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1 資料 5 ナンキョクオキアミ漁業混獲生物調査 報告書

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3 平成 23 年度ナンキョクオキアミ漁業混獲生物 調査報告書 東京家政学院大学 教授

4 Ⅰ 調査概要 1 調査の目的南極海に分布するナンキョクオキアミ Euphausia superba Dana は重要な漁獲対象種のひとつで, 日本はその漁場開発や漁獲技術の発展, さらにはナンキョクオキアミの資源生物学的な解析に多大な貢献をしてきている ナンキョクオキアミは 南極海洋生態系の鍵種 ともよばれており, 南極海の定着氷域から南極前線域の広い範囲を分布域とするため, その量的変動は南極海の生態系に大きな影響を及ぼすと考えられている 近年, 操業時にナンキョクカジカ亜目の仔稚魚が少なからず混獲される場合があることから, 著しい資源減耗が危惧されているこれらの魚類のさらなる資源量低下を招くものとして混獲状況の把握とその回避が求められている ナンキョクカジカ亜目以外にも, ハダカイワシ科のような中層性の魚類も一定量混獲されるため, これらの魚類群についてもさらに詳細な情報の収集が必要とされている そこで本調査は CCAMLR より出されている調査要領に則り, 国際漁業条約科学情報収集調査の一環として, ナンキョクオキアミ資源利用上問題となっている魚類の混獲に対応するため, その混獲状況の把握 解析を目的として行った 2 調査海域調査海域は南緯 から 60 54, 西経 から の範囲に設定された合計 274 点で, 大きくサウスジョージア島北岸沖 ( 図 1) とサウスオークニー諸島西方海域 ( 図 2) の 2 海域に区分された 調査点の海底水深は 124~25464m, 曳網水深は 30~320m であったが, 全体の 69.3%(190 点 ) は海底水深が 500m 以浅,86.7%(238 点 ) は 1000m 以浅の海域であった ( 図 2) サウスジョージア島 図 1 混獲魚類定量調査点 サウスジョージア島周辺海域 1

5 3 調査期間 調査回数 混獲魚類調査の期間は平成 23 年 5 月 27 日から 8 月 3 日までの期間で この間に実施 された 795 網中の 274 網を調査対象とした 4 調査船 株式会社 丸 ( t) 5 調査員 ( 科学オブザーバー )

6 6 調査方法状況に応じて 1 日当たり 2~7 回の調査網を設定した 調査は, 可能な限り全時刻帯において均等に実施するよう計画したが,1 名のオブザーバーによる調査のため, 結果として多少の偏りは生じた ( 図 4) 図 4. 各時刻帯の調査網数 定量調査用のサンプルは,CCAMLR より 2011 年度の調査要領として提示された方法に基づいて採取した Ⅱ 混獲調査結果 考察 1 混獲魚類種組成 (1) 出現状況定量調査網 274 網中, 魚類の混獲が認められたのは 46 網で, 全体の 16.87% に過ぎなかった さらにこの中で,25kg の定量調査用サブサンプル中に 1 個体しか出現しなかった網数は 25 網にも及び, 魚類混獲が極めて少ない状況が確認された 定量調査で混獲が確認されたのは, ハダカエソ科 Paralepididae 1 種, ハダカイワシ科 Myctophidae 5 種, ウナギダラ科 Muraenolepdidae 1 種, ナンキョクカジカ科 Nototheniidae 1 種, コオリウオ科 Channichthyidae 4 種の合計 4 科 12 種であった ( 表 1) 表 1. 定量調査網で確認された混獲魚類とその出現状況 種 類 CCAMLR 種コード 個体数 出現率 (%) ハダカエソ科 Paralepididae - (14) (19.6) ナンキョクナメハダカ Notolepis coatsi NTO ハダカイワシ科 Myctophidae LXX (83) (37.0) ナンキョクナメハダカ Electrona antarctica ELN ホソミオボロハダカ Gymnoscopelus braueri GYR カイヨウオボロハダカ Gymnoscopelus nicholsi GYN

7 クレフトハダカ Krefftichthys anderssoni KRA コシナガオオメハダカ Protomyctophum choriodon PRY ウナギダラ科 Muraenolepiddae MRL (2) (4.3) ウナギダラの一種 Muraenolepis sp. MRL ナンキョクカジカ科 Nototheniidae NOX (24) (41.3) ホソサラサウオ Lepidonotothen larseni NOL コオリウオ科 Channichthyidae ICX (17) (19.6) スイショウウオ Chaenocephalus aceratus SSI コオリカマス Champsocephalus gunnari ANI ジャノメコオリウオ Chionodraco rastrospinosus KIF カラスコオリウオ Neopagetopsis ionah JIC 出現率 =( 定量サンプルに混獲の確認された網数 / 魚類混獲の認められた全定量調査網数 ) 100 魚類種組成からみた今回の混獲状況の全体的特徴としては,1 昨年に比べ個体数 頻度ともに魚類の混獲が減少増加したこと, これと関係して2ナンキョクカジカ亜目仔稚魚の出現率 混獲個体数も減少したこと,3 多数のナンキョクダルマハダカが混獲されたこと,4 コオリイワシ仔稚魚の混獲が全く見られなかったこと,5 ウナギダラ稚魚が混獲されたことなどが挙げられる 調査海域がサウスジョージア島周辺とサウスオークニー諸島周辺海域になり, 南極半島周辺では操業が行われなかったことが, ナンキョクカジカ亜目仔稚魚の混獲減少とウナギダラ稚魚の出現の原因と思われる (2) ハダカイワシ科魚類ハダカイワシ科で出現が多かったのは高緯度分布種のナンキョクダルマハダカであった その分布傾向は明確で, すべてのナンキョクダルマハダカがサウスオークニー諸島周辺海域での混獲であった サウスジョージア島周辺で記録されたハダカイワシ科魚類は南極海の低緯度海域から高緯度海域まで広い分布域を有するクレフトハダカの稚魚が 1 個体のみであった (3) ウナギダラ科魚類ウナギダラ科はサウスジョージア島周辺海域では高頻度で出現する魚類群で, 異なる調査点より 1 個体ずつ, 合計 2 個体が確認された 従来の分類では, ウナギダラ Muraenolepis microps と同定されるが, ウナギダラ科魚類の分類は近年, 整理が進められており, その結果によっては種名変更の可能性もあるので今回の報告書では種を明記せず,Muraenolepis sp. とした (3) ナンキョクカジカ科魚類ナンキョクカジカ科で定量調査サンプル中に出現したのはすべて仔稚魚期の個体で, 4

8 スコシア海域に全域においてナンキョクオキアミ混獲物として最もよくみられるホソサラサウオのみであった 同様に広い分布域をもつコオリイワシが全く出現しなかった理由は不明であるが, 調査海域が比較的低緯度に偏ったこと, 季節的な問題等が考えられるが, 水温や時刻帯 曳網水深の関連を比較検討する必要がある (3) コオリウオ科魚類 2010 年度の調査では, ナンキョクカジカ亜目仔稚魚の出現が多いブランスフィールド海峡で調査を行ったため一定量のコオリウオ科魚類仔稚魚が混獲されたが, 今回はより低緯度海域にシフトしたため, ジャノメコオリウオのような高緯度分布種はほとんど出現せず, サウスジョージア島周辺海域でも比較的普通に見られるコオリカマスが優占した 2 魚類混獲量 (1) ナンキョクオキアミ 1t 当たりの混獲量混獲魚類の個体数および湿重量を, 調査網毎にナンキョクオキアミ漁獲量 1t 当たりの数値に換算した その結果, 混獲個体数で最大の値を示したのは Haul 362 の 1920 個体 /t krill, 次いで Haul 86 の 280 個体 /t krill であった ( 付表参照 ) サブサンプル中に見出された混獲魚類個体数はそれぞれ 48 個体と 7 個体で, いずれもほとんどすべてがナンキョクダルマハダカで占められていた ナンキョクオキアミ 1t 当たりの混獲湿重量として最大値を示したのは混獲個体数での解析結果と同じく,Haul 362 の g/t krill であった 次いで大きな値を示したのは Haul 164 で g/t krill であった ( 付表参照 ) 個体数での結果と異なるのは,Haul 164 のサンプルは湿重量 112.1g のカラスコオリウオ若魚が 1 個体含まれていたためで, 個体数が多くても小型のハダカイワシ科魚類やナンキョクカジカ亜目仔稚魚ではナンキョクオキアミ 1t 当たりの湿重量合計が 4000g を超える調査網がなかったことによる 今回の調査ではブランスフィールド海峡での操業がなかったため,CCAMLR で特に問題となっているナンキョクカジカ亜目仔稚魚の混獲量が抑えられる結果となった ただし, コオリウオ科の若魚個体や仔稚魚よりは個体重量が大きいハダカイワシ科成魚の混獲があったため, 湿重量については昨年度より大きい値となった ハダカイワシ科魚類の混獲回避は, 夜間浅海での曳網や海底水深が 500m 以上の沖合域での曳網を抑制することで達成できると思われるが, 前者はナンキョクオキアミ自体の漁獲効率から避けることができない時刻帯が含まれること, 後者は沿岸海域での曳網は逆にナンキョクカジカ亜目仔稚魚の混獲を増大させる可能性が高まること等から, 効果的な実行は困難と考えられる (2) ナンキョクオキアミ CPUE と混獲量定量調査網で混獲された魚類のナンキョクオキアミ 1t 当たりの混獲魚類個体数 湿重量とナンキョクオキアミ CPUE との関係を検討した その結果, 混獲個体数と CPUE 5

9 との関係については, Haul 362 における多数のナンキョクダルマハダカの混獲が目立つのみで, 基本的に混獲量が少ないため CPUE と混獲魚類個体数との間に明瞭な関係は認められなかった CPUE の値が大きい調査網では混獲が認められないことは従来の傾向と同様である ( 図 5) 湿重量と CPUE の関係についても, 個体数との関係と基本的は同じ傾向が認められた ( 図 6) CPUE は必ずしもナンキョクオキアミの密集度を反映している訳ではないので, CPUE を基準にすることは難しいが, ナンキョクオキアミの密集した部分は魚類の密度が低くなるという傾向があるため,CPUE の値が非常に小さな調査網において一定量の魚類混獲が生ずるものと推察された 図 5. ナンキョクオキアミ CPUE と混獲魚類量個体数との関係 図 6. ナンキョクオキアミ CPUE と混獲魚類重量との関係 6

10 今回の調査からは, 従来の結果と同じく高密度なナンキョクオキアミ群を短時間の曳網で漁獲することで, 混獲量の低減に一定の効果があることが伺えた しかしながら, 高密度な群にもその周辺では魚類の密度が高いとの指摘もあり, 特にハダカイワシ科魚類のように群泳するような魚類群では, 曳網範囲にその群が入り込むと急激に混獲量が増加する傾向が見られる ナンキョクオキアミ群集に追従する各種魚類の生態については, 現在でも不明な点が多く, 今後, 混獲物としての出現率が高い魚類の成魚 仔稚魚がどのように分布しているかについても情報を収集する必要があると考えられる 7

11 付表平成 23 年度ナンキョクオキアミ漁業混獲生物調査網操業データ 8

12 網番号 投網日 投網時刻 南緯 西経 曳網深度 (m) 海底水深 (m) 曳網時間 (h) 漁獲量 (t) CPUE 魚類混獲個体数 (/t kirll) 魚類混獲湿重量 (g/t kirll) 2 27/May/11 8: /May/11 10: /May/11 11: /May/11 13: /May/11 17: /May/11 5: /May/11 8: /May/11 19: /May/11 5: /May/11 7: /May/11 10: /May/11 11: /May/11 13: /May/11 5: /May/11 7: /May/11 8: /May/11 10: /May/11 14: /May/11 3: /May/11 5: /May/11 7: /May/11 12: /Jun/11 3: /Jun/11 5: /Jun/11 6: /Jun/11 12: /Jun/11 2: /Jun/11 4: /Jun/11 6: /Jun/11 12: /Jun/11 2: /Jun/11 4: /Jun/11 7: /Jun/11 10: /Jun/11 12: /Jun/11 17: /Jun/11 18: /Jun/11 0: /Jun/11 2: /Jun/11 4: /Jun/11 11: /Jun/11 0: /Jun/11 2: /Jun/11 4: /Jun/11 0: /Jun/11 2: /Jun/11 4: /Jun/11 9: /Jun/11 10: /Jun/11 22: /Jun/11 0: /Jun/11 2: /Jun/11 9: /Jun/11 12: /Jun/11 21: /Jun/11 22: /Jun/11 1: /Jun/11 8: /Jun/11 22: /Jun/11 0: /Jun/11 2: /Jun/11 15: /Jun/11 19: /Jun/11 5: /Jun/11 8: /Jun/11 10: /Jun/11 12: /Jun/11 5: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 14: /Jun/11 7: /Jun/11 9:

13 網番号 投網日 投網時刻 南緯 西経 曳網深度 (m) 海底水深 (m) 曳網時間 (h) 漁獲量 (t) CPUE 魚類混獲個体数 (/t kirll) 魚類混獲湿重量 (g/t kirll) /Jun/11 11: /Jun/11 13: /Jun/11 6: /Jun/11 8: /Jun/11 10: /Jun/11 12: /Jun/11 13: /Jun/11 9: /Jun/11 15: /Jun/11 17: /Jun/11 18: /Jun/11 6: /Jun/11 8: /Jun/11 14: /Jun/11 17: /Jun/11 18: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 11: /Jun/11 13: /Jun/11 15: /Jun/11 8: /Jun/11 14: /Jun/11 16: /Jun/11 18: /Jun/11 8: /Jun/11 12: /Jun/11 15: /Jun/11 17: /Jun/11 8: /Jun/11 13: /Jun/11 14: /Jun/11 16: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 11: /Jun/11 13: /Jun/11 8: /Jun/11 12: /Jun/11 17: /Jun/11 19: /Jun/11 11: /Jun/11 16: /Jun/11 19: /Jun/11 21: /Jun/11 11: /Jun/11 16: /Jun/11 18: /Jun/11 19: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 18: /Jun/11 20: /Jun/11 21: /Jun/11 5: /Jun/11 7: /Jun/11 20: /Jun/11 22: /Jun/11 0: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 20: /Jun/11 22: /Jun/11 23: /Jun/11 13: /Jun/11 14: /Jun/11 15: /Jun/11 7: /Jun/11 9: /Jun/11 10: /Jun/11 12: /Jul/11 7: /Jul/11 9:

14 網番号 投網日 投網時刻 南緯 西経 曳網深度 (m) 海底水深 (m) 曳網時間 (h) 漁獲量 (t) CPUE 魚類混獲個体数 (/t kirll) 魚類混獲湿重量 (g/t kirll) /Jul/11 10: /Jul/11 12: /Jul/11 23: /Jul/11 8: /Jul/11 9: /Jul/11 11: /Jul/11 13: /Jul/11 5: /Jul/11 7: /Jul/11 8: /Jul/11 12: /Jul/11 6: /Jul/11 8: /Jul/11 10: /Jul/11 18: /Jul/11 19: /Jul/11 22: /Jul/11 7: /Jul/11 9: /Jul/11 18: /Jul/11 19: /Jul/11 21: /Jul/11 8: /Jul/11 10: /Jul/11 17: /Jul/11 22: /Jul/11 23: /Jul/11 8: /Jul/11 9: /Jul/11 21: /Jul/11 23: /Jul/11 1: /Jul/11 1: /Jul/11 3: /Jul/11 6: /Jul/11 7: /Jul/11 9: /Jul/11 20: /Jul/11 0: /Jul/11 5: /Jul/11 8: /Jul/11 10: /Jul/11 20: /Jul/11 0: /Jul/11 3: /Jul/11 9: /Jul/11 3: /Jul/11 5: /Jul/11 7: /Jul/11 8: /Jul/11 10: /Jul/11 1: /Jul/11 5: /Jul/11 7: /Jul/11 9: /Jul/11 11: /Jul/11 2: /Jul/11 7: /Jul/11 9: /Jul/11 11: /Jul/11 2: /Jul/11 4: /Jul/11 8: /Jul/11 11: /Jul/11 4: /Jul/11 6: /Jul/11 7: /Jul/11 8: /Jul/11 1: /Jul/11 9: /Jul/11 13: /Jul/11 14: /Jul/11 16:

15 網番号 投網日 投網時刻 南緯 西経 曳網深度 (m) 海底水深 (m) 曳網時間 (h) 漁獲量 (t) CPUE 魚類混獲個体数 (/t kirll) 魚類混獲湿重量 (g/t kirll) /Jul/11 6: /Jul/11 9: /Jul/11 16: /Jul/11 17: /Jul/11 8: /Jul/11 12: /Jul/11 13: /Jul/11 16: /Jul/11 8: /Jul/11 11: /Jul/11 13: /Jul/11 15: /Jul/11 7: /Jul/11 9: /Jul/11 10: /Jul/11 12: /Jul/11 13: /Jul/11 10: /Jul/11 12: /Jul/11 13: /Jul/11 15: /Jul/11 8: /Jul/11 10: /Jul/11 12: /Jul/11 15: /Jul/11 16: /Jul/11 10: /Jul/11 11: /Jul/11 14: /Jul/11 16: /Jul/11 18: /Jul/11 8: /Jul/11 9: /Jul/11 11: /Jul/11 14: /Jul/11 19: /Jul/11 9: /Jul/11 10: /Jul/11 14: /Jul/11 17: /Jul/11 20: /Jul/11 8: /Jul/11 9: /Jul/11 14: /Jul/11 23: /Aug/11 0: /Aug/11 8: /Aug/11 10: /Aug/11 17: /Aug/11 23: /Aug/11 2: /Aug/11 9: /Aug/11 20: /Aug/11 2: /Aug/11 4:

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