( コレステスト LDL クオリシェント LDL) 整数トレーサビリティの確認調査はありません

11 4.HbAc 分析装置の製造販売元名名ノルディア N HbAc 測定結果は NGSP 値を記載して下さい参考調査試料取り扱い上の注意事項試料 9 0 試料取扱い上の注意事項 ( 凍結乾燥血液 ) 調査票 p.5~6 参照ノルディアバイアルの蓋および内壁面に粉末が付着していることがありますのでバイアルを回転しながら軽く叩いて底面に粉末を集めてから開栓して下さい検定されたホールピペットを用いて定められた量 (0.mL) の室温 (~8 ) の精製水あるいは注射用蒸留水を静かに添加します 3 精製水あるいは注射用蒸留水を添加後栓をして室温に 0 分間放置しついでバイアルを静かに転倒混和させてから約 0 分間ローテーターにかけるかあるいは手でゆっくりやさしく転倒混和を 0~30 回繰り返すなどして内容物を完全に溶解して下さい 4 溶解後冷蔵庫内 (~8 ) に 45 分間以上放置した後 5 日間以内に測定して下さい測定に際しては軽く転倒混和して下さいキット名称 L タイプノルディア N HbAc 5 サーベイ試料は 0.mL/ バイアルに溶解した時総ヘモグロビン濃度は約 0g/dL です < ノルディアシリーズヘモグロビン測定濃度範囲について > ノルディア N HbAc はヘモグロビン濃度 90~30μmol/L の時に最適な測定値が得られます L タイプノルディア N HbAc に関してラボスペクト 003,008,008α はヘモグロビン濃度 30~60μmol/L ラボスペクト 006 のヘモグロビン濃度 00~00μmol/L の時に最適な測定値が得られます測定用前処理試料の作製ノルディア N HbAc(L タイプ含む ) を用いて精度管理試料 ( 凍結乾燥品 ) を測定する際に使用する HbAc 精度管理試料用希釈液 ( 専用希釈液 ) を用意しましたので必ず使用してくださいノルディア N HbAc および L タイプノルディア N HbAc をご使用の場合精度管理用試料 ( 凍結乾燥品 ) を指定された手順で溶解しますで溶解した試料に 0.mL に専用希釈液 0.mL を添加混合します 3 で混合した試料 0.mL に 0.6mL の前処理液 ( ノルディア N HbAc 用 HbAc ) 前処理液又は L タイプ HbAc 前処理液 ) を加えて撹拌し前処理試料とします注 : 測定用前処理試料は作成後速やかに測定するか冷蔵し時間以内に測定して下さい注 :Hb 濃度が 90μmol/L( 日立 LST006 の場合 00μmol/L) 以下の場合は加える前処理液の量を減らして再度測定してください日本電子 BM シリーズで自動前処理を行う装置の場合はで混合した試料 0.mL に 0.4mL の前処理液 ( ノルディア N HbAc 前処理液 ) を加えて攪拌し前処理試料とします作製した測定用前処理試料をコントロールポジションまたは溶血済みポジションで測定します EV800 日立 780 オプション機能付 LST006 自動前処理機能付ではコントロールポジション又は検体種別その他で依頼し測定します 03-0 酵素法 ( ) キャリブレータおよび検量方法の種類製造販売元指定の標準液表示値をそのまま使用依頼検体数件 / 月東芝 0FR 自動前処理機能付では検体依頼画面にて " 再検または再検 " で依頼し測定します %

12 4.HbAc グリコヘモグロビン分析装置 RC0 RC0 測定装置コード表より G. 専用臨床化学分析装置 B)HbAc 測定装置コード企業名測定装置名 GBR0 RC0 分析装置の製造販売元名名 RC0 キット名称測定結果は NGSP 値を記載して下さい 0-0 HPLC 法 ( ) キャリブレータおよび検量方法の種類製造販売元指定の標準液表示値をそのまま使用参考調査依頼検体数 % 件 / 月グリコヘモグロビン分析装置 RC0 ではヘモグロビン濃度約.5g/L の時に最適な測定値が得られます HPLC 法試料 9,0 の取り扱いに関する補足事項 ( 希釈方法 ) サーベイ試料が凍結乾燥品で規定量の精製水で溶解したときの総ヘモグロビン濃度が約 0g/dLの場合は下記の通りですその他の場合は弊社までお問い合せ下さい試料を精製水 0.4mLで溶解し専用の検体採取デバイスで吸引します検体採取デバイスを装置にセットし日常検体と同様に測定を行ってください注 ; 試料を溶解した後速やかに測定してください直ぐに測定できない場合は冷蔵庫で保管し時間以内に測定してください

13 5. インスリン 3.PSA 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元ノルティアインスリン ( ) ナノヒア PSA ( ) LIA( ラテックス免疫 ) 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元 05-0 LIA( ラテックス免疫 ) μu/ml ng/ml 検量点 6 点 :WHOの標準品検量点 6 点 36.TP 抗体 37.CRP メティエース TPLA ( 積水メティカル ) メティエース TPLA(N) ( 積水メティカル ) 38. リウマトイド因子試薬キット名 ( ) 内は製造販売元 LIA( ラテックス免疫 ) LIA( ラテックス免疫 ) 利用している単位陽性 : T.U. 以上測定値はERM-470 DA47/IFCC またはDA474/IFCC) を伝達した値により評価します試薬キットの単位 CRP 標準品製販元桁数 ( 起源 ) ナノヒア CRP ERM-DA470,DA47/IFCC クオリシエント CRP ラテックス比濁法 0 またはDA474/IFCC(IRMM) :WHOの標準品 3:IRMMの標準品 6:JCCLS(HECTEF) の標準品 3 T.U. 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元 N-アッセイLA RF-Kニットーホー ( ニットーホーメティカル ) LIA( ラテックス免疫 ) IU/mL ランヒアラテックス RFⅢ(N) IU/mL ( 極東製薬 ) LIA( ラテックス免疫 ) カットオフ値.0 IU/mL 以下 ( 参考 ) トレーサビリティの確認調査がありますトレーサビリティの確認参考調査 :WHOの標準品貴施設のカットオフ値. IU/mL 桁数 0 貴施設の陽性下限値 0 T.U.

14 CP000/CP ~49.PT APTT フィブリノゲン ( コアプレスタ 000 CP3000) 測定装置コードコアプレスタ000 CP3000 KAR0 KAR0 47. プロトロンビン時間 (PT) 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア PT-N ( ) ウサギ脳試薬名トロンボチェックPT ( シスメックス ) ウサギ脳トロンボチェックPTプラス ( シスメックス ) ウサギ脳標準血漿コード表コアグピア用キャリブレーター N ( ) 標準血漿コアグトロールN ( シスメックス ) AKキャリブラント (INR 表示血漿 ) ( シスメックス ) 管理血漿コード表正常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) コアグトロールⅠX ( シスメックス ) 異常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 測定演算事項 ISI 値キットに表示 or Local ISI 小数点以下第位まで報告 0 測定値試料試料 3の測定値小数点以下第位まで報告 0 ( 秒 ) プロトロンビン比 ( 試料 3の秒数 )/( 試料の秒数 ) 小数点以下第位まで報告 0 INR ( プロトロンビン比 ) ISI 小数点以下第位まで報告 0 INR 値の算出 : プロトロンビン比のISI 乗 ( べき乗算 ) により算出します ISI 製造販売元指定 ( 試薬キット添付書類記載 ) の値を使用自施設で設定したLocal ISI 値を使用検量線によって自動的に算出されるINRから ISI 値を逆算その他 3 9 I. ISI 値の記載についてコアフレスタ000 キットのISI 値を使用する場合 Local ISI 値を使用する場合コアグピアPT-N トロンボチェックPT トロンボチェックPTプラスキット外箱のコアフレスタ000の値を適用キット添書のコアクレックス800の値を適用キット添書のコアクレックス800の値を適用 [ 精度管理 / キャリフから項目選択 [PT INR] の項目を選択し ISIローカル値の数字を記入して下さい CP3000 コアグピア PT-N トロンボチェック PT トロンボチェック PT プラスキットのISI 値を使用する場合キット外箱のCP3000の値を適用キット添書のコアクレックス800の値を適用キット添書のコアクレックス800の値を適用 Local ISI 値を使用する場合キャリフ左下の項目欄から PT を選択し INR 検量線 ISI ローカル値の数字を記入して下さい

15 48. 活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) CP000/CP3000 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア APTT-N( ) エラジン酸 0-0 試薬名トロンボチェック APTT( シスメックス ) エラジン酸トロンボチェック APTT(S) ( シスメックス ) エラジン酸標準血漿コード表活性 % で報告している場合標準血漿コアグピア用キャリブレーター N ( ) 06 コアグトロールN ( シスメックス ) 00 管理血漿コード表正常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) 6 コアグトロールⅠX ( シスメックス ) 異常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) 56 コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 54 測定事項測定値試料試料 3 の測定値小数点以下第位まで報告 0 ( 秒 ) 小数点以下第位を四捨五入参考調査もし APTT を活性 % で報告している場合その値を入れて下さい測定値試料試料 3 の測定値整数値で報告 0 (%) 49. フィブリノゲン試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア Fbg ( ) 試薬名トロンボチェック Fib (L) ( シスメックス ) 標準血漿コード表コアグピア用キャリブレーター N ( ) 標準血漿コアグトロールN ( シスメックス ) 管理血漿コード表コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) 正常域管理血漿コアグトロールⅠX ( シスメックス ) コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) 異常域管理血漿コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 測定事項測定値試料試料 3 の測定値整数値で報告 0 () 小数点以下を四捨五入参考調査 FDP(Fibrin degradation products フィブリン分解産物 ) 貴施設での FDP 検査実施調査ナノピアP-FDP :Total FDP 定量検査 3 ナノピアDダイマー :D-dimer 定量検査 7

16 47~49.PT APTT フィブリノゲン ( コアグレックス 800) CR800 測定装置コードコアグレックス 800(CR800) KAQ プロトロンビン時間 (PT) 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア PT-N ( ) ウサギ脳 0-0 試薬名トロンボチェックPT ( シスメックス ) ウサギ脳トロンボチェックPTプラス ( シスメックス ) ウサギ脳標準血漿コード表コアグピア用キャリブレーター N ( ) 06 標準血漿コアグトロールN ( シスメックス ) 00 AKキャリブラント (INR 表示血漿 ) ( シスメックス ) 04 管理血漿コード表正常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) 6 コアグトロールⅠX ( シスメックス ) 異常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) 56 コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 54 測定演算事項 ISI 値キットに表示 or Local ISI 小数点以下第位まで報告 0 測定値試料試料 3の測定値小数点以下第位まで報告 0 ( 秒 ) プロトロンビン比 ( 試料 3の秒数 )/( 試料の秒数 ) 小数点以下第位まで報告 0 INR ( プロトロンビン比 ) ISI 小数点以下第位まで報告 0 INR 値の算出 : プロトロンビン比のISI 乗 ( べき乗算 ) により算出します ISI 製造販売元指定 ( 試薬キット添付書類記載 ) の値を使用自施設で設定したLocal ISI 値を使用検量線によって自動的に算出されるINRから ISI 値を逆算 3 その他 9 I. ISI 値の記載についてキットの ISI 値を使用する場合は試薬キット添書のコアグレックス 800 の値を記入します Local ISI を用いている場合は下記のように ISI 値を確認し記入します検量線キャリフレーション詳細画面を開き INR 計算がローカルになっているのを確認し Local ISI 値を記入してください

17 48. 活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) CR800 試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア APTT-N( ) エラジン酸 0-0 試薬名トロンボチェック APTT( シスメックス ) エラジン酸トロンボチェック APTT(S) ( シスメックス ) エラジン酸標準血漿コード表活性 % で報告している場合標準血漿コアグピア用キャリブレーター N ( ) 06 コアグトロールN ( シスメックス ) 00 管理血漿コード表正常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) 6 コアグトロールⅠX ( シスメックス ) 異常域管理血漿コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) 56 コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 54 測定事項測定値試料試料 3 の測定値小数点以下第位まで報告 0 ( 秒 ) 小数点以下第位を四捨五入参考調査もし APTT を活性 % で報告している場合その値を入れて下さい測定値試料試料 3 の測定値整数値で報告 0 (%) 49. フィブリノゲン試薬キット名 ( ) 内は製造販売元コアグピア Fbg ( ) 0-0 試薬名トロンボチェック Fib (L) ( シスメックス ) 標準血漿コード表コアグピア用キャリブレーター N ( ) 06 標準血漿コアグトロールN ( シスメックス ) 00 管理血漿コード表コアグピア用コントロールP-NⅠ ( ) 6 正常域管理血漿コアグトロールⅠX ( シスメックス ) コアグピア用コントロールP-NⅡ ( ) 56 異常域管理血漿コアグトロールⅡX ( シスメックス ) 54 測定事項測定値試料試料 3 の測定値整数値で報告 0 () 小数点以下を四捨五入参考調査 FDP(Fibrin degradation products フィブリン分解産物 ) 貴施設での FDP 検査実施調査ナノピアP-FDP :Total FDP 定量検査 3 ナノピアDダイマー :D-dimer 定量検査 7

[ はじめに ] 本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが本医師会より報告の誤記を防ぐために検査薬メーカーにも協が求められていますので参考として弊社試薬の回答記例を作成しましたサーベイ調査票の回答票への記に際しては本医師会発の調査票の参考としてご使下さいまた

[ はじめに ] 本医師会臨床検査精度管理調査が例年通り実施されますが本医師会より報告の誤記を防ぐために検査薬メーカーにも協が求められていますので参考として弊社試薬の回答記例を作成しましたサーベイ調査票の回答票への記に際しては本医師会発の調査票の参考としてご使下さいまた平成 8 年度 ( 第 50 回 ) 本医師会臨床検査精度管理調査試薬分類コード説明書回答表の記例平成 8 年度本医師会サーベイ試料平成 8 年 9 試料番号検査項目試料内容容量試料 TP,Alb 凍結乾燥血清 ml TB DB Glu Ca IP Mg 試料 3 4 5 UN UA Cre Fe AST ALT LD ALP γgt CK AMY 凍結乾燥血清 ml リパーゼ