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薬食機発 0131 第 1 号平成 25 年 1 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について ( その 2) 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という )

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る として 平成 20 年 12 月に公表された 規制改革推進のための第 3 次答申 において 医療機器開発の円滑化の観点から 薬事法の適用範囲の明確化を図るためのガイドラインを作成すべきであると提言したところである 今般 薬事法の適用に関する判断の透明性 予見可能性の向上を図るため 臨床研究におい

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<4D F736F F D2089FC92F994ED8CB18ED295E58F5782CC82BD82DF82CC8FEE95F192F18B9F977697CC5F A2E646F63>

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Transcription:

薬機審マ発第 0318001 号平成 28 年 3 月 18 日 [ 別記 ] 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査マネジメント部長 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて の一部改正について 加工細胞等に係る治験不具合等報告の作成等に関する具体的な取扱いについては 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて ( 平成 26 年 11 月 7 日付け薬機審マ発第 1107004 号 ) により取り扱われているところですが 今般 不具合等報告書の電子媒体のファイル形式が変更されることに伴い 下記の通りその一部を改正するので 御了知の上 貴管下関係者への周知方ご配慮願います 記 1 通知の改正 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて ( 平成 26 年 11 月 7 日付け薬機審マ発第 1107004 号 ) を下記の通り改める (1) 記の2. の (1) 中 正本 1 部 正本の写し1 部 を 正本 1 部 に改める (2) 別添 1の (1)1 及び2 中の.pdf 及び 形式:PDF を.xml 及び 形式:XML に改める なお XML ファイル作成のためのソフトウェア及び入力マニュアルについては 機構ホームページに公開しているものを利用すること 2 適用時期本通知は 平成 28 年 4 月 1 日から適用する 平成 28 年 3 月 31 日までに第 1 報及び追加報告を PDF 形式で提出した報告書について 平成 28 年 4 月 1 日以降に追加報告を提出する場合は 平成 28 年 4 月 1 日以降に提出する追加報告から XML 形式とすること

( 参考 ) 一部改正後 下線部が変更部分 薬機審マ発第 1107004 号平成 26 年 11 月 7 日 各都道府県知事衛生主管部 ( 局 ) 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査マネジメント部長 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する取扱いについて 薬事法等の一部を改正する法律 ( 平成 25 年法律第 84 号 ) 薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令 ( 平成 26 年政令第 269 号 ) 薬事法等の一部を改正する法律及び薬事法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令 ( 平成 26 年厚生労働省令第 87 号 ) が公布され 医薬品及び医療機器とは別に 新たに再生医療等製品が法律上位置づけられたこと等に伴い 加工細胞等の治験不具合等報告については 加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について ( 平成 26 年 10 月 2 日付け薬食発 1002 第 23 号厚生労働省医薬食品局長通知 以下 局長通知 という ) 及び 加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について ( 平成 26 年 10 月 2 日付け薬食機参発 1002 第 1 号厚生労働省大臣官房参事官通知 以下 参事官通知 という ) において取扱いが示されたところです 今般 加工細胞等に係る治験不具合等報告について 局長通知及び参事官通知によるほか 下記のとおり取扱うことといたしましたので 御了知の上 貴管下関係者への周知方ご配慮願います

記 1. 治験製品不具合 感染症症例報告書 ( 局長通知別紙様式第 1) 及び治験製品の研究報告調査報告書 治験製品の外国における製造等の中止 回収 廃棄等の措置調査報告書 ( 局長通知別紙様式第 2) の取り扱いについて (1) 局長通知の別紙様式第 1 又は別紙様式第 2の 識別番号 欄の取り扱いについて 識別番号 欄は 第一報については空欄とすること 識別番号は 第一報受付後 持参又は郵送等の報告方法によらず 医薬品医療機器総合機構 ( 以下 機構 という ) 審査マネジメント部審査企画課から別紙 1 治験製品不具合等報告送付整理票 により郵送にて連絡される また 第二報以降については 機構が付与した識別番号を記載して報告すること (2) 治験製品不具合等報告及び添付資料については 紙媒体の他 電子媒体を提出すること 電子媒体を作成する際には以下の事項を遵守すること 1 提出する電子媒体は CD-R 又は DVD-R とする また 1つの電子媒体に複数ファイル又はフォルダを記録しても差し支え無いこと 2 電子媒体は 追記不可能な形式 ( ディスクアットワンス ) で記録すること 3 作成したファイルにはパスワードやダウンロード制限等のセキュリティ設定を行わないこと 4 添付資料は 他の形式で保存されている場合でも すべてPDF 形式に変換した上で 電子媒体に記録すること 5 添付資料を電子媒体に記録する際に ZIP 形式等により圧縮しないこと 6 電子媒体に保存するファイルは 別添 1 に従ってファイル名を付けること (3) 電子媒体に記載する項目について電子媒体には 以下の事項を記載すること 1 報告者の氏名 ( 法人にあっては法人の名称 ) 2 治験識別記号 3 識別番号 ( 第二報以降 ) 4 報告年月日 ( 治験製品不具合等報告に記載された報告年月日 ) 5ファイル名 (4) 報告書類及び添付書類の提出部数等について 1 報告書の正本 2 整理票

識別番号等の連絡用として 別紙 1 治験製品不具合等報告送付整理票 を併せて提出すること 3 報告書及び添付書類の内容を記録した電子媒体 4 添付書類がある場合は1 部 5 返信用封筒別紙 1 治験製品不具合等報告送付整理票 の返信のため 送り先を明記し 切手を貼付した封筒を必ず同封すること (5) 提出方法についてア持参する場合は 午前 9 時 30 分から午後 5 時の間に機構安全第一部窓口 (13 階西 ) に設置されたポストに投函すること また投函する際 報告者は 窓口に備えてある受付台帳に必要事項を記入すること 午後 5 時を過ぎて報告書を提出する場合には 事前に審査マネジメント部審査企画課に連絡すること イ郵送する場合は 審査マネジメント部審査企画課に送付すること ウ提出に際し 封筒の表に赤字で目立つように報告様式名 ( 治験製品不具合等報告書 等 ) を記載し 審査マネジメント部審査企画課に送付すること (6) 整理票の送付について報告書を受理した後 機構は 原則として報告書等受付日の翌日 ( 土日祝日を除く ) までに 識別番号を記載した整理票を郵送にて送付する (7) 機構報告回数についてア機構からの指示により 報告書の誤記修正等を行うため 報告書及び電子データを差し換える際には 機構報告回数は前回報告と同一の報告回数を記載すること イ追加報告をする場合並びに新たな情報を入手したことにより報告を取り下げる場合及び報告対象外とする場合 機構報告回数は前回報告時の機構報告回数に1を足したものとすること 2. 治験製品安全性定期報告書 ( 局長通知別紙様式第 3-1) 及び治験製品不具合 感染症症例発生状況一覧 ( 局長通知別紙様式第 3-2) の取り扱いについて (1) 報告書類及び添付書類の提出部数等について正本 1 部 ( 控えが必要な場合には 別途写し及び切手を貼付した返信用封筒をそれぞれ1 部 (1 社につき1 部 )) を提出すること (2) 提出方法についてア持参する場合は 午前 9 時 30 分から午後 5 時までの間に機構安全第一部窓口 (13 階西 ) に設置されたポストに投函すること 午後 5 時を過ぎて提出

する場合には 事前に審査マネジメント部審査企画課に連絡すること イ郵送する場合は 審査マネジメント部審査企画課に送付すること ウ提出に際し 封筒の表に赤字で目立つように 治験製品安全性定期報告書 を記載すること (3) その他提出資料については 局長通知別紙様式第 3-1 及び第 3-2を紐等で1セットとし 提出すること ファイル等に綴る場合は 背表紙に提出者名 書類名 治験識別記号 提出年月日を記載したラベルを貼付すること

ファイル名の付け方 別添 1 (1) 治験製品不具合等報告の電子媒体の作成について 1 初回報告の場合ファイル名 :F - 治験識別記号 - 報告日 - 固有番号.xml( 半角英数字 ) 例 )F-ABC123-20141125-1.xml 形式 :XML 2 追加報告の場合 ( 初回報告時に識別番号が付与済み ) ファイル名 :F- 識別番号 - 枝番号 (3 桁 ).xml( 半角英数字 ) 例 )F-2014-0001-002.xml 形式 :XML ( 注意事項 ) ファイル名は必ず固有になるようにすること 初回報告における固有番号は 半角英数字のみを使用すること 追加報告における識別番号には 治験製品不具合等報告送付整理票にて付与された識別番号を記載すること 追加報告における枝番号には 機構報告回数を記載すること 機構からの指示でデータを差し替える場合は 既に提出済のデータをファイル名の末尾に 枝番号 ( 差し換え回数 ) を追加して提出すること ( 例 :F-ABC123-20141125-1-1.xml) XML ファイル作成のためのソフトウェア及び入力マニュアルについては 機構ホームページに公開しているものを利用すること (2) 添付書類の電子媒体の作成について 1 初回報告の場合ファイル名 :T- 治験識別記号 - 報告日 - 固有番号.pdf( 半角英数字 ) 例 )T-ABC123-20141125-1.pdf 形式 :PDF 2 追加報告の場合 ( 識別番号が付与済み ) ファイル名 ::T- 識別番号 - 枝番号 (3 桁 ).pdf( 半角英数字 ) 例 )T-2014-0001-002.pdf 形式 :PDF

( 注意事項 ) ファイル名は必ず固有になるようにすること 初回報告における固有番号は 半角英数字のみを使用すること 追加報告における識別番号には 治験製品不具合等報告送付整理票にて付与された識別番号を記載すること 追加報告における枝番号には 機構報告回数を記載すること 初回報告に資料を添付する場合等 識別番号が不明の場合には ファイル名中の 治験識別記号 - 報告日 - 固有番号 は当該添付書類に紐付く症例報告書と同一とすること

治験製品不具合等報告送付整理票 別紙 1 不具合等報告 ( 第一報 ) 不具合等報告 ( 追加報告 ) 受付台帳 研究 措置報告 差換え 再提出 受付日 発送日 年月日 企業名 ( 企業略名 ) 施設名 担当部門 担当者 連絡先 ( 電話番号 ) 治験識別記号性別年齢 不具合等 フォルダ名 ファイル名 識別番号 発生国名 ( 資料名 ) ( 注意事項 ) 1. 追加報告の場合は 初回報告で付与された識別番号を必ず記載すること

[ 別記 ] 日本製薬団体連合会会長日本製薬工業協会会長米国研究製薬工業協会在日技術委員会委員長欧州製薬団体連合会在日執行委員会委員長一般社団法人日本医療機器産業連合会会長一般社団法人米国医療機器 IVD 工業会会長欧州ビジネス協会医療機器委員会委員長一般社団法人再生医療イノベーションフォーラム会長公益社団法人日本医師会会長公益社団法人日本歯科医師会会長一般社団法人日本病院薬剤師会会長公益社団法人日本看護協会会長一般社団法人日本 CRO 協会会長日本 SMO 協会会長 文部科学省高等教育局長厚生労働省医薬 生活衛生局長厚生労働省医政局長防衛省人事教育局長日本郵政株式会社事業部門病院管理部長健康保険組合連合会会長国家公務員共済組合連合会会長公益社団法人全国国民健康保険診療施設協議会会長公益社団法人全国自治体病院協議会会長公益社団法人全日本病院協会会長一般社団法人地方公務員共済組合協議会会長一般社団法人日本医療法人協会会長公益社団法人日本精神科病院協会会長一般社団法人日本病院会会長全国厚生農業協同組合連合会会長日本赤十字社長独立行政法人労働者健康福祉機構理事長独立行政法人国立病院機構理事長独立行政法人地域医療機能推進機構理事長一般社団法人全国医学部長病院長会議会長

一般社団法人日本私立医科大学協会会長 各地方厚生局長国立研究開発法人国立がん研究センター理事長国立研究開発法人国立循環器病研究センター理事長国立研究開発法人国立精神 神経医療研究センター理事長国立研究開発法人国立国際医療研究センター理事長国立研究開発法人国立生育医療研究センター理事長国立研究開発法人国立長寿医療研究センター理事長 各都道府県知事衛生主管部 ( 局 ) 長