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- なごみ いせき
- 7 years ago
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1 インターロイキン インターロイキンは リンパ球や単球 マクロファージなどの免疫反応への寄与が知られる白血球から産生されることから 細胞間 ( inter-) 白血球 ( leukocyte -leukin) より Interleukin と名づけられました 現在までに 30 種類以上のインターロイキンが同定され 発見された順番に番号が付与されており 中にはケモカイン ( IL-8) やインターフェロン ( IL-28/29) など他のサイトカインにも分類されているインターロイキンもあります 各インターロイキンは 各々産生白血球から産生されると標的細胞の細胞表面に発現する受容体に結合します インターロイキン類は主に I 型サイトカイン受容体を選択します 受容体は γ c gp130 といったいくつかのサイトカインで共有される受容体や IL-6R といったそれぞれのサイトカインで選択される受容体とのヘテロ二量体 ヘテロ三量体 もしくはホモ二量体を形成し リガンドであるインターロイキンと相互作用します このような受容体を介し 標的細胞となる T 細胞 B 細胞などの活性化 さらに抗体産生亢進 分化 増殖誘導 炎症誘導 / 抑制などの生理作用を発現します
2 No. Interleukin-1, Human, recombinant (IL-1) -1,, IL-1 T (LAF) IL-1 IL-1 62 ICE 0.1ng/g ED ng/mL units/mg D10S g 39, mg / / kDa 1) March, C.J. et al.nature, 315, 641 (1985) 2) Kobayashi,Y. et al.j.immunol., 140, 2279(1988) 3) Dinarello, C.A et al.blood, 77, 1627(1991) Interleukin-1, Mouse, recombinant (IL-1) -1,, g 39, ng/g ED ng/mL units/mg D10S 1) March, C. J. et al.nature, 315, (1985) 2) Kobayashi, Y. et al.j. Immunol., 140, (1988) 3) Rausch, U. P. et al.cytokine, 6, (1994) 4) Dinarello, C. A. et al.blood, 77, (1991) 5) Beuscher, H. U. et al.j. Exp. Med, 175, (1992) 6) Blumberg, B. M. et al.virus Res., 32, (1994) / / kDa Interleukin-1, Rat, recombinant (IL-1) -1,, g 39, ng/g ED ng/mL units/mg D10S Interleukin-1, Human, recombinant (IL-1) -1,, IL-1 IL-1 Toll-like Receptor IL-1 IL-1 TypeI IL-1R IL-1R IL-1R AcP IL-1 IL-1 62% IL-1 IL-1 0.1ng/g ED ng/mL units/mg D10S / / kDa g 39, mg / / -20 1) March, C. J. et al.nature, 315, (1985) 2) Thonberry, N. A. et al.nature, 356, (1992) 3) Rausch, U. P. et al.cytokine, 6, (1994) 4) Dinarello, C. A. et al.blood, 77, (1991) 5) Beuscher, H. U. et al.j. Exp. Med, 175, (1992) 6) Blumberg, B. M. et al.virus Res., 32, (1994) マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
3 No. Interleukin-1, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-1) -1,,, g 39, mg 0.1ng/g 17.3kDa ED ng/mL110 9 units/mg / D10S / -20 Interleukin-1, mouse, recombinant (IL-1) -1, 0.1ng/g ED ng/mL units/mg D10S Interleukin-1, Rat, recombinant (IL-1) -1,, 0.1ng/g ED ng/mL D10S 1) Liu, C. et al.j. Interferon Res., 15, 985 (1995) Interleukin-2, Human, recombinant (IL-2) -2,, g 39, mg / / kDa g 39,000 IL-2 T T CD4 + T naive B in vitro CD4 + CD8 + T T in vivo CD4 + CD25 + Treg LAKNK T IL-2 IL-2 56% 66% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg CTLL-2 Interleukin-2, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-2) -2,,, / / kDa g 39, mg / / kDa 1) Gillis, S. et al.j. Immunol., 120, 2027 (1978). 2) Fukuse, S. et al.int. Arch. Allergy Immunol., 99,411 (1992) g 39, mg 0.1ng/g 15.5kDa ED ng/mL / CTLL-2 / -20 Interleukin-2, mouse, recombinant (IL-2) -2,, g 39, ng/g ED ng/mL units/mg CTLL-2 / / kDa
4 No. Interleukin-2, Rat, recombinant (IL-2) -2,, k 0.1ng/g ED ng/mL units/mg CTLL-2 Interleukin-3, Human, recombinant (IL-3) -3,, g 39,000 IL-3 T - IL-3 29% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg TF-1 Interleukin-3, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-3) -3,,, / / kDa g 39, mg / / kDa 1) Fung, M. C. et al.nature, 307,233 (1984) 2) Yokota, T. et al.proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 1070 (1984) 3) Just, U. et al.cell, 64, 1163 (1991) g 39, mg 0.1ng/g 15kDa ED ng/mL units/mg / TF-1 / -20 Interleukin-3, Mouse, recombinant (IL-3) -3,, 0.1ng/g ED ng/mL units/mg M-NFS-60 Interleukin-3, Mouse, recombinant, Animal-derived-free (IL-3) -3,,, g 39, mg / / kDa g 39, mg 0.1ng/g 15.1kDa ED ng/mL units/mg / M-NFS-60 / -20 Interleukin-3, Rat, recombinant (IL-3) -3,, g 39, k 0.1ng/g ED 50 10ng/mL units/mg MC-9 / / kDa マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
5 No. Interleukin-4, Human, recombinant (IL-4) -4,, IL-4 T NK-T naive CD4 + T GA TA-3 Th2 IL-4,IL-5,IL-6,IL-10 IL-13 IgM IgG1 IgE Th2 IL-4 IgE IL-4 GATA-3 IL4 55% 39% 43% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg TF-1 Interleukin-4, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-4) -4,,, g 39, mg / / kDa 1) Howard, M. et al.j. Exp. Med.,155, 914 (1982) 2) Yokota, T. et al.proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 5894 (1986) 3) Ambrus, J. L., Jr. et al.j. Immunol., 141, 861 (1988) 4) Ryan, D. H. et al.j. Immunol., 152, 5250 (1994) g 39, mg 0.1ng/g 14.9kDa ED ng/mL units/mg / TF-1 / -20 Interleukin-4, Mouse, recombinant (IL-4) -4,, 0.1ng/g ED ng/mL units/mg HT-2 Interleukin-4, Mouse, recombinant, Animal-derived-free (IL-4) -4,,, ED ng/mL units/mg HT-2 Interleukin-4, Rat, recombinant (IL-4) -4,, g 39, mg / / kDa g 39, mg / / kDa g 39, ng/g LPS TNF- MIP kDa 1) Richter, G. et al.cytokine, 2, 221(1990) / 2) McKnight, A.J. et al.eur.j.immunol., 21, 1187(1991) / -20
6 No. Interleukin-5, Human, recombinant (IL-5) -5,, Th2 IL-5 c c IL-3, GM-CSF IL-5 IL-5 0.1ng/g ED ng/mL units/mg TF-1 Interleukin-6, Human, recombinant (IL-6) -6,, g 39,000 IL-6 IL-1 TNF- IL-6 T T B B IL-3 IL-6 gp130 IL-6 (PCT-GF)IFN- 2 B B (BSF-2) (HSF)/ 1(IL-HP1) IL-6 41% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg 7TD1 Interleukin-6, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-6) -6,,, / / kDa(homodimer) g 39, mg / / kDa 1) Hirano, T. et al.nature, 324:73-76 (1986) 2) Van Snick, J.Annu. Rev. Immunol.,, 8: (1990) 3) Muraguchi, A. et al.j. Exp. Med., 167: (1988) g 39, mg 0.1ng/g 20.9kDa ED ng/mL units/mg / 7TD1 / -20 Interleukin-6, Mouse, recombinant (IL-6) -6,, 0.1ng/g ED ng/mL units/mg IL-6 7TD1 1) Ikebuchi,K. et al.proc.natl.acad.sci.usa, 84, 9035 (1987) 2) Muraguchi,A. et al.j.exp.med., 167, 332 (1988) 3) Suematsu,S. et al.proc.natl.acad.sci.usa, 86, 7547 (1989) 4) Van Snick, J. et al.annu.rev.immunol., 8, 253 (1990) 5) Poli,V. et al.embo J., 13, 1189 (1994) 6) Kopf,M. et al.nature, 368, 339 (1994) g 39, mg 21kDa / / -20 マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
7 No. Interleukin-6, Rat, recombinant (IL-6) -6,, 0.1ng/g ED ng/mL units/mg IL-6 7TD1 1) Northemann, W. et al.j. Biol. Chem., 264, 16072(1989) Interleukin-7, Human, recombinant (IL-7) -7,, IL-7 B sig B T CD4 + CD8 + CTL( T) LAK() (IL-1,IL-6,TNF-,MIP-1) IL-2 IL-7 IL-2 IL-7 65% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg 2E8 Interleukin-7, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-7) -7,,, g 39,000 / / kDa g 39,000 / / kDa 1) Namen, A. E. et al.nature, 333, (1988) 2) Chazen,G.D.et al.proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86: (1989) 3) Colon, P. J. et al.blood, 74, (1989) 4) Muegge, K. et al.science, 261,93-95 (1993) 5) Grabstein, K. H. et al.j. Exp. Med, 178: (1993) g 39, mg 0.1ng/g 17.4kDa ED ng/mL units/mg / 2E8 / -20 Interleukin-7, Mouse, recombinant (IL-7) -7,, g 39, ng/g ED ng/mL units/mg 2E8 / / kDa Interleukin-8 (endothelial cell-derived), Human, recombinant (IL-8) -8(),, g 39,000 IL-8 CXCin vitro Tcell ng/g ng/mL 1) Gimbron, Jr. et al.science, 246, 1601 (1989) 2) Schroder, J. et al.j.immunol., 144, 2223 (1990) / / kDa
8 No. Interleukin-8 (monocyte-derived), Human, recombinant (IL-8) -8(),, g 39, ng/g ng/mL 8.4kDa 1) Gimbrone, Jr. et al.science, 246, 1601 (1989) / 2) Schroder, J. et al.j. Immunol., 144, 2223 (1990) / -20 Interleukin-9, Human, recombinant (IL-9) -9,, g 39,000-9 Th T T- IL-9 IL-9 0.1ng/g ED ng/mL units/mg MO7e / / kDa Interleukin-10, Human, recombinant (IL-10) -10,, g 39,000 IL-10 CD4 + T T B B 18.6kDa / T B IgG / -20 IL-10 72%86% IL-10 IL ng/g 1) Moore, K. W. et al.annu. Rev. Immunol., 11: (1993) 2) Viere, P. et al.proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: (1991) ED 50 2ng/mL units/mg IL-4 MC/9 Interleukin-10, Mouse, recombinant (IL-10) -10,, 0.1ng/g ED 50 2ng/mL unit/mg IL-4 MC/9 / Interleukin-10, Rat, recombinant (IL-10) -10,, 0.1ng/g ED 50 10ng/mL T g 39, g / kDa g 39,000 / / kDa マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
9 No. Interleukin-11, Human, recombinant (IL-11) -11,, IL-11 IL-3 IL-6 IL-3 0.1ng/g ED ng/mL units/mg T11 1) Paul,S.R.et al.proc.natl.acad.sci.usa,87,7512 (1990) 2) Mckinley,D.et al.genomics,13,814 (1992) g 39, mg / / kDa Interleukin-12, Human, recombinant (IL-12) -12,, g 39,000 IL-12 p40( 40,000) p35( 35,000) 2 /B IL-12 NK,CD4 + CD8 + INF- IL-12 p40 70%p35 60% IL ng/g ED ng/mL units/mg IL-18 NK IFN- CHO / / kDa(heterodimer) Interleukin-12, Mouse, recombinant (IL-12) 12,, g 39, ng/g ED ng/mL units/mg CHO IL-18 INF- / Interleukin-12 p40, Human, recombinant (IL-12 p40) -12 p40,, IL-12 p40( 40,000) P40 p35 IL-12 p19 IL ng/g Interleukin-12 p40, Mouse, recombinant (IL-12 p40) -12 p40,, 0.1ng/g / kDa g 39,000 CHO / / kDa g 39,000 CHO / / kDa
10 No. Interleukin-13, Human, recombinant (IL-13) -13,, IL-13 IL-13 57% 59% / kDa / ng/g ED ng/mL units/mg TF g 39, mg 12.5kDa Interleukin-13, Mouse, recombinant (IL-13) -13,, kDa 0.1ng/g ED ng/mL units/mg TF g 39, mg 12.3kDa / / -20 Interleukin-13 Variant, Human, recombinant (IL-13 Variant) -13,, g 39,000 IL ng/g IL-13 IL-13 2 STAT6 in vitro A201.1 IL-13 / / -20 Interleukin-16, Human, recombinant, Animal-derived-free (IL-16) -16,,, g 39, mg IL-16 HIV-1 CD8 + T CD4 + T CD ng/g ,000.0ng/mL / / kDa Interleukin-17, Human, recombinant (IL-17) -17,, g 39,000 IL-17 AF 6 IL kDa CD4 + T 0.1ng/g ED ng/mL units/mg IL-6 / / kDa(homodimer) マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
11 No. Interleukin-17F, Human, recombinant (IL-17F) -17F,, IL-17F kDa T PBMC 0.1ng/g Interleukin-19, Human, reocmbinant (IL-19) -19,, g 39,000 / / kDa(homodimer) g 39,000 IL kDa IL-10 21% IL-19 IL-19 69% IL-19 / IL-19 / ng/g IL-19 STAT- 17.9kDa Interleukin-20, Human, recombinant (IL-20) -20,, g 39,000 IL kDa IL-20 IL-10 28% IL-20 77% IL ng/g IL-20 STAT- Interleukin-22, Human, recombinant (IL-22) -22,, IL kDa IL-22 in vitro in vivo IL-22 IL-22 79% 0.1ng/g IL-22 STAT / / kDa g 39,000 / / kDa Interleukin-23, Human, recombinant (expressed in Insect Cells), Solution (IL-23) -23,, (), g 39, g p40 (IL-12p40) p19 (IL-23p19) p40 p35 IL-12 Sf+ IL-23 IL-12 IL-12 Th1 IL-23 Th17 / IL-23 T CD4 + T / -80 Th17 10EU/mL ED ng/mL IL-17 60kDa
12 No. Interleukin-23, Mouse, recombinant (expressed in Insect Cells), Solution (IL-23) -23,, () 10EU/mL ED ng/mL IL-17 Interleukin-31, Mouse, recombinant (IL-31) -31,, g 39, g Sf+ / -80 / 65kDa g 39,000 T IL-31 IL-6,Oncostatin M,LIF Cardiotrophin-1 IL-31 GPLgp130-like,IL-31RA OSMRM / GPL/OSMR / -20 STAT3 STAT5 STAT1,Jak1 Jak2 IL-31 31% 63% 0.1ng/g 15.8kDa Interleukin-33, Human, recombinant (IL-33) -33,, g 39,000 IL-33 IL-1 IL-1 ST2 NFB MAP IL-33 IL-4IL-5 IL-13 Th2 / / -20 IL-33 52% 58% IL-33 IL-1 20% 0.1ng/g ED ng/mL units/mg D10S 17.9kDa No. Interleukin-1Receptor Antagonist, Human, recombinant (IL-1R) -1,, g 39,000 IL-1RIL-1 IL-1 (type I/II IL-1R) IL-1 IL-1 IL-1 0.1ng/g ED ng/mL IL-1 50pg/mL D10S IL-1 / / kDa マウスラットヒト動物由来物フリー大入り包装をご希望の方は当社までお問合せ下さい
13 No. Interleukin-2 Receptor soluble, Human, (expressed in Insect Cells) (sil-2r) -2,, g 39,000 IL-2 B NK IL-2 IL-2R,IL-2R IL-2R IL-2R IL-2R IL-2R IL-2R IL-2R IL-2 IL-2 IL-2R T B 0.1ng/g ED g/mL 1ng/mL Il-2 CTLL-2 IL-2 Hi-5 / / kDa Interleukin-4 Receptor soluble, Human, recombinant (sil-4r) -4,, g 39,000 IL-4 B T IL-4 c IL-4R IL-13R IL-4R 2 2 IL-4RIL-4 CD4 + T IgM IgG1IgE 0.1ng/g ED ng/mL units/mg 0.5ng/mL IL-4 IL-4 TF-1 Interleukin-6 Receptor soluble, Human, recombinant (sil-6r) -6,, HEK293 / / kDa g 39,000 IL-6 IL-6 IL-6 (IL-6R)gp130 IL-6 IL-6R gp130 IL-6 gp130 IL-6RIL-11,IL-27,IL-31, M,LIF, (CNTF) IL-6 0.1ng/g ED ng/mL rhil-6 20ng/mL M1 IL-6 HEK293 / / kDa
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TNF ファミリー 腫瘍壊死因子 ( Tumor Necrosis Factor: TNF) は 固形がんに対して出血性の壊死を誘導する因子として発見されたサイトカインです TNF ファミリーには TNF-α リンフォトキシンα Fas リガンドや TRAIL などのアポトーシス誘導に関与するサイトカインのほか RANK リガンド OX40 リガンド APRIL など 20 種類近くに因子が同定されています
H26分子遺伝-20（サイトカイン）.ppt
第 20 回 サイトカイン 1. サイトカインとは 2014 年 11 月 12 日 附属生命医学研究所 生体情報部門 (1015 号室 ) 松田達志 ( 内線 2431) http://www3.kmu.ac.jp/bioinfo/ クラスI IL-2~7, IL-9, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, Epo, GM-CSF etc. クラスII IFN-α, IFN-β,
第６号－２／８）最前線（大矢）
最前線 免疫疾患における創薬標的としてのカリウムチャネル 大矢 進 Susumu OHYA 京都薬科大学薬理学分野教授 異なる経路を辿る １つは マイトジェンシグナル 1 はじめに を活性化し 細胞増殖が促進されるシグナル伝達経 路 図１A 右 であり もう１つはカスパーゼやエ 神 経 筋 の よ う な 興 奮 性 細 胞 で は カ リ ウ ム ンドヌクレアーゼ活性を上昇させ アポトーシスが K
第１４〜１５回 Ｔ細胞を介する免疫系.pptx
MBL CD8 CD4 8.1 8.2 5.20 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 8.10 8.18 B7 CD28 CD28 B7 CD28 8.13 2.22 NK Toll(TLR) LBP! LPS dsrna ssrna TLR1/2/6! TLR4 TLR5 TLR3 TLR7/9 CD14! JNK/p38! MyD88! IRAK! TRAF! NFκB! TNF-α
の感染が阻止されるという いわゆる 二度なし現象 の原理であり 予防接種 ( ワクチン ) を行う根拠でもあります 特定の抗原を認識する記憶 B 細胞は体内を循環していますがその数は非常に少なく その中で抗原に遭遇した僅かな記憶 B 細胞が著しく増殖し 効率良く形質細胞に分化することが 大量の抗体産
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 報道関係各位 2018 年 8 月 6 日 免疫細胞が記憶した病原体を効果的に排除する機構の解明 ~ 記憶 B 細胞の二次抗体産生応答は IL-9 シグナルによって促進される ~ 東京理科大学 研究の要旨東京理科大学生命医科学研究所
19 8 1970 20 10 4 1
19 8 1970 20 10 4 1 IgE 1960 % 1970 20%, 1990 40% 1998 70% 20 IgE 21 90% IgE IgE (%) 70 60 50 40 30 20 10 0 1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 1. 2005 10 2 30 IgE 2. 3 1. B IgE T IgE IgE IgE 2 T IgE
報道発表資料 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - ポイント 異物センサー TLR のシグナル伝達機構を解析 インターフェロン産生に必須な分子 IKK アルファ を発見 免疫 アレルギーの有効
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 4 月 13 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス免疫発動機構の解明 - 免疫 アレルギー制御のための新たな標的分子を発見 - がんやウイルスなど身体を蝕む病原体から身を守る物質として インターフェロン が注目されています このインターフェロンのことは ご存知の方も多いと思いますが 私たちが生まれながらに持っている免疫をつかさどる物質です 免疫細胞の情報の交換やウイルス感染に強い防御を示す役割を担っています
表1.eps
Vol.1 C ontents 1 2 cell-free EMBO J Proc. Natl. Acad. Sci. USA NatureEMBO J 3 RNA NatureEMBO J Nature EMBO J 4 5 HCV HCV HCV HCV RNA HCV in situ 6 7 8 Nat Struct Mol Biol J Biol Chem Nat Commun J Virol
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 2 月 19 日 独立行政法人理化学研究所 抗ウイルス反応を増強する重要分子 PDC-TREM を発見 - 形質細胞様樹状細胞が Ⅰ 型インターフェロンの産生を増幅する仕組みが明らかに - インフルエンザの猛威が続いています このインフルエンザの元凶であるインフルエンザウイルスは 獲得した免疫力やウイルスに対するワクチンを見透かすよう変異し続けるため 人類はいまだ発病の恐怖から免れることができません
報道発表資料 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - ポイント アレルギー発症の細胞を可視化する緑色蛍光マウスの開発により解明 分化 発生等で重要なノッチ分子への情報伝達
60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 21 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー反応を制御する新たなメカニズムを発見 - 謎の免疫細胞 記憶型 T 細胞 がアレルギー反応に必須 - カビが猛威を振るう梅雨の季節 この時期に限って喘息がでるんですよ というあなたは カビ アレルギー アレルギーを引き起こす原因物質は ハウスダストや食べ物 アクセサリなどとさまざまで この季節だけではない
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肝クッパ 細胞を簡便 大量に 回収できる新規培養方法 農研機構動物衛生研究所病態研究領域上席研究員山中典子 2016 National Agriculture and Food Research Organization. 農研機構 は国立研究開発法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 本技術開発の背景 (1) 肝臓マクロファージ ( クッパー細胞 ) 肝非実質細胞内皮細胞
2007050781......_.L.O...z.W
a s d f g a s d f g h j k l 0 in vitro in vivo in vitro in vivo in vivo in vivo in vitro Metabolism Metabolism Endocr Endocr Endocrinol Ann NYA cad Sci J clin Endocr Metab
汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について ポイント 厚生労働省の難治性疾患克服事業における臨床調査研究対象疾患 指定難病の 1 つである汎発性膿疱性乾癬のうち 尋常性乾癬を併発しないものはインターロイキン 36 1 受容体拮抗因子欠損症 (
平成 29 年 3 月 1 日 汎発性膿疱性乾癬のうちインターロイキン 36 受容体拮抗因子欠損症の病態の解明と治療法の開発について 名古屋大学大学院医学系研究科 ( 研究科長 髙橋雅英 ) 皮膚科学の秋山真志 ( あきやままさし ) 教授 柴田章貴 ( しばたあきたか ) 客員研究者 ( 岐阜県立多治見病院皮膚科医長 ) 藤田保健衛生大学病院皮膚科の杉浦一充 ( すぎうらかずみつ 前名古屋大学大学院医学系研究科准教授
く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
( 様式甲 5) 氏 名 山名秀典 ( ふりがな ) ( やまなひでのり ) 学 位 の 種 類 博士 ( 医学 ) 学位授与番号 甲 第 号 学位審査年月日 平成 26 年 7 月 30 日 学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当 Down-regulated expression of 学位論文題名 monocyte/macrophage major histocompatibility
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東京医科歯科大学難治疾患研究所市民講座第 5 回知っておきたいゲノムと免疫システムの話 私たちの体を守る免疫システム その良い面と悪い面 小内伸幸 東京医科歯科大学難治疾患研究所生体防御学分野 免疫って何? 免疫は何をしているのでしょうか? 健康なときには免疫が何をしているのかなんて気にしませんよね? では もし免疫がなかったらどうなるんでしょうか? 免疫不全症 というむずかしい名前の病気があります
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高齢者におけるアレルギー性炎症の機序と免疫のエイジング 札幌医科大学医学部消化器 免疫 リウマチ内科学講座 講師山本元久 ( 共同研究者 ) 札幌医科大学医学部消化器 免疫 リウマチ内科学講座准教授高橋裕樹札幌医科大学医学部消化器 免疫 リウマチ内科学講座大学院生矢島秀教 はじめに IgG4 関連疾患 は わが国で疾患概念が形成され 世界をリードしている領域である 本疾患は 中高年の男性に好発し 進行するとそのアレルギー性炎症
ヒト胎盤における
論文の内容の要旨 論文題目 : ヒト胎盤における MHC 様免疫誘導分子 CD1d の発現様式に関する研究指導教員 : 武谷雄二教授東京大学大学院医学系研究科平成 17 年 4 月進学医学博士課程生殖発達加齢医学専攻柗本順子 産科領域において 習慣流産 子宮内胎児発育不全 妊娠高血圧症候群などが大きな問題となっている それらの原因として 胎盤を構成している trohpblast のうち EVT (
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 23 年 3 月 28 日現在 機関番号 :3714 研究種目 : 若手研究 研究期間 :28~21 課題番号 :279342 研究課題名 ( 和文 )Toll-like receptor 1 のリガンド探索および機能解析研究課題名 ( 英文 )Functional analysis of Toll-like receptor 1 研究代表者清水隆
研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する 免疫力の低下は感染を引き起こしやすくなり 健康を損ないやすくなる そこで 2 10W/kgのSARで電波ばく露を行い 免疫細胞
資料 - 生電 6-3 免疫細胞及び神経膠細胞を対象としたマイクロ波照射影響に関する実験評価 京都大学首都大学東京 宮越順二 成田英二郎 櫻井智徳多氣昌生 鈴木敏久 日 : 平成 23 年 7 月 22 日 ( 金 ) 場所 : 総務省第 1 特別会議室 研究目的 1. 電波ばく露による免疫細胞への影響に関する研究 我々の体には 恒常性を保つために 生体内に侵入した異物を生体外に排除する 免疫と呼ばれる防御システムが存在する
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果
RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました
図アレルギーぜんそくの初期反応の分子メカニズム
60 秒でわかるプレスリリース 2008 年 11 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 アレルギー性ぜんそくなど 気道過敏症を引き起こす悪玉細胞を発見 - アレルギー 炎症性疾患の根治が大きく前進 - のどがヒューヒュー鳴り 咳が止まらない厄介な発作が続くぜんそくは 治りにくい病気の 1 つに数え上げられています 一方 食物アレルギーや花粉症などアレルギー疾患は多岐にわたり 日本人では約 3 割の人がかかる国民的な病気となっています
CAR-T実施
Building a Clinical CAR-T Program - Jichi Medical University Experience l l l Anti-CD3/28 mabs & IL-2: 29% Anti-CD3/28 beads: 66% Retroviral: 41% Lentiviral: 54% T-Flasks: 22% Static Culture Bags: 35%
卵管の自然免疫による感染防御機能 Toll 様受容体 (TLR) は微生物成分を認識して サイトカインを発現させて自然免疫応答を誘導し また適応免疫応答にも寄与すると考えられています ニワトリでは TLR-1(type1 と 2) -2(type1 と 2) -3~ の 10
健康な家畜から安全な生産物を 安全な家畜生産物を生産するためには家畜を衛生的に飼育し健康を保つことが必要です そのためには 病原体が侵入してきても感染 発症しないような強靭な免疫機能を有していることが大事です このような家畜を生産するためには動物の免疫機能の詳細なメカニズムを理解することが重要となります 我々の研究室では ニワトリが生産する卵およびウシ ヤギが生産する乳を安全に生産するために 家禽
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎にお
2019 年 3 月 28 日放送 第 67 回日本アレルギー学会 6 シンポジウム 17-3 かゆみのメカニズムと最近のかゆみ研究の進歩 九州大学大学院皮膚科 診療講師中原真希子 はじめにかゆみは かきたいとの衝動を起こす不快な感覚と定義されます 皮膚疾患の多くはかゆみを伴い アトピー性皮膚炎においてはかゆみが診断基準の基本項目にもあげられる重要な要素となっています 執拗なかゆみの持続により 集中力の低下や不眠が生じ日常生活に悪影響を及ぼし
Short Review Hidenori Takagi, Fumio Takaiwa, E-mail : [email protected] 13) Hirahara, K. et al. : J. Allergy Clin. Immunol., 102, 961-967 (1998) 14) Takagi, H. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci.
免疫再試２５模範
学籍番号名前 * 穴埋め問題を除き 解答には図を用いてよい 問題 1 免疫は非自己を認識し これを排除するが 自己の細胞に対しては原則反応しない T 細胞の 末梢性寛容 の仕組みを簡単に説明せよ (10 点 ) 講義では 大きく三つに分け 1( 微生物感染などがない場合 また抗原提示細胞以外で自己抗原が提示されていても )CD80/86 などの副刺激分子の発現が生じないため この自己抗原を認識した
1. 免疫学概論 免疫とは何か 異物 ( 病原体 ) による侵略を防ぐ生体固有の防御機構 免疫系 = 防衛省 炎症 = 部隊の派遣から撤収まで 免疫系の特徴 ⅰ) 自己と非自己とを識別する ⅱ) 侵入因子間の差異を認識する ( 特異的反応 ) ⅲ) 侵入因子を記憶し 再侵入に対してより強い反応を起こ
病理学総論 免疫病理 (1/3) 免疫病理学 1. 免疫学概論 2. アレルギー反応 3. 自己免疫疾患 4. 移植組織に対する免疫反応 5. 免疫不全疾患 6. がん免疫療法 担当 分子病理学 / 病理部桑本聡史 1. 免疫学概論 免疫とは何か 異物 ( 病原体 ) による侵略を防ぐ生体固有の防御機構 免疫系 = 防衛省 炎症 = 部隊の派遣から撤収まで 免疫系の特徴 ⅰ) 自己と非自己とを識別する
Various function and toxicity of iron Key words 1) Hentze, M. W. et al: Cell, 117, 285-297 (2004) 2) Ganz, T.: Blood, 102, 783-788 (2003) 3) Nemeth, E. et al.: Science, 306, 2090-2093 (2004) 4) Hentze,
Host defense against infection : Immunity Recognition of MHC and peptide continuous attack! α/β ( 免疫担当細胞のいろいろ B細胞 T 細胞 リンパ系 造血幹細胞 NK 細胞 白血球 樹状細胞 好中球好酸球好塩基球 顆粒球多形核白血球 骨髄系 マクロファージ単球 血小板 赤血球 Innate Immunity
<8DD AA97A3834C B BF8A69838A C8EA E786C7378>
ST-01738 ErythroClear Red Blood Cell Depletion Reagent kit 臍帯血 2 ml 用 17,000 13,600 ST-01739 ErythroClear Red Blood Cell Depletion kit 臍帯血 2 ml 用 475,000 380,000 ST-07801 Lymphoprep 250 ml 17,000 13,600
図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル
60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が
八村敏志 TCR が発現しない. 抗原の経口投与 DO11.1 TCR トランスジェニックマウスに経口免疫寛容を誘導するために 粗精製 OVA を mg/ml の濃度で溶解した水溶液を作製し 7 日間自由摂取させた また Foxp3 の発現を検討する実験では RAG / OVA3 3 マウスおよび
ハチムラサトシ 八村敏志東京大学大学院農学生命科学研究科食の安全研究センター准教授 緒言食物に対して過剰あるいは異常な免疫応答が原因で起こる食物アレルギーは 患者の大部分が乳幼児であり 乳幼児が特定の食物を摂取できないことから 栄養学的 精神的な問題 さらには保育 教育機関の給食において 切実な問題となっている しかしながら その発症機序はまだ不明な点が多く また多くの患者が加齢とともに寛解するものの
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16 11 5 25mg 14 11 18 1 25mg 1 150,000 934 1 2 : 1-235-tumor necrosis factor receptor (human) fusion protein with 236-467-immunoglobulin G1 (human γ1-chain Fc fragment), dimmer : : 1 235 236 467 G 1 γ1
Microsoft Word CXCL12-CXCR axis.docx
肝細胞癌の発癌における CXCL12-CXCR4 軸の役割 Insights on the CXCL12-CXCR4 axis in hepatocellular carcinoma carcinogenesis Am J Transl Res. 2014; 6: 340 352 1. はじめに肝細胞癌の発癌には次のような経路が関与する 1) 成長因子 : EGF( 上皮成長因子 ) IGF( インスリン様成長因子
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Folia Pharmacol. Jpn. 147 創 薬 シリーズ (8) 創薬研究の新潮流 2 高橋信明, 丹羽倫平, 中野了輔, 冨塚一磨 要約 : ADCC Potelligent 1. 抗体の構造と機能 G immunoglobulin G IgG IgG N VL CL VH CH CH CH CH CH complementarity determining region CDR CDR
がん免疫療法モデルの概要 1. TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2. がん免疫療法での動物モデルの有用性がんワクチン抗 CTLA-4 抗体抗 PD-1 抗体 2
020315 科学委員会 非臨床試験の活用に関する専門部会 ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構会議室 資料 1 2 がん免疫療法モデルの概要 川 博嘉 1 がん免疫療法モデルの概要 1. TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2. がん免疫療法での動物モデルの有用性がんワクチン抗 CTLA-4 抗体抗 PD-1 抗体 2 TGN1412 第 Ⅰ 相試験事件 2006 年 3 月 13 日英国でヒトで全く初めての物質が使用された第
研究成果報告書
様式 C-19 科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 機関番号 :16201 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2009~2011 課題番号 :21580226 研究課題名 ( 和文 ) 色落ち海苔の多糖を活用した免疫機能性食品素材の開発 平成 24 年 6 月 1 日現在 研究課題名 ( 英文 ) Development of immunopotentiating
3 6 6 8 5 5 0 4 3 4 4 0,000 3 ID ID ID 4 7 9 :5 4 5 60-8048 NACOS TEL: 075-45-366 FAX: 075-45-366 E-mail: [email protected] 3. Power Point PC 0 5. Power Point PC 7 3 3. 3 5 PC PC PC Windows Power Point USB
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を
解禁日時 :2019 年 2 月 4 日 ( 月 ) 午後 7 時 ( 日本時間 ) プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2019 年 2 月 1 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 IL13Rα2 が血管新生を介して悪性黒色腫 ( メラノーマ ) を進展させるしくみを解明 難治がんである悪性黒色腫の新規分子標的治療法の開発に期待 ポイント 難治がんの一つである悪性黒色腫
の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形
AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し
本文／ＡＹ３８０Ｊ
MHC-II II MHC-II MHC- II CD T T TCR T T MHC-II MHC-II T MHC-II MHC-II MHC-II MHC-II Ii Ii-MHC-II MHC-II antigen processing compartment MIIC Regulation of cell surface expression of MHC-II in dendritic
様式 C-19 科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 研究成果報告書 平成 25 年 5 月 15 日現在 機関番号 :32612 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2010~2012 課題番号 : 研究課題名 ( 和文 ) シェーグレン症候群新規治療薬としての B
Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Title Sub Title Author シェーグレン症候群新規治療薬としてのBAFFシグナル阻害物質の探索 Search for BAFF signaling inhibitors as novel drugs for the treatment of Sjögren's syndrome. 吉本, 桂子 (Yoshimoto,
BE0005 TS-1/ InVivoMab anti-human LFA-1α (CD11a) mouse IgG , ,000 BE0005 TS-1/ InVivoMab anti-human LFA-1α (CD11a) mous
Bio X Cell 社価格表 (2018 年 4 月 ) < 株式会社シン コーポレーション > Bio X Cell 社価格表 (2018 年 4 月 ) ご注文ごとに別途取扱手数料 (2( 万円 税別 ) を申し受けます 大学向け価格でのご購入には アカデミックプライス適用申込書のご提出が必須となります 品番クローン品名イソタイプ 容量 (mg) 大学向希望小売価格 ( 円 ) 税別 希望小売価格
ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明
順天堂大学 医療 健康 No. 1 ごく少量のアレルゲンによるアレルギー性気道炎症の発症機序を解明 ~ 皮膚感作と吸入抗原の酵素活性が気道炎症の原因となる ~ 概要順天堂大学大学院医学研究科 アトピー疾患研究センターの高井敏朗准教授らの研究グループは アレルギーを引き起こすダニや花粉の抗原に含有されるプロテアーゼ活性 ( タンパク質分解酵素活性 ) が抗原感作 *1 成立後の気道炎症の発症に重要な役割を果たすことを明らかにしました
4) H. Takayama et al.: J. Med. Chem., 45, 1949 (2002). 5) H. Takayama et al.: J. Am. Chem. Soc., 112, 8635 (2000). 6) H. Takayama et al.: Tetrahedron Lett., 42, 2995 (2001). 9) M. Kitajima et al: Chem.
(1) (2) (1) (2) (1) Seg (2) Seg (3) Seg (4) Seg (1) (2) (3) ( ) (1) (PCA)...12
(1)...109 (2)...110 (1) 28...111 (2) 28...113 (1) Seg...115 (2) Seg...117 (3) Seg...119 (4) Seg...120 (1)...122 (2)...122 (3) ( )...126 (1) (PCA)...127 (2) Draize...128 (1) Ames...129 2 in vitro...132
論文題目 腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析
論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている
研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ
TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE 1-3 KAGURAZAKA, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-8601, JAPAN Phone: +81-3-5228-8107 2016 年 7 月 報道関係各位 どうして健康な人がアレルギーを発症するのか? IgE 型 B 細胞による免疫記憶がアレルギーを引き起こす 東京理科大学 東京理科大学生命医科学研究所分子生物学研究部門教授北村大介および助教羽生田圭らの研究グループは
医学部医学科 2 年免疫学講義 10/27/2016 第 9 章 -1: 体液性免疫応答 久留米大学医学部免疫学准教授 溝口恵美子
医学部医学科 2 年免疫学講義 10/27/2016 第 9 章 -1: 体液性免疫応答 久留米大学医学部免疫学准教授 溝口恵美子 体液性免疫 B 細胞が分化した形質細胞によって産生される抗体による免疫反応で主に次の 3 つの作用からなる 1) 中和作用 : neutralization: 抗体による細菌接着の阻害 2) オプソニン化 : 細菌が抗体 補体によって貪食されやすくなる 3) 古典経路による補体系の活性化
Microsoft PowerPoint - 資料3-8_（B理研・古関）拠点B理研古関120613
再生医療実現拠点ネットワークプログラム 疾患 組織別実用化研究拠点 ( 拠点 B) 資料 3-8 課題名 : NKT 細胞再生によるがん免疫治療技術開発拠点 研究代表者 : 理化学研究所古関明彦分担研究機関 : 千葉大学慶應義塾大学国立病院機構 1 NKT 細胞標的治療の抗腫瘍効果 B16 マウスメラノーマ細胞 agalcer/dcs (3 x 10 6 ) 7d 14d NKT 細胞標的治療 agalcer/dcs
るマウスを解析したところ XCR1 陽性樹状細胞欠失マウスと同様に 腸管 T 細胞の減少が認められました さらに XCL1 の発現が 脾臓やリンパ節の T 細胞に比較して 腸管組織の T 細胞において高いこと そして 腸管内で T 細胞と XCR1 陽性樹状細胞が密に相互作用していることも明らかにな
和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 樹状細胞の新機能の発見 腸炎制御への新たなアプローチ 要旨和歌山県立医科大学先端医学研究所生体調節機構研究部の改正恒康教授 大田友和大学院生 ( 学振特別研究員 ) を中心とした共同研究グループは 病原体やがんに対する免疫応答に重要な樹状細胞 [1] の一つのサブセットが 腸管の免疫系を維持することによって 腸炎の病態を制御している新たなメカニズムを発見しました
Folia Pharmacol. Jpn mg/14 ml mg/ ml Genentech, Inc. Genentech HER human epidermal growth factor receptor type HER - HER HER HER HER
Folia Pharmacol. Jpn. 143 420 mg/14 ml 1 2 3 4 mg/ ml Genentech, Inc. Genentech HER human epidermal growth factor receptor type HER - HER HER HER HER HER KPL- HER BO HER CLEOPATRA HER HER 1. HER HER EGFR
平成２４年７月ｘ日
< 概要 > 栄養素の過剰摂取が引き金となり発症する生活習慣病 ( 痛風 動脈硬化や2 型糖尿病など ) は 現代社会における重要な健康問題となっています 近年の研究により 生活習慣病の発症には自然免疫機構を介した炎症の誘導が深く関わることが明らかになってきました 自然免疫機構は 病原性微生物を排除するための感染防御機構としてよく知られていますが 過栄養摂取により生じる代謝物にも反応するために 強い炎症を引き起こして生活習慣病の発症要因になってしまいます