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様式 C-19 F-19-1 Z-19 CK-19( 共通 ) 1. 研究開始当初の背景近年 エボラ出血熱などのウイルス感染症のパンデミック ( 地球規模での流行 ) が大きな脅威となっている パンデミック感染症の診断 拡大防止には 遺伝子診断 ( 以下 DNA 診断 ) に基づくウイルス検査が必須であるが 代表的な DNA 診断技術であるリアルタイム PCR( ポリメラーゼ連鎖反応 ) 法は高コストであるため 医療現場の末端にまで普及が進んでいないのが現状である 研究代表者は 電気力学現象の一種である誘電泳動現象を応用した ナノ マイクロマテリアルの操作技術開発とセンサ応用に関連した一連の研究を行ってきた 誘電泳動現象とは 不平等電界中で分極した誘電体粒子に力が作用する結果生じる電気力学現象であり 主にバイオテクノロジーの分野において細胞や DNA の操作への応用が検討されている 研究代表者が開発した誘電泳動現象を利用した細菌検出技術である誘電泳動インピーダンス計測法 (DEPIM) は 従来法に比べて迅速 低コストという特徴がある 同技術は既に歯科医療分野で実用化されていると同時に 関連論文が英国電気学会 (IET) の Premium Award を受賞するなど国際的にも高く評価されている 2. 研究の目的本研究の目的は 研究代表者 ( 末廣 ) が開発した PCR 法と誘電泳動現象を組み合わせた電気的 DNA 検出技術の感度を飛躍的に向上させることにより ウイルスから抽出した DNA を PCR 増幅なしに (PCR フリー ) 直接検出する技術を開発することである これにより より迅速で簡便な DNA 診断に基づくパンデミック感染症の早期封じ込めが可能となり 我が国におけるライフイノベーションの進展と安全 安心社会の早期実現に貢献することができる 3. 研究の方法図 1 に 本研究で提案した DNA 診断法 ( 以下 新提案法 ) の原理を示す 同図には 比較のために研究代表者が既に提案し開発中の DNA 診断法 ( 以下 従来法 ) の原理も示している 両手法共に マイクロビーズの誘電泳動特性がその表面に結合した DNA によって変化することを利用している点では共通している 従来法では マイクロビーズ表面に多量の DNA を結合させることで 誘電泳動力の方向が負 ( 高電界部から反発される方向 ) から正 ( 高電界部に引き寄せられる方向 ) に逆転する現象を利用している この結果 DNA で表面修飾されたマイクロビーズは電極間の高電界部に捕集され電極インピーダンスの変化を引き起こす これまでの研究で マイクロビーズに作用する誘電泳動力の方向を負から正に逆転させるには マイクロビーズ 1 個当たりに約 10 4 個以上の DNA を結合させる必要があることが明らかになっている 図 1 本研究で新たに提案した DNA 診断技術の原理と従来法との比較 このような多量 DNA を得るには PCR によってターゲット DNA を増幅することが不可欠であり 従来法ではこれがトータル検出時間短縮のネックになっている このような知見に基づき 新提案法では以下のように発想を転換した DNA 量が誘電泳動力の方向を負から正に逆転するのに十分でない場合 その方向は変化しないが誘電泳動力の大きさがその量に応じて徐々に低下する領域が存在する したがって この誘電泳動力の大きさの変化を何らかの方法で検知できれば より少ない DNA をマイクロビーズに結合させて検出することが可能になると考えられる 即ち これは新提案法が従来法よりもより高感度な DNA 診断法となり得ることを意味しており PCR 増幅を必要としない DNA 診断実現への道を切り開く斬新なアイデアである 4. 研究成果 (1) DNA 修飾量がマイクロビーズの誘電泳動特性に与える影響の理論的解明多層誘電体球モデルを用いて DNA 修飾をビーズ表面層の誘電特性変化として表現し DNA 修飾量によってマイクロビーズに作用する負の誘電泳動力がどのように変化するかを理論的に定量解析した その結果 ビーズ 1 個あたりの DNA 修飾量が 1000 個以上であれば 負の誘電泳動力の変化が顕著になることがわかった (2) マイクロビーズ運動軌跡に負の誘電泳動力が及ぼす影響の検討負の誘電泳動力の変化を DNA 修飾ビーズの運動軌跡の変化として観察可能とするマイクロ流路デバイスを考案した ( 図 2) 同デバイスでは DNA 修飾ビーズに作用する負の誘電泳動力と粘性力のバランスによって同ビーズの運動軌跡が変化する 同デバイスの有効性を検討するため DNA 修飾ビーズの運

図2 図3 マイクロ流路デバイス DNA 修飾ビーズ運動軌跡の数値シミ ュレーション結果 動軌跡を数値シミュレーションにより検討 した その結果 負の誘電泳動力の低下によ り DNA 修飾ビーズの運動軌跡が変化するこ とが定量的に確認された 図3 (3) マイクロビーズの運動軌跡変化を利用 した電気的 DNA 診断法の提案と実証 考案したマイクロ流路デバイスを試作し DNA 修飾ビーズの運動軌跡の変化を観察した 図4 その結果 ビーズ 1 個あたりの DNA 修飾量が 1000 個以上の場合 DNA 修飾ビーズ の運動軌跡に明確な変化が現れた 即ち DNA 修飾を施していないビーズには大きな負の 誘電泳動力が作用するため その運動軌跡は マイクロ電極のギャップに沿って大きく変 化した これに対し DNA 修飾ビーズでは負 の誘電泳動力の影響が相対的に低下するた め運動軌跡の変化が小さくなった この現象 を利用して 粒子個数を蛍光画像観察で定量 化する手法を考案し その有効性を確認した 図5 同手法では 微粒子を 5.8x106 個用 いることで DNA 修飾条件 102 DNA/particle の 検出が可能であることを示した 図6 当 初目標とした PCR フリーは実現できなかった ものの 従来の正の誘電泳動を用いた検出法 と比較して約 100 倍の高感検出を達成した 図7 図4 DNA 修飾ビーズのマイクロ流路内に おける運動軌跡の変化 図5 蛍光観測による粒子運動軌跡変化 定量化の原理

5. 主な発表論文等 ( 研究代表者 研究分担者及び連携研究者には下線 ) 図 6 DNA 修飾による粒子運動軌跡変化に伴う蛍光信号の変化 学会発表 ( 計 8 件 ) 1 松田兼弥 井田健一 丁震昊 中野道彦 末廣純也 : マイクロ流体デバイスを用いた微粒子誘電泳動による DNA 検出 電気学会全国大会 2018 年 3 月 15 日 九州大学 ( 福岡県福岡市 ) 2Z. Ding, K. Ida, K. Matsuda, M. Nakano, J. Suehiro: DNA Detection Microfluidic Device Based on Negative Dielectrophoresis of DNA Labeled microbeads, IEEE Sensors 2017, Nov. 1 st 2017, Glasgow, UK 3 井田健一 松田兼弥 丁震昊 中野道彦 末廣純也 : 負の微粒子誘電泳動を用いた DNA 検出マイクロ流体デバイス II. 蛍光ビーズを用いた光学的検出の検討 電気 情報関係学会九州支部第 70 回連合大会 2017 年 9 月 27 日 琉球大学 ( 沖縄県那覇市 ) 4 松田兼弥 井田健一 丁震昊 中野道彦 末廣純也 : 負の微粒子誘電泳動を用いた DNA 検出マイクロ流体デバイス I. 数値計算に基づく理論的検討 電気 情報関係学会九州支部第 70 回連合大会 2017 年 9 月 27 日 琉球大学 ( 沖縄県那覇市 ) 5 井田健一 松田兼弥 丁震昊 中野道彦 末廣純也 : 負の微粒子誘電泳動を用いた DNA 検出マイクロ流体デバイス 電気学会センサ マイクロマシン部門総合研究会 2017 年 6 月 29 日 イーグレひめじ ( 兵庫県姫路市 ) 6 井田健一 松田兼弥 中野道彦 末廣純也 : 微粒子誘電泳動による DNA 検出の高感度化を目的としたマイクロ流体デバイスの開発 電気学会全国大会 2017 年 3 月 17 日 富山大学 ( 富山県富山市 ) 7 井田健一 中野道彦 末廣純也 : 微粒子誘電泳動による DNA 検出の高感度化を目的としたマイクロ流体デバイスの開発 電気 情報関係学会九州支部第 69 回連合大会, 2016 年 9 月 29 日 宮崎大学 ( 宮崎県宮崎市 ) 8 井田健一 中野道彦 末廣純也 : 微粒子誘電泳動による DNA 検出の高感度化を目的としたマイクロ流体デバイスの開発 電気学会センサ マイクロマシン部門総合研究会 2016 年 6 月 29 日 金沢市文化ホール ( 石川県金沢市 ) その他 ホームページ等 http://hv.ees.kyushu-u.ac.jp/lab-j/inde x.html 図 7 蛍光信号変化による DNA 検出結果 6. 研究組織 (1) 研究代表者

末廣純也 (SUEHIRO, Junya) 九州大学 大学院システム情報科学研究院 教授研究者番号 :70206382 (2) 連携研究者中野道彦 (NAKANO, Michihiko) 九州大学 大学院システム情報科学研究院 准教授研究者番号 :00447856 (3) 研究協力者丁震昊 (DING, Zhenhao) 九州大学 大学院システム情報科学府 博士課程学生 (4) 研究協力者井田健一 (IDA, Kenichi) 九州大学 大学院システム情報科学府 修士課程学生 (5) 研究協力者松田兼弥 (MATSUDA, Kenya) 九州大学 大学院システム情報科学府 修士課程学生