<4D F736F F D20928D8ECB8DDC95F18D908F9188C E E646F63>

Similar documents
すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :

本品約2g を精密に量り、試験液に水900mLを用い、溶出試験法第2法により、毎分50回転で試験を行う

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分リトドリン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 (25 ) 1) 溶解度 (37 ) 1 ウテロン錠 5mg サンド 2

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3

生食キット適合表2018.indd

よくある指摘事項(2)

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 溶出 検査 1 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg CH 長生堂製薬 * 2 シュランダー錠 25mg 鶴原製薬 * 3 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg TYK 武田テバ薬品 * 4 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg タイヨー 武田テバファーマ

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー

光 試験区分保存条件保存期間保存形態結果 苛酷試験 光 白色蛍光灯 120 万 lux hr ハ ラフィルムで 覆ったカ ラ ス容器 照射された表面の黄色への着色 並びに水分及び溶液の色の増加 膜透過性 その他 試験項目 : 外観 類縁物質 水分 定量 溶液の色 * ph * 旋光度 * IR スペ

<4D F736F F D F B F934890C3928D D67836F F81754E CF93AE8E8E8CB12E444F43>

を加え,0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液で滴定 2.50 する.0.05 mol/l チオ硫酸ナトリウム液の消費量は 0.2 ml 以下である ( 過酸化水素として 170 ppm 以下 ). (4) アルデヒド (ⅰ) ホルムアルデヒド標準液ホルムアルデヒド メタノール液のホルムアルデヒ

2-3 分析方法と測定条件ソルビン酸 デヒドロ酢酸の分析は 衛生試験法注解 1) 食品中の食品添加物分析法 2) を参考にして行った 分析方法を図 1 測定条件を表 3に示す 混合群試料 表示群試料について 3 併行で分析し その平均値を結果とした 試料 20g 塩化ナトリウム 60g 水 150m

37 シロスタゾールOD 錠 50mg ケミファ 日本薬品工業 38 シロスタゾールOD 錠 50mg JG ダイト 39 シロスタゾールOD 錠 50mg マイラン マイラン製薬 40 シロスタゾールOD 錠 50mg トーワ 東和薬品 41 シロスタゾールOD 錠 50mg ツルハラ 鶴原製薬


36 モサプリドクエン酸塩錠 5mg TSU 鶴原製薬 37 モサプリドクエン酸塩錠 5mg YD 陽進堂 38 モサプリドクエン酸塩錠 5mg ZE 全星薬品工業 39 モサプリドクエン酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 40 モサプリドクエン酸塩錠 5mg イセイ コーアイセイ 41 モサプリ

スライド 1

Regulations for Manufacturing Control and Quality Control of Ethical Extract Products in Kampo Medicine (Oriental Medicine) Formulations


医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分クリンダマイシンリン酸エステル 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 原薬の安定水 性 1) 液性 (ph) 1

5989_5672.qxd

標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン 純度試験 (2) 類縁物質 L-Column ODS 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン錠 製剤均一性 溶出性 定量法 L-C

品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製

標準コード一覧 平成 26 年 6 月 20 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報 処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 算定アシストソフトをご利用の

社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回

SW-0778_配合変化試験成績

日本食品成分表分析マニュアル第4章

札幌市-衛生研究所報37(調査報告05)

37 モンテルカスト錠 5mg DSEP 第一三共エスファ 38 モンテルカスト錠 5mg EE エルメッドエーザイ 39 モンテルカスト錠 5mg KN 小林化工 40 モンテルカスト錠 5mg KO 寿製薬 41 モンテルカスト錠 5mg SN シオノケミカル 42 モンテルカスト錠 5mg T

食安監発第 号 食安基発第 号 平成 19 年 11 月 13 日 各検疫所長殿 医薬食品局食品安全部監視安全課長基準審査課長 ( 公印省略 ) 割りばしに係る監視指導について 割りばしに残留する防かび剤等の監視指導については 平成 19 年 3 月 23 日付け食安

Microsoft PowerPoint - 薬学会2009新技術2シラノール基.ppt

Taro-試験法新旧

IC-PC法による大気粉じん中の六価クロム化合物の測定

PowerPoint プレゼンテーション

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 マグミット錠 250mg 協和化学工業 2 酸化マグネシウム錠 250mg TX みらいファーマ 3 酸化マグネシウム錠 250mg モチダ 持田製薬販売 # 4 酸化マグネシウム錠 250mg マイラン マイラン製薬 # 5 酸化マグネシ

2009年度業績発表会(南陽)

Microsoft Word - basic_21.doc

オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節

2,3-ジメチルピラジンの食品添加物の指定に関する部会報告書(案)

(Microsoft Word - \230a\225\266IChO46-Preparatory_Q36_\211\374\202Q_.doc)

HPLC UPLC JP UPLC システムによる 注入回数 3000 回以上 のルーチン製剤分析の実現 分析スループットの向上と使用溶媒量の削減 分析効率の向上 日本薬局方 (JP) は 薬事法第 41 条第一項の規定に基づき医薬品の品質を適性に担保するための公的な規範書であり 多くの医薬品の分析

和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認

眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬

シプロフロキサシン

36 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg YD 陽進堂 37 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg ZE 全星薬品工業 38 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg アメル 共和薬品工業 39 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30m

しょうゆの食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるしょうゆに適用する 2. 測定方法の概要 試料に水を加え 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.02 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費した硝酸銀溶液の量から塩化ナトリウム含有

研究報告58巻通し.indd

薬価基準収載 26 内 センブリ 重曹散 ニッコー センブリ 重曹散 B 内 ゾピクロン錠 7.5mg アメル ゾピクロン 7.5mg 錠 F 内

HPLCによるUSP関連物質分析条件のUPLC分析への移管と開発

目次

資料 イミダゾリジンチオン 測定 分析手法に関する検討結果報告書

Microsoft Word - 箸通知案 doc

配合変化表 2015 年 4 月改訂 電解質 キシリトール輸液 ( 維持液 ) クリニザルツ輸液

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 粉砕時の安定性 8 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外 の変化を認める 評価基準 外

シプロフロキサシン

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

眼科用剤一覧表:1.抗菌薬

<4D F736F F F696E74202D2082E682AD82A082E98FC689EF8E968D802E B8CDD8AB B83685D>

本日の内容 HbA1c 測定方法別原理と特徴 HPLC 法 免疫法 酵素法 原理差による測定値の乖離要因

平成15年度マーケットバスケット方式による安息香酸、ソルビン酸、プロピオン酸、

豚丹毒 ( アジュバント加 ) 不活化ワクチン ( シード ) 平成 23 年 2 月 8 日 ( 告示第 358 号 ) 新規追加 1 定義シードロット規格に適合した豚丹毒菌の培養菌液を不活化し アルミニウムゲルアジュバントを添加したワクチンである 2 製法 2.1 製造用株 名称豚丹

内 サビスミンSRカプセル37.5mg 37.5mg1カプセル ジクロフェナクナトリウム徐放カプセル 2/ 全星 内 サンバゾン錠 50mg 50mg1 錠 エペリゾン塩酸塩錠 5.80 旭化成ファーマ 内 スパシオール錠 2.5mg 2.5mg1 錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 9.9

14551 フェノール ( チアゾール誘導体法 ) 測定範囲 : 0.10~2.50 mg/l C 6H 5OH 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の ph が ph 2~11 であるかチェックします 必要な場合 水酸化ナトリウム水溶液または硫酸を 1 滴ずつ加えて ph を調整

36 ドネペジル塩酸塩錠 5mg アメル 共和薬品工業 37 ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ 大原薬品工業 38 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 科研 シオノケミカル 39 ドネペジル塩酸塩錠 5mg 杏林 キョーリンリメディオ 40 ドネペジル塩酸塩錠 5mg ケミファ 日本ケミファ 41 ドネ

ラベプラゾールナトリウム錠 10mg サンド の加速試験における安定性 保存条件 :40±1 75±5%RH 保存期間 :6 ヵ月 保存形態 :PTP 包装 アルミニウム袋入り 乾燥剤入り 測定項目 規格値 イニシャル 6 ヵ月後 確 定性反応 赤橙色を呈する 認 試 289nm~293nmに吸収の

ウスターソース類の食塩分測定方法 ( モール法 ) 手順書 1. 適用範囲 この手順書は 日本農林規格に定めるウスターソース類及びその周辺製品に適用する 2. 測定方法の概要試料に水を加え ろ過した後 指示薬としてクロム酸カリウム溶液を加え 0.1 mol/l 硝酸銀溶液で滴定し 滴定終点までに消費

ジ 4) には, 適合する公的溶出試験の種類が製品ごとに掲載されており, 参考とした. 対象とする製品のうち, 口腔内崩壊錠については公的溶出試験の設定がないため, 各々の医薬品製造販売承認書の規定に従って溶出試験を行った. 表 1 溶出規格 表示量 規定時間 溶出率 溶出性 a 5mg 30 分

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 1 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g サワイ 沢井製薬 # 2 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g タイヨー 武田テバファーマ # 3 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g ファイザマイラン製薬 # ー 4 バンコマイシン塩酸塩散 0.5g MEEK

<4D F736F F F696E74202D D95698EBF B C8B4B8A698E8E8CB181698D828BB4816A44325F D9770>

表 1. HPLC/MS/MS MRM パラメータ 表 2. GC/MS/MS MRM パラメータ 表 1 に HPLC/MS/MS 法による MRM パラメータを示します 1 化合物に対し 定量用のトランジション 確認用のトランジションとコーン電圧を設定しています 表 2 には GC/MS/MS

本資料は 厚生労働省保険局が運用している 診療報酬情報提供サービス 及び 社会保険診療報酬支払基金 で案内されている情報をもとに作成しています お知らせ ( 薬 )0 1 7 平成 26 年 12 月 11 日 医薬品マスターの改定について 今般 平成 26 年 12 月 11 日付け厚生労働省告示

細辛 (Asari Radix Et Rhizoma) 中の アサリニンの測定 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C µm カラム アプリケーションノート 製薬 著者 Rongjie Fu Agilent Technologies Shanghai

標準コード一覧 平成 26 年 12 月 11 日にレセプト電算処理システム医薬品マスターに追加された商品名コードを新設しました 医科 窓口処理情報 について品名欄に記載した窓口処理情報処 15X-XXX:XXXXXX 薬剤 は 算定アシストソフトにおいて必要な情報です 当ソフトをご利用でないお客様

目次 1. 総合評価 1 2. 湿度に対する安定性 2 3. 温度に対する安定性 4 4. 光に対する安定性 6 5. 分割時の安定性 9 6. 粉砕時の安定性 12 総合評価分類 分類 分類基準全ての試験項目で変化を認めないいずれかの試験項目で 規格内 の変化を認めるいずれかの試験項目で 規格外

Microsoft Word - TR-APA

Chromatography Stage 4 案の趣旨等について 平成 29 年 7 月 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 規格基準部医薬品基準課 今般 Chromatography に関する日米欧三薬局方国際調和案 (Stage 4 案 ) のご意見募集を開始するにあたり 本国際調和案の作成の背

<4D F736F F D2088E396F D8E968FB CC82BD82DF82CC834B E5F E335F2E646F63>

36 ピタバスタチンCa 錠 2mg 杏林 キョーリンリメディオ 37 ピタバスタチンCa 錠 2mg ケミファ 日本ケミファ 38 ピタバスタチンCa 錠 2mg サワイ 沢井製薬 39 ピタバスタチンCa 錠 2mg サンド サンド 40 ピタバスタチンCa 錠 2mg 三和 三和化学研究所 4

平成 30 年 8 月 10 日 リポバス錠 5, 10, 20 アトーゼット配合錠 LD, MSD 株式会社 HD 競合品目 1 クレストール錠 クレストールOD 錠 アストラゼネカ 競合品目 2 リピトール錠 アステラス製薬 競合品目 3 リバロ錠 リバロOD 錠 興和 自社製品を除いた同効品で

食品中のシュウ酸定量分析の検討

目次 1 事業で用いた分析法 実験方法 試料 試薬 ) ソルビン酸標準品 ) その他の試薬 装置及び器具 定量方法 ) 抽出 ) HPLC による測定 )

土壌溶出量試験(簡易分析)

102 乙字湯エキス. 医薬品各条の部乙字湯エキスの条基原の項, の項 (4) の目及びの項 (3) の目を次のように改める. 乙字湯エキス 本品は定量するとき, 製法の項に規定した分量で製したエキス当たり, サイコサポニンb2 1.2 ~ 4.8 mg, バイカリン (C21H18O11:446.

中面 2 Hot News Vol 可能性 拡がる Nexera コアシェル リンク 3.6μmのコアシェルを用いれば アセトニトリル 水系で背圧10MPa 程度でご使用頂けます 1.7μm 2.6μm 3.6μm UFLC Prominence メソッド移管性


ミリモル毎リットル mmol/l マイクロジーメンス毎センチメートル µs/cm 度 ( 角度 ) 5. 質量百分率を示すには % の記号を用いる 液体又は気体 100mL 中の物質量 (g) を示すには w/v% の記号を用いる 物質 100g 中の物質量 (ml) を示すには v/w% の記号を

( 別添 ) 食品に残留する農薬 飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質 の試験法に係る分析上の留意事項について (1) 有機溶媒は市販の残留農薬試験用試薬を使用することができる HPLC の移動 相としては 高速液体クロマトグラフィー用溶媒を使用することが望ましい (2) ミニカラムの一般名と

アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

A6/25 アンモニウム ( インドフェノールブルー法 ) 測定範囲 : 0.20~8.00 mg/l NH 4-N 0.26~10.30 mg/l NH ~8.00 mg/l NH 3-N 0.24~9.73 mg/l NH 3 結果は mmol/l 単位でも表示できます 1. 試料の

配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注

Microsoft PowerPoint - MonoTowerカタログ_ 最終.ppt [互換モード]

性 1) 液性 (ph) なし光なしその他 膜透過性 なし BCS Biowaiver option なし 薬効分類 131 眼科用剤 規格単位 0.1%5mL1 瓶 0.3%0.4mL1 個 0.3%5mL1 瓶 2

A 通 則 1. 添加物の適否は, 別に規定するもののほか, 通則, 一般試験法, 成分規格 保存基準各条等の規定によって判定する ただし, 性状の項目の形状は, 参考に供したもので, 適否の判定基準を示すものではない 2. 物質名の前後に を付けたものは, 成分規格 保存基準各条に規定する添加物を

高速液体クロマトグラフィー(HPLC)

有害大気汚染物質測定方法マニュアル(平成23年3月改訂)

眼科用剤一覧表:8.緑内障治療薬

ソバスプラウトのフラボノイド・アントシアニン分析法

pdf ナルトグラスチム ( 遺伝子組換え ) Nartograstim(Genetical Recombination) MAPTYRASSL PQSFLLKSLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSC

Transcription:

後発医薬品注射剤における純度試験 はじめにジェネリック医薬品は, 品質, 有効性及び安全性が先発医薬品と同等であるとして, 科学的な評価をされている一方で, その品質に対する懸念は多く, ジェネリック医薬品の普及のためには, その品質の信頼性の向上を図ることが急務となっている. そのような中, ジェネリック医薬品の品質確保に向けて, 平成 19 年度に, 国立医薬品食品衛生研究所及び地方衛生研究所において, 注射剤の不純物に関する試験を行ったところである. 1. 試験実施品目の選定について平成 16 年 9 月 ~ 平成 19 年 8 月までの 3 年間分の文献検索等から, 注射剤の不純物に関する指摘等のある成分を中心に, 表 1 に示した 10 成分,12 製剤の 94 製品の注射剤について試験を実施した. 表 1 注射剤の純度試験実施製剤一覧 製 剤 規 格 含 量 対象製品数 エルカトニン注射液 日局 原薬 10エルカトニン単位 1 管 13 ( 先 1 後 12) 注射用オザグレルナトリウム 第一追補 20mg1 瓶 11 ( 先 2 後 9) オザグレルナトリウム注射液 承認申請書 20mg1 管 80mg1 管 5 ( 先 0 後 5) 注射用セファゾリンナトリウム 第一追補 1g1 瓶 5 ( 先 1 後 4) ニカルジピン塩酸塩注射液 日局 10mg 1 管 7 ( 先 1 後 6) 注射用バンコマイシン塩酸塩 日局 0.5g 1 瓶 8 ( 先 1 後 7) 注射用ピペラシリンナトリウム 日局 1g1 瓶 7 ( 先 1 後 6) 注射用ファモチジン 日局 20mg 1 管 6 ( 先 0 後 6) ファモチジン注射液 承認申請書 20mg 1 管 1 ( 先 1 後 0) 注射用ミノサイクリン塩酸塩 第一追補 100mg 1 瓶 6 ( 先 1 後 5) 注射用ナファモスタットメシル酸塩承認申請書 10mg 1 瓶 15 ( 先 1 後 14) リトドリン塩酸塩注射液 日局 原薬 50mg1 管 10 ( 先 1 後 9) 合 計 94 品目 2. 各製剤の純度試験の実施方法規格試験方法は, 表 1 に示したように, 日局, 同第一追補に純度試験法が収載されているものは, それぞれの規格試験法に従い, 公的規格が設定されておらず, 承認申請書に純度規格が設定されているものについては, 承認申請書に記載されている方法に従った. なお, エルカトニン注射液及びリトドリン塩酸塩注射液については, 日局原薬の純度試験方法に準じて試験を行った. 2.1 試験製剤一覧試験を実施した製剤について, 製品一覧を表 2~ 表 13 に示した. 1

2.2 試験操作法 2.2.1 エルカトニン注射液日局のエルカトニン原薬における純度試験を準用した. 本品をそのまま試料溶液とし, その 200μL を正確にとり, 日局エルカトニンの純度試験の方法に従って, 液体クロマトグラフィーにより試験を行い, 試料溶液の各々のピーク面積を自動積分法により測定する. HPLC: 島津 LC-10Vp システムカラム :YMC-ODS-AM S-5(4.6 150mm,5μm) 2.2.2 注射用オザグレルナトリウム日局第 1 追補の注射用オザグレルナトリウムの純度試験を適用した. HPLC: 島津 LC-10Aシステムカラム :TSK gel ODS 80T M (4.6 150mm,5μm) 2.2.3 オザグレルナトリウム注射液オザグレルナトリウム注射液の純度試験はそれぞれの製造承認申請書に記載されており, 試験法は, 製品間でほぼ同様であったため, 最も厳しい規格を設定している製品の純度試験法を全ての製品に適用して比較した. すなわち, 表示量に従い, オザグレルナトリウム 20mg に対応する量をとり, 移動相を加えて正確に 50mL とし, 試料溶液とした. 別にオザグレル 4 級塩標準品約 10mg を精密に量り, メタノールを加えて溶かし, 正確に 100mL とする. 次にオザグレルシス体標準品及びオザグレルナトリウム標準品約 10mg ずつを正確に量り, 移動相を加えて溶かし, 正確に 100mL とする. これらの液 1mL ずつを正確に量り, 移動相を加えて正確に 50mL とし, 標準溶液とする. 試料溶液及び標準溶液 5μL につき, 次の条件で液体クロマトグラフィー法により試験を行う. 試料溶液のオザグレル 4 級塩のピーク面積 AT 1, オザグレルシス体のピーク面積 AT 2 及びその他のピーク面積 AT 3, 標準溶液の 4 級塩のピーク面積 AS 1, シス他のピーク面積 AS 2 及びオザグレルのピーク面積 AS 3 を測定し, それぞれの液の各々のピーク面積を自動積分法により測定し, 次式により, これらの量を計算する. 4 級塩の量 (%)= 液体クロマトグラフィー用 4 級塩の量 (mg) AT 1 /AS 1 410.40/424.88 *1) 1/20 シス体の量 (%)= 液体クロマトグラフィー用シス体の量 (mg) AT 2 /AS 2 250.23/264.71 *2) 1/20 その他の各々の類縁物質の量 (%)= オザグレルナトリウム標準品の量 (mg) AT 3 /AS 3 1/20 *1) 410.40:4 級塩の分子量, 424.88: 液体クロマトグラフィー用 4 級塩の分子量 *2) 250.23: シス体の分子量, 264.71: 液体クロマトグラフィー用シス体の分子量 2

試験条件 検出器 : 紫外吸光光度計 ( 測定波長 :272nm) カラム : 内径約 4.6mm, 長さ約 15cm のステンレス管に 5μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシル化シリカゲルを充てんする. カラム温度 :30 付近の一定温度移動相 : 酢酸アンモニウム溶液 (3 1000)/ メタノール混液 (4:1) 流量 : オザグレルの保持時間が約 8 分になるように調整する. 面積測定範囲 : 溶媒ピークの後ろから得たオザグレルの保持時間の 2 倍の範囲 HPLC: 島津 LC-10A システムカラム :TSK gel ODS 80T M (4.6 150mm,5μm) 2.2.4 注射用セファゾリンナトリウム日局第 1 追補の注射用セファゾリンナトリウムの純度試験を適用した. HPLC: 島津 LC-10A シリーズカラム : Chemco Pak Nucleosil 10C18 (4.0 150mm,10μm) 2.2.5 ニカルジピン塩酸塩注射液日局のニカルジピン塩酸塩注射液の純度試験を適用した. HPLC: 島津 LC-10A シリーズカラム :YMC-Pack Pro C18RS(4.6 150mm,5µm) 2.2.6 注射用バンコマイシン塩酸塩日局の注射用バンコマイシン塩酸塩の純度試験を適用した. HPLC: 日本分光 Guliver シリーズカラム : Inertsil ODS-3 (4.6 250mm, 5μm) 2.2.7 注射用ピペラシリンナトリウム日局の注射用ピペラシリンナトリウムの純度試験を適用した. HPLC:Waters 2695-996 カラム :Develosil ODS-HG-5(4.6 150mm,5μm) 3

2.2.8 注射用ファモチジン日局の注射用ファモチジンの純度試験を適用した. HPLC: 島津 Prominence LC-20 シリーズカラム :L-Column ODS (4.6 150mm, 5μm) 2.2.9 ファモチジン注射液ファモチジン注射液 ( ガスター注射液 20mg) の製造承認申請書の規格及び試験方法に従い, 本品 2.5mL を正確に量り, 移動相を加えて正確に 50mL とし, 試料溶液とする. 別に定量用ファモチジン約 10mg を精密に量り, メタノールを加えて溶かし, 正確に 100mL とする. この液 5mL を正確に量り, 移動相を加えて正確に 100mL とし標準溶液とする. 試料溶液及び標準溶液の 20μL ずつを正確にとり, 次の条件で液体クロマトグラフィーにより試験を行い, 各々の面積を自動積分法により測定する. 次式により各々の類縁物質の量 (%) を計算する. 各々の類縁物質の量 (%)=( 定量用ファモチジンの秤取量 (mg)/10) ( 各々の類縁物資のピーク面積 / 標準溶液におけるファモチジンのピーク面積 ) 類縁物質の総量 (%)=( 定量用ファモチジンの秤取量 (mg)/10) ( 類縁物資のピーク面積の合計 / 標準溶液におけるファモチジンのピーク面積 ) 試験条件 検出器 : 紫外吸光光度計 ( 測定波長 :254nm) カラム : 内径約 4.6mm, 長さ約 15cm のステンレス管に, 5μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする. カラム温度 :40 付近の一定温度移動相 :1-ペンタンスルホン酸ナトリウム 1.74g を水 900mL に溶かし, 薄めた酢酸 (100) (1 10) を加えて ph4.0 に調整した後, 水を加えて 1000mL とする. この液 840mL にメタノール 80mL 及びアセトニトリル 40mL を加える. 流量 : ファモチジンの保持時間が約 17 分になるように調整する. 面積測定範囲 : 最大ピークとして検出される添加剤のピークの後からファモチジンの保持時間の約 4 倍の範囲 HPLC: 島津 Prominence LC-20 シリーズカラム :Inertsil ODS-2 (4.6 150mm, 5μm) 2.2.10 注射用ミノサイクリン塩酸塩日局第 1 追補の注射用ミノサイクリン塩酸塩の純度試験を適用した. 4

HPLC:Waters 616-717-996 カラム :Inertsil C8(4.6 150mm,5μm) 2.2.11 注射用ナファモスタットメシル酸塩注射用ナファモスタットメシル酸塩 ( 注射用フサン 10) の製造承認申請書の規格試験法に従った. 本操作は遮光した容器を用いて行う. ナファモスタットメシル酸塩注射剤 10mg に移動相 10mL を正確に加えて溶かし試料溶液とする. なお, 注射用ブセロンについては 50mg 製剤に移動相 10mL を正確に加えて溶かし, この液 5mL を正確に取り移動相を加えて正確に 25mL にし試料溶液とする. 試料溶液 5mL を正確に量り, 移動相を加えて正確に 100mL とする. 更にこの液 10mL を正確に量り, 移動相を加えて正確に 100mL とし, 標準溶液とする. 試料溶液及び標準溶液 10μL ずつを正確にとり, 以下, 日局第一追補, ナファモスタットメシル酸塩の液体クロマトグラフィーにより試験を行った. なお移動相の調製方法は先発品に従った. それぞれの液の各々のピーク面積を自動積分法により測定する. 試験条件 検出器 : 紫外吸光光度計 ( 測定波長 :260nm) カラム : 内径約 4.6mm, 長さ約 25cm のステンレス管に, 5μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシル化シリカゲルを充てんする. カラム温度 :40 付近の一定温度移動相 :1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム 6.07g を薄めた酢酸 (100) 溶液 (3 500) に溶かし 1000mL とする. この液 700mL にアセトニトリル 300mL を加える. 流量 : ナファモスタットの保持時間が約 7 分になるように調整する. 面積測定範囲 : ナファモスタットの保持時間の約 4 倍の範囲 HPLC: 島津 LC-10A シリーズカラム :Inertsil ODS-3V(4.6 250mm,5μm) 2.2.12 リトドリン塩酸塩注射液リトドリン塩酸塩注射剤につき, 日局のリトドリン塩酸塩の原薬の純度試験を準用し, 注射剤を試験操作と同濃度となるように移動相で希釈して測定した. HPLC:Agilent1100 シリーズカラム :Mightysil RP-18GP (4.6 150mm,5μm) 5

2.3 検出限界を基準とするピークの読み取り範囲の決定高速液体クロマトグラフィー通則 JIS K0124 に従って, 標準溶液を希釈し,SN10 程度となる溶液を調製し,6 回繰り返し注入して, 面積値の標準偏差を求め, 測定回数を減らした場合の t 値, 4.03 を乗じ, それを濃度に換算した. 純度試験の HPLC では, それぞれの検出限界を 3 倍した定量限界に相当する面積値を読み取る範囲の目安とした. 最終的に得られた数値は, 規格値との桁数よりも一桁多い数値までを表示することとした. ( なお, 結果の表中, 定量限界以下の場合には-で示している.0.0 等の数値は, 四捨五入により数値が表示桁数以下であることを示す.) 2.4 添加剤由来のピークの除外それぞれの注射剤に含まれる添加剤の溶液を HPLC に注入し, 添加剤由来のピーク位置を確認して, 各製剤の HPLC クロマトグラム上のピークから添加剤に由来するピークを確認し, 純度試験結果から添加剤由来のピークを除外した. 3. 純度試験結果各注射剤の規格が, 標準溶液の面積に対する比として設定されているものについては, 結果の記載の中に標準溶液の濃度を明記し, それぞれの有効成分のメインピークに対する割合 (%) で結果を示した. 規格が, 試料溶液中の各ピークの面積百分率で記載されているものは, そのまま面積百分率 (%) で示した. 3.1 エルカトニン注射液先発医薬品を含むエルカトニン注射液 13 製品の純度試験結果を表 14 に示した. 日局の規格は試料溶液の 3% の濃度の標準溶液との比較で設定されており, 規格値をエルカトニンのピーク面積に対する割合に換算すると, 類縁物質の個々のピーク面積はエルカトニンのピーク面積の 1% 以下, すべての類縁物質の面積の合計はエルカトニンのピーク面積の 3% 以下となる. 不純物ピークの数や溶出位置は製品間でやや異なっていたものの,11 製品ではエルカトニンの原薬の純度規格内であった. エルカトニンの主ピーク以外に他のピークを検出しなかったのは 13 製品中, 先発医薬品を含め 5 製品であった. オステトニン注 10 には無痛化剤としてベンジルアルコールが配合されており, エルカ筋注にはポリソルベート 80 が添加されていたため, それら添加剤由来のピークは除外した. また,2 製品で, 原薬の規格より不純物量が多いのは, 他の製剤では見られない 10.4 分に溶出するピークが原因であった. その後のメーカーによる調査から,10.4 分のピークは, 製造ラインから混入したと考えられるフェノールであることが明らかとなった. フェノール含量は通常の製剤に添加される量と比較して極僅かで, エルカトニン注射液の安全性に特段の影響は無いと考えられた. 6

3.2 注射用オザグレルナトリウム注射用オザグレルナトリウム 11 製品の純度試験結果を表 15 に示した. すべての製品で, 試料溶液の各々のピーク面積を測定し, 面積百分率法によりそれらの量を求めるとき, オザグレル以外のピークの量はそれぞれ 0.2% 以下, また, これらのピークの合計量は 0.5% 以下となり, 規格に適合した. 3.3 オザグレルナトリウム注射液オザグレルナトリウム注射液 5 製品の純度試験結果を表 16 に示した. すべての製品でそれぞれの製造承認申請書の純度試験規格 ( 表 17) に適合した. 特に個別規格が設定されている,4 級塩 ( 溶出位置 3.0 分 ) 及びシス体 ( 溶出位置 7.4 分 ) のピークは, すべての製品で確認されなかった. 3.4 注射用セファゾリンナトリウム注射用セファゾリンナトリウム 5 製品の純度試験結果を表 18 に示した. 試料溶液の各々のピーク面積を測定し, 面積百分率法によりそれらの量を求めるとき, セファゾリン以外のピーク面積は,1.5% 以下であり, セファゾリン以外のピークの合計面積は 2.5% 以下であった. また, 先発品以外の製品において, リテンションタイム2~3 分に2つのピークが見られたが, いずれも 0.12% 以下であり, すべての製品が規格に適合した. 3.5 ニカルジピン塩酸塩注射液ニカルジピン塩酸塩注射液 7 製品の純度試験結果を表 19 に示した. 規格は, 試料溶液の 2% の濃度の標準溶液との比較で設定されているが, 規格値をニカルジピンのピーク面積に対する割合に換算すると, 試料溶液のニカルジピンのピーク以外の各々のピーク面積は, ニカルジピンピーク面積の 2% 以下であり, 試料溶液以外のピークの各々の合計面積はニカルジピンのピーク面積の 4% 以下となり, すべての製品が規格に適合した. 不純物の成分や含量は製品ごとに異なり, 後発品の方が含有量の少ないものも認められた. なお, すべての製品で認められた 15.5 分のピークはニカルジピンの光分解産物であるピリジン体の L-1 に相当すると推測された. 3.6 注射用バンコマイシン塩酸塩注射用バンコマイシン塩酸塩 8 製品の純度試験結果を表 20 に示した. 規格は, 試料溶液の 4% の濃度の標準溶液との比較で設定されているが, 規格値をバンコマイシンのピーク面積に対する割合に換算すると, 試料溶液のバンコマイシンのピーク以外の各々のピーク面積はバンコマイシンピーク面積の 4% 以下であり, 試料溶液のバンコマイシン以外のピークの合計面積はバンコマイシンのピーク面積の 12% 以下となり, すべての製品が規格に適合した. 7

3.7 注射用ピペラシリンナトリウム注射用ピペラシリンナトリウム7 製品の純度試験結果を表 21 に示した. 規格は, 試料溶液の 1% の濃度の標準溶液との比較で設定されているが, 規格値をピペラシリンのピーク面積に対する割合に換算すると, 保持時間約 6 分のアンピシリンのピーク面積はピペラシリンに対し 0.5 % 以下であり, 保持時間約 17 分および約 21 分の類縁物質 1 のピーク面積の和はピペラシリンに対し 2 % 以下であり, 保持時間約 55 分の類縁物質 2 のピーク面積はピペラシリンに対し 1 % 以下, アンピシリン, 類縁物質 1,2 およびその他の類縁物質のピーク面積の総和はピペラシリンに対し 5% 以下となり, すべての製品が規格に適合した. 3.8 注射用ファモチジン注射用ファモチジン 6 製品 (20mg) の純度試験結果を表 22 に示した. 規格は, 試料溶液の 1% の濃度の標準溶液との比較で設定されているが, 規格値をファモチジンのピーク面積に対する割合に換算すると, ファモチジン以外のそれぞれの各々ピークの合計面積はファモチジンのピーク面積の 1% 以下であり すべての製品が規格内であった. なお, すべての製剤において認められたピーク 10 は, ファモチジンの分解生成物であることが推測された. 3.9 ファモチジン注射液先発の 1 製品について, 承認申請書収載の方法に従って, 純度試験を実施したところ, 規格に適合した ( 表 23). すなわち, 保持時間 1.3 倍の類縁物質は 3.0% 以下であり, 保持時間 1.5 倍の類縁物質は 3.0% 以下, その他の類縁物質は 0.5% 以下, 類縁物質の総量は 5.0% 以下であった. 3.10 注射用ミノサイクリン塩酸塩注射用ミノサイクリン塩酸塩 6 製品の純度試験結果を表 24 に示した. 試料溶液の各々のピーク面積を測定し, 面積百分率法によりミノサイクリンに対する相対保持時間 0.83 のエピミノサイクリンの量を求めるとき,6.0% 以下であり, すべての製品が規格に適合した. 3.11 注射用ナファモスタットメシル酸塩注射用ナファモスタットメシル酸塩 15 製品の純度試験結果を表 25 に示した. 注射用ナファモスタットメシル酸塩の承認申請書における純度規格は, 試料溶液の 0.5% の濃度の標準溶液との比較で設定されており, 規格値をナファモスタットのピーク面積に対する割合に換算すると, 表 26 に示すように製品ごとに若干異なり, 分解物である p-グアニジノ安息香酸は 0.2~0.4% 以内,6-アミジノ-2-ナフトールは 0.2~0.4% 以内, その他ピークが各々 0.1~0.2% 以内, 総ピークが 0.5~1.0% 以内となっている. すべての製品は, その承認書規格, 並びに 15 局第一追補のナファモスタットメシル酸 8

塩の原薬の純度試験規格 ( ナファモスタットのピーク面積に対する割合として, 各ピーク面積 0.1% 未満, 総ピーク面積 0.5% 未満 ) にも適合した. 3.12 リトドリン塩酸塩注射液リトドリン塩酸塩注射液 10 製品の純度試験結果を表 27 に示した. 日局のリトドリン塩酸塩の原薬の純度試験に準じて試験を実施したところ,10 製品のうち, ウテロトップとリンドルフ以外の製品では, 原薬の規格内であった. 原薬規格は, 試料溶液の 0.5% の濃度の標準溶液との比較で設定されているが, 規格値をリトドリンのピーク面積に対する割合に換算すると, トレオ体の面積はリトドリンの 0.4% 以下, トレオ体以外のピーク面積はリトドリンの 0.15% 以下, トレオ体以外の類縁物質の合計面積はリトドリンの 2% 以下であった. ウテロトップ及びリンドルフにおいて, ピーク4は, トレオ体以外のピーク面積はリトドリンの 0.15% 以下 の原薬規格を超えていた. 製剤では分解生成物に関しては原薬とは規格設定が異なることも多く, 原薬規格との比較は必ずしも適当ではないが, 製品間で差が認められた. なお, リンドルフに関しては, 承認申請書に設定されている不純物規格に基づいた試験法に従って薄層法を実施し, ヒドロキシベンズアルデヒド含量 0.2% 以下の製剤の規格に適合することを確認した. メーカーの調査によって, ピーク4の不純物が他製品に比べて多い原因が加熱滅菌であることが明らかとなり, ピーク4が, リトドリンに亜硫酸イオンが付加したものであることが確認されたことから, 製品の安全性に特段の影響は無いと考えられた. 今回の結果から, これらの 2 製品では, より不純物が少ない製品を製造するために工程変更を検討している. 9

表 2 エルカトニン注射液 先発エルシトニン注 10 単位 旭化成ファーマ ( 株 ) 2 エカトリスト筋注 10 単位 伊藤ライフサイエンス ( 株 ) 3 エルベスタール注 10 ( 株 ) 富士薬品 4 エルカ筋注 10 単位 日医工 ( 株 ) 5 エスカトニール筋注 10 単位 東和薬品 ( 株 ) 6 エルカトニン注 10 ニプロファーマ ( 株 ) 7 ラスカルトン注 10 大洋薬品工業 ( 株 ) 8 エカテニン10 注 川崎三鷹製薬 ( 株 ) 9 ポセビン注 10 沢井製薬 ( 株 ) 10 オステラン注 10 宇治製薬 ( 株 ) 11 オステトニン注 10 富士製薬工業 ( 株 ) 12 エリンダシン注 10 単位 東菱薬品工業 ( 株 ) 13 アデビロック注 10 ( 株 ) イセイ 表 3 注射用オザグレルナトリウム 先発注射用カタクロット20mg 小野薬品工業 ( 株 ) 先発キサンボン注射用 20mg キッセイ薬品工業 ( 株 ) 3 注射用オグザロット20mg ( 株 ) ポーラファルマ 4 注射用オザグレルナトリウム20mg F 富士製薬工業 ( 株 ) 5 アトロンボン注射用 20mg 高田製薬 ( 株 ) 6 注射用オサグレン20 東和薬品 ( 株 ) 7 注射用オザメルク20mg マイラン製薬 ( 株 ) 8 注射用オザマリン20 沢井製薬 ( 株 ) 9 オキリコン点滴静注用 20mg 大洋薬品工業 ( 株 ) 10 静注用カタクロン20 日医工 ( 株 ) 11 注射用デアセロン20mg ( 株 ) イセイ 10

表 4 オザグレルナトリウム注射液 1 オザグレルNa 点滴静注 20mg MEEK 小林化工 ( 株 ) 2 キサクロット注 2% アイロム製薬 ( 株 ) 3 オザグレルナトリウム点滴静注液 20mg JD ジェイドルフ製薬 ( 株 ) 4 オザペン注 20mg ( 株 ) 富士薬品 5 オザグロン注 20 日本薬品工業 ( 株 ) 表 5 注射用セファゾリンナトリウム 先発セファメジンα 注射用 アステラス製薬 ( 株 ) 2 トキオ注射用 ( 株 ) イセイ 3 注用セフマゾン ニプロファーマ ( 株 ) 4 タイセゾリン注射用 大洋薬品工業 ( 株 ) 5 ラセナゾリン注射用 マルコ製薬 ( 株 ) 表 6 ニカルジピン塩酸塩注射液 先発ペルジピン注 10mg アステラス製薬 ( 株 ) 2 アプロバン注 10mg 富士薬品 ( 株 ) 3 ラジストミン注 10mg 大洋薬品工業 ( 株 ) 4 ニカルピン注 10mg 沢井製薬 ( 株 ) 5 ニスタジール注 10mg 東和薬品 ( 株 ) 6 イセジピール注 10mg ( 株 ) イセイ 7 サリペックス注 10mg 日医工 ( 株 ) 表 7 注射用バンコマイシン塩酸塩 先発 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g 塩野義製薬 ( 株 ) 2 点滴静注用ソルレイン0.5g 東和薬品 ( 株 ) 3 バンコマイシン塩酸塩注射剤 0.5g メルク マイラン製薬 ( 株 ) 4 バンマイシン点滴静注用 0.5g 日医工 ( 株 ) 5 点滴静注用バンコマイシン0.5 MEEK 小林化工 ( 株 ) 6 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g TX ( 株 ) トライックス 7 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g サワイ 沢井製薬 ( 株 ) 8 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g ホスピーラ ホスピーラ ジャパン ( 株 ) 11

表 8 注射用ピペラシリンナトリウム 先発 ペントシリン注射用 1g 富山化学工業 ( 株 ) 2 ピペユンシン注射用 ( 株 ) ケミックス 3 ペンマリン注射用 1g 沢井製薬 ( 株 ) 4 タイペラリシン注射用 1g 大洋薬品工業 ( 株 ) 5 ピシリアント注射用 2g シオノケミカル ( 株 ) 6 プランジン注射用 1g 東和薬品 ( 株 ) 7 ビクフェニン注射用 1g マルコ製薬 ( 株 ) 表 9 注射用ファモチジン 1 ファモチジン注射用 20 サワイ 沢井製薬 ( 株 ) 2 ガスポート注射用 20mg 大洋薬品工業 ( 株 ) 3 注射用ファモスタジン20mg 東和薬品 ( 株 ) 4 ファスタニール注射用 20mg 高田製薬 ( 株 ) 5 ガモファー注射用 20mg 大原薬品工業 ( 株 ) 6 プロゴーギュ注射用 20mg 日医工 ( 株 ) 表 10 ファモチジン注射液 先発ガスター注射液 20mg アステラス製薬 ( 株 ) 表 11 注射用ミノサイクリン塩酸塩 先発点滴注射用ミノマイシン ワイス ( 株 ) 2 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用 100mg タイヨー 大洋薬品工業 ( 株 ) 3 クーペラシン点滴静注用 100mg 高田製薬 ( 株 ) 4 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用 100mg 日医工 マルコ製薬 ( 株 ) 5 点滴静注用ナミマイシン 富士製薬工業 ( 株 ) 6 ミノペン点滴静注用 100mg 沢井製薬 ( 株 ) 12

表 12 注射用ナファモスタットメシル酸塩 先発 注射用フサン10 鳥居薬品 ( 株 ) 2 注射用コアヒビター 10 味の素 ( 株 ) 3 注射用ブセロン50 沢井製薬 ( 株 ) 4 注射用モフサート10 シー エイチ オー新薬 ( 株 ) 5 注射用ロナスタット10 ( 株 ) イセイ 6 注射用ナファモスタット10 MEEK 小林化工 ( 株 ) 7 注射用ベラブ10mg 東菱薬品工業 ( 株 ) 8 注射用ナファタット10 日医工 ( 株 ) 9 注射用オプサン10 ( 株 ) 三和化学研究所 10 注射用ナモスタット10mg ( 株 ) ポーラファルマ 11 注射用ナファストン10 富士製薬工業 ( 株 ) 12 注射用ブイペル10 大洋薬品工業 ( 株 ) 13 注射用パスロン10 ニプロファーマ ( 株 ) 14 注射用サメット10 エール薬品 ( 株 ) 15 注射用ナオタミン10 旭化成ファーマ ( 株 ) 表 13 リトドリン塩酸塩注射液 先発ウテメリン注 50mg キッセイ薬品工業 ( 株 ) 2 リトドリン注 科薬 ( 株 ) ポーラファルマ 3 ルテオニン注 あすか製薬 ( 株 ) 4 リメトラーク点滴静注液 50mg 富士製薬 ( 株 ) 5 ウテロトップ注 川崎三鷹製薬 ( 株 ) 6 リトドール点滴静注液 50mg アイロム ( 株 ) 7 ピロスデン静注液 50mg 大洋薬品工業 ( 株 ) 8 ウテメナール点滴静注液 50mg エール薬品 ( 株 ) 9 リンドルフ注 マルコ製薬 ( 株 ) 10 ウテロン注 サンド ( 株 ) 13

表 14 各エルカトニン注射液中のメインピーク以外のピーク面積のエルカトニン面積に対する割合 Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 Retention time(min) 4.7 10.4 13.3 23.3 27.6 28.0 29.1 合計 エルシトニン注 10 単位 - - - - - - - 0 エカトリスト筋注 10 単位 - - - - - - - 0 エルベスタール注 10 - - - - - 0.62-0.62 エルカ筋注 10 単位 - - 1.31 - - 0.84-2.15 エスカトニール筋注 10 単位 - - - - - 0.58-0.58 エルカトニン注 10 - - - - - - - 0 ラスカルトン注 10 - - - - - - - 0 エカテニン10 注 0.58 - - - - - - 0.58 ポセビン注 10 - - - - - - - 0 オステラン注 10-2.86* - - 0.55 0.92-4.33 オステトニン注 10 - - - - - 0.80-0.80 エリンダシン注 10 単位 - 16.02* - - - - 1.03 17.05 アデビロック注 10 - - - 0.66 - - - 0.66 * プレフィルターや製造ラインに残留したフェノールが混入したものと考えられた. 14

表 15 注射用オザグレルナトリウムの類縁物質の面積百分率 (%) Peak No. 1 2* 3 4 5** Retention time(min) 2.1 3.0 3.7 5.9 7.4 合計 注射用カタクロット20mg - - - - - 0 キサンボン注射用 20mg 0.01 0.03 0.01 - - 0.05 注射用オグザロット20mg - - - - 0.01 0.01 注射用オザグレルナトリウム20mg F - - - - - 0 アトロンボン注射用 20mg - - - - - 0 注射用オサグレン20 0.03 - - - 0.01 0.04 注射用オザメルク20mg - - - - - 0 注射用オザマリン20 - - - - - 0 オキリコン点滴静注用 20mg - - - - - 0 1 静注用カタクロン20 - - - - - 0 注射用デアセロン20mg - - - 0.01-0.01 *4 級塩 ** シス体 表 16 オザグレルナトリウム注射液の4 級塩, シス体のそれぞれの標準溶液の面積に対する割合 (%) 及びその他の類縁物質のオザクレルナトリウム標準溶液の面積に対する割合 (%) Peak No. 1* 2 3 4** 4 級塩, シス体以 総類縁 Retention time(min) 3.0 3.4 5.9 7.4 外の類縁物質 物質 オザグレルNa 点滴静注 20mg MEEK - - 0.01-0.01 0.01 キサクロット注 2% - - - - 0 0 オザグレルナトリウム点滴静注液 20mg - - 0.01-0.01 0.01 オザペン注 20mg - 0.01 0.01-0.02 0.02 オザグロン注 20 - - - - 0 0 *4 級塩 ** シス体 15

表 17 オザグレルナトリウム注射液の類縁物質規格,4 級塩, シス体のそれぞれの標準溶液の面積に対する割合 (%) 及びその他の類縁物質のオザクレルナトリウム標準溶液の面積に対する割合 (%) 製 品 4 級塩 シス体 その他の類縁物質 総類縁物量 オザグレルNa 点滴静注 20mg MEEK 0.5% 以下 0.5% 以下 - 0.5% 以下 キサクロット注 2% 0.5% 以下 0.5% 以下 総量 1% 以下 - オザグレルナトリウム点滴静注液 20mg 0.5% 以下 0.5% 以下 個々 0.5% 以下 0.5% 以下 オザペン注 20mg 0.25% 以下 0.25% 以下 個々 0.1% 以下 0.5% 以下 オザグロン注 20 0.5% 以下 0.5% 以下 個々 0.1% 以下 0.5% 以下 表 18 注射用セファゾリンナトリウムの類縁物質 の面積百分率 (%) Peak No. 1 2 3 Retention time(min) 1.3 2.3 2.9 合計 セファメジンα 注射用 0.08 - - 0.08 トキオ注射用 0.30 0.09 0.04 0.43 注用セフマゾン 0.46 0.12 0.08 0.66 タイセゾリン注射用 0.74 0.11 0.08 0.93 ラセナゾリン注射用 0.46 0.07 0.07 0.60 16

表 19 ニカルジピン塩酸塩注射液中の類縁物質のニカルジピンの面積に対する百分率 (% ) Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20* 21 22 Retention time(min) 1.3 1.4 1.5 1.5 1.8 1.9 2.2 2.6 3.5 3.6 3.8 4.4 4.9 5.2 5.6 6.0 6.5 7.2 7.4 15.5 17.5 26.4 合計ペルジピン注 10mg - - - 0.03-0.11-0.02 - - 0.04 - - 0.02 0.01-0.02-0.03 0.22 0.02 0.02 0.54 アプロバン注 10mg - - - - - 0.32-0.02 - - 0.01 - - 0.04 0.02-0.05 0.02-0.09 - - 0.58 ラジストミン注 10mg - 0.02-0.01 0.02 0.22-0.02-0.02 - - 0.03 0.03 0.01-0.06 0.02-0.23 - - 0.71 ニカルピン注 10mg - - 0.02 - - 0.10-0.01 - - 0.01 - - 0.02 - - 0.01 - - 0.25 - - 0.42 ニスタジール注 10mg 0.05 - - - - 0.13 0.01 0.01 - - 0.02 0.02-0.02 - - 0.01 - - 0.15 - - 0.37 イセジピール注 10mg - - - - - 0.17-0.01 - - 0.01 0.01-0.02 0.01 0.01 0.02 - - 0.10 - - 0.35 サリペックス注 10mg 0.29-0.04-0.01 0.24-0.02 0.01-0.01 0.02-0.02 0.01-0.04 0.02-0.52 - - 0.97 * ニカルジピンの光分解産物であるピリジン体の L-1 に由来するピークと考えられる 表 20 注射用バンコマイシン塩酸塩中の類縁物質のバンコマイシン面積に対する割合 (%) Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Retention time(min) 1.7 2 2.4 2.8 3.2 3.5 3.9 4.6 4.8 5.6 6.1 6.5 11.7 13.5 15.5 16.4 17 17.4 18.6 19.2 21.2 合計塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g 0.02 0.02 - - - 0.04-0.64 0.20 0.05 0.17 0.71 0.12-0.26 0.95-0.25 - - 0.13 3.56 点滴静注用ソルレイン 0.5g 0.06 0.10 0.09 0.02-0.05 0.17 1.26-0.58 0.34 0.33 0.06 - - 1.90 0.03 0.39 - - 0.18 5.56 バンコマイシン塩酸塩注射剤 0.5g メルク 0.08-0.02 0.09-0.09 0.06 1.60 - - 0.24 2.25 0.12 0.14-1.31-0.64 0.07 0.11 0.30 7.12 バンマイシン点滴静注用 0.5g 0.07 0.07 0.10 0.04-0.09 0.14 1.90-0.60 0.45 0.39 0.10 0.04-2.08 0.03 0.54 0.04-0.24 6.92 点滴静注用バンコマイシン 0.5 MEEK 0.02-0.02 0.06 - - 0.14 1.20 - - 0.10 2.57 - - - 0.55-0.08-0.22 0.06 5.02 塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5g TX 0.04 0.04 0.02 0.10 0.02 0.05 0.14 1.12-0.10 0.26 0.38 0.14-0.20 1.13 0.03 0.57 0.06-0.20 4.60 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g サワイ 0.07 0.08 0.06 0.08 0.02 0.12 0.17 1.64-0.52 0.45 0.27 0.19 0.09-2.03 0.03 0.74 0.06-0.39 7.01 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g ホスピーラ 0.06-0.25 0.07 0.02 0.07 0.14 1.57 0.94 0.25 0.08 0.71 0.33 0.12-1.22-0.65 0.05-0.29 6.82 17

表 21 ピペラシリン注射剤中のメインピーク以外のピーク面積のピペラシリン面積に対する % Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 アンピシリン 類縁物質 1-1 類縁物質 1-2 Retention time(min) 12.8 13.9 15.8 18.2 20.4 23.4 29.8 47.7 49.2 50.2 51.2 51.6 6.2 17.1 20.7 55.1 ペントシリン注射用 1g - - - - - - - - - - 0.07 0.13 0.04 0.08 0.28 0.21 0.20 0.82 ピペユンシン注射用 - - - 0.11-0.09-0.06-0.07-0.09 0.10 0.17 0.34 0.15 0.42 1.19 ペンマリン注射用 1g - - - 0.12-0.09-0.06 0.07 0.07-0.14 0.07 0.36 0.42 0.15 0.56 1.56 タイペラリシン注射用 1g - - 0.07 0.22-0.11 0.09 - - - - 0.17 0.15 0.59 0.63 0.22 0.67 2.25 ピシリアント注射用 2g - - 0.07 0.21-0.13 0.16 - - - - 0.16 0.14 0.66 0.54 0.16 0.73 2.21 プランジン注射用 1g - - 0.07 0.23-0.13 0.10 - - - - 0.15 0.13 0.63 0.41 0.23 0.68 2.08 ビクフェニン注射用 1g 0.07 0.25 0.09 0.18 0.07 0.20-0.10 - - 0.09 0.14 0.13 0.65 0.46 0.01 1.17 2.42 類縁物質 2 その他の合計 合計 表 22 注射用ファモチジンのファモチジンの面積に対する各類縁物質の面積百分率 (%) Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Retention time(min) 3.11 3.90 4.11 4.72 5.07 5.64 7.44 7.76 7.95 8.98 10.53 合計 ファモチジン注射用 20 サワイ 0.01-0.01 0.01-0.00 0.01-0.01 0.08-0.13 ガスポート注射用 20mg 0.05 0.01 0.01 0.02 0.01 0.04 0.08-0.06 0.11 0.02 0.41 注射用ファモスタジン20mg 0.01-0.01 - - 0.01-0.02-0.10-0.15 ファスタニール注射用 20mg 0.02-0.01 0.02-0.01 - - 0.02 0.09-0.17 ガモファー注射用 20mg 0.01-0.00 - - 0.01 - - - 0.07-0.09 プロゴーギュ注射用 20mg 0.02-0.01 0.01-0.02 - - 0.04 0.10-0.20 18

表 23 ファモチジン注射液における各々の類縁物質の量 (%) Peak No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Retention time(min) 9.03 10.26 15.24 21.59* 24.52** 30.20 33.73 36.49 39.76 合計 ガスター注射液 20mg 0.01 0.01 0.01 0.09 0.34 0.02 0.03 0.01 0.01 0.53 * 相対保持時間 1.3 倍のピーク ** 相対保持時間 1.5 倍のピーク 表 24 注射用ミノサイクリン塩酸塩の類縁物質の面積百分率 (%) Peak No. 1 2 3 4 5* 6 7 Retention time(min) 2.15 2.25 6.06 6.93 9.28 10.86 26.32 点滴注射用ミノマイシン 0.17 0.03 0.23 0.16 2.42 0.03 0.08 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用 100mg タイヨ- 0.23 0.04 0.07 0.25 2.11 0.03 0.18 クーペラシン点滴静注用 100mg 0.22 0.05 0.15 0.31 5.81 0.03 0.19 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用 100mg 日医工 - - 0.13 0.04 3.73 0.12 0.16 点滴静注用ナミマイシン 0.23 0.04 0.15 0.36 3.16 0.05 0.18 ミノペン点滴静注用 100mg - - 0.07 0.04 2.55 0.08 0.17 * エピミノサイクリン 19

表 25 ナファモスタットメシル酸塩注射剤中のメインピーク以外の ピーク面積のナファモスタット面積に対する割合 % Peak No. 1 2* 3** 4 5 6 7 Retention time(min) 1.8 2.8 4.0 4.8 6.3 14.2 19.0 合計 注射用フサン10-0.02 0.06 - - 0.01-0.09 注射用コアヒビター 10-0.02 0.05 - - 0.02 0.01 0.10 注射用ブセロン50-0.03 0.05 - - 0.01 0.02 0.11 注射用モフサート10-0.03 0.08 - - - - 0.11 注射用ロナスタット10-0.03 0.06 0.01 0.01 - - 0.11 注射用ナファモスタット10 MEE - 0.02 0.04 - - 0.02-0.08 注射用ベラブ10mg 0.02 0.05 0.08 - - - 0.01 0.16 注射用ナファタット10-0.02 0.04 - - - 0.01 0.07 注射用オプサン10-0.03 0.06 - - 0.02-0.11 注射用ナモスタット10mg - 0.03 0.06 - - - - 0.09 注射用ナファストン10-0.02 0.04 - - - - 0.06 注射用ブイペル10-0.04 0.06 - - - - 0.10 注射用パスロン10-0.03 0.05 - - - - 0.08 注射用サメット10-0.02 0.03 - - - - 0.05 注射用ナオタミン10-0.02 0.04 0.01 0.01 - - 0.08 *p-グアニジノ安息 ** 6-アミジノー 2-ナフトール 20

表 26 注射用ナファモスタットメシル酸塩の承認申請書における純度試験規格 ( ナファモスタットの面積値に対する割合 (% )) に換算 ) 製剤名 p-グアニジノ安息香酸 6-アミジノ-2-ナフトール その他 合計 注射用フサン10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用コアヒビター 10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ブセロン50 0.5% 以下 0.5% 以下 0.5% 以下 - 注射用モフサート10 0.3% 以下 0.3% 以下 0.1% 以下 1% 以下 注射用ロナスタット10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ナファモスタット10 MEEK 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ベラブ10mg 0.2% 以下 0.2% 以下 0.1% 以下 0.5% 以下 注射用ナファタット10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用オプサン10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ナモスタット10mg 0.3% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ナファストン10 0.2% 以下 0.2% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ブイペル10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用パスロン10 0.2% 以下 0.3% 以下 0.2% 以下 0.5% 以下 注射用サメット10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 注射用ナオタミン10 0.4% 以下 0.4% 以下 0.2% 以下 1% 以下 表 27 リトドリン注射剤液のメインピーク以外のピーク面積のリトドリン面積に対する割合 % Peak No. 1 2 3 4 5* 6 7 8 9 10** 11 12 トレオ体 Retention time(min) 2.39 2.62 3.11 3.70 4.23 5.86 6.45 7.47 7.66 13.73 20.47 27.79 以外合計 ウテメリン注 50mg - - - 0.01 0.01 - - - - 0.01-0.01 0.02 リトドリン注 科薬 - 0.00 0.00 0.01 0.04 0.03 - - 0.01 0.01-0.04 0.13 ルテオニン注 - 0.01 0.00 0.05 0.04 0.03 - - 0.01 0.01-0.04 0.19 リメトラーク点滴静注液 50mg - - - 0.01 0.04 0.02 0.01-0.01 0.03-0.07 0.15 ウテロトップ注 0.00 0.15 0.02 1.06 0.08 0.04 0.01-0.01 0.10 0.03 0.01 1.40 リトドール点滴静注液 50mg 0.00 0.00-0.03 0.04 0.02-0.01-0.02 0.03 0.03 0.17 ピロスデン静注液 50mg - 0.01-0.04 0.01 - - - - 0.32 0.04-0.10 ウテメナール点滴静注液 50mg - 0.00-0.01 0.04 0.01 - - 0.01 0.01-0.04 0.11 リンドルフ注 0.02 0.04 0.02 0.29 0.12 0.02 0.05 0.05 0.06 0.35 0.05 0.08 0.81 ウテロン注 0.00 0.01 0.02 0.03 0.01 - - - - 0.28 0.04 0.01 0.11 * チラミン ** トレオ体 21