エマージングウイルスの ワクチン 東京大学医科学研究所 河岡義裕
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- ようじろう たもん
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1 エマージングウイルスの ワクチン 東京大学医科学研究所 河岡義裕
2 1. 流行 2. 診断 3. ウイルスの性質 4. 対策 Pandemic 2009
3 2009
4 2009 pdm
5 H5N 感度 > > > > >
6 2009 pdm 感度 > > > > 1 2 3
7 2009 pdm ウイルス 患者検体 キット 感度 > > 検体 1 検体 2 検体 3 Sakai-Tagawa et al. J Clin Microbiol, 2010
8 Centers for Disease Control Wisconsin State Laboratory of Hygiene David Warshauer Peter Shult 大阪府公衆衛生研究所高橋和郎滋賀医科大学小笠原一誠伊藤靖北海道大学喜田宏迫田義博岡松正敏神戸大学新矢恭子牧野晶子新潟大学鈴木宏齋藤玲子永寿総合病院三田村敬子けいゆう病院菅谷憲夫富山化学工業株式会社古田要介第一三共株式会社山下誠 Acknowledgements ウイスコンシン大学 Rebecca Brockman-Schneider James Gern M. Suresh 渡辺登喜子八田正人今井正樹渡辺真治八田寧子小澤真 Chengjun Li Gabi Neumann Martha McGregor Rebecca Moritz Krisna Wells Anthony Hanson 東京大学医科学研究所 堀本泰介五藤秀夫下島昌幸田川 - 坂井優子岩附 - 堀本研子木曽真紀野田岳志藤井健村本裕紀子伊藤睦美山田晋也角川学士村上晋今井博貴田村大介坂部沙織高橋慧高野亮
9
10 ウイルス増殖 (Log100 pfu/g)
11 非感染 Ito et al. Nature, 2009
12 鳥インフルエンザ どこにいったのか?
13 高病原性鳥インフルエンザに感染した人 鳥インフルエンザは どこにも いっていないンザは どこにも いっていない
14 インドネシアは H5N1 ウイルス感染者の数が世界中で最も多い Azerbaijan Bangladesh Cambodia Djibouti i Pakistan Nigeria Myanmar Lao PDR Turkey Thailand Iraq インドネシア
15 ブタで新型ウイルスが出来るという仮説 Christoph Scholtissek
16 謝辞 : インドネシアのブタにおける H5N1 ウイルス感染 アイルランガ大学 Chairul A. Nidom Syafril Daulay Didi Aswadi 静岡県立大学鈴木隆中部大学鈴木康夫 神戸大学 新矢恭子 東京大学 高野量山田晋弥坂井優子岩附研子村本裕紀子
17 インドネシアのブタからの H5N1 ウイルスの分離 農場 分離ウイルス 時 郡 屠畜場の数サンプル数 数 ( 分離率 ) 2005 年 1 月 2005 年 2 月 (21%) 2006 年 10 月 2007 年 2 月 ( 7%) 2008 年 11 月 2009 年 4 月 ( 0%) 合計 ( 7.4%)
18 HA 遺伝子の解析 Clade Clade ブタ分離株は3つのグループに分類された. Clade H5N1 ウイルスは 2005 年から 2007 年の間に 少なくとも 3 回ブタに伝播した. Nidom et al., EID, 2010
19 2009 pdm ウイルスは人からブタに 伝播している. H5N1 ウイルスと 2009 pdm ウイルス間 でリアソータントが出来る可能性
20
21 2009 pdm ウイルスは人からブタに 伝播している. H5N1 ウイルスと 2009 pdm ウイルス間 でリアソータントが出来る可能性
22 H5N1 ウイルスと 2009 pdm ウイルス間のリアソータントの作製 M M H5N pdm M2 発現細胞
23 結果 59コのウイルスの中, 32 コが異なる遺伝子型のウイルスであった H5N pdm
24 結果 人で伝播しやすい高病原性鳥 インフルンザウイルスが 生まれる可能性がある H5N1 新型
25 何もしなかった場合 患新型インフルエンザ対策の目指すところ 何もなかた場合 者対策をした場合数対策をした場合 時間
26 インフルエンザ対策
27 インフルエンザ : 抗インフルエンザ薬 リン酸オセルタミビル ( タミフル ) ザナミビル ( リレンザ )
28 ( ) ) pdm (H1N1) (H1N1) (30mg/kg) (8mg/kg) CS-8958 (0.7mg/kg) NA, T-705 (60mg/kg) RNA,
29
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31 季節性インフルエンザに感染し タミフルで治療を 受けた小児の 18% に タミフルの効かないウイルス Kiso et al. Lancet, 2005
32
33 タミフル耐性 B 型インフルエンザウイルスの 人から人へ伝播 タミフル Hatakeyama et al. JAMA, 2007
34 伝播 タミフル耐性新型ウイルス?
35 伝播 鼻洗浄液中のウイルス量 大阪 タミフル感受性 ベトナム タミフル感受性 ウイルス量 (Log 10 pfu/ /ml) 大阪 タミフル耐性 H275Y ベトナム タミフル耐性 H275Y Kiso et al., PLoS Path (2010)
36 インフルエンザ対策
37 公衆衛生対策の効果 4 月 5 月 6 月 米国ユタ州 489 例 35 入院 2 死亡 日本近畿地方 390 例中入院例なし 5 月 6 月
38 2009 Shiino et al., PLoS One, 2010
39 インフルエンザ対策
40 半生インフルエンザウイルスとは - 増殖に必須なウイルス蛋白質を欠損しているため 細胞に一度だけ感染してウイルス蛋白質を発現するが 新たな感染性粒子は産生しない
41 半生インフルエンザワクチン 不活化ワクチンの長所 ( 安全性 ) と生ワクチンの長所 ( 細胞性ならびに粘膜免疫の誘導 ) を備え持つが 両ワクチンの短所 ( 不活化ワクチン, 免疫原性の弱さ ; 生ワクチン, 病原性復帰の可能性 ) をなくした
42 ウイルス RNA 産生用プラスミド 半生ワクチンの作成 M ウイルス蛋白質産生用プラスミド PNAS 96: , 1999
43 半生ワクチンの作成 M2KO 半生ウイルス X
44 半生ワクチンの作成 この半生ワクチン作製方法 の問題点 -- 作製手技が煩雑 実用化可能な半生ウイルス 産生系の確立
45 半生ワクチンの作成方法 M2KO 半生ウイルス X 親株 M2 発現細胞
46 M2 knock-out インフルエンザウイルスの増殖ンザウイ 親細胞 M2 発現細胞 個々に感染している細胞はあるが プラックは検出できない 5x10 7 /ml 多段階増殖した
47 X 免疫 M2KO 半生ウイルス 攻撃 インフルエンザ OR
48 攻撃後の生残率 M2KO 半生ワクチン群 生残率 (%) コントロール群 攻撃後日数
49 攻撃後の生残率 生残率 (%) ワクチン群 高い感染防御効果を示す半生インフルエンザワクチンの作製は可能 コントロール群 攻撃後日数
50 東京大学医科学研究所 河岡義裕
51 謝辞 National Institute of Allergy and Infectious Diseases Rocky Mountain Laboratories Heinz Feldmann Hideki Ebihara Kawaoka lab Peter Halfmann Gabriele Neumann Shinji Watanabe Takeshi Noda
52 Ebola virus ひも状 遺伝子 : 1 本鎖ネガティブセンス RNA
53 Ebola virus 出血熱 90% の致死率 未だ認可されたワクチン 治療薬はない
54 Ebola virus genomic organization/virion structure
55
56 変異エボラウイルス 特定の細胞でのみ増殖可能なエボラウイルス - 増殖に不可欠な遺伝子を欠損
57 特定の細胞でのみ増殖可能なエボラウイルス - 増殖に不可欠な遺伝子を欠損 - 安全で BSL4 以外で使用可能 No virus
58 特定の細胞でのみ増殖可能なエボラウイルス
59 普通の細胞 VP30 発現細胞
60 Ebola VP30 virus の増殖 Log 10/ml 感染後日数 を欠く変異ボウイは VP30 を欠く変異エボラウイルスは wild-type のエボラウイルスと同様によく増殖する
61 Ebola virus Ebola VP30 virus 2μm
62 National Institute of Allergy and Infectious Diseases Rocky Mountain Laboratories Heinz Feldmann
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64 免疫 / 攻撃 2 weeks 8 weeks 1 st imm. 2 nd imm. 攻撃 OR ΔVP30 Ebola virus (1x FFU) 1000 MLD 50 Ebola virus
65 ΔVP30 Ebola virus の効果 生残 % 生 感染後日数
66 ΔVP30 Ebola virus の効果 攻撃後のウイルス量 ウイルスス量 (log 10 ) Not detected C1 C2 C3 V1 V2 V3 無免疫 免疫
67 Protects??
68 免疫 / 攻撃 21 days 42days 1 st imm. 2 nd imm. 攻撃 OR x ΔVP30 Ebola virus (1x FFU) 1000 LD 50 Ebola virus
69 ΔVP30 Ebola virus の効果 % 生残 Vaccinated Control 感染後日数
70 まとめ ( 生 ) 半生インフルエンザワクチンの プラットフォームができた 半生エボラワクチンができた
Microsoft Word - 【最終】リリース様式別紙２＿河岡エボラ _2 - ak-1-1-2
新しいエボラワクチンの開発に成功 ワクチンの有効性をサルで証明 1. 発表者 : 河岡義裕 ( 東京大学医科学研究所感染 免疫部門ウイルス感染分野 教授 ) 2. 発表のポイント : 新しいエボラウイルス ( 注 1) ワクチンを開発し 霊長類において 本ワクチン の有効性を示した 本ワクチンは エボラウイルスの遺伝子の一部を欠損した変異エボラウイルスを 基に作製しているため 安全性が高く ワクチン効果が高い
Microsoft Word - 【広報課確認】 _プレス原稿(最終版)_東大医科研 河岡先生_miClear
インフルエンザウイルスの遺伝の仕組みを解明 1. 発表者 : 河岡義裕 ( 東京大学医科学研究所感染 免疫部門ウイルス感染分野教授 ) 野田岳志 ( 京都大学ウイルス 再生医科学研究所微細構造ウイルス学教授 ) 2. 発表のポイント : インフルエンザウイルスが子孫ウイルスにゲノム ( 遺伝情報 ) を伝える仕組みを解明した 子孫ウイルスにゲノムを伝えるとき 8 本のウイルス RNAを 1+7 という特徴的な配置
ルス薬の開発の基盤となる重要な発見です 本研究は 京都府立医科大学 大阪大学 エジプト国 Damanhour 大学 国際医療福祉 大学病院 中部大学と共同研究で行ったものです 2 研究内容 < 研究の背景と経緯 > H5N1 高病原性鳥インフルエンザウイルスは 1996 年頃中国で出現し 現在までに
[PRESS RELEASE] 平成 28 年 4 月 27 日 鳥インフルエンザウイルスはヒトで増殖しやすく変化する ~ 鳥インフルエンザウイルスのメカニズム解明に関する論文掲載 ~ 京都府立医科大学医学研究科感染病態学講師渡邊洋平らの研究グループは H5N1 高病原性鳥インフルエンザウイルスが感染患者体内で獲得するウイルス遺伝子変異を網羅的に解析することで ウイルスポリメラーゼ遺伝子の新たな適応変異を同定することに成功し
鳥インフルエンザから新型インフルエンザ大流行へ
H1 - H16 N1 - N9 Aquatic birds Poultry Humans Pigs Horses Aquatic mammals Cats Dogs Influenza Branch ( ) 1997 H5N1 18 6 H5N1 HPAI 2004 36,169 7 5 210,431-27 Feb. 2004, Chickens 6, 1 12 Jan.2004 Chickens
/‚“1/ŒxŒ{‚×›î’æ’¶
60 1 pp.3-8 2010 1. H1N1 1) 2) 3) 4) ERATO 2009 H1N1 21 H1N1 HA PB2 2009 3 Pandemic H1N1 2009 WHO 6 11 21 2009 11 2010 4 21 H1N1 H1N1 2009 4 15 CDC 108-8639 4-6-1 TEL: 03-5449-5281 FAX: 03-5449-5408 E-mail:
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第 2 回東北感染制御ネットワークフォーラム感染制御ベーシックレクチャー インフルエンザとは 東北大学医学系研究科感染制御 検査診断学分野山田充啓 インフルエンザとはどのような病気か? インフルエンザ とはインフルエンザ ウイルスに感染して起きる感染症である ( インフルエンザ (influenza): イタリア語で意味は 影響 ) 感染症とは 微生物 が ヒト に 侵入 増殖して さまざまな症状を
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
インフルエンザ、鳥インフルエンザと新型インフルエンザの違い
カゼの季節に入り 集団カゼやインフルエンザという文字や言葉を見聞きす ることが増えてきました 今回は インフルエンザ と 鳥 や 新型 が 付いたインフルエンザとの違いについて考えてみましょう インフルエンザは インフルエンザ でも 鳥インフルエンザ でも 新型インフルエンザ でも インフルエンザウイルスが原因です そして 3つの違いは 原因となるインフルエンザウイルスの違いによって起こります
イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ
2012 年 12 月 13 日放送 第 111 回日本皮膚科学会総会 6 教育講演 26-3 皮膚病変におけるウイルス感染検査と読み方 川崎医科大学皮膚科 講師山本剛伸 はじめにウイルス性皮膚疾患は 臨床症状から視診のみで診断がつく例もありますが ウイルス感染検査が必要となる症例も日常多く遭遇します ウイルス感染検査法は多種類存在し それぞれに利点 欠点があります 今回は それぞれのウイルス感染検査について
最近の動物インフルエンザの発生状況と検疫対応
講演要旨 最近の動物インフルエンザの発生状況と検疫対応 動物検疫所精密検査部衛藤真理子 1 はじめに近年 H5 及び H7 亜型の高病原性鳥インフルエンザ (HPAI) が世界的に流行まん延し 養鶏業に被害を及ぼすとともに 人への感染例が報告される国もあり 新型インフルエンザウイルス出現への脅威となることから対策が強化されている 我が国では 2004 年の 79 年ぶりの HPAI の発生以降 8
<4D F736F F D208DC58F498F4390B D4C95F189DB8A6D A A838A815B C8EAE814095CA8E86325F616B5F54492E646F63>
インフルエンザウイルス感染によって起こる炎症反応のメカニズムを解明 1. 発表者 : 一戸猛志東京大学医科学研究所附属感染症国際研究センター感染制御系ウイルス学分野准教授 2. 発表のポイント : ウイルス感染によって起こる炎症反応の分子メカニズムを明らかにした注 炎症反応にはミトコンドリア外膜の mitofusin 2(Mfn2) 1 タンパク質が必要であった ウイルス感染後の過剰な炎症反応を抑えるような治療薬の開発
Microsoft Word - 【要旨】_かぜ症候群の原因ウイルス
かぜ症候群の原因ウイルス ~ サフォードウイルスもそのひとつ?~ 新潟県保健環境科学研究所ウイルス科主任研究員広川智香 1 はじめにかぜ症候群とは, 鼻やのど, 気管支や肺に急性の炎症をきたす疾患の総称で, その原因となる病原体は 80~90% がウイルスといわれています 主な原因ウイルスとしてはライノウイルス, コロナウイルス, パラインフルエンザウイルス,RS ウイルス, インフルエンザウイルスなどがあげられます
Microsoft PowerPoint - 資料6-1_高橋委員(公開用修正).pptx
第 1 回遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会 平成 29 年 4 月 12 日 ( 水 ) 資料 6-1 ゲノム編集技術の概要と問題点 筑波大学生命科学動物資源センター筑波大学医学医療系解剖学発生学研究室 WPI-IIIS 筑波大学国際睡眠医科学研究機構筑波大学生命領域学際研究 (TARA) センター 高橋智 ゲノム編集技術の概要と問題点 ゲノム編集とは? なぜゲノム編集は遺伝子改変に有効?
DVDを見た後で、次の問いに答えてください
( 実験責任者 実験従事者兼用 ) 理解度テスト問題 動画を視聴した後に この問題を見ながら設問に答えてください ( 二択もしくは複数選択問題です 正しいものを全て選んでください ) 問題 1 HIV-1 の病原性に関与しない rev 遺伝子を pcdna3.1 と pet28a プラスミド ( 図 1 参照 ) に挿入し COS 細胞および大腸菌で発現させる実験を計画した Step 1. Step
2017 年 2 月 1 日放送 ウイルス性肺炎の現状と治療戦略 国立病院機構沖縄病院統括診療部長比嘉太はじめに肺炎は実地臨床でよく遭遇するコモンディジーズの一つであると同時に 死亡率も高い重要な疾患です 肺炎の原因となる病原体は数多くあり 極めて多様な病態を呈します ウイルス感染症の診断法の進歩に
2017 年 2 月 1 日放送 ウイルス性肺炎の現状と治療戦略 国立病院機構沖縄病院統括診療部長比嘉太はじめに肺炎は実地臨床でよく遭遇するコモンディジーズの一つであると同時に 死亡率も高い重要な疾患です 肺炎の原因となる病原体は数多くあり 極めて多様な病態を呈します ウイルス感染症の診断法の進歩に伴い 肺炎におけるウイルスの重要性が注目されてきました 本日のお話では 成人におけるウイルス性肺炎の疫学と診断の現状
資料 4-3 新興 再興感染症の克服に向けた研究環境整備 大阪大学微生物病研究所飯田哲也 長崎大学熱帯医学研究所金子修
資料 4-3 新興 再興感染症の克服に向けた研究環境整備 大阪大学微生物病研究所飯田哲也 長崎大学熱帯医学研究所金子修 人類と社会の安全保障の破綻ー新興 再興感染症の脅威ー 死亡者数未知 1986 年イギリスプリオン病 1998 年マレーシアニパウイルス脳炎 105 人死亡 2003 年中国, 香港他 SARS 813 人死亡 1940 年代旧満州腎症候性出血熱 3000 人死亡 2001 年 ~
PowerPoint プレゼンテーション
2017 年 11 月 5 日イイノホール & カンファレンスセンター 平成 29 年度新型インフルエンザの診療と対策に関する研修会 感染対策について 国立国際医療研究センター 国際感染症センター国際感染症対策室 加藤康幸 インフルエンザウイルスについて唯一 わかっていることは確かなことは何もない ということだ The only thing certain about influenza viruses
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
も 医療関連施設という集団の中での免疫の度合いを高めることを基本的な目標として 書かれています 医療関係者に対するワクチン接種の考え方 この後は 医療関係者に対するワクチン接種の基本的な考え方について ワクチン毎 に分けて述べていこうと思います 1)B 型肝炎ワクチンまず B 型肝炎ワクチンについて
2015 年 2 月 16 日放送 院内感染対策としての予防接種 慶應義塾大学感染症学教授岩田敏はじめに ワクチンで防ぐことのできる疾病(Vaccine Preventable Disease; VPD) はワクチンの接種により予防する ということは 感染制御の基本です 医療関係者においても 感染症をうつさない うつされないために VPD に対して 免疫を持つ必要がある という考えのもと B 型肝炎
表1_表4
HN- 95 HN- 93 HN- 90 HN- 87 HN- 85 HN- 82 HN- 80 HN- 77 HN- 75 HN- 72 HN- 70 HN- 67 HN- 65 HN- 60 HN- 55 HN- 50 HN- 45 HN- 40 HN- 35 HN- 30 HN- 25 HN- 20 HN- 15 HN- 10 H02-80H H02-80L H02-70T H02-60H H05-60F
ＢＳＬ４の稼働合意について
平成 27 年 8 月 5 日 公益社団法人日本医師会 BSL4 の稼動に対する日本医師会の見解 去る 8 月 3 日に 塩崎恭久厚生労働大臣と武蔵村山市の藤野勝市長との会談において 国立感染症研究所村山庁舎を BSL4 として稼働させることで合意したことについて 日本医師会としての見解を以下に述べる 国立感染症研究所村山庁舎においては 1981 年に一種病原体を取り扱うことのできる BSL4 施設を整備していたが
インフルエンザ（成人）
ⅩⅠ-2 インフルエンザ 1 概要 インフルエンザは A 型 B 型インフルエンザウイルスによる急性呼吸器疾患である 主に冬季に流行する 典型的なものでは 急激で高度の発熱 頭痛 倦怠感などの全身症状が現れ 同時かやや遅れて鼻汁 咽頭痛 咳などの呼吸器症状が出現する 熱は 38 度以上となり 諸症状とともに次第に緩解し 1 週間ほどで治癒に向かう 2 診断 臨床症状に加え下記の方法で診断する 迅速診断
Program
7th Negative Strand Virus-Japan Symposium Okinawa /2018.1.15(Mon)-1.17(Wed) Program Monday / January 15 15:00-15:10 Opening Remarks 河岡 義裕 東京大学医科学研究所 動物モデルを用いたウイルスの性状解析 座長 竹内 薫 筑波大学 15:10-15:25 ハムスターにおけるインフルエンザウイルスの飛沫伝播解析
東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epst
東邦大学学術リポジトリ タイトル別タイトル作成者 ( 著者 ) 公開者 Epstein Barr virus infection and var 1 in synovial tissues of rheumatoid 関節リウマチ滑膜組織における Epstein Barr ウイルス感染症と Epstein Barr nuclear antigen 1 の変異増岡, 正太郎東邦大学 発行日 2019.03.13
2)HBV の予防 (1)HBV ワクチンプログラム HBV のワクチンの接種歴がなく抗体価が低い職員は アレルギー等の接種するうえでの問題がない場合は HB ワクチンを接種することが推奨される HB ワクチンは 1 クールで 3 回 ( 初回 1 か月後 6 か月後 ) 接種する必要があり 病院の
Ⅵ. 職業感染対策 1. 針刺し 切創 粘膜曝露 1) 針刺し 切創 粘膜曝露対策および事例発生時の対応 職業感染を防止するためには 針刺し 切創 粘膜曝露を起こさないことが重要ではあ るが もし針刺し 切創 粘膜曝露が発生した場合は 迅速に対処することが必要となる 針刺し 切創 粘膜曝露事例発生時はフローチャートに従い行動する 表 1 感染症別の針刺しによる感染率 問題となるウイルス 感染率 備考
よる感染症は これまでは多くの有効な抗菌薬がありましたが ESBL 産生菌による場合はカルバペネム系薬でないと治療困難という状況になっています CLSI 標準法さて このような薬剤耐性菌を患者検体から検出するには 微生物検査という臨床検査が不可欠です 微生物検査は 患者検体から感染症の原因となる起炎
2014 年 7 月 9 日放送 薬剤耐性菌の動向と最近の CLSI 標準法の変更点 順天堂大学 臨床検査部係長 三澤 成毅 薬剤耐性菌の動向まず 薬剤耐性菌の動向についてお話しします 薬剤耐性菌の歴史は 1940 年代に抗菌薬の第一号としてペニシリンが臨床応用された頃から始まったと言えます 以来 新しい抗菌薬の開発 導入と これに対する薬剤耐性菌の出現が繰り返され 今日に至っています 薬剤耐性菌の近年の特徴は
<904D8F428CF68F4F897190B68E478E8F332D325F E2E656339>
信州公衆衛生雑誌,:~, 新型インフルエンザ対策の現状に関する研究長野県内全市町村及び保健所に対するアンケート調査から 1)* 1)* 1)* 1)* 出田宏和 小橋範之 小林翔太 杉田健一 1)* 1)* 1)* 2) 玉城良 宮城長靖 和田彬快 津田洋子 2,3) 2) 2) 塚原照臣 和田敬仁 野見山哲生 ) 信州大学医学部医学科 ) 信州大学医学部衛生学公衆衛生学 ) 信州大学健康安全センター
Clostridium difficile 毒素遺伝子検査を踏まえた検査アルゴリズム
Clostridium difficile 毒素遺伝子検査を踏まえた検査アルゴリズム 委員 一般社団法人日本臨床微生物学会理事長賀来満夫感染症領域新規検査検討委員会委員長三鴨廣繁副委員長栁原克紀石井良和 大楠清文 大塚喜人 大曲貴夫國島広之 鈴木広道 細川直登 柳沢英二 Ⅰ. 背景 Clostridium difficile 感染症 (CDI) は 腸管内において毒素産生 C. difficile
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
東京都インフルエンザ情報 第20巻 第20号
東京都インフルエンザ情報 東京都健康安全研究センター 今号 ( 第 20 号 ) のトピックス 2017-18 年シーズン (2017 年 36 週 /9 月 ~2018 年 20 週 /5 月 ) のまとめ患者報告数の週別推移 年齢階級別患者報告数 入院患者サーベイランスウイルス検出状況 ウイルスの遺伝子系統樹解析 人 / 定点 60.0 50.0 40.0 30.0 20.0 2012-13 2013-14
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
スライド 1
感染と CRP 感染と CRP メニュー 1.Sepsis 1 診断的 価値 Intensive Care Med 2002 2 重症度 3 治療効果 予後判定 判定 Crit Care 2011 Infection 2008 2.ICU Patients 3.VAP Crit Care 2006 Chest 2003 Crit Care Med 2002 Heart & Lung 2011
国立感染症研究所血液 安全性研究部 HBV-DNA 国内標準品及び HIV-RNA 国内標準品の力価の再評価のための共同研究 1. 背景と目的血液製剤のウイルス安全性の確保対策として実施されている原料血漿と輸血用血液のウイルス核酸増幅試験 (NAT) のための HCV HBV 及び HIV の国内標
血液事業部会安全技術調査会 平成 28 年 8 月 日国立感染症研究所血液 安全性研究部 HBV-DNA 国内標準品及び HIV-RNA 国内標準品の力価の再評価 血液製剤のウイルス安全性の確保対策として実施されている原料血漿と輸血用血液のウイルス核酸増幅試験 (NAT) のための HCV HBV 及び HIV の国内標準品が製造されてから 10 年以上が経過した これらの国内標準品は当時の WHO
糖尿病診療における早期からの厳格な血糖コントロールの重要性
2018 年 8 月 29 日放送 東南アジアにおけるインフルエンザの流行 新潟大学大学院国際保健学分野教授齋藤玲子はじめにインフルエンザは寒いときに流行るウイルス感染症です 主な症状は 高い熱が出る 喉がいたい 咳が出るなどの呼吸器症状ですが インフルエンザの場合は だるい 食欲がない 起き上がれない 関節がいたむ などの全身症状がつよいことが特徴です インフルエンザは 子供がかかることが多いですが
1. Caov-3 細胞株 A2780 細胞株においてシスプラチン単剤 シスプラチンとトポテカン併用添加での殺細胞効果を MTS assay を用い検討した 2. Caov-3 細胞株においてシスプラチンによって誘導される Akt の活性化に対し トポテカンが影響するか否かを調べるために シスプラチ
( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 朝日通雄 恒遠啓示 副査副査 瀧内比呂也谷川允彦 副査 勝岡洋治 主論文題名 Topotecan as a molecular targeting agent which blocks the Akt and VEGF cascade in platinum-resistant ovarian cancers ( 白金製剤耐性卵巣癌における
Microsoft Word - 01マニュアル・入稿原稿p1-112.doc
4 54 55 56 ( ( 1994 1st stage 2nd stage 2012 57 / 58 365 46.6 120 365 40.4 120 13.0 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 4 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97
医療機関における診断のための検査ガイドライン
医療機関における診断のための検査ガイドライン 新型インフルエンザ専門家会議 平成 19 年 3 月 26 日 153 154 ウイルス輸送培地 医療機関における診断のための検査 事前準備臨床検体の採取検体の輸送 地方衛生研究所において PBS 等を用いた培地を作成 ウイルス輸送培地の供給 地方衛生研究所より 感染症指定医療機関等へ分配供給 ウイルス輸送培地の保管 医療機関において 4 又は -20
別紙 1 新型インフルエンザ (1) 定義新型インフルエンザウイルスの感染による感染症である (2) 臨床的特徴咳 鼻汁又は咽頭痛等の気道の炎症に伴う症状に加えて 高熱 (38 以上 ) 熱感 全身倦怠感などがみられる また 消化器症状 ( 下痢 嘔吐 ) を伴うこともある なお 国際的連携のもとに
別紙 1 新型インフルエンザ (1) 定義新型インフルエンザウイルスの感染による感染症である (2) 臨床的特徴咳 鼻汁又は咽頭痛等の気道の炎症に伴う症状に加えて 高熱 (38 以上 ) 熱感 全身倦怠感などがみられる また 消化器症状 ( 下痢 嘔吐 ) を伴うこともある なお 国際的連携のもとに最新の知見を集約し 変更される可能性がある (3) 届出基準ア患者 ( 確定例 ) 患者 ( 確定例
大学院博士課程共通科目ベーシックプログラム
平成 30 年度医科学専攻共通科目 共通基礎科目実習 ( 旧コア実習 ) 概要 1 ). 大学院生が所属する教育研究分野における実習により単位認定可能な実習項目 ( コア実習項目 ) 1. 組換え DNA 技術実習 2. 生体物質の調製と解析実習 3. 薬理学実習 4. ウイルス学実習 5. 免疫学実習 6. 顕微鏡試料作成法実習 7. ゲノム医学実習 8. 共焦点レーザー顕微鏡実習 2 ). 実習を担当する教育研究分野においてのみ単位認定可能な実習項目
1. 今回の変更に関する整理 効能 効果及び用法 用量 ( 添付文書より転載 ) 従来製剤 ( バイアル製剤 ) と製法変更製剤 ( シリンジ製剤 ) で変更はない 効能 効果 用法 容量 B 型肝炎の予防通常 0.5mL ずつ4 週間隔で2 回 更に 20~24 週を経過した後に1 回 0.5mL
資料 6 MSD 社の製造する B 型肝炎単抗原ワクチンについて 経緯 1986 年米国メルク社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が米国で承認 1988 年 MSD 社製 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) が日本で承認 2000 年欧州で HEXAVAC( ジフテリア 破傷風 百日咳 B 型肝炎 不活化ポリオ Hib 感染症を予防する 6 種混合ワクチン ) 承認 2001 年欧州で HEXAVAC
B型慢性肝炎における発癌リスク因子の データマイニング解析と 慢性肝炎治療ガイドラインの検証
第 19 回肝炎対策推進協議会 平成 29 年 3 月 1 日資料 5-1 C 型肝炎に対するインターフェロン フリー治療の 現状 ; 不成功例の実態と今後の課題 武蔵野赤十字病院消化器科 泉並木 C 型肝炎ウイルスが増えるためには ウイルスがつくる 3 種類のたんぱく質が必要 肝細胞 C 型肝炎ウイルス肝臓の細胞に感染 C 型肝炎ウイルス血中に放出 NS3 ウイルスの増殖 NS5B NS5A 遺伝子型
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6th Negative Strand Virus-Japan Symposium Okinawa /2017.1.16(Mon)-1.18(Wed) Program Monday / January 16 15:00-15:10 Opening Remarks/ 河岡義裕 東京大学医科学研究所 ウイルス感染と宿主応答の分子基盤 Ⅰ 座長 : 福山聡 / 東京大学医科学研究所 15:10-15:26
耐性菌届出基準
37 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 (1) 定義ペニシリン G に対して耐性を示す肺炎球菌による感染症である (2) 臨床的特徴小児及び成人の化膿性髄膜炎や中耳炎で検出されるが その他 副鼻腔炎 心内膜炎 心嚢炎 腹膜炎 関節炎 まれには尿路生殖器感染から菌血症を引き起こすこともある 指定届出機関の管理者は 当該指定届出機関の医師が (2) の臨床的特徴を有する者を診察した結果 症状や所見からペニシリン耐性肺炎球菌感染症が疑われ
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名古屋学芸大学健康 栄養研究所年報第 4 号 2010 年 報告 インフルエンザの基礎知識とその背景 * 山本勝彦 要旨インフルエンザの基礎的知識とその背景について講演を行なった 感染症パンデミックに対する基本的理念として次のことが私は強調したい インフルエンザは 社会で人的交流及び活躍の度合いの高い人ほど感染の機会が多く かつ 高齢者 幼児などが感染しやすい 我々は 感染してしまった人を差別してはならず
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モノクローナル抗体とポリクローナル抗体の特性と
Epidermal growth factor receptor(egfr) p53 免疫染色を用いた尿細胞診の良悪性鑑別 総合病院土浦協同病院病理部 池田聡 背景膀胱や腎盂に出来る尿路上皮癌の頻度は近年増加している この尿路上皮癌の診断や経過観察において尿細胞診は最も重要な手段の 1 つである この検査は 患者への負担が小さく繰り返しの検査が容易であることから尿細胞診の診断価値は非常に高く 検査の頻度は年々増加している