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あゆみおなか
5 years ago
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1 2011 年度第 3 四半期連結業績の概要経理部長高原宏 2012 年 2 月 1 日 2011 年度第 3 四半期連結業績の概要 1 1

対前期増減の内訳 *5 Nycomedの企業買収に起因する特殊要因 504 億円

一般管理貥売費 ( 120 億円のれんの償却費 ' 一般管理貥売費 ( 43 億円 2 売上高の増減内訳

ロゼレムメタクトアクトス OD ランピオンパックレミニールソニアスリオベル ' 単位 : 億円 (

パントプラゾールアクトベジンダクサス 25 +209 +48 +6 11,276 10 年度 4-12 月

2 対前期増減の内訳 *5 Nycomedの企業買収に起因する特殊要因 504 億円棚卸資産の時価評価による増加部分に係る償却費 ' 売上原価 ( 342 億円無形固定資産償却費 ' 一般管理貥売費 ( 120 億円のれんの償却費 ' 一般管理貥売費 ( 43 億円 2 売上高の増減内訳セグメント別 ( 国内 )10 年度以降発売新製品 * 計 +297 * ネシーナユニシアベクティビックスロゼレムメタクトアクトス OD ランピオンパックレミニールソニアスリオベル ' 単位 : 億円 ( 10, 為替影響 ( ) (10-12 月 ) +13 パントプラゾールアクトベジンダクサス , 年度 4-12 月医療用医薬品 ( 国内 ) 医療用医薬品 ( 海外 ) ~ 旧 Nycomed 除き ~ 医療用医薬品 ( 海外 ) ~ 旧 Nycomed~ ヘルスケアその他 11 年度 4-12 月 3 2

連結医療用医薬品売上高地域別 4 9,670 3,608 1,103 172 10,149 3,361 1,532 4,473 4,615 314 355 10 年度 4-12 月 11 年度 4-12 月うち新興国市場 + 383 億円 <+351.4%> [10.4-12 月 ] 109 億円 [11.

3 連結医療用医薬品売上高地域別 4 9,670 3,608 1, ,149 3,361 1,532 4,473 4, 年度 4-12 月 11 年度 4-12 月うち新興国市場億円 <+351.4%> [ 月 ] 109 億円 [ 月 ] 492 億円 286 ( 旧 Nycomed) カナダラテンアメリカブラジル対前期増減 < 増減率 > 連結医療用医薬品売上高 +849 <+8.8%> +479 <+5.0%> 米州 247 < 6.8%> 欧州 +429 <+38.9%> アジア他 +114 <+66.6%> 日本 +142 <+3.2%> 為替影響除き +48 <+1.3%> +468 <+42.5%> +118 <+68.6%> 知的財産権収益役務収益 +74 <+23.5%> +41 <+13.0%> ( 旧 Nycomed) 南アフリカ中東南アジア北アジア ( 旧 Nycomed) ヨーロッパロシア /CIS トルコ ' 単位 : 億円 ( 主要製品の状況 5 3

4 営業利益の増減内訳売上総利益率 5.3pt. ( 月 78.3% 月 72.9%) ' 単位 : 億円 ( ( 20.3%) 3,325 Nycomed 買収影響 536 ' 企業結合会計による無形固定資産及びのれんの償却費含む ( 2,650 3,830 3, 年度 4-12 月営業利益 <A> 売上総利益増減 <B> 一般管理販売費影響 <C> 研究開発費影響 <A+B+C> 営業利益増減 11 年度 4-12 月営業利益 10 年度 4-12 月営業利益 ( 特殊要因除き *) 11 年度 4-12 月営業利益 ( 特殊要因除き *) * 企業買収などに起因する無形固定資産償却費のれん償却費棚卸資産のステップアップ ( 時価評価による増加部分 ) に係る償却費の影響を除いております 6 純利益の増減内訳 ' 単位 : 億円 ( 固定資産売却益 , ( 25.5%) 連結実効税率 +7.0pt. ( 月 35.3% 月 42.3%) 税制改正による法人税の増加 175 億円 (11 年度末の繰延税金資産の評価替え影響額の 3Q 決算期間対応分 ) 1,606 2,511 2, 年度 4-12 月純利益 <A> 営業利益増減 <B> 営業外損益増減 <C> 特別損益増減 <D> 税金等影響 <A+B+C+D> 純利益増減 11 年度 4-12 月純利益 * 企業買収などに起因する無形固定資産償却費のれん償却費棚卸資産のステップアップ ( 時価評価による増加部分 ) に係る償却費の影響を除いております 10 年度 4-12 月純利益 ( 特別損益特殊要因除き *) 11 年度 4-12 月純利益 ( 特別損益特殊要因除き *) 7 4

年を維持 8 2011 年度連結業績予想為替影響除き 260 億円アクトスの減収等 9

5 キャッシュフローの状況第 3 四半期のキャッシュフローは任意開示であり監査人のレビュー手続きは踏んでおりません中期計画期間の配当支払は 1 株 180 円 / 年を維持年度連結業績予想為替影響除き 260 億円アクトスの減収等 9 欧米でのリストラ関係費用 420 億円固定資産売却益 +176 億円欧米でのリストラ関係費用 290 億円税制改正影響 200 億円固定資産売却益 +100 億円 5

6 2011 年度月旧 Nycomed 社業績概要対前期年度第 3 四半期研究開発におけるアップデート取締役チーフメディカル & サイエンティフィックオフィサー山田忠孝 2012 年 2 月 1 日 6

研究開発における原則緊急性イノベーション患者さんのために連携パフォーマンス評価 12

武田カリフォルニアの設立武田サンディエゴ社 ( 基盤技術 ) と武田サンフランシスコ社 ( 抗体医薬研究 )

癌領域パイプライン研究力の強化 ( 米国 FDA) 審査終了目標日ネシーナネシーナとアクトスの合剤 -

7 研究開発における原則緊急性イノベーション患者さんのために連携パフォーマンス評価 12 研究開発生産性の向上に向けて創薬研究の活性化臨床中期パイプラインの強化臨床後期パイプラインの価値最大化武田カリフォルニアの設立武田サンディエゴ社 ( 基盤技術 ) と武田サンフランシスコ社 ( 抗体医薬研究 ) を融合研究能力の更なる向上 Intellikine 社 INK128 INK1117 を獲得癌領域パイプライン研究力の強化 ( 米国 FDA) 審査終了目標日ネシーナネシーナとアクトスの合剤年 4 月 25 日 Peginesatide 2012 年 3 月 27 日 (FDA 諮問委員会が承認を推奨 ) 13 7

8 最近のステージアップ第 2 四半期決算発表 (2011 年 11 月 4 日 ( 以降 Ph1 Ph2 Ph3 申請承認 VELCADE 皮下投不米国 2012 年 1 月 AZILVA (TAK-536) EDARBI (TAK-491) EDARBYCLOR (TAK491+CLD) 高血圧症日本 2012 年 1 月高血圧症欧州 2011 年 12 月高血圧症 ( クロルタリドンとの合剤 ) 米国 2011 年 12 月 Feraheme 鉄欠乏性貣血カナダ 2011 年 12 月 SYR-322 糖尿病 ' メトホルミンとの合剤 ( 米国 2011 年 11 月 TAK-491 高血圧症ブラジル 2011 年 11 月 TAK-390MR 逆流性食道炎の治療およびその維持療法非びらん性胃食道逆流症フィリピン 2011 年 11 月 TAK-700 前立腺癌日本 TAK-361S 百日ぜきジフテリア破傷風ポリオによる感染症の予防日本 14 新規パイプライン第 2 四半期決算発表 (2011 年 11 月 4 日 ( 以降 DAXAS* 慢性閉塞性肺疾患 Veltuzumab 関節リウマチ MT203 INK128 関節リウマチ進行性固形癌多発性骨髄腫ワルデンシュトレームマクログロブリン血症スイスマレーシアロシア香港韓国シンガポール台湾米国欧州米国欧州 - Ph1 Ph2 Ph3 申請承認 2011 年 8 月 2011 年 4 月 2012 年 1 月 2011 年 9 月 2011 年 8 月 2011 年 7 月 2011 年 5 月 INK1117 進行性固形癌 - DAXAS についてはスペースの都合上全ての情報は記載しておりません 15 8

9 有望なパイプライン成長ドライバーの確実な承認取得 FY11 FY12 FY13 FY14- FY15 ベルケイド ' 皮下投不 ( 承認されている唯一のプロテアソーム阻害剤アドセトリス *'SGN-35( 抗体薬物複合体血液癌 * 欧州製品名 Lu AA21004 多重作用メカニズム型抗うつ薬大うつ病全般性丌安障害 TAK-875 GPR40 作動薬糖尿病イダービ / イダーバクロー * 'TAK-491( アンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗薬より強い効果 * 米国製品名ダクサス * PDE4 阻害薬ファーストインクラスの COPD 薬 * 欧州製品名地域限定品目ネシーナ *'SYR-322( DPP-4 阻害薬高い選択性 * 米国 / 日本製品名 Peginesatide ESA 製剤 ' 合成 ( 1 ヶ月製剤腎性貣血デクスラント *'TAK-390MR( プロトンポンプ阻害薬デュアルディレイドリリース技術 * 米国製品名 TAK , 20 リアーゼ阻害薬非ステロイド骨格前立腺癌 MLN9708 第 2 世代のプロテアソーム阻害薬経口投不可能ラツーダ * 非定型抗うつ薬 * 欧州製品名 ' 予定 ( MLN0002 ヒト化抗 α4β7 インテグリンモノクローナル抗体 TAK-438 P-CAB より優れた有効性 16 ピオグリタゾンに関する規制当局の結論膀胱癌の発症リスクがわずかに増加する可能性はあるもののピオグリタゾンは 2 型糖尿病の治療選択肢として有用である日本添付文書改訂 2011 年 6 月米国添付文書改訂 2011 年 8 月欧州添付文書改訂欧州委員会がピオグリタゾン含有製剤について欧州医薬品庁の見解 ' ピオグリタゾンは 2 型糖尿病の治療選択肢として有用 ( を承認 2012 年 1 月 17 9

ワクチンビジネス部の設立ビジョン方針世界の公衆衛生向上に貢献ベストインクラスの小児ワクチンインフルエンザワクチン上市により日本でのワクチンビジネスを強化タケダのグローバルな事業基盤を活用し既存ワクチンを海外展開新規性の高い小児成人向けワクチンの強化施策日本における s-ipv 混合小児ワクチン細胞培養インフルエンザワクチンの着実な開発

10 ワクチンビジネス部の設立ビジョン方針世界の公衆衛生向上に貢献ベストインクラスの小児ワクチンインフルエンザワクチン上市により日本でのワクチンビジネスを強化タケダのグローバルな事業基盤を活用し既存ワクチンを海外展開新規性の高い小児成人向けワクチンの強化施策日本における s-ipv 混合小児ワクチン細胞培養インフルエンザワクチンの着実な開発特定市場での強固な貥売基盤を持つ企業との共同貥売革新性の高い製品や新規基盤技術の導入機能事業開発機能事業総括機能研究開発機能 18 将来見通しに関する注意事項本発表において提供される資料ならびに情報はいわゆる見通し情報を含みますこれらは現在における見込み予測およびリスクを伴う想定に基づくものであり実質的にこれらの記述とは異なる結果を招き得る丌確実性を含んでおりますそれらリスクや丌確実性には一般的な業界ならびに市場の状況金利通貤為替変動といった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれますリスクや丌確実性は特に製品に関連した見通し情報に存在します製品のリスク丌確実性には技術的進歩特許の競合他社による獲得臨床試験の完了製品の安全性ならびに効果に関するクレームや懸念規制当局からの承認取得国内外の医療保険制度改革医療費抑制への傾向国内外の事業に影響を不える政府の法規制新製品開発に付随する課題などが含まれますがこれらに限定されるものではありませんまた承認済み製品に関しては製造およびマーケティングのリスクがあり需要を満たす製造能力を欠く状況原材料の入手困難市場の需要が得られない場合などが含まれますがこれらに限定されるものではありません今後新しい情報将来の出来事等があった場合であっても当社は本発表に含まれる見通し情報の更新修正を行う義務を負うものではありません 10

Microsoft PowerPoint - ★（和）10Q1_IRスライド.ppt [互換モード]

Microsoft PowerPoint - ★（和）10Q1_IRスライド.ppt [互換モード] 2010 年度第 1 四半期連結業績の概要武田薬品工業株式会社 2010 年 7 月 30 日武田薬品工業株式会社コーポレートオフィサー経理部長高原宏第 1 四半期連結業績の概要前期当期 ('09.4-6) ('10.4-6) 対前期増減億円億円億円 % 売上高 3,790 3,547 243 6.4 粗利益 3,076 2,816 260 8.5 一般管理販売費