資料２－１ 既存化学物質点検（分解・蓄積）結果資料

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1 K 番号 1140B 平成 19 年 10 月既存化学物質点検 ( 分解 蓄積 ) 結果資料 第 68 回 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 官報公示整理番号 m -エチルフェノール ( ) CH 2 分解度 (%) BD : 93, 92, 91 (92) TC : 98, 98, 99 (98) HPLC: 100,100,100(100) 分配係数 (log Pow) 濃縮倍率 判定結果 () 内は既判定 資料 2-1 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) - - 良分解性なし 1 頁 1184C アルカン酸 (C=4~30)( イソオクタデカン酸 ) ( , ) ( ) 2 CH (CH 2 ) 14 C BD : 68, 66, 68 (68) HPLC: 93, 91, 95 (93) 変化物 ( トリデカンアルデヒド ペンタデカンアルデヒド及びヘプタデカンアルデヒド ) が微量検出された HPLC クロマトグラム上の保持時間から これらの変化物は被験物質より極性が高いと推定された - - 良分解性なし ,6,10,15,19,23- ヘキサメチルテトラコサン ( ) CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 4 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH BD : 34, 36, 37 (36) G C : 49, 48, 56 (51) 逆転条件 ( 参考データ ) BD : 68, 69, 56 (64) G C : 85, 94, 92 (90) - - 良分解性なし p- アミノ安息香酸 C ( ) BD : 84, 84, 77 (82) TC : 99, 99,100(100) HPLC: 100,100,100(100) NH 良分解性なし 7 143B 4-アミノ-2-クロロトルエン-5-スルホン酸ナトリウム Cl ( ) H 2 N BD : 0, 0, 2 (1) HPLC: -2, -1, -1 (0) * *2 難分解性 濃縮度試験 9 Na 3 S

2 K 番号 663C 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 分解度 (%) 官報公示整理番号ドコシルトリメチルアンモニウムクロライド ( ) BD : -5, -5, -6 (0) *1 R N HPLC: 1, 0, 3 (1) Cl 分配係数 (log Pow) 濃縮倍率 判定結果 () 内は既判定 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) - 難分解性濃縮度試験 10 頁 R=C 22 H C 2,5-ジクロロトルエン Cl ( ) BD : 0, 0 (0) G C :-2, -5 (0) Closed bottle 法 3.83 *2 難分解性濃縮度試験 12 Cl 1201D 3,4-ジクロロトルエン ( ) Cl BD : 0, 0 (0) G C :-3, 1 (1) Closed bottle 法 Cl 3.83 *2 難分解性濃縮度試験 B 1-ブロモペンタン ( ) BD : 39, 36, 34 (36) Br(CH 2 ) 4 G C : 51, 47, 47 (48) 被験物質の一部は加水分解し 生成した1-ペンタノールは分解した 3.14 *2 難分解性分配係数試験 ,3,5- トリメチルハイドロキノン ( ) H 3 C BD : -6, -6, -7 (0 )*1 TC : -4, -3, -5 (0) *1 HPLC: 100,100,100(100) 被験物質は全て消失し 大部分は被験物質の二量体 (2-(2,5- ジヒドロキシ -3,4,6- トリメチルフェニル )- 3,5,6- トリメチル -1,4- ベンゾキノン log Kow=4.33 *2 ) に変化して残留し 微量不明変化物 2 種類を確認した HPLC クロマトグラム上の保持時間から これらの変化物は被験物質より極性が低いと推定された 1.71 (ph3.1) ( フラスコ振とう法 ) 2.67 *2 難分解性 変化物 (2- (2,5- ジヒドロキシ -3,4,6- トリメチルフェニル )-3,5,6- トリメチル -1,4- ベンゾキノン ) の標品の入手が困難であるため 変化物の HPLC 法による分配係数試験 *3 から検討 18

3 K 番号 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 官報公示整理番号 7,8-ジメチル-10-(D-リボ-2,3,4,5-テトラヒドロキシペンチル )-イソアロキサジン ( ) H 分解度 (%) 分配係数 (log Pow) 濃縮倍率 判定結果 () 内は既判定 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) 頁 1778 H 3 C H 3 C H N N N NH BD : 19, 18, 20 (19) HPLC: 100,100,100(100) 被験物質は消失し 7,8- ジメチルアロキサジンを生成し残留した *2 難分解性 変化物 (7,8- ジメチルアロキサジン ) による分配係数試験 B 1,1,3,3- テトラメチル -2-[3-( トリメトキシシリル ) プロピル ] グアニジン ( ) N( ) 2 H 3 C Si CH 2 CH 2 CH 2 N C N( ) 2 トリ ( イソプロペニルオキシ ) ビニルシラン ( ) キシリル -1,3- ジフェニルブタン ( ) H 2 C C H 2 C C HC Si H 2 C C CH 2 BD : 22, 22, 23 (22) TC : 21, 22, 22 (22) 被験物質は試験液中で速やかに加水分解するため 被験物質分解度は算出不可 被験物質は消失し 生成したメタノールは微生物により分解され 1,1,3,3- テトラメチル -2-[3-( トリヒドロキシシリル ) プロピル ] グアニジン (log Kow=-1.94 *2 ) が生成し, 残留した BD : 71, 67, 67 (68) G C : 100,100,100(100) 被験物質は試験液中で速やかに加水分解するため 被験物質分解度は算出不可 被験物質は消失し 生成したアセトンは微生物により分解され トリヒドロキシビニルシラン (log Kow= *2 ) が生成し残留した BD : 0, 0, 0 (0) G C : 1, 1, 1 (1) *2 難分解性 4.8 (HPLC 法 ) 2.39 *2 難分解性 変化物 (1,1,3,3- テトラメチル -2-[3- ( トリヒドロキシシリル ) プロピル ] グアニジン ) による分配係数試験 変化物 ( トリヒドロキシビニルシラン ) による分配係数試験 7.86 *2 難分解性濃縮度試験

4 K 番号 エチルヘキサン酸鉛塩 ( ) 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 官報公示整理番号 ビス ( ジブチルジチオカルバミン酸 ) ニッケル ( ) H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C N H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C S C S Pb Ni S C S C CH 2 CH(CH 2 ) 3 C CH(CH 2 ) 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 N CH 2 CH 2 CH 2 分解度 (%) 分配係数 (log Pow) BD : 102,101, 94 (99) 被験物質は試験液中で速やかに加水分解するため 被験物質分解度は算有機金属のた出不可 め適用外被験物質の有機部分は微生物により分解されたが 形態不明の無機の不溶性鉛が残留した BD : 3, 4, 2 (3) HPLC: -2, -1, -4 (0) *1 濃縮倍率 判定結果 () 内は既判定 難分解性 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) 不溶性鉛の構造推定 有機金属のため適用外難分解性濃縮度試験 29 頁 27 81B 3-tert -ブチルフェノール ( ) BD : 0, 0, 0 (0) TC : 0, 0, 0 (0) C( ) 3 HPLC: 0, 0, 0 (0) 2.6 (HPLC 法 ) 3.42 *2 分配係数から類推 難分解性高濃縮性ではない なし B 1,4- ナフトキノン ( ) ジデシルジメチルアンモニウムクロリド ( ) H 3 C N + (CH 2 ) 9 (CH 2 ) 9 - Cl BD : -7, -6, -8 (0) *1 TC : 49, 50, 48 (49) HPLC: 90, 93, 87 (90) ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において被験物質の大部分は変化したが 生成率 1% 以上の変化物は検出されなかった 定性分析の結果 被験物質の 2 ~3 量体程度の分子量の構造不明変化物が 4 種類及び分子量不明の高分子化した変化物が確認された また 有機溶媒に不溶な変化物が認められ より高分子化した変化物と推定された BD : -3, -2, -2 (0) *1 LC-MS: 0, -1, -1 (0) * ( フラスコ振とう法 ) 1.66 *2 - 分配係数から類推 定常状態における濃縮倍率 1 区 :63 倍ばく露期間における濃縮倍率 1 区 :54~180 倍 2 区 :47~95 倍脂質含有率開始前 :3.75% 終了後 :5.79% 難分解性高濃縮性ではない 難分解性高濃縮性ではない なし 34 なし 37

5 K 番号 1613 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 官報公示整理番号 3-アリルオキシ-1,2-ベンゾイソチアゾールー 1,1 - ジオキシド ( ) S N CH 2 CH CH 2 分解度 (%) 審議済 ( 難分解性 ) ( 平成 14 年 5 月 29 日 ) BD : 29, 24, 24 (26) TC : 28, 28, 30 (29) HPLC: 100,100,100(100) 被験物質は変化して 1,2- ベンゾイソチアゾール -3(2H )- オン =1,1- ジオキシドを生成し 残留した 分配係数 (log Pow) 濃縮倍率 2.86 *2 1,2- ベンゾイソチアゾール - 3(2H )- オン =1,1- ジオキシドから類推 判定結果 () 内は既判定 ( 難分解性 ) 高濃縮性ではない 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) 頁 なし 変 1,2-ベンゾイソチアゾールー 3(2H)-オン=1,1 -ジオキシド ( ) S NH - <0.3 (ph1.7) (HPLC 法 ) 0.45 *2 分配係数から類推 高濃縮性ではない なし ジメチロールトリシクロデカン ( ) H 2 C CH 2 審議済 ( 難分解性 ) ( 平成 16 年 6 月 18 日 ) BD : 2, 1, 1 (1) G C : 19, 22, 15 (19) ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において 被験物質は一部変化して メチロールトリシクロデカンアルデヒド (2~ 7% 生成,log Kow = 1.48 *2 ) 及びメチロールトリシクロデカン酸 (12~ 15% 生成,log Kow = 1.73 *2 ) を生成し 残留した また 被験物質の log Kow = 1.91 *2 から メチロールトリシクロデカンアルデヒドとメチロールトリシクロデカン酸は被験物質より極性が高いと推定される 1.2~2.1 ( 加重平均値 = 1.8) (HPLC 法 ) 2.32 *2 分配係数から類推 ( 難分解性 ) 高濃縮性ではない なし ペルフルオロ -N - メチルモルホリン ( ) N 審議済 ( 難分解性 ) ( 平成 18 年 7 月 21 日 ) BD : -4, -6 (0) *1 G C : 2, -1 (0) Closed bottle 法 > 3.93 *4 定常状態における濃縮倍率 1 区 :240 倍 2 区 :200 倍 脂質含有率開始前 2.43% 終了後 4.55% ( 難分解性 ) 高濃縮性ではない なし 47

6 K 番号 1790 物質名 (CAS No.) [PRTR 番号 ] 官報公示整理番号 4,4'-ビス (2,3-エポキシプロポキシ)-3,3',5,5' -テトラメチルビフェニル ( ) H 3 C H 2 C CH CH 2 H 3 C CH 2 CH CH 2 分解度 (%) BD : -3, -3, -5 (0) *1 HPLC: 1, 2, 1 (2) 被験物質の一部が変化し ( エポキシ環の開環 ) 変化物が 2 種類生成し 約 1% 残留した HPLC クロマトグラム上の保持時間から これらの変化物は被験物質より極性が高いと推定される 分配係数 (log Pow) 4.0 (HPLC 法 ) 5.19 *2 濃縮倍率 ばく露期間における濃縮倍率 1 区 :2.6 倍以下 2 区 :27 倍以下脂質含有率開始前 :3.45% 終了後 :2.02% 判定結果 () 内は既判定 難分解性高濃縮性ではない 後続の試験案 ( 試験の種類, 試験物質 ) 頁 なし 50 *1 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した *2 Kowwin v1.67 SRC-LGKW for Microsoft Windows による計算値 *3 分解度試験終了後の試験液を試験サンプルとして使用する *4 フラスコ振とう法による予備値

7 整理番号 K-1140B 分解度試験 分解度試験 分解度試験 (NED 360,3-0500,4-0057) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 m-エチルフェノール ( ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 93, 92, 91 (92)% CH 2 試験 TC 98, 98, 99 (98)% 結分子式 C8H10 分子量 果 HPLC 100,100,100(100)% *1 純度 96.2%(GC) 外観無色透明液体 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 残り 3.8% は不明 融点 *2-4 沸点 * 比重 *1 d LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *3 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水対メタノール 8.16 g/l(25 ) 10 g/l 以上 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 log Pow = 2.40 *2 中間物 着剤 有機化学品用 ( その他 ) 希釈剤 添加剤 ( その他 ) 生産量 *3 (16 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料購入先東京化成工業 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 試験液を分析機器に導入 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 経済産業公報発表年月日年月日 *1 東京化成工業添付資料による *2 The Physical Properties Database(Syracuse Research Corporation) による *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 1 1

8 K-1140B の類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 構造式 官報公示整理番号 (K- 番号 ) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) 濃縮倍率 濃縮判定 ( 年 ) クレゾール ( ) (K-112) 標準 (2W) 1975 年実施 BD 51, 49 (50) TC 70, 68 (69) G C 70, 72 (71) 良分解性 (1975) キシレノール ( ) (K-145) 標準 (2W) 1976 年実施 BD 44, 44 (44) TC 50, 47 (49) G C 62, 60 (61) 良分解性 (1976) m- エチルフェノール ( ) CH (K-1140B) 標準 (4W) 2006 年実施 BD 93, 92, 91 (92) TC 98, 98, 99 (98) HPLC 100,100,100(100) p- エチルフェノール ( ) 4- ドデシルフェノール異性体混合物 ( ) CH (K-1140) (K-1666) 標準 (2W) 1994 年実施 BD 90, 89, 90 (90) TC 100, 98, 99 (99) HPLC 100,100,100(100) 標準 (4W) 2002 年実施 BD -5, -5, -4 (0) *1 HPLC 11, 10, 8 (10) 良分解性 (1994) 難分解性 (2002) C 12 H 25 *1 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した *2 Kowwin v 1.67 による計算値 7.46 * (96hr) 2004 年実施定常状態における濃縮倍率 1 区 (1 µg/l):690 2 区 (0.1µg/L):550 脂質含有率 開始前 2.95% 終了後 5.13% 高濃縮性ではない (2004) 1 2

9 整理番号 K-1184C (NED 350,2-0608) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 アルカン酸 (C=4~30)( イソオクタデカン酸 ) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 ( , ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l ( ) 2 CH (CH 2 ) 14 C 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 68, 66, 68 (68)% 間 間 分子式 C18H362 分子量 *1 純度 88.87% 外観微黄色透明液体 HPLC 93, 91, 95 (93)% 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 残り 11.13% は不明 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 10 mg/l 以下 (25 ) 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 融点 *2 7 沸点 *2 190 密度 * g/cm 3 (25 ) LD50 *2 >2,000 mg/kg(oral, rat) IR チャートの有無有 無 用途 *4 写真 複写機用添加剤 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 log Kow = 7.87 *3 生産量 *4 (16 年 ) 製造及び輸入 1,000~10,000t 未満 試料購入先 判定判定判定 経済産業公報発表年月日年月日 *1 HPLC 法による *2 International Uniform Chemical Information Database(European Chemicals Bureau)(Edition 2000) による *3 Kowwin v 1.67 による計算値 *4 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 104% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 96% 2. 実施機関 株式会社 JCL バイオアッセイ 3. 特記事項 LC-MS により被験物質は異性体混合物であった ピーク 5 本の合計で定量を行った 被験物質は 5~8% 残留し 変化物 ( トリデカンアルデヒド (log Kow = 5.16 *3 ) ペンタデカンアルデヒド (log Kow = 6.14 * ) 及びヘプタデカンアルデヒド (log Kow = 7.13 *3 )) が検出されたが 生成率は各々 1% 未満であった 4. 参考 HPLC クロマトグラム上の保持時間から これらの変化物は被験物質より極性が高いと推定された 1 3

10 HC C CH 2 CH 2 CHC ( ) 2 CH (CH 2 ) 14 C (CH 2 ) 20 C CH 2 CH(CH 2 ) 20 C 1 4

11 整理番号 K-1781 分解度試験 分解度試験 分解度試験 (NED 349,9-0762,9-1317) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 2,6,10,15,19,23-ヘキサメチルテトラコサン 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. ( ) 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 4 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH 分子式 C30H62 分子量 *1 純度 99.3% 外観無色透明液体 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 残り 0.7% は不明対水 100 mg/l 以下 (25 ) 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 34, 36, 37 (36)% G C 49, 48, 56 (51)% 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 融点 *2-38 沸点 *2 350 (760mmHg) 比重 *1 d LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *4 有機化学品用 医薬品等 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 log Kow = *3 生産量 *4 (16 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料購入先東京化成工業 経済産業公報発表年月日年月日 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 101% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 104% 2. 実施機関 広栄テクノ株式会社 3. 特記事項 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系の GC クロマトグラム上に変化物ピークは認められなかった *1 東京化成工業添付資料による *2 The Merck Index(13th edition) による *3 Kowwin v 1.67 による計算値 *4 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 28 日後の DC 検出結果 ( 水 + 被験物質 ) 系 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 理論量 量 (mgc) 率 (%) 逆転条件予備(4 週間 ) 分解度 (%) 平均 BD G C ( 培養期間 ~ ) ( 汚泥 + 被験物質 ) 系で DC は検出されなかった 1 5

12 CH 3 (CH 2 ) 9 CCH 2 CCH 2 CCH 2 C H (CH 2 ) 13 (CH 2 ) 18 (CH 2 ) 27 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 4 CH(CH 2 ) 3 CH(CH 2 ) 3 CH 1 6

13 整理番号 K-1786 (NED 359,3-1454) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 p-アミノ安息香酸 ( ) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 C 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 84, 84, 77 (82)% NH 2 試験 TC 99, 99,100(100)% 結分子式 C7H7N2 分子量 果 HPLC 100,100,100(100)% *1 純度 100.0% 外観白色針状微細結晶 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 融点 * 溶解度 ( 対水, その他 ) *3 対水 6110 mg/l(30 ) 対アセトニトリル 10 g/l 以上対メタノール 10 g/l 以上 測定不可沸点 1-オクタノール / 水分配係数 ( 融解と同時に気泡が発生 ) log Kow = 0.96 *4 *2 比重 LD50 *2 1,830 mg/kg(oral, rabbit) IR チャートの有無有 無 用途 *5 添加剤 ( 色素 ( 塗料 顔料 )) 解離定数 (25 ) *3 pka 1 = 2.38 pka 2 = 4.85 生産量 *5 (16 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料購入先和光純薬工業和光特級 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 試験液を分析機器に導入 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において アンモニア態窒素が理論量の 77~90% 検出され 亜硝酸及び硝酸態窒素は検出されなかった TD の算出は NH3 で行った 経済産業公報発表年月日年月日 *1 和光純薬工業添付資料による *2 Dictionary of rganic Compounds(6th edition) による *3 Hazardous Substances Data Bank(U.S. National Library of Medicine)(2004/05) による *4 Kowwin v 1.67 による計算値 *5 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 1 7

14 C NH 2 C NH C NH C N( ) 2 µ µ 1 8

15 整理番号 K-143B (3-2024) 分解度試験分解度試験分解度試験 4-アミノ-2-クロロトルエン-5-スルホン酸ナトリウム ( ) 事業対象年度平成 18 年度事業対象年度平成年度契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 Cl 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l H 2 N Na 3 S 分子式 C 7 H 7 ClNNa 3 S 分子量 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間試験結果 BD 0, 0, 2 (1)% HPLC -2,-1,-1 (0)% 間試験結果 間試験結果 純度 99.9% *1 外観白色結晶性粉末 不純物 ( 物質名, 含有率 ) - 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水可溶 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 融点 判定判定判定 沸点密度 LD50 チャートの有無有 無 1-オクタノール / 水分配係数 log Kow = *2 安定性 1. 回収率 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 2. 実施機関株式会社三菱化学安全科学研究所 用途 *3 有機化学製品用 添加剤 ( 色素 ( 塗料 顔料 )) 生産量 *3 (16 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料和光純薬工業株式会社 経済産業公報発表年月日月日 *1 和光純薬工業添付資料による *2 Kowwin v 1.67 による計算値 *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 9

16 整理番号 K-663C (2-0184) 分解度試験分解度試験分解度試験ドコシルトリメチルアンモニウムクロライド ( ) 事業対象年度平成 18 年度事業対象年度平成年度契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 R N Cl R=C 22 H 45 分子式 C 25 H 54 NCl 分子量 純度 85.6% 外観白色粉末 不純物 ( 物質名, 含有率 ) オクタテ シルトリメチルアンモニウムクロライト 3.0%, イコシルトリメチルアンモニウムクロライト 8.9%, テトラコシルトリメチルアンモニウムクロライト 1.0%, 水 1.6% 融点 沸点 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 5% 以下アセトン不溶エタノール 50% 以上 1- オクタノール / 水分配係数 密度 LD 安定性 50 通常の使用では安定 100 以上でチャートの有無有 無徐々に分解する 吸湿性あり *1 有機化学製品 ( 洗剤 殺虫剤 殺菌剤等 ) 溶剤 添加剤( 繊用途維 ゴム 樹脂 ) 医薬品等 生産量 *1 (16 年 ) 製造及び輸入 1,000~10,000t 未満 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD -5,-5,-6 (0)% HPLC 1, 0, 3 (1)% 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定 判定 判定 1. 回収率 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 101% 2. 実施機関株式会社三菱化学安全科学研究所 試料 経済産業公報発表年月日月日 *1 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 10

17 K-663C の類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 構造式 官報公示整理番号 (K- 番号 ) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) 濃縮倍率 濃縮判定 ( 年 ) ビス ( 水素化牛脂 ) ジメチルアンモニウム = クロリド ( ) 一般的な製品のアルキル基 (R) の分布 C12:2% 未満 C14:1~5% C16:25~35% C18:60~70% C20:2% 未満 標準 (4W) BD 0 HPLC 17 難分解性 (2002) セチルトリメチルアンモニウム = ブロミド ( ) Br N C 16 H 37 標準 (4W) BD 0 TC 17 HPLC 19 UV-VIS 0 難分解性 (1993) 0.32 (48hr) 1 区 (50µg/L):407~741 2 区 ( 5µg/L):444~677 脂質含有率 3.9% 低濃縮性 (1993) 11

18 整理番号 K-1201C (3-0078) 分解度試験分解度試験分解度試験 2,5-ジクロロトルエン ( ) 事業対象年度平成 18 年度事業対象年度平成年度契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 Cl 被験物質 4.17 mg/l 汚泥 50 μl/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 0, 0 (0)% 間 間 Cl 分子式 C 7 H 6 Cl 2 分子量 G C -2, -5 (0)% 純度 *1 86.5% 外観僅微黄色透明液体 不純物 ( 物質名, 含有率 ) *1 2,4- ジクロロトルエン :9.9% 2,6- ジクロロトルエン :2.5% 2,3- ジクロロトルエン :1.2% 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水不溶 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 融点 *1 4~5 判定判定判定 沸点 *1 197~200 密度 LD50 1-オクタノール / 水分配係数 log Kow = 3.83 *2 安定性 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 103% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 99% チャートの有無有 無 2. 実施機関株式会社三菱化学安全科学研究所 用途 生産量 ( 年 ) 試料和光純薬工業株式会社 経済産業公報発表年月日月日 *1 和光純薬工業添付資料による *2 Kowwin v 1.67 による計算値 12

19 K-1201C 類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 構造式 官報公示整理番号 (K- 番号 ) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) 濃縮倍率 濃縮判定 ( 年 ) 2,4- ジクロロトルエン ( ) Cl Cl 3-78 標準 (4W) BD 0 G C 0 難分解性 (1995) 4.03 (48hr) 1 区 (20µg/L):606~858 2 区 ( 2µg/L):639~939 脂質含有率 4.4% 低濃縮性 (1995) 2,6-ジクロロ トルエン ( ) Cl Cl 3-78 標準 (4W) BD 0 GC 0 難分解性 (1996) 5.57 (48hr) 1 区 (20µg/L):379~567 2 区 ( 2µg/L):246~828 低濃縮性 (1996) 脂質含有率 3.9% 13

20 整理番号 K-1201D (3-0078) 分解度試験分解度試験分解度試験 3,4-ジクロロトルエン ( ) 事業対象年度平成 18 年度事業対象年度平成年度契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 4.17 mg/l 汚泥 50 μl/l Cl Cl 分子式 C 7 H 6 Cl 2 分子量 純度 *1 99.9% 外観無色透明液体 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 0, 0 (0)% GC -3, 1 (1)% 間 間 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 融点 判定判定判定 沸点 *1 205 密度 LD50 チャートの有無有 無 1-オクタノール / 水分配係数 log Kow = 3.83 *2 *1 安定性通常の取扱い条件においては安定 酸化剤との触に注意する 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 103% 2. 実施機関株式会社三菱化学安全科学研究所 用途 生産量 ( 年 ) 試料東京化成工業株式会社 経済産業公報発表年月日月日 *1 和光純薬工業添付資料による *2 Kowwin v 1.67 による計算値 14

21 K-1201D の類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 構造式 官報公示整理番号 (K- 番号 ) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) 濃縮倍率 濃縮判定 ( 年 ) 2,4- ジクロロトルエン ( ) Cl Cl 3-78 標準 (4W) BD 0 G C 0 難分解性 (1995) 4.03 (48hr) 1 区 (20µg/L):606~858 2 区 ( 2µg/L):639~939 脂質含有率 4.4% 低濃縮性 (1995) 2,6-ジクロロ トルエン ( ) Cl Cl 3-78 標準 (4W) BD 0 GC 0 難分解性 (1996) 5.57 (48hr) 1 区 (20µg/L):379~567 2 区 ( 2µg/L):246~828 低濃縮性 (1996) 脂質含有率 3.9% 15

22 整理番号 K-1373B (NED 357,2-0067) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 1-ブロモペンタン ( ) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l Br(CH 2 ) 4 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 分子式 C5H11Br 分子量 純度 *1 99.3%( 毛管カラム GC) 外観 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 水 0.01% 不明成分 0.69% 融点 *2-95 沸点 * 密度 * g/cm 3 (20 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *4 中間物 無色透明液体 溶解度 ( 対水, その他 ) *2 対水 127 mg/l(25 ) 対酢酸エチル 10g/L 以上 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 log Kow = 3.14 *3 生産量 *4 (16 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料購入先和光純薬工業 経済産業公報発表年月日年月日 間 BD 39, 36, 34 (36)% G C 51, 47, 47 (48)% 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 91.8% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 94.0% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 被験物質は水中で一部加水分解して 1-ペンタノール (2-0217, K-1258E,H (66), 良分解 ) を生成し 臭化物イオンを生成したと考えられる ( 汚泥 + 被験物質 ) 系では 1-ペンタノールは 分解し 被験物質の一部が残留した Br(CH 2 ) 4 (CH 2 ) 4 + Br - 被験物質 1-ペンタノール 臭化物イオン ( 残留 ) ( 生分解 ) TC 及び 1- ペンタノールの生成に伴って生成したと考えられる臭化物イオン分析については その分析用試料を調製するために前処理において試験液を一部分取する操作が必要であった その際 被験物質の揮発性が高く損失するため TC 及び臭化物イオン分析は実施しなかった *1 和光純薬工業添付資料による *2 The Physical Properties Database (Jan. 2000)(Syracuse Research Corporation) による *3 Kowwin v 1.67 による計算値 *4 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 116

23 K-1373B の類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 構造式 官報公示整理番号 (K- 番号 ) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) 濃縮倍率 濃縮判定 ( 年 ) 1- ブロモプロパン ( ) BrCH 2 CH (K-1374) 標準 (4W) 2002 年実施 BD 76, 86, 47 (70) HPLC 40, 42, 43 (41) 逆転 (4W) ( 参考データ ) HPLC 45, 45, 46 (45) 難分解性 2.25 (2002) ( フラスコ振とう法 ) 分配係数より類推 高濃縮性ではない (2002) 標準 (4W) 1990 年実施 BD 35, 82, 39 (52) TC 68, 84, 68 (73) G C 75,100, 73 (83) 1- ブロモブタン ( ) Br(CH 2 ) (K-1009) 逆転 (4W) 1991 年実施 BD 39, -, 13 (26) TC 100,100,100(100) G C 100,100,100(100) 良分解性 (1993) 100/100(4W) 1993 年実施 BD 71, 82, 62 (72) TC 90, 94, 87 (90) G C 100,100, 95 (98) 1- ブロモペンタン ( ) Br(CH 2 ) (K-1373B) 標準 (4W) 2006 年実施 BD 39, 36, 34 (36) G C 51, 47, 47 (48) 3.14 * * Kowwin v 1.67 による計算値 117

24 整理番号 K-1775 (3-0552) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 2,3,5-トリメチルハイドロキノン ( ) 事業対象年度平成 17 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l H 3 C 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 分子式 C9H122 分子量 間 BD -6, -6, -7 (0)% 間間 *1 純度 99.5% 外観わずかにうすい褐色粉末試試試不純物 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験験験 TC -4, -3, -5 (0)% 結結結残り 0.5% は不明対水 1530 mg/l(20 ) 果 HPLC 100,100,100(100)% 果果 ( フラスコ法 ) 対テトラヒドロフラン 10 g/l 以上対クロロホルム 10 g/l 以上対アセトニトリル 10 g/l 以上対 1-オクタノール 1400 mg/l 以上第 68 回測定不可 (142 以上で 1-オクタノール / 水分配係数 融点 沸点 分解 ) 測定不可 (142 以上で分解 ) 蒸気圧 Pa 以下 (25 ) 密度 * g/cm 3 (20 ) LD50 *2 3,200 mg/kg(oral, rat) IR チャートの有無有 無 用途 生産量 試料購入先和光純薬工業和光特級 19 年 10 月 26 日開催 log Pow = 1.71 (ph3.1 フラスコ振とう法 ) 判定 判定 判定 加水分解性水中で二量体等に変化したと考えられる 解離定数 ph2.0~8.0 の領域において非解離状態で存在する 経済産業公報発表年月日年月日 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 試験液を分析機器に導入 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した ( 汚泥 + 被験物質 ) 系における被験物質の変化 本試験条件下において 被験物質は全て消失し 被験物質の二量体 (2-(2,5- ジヒドロキシ -3,4,6- トリメチルフェニル )-3,5,6- トリメチル -1,4- ベンゾキノン,log Kow=4.33 *3 ) が生成し 残留した また 不明変化物 (2 成分 ) が生成し 1% 未満残留した HPLC クロマトグラム上の保持時間から 生成した変化物は被験物質より極性が低いと推定された *1 和光純薬工業添付資料による *2 International Uniform Chemical Information Database(European Chemicals Bureau)(Edition 2000) による *3 Kowwin v 1.67 による計算値 H 3 C H 3 C H 3 C 被験物質 ( 消失 ) 被験物質の二量体 ( 残留 ) H 3 C + 不明変化物 2 成分 ( 残留 ) 18

25 H 3 C H 3 C H 3 C CH 3 H 3 C 19

26 整理番号 K-1778 (NED 345,9-2282) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 7,8-ジメチル-10-(D-リボ-2,3,4,5-テトラヒドロ 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 キシペンチル )-イソアロキサジン ( ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 H H H 3 C N N H 3 C N NH 分子式 C17H20N46 分子量 *1 純度 100% 外観橙黄色粉末 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 * mg/l(25 ) 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD 19, 18, 20 (19)% HPLC 100,100,100(100)% 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 融点 *2 278~282 ( 分解 ) 沸点 測定不可 密度 g/cm 3 (25 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *5 添加剤 ( その他 ) 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 生産量 *5 (16 年 ) 製造及び輸入 10~100t 未満 試料購入先東京化成工業 log Kow = *4 経済産業公報発表年月日年月日 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 101% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 102% 2. 実施機関 広栄テクノ株式会社 3. 特記事項 被験物質は消失し テトラヒドロキシペンチル部分は生分解されたと考えられ 7,8-ジメチルアロキサジン (log Kow = 1.86 *4 ) を生成し 残留した HPLC クロマトグラム上の保持時間から 7,8-ジメチルアロキサジンの極性は被験物質より低いと推定された N NH H 3 C N NH 被験物質 7,8-ジメチルアロキサジン ( 消失 ) ( 残留 ) *1 HPLC による *2 The Merck Index(13th edition) による *3 The Physical Properties Database(Syracuse Research Corporation) による *4 Kowwin v 1.67 による計算値 *5 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による H 3 C H 3 C H H N N H 3 C N H N + テトラヒドロキシペンチル部分 ( 生分解 ) 120

27 整理番号 K-1791 (2-3341) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 1,1,3,3-テトラメチル-2-[3-( トリメトキシシリル ) プロ 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 ピル ] グアニジン ( ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 N( ) 2 H 3 C Si CH 2 CH 2 CH 2 N C N( ) 2 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間 本試験期間 週間 本試験期間 週間 分子式 C11H27N33Si 分子量 間 BD 22, 22, 23 (22)% *1 純度 99.7% 外観無色透明液体 試 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 *1 ( 対水, その他 ) 験 TC 21, 22, 22 (22)% 結対水加水分解のため測定不可果 メタノール 0.1% 不明 0.2% 対アセトン可溶対テトラヒドロフラン可溶対トルエン可溶 被験物質分解度は算出不可 間 間 融点 融点は測定温度範囲 (-100 ~50 ) に存在しない 沸点 ( 大気圧 ) 蒸気圧 Pa (25 外挿値 ) 比重 *1 1.00(25 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 生産量 *3 (11 年 ) 製造及び輸入 1~10t 未満 試料 1-オクタノール / 水分配係数 log Kow = *2 加水分解性水溶液中で速やかに加水分解されるため測定不可 解離定数水溶液中で速やかに加水分解されるため測定不可 経済産業公報発表年月日年月日 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 判定判定判定 1. 被験物質は試験液中で速やかに加水分解し 理論量のメタノールの生成を確認した このため被験物質の定量分析条件を確立することができず 被験物質の分析が実施できなかった 従って 被験物質の分析による分解度は算出不可能であった 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 *1 提供者添付資料による *2 Kowwin v 1.67 による計算値 *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 3. 特記事項 被験物質は試験液中で完全に加水分解し メタノール (2-0201, K-1082,H5.2.12(180) 良分解 ) 1,1,3,3- テトラメチル -2-[3-( トリヒドロキシシリル ) プロピル ] グアニジン (log Kow = *2 ) を生成した N( ) 2 N( ) 2 H 3 C Si (CH 2 ) 3 N C N( ) 2 3CH 2 + H Si (CH 2 ) 3 N C N( ) 2 被験物質 ( 速やかに変化 ) メタノール 1,1,3,3- テトラメチル -2-[3- ( 生分解 ) ( トリヒドロキシシリル ) プロピル ] グアニジン ( 残留 ) ( 汚泥 + 被験物質 ) 系では メタノールは検出されず 1,1,3,3- テトラメチル -2-[3-( トリヒドロキシシリル ) プロピル ] グアニジンが残留した 21

28 H 3 C H 3 C Si CH CH 2 Si CH 2 CH 2 CH 2 SH CH 2 CH 2 Si CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 CH 2 H Si 3 C CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 N( ) 2 H 3 C Si CH 2 CH 2 CH 2 N CH N( )

29 整理番号 K-1792 (2-3197) 分解度試験分解度試験分解度試験 トリ ( イソプロペニルオキシ ) ビニルシラン ( ) 事業対象年度平成 18 年度契約年月日契約年月日 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 H 2 C C H 2 C C HC Si H 2 C C CH 2 異性体 0.3% ダイマー 0.8% アセトン 0.3% 対水加水分解のため測定不可対アセトニトリル 10g/L 以上対酢酸エチル 10g/L 以上 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 分子式 C11H183Si 分子量 間 BD 71, 67, 67 (68)% *1 純度 98.6% 外観無色透明液体 試 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験 G C 100,100,100(100)% 結果 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 間 融点 沸点 融点は測定温度範囲 (-100 ~25 ) に存在しない 測定不可 (190 以上で分解していると考えられる ) 蒸気圧 91.3 Pa(25, 外挿値 ) 比重 LD50 IR チャートの有無有 無 用途 1-オクタノール / 水分配係数 log Pow = 4.8 (HPLC 法 ) *2 加水分解性水溶液中で速やかに加水分解するため測定不可 安定性 生産量 *4 (11 年 ) 製造及び輸入 10~100t 未満 試料購入先 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 93.1% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 91.4% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 被験物質は試験液中で全量変化し アセトン (2-0542, K-1746, H (49) 良分解 ) トリヒドロキシビニルシラン (log Kow = *3 ) を生成した CH 2 C H 2 C H 3 C C H 2 C C H Si H 3 C C CH 2 被験物質 ( 消失 ) 3 H 3 C C + H 2 C Si C H アセトン ( 生分解 ) トリヒドロキシビニルシラン ( 残留 ) 経済産業公報発表年月日 年月日 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系では アセトンは微生物により分解されたが トリヒドロキシビニルシランは残留した *1 提供者添付資料による *2 溶離液 : アセトニトリル / 精製水 (7/3 V/V) *3 Kowwin v 1.67 による計算値 *4 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 23

30 H 3 C Si CH CH 2 H 3 C Si CH 2 CH 2 CH 2 SH CH 2 CH 2 Si CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 CH 2 124

31 H 3 C Si CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CH 2 H 3 C C H 2 C CH Si C CH 2 C CH 2 225

32 整理番号 K-1798B (4-0071) 分解度試験分解度試験分解度試験 1-キシリル-1,3-ジフェニルブタン ( ) 事業対象年度平成 18 年度事業対象年度平成年度契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 間 BD 0, 0, 0 (0)% 試 4-(1,3-diphenylbutyl)-1,2 3-(1,3-diphenylbutyl)-1,2 験 -dimethylbenzene -dimethylbenzene GC 1, 1, 1 (1)% 結分子式 C 24 H 26 分子量 果純度 *1 93% 外観粘調, 無色透明 不純物 ( 物質名, 含有率 ) *1 不明物 1:3%, 不明物 2:4%, C 24 H 26 で構造は不明 融点 *1 0 以下 沸点 *1 300 以上 密度 LD50 チャートの有無有 無 用途 生産量 ( 年 ) 試料 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水不溶アセトン可溶シ メチルスルホキシト可溶 1-オクタノール / 水分配係数 log Kow = 7.86 *2 安定性 経済産業公報発表年月日月日 *1 提供先添付資料による *2 Kowwin v 1.67 による計算値 - 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定判定判定 1. 回収率 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 2. 実施機関株式会社三菱化学安全科学研究所 26

33 整理番号 K-1807 (NED 383,2-0615) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 2-エチルヘキサン酸鉛塩 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 ( ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状試験濃度試験濃度試験濃度 CH 2 被験物質 100 mg/l C CH(CH 2 ) 3 Pb 汚泥 30 mg/l C CH(CH 2 ) 3 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 CH 2 分子式 C16H304Pb 分子量 間 BD 102,101, 94 (99)% 間間 *1 純度 99.3% 外観粘性液体試試試不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験 験験被験物質分解度は算出不可結結結残り 0.7% は不明対水加水分解のため測定不可果果果対アセトニトリル 1 g/l 以下対メタノール 1 g/l 以上対クロロホルム 10 g/l 以上 融点 沸点 融点は測定範囲 (-100 ~50 ) に存在しない測定不可 ( 約 300 で黒褐色に変化 ) 蒸気圧 133Pa 以下 (80 ) 密度 * g/cm 3 (20 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *3 1- オクタノール / 水分配係数 適用外物質 ( 金属塩 ) 加水分解性速やかに加水分解するため加水分解速度定数の測定不可 解離定数 解離基なし 有機化学製品用 ( 洗剤等 合成樹脂 シーリンク 剤 コ ム製品 ) 添加剤 ( 油用 樹脂用 ゴム用 ) その他製品用 ( 触媒 ) 生産量 *3 (16 年 ) 製造及び輸入 10,000~100,000t 未満 試料 経済産業公報発表年月日年月日 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 判定判定判定 1. 被験物質は試験液中で速やかに加水分解し 理論量の 2- エチルヘキサン酸が生成することを確認した このため被験物質を試験液から回収することができず 被験物質の分析が実施できなかった 従って 被験物質の分析による分解度は算出不可能であった 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 *1 提供者添付資料の鉛含有率 (41.70%) より算出 *2 提供者の MSDS(1/24/2007) による *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 3. 特記事項 Pb C CH 2 CH(CH 2 ) 3 C CH(CH 2 ) 3 CH 2 被験物質 ( 消失 ) 2-エチルヘキサン酸 ( 微生物により分解 ) + 形態不明の無機の不溶性鉛 ( 残留 ) 被験物質は水中で速やかに変化し ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において 2- エチルヘキサン酸 (2-0608) 及び不溶性鉛 ( 水にも有機溶媒にも溶解しない無機の鉛 ) が生成した 2- エチルヘキサン酸は微生物により分解され 不溶性鉛は試験液中に残留した また ( 水 + 被験物質 ) 系において 2- エチルヘキサン酸と水溶性鉛を生成し 残留した 27

34 K-1807 の類似物質表 化合物名 (CAS 番号 ) 酸化鉛 (Ⅱ) ( ) 構造式 Pb 官報公示整理番号 (K- 番号 ) (K-434) 分解度 (%) 分解判定 ( 年 ) 分配係数 (log Pow) LC50 mg/l ( ヒメダカ ) >100 (48hr) 濃縮倍率 1995 年実施 1 区 (400μg/L):9.1~24 2 区 (40 μg/l):<43 脂質含有率 3.5% 濃縮判定 ( 年 ) 高濃縮性ではない (1995) 四三酸化鉛 ( ) Pb (K-436) >10.0 (48hr) 1996 年実施 1 区 (400μg/L):8.6~237 2 区 (40 μg/l):<78 脂質含有率 4.0% 高濃縮性ではない (1996) 硝酸鉛 ( ) 2- エチルヘキサン酸鉛塩 ( ) Pb Pb(N 3 ) 2 CH 2 C CH(CH 2 ) 3 C CH(CH 2 ) 3 CH (K-1632) (K-1807) 標準 (4W) 2007 年実施 BD 102, 101, 94 (99) 水中で速やかに変化し 2- エチルヘキサン酸及び不溶性鉛 ( 水にも有機溶媒にも溶解しない無機の鉛 ) が生成した 2- エチルヘキサン酸は微生物により分解され 不溶性鉛は試験液中に残留した 適用外物質 16.4 (96hr) 2002 年実施定常状態における濃縮倍率 1 区 :160 2 区 :210 開始前 2.37% 脂質含有率終了後 3.21% 高濃縮性ではない (2002) 28

35 整理番号 K-1808 (NED 384,2-1247) 分解度試験分解度試験分解度試験ビス ( ジブチルジチオカルバミン酸 ) ニッケル ( ) 事業対象年度平成 18 年度契約年月日契約年月日試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置標 揮試験装置標 揮試験装置標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C N H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C S C S Ni S S C CH 2 CH 2 CH 2 N CH 2 CH 2 CH 2 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間 本試験期間 週間 本試験期間 週間 分子式 C18H36N2NiS4 分子量 間 BD 3, 4, 2 (3)% 純度 *1 100% 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 融点 89.2 測定困難沸点 (250 以上で分解 ) 蒸気圧 Pa 以下 ( 測定温度 80 ) 比重 *2 1.27~1.31 LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *3 添加剤 ( ゴム用 ) 外観緑黄色粉末 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 0.134μg/L 以下 ( カラム溶出法,20 ) 対クロロホルム 10 g/l 以上対アセトニトリル 10 g/l 以上 1-オクタノール / 水分配係数適用外物質 ( 金属塩 ) 加水分解性 解離定数 測定不可 生産量 *3 (13 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料 HPLC -2, -1, -4 (0)% 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 間 間 判定判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 97.1% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 94.1% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した 経済産業公報発表年月日年月日 *1 HPLC による *2 有機化合物辞典 ( 講談社 ) による *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 29

36 H 3 C S N C S Na H 3 C C 2 H S 5 N C S Zn C 2 H 5 2 S (CH 2 ) 3 N C (CH 2 ) 3 2 S Zn H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C N H 3 CH 2 CH 2 CH 2 C S C S 2 Ni 30

37 整理番号 K-81B (3-0503) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 3-tert-ブチルフェノール ( ) 事業対象年度平成 16 年度 指示 年月日 指示 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l C( ) 3 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 分子式 C10H14 分子量 間 BD 0, 0, 0 (0)% 純度 *1 99.9% 外観白色固体 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 残り 0.1% は不明 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 1.39 g/l(20 ) 対アセトニトリル 1 g/l 以上 TC 0, 0, 0 (0)% HPLC 0, 0, 0 (0)% 間 間 融点 43.0 沸点 蒸気圧 密度 LD Pa(25 ) IR チャートの有無有 無 用途 *3 中間物 第 68 回 1-オクタノール / 水分配係数 19 年 10 月 26 日開催 log Pow = 2.6 (HPLC 法 ) *2 判定 判定 判定 加水分解性 ph4,7,9 加水分解性なし 解離定数 pka = ( 分光光度法 ) 生産量 *3 (11 年 ) 製造及び輸入 10~100t 未満 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 試験液を分析機器に導入 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 試料購入先東京化成工業 TCI-GR 経済産業公報発表年月日年月日 *1 東京化成工業添付資料による *2 溶離液 : アセトニトリル / りん酸塩緩衝液 (ph7.0)(1/1 V/V) *3 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による 131

38 232

39 C( ) 3 C( ) 3 C( ) 3 33

40 整理番号 K-606 (4-0372) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 1,4-ナフトキノン ( ) 事業対象年度平成 17 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 分子式 C10H62 分子量 間 BD -7, -6, -8 (0)% *1 純度 97.7%( 滴定 ) 外観黄色粉末 試 不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験 TC 49, 50, 48 (49)% 結残り 2.3% については不明対水 234 mg/l(20 ) 果 ( フラスコ法 ) HPLC 90, 93, 87 (90)% 対 1-オクタノール 1 g/l 以上 対メタノール 10 g/l 以上 対テトラヒドロフラン 10 g/l 以上 第 68 回 融点 沸点 120.6~125.5 ( 融点範囲 ) 測定範囲 ( 室温 ~350 ) で沸点は観察されなかった 蒸気圧 Pa(25 ) 比重 * LD50 *2 190 mg/kg(oral, rat) IR チャートの有無有 無 用途 *3 アントラキノン製造用原料 医薬品 農薬 脱硫触媒 染料中間体の合成原料 生産量 ( 年 ) 試料購入先東京化成工業 TCI-EP 経済産業公報発表年月日年月日 1-オクタノール / 水分配係数 19 年 10 月 26 日開催 log Pow = 1.77 ( フラスコ振とう法 ) 判定 判定 判定 加水分解性 ph4 加水分解性なし ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において ph7,9 測定不可 1. 回収率被験物質は 6~11% 残留し 溶 ( 高分子化するため ) ( 水 + 被験物質 ) 系 100% 解していた 4 種の変化物の生成解離定数 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 率はいずれも 1% 未満であっ解離基なし 試験液を分析機器に導入 た 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した 間 定性分析の結果 4 種の変化物は被験物質の 2~3 量体程度の分子量であったが構造特定には至らなかった 試験駅に不溶な変化物は GPC で分子量 1000 未満成分が検出されなかった 間 *1 東京化成工業添付資料による *2 Hazardous Substances Data Bank(U.S. National Library of Medicine)(8/2006) による *3 有機化合物辞典 ( 講談社 ) による 34

41 35

42 Cl Cl 36

43 整理番号 K-663B (2-0184) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 ジデシルジメチルアンモニウムクロリド ( ) 事業対象年度平成 18 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 H 3 C N + (CH 2 ) 9 Cl- (CH 2 ) 9 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間 本試験期間 週間 本試験期間 週間 分子式 C22H48ClN 分子量 間 BD -3, -2, -2 (0)% *1 純度 195.6% 299.9% 外観淡黄色固体試不純物 *1 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験 LC-MS 0, -1, -1 (0)% 結果 1 2- プロパノール 4.4% 2 2- プロパノール 0.1% 対水 300g/L 以上 ( 目視による ) 対メタノール 10g/L 以上 間 間 第 68 回 融点 46.4 ( 融解ピークの頂点の温度 ) 1- オクタノール / 水分配係数 19 年 10 月 26 日開催 沸点 判定判定判定 蒸気圧 Pa(25 ) 密度 LD50 IR チャートの有無有 無 用途 *2 加水分解性 ph4,7,9 加水分解性なし 解離定数 合成樹脂 洗剤等 殺虫剤殺菌剤等 潤滑油 切削油等 添加剤 ( 繊維用 ゴム用 樹脂用 ) 色素 触媒 生産量 *2 (16 年 ) 製造及び輸入 1,000~10,000t 未満 試料 *3 購入先 和光純薬工業 経済産業公報発表年月日年月日 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 99.6% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 99.4% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した 被験物質は全有機炭素計の配管に吸着することが認められたため TC による分解度は算出できなかった *1 HPLC による *2 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による *3 試料を混合し 試料中の 2- プロパノールをエバポレーターで留去した試料を被験物質として使用した 1 分解度試験 2 濃縮度試験 37

44 事業対象年度平成 18 年度毒性試験試験期間 ~ 年月日依試験装置標 揮 LC50 値 mg/l(96hr) 魚種 ( ヒメダカ ) 頼水槽設定濃度 (μg/l) 被験物質 2- メトキシエタノール 分散剤 経過 第 1 濃度区 5 第 2 濃度区 0.5 第 3 濃度区開始前 3.75% 濃縮倍率脂質含有率終了後 5.79% 魚種 ( コイ ) 7 日後 14 日後 21 日後 24 日後 28 日後 49 日後 60 日後水槽濃度 (μg/l) 第 倍率 水槽濃度 (μg/l) 第 倍率 水槽濃度 ( ) 第 3 倍率 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 判定結果 [ 定常状態における濃縮倍率 ] 第 1 濃度区 63 倍 [ ばく露期間における濃縮倍率 ] 第 2 濃度区 47~ 95 倍 [ 回収率 ] [ 定量下限濃度 ] 試験水第 1 濃度区 0.25 µg/l 第 2 濃度区 0.025µg/L 供試魚 73.3% 供試魚 17 ng/g [ 実施機関 ] 財団法人化学物質評価研究機構 38

45 C 16 H 33 N + Br - H 3 C N + (CH 2 ) n Cln=1317 (CH 2 ) n H 3 C N + (CH 2 ) 9 (CH 2 ) 9 Cl- 39

46 整理番号 K-1613 (NED 164,5-3433) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 3-アリルオキシ-1,2- ベンゾイソチアゾール-1,1-ジオキシド 契約 13 年 11 月 1 日 契約 年月日 契約 年月日 [ 別名 :3-アリルオキシ-1,2-ベンゾイソチアゾール=1,1- 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. ジオキシド ] ( ) 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 間 BD 29, 24, 24 (26)% CH 2 CH CH 2 試験 TC 28, 28, 30 (29)% 結分子式 C10H9N3S 分子量 果 HPLC 100,100,100(100)% *1 純度 98.9% 外観淡黄色結晶性粉末 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 融点 * 沸点測定不可 (295 付近で茶色変化 ) 密度 1.16 g/cm 3 (25 ) S N LD50 *2 2,030 mg/kg( ラット 経口 ) 2,750 mg/kg( マウス 経口 ) IR チャートの有無有 無 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水測定不可対アセトニトリル 10 g/l 以上 1- オクタノール / 水分配係数 安定性 log Kow = 2.86 *3 水中で変化する 用途 *4 殺虫剤 殺菌剤 防虫剤 防腐剤 防臭剤 防かび剤 生産量 *4 (11 年 ) 製造及び輸入 100~1,000t 未満 試料購入先和光純薬工業残留農薬試験用 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 第 14 回 14 年 5 月 29 日開催 間 間 判定難分解性判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 試験液を分析機器に導入 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 被験物質は試験液中で変化し ( 水 + 被験物質 ) 系においては アリル =2-( スルファモイル ) ベンゾアート 1,2- ベンゾイソチアゾール -3(2H)- オン =1,1- ジオキシド (5-0198, log Kow = 0.45 *3 ) 及びアリル = アルコール (2-0260,K-115,S (18) 良分解 ) を生成した ( 汚泥 + 被験物質 ) 系ではアリル基部分は分解し 1,2- ベンゾイソチアゾール -3(2H)- オン =1,1- ジオキシドが残留した 後続試験は 1,2- ベンゾイソチアゾール -3(2H)- オン =1,1- ジオキシドで実施した ( 汚泥 + 被験物質 ) 系における被験物質の変化 被験物質アリル =2-( スルファ 1,2- ベンゾイソチアゾールアリル = 経済産業公報発表年月日年月日 ( 消失 ) モイル ) ベンゾアート -3(2H)- オン =1,1- ジオキシドアルコール ( 不検出 ) ( 残留 ) ( 生分解 ) *1 和光純薬工業添付資料による *2 有機化合物辞典 ( 講談社 ) による *3 Kowwin v 1.67 による計算値 *4 化学物質の製造 輸入量に関する実態調査による S N H 2 CH 2 CH CH 2 S S NH 2 NH C CH 2 CH CH 2 + H 2 C CHCH 2 40

47 µ 41

48 整理番号 K-1613 変化物 (NED 164,5-0198) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 1,2-ベンゾイソチアゾール-3(2H)-オン=1,1-ジオキシド 事業対象年度 契約 年月日 契約 年月日 ( ) 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 S NH 試験濃度 試験濃度 試験濃度 本試験期間 週間 本試験期間 週間 本試験期間 週間 分子式 C7H5N3S 分子量 *1 純度 99.5% 外観白色結晶性粉末 間 間 間 *1 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 残り 0.5% は不明 *2 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 4000 mg/l(25 ) 融点 *2 228 沸点 比重 * LD50 測定不可 (280 付近から淡茶色に変化した ) IR チャートの有無有 無 用途 生産量 ( 年 ) 試料購入先和光純薬工業 1-オクタノール / 水分配係数 log Pow<0.3 (HPLC 法 ) *3 解離定数 pka = 2.72 判定判定判定 経済産業公報発表年月日年月日 *1 和光純薬工業添付資料による *2 The Physical Properties Database(Jan.2000)(Syracuse Research Corporation) による *3 International Uniform Chemical Information Database(European Chemicals Bureau)(Edition 2000) による *4 溶離液 : メタノール / 緩衝液 (ph1.7)(1/1 V/V) 142

49 243

50 S µ C SH µ N S µ SCH 2 SCN µ N S µ µ N S N CH 2 CH CH 2 S NH 144

51 整理番号 K-1705 (NED 276,4-0641) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 ジメチロールトリシクロデカン ( ) 事業対象年度平成 15 年度 契約 年月日 契約 年月日 [ 別名 :4,8- ジヒドロキシメチル -トリシクロ[ ,6 ] デカン ] 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 H 2 C CH 2 分子式 C12H202 分子量 純度 95.4%( 異性体を含む ) 外観無色粘稠液体 間 BD 2, 1, 1 (1)% G C 19, 22, 15 (19)% 間 間 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 残り 4.6% は不明 溶解度 ( 対水, その他 ) 対水 *1 11 g/l(20 ) 第 35 回 16 年 6 月 18 日開催 融点 *1 約 23 沸点 *1 約 175 (1.3 hpa) 密度 * ~1.109cm 3 (50 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 生産量 ( 年 ) 試料購入先東京化成工業 1- オクタノール / 水分配係数 log Pow = 1.2~2.1 (HPLC 法 ) *2 ( 加重平均値 = 1.8) 経済産業公報発表年月日年月日 判定難分解性判定判定 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 100% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 100% 2. 実施機関 株式会社三菱化学安全科学研究所 3. 特記事項 被験物質は 7 種の異性体混合物 ( 汚泥 + 被験物質 ) 系において 被験物質は一部変化して メチロールトリシクロデカンアルデヒド (2 ~7% 生成,log Kow = 1.48 *3 ) 及びメチロールトリシクロデカン酸 (12~15% 生成,log Kow = 1.73 *3 ) を生成し 残留した また LC-MS クロマトグラム上の保持時間から メチロールトリシクロデカンアルデヒドとメチロールトリシクロデカン酸は被験物質より極性が高いと推定された 従って 後続試験は被験物質で実施した 変化の経路 H 2 C CH H 2 C C *1 International Uniform Chemical Information Database(European Chemicals Bureau)(Edition 2000) による *2 溶離液 : メタノール / 精製水 (6/4 V/V) *3 Kowwin v 1.67 による計算値 H 2 C CH 2 被験物質 ( 保持時間 :49.0~67.9 分 ) ( 残留 ) _ H 2 メチロールトリシクロデカンアルデヒド ( 保持時間 :36.3~65.5 分 ) ( 残留 ) + メチロールトリシクロデカン酸 ( 保持時間 :17.1~47.0 分 ) ( 残留 ) 45

52 46

53 整理番号 K-1738 (NED 312,5-3790) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 ペルフルオロ-N-メチルモルホリン ( ) 事業対象年度平成 17 年度 契約 年月日 契約 年月日 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 Closed bottle 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 試験濃度試験濃度試験濃度 分子式 C511N 分子量 純度 199.5%*1 298% * % *3 外観無色透明液体 不純物 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 融点 *4-80 沸点 *4 51 密度 g/cm 3 (25 ) LD50 IR チャートの有無有 無 用途 生産量 ( 年 ) 試料 購入先 N 対水 5.10 mg/l(20 ) ( フラスコ法 ) 対クロロホルム 10 g/l 以上対テトラヒドロフラン 2 g/l 以上 1-オクタノール / 水分配係数 log Pow > 3.93 ( フラスコ振とう法による予備値 ) 解離定数 1AVCAD RESEARCH CHEMICALS LTD. 2luorochem Limited 3 企業提供 解離基なし 被験物質 10.2 mg/l 都市下水処理場二次放流水 1 滴 /L 本試験期間 4 週間本試験期間週間本試験期間週間 間 BD -4, -6 (0)% G C 2, -1 (0)% 第 56 回 18 年 7 月 21 日開催 間 間 判定難分解性判定判定 経済産業省公報発表年月日年月日 *1 AVCAD RESEARCH CHEMICALS LTD. 添付資料による *2 luorochem Limited 添付資料による *3 試料提供企業添付資料による *4 The Physical Properties Database (Syracuse Research Corporation) による 1 分配係数試験及び物理化学性状試験 2 分解度試験 3 濃縮度試験 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 92.5% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 92.4% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した 47

54 µ µ µ µ µ 48

55 3 C 3 C N µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ µ 49

56 整理番号 K-1790 (4-1522) 分解度試験 分解度試験 分解度試験 4,4'-ビス (2,3-エポキシプロポキシ)-3,3',5,5'-テトラ 事業対象年度平成 17 年度 契約 年月日 契約 年月日 メチルビフェニル ( ) 試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 試験期間.. ~.. 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 試験装置 標 揮 構造式 ( 示性式 ) 物理化学的性状 H 3 C H 2 C CH CH 2 H 3 C CH 2 CH CH 2 試験濃度 試験濃度 試験濃度 被験物質 100 mg/l 汚泥 30 mg/l 本試験期間 4 週間 本試験期間 週間 本試験期間 週間 分子式 C22H264 分子量 間 BD -3, -3, -5 (0)% 純度 90.9%(HPLC) 外観フレーク状固体試不純物 ( 物質名, 含有率 ) 溶解度 ( 対水, その他 ) 験 HPLC 1, 2, 1 (2)% 結対水 335 μg/l(20 ) 果 エポキシ一開環物 1.74% 二量体 5.42% 残り 1.9% は不明 ( 有機物質 ) (LC-MS) 融点 99.8~106.6 ( 金属ブロック付毛細管法 ) 測定不可 (200 以上で分沸点解していると考えられる ) 測定不可 ( 変化物を生成した ) ( 気体流動法 ) 蒸気圧 Pa(25 ) ( 静的方法 ) 密度 LD50 IR チャートの有無有 無 用途 生産量 ( 年 ) 試料 ( カラム溶出法 ) 対テトラヒドロフラン >10 g/l 第 68 回 1-オクタノール / 水分配係数 19 年 10 月 26 日開催 log Pow = 4.0 (HPLC 法 ) *1 判定 判定 判定 加水分解性 (25 における半減期 ) ph 日,pH 日 ph 日 解離定数 経済産業公報発表年月日年月日 *1 溶離液 : アセトニトリル / 精製水 (60/40 V/V) 1. 回収率 ( 水 + 被験物質 ) 系 95.8% ( 汚泥 + 被験物質 ) 系 95.7% 2. 実施機関 財団法人化学物質評価研究機構 3. 特記事項 分解度の平均値が負の値に算出されたため 0 と表記した 被験物質は試験液中で一部変化し 被験物質の両末端エポキシ開環物及び被験物質の片末端エポキシ開環物が各々 1~2% 生成し 残留した H 2 C CH 間 間 HPLC クロマトグラム上の保持時間から 生成した変化物は被験物質より極性が高いと推定された 分解の経路 CH 2 H 3 C H 3 C CH 2 CH CH 2 +H 2 H 2 C CH CH 2 H 3 C 被験物質 ( 不純物として一部含まれる ) ( 残留 ) ( 被験物質の片末端エポキシ開環物 残留 ) ( 保持時間 :5.2 分 ) ( 保持時間 :2.8 分 ) H 2 C CH CH 2 H 3 C +H 2 H 3 C H 3 C CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 2 ( 被験物質の両末端エポキシ開環物 残留 ) ( 保持時間 :2.0 分 ) 50

57 濃縮度試験事業対象年度平成 18 年度濃縮度試験毒性試験試験期間 ~ 試験期間.. ~.. 年月日依試験装置標 揮 LC50 値 1.57 mg/l(96hr) 魚種 ( ヒメダカ ) 試験装置標 揮 LC50 値 mg/l( hr) 魚種 ( ) 頼水槽設定濃度 (µg/l) 水槽設定濃度 ( ) 被験物質 HC-40 分散剤 N,N- ジメチルホルムアミド 被験物質 分散剤 経過 第 1 濃度区 約 第 1 濃度区 第 2 濃度区 約 第 2 濃度区 第 3 濃度区第 3 濃度区開始前 3.45% 開始前 % 濃縮倍率脂質含有率終了後 2.02% 魚種 ( コイ ) 濃縮倍率脂質含有率終了後 % 魚種 ( ) 7 日後 12 日後 19 日後 23 日後 28 日後日後日後日後日後日後水槽濃度 (µg/l) 水槽濃度 ( ) 第第 倍率 1 倍率 水槽濃度 (µg/l) 水槽濃度 ( ) 第第 倍率 2 倍率 水槽濃度 ( ) 水槽濃度 ( ) 第第 3 倍率 3 倍率 第 68 回 19 年 10 月 26 日開催 判定結果判定結果 [ ばく露期間における濃縮倍率 ] 第 1 濃度区 2.6 倍以下第 2 濃度区 27 倍以下 [ 回収率 ] [ 定量下限濃度 ] 試験水 96.1% 試験水第 1 濃度区 0.19 µg/l 第 2 濃度区 0.019µg/L 供試魚 75.1% 供試魚 12 ng/g [ 実施機関 ] 財団法人化学物質評価研究機構 51

58 ' H C( ) 3 H C( ) 3 µ µ µ µ ' ' H ' 2 C CH CH 2 H 3 C H 3 C CH 2 CH CH 2 µ µ 52