<4D F736F F F696E74202D BF896990E690B E396F C195A882CC82B182EA82A982E BF A322E B8CDD8AB B83685D>
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- いとは すすむ
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1 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(PMDA) 医薬品添加物のこれから 医薬品医療機器総合機構基準課 テクニカルエキスパート 徳永裕司
2 医薬品添加物とは 製剤に含まれる有効成分以外の物質 製剤化を容易にする 品質の安定化を図る 有用性を高めるなどの目的で ほとんどすべての医薬品に添加されている 用途により 賦形剤 安定剤 保存剤 緩衝剤 矯味剤 懸濁化剤 乳化剤 着香剤 溶解補助剤 着色剤 粘稠剤などと呼ばれる ( 薬学会 薬学用語解説より )
3 医薬品添加物委員会審議項目 (1) 1. 基本方針 当委員会では 次の事項につき審議を行う 1) 日本薬局方における医薬品添加物の新 規収載及び各条改正に係る事項 2) 医薬品添加物の国際調和に係る事項
4 医薬品添加物委員会審議項目 (2) 2. 具体的な検討課題 1) 新規収載品目 ( 医薬品添加物 ) の各条原案の審議 2) 既収載品目 ( 医薬品添加物 ) の各条の見直し 3) 国際調和案の審議及びSign-off の品目 ( 医薬品添加物 ) の日局への速やかな取り込み 4) その他
5 1) 新規収載品目 ( 医薬品添加物 ) の各条原案の審議 ( 日局 15 第一 二追補 日局 16) ) トレハロース水和物 2009 年 9 月 : 意見募集 日局 16 に収載予定 ヒドロキシプロピルメチルセルロースサクシネート 審議中
6 2) 既収載品目 ( 医薬品添加物 ) の各条の見直し ( 日局 15 第一 二追補 日局 16) 添加物名改定局方版添加物名改定局方版 1 タルク日局 15 第一追補 15 バレイショデンプン日局 15 第二追補 2 無水乳糖日局 15 第一追補 16 3 ヒプロメロースフタル酸エステル 日局 15 第一追補 17 ヒドロキシプロピルセルロース 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 日局 15 第二追補 日局 15 第二追補 4 カルメロース日局 15 第二追補 18 ヒプロメロース日局 15 第二追補 ヒプロメロースフタル酸 5 カルメロースカルシウム日局 15 第二追補 19 日局 15 第二追補エステル 6 カルメロースナトリウム日局 15 第二追補 20 メチルセルロース日局 15 第二追補 7 コムギデンプン日局 15 第二追補 21 タルク日局 16 改定予定 8 コメデンプン日局 15 第二追補 22 リン酸水素ナトリウム水和物 日局 16 改定予定 9 セラセフェート日局 15 第二追補 23 無水乳糖日局 16 改定予定 10 結晶セルロース日局 15 第二追補 24 カルメロース日局 16 改定予定 11 粉末セルロース日局 15 第二追補 25 カルメロースカルシウム日局 16 改定予定 12 トウモロコシデンプン日局 15 第二追補 26 カルメロースナトリウム日局 16 改定予定 13 無水乳糖 日局 15 第二追補 27 ベンジルアルコール 日局 16 改定予定 14 乳糖水和物 日局 15 第二追補 28 トレハロース水和物 日局 16 収載予定
7 PDG (Pharmacopoeial Discussion Group) : 国際調和図 Stage 1: Identification of harmonization subject Stage 2 : Investigation Stage 3 : Proposal for Expert Committee Review Stage 4 : Official Inquiry Stage 5A : Consensus, Provisional Stage 5B : Draft sign-off Reviewed, and, if necessary, revised PDG sign-off document Local texts (draft) Local difference from Sign-off text Other support documents ICH Q4B EWG Step 1:Evaluation by each Q4B party Q4B EWG Feedback if necessary Recommendation Step 2:Agreed by ICH SC Step 3:Regulatory consultation Step 4:Adopted by ICH SC Step 5:Implementation Completion of Regulatory Acceptance (Pharmacopoeial texts are accepted in 3 ICH regions)
8 PDG 調和文書リスト (1) 添加物名 ( 英名 ) 添加物名 ( 日本名 ) 調和年月日局告示年月 1 Ethanol エタノール 2002 年 9 月 2006 年 4 月 日局 Ethanol, 無水エタノール Anhydrous 2002 年 9 月 2006 年 4 月 日局 15 Benzyl alchol ベンジルアルコール 2000 年 7 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 Benzyl alchol Benzyl alchol (Rev.2) Calcium Disodium Edetate Calcium Phosphate Dibasic Dihydrate ベンジルアルコール ベンジルアルコール ( 改定 2) 2005 年 11 月 2006 年 4 月 日局 年 6 月審議中 ( 日局未収載 ) 2005 年 11 月 リン酸水素カルシウム水和物無水リン酸水素カルシウム Anhydrous Calcium 無水リン酸水素カル Phospahte Dibasic Carmellose Calcium 8 Croscarmellose Sodium Cellulose, Microcrystalline Cellulose Powder Cellulose Acetate Cellulose Acetate Phthalate カルメロースカルシウム クロスカルメロースナトリウム 結晶セルロース 粉末セルロース ( 日局未収載 ) 2003 年 2 月 セラセフェート 2005 年 11 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 2005 年 11 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 2003 年 7 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 2001 年 10 月 2006 年 4 月 日局 15 日局 年 5 月 2006 年 4 月 日局 年 5 月 2006 年 4 月 日局 年 10 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 13 Citric acid anhydrous 無水クエン酸 2001 年 5 月 2003 年 1 月 日局 14 第一追補 Citric acid anhydrous 無水クエン酸 2003 年 11 月 2006 年 4 月 日局 Citric acid monohydrate クエン酸水和物 2001 年 5 月 2003 年 1 月 日局 14 第一追補 Citric acid monohydrate クエン酸水和物 2003 年 11 月 2006 年 4 月 日局 15 Ethylcellulose ( 日局未収載 ) 15 Ethylcellulose ( 日局未収載 ) 16 Hypromellose ヒプロメロース 2003 年 11 月 2006 年 4 月 日局 Hypromellose phthalate ヒプロメロースフタル酸エステル 2006 年 6 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補
9 添加物名 ( 英名 ) 添加物名 ( 日本名 ) 調和年月日局告示年月 18 Lactose anhydrous Lactose anhydrous (Rev.2) Lactose anhydrous (Rev.3) 無水乳糖 2003 年 2 月 2006 年 4 月 日局 15 無水乳糖 ( 改定 2) 2005 年 11 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 無水乳糖 ( 改定 3) 2008 年 6 月 2009 年 10 月 日局 15 第二追補 PDG 調和 文書リ スト Lactose monohydrous 乳糖水和物 2002 年 9 月 2006 年 4 月 日局 15 Lactose monohydrous Lactose monohydrous (Rev.2) Magnesium stearate Magnesium stearate (Corr.1) 乳糖水和物 2006 年 10 月 - 乳糖水和物 ( 改定 2) ステアリン酸マグネシウム ステアリン酸マグネシウム ( 修正 1) 2008 年 6 月 2009 年 10 月 日局 15 第二追補 2008 年 6 月審議中 2008 年 11 月審議中 Methylcellulose メチルセルロース 2003 年 11 月 - Methylcellulose メチルセルロース 2005 年 11 月 2006 年 4 月 日局 15 (2) 22 Methyl paraben パラオキシ安息香酸メチル 2004 年 2 月 2006 年 4 月 日局 15 Methyl paraben パラオキシ安息香酸メチル 2009 年 6 月審議中 Polysorbate 80 ポリソルベート 年 6 月審議中 23 ポリソルベート80 Polysorbate 80 (Corr.1) ( 修正 1) 2009 年 10 月審議中 Povidone ポビドン 2006 年 10 月審議中 24 Povidone (Corr.1) ポビドン ( 修正 1) 2007 年 5 月審議中 Povidone (Corr.2) ポビドン ( 修正 2) 2008 年 6 月審議中 25 Saccharin サッカリン 2003 年 2 月 2006 年 4 月 日局 Saccharin Sodium サッカリンナトリウム 27 Saccharin Calcium ( 日局未収載 ) 2003 年 2 月 年 2 月 2006 年 4 月 日局 15 Sodium chloride 塩化ナトリウム 2001 年 5 月 2003 年 1 月 日局 14 第一追補 Sodium chloride (Rev.2) 塩化ナトリウム 2003 年 11 月 2006 年 4 月 日局 15
10 添加物名 ( 英名 ) 添加物名 ( 日本名 ) 調和年月日局告示年月 PDG 調和文書リスト (3) 29 Sodium starch glycolate 30 Sodium starch glycolate (rev.1) デンプングリコール酸ナトリウム デンプングリコール酸ナトリウム 2003 年 11 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 2005 年 5 月 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 Starch, Corn トウモロコシデンプン 2001 年 10 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 31 Starch, Corn トウモロコシデンプン 2004 年 2 月 2006 年 4 月 日局 15 Starch, Corn (Rev.2) トウモロコシデンプン ( 改定 2) 2007 年 10 月審議中 Starch, Potato バレイショデンプン 2001 年 10 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 32 バレイショデンプン Starch, Potato 2007 年 10 月審議中 33 Starch, Rice コメデンプン 2006 年 10 月 2009 年 10 月 日局 15 第二追補 34 Starch, Wheat 小麦デンプン 2001 年 10 月 2005 年 1 月 日局 14 第二追補 Starch, Wheat 小麦デンプン 2007 年 10 月審議中 35 Stearic acid ステアリン酸 2008 年 6 月審議中 36 Sucrose 精製白糖 2007 年 10 月審議中 Talc タルク 2003 年 11 月 Talc タルク 2008 年 6 月審議中 Ethyl paraben Ethyl paraben Propyl paraben Propyl paraben パラオキシ安息香酸エチル パラオキシ安息香酸エチル パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸プロピル 2007 年 10 月 日局 15 第一追補 ( 独自に取り込み ) 2004 年 2 月 2006 年 4 月 日局 年 6 月審議中 2004 年 2 月 2006 年 4 月 日局 年 6 月審議中 パラオキシ安息香酸 40 Butyl paraben 204 年 2 月 2006 年 4 月 日局 15 ブチル 41 Carmellose カルメロース 2008 年 11 月審議中
11 検討中 添加物名 ( 英名 ) 添加物名 ( 日本名 ) 進捗状況 1 Carmellose Sodium カルメロースナトリウム Stage 3, Rev.1 2 Hydroxyethylcellulose ヒドロキシエチルセルロース Stage 4 3 Hydroxypropylcellulose ヒドロキシプロピルセルロース Stage 4, Rev. 4 Hydroxypropyl-cellulose, Low 低置換ヒドロキシプロピルセルロース Stage 4, Rev. 5 Petrolatum ワセリン Stage 4, Rev. 6 Petrolatum, White 白色ワセリン Stage 4, Rev. 7 Polyethlene glycol ポリエチレングリコール Stage 4 8 Silicon Dioxide 二酸化ケイ素 Stage 4, Rev. の品目 9 Silicon Dioxide, Colloidal コロイド性二酸化ケイ素 Stage 4, Rev. 10 Titanium Dioxide 酸化チタン Stage 5A3 10 Glycerin グリセリン Stage 3 11 Calcium Carbonate 炭酸カルシウム Stage 3 12 Copovidone コポビドン Stage 4 13 Gelatin ゼラチン Stage 3 14 Glucose monohydrate/ Anhydrous ブドウ糖 Stage 4 15 Glyceryl monostearate モノステアリン酸グリセリル Stage 3 16 Mannitol マンニトール Stage 4 17 Propylene glycol プロピレングリゴール Stage 5A 18 Sodium laurylsulfate ラウリル硫酸ナトリウム Stage 3, Rev.1 19 Starch, Pregelatinized アルファー化デンプン Stage 3 20 Lactose for Inhalation 吸入剤用乳糖 Stage 1
12 医薬品添加物委員会の解決すべき課題 エタノール : 純度試験 (4) 他の混在物 ( 吸光度 ) 吸入剤用乳糖 : 日局は調和項目としない ポビドン コポビドン クロスポビドン : 純度試験でのギ酸 不純物 A 及び B パラオキシ安息香酸ブチル : 純度試験の液体クロマトグラフィー グリセリン : 意図的に添加されるジエチレングリコール及びエチレングリコールルの対応 プロピレングリコール : 意図的に添加されるジエチレングリコール及びエチレングリコールの対応 炭酸カルシウム :USPから提案の海産物由来の炭酸カルシウムの取り扱い ヒドロキシプロピルセルロース / 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース : 粘度測定法の取り扱い 酸化チタン : 分散改善の目的で添加されるシリカ アルミナの取り扱い ゼラチン : 我が国で承認前例のない 魚及びニワトリ を基原とするゼラチンの取り扱い
13 医薬品添加物の今後 日局への新規添加物の追加 医薬品添加物規格 2003 の収載品目の日局への取り込み 国際調和品目の日 米 欧の規制当局への受け入れの働き掛け 現在の 41 の調和品目数 国際調和品目の候補品の選定 本年 11 月にセントルイス PDG 会合で JP として 5 品目 ( 氷酢酸 カルナバロウ セタノール クエン酸ナトリウム水和物 D-ソルビトール ) の新規品目の提案
14 Thank you for your attention. /
該当箇所誤正 p.58( エチルセルロース水分散液 ) 商品 の商品名 アクアコート の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.122( カルメロース ) 投与経路等 の直腸, 膣, 尿道に適用の最大使用量 53.4mg/g 53.4mg p.173( クロスカルメロースナトリウム
該当箇所誤正 p.58( エチルセルロース水分散液 ) 商品 の商品名 アクアコート の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.122( カルメロース ) 投与経路等 の直腸, 膣, 尿道に適用の最大使用量 53.4mg/g 53.4mg p.173( クロスカルメロースナトリウム ) 商品 の商品名 Ac-Di- Sol の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.186(
眼科用剤一覧表:8.緑内障治療薬
8. 緑内障治療 1/13 ミケラン点眼液 1% カルテオロール点眼液 T1% ブロキレート点眼液 1% ベンザルコニウム塩化物液 塩化ナトリウム ( 等張化剤 ) リン酸二水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 無水リン酸一水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 精製水 塩化ナトリウム リン酸二水素ナトリウム リン酸水素ナトリウム水和物 濃ベンザルコニウム塩化物液 50 ph 調節剤 ベンザルコニウム塩化物
眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬
5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ
<4D F736F F F696E74202D208CB497BF8EF393FC8E8E8CB182C982A882AF82E946542D495282CC8A889770>
原料受入試験における FT-IR の活用 平成 21 年 6 月 25 日 大峰堂薬品工業株式会社高市製薬株式会社田村薬品工業株式会社 炬口等 織田知那乾謙一 中島康志 丸岡俊英 目的 原料受入試験は 一部試験省略が可能 外観及び確認試験は省略が不可 確認試験を FT-IR に代替可能か検討 検討会開催日 第 1 回 : 平成 20 年 4 月 16 日第 2 回 : 平成 20 年 5 月 27
すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :
モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL
眼科用剤一覧表:7.角膜治療薬
7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル
眼科用剤一覧表:1.抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
Microsoft Word - 化学構造式集 doc
29.18 カルボン酸 ( 他の酸素官能基を有するものに限る ) 並びにその酸無水物 酸ハロゲン化物 酸過酸化物及び過酸並びにこれらのハロゲン化誘導体 スルホン化誘導体 ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体 (Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids;
標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン 純度試験 (2) 類縁物質 L-Column ODS 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン錠 製剤均一性 溶出性 定量法 L-C
標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 サッカリン 定量法 Xbridge C18 サッカリンナトリウム水和物 定量法 Xbridge C18 製剤均一性 定量法 YMC-Pack ODS-AM フルジアゼパム錠 μ BONDASPHERE 溶出性 5μ C18-100A 平成 30 年 6 月 1 日 ミグリトール錠 製剤均一性
患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに 医療用医薬品の正しい理解と 重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです したがって この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを 医療関係者向けに作成されている添付文書を基に わかりやすく
この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 5mg MEMARY TABLETS 5mg 5mg 10mg 20mg 5mg 10mg 20mg 10mg MEMARY TABLETS 10mg メマンチン塩酸塩 Memantine Hydrochloride 患者向医薬品ガイド 2015 年 8 月更新 20mg MEMARY TABLETS 20mg 5mg 10mg 20mg 販売名
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原料受入試験における FT-IR の活用 平成 21 年 6 月 25 日 大峰堂薬品工業株式会社 高市製薬株式会社 田村薬品工業株式会社 炬口等 織田知那 乾謙一 中島康志 丸岡俊英 目 次 Ⅰ. 緒言 1 Ⅱ. 原理 2 1. 赤外吸収スペクトル測定法の原理 2 2.ATR 法の原理 3 Ⅲ. 特異性及び再現性 4 1. 臭化カリウム錠剤法 (KBr 法 ) 及びATR 法の再現性 4 2. 室間再現性
ポリスチレン CAS.No Polystyrene certified by BAM Polystyrene Standard 88,000 * 正確な重量分子量 有効期限及び詳細情報は付属の証明書に記載されています 100mg MG-F 38,800 F Po
Analytical Standard News アナリティカルスタンダードニュース Vol. 08 分子量スタンダード GPC GFC / MALDI validation set 備考 F:FLUKA A:ALDRICH P1:PRTR 法第一種指定化学物質冷 : 冷蔵 脂溶性ポリマー ポリスチレン CAS.No.9003-53-6 Polystyrene 472 470 520 1g 81401-1G
3
規格を設定するとともに その配合目的及び分量を記載する 次の項目を確認する 成分及び分量又は本質欄の冒頭に 構成として1 日量 ( あるいは単位量 ) とその分量 単位を記載する ( 平成 26 年 7 月 10 日付け薬食審査発 0710 第 4 号 ) ( 留意点 )1 日量に幅がある場合は その最大分量を記載する ( 留意点 ) 小児専用の場合 最高年齢の1 日最大用量を記載する ( 留意点
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医薬品品質フォーラム討論会 ( 平成 24 年 11 月 15 日 ) 局方における 医薬品容器 包装のありかた 国立医薬品食品衛生研究所 川西徹 1 目的 : 医薬品品質フォーラムは医薬品の 製造や品質確保に関心のある方が産官学 を問わず広く参加して フランクなディスカッ ションを行える場となることを目指していま す 2 過去の活動 (1) 日本における品質保証の課題製剤設計と変更管理 -CTD
を加え,0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液で滴定 2.50 する.0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液の消費量は 0.2 ml 以下である ( 過酸化水素として 170 ppm 以下 ). (4) アルデヒド (ⅰ) ホルムアルデヒド標準液ホルムアルデヒド メタノール液のホルムアルデヒ
仮訳 プロピレングリコール Propylene Glycol C3H8O2:76.1 (RS)-Propane-1,2-diol [57-55-6] 本品は定量するとき, プロピレングリコール (C3H8O2) 99.7% 以上を含む. 性状本品は無色澄明の粘稠性のある液である. 本品は水, メタノール又はエタノール (95) と混和する. 本品は吸湿性である. 確認試験本品につき, 赤外吸収スペクトル測定法
レイアウト 1 (Page 1)
212009 Vol.34 No. ISSN 1342-4351 第30回広島県薬剤師会学術大会 演 題 募 集 テーマ 薬剤師 変革の時 今 何が求められているか 会 期 平成21年11月15日 日 10 30 会 場 ANAクラウンプラザホテル広島 3F オーキッド 4F カメリア メイン会場 懇親会会場 機器展示会場 730-0037 広島市中区中町7-20 TEL 082-241-1111
第一工業製薬 セロゲン総合カタログ
カルボキシメチルセルロースナトリウム 総合カタログ Sodium Carboxymethyl Cellulose O H H OH H OH H H O O CH2OCH2COO Na H CH2OH O O H OH H H H OCH2COO Na n n 01 Sodium Carboxymethyl Cellulose Sodium Carboxymethyl Cellulose 02 03
(案)
薬食発 0928 第 7 号 平成 24 年 9 月 28 日 各都道府県知事殿 厚生労働省医薬食品局長 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について 日本薬局方については 日本薬局方の全部を改正する件 ( 平成 23 年厚生労働省告示第 65 号 ) をもって 第十六改正日本薬局方 ( 以下 薬局方 という ) が告示され 平成 23 年 4 月 1 日から施行されているところです 今般 日本薬局方の一部を改正する件
スライド 1
第 11 回医薬品添加剤セミナー平成 24 年 2 月 6 日 10 日 日本薬局方の試験法に関する最近の動向 ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構規格基準部医薬品基準課丸山良亮 1 アジェンダ 1. 日本薬局方の試験法第十六改正日本薬局方の改正状況 2. 国際調和活動 PDG/ICH Q4B 3. 今後の方向第十七改正日本薬局方へ向けて 4. まとめ 2 1. 日本薬局方の試験法 ~ 第十六改正日本薬局方の改正状況
このモックアップに示した内容 ( 申請者情報 処方及び個々の数値等 ) は すべて架空のものです 共通ヘッダ等の記載例 様式 様式の別を示す記号 :E01( 医薬品製造販売承認申請書 ) 提出先 提出先の別 :2( 都道府県 ) 提出年月日 : ( 平成 30 年 12 月 01 日 )
共通ヘッダ等の記載例 様式 様式の別を示す記号 :E01( 医薬品製造販売承認申請書 ) 提出先 提出先の別 :2( 都道府県 ) 提出年月日 :2301201( 平成 30 年 12 月 01 日 ) 提出者 業者コード :123456000 管理番号 :101 郵便番号 :111-1111 住所 : 東京都新宿区 町 1-1-1 法人名 : 新宿製薬株式会社 法人名ふりがな : しんじゅくせいやくかぶしきかいしゃ
ビタミン C 美容液 (VC エチル ) No. A-01 3-O- エチルアスコルビン酸を 1% 配合した ややとろみのある美容液です サンジェロースを使用することで カルボマー等のアクリル樹脂系高分子の使用が困 難な ph 領域 (ph 以下 ) でも 透明度が高く 安定な状態を保つことが可能で
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アムロジン錠 2.5mg アムロジン錠 5mg アムロジン錠 10mg アムロジン OD 錠 2.5mg アムロジン OD 錠 5mg アムロジン OD 錠 10mg 患者向医薬品ガイド 2017 年 4 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アムロジン錠 2.5mg Amlodin Tablets 2.5mg 2.5mg( アムロジピンベシル酸塩
花王株式会社
自己乳化型グリセリルモノステアレート レオドール MS-165V (RHEODOL MS-165V) レオドール MS-165V は 酸に安定なモノグリセライド系非イオン性界面活性剤で あり その特長ある性質を利用して すぐれた化粧品をつくることができます 目 次 1. 化粧品用グリセリルモノステアレートの種類 2 2. 化粧品への代表的な応用例 2 3. 自己乳化型乳化剤としての応用例 5 4.
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ICH 品質に関するガイドライン実施作業部会留意事項についての研修会 Implementation of ICH Q8, Q9, Q10 Points to Consider サクラミル事例研究からの考察 平成 25 年 2 月 15 日 ( 金 ) 高木和則 ( 医薬品医療機器総合機構 ) 目次 サクラミル事例研究について QbD に関する申請状況 サクラミルからの考察 slide 2 サクラミル事例研究
医薬品説明会資料 ジェネリック (後発医薬品)
17 2 12 13 GMP 14 GVP 2 日医工MPS2010 基本的なジェネリック発売までの流れ 製造販売元A社 管理 開発部門 製造部門 A社 管理 開発 販売部門 A社工場 製造指示 出荷 製造業者 Z 製造委託 承認 製造販売承認の申請 A社 営業部門 医療機関 卸売業者 厚生労働大臣 医薬品医療機器総合機構 9 Z社工場 基本的には 各社で製剤に関する研究 開発を行い 製造に関する申請書の提出
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食の安全にかかわる身近な問題として消費者の関心が食品添加物に向けられるようになったのは 1960 年代に入ってからです それまで使用されていた約 40 種類の合成添加物がになり その中には安全性に疑いのある添加物も多数あったからです コープさっぽろでは添加物に対する組合員の不安を少しでも解消することを目的に 安全性に疑いのある添加物は使用しない 使用する添加物の種類や使用量をできるだけ制限する を基本とする独自の添加物自主基準を
本日の内容 QbD について 日本における状況について EMA-FDA QbD パイロットプログラムについて 厚生労働科学研究による成果 サクラミル原薬のモック サクラ錠のモック 今後の課題について 日本薬局方原案審議委員会での取り組みについて 製剤機械技術学会第 23 回大会 2
QbD による製剤開発の現状と課題 医薬品医療機器総合機構 規格基準部 松田嘉弘 本日の内容 QbD について 日本における状況について EMA-FDA QbD パイロットプログラムについて 厚生労働科学研究による成果 サクラミル原薬のモック サクラ錠のモック 今後の課題について 日本薬局方原案審議委員会での取り組みについて 製剤機械技術学会第 23 回大会 2 QbD について 事前の目標設定に始まり
制度から見る薬剤師の役割
平成 26 年 12 月 11 日第 31 回 ICH 即時報告会日本薬学会長井記念ホール Q12: Technical and Regulatory Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management 医薬品医療機器総合機構 再生医療製品等審査部 岸岡康博 1 本日の内容 背景 リスボン会議での議論 今後の予定 2 経緯 ~2014
酢酸エチルの合成
化学実験レポート 酢酸エチルの合成 2008 年度前期 木曜 学部 学科 担当 : 先生 先生実験日 :200Y 年 M 月 DD 日天候 : 雨 室温 23 湿度 67% レポート提出 :200Y 年 M 月 DD 日共同実験者 : アルコールとカルボン酸を脱水縮合すると エステルが得られる エステルは分子を構成するアルキル基に依存した特有の芳香を持つ 本実験ではフィッシャー法によりエタノールと酢酸から酢酸エチルを合成した
シェイクイット! ダイエットプロテインシェイク ( シリアルフレーバー ) [ID 201-JP] 15,000 ( 税込 ) 植物性タンパク質を主原料に グルコマンナン 穀物 ビタミン ミネラル 乳酸菌などを含む 栄養の偏りがちな現代人におすすめの栄養補助食品です ダイエットのために 1 食分の置
シェイクイット! ダイエットプロテインシェイク ( シリアルフレーバー ) [ID 201-JP] 15,000 ( 税込 ) 植物性タンパク質を主原料に グルコマンナン 穀物 ビタミン ミネラル 乳酸菌などを含む 栄養の偏りがちな現代人におすすめの栄養補助食品です ダイエットのために 1 食分の置き換え食としてもお召し上がりいただけます 内容量 1,170g(39g 30 袋 ) 栄養機能食品 (
配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注
263 170 263 配合変化表 15 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (250mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 塩化マグネシウム MgCl 2 6H 2 O グルコン酸カルシウム水和物
ICH Q3D EWG
ICH M7,Q3D ステップ 4 ガイドライン説明会 平成 27 年 4 月 7 日 ICH Q3D と薬局方との関係 ICHQ3DEWG トピックリーダー国立医薬品食品衛生研究所客員研究員四方田千佳子 日局一般試験法 1.07 重金属試験法 硫化物沈殿の標準液との目視比較金属量は鉛 (Pb) 標準液との比較による鉛換算値個々の元素不純物に対して特異的な試験では無く, 数値化は困難. 硫化物の沈殿形成しない金属は測定できず,
説明資料目次 1 1. ランク指針改定内容 2. 購入先様へのお願い事項
化学物質管理ランク指針 ( 製品版 ) Ver.11 への改定と お願い事項について パナソニック株式会社 品質 環境本部 2018 年 5 月 22 日 説明資料目次 1 1. ランク指針改定内容 2. 購入先様へのお願い事項 ランク指針主な改定箇所 2 ランク指針 1. 本指針の目的 2. 適用範囲 3. 運用及び適用除外 4. 制定と改廃 5. 用語の定義 6. 規定管理物質 禁止物質レベル
ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプンの規格案及び国際規格との比較 本規格案 JECFA FCC EU CAS ( 別紙 14) 定義 デンプンをトリメタリン酸ナトリウム又はオキシ塩化リンでエステル化し, 酸化プロピレンでエーテル化して得られたもの トリメタリン酸
5mlとし, 検液とする 別にプロピレンクロロヒドリン約 0.05gを精密に量り, 水を加えて正確に 100mlとする この液 10mlを正確に量り, 水を加えて正確に100mlとし, 標準原液とする 未加工ワキシーコーンスターチ50.0 gずつを5 個の三角フラスコに量り, 硫酸 (1 18)125 mlを加える 各フラスコに, 標準原液 0,0.5,1,2 又は5 mlを正確に加え, 以下検液の場合と同様に操作して標準液を調製する
TECHNICAL DATA SHEET 貴金属化成品 ( 塩化物, 他 ) 金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 塩化金 (Ⅲ) 酸 4 水和物 H[AuCl 4] 4H 2O % 淡黄色 結晶劇物 130
貴金属化成品 ( 塩化物, 他 ) 金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 塩化金 (Ⅲ) 酸 4 水和物 H[AuCl 4] 4H 2O 411.847 47.83% 淡黄色 結晶劇物 1303-50-0 詳細 白金 品名化学式分子量 含有量 ( 理論値 ) 色調 形状 毒劇物 指定 *2*3 CAS No. 詳細 酸化白金 (Ⅳ)
Microsoft Word - JPF総目次 Vol. 1~26.docx
1 総目次 Cumulative Contents Vol. 26 総目次 ( ) 内は頁の所在する巻号を示す. < 改正案 > 通則通則 499 (26-4) 製剤総則製剤総則 229 (26-2), 335 (26-3) 一般試験法 2.01 液体クロマトグラフィー 501 (26-4) 2.26 ラマンスペクトル測定法 499 (26-4) 2.65 色の比較試験法 336 (26-3) 6.16
2016 年 7 月改訂 新様式第 3 版 日本標準商品分類番号 872454 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 剤 形 懸濁注射液 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 規 量 筋注用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 40mg 含有 皮内用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 10mg
劇薬 外用合成副腎皮質ホルモン剤 R ジフルコルトロン吉草酸エステル製剤 ネリゾナ ユニバーサルクリーム 0.1 ネリゾナ クリーム 0.1 ネリゾナ 軟膏 0.1 ネリゾナ ソリューション 0.1 薬価基準収載 効能 効果 用法 用量 禁忌を含む使用上の注意等に つきましては製品添付文書をご参照ください 2013年3月作成 201304 NSO-4.0 FL/DI 資材記号 NSO-10-0003
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輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果
<4D F736F F F696E74202D D95698EBF B C8B4B8A698E8E8CB181698D828BB4816A44325F D9770>
第 10 回医薬品品質フォーラムシンポジウム生物学的同等性試験ガイドラインの改訂に向けて 医薬品品質フォーラム溶出試験 WG での議論から - 規格試験としての溶出試験 製薬協製剤研究部会アステラス製薬製剤研究所高橋豊 1 はじめに 議論に至った背景 溶出試験の規格試験設定については 各社が個別に当局と相談して設定しているが レビューアにより対応が異なるケースがある BE ガイドラインに関する議論から派生した課題も含めて
第3類危険物の物質別詳細 練習問題
第 3 類危険物の物質別詳細練習問題 問題 1 第 3 類危険物の一般的な消火方法として 誤っているものは次のうちいくつあるか A. 噴霧注水は冷却効果と窒息効果があるので 有効である B. 乾燥砂は有効である C. 分子内に酸素を含むので 窒息消火法は効果がない D. 危険物自体は不燃性なので 周囲の可燃物を除去すればよい E. 自然発火性危険物の消火には 炭酸水素塩類を用いた消火剤は効果がある
化学用アジピン酸ジイソデシル 25ml 化学用アジピン酸ジイソデシル 500ml 化学用フタル酸ジイソデシル 25ml 英名 Diisodecyl adipate 英別名 Adipic acid diisodecyl
本文 総合カタログ (2012-2014) 訂正表 No.13 総合カタログ (2012-2014) 訂正表 No.13 20 730-02285 アルミニウム, 粉末 500g 定価訂正 \2,700 3,500 平成 26 年 7 月 1 日キシダ化学株式会社 24 058-02616 局方けい酸アルミニウム ( 合成 ) 10kg 商品コード訂正修正 058-02616 059-02616 32
RX501NC_LTE Mobile Router取説.indb
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