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かずゆきひがき
5 years ago
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免疫組織染色用試薬免疫染色用抗体免疫組織染色は抗体を用いて組織細胞内の抗原を可視化する手法で現在幅広く用いられています当社では免疫組織染色に使用できる抗体を数多く取扱っています

マウスラット使用濃度 1:100~1:500 01517261 抗マウス Fas, ウサギ 100μL 抗ラット Fas リガンド, ウサギ概要免疫組織染色において

抗ラット Fas リガンド, ウサギ 100μL ラットグルタミン酸トランスポーター抗ラットグルタミン酸トランスポーター, ウサギラット小脳 ( パラフィン切片 ) 概要

01516421 抗ラットグルタミン酸トランスポーター (GLT1), ウサギ 200μg 抗体検索和光純薬では上記の他様々な免疫染色用抗体を取り揃えております試薬の検索サイト

1 免疫組織染色用試薬免疫染色用抗体免疫組織染色は抗体を用いて組織細胞内の抗原を可視化する手法で現在幅広く用いられています当社では免疫組織染色に使用できる抗体を数多く取扱っています Fas 抗マウス Fas, ウサギマウス肝臓 ( パラフィン切片 ) 概要免疫組織染色においてマウス肝臓の肝細胞細胞質及び卵巣の顆粒層細胞卵細胞に発現している Fas と反応交差性マウスラット使用濃度 1:100~1: 抗マウス Fas, ウサギ 100μL 抗ラット Fas リガンド, ウサギ概要免疫組織染色においてマウス角膜の角膜上皮及び精巣の間質細胞に発現している Fas リガンドと反応マウス角膜 ( パラフィン切片 ) 交差性ラットマウス使用濃度 1:100~1: 抗ラット Fas リガンド, ウサギ 100μL ラットグルタミン酸トランスポーター抗ラットグルタミン酸トランスポーター, ウサギラット小脳 ( パラフィン切片 ) 概要ラットグルタミン酸トランスポーター (GLT1) に対するウサギ抗血清を IgG 分画した PBS 溶液の凍結品安定剤防腐剤は含みません交差性ラットウシ使用濃度 1: 抗ラットグルタミン酸トランスポーター (GLT1), ウサギ 200μg 抗体検索和光純薬では上記の他様々な免疫染色用抗体を取り揃えております試薬の検索サイト Siyaku.Com では抗体検索サイトを設置しております抗原名由来動物種別交差性クローン No. から検索できますまた検索した商品を比較することもできますぜひ一度お試し下さい ( 本カタログの裏表紙も合わせてご参照下さい ) 41

1) 脱パラフィン 2) 洗浄連試薬パソステイン ABCPOD キット高感度染色法であるビオチンアビジン法は免疫組織化学染色 EIA イムノブロッティング等に用いられていますしかし従来のアビジンビオチンペルオキシダーゼ複合体 (ABC) は安定性が悪いため使用時に調製する必要がありました本キットでは新しく開発した調液済みの安定な ABC 溶液を用いておりますので

を反応させると抗原一次抗体二次抗体 ABC が形成されますこれに基質を加え抗原部位を発色させ抗原の有無を判定します一次抗体抗原発色鏡検抗原ビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg ABC ビオチン化ペルオキシダーゼビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg 一次抗体ストレプトアビジンビオチン操作手順パラフィン切片染色法 3) ブロッキング Ⅰ 3%

2 1) 脱パラフィン 2) 洗浄連試薬パソステイン ABCPOD キット高感度染色法であるビオチンアビジン法は免疫組織化学染色 EIA イムノブロッティング等に用いられていますしかし従来のアビジンビオチンペルオキシダーゼ複合体 (ABC) は安定性が悪いため使用時に調製する必要がありました本キットでは新しく開発した調液済みの安定な ABC 溶液を用いておりますので短時間で簡単に免疫組織染色を行うことが可能ですさらに非特異的反応の多い卵白アビジンに代わり微生物由来のストレプトアビジンを用いていますので非特異的反応が抑えられています構成ブロッキング用血清 :10mL ABC 溶液 :10mL 抗マウス ( 又はウサギ )IgG(H+L), ヤギ, ビオチン結合溶液 :10mL 原理組織または細胞中の抗原に一次抗体次に二次抗体続いて ABC を反応させると抗原一次抗体二次抗体 ABC が形成されますこれに基質を加え抗原部位を発色させ抗原の有無を判定します一次抗体抗原発色鏡検抗原ビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg ABC ビオチン化ペルオキシダーゼビオチン化抗マウス ( またはウサギ )lgg 一次抗体ストレプトアビジンビオチン操作手順パラフィン切片染色法 3) ブロッキング Ⅰ 3% 過酸化水素水を 1~ 2 滴滴下し 10 分間静置する 4) 洗浄氷浴中冷 PBSTween 20 液で 5 分間 2 回洗浄する 5) ブロッキングⅡ 6) 一次抗体反応 7) 洗浄 8) 二次抗体反応ブロッキング用血清を 1~2 滴滴下し 10 分間静置後血清を吸い取る氷浴中冷 PBSTween 20 液で2 分間 5 回洗浄する抗マウス ( 又はウサギ ) lgg(h+l) ヤギビチオン結合溶液を1~2 滴滴下し 10 分間静置する 9) 洗浄氷浴中冷 PBSTween 20 液で 2 分間 3 回洗浄する 10)ABC 反応 ABC 溶液を 1~2 滴滴下し 5 分間静置する 11) 洗浄氷浴中冷 PBSTween 20 液で2 分間 3 回洗浄する 12) 発色 DAB 溶液を1~2 滴滴下し 2~10 分間静置する 13) 洗浄 14) 対比染色 ( マイヤー蒸留水で1 分間洗浄するヘマトキシリン ) 洗浄封入鏡検凍結切片染色法 1 クリオスタット切片をスライドガラスに付着させ 30 分間室温で風乾する 2 アセトン固定 3PBSTween20 液で 5 分間 4~5 回洗浄する 4 パラフィン切片染色法の 5)~7) を行う 50.6% 過酸化水素メタノール液を 1~2 滴滴下し 20 分間反応させる 6PBSTween 20 液で 5 分間 2 回洗浄する 7 パラフィン切片染色法の 8)~14) を行う CEA(mono)ABC CEA(mono)ABC+HE 免疫染色関パソステイン ABCPOD(M) キット免疫組織染色用 100 回用 76, パソステイン ABCPOD(R) キット免疫組織染色用 100 回用 59,000 42

90 分で免疫組織染色が可能 INNOVEX 社免疫組織染色用試薬以下の 3 製品の使用により 90 分で

1 次抗体反応を含め 90 分で染色可能 (BACKGROUND BUSTER と HRPENHANCING WASH BUFFER を同時使用時 )

antibody for primary antibodies HRP labeled Streptavidin AEC 又は DAB 3.

加熱や酵素を用いた抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能染色感度を 3~5 倍にする事が可能 ( メーカー比 ) 使用抗体 :

3 90 分で免疫組織染色が可能 INNOVEX 社免疫組織染色用試薬以下の 3 製品の使用により 90 分でバックグラウンドフリーの免疫組織染色を行う事が可能です STATQKIT はマウスとウサギの 1 次抗体用ですヒトを含む全ての動物組織にご使用いただけます 1. BACKGROUND BUSTER 合成ペプチドとInnovex 社独自のプロテインテクノロジーによりバックグラウンドを除去一次抗体反応の前に動物組織を30 分間インキュベート 2. STATQKIT マウスウサギの 1 次抗体に使用可能加熱による抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能 1 次抗体反応を 30 分に短縮 1 次抗体反応を含め 90 分で染色可能 (BACKGROUND BUSTER と HRPENHANCING WASH BUFFER を同時使用時 ) 1 次抗体の希釈率を通常の 2 倍以上にする事が可能 ( メーカー比 ) キット内容 Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies HRP labeled Streptavidin AEC 又は DAB 3. HRPENHANCING WASH BUFFER インキュベーション操作間で使用する PBS や Tris の代わりに使用加熱や酵素を用いた抗原賦活化処理の必要性を最小限に抑える事が可能染色感度を 3~5 倍にする事が可能 ( メーカー比 ) 使用抗体 : 抗ヒトパンサイトケラチンマウスモノクローナル抗体染色組織 : イヌ皮膚使用抗体 : 抗ヒトインスリンマウスモノクローナル抗体染色組織 : マウス膵臓使用抗体 : 抗ヒト Ki67 ウサギモノクローナル抗体染色組織 : イヌリンパ節使用抗体 : 抗ヒトGFAP マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト脳使用抗体 : 抗ヒトプロゲステロンレセプターマウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳癌使用抗体 : 抗ヒトパンサイトケラチンマウスモノクローナル抗体染色組織 : ラット皮膚 43

免疫染色関連試薬操作手順 5 9 1 脱パラフィン後のスライドを染色用ラックの上に載せる HRPENHANCING HRPENHANCING 2 3 BACKGROUND BUSTER 23 滴をアプライ後 30 分間静置 6 7 STATQKIT 中の Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies

滴をアプライし 10 分間静置 12 蒸留水で 30 秒間洗浄対比染色カバースリップをする 53091121 NB3065S Background Buster (special package)(30 slides) 5mL 3,600 51069411 NB30650 NB306 Background Buster (700~1,000 slides)

300slides NB314KLD STATQ HRPDAB multivalent kit, large size 1000slides 129,000 51769421 NB314KLC20 STATQ HRPAEC multivalent kit, small size 300slides NB314KLC STATQ HRPAEC multivalent kit,

4 免疫染色関連試薬操作手順脱パラフィン後のスライドを染色用ラックの上に載せる HRPENHANCING HRPENHANCING 2 3 BACKGROUND BUSTER 23 滴をアプライ後 30 分間静置 6 7 STATQKIT 中の Amplified biotinylated linking antibody for primary antibodies 23 滴をアプライし 10 分間静置 10 STATQKIT 中の色原体 (DAB 又は AEC) とその基質各 1ml を混合しその混合液 23 滴をアプライし 5 分間静置 HRPENHANCING HRPENHANCING 11 4 一次抗体を 1 アプライし 30 分間静置 8 STATQKIT 中の HRP labeled Streptavidin 23 滴をアプライし 10 分間静置 12 蒸留水で 30 秒間洗浄対比染色カバースリップをする NB3065S Background Buster (special package)(30 slides) 5mL 3, NB30650 NB306 Background Buster (700~1,000 slides) (1,400~2,000 slides) 50mL 125mL 38,800 57, NB314KLD4S STATQ HRPDAB multivalent sample kit (30 slides) 1Kit 15, NB314KLD20 STATQ HRPDAB multivalent kit, small size 300slides NB314KLD STATQ HRPDAB multivalent kit, large size 1000slides 129, NB314KLC20 STATQ HRPAEC multivalent kit, small size 300slides NB314KLC STATQ HRPAEC multivalent kit, large size 1000slides 129, NB301250S HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC and DAB (special package) (30 slides) 250mL 9, NB301S NB301 HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC and DAB 4L 18,400 39,000 44

低温で抗原賦活化が可能 UNITRIEVE TM 本品はホルマリン固定パラフィン包埋切片を緩やかな状態で抗原賦活化する試薬です核抗原

で 30 分もしくは 75 で 15 分間インキュベーションするだけで賦活化し 1 次抗体反応を行う事が可能です核抗原については

冷却処理は必要ありません本品は高熱や高 ph(edta) 低 ph( クエン酸 ) を使用せず組織に穏やかな状態で抗原賦活化を行うため

ガラスドーゼ (Coplin jar) または他のスライドホルダーに UNI TRIEVE TM を入れる脱パラフィン処理したスライドを

スライドを 60 30 分間インキュベートする ( 核抗原は倍の時間インキュベートする ) 容器とスライドを熱源から取り出す ( 冷却不要 )

操作抗原賦活化 :70 40 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 :

なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 : 抗ヒトサイトケラチン 7 マウスモノクローナル抗体染色組織

51576811 NB325 UniTrieve TM 54,200 関連製品 * 本品で最大 300 スライドまで使用できます

51469431 NB314KLD20 STATQ HRPDAB multivalent kit for detection of mouse

5 低温で抗原賦活化が可能 UNITRIEVE TM 本品はホルマリン固定パラフィン包埋切片を緩やかな状態で抗原賦活化する試薬です核抗原 (Estrogen Receptor(ER),Progesterone Receptor(PR),Ki67 等 ) を除く全ての抗原を 60 で 30 分もしくは 75 で 15 分間インキュベーションするだけで賦活化し 1 次抗体反応を行う事が可能です核抗原については上記の倍の時間インキュベーションして下さい免疫組織染色免疫蛍光染色 in situ 染色にご使用いただけますまた冷却処理は必要ありません本品は高熱や高 ph(edta) 低 ph( クエン酸 ) を使用せず組織に穏やかな状態で抗原賦活化を行うため組織の形態を傷めません特長 60~75 で抗原賦活化が可能煮沸は不要 ph フリーバックグラウンドフリー操作概要ガラスドーゼ (Coplin jar) または他のスライドホルダーに UNI TRIEVE TM を入れる脱パラフィン処理したスライドを UNITRIEVE TM 中に浸す容器をウォーターバスやドライバスに入れる UNITRIEVE TM の温度を 60 にするスライドを分間インキュベートする ( 核抗原は倍の時間インキュベートする ) 容器とスライドを熱源から取り出す ( 冷却不要 ) スライドを水で 30 秒間洗浄一次抗体反応へ使用抗体 : 抗ヒトエストロゲンレセプターマウスモノクローナル抗体染色組織 : マウス卵巣操作抗原賦活化 :70 40 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 : 抗ヒトサイトケラチン 20 マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳がん操作抗原賦活化 :60 30 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit 使用抗体 : 抗ヒトサイトケラチン 7 マウスモノクローナル抗体染色組織 : ヒト乳がん操作抗原賦活化 :60 30 分間ブロッキング操作 : なし染色 :STATQ HRPDAB multivalent kit NB325 UniTrieve TM 54,200 関連製品 * 本品で最大 300 スライドまで使用できます NB30650 Background Buster (700~1,000 slides) 50mL 38, NB314KLD20 STATQ HRPDAB multivalent kit for detection of mouse and rabbit antibodies, small size kit 300 slides NB301S HRPEnhancing Wash Buffer, for AEC & DAB 18,400 45

プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫

プロトコール集 ( 研究用試薬 ) < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫 < 目次 > 免疫組織染色手順 ( 前処理なし ) p2 免疫組織染色手順 ( マイクロウェーブ前処理 ) p3 免疫組織染色手順 ( オートクレーブ前処理 ) p4 免疫組織染色手順 ( トリプシン前処理 ) p5 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理 ) p6 免疫組織染色手順 ( ギ酸処理後マイクロウェーブまたはオートクレーブ処理 )p7 抗原ペプチドによる抗体吸収試験 p8 ウエスタンブロッティング