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ISO 9001:2015 から ISO 9001:2008 の相関表 JIS Q 9001:2015 JIS Q 9001: 適用範囲 1 適用範囲 1.1 一般 4 組織の状況 4 品質マネジメントシステム 4.1 組織及びその状況の理解 4 品質マネジメントシステム 5.6 マネジ

文書管理番号

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IATF16949への移行審査

FSMS ISO FSMS FSMS 18

目次 1. 一般 目的 適用範囲 参照文書 用語及び定義 内部監査 一般 内部監査における観点 内部監査の機会 監査室

認証フローチャート お申込み 契約締結 申込み 審査前準備 事前調査 第一段階審査 ( 文書 ) 第一段階審査 ( 現地 ) 初回審査 第二段階審査 ( 現地 ) レビュー 承認 認証の決定 登録 審査結果レビュー 登録 年次審査 (1 年目 ) 年次審査 (2 年目 ) 登録の維持 継続 更新審査

ISO19011の概要について

目 次 目次は制定時に全面的に見直すページ 1. 適用範囲 6 2. 関係文書 (Related documents) 引用文書 (Normative documents) 認定の一般基準 認定の固有基準及び指針 認定の規則 関連文書 (R

第 5 部 : 認定機関に対する要求事項 目次 1 目的 IAF 加盟 ISO/IEC 認定審査員の力量 連絡要員... Error! Bookmark not defined. 2 CB の認定

IAF ID 2:2011 Issue 1 International Accreditation Forum Inc. 国際認定機関フォーラム (IAF) IAF Informative Document ISO/IEC 17021:2006 から ISO/IEC 17021:2011 への マネ

IATF16949への移行審査_Oct03_Rev.1

マネジメントシステム認証規則 目次 1 章総則 1.1 一般 2 章マネジメントシステムの登録 2.1 一般 2.2 登録簿 2.3 登録証書 2.4 登録マークの使用及び認証の引用 2.5 登録維持 2.6 登録継続 2.7 登録の拒否 消除 一時停止 一時停止後の復帰 並びに範囲の拡大及び縮小

ISO 9001:2015 改定セミナー (JIS Q 9001:2015 準拠 ) 第 4.2 版 株式会社 TBC ソリューションズ プログラム 年版改定の概要 年版の6 大重点ポイントと対策 年版と2008 年版の相違 年版への移行の実務

SGEC 附属文書 理事会 統合 CoC 管理事業体の要件 目次序文 1 適用範囲 2 定義 3 統合 CoC 管理事業体組織の適格基準 4 統合 CoC 管理事業体で実施される SGEC 文書 4 CoC 認証ガイドライン の要求事項に関わる責任の適用範囲 序文

恣意的に限定した適用範囲になっていませんか 主力サイトは適用範囲外になっていませんか ( 当該サイト活動を適用範囲外することにより経営的に大きな影響を受けていませんか ) 環境マネジメントシステムの意図した成果 ( 箇条 4.1) に影響する部門 部署を除外していませんか 適用範囲に含まれるサイトと

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Microsoft Word EMS i47-48.\.....j+.doc

Basic Agreement for Marketing Certification Service under PMD Act / 医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書

説明項目 1. 審査で注目すべき要求事項の変化点 2. 変化点に対応した審査はどうあるべきか 文書化した情報 外部 内部の課題の特定 リスク 機会 関連する利害関係者の特定 プロセスの計画 実施 3. ISO 14001:2015への移行 EMS 適用範囲 リーダーシップ パフォーマンス その他 (

前置き 2 改定 年 10 月 3 日付 2 改定 年 11 月 21 日付 3 改定 年 6 月 19 日付 3 改定 年 10 月 14 日付 3 移行タイミングの要求事項 4 移行審査の要求事項 5 CB に対する移行審査チームの要求事項

説明項目 1. 審査で注目すべき要求事項の変化点 2. 変化点に対応した審査はどうあるべきか 文書化した情報 外部 内部の課題の特定 リスク 機会 利害関係者の特定 QMS 適用範囲 3. ISO 9001:2015への移行 リーダーシップ パフォーマンス 組織の知識 その他 ( 考慮する 必要に応

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この 細則 は マネジメントシステム認証規則 に定められた規定に基づいて 審査及び登録を実行する際の細部の取扱いについて指針を与えるものである 細則 に示された指針と同等と認められる取扱いについては 弾力的な運用を図るものとする 各文頭の番号は 規則の章 節 条の各番号に合わせて比較照合の便を図って

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4.4 マネジメントシステム プロセス 5 リーダーシップ 5.1 リーダーシップ コミットメント 組織の状況を考慮し リスク ( 不確かさに影響 ) 及び機会 ( 何かをするのによい時期 ) として取り組むことを決定した情報から適用範囲に含まれていない範囲が存在していませんか恣意的に限定した適用範

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管理区分 非管理版 文書番号 PMS-007 制定年月日 改訂年月日 改訂番号 1 購入希望の場合は P マークの取得及び更新に必須となる文書のサンプルです ページ最後の購入方法をご確認ください 修正可能なワードファイルで提供して

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図表 11に都道府県別取得件数 ( 上位 10 位 ) を 図表 12に産業分野別取得件数 ( 上位主要産業分野 ) を 図表 13に産業分野別取得件数の推移を示します 産業分野別件数 ( 図表 12) では最も多いのが 建設 の15,084 件 次いで 基礎金属 加工金属製品 の6,434 件 電

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文書番号 :FS22000/02 NKKKQA FSSC22000 ISO22000:2005 及びセクター PRP 向け技術仕様書に準拠した食品安全システム認証スキーム パートⅠ 認証を必要とする組織に対する要求事項 ( 参考資料 ) 制定日 :2011 年 1 月 18 日 改訂日 :2015

ISO9001:2015規格要求事項解説テキスト(サンプル) 株式会社ハピネックス提供資料

DAkkS 認定 ( ドイツ認定評議会 ) 及び GMP+ 認証について これらの認定ルールおよび条件は 認定の対象 範囲および価格を指定した 受け入れられたオ ファーおよびクローズド契約に基づいて お客様と URS 認証機関との間の契約関係を管理します これらのルールおよび条件は DAkkS 認定

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申請について 研究の概要 に機密情報を含めることはできますか 研究の概要 内の 研究内容に関連する業績( 原著論文 ) は英語論文のみですか また 記載する論文は in press でもよいですか 申請をした後で申請内容を修正したい場合はどのようにすればよいですか 申請をしましたが 都合により取り下

PowerPoint プレゼンテーション

目次 0. 序文 適用範囲 引用文書 用語と定義 一般要求事項 法的及び契約上の事項 法的責任 認証の合意 ライセンス, 認証書及び適合マークの使用.

防犯灯 防犯カメラと併せて設置し 次の1~3すべてに該当する防犯灯が補助対象となります 1 防犯カメラの視認性を向上させる照度 ( 防犯カメラから4メートル先の歩行者の行動などが認識できる明るさがあること 0.24ルクス以上 ) を確保できるもの 2 防犯カメラと同一の支柱に設置 3 光源を防犯カメ

どのような便益があり得るか? より重要な ( ハイリスクの ) プロセス及びそれらのアウトプットに焦点が当たる 相互に依存するプロセスについての理解 定義及び統合が改善される プロセス及びマネジメントシステム全体の計画策定 実施 確認及び改善の体系的なマネジメント 資源の有効利用及び説明責任の強化

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SJAC規格の作成及び発行手順

【汎用】 【gTLD】 ドメイン移転マニュアル

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1. 食品安全専門 材育成の 的 1. 品安全管理に関する基礎的な知識 専 的な知識や技能の修得体制をつくる 2. FSMS 監査員の育成体制をつくる 3. 国際的な議論に参画できる 材を育てる 本研究会は主に について 議論を進めている 1

PCT 出願人の手引 - 国内段階 - 国内編 -MY MY 1 頁 マレーシア知的所有権公社 ( 指定官庁又は選択官庁 ) 目 次 国内段階 - 概要 国内段階の手続 附属書手数料 附属書 MY.Ⅰ 国内段階移行手数料 ( 特許様式 No.2A) 附属書 MY.Ⅱ 特許代理人の選任又は変更 ( 特

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FSSC の特徴 2014 年 7 月 4 日 Copyright 2014 Japan Management Association Quality Assurance 1

第 2 条ガイアは 関係法令等及びこれに基づく告示 命令によるほか業務要領に従い 公正 中立の立場で厳正かつ適正に 適合審査業務を行わなければならない 2 ガイアは 引受承諾書に定められた期日までに住宅性能証明書又は増改築等工事証明書 ( 以下 証明書等 という ) を交付し 又は証明書等を交付でき

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KES 環境マネジメントシステム スタンダード KES 環境マネジメントシステムスタンダード 審査登録ガイド 2016 年 10 月 特定非営利活動法人 KES 環境機構

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目次序文 適用範囲 引用文書 用語と定義 一般要求事項 法的及び契約上の事項 法的責任 認証の合意 ライセンス, 認証書及び適合マークの使用... 5

スライド 1

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何故 2 つの規格としたのですか (IATF 16949:2016 及び ISO 9001:2015)? 2 つの規格となると 1 つの規格の場合より, 読んで理解するのが非常に難しくなります 1 まえがき 自動車産業 QMS 規格 IATF と ISO との間で,IATF を統合文書と

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Taro-〔別添様式〕「認証取得の活用について(建築)」

個人情報保護方針 当社は Web 人材派遣管理システムのソリューションプロバイダーとして 当社が派遣先企業 派遣元企業 派遣労働者のみなさまが 安全かつ継続的に e-staffing システムをご利用いただけるよう 当社で取扱う全ての個人情報が 漏洩 改ざん あるいは破壊といった脅威から保護され且つ

よくお聞きする内部監査の課題 課題 1 毎年 同じチェックリスト ( 同じ質問 ) 課題 2 内部監査への積極的関与が乏しい 課題 3 形式的で 実用的でない ( 審査のためのもの ) 課題 4 あら探しになっている 課題 5 質問が抽象的でわかりにくい 課題 6 文書と記録ばかり求める課題 7 不

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CSAJ審査機関関連規程

制定 : 2017 年 10 月 3 日発効 : 2018 年 2 月 1 日 流通加工段階認証規格 (CoC) Version 2.0 一般社団法人マリン エコラベル ジャパン協議会

ISO/IEC 17021:2011の概要、及び認定審査

1. 適用範囲 総合衛生管理 HACCP 認証協会の HACCP システムは 食品業界のあらゆる分野の業者が 自分たちが供給する製品は納得できる品質を保つ安全なものとして 品質や法律上の要求事項を満たしているとの客観的証拠を提供するときに利用できるよう HACCP システム要求事項を明記している 規

統合化の概要次回の改訂時迄には ISO D Guide83 に沿って整合性を図った 要求事項の定義 要求事項タイトル 要求事項の順番 そして定期的な適切性や妥当性有効性等の強化を含む見直しによって追加補充や変更点への対応を含めた対応が必要とされるが 統合化の構成の概要は 以下の通りススムパートナーズ

Copyright Compita Japan ISO33k シリーズとは? これまで使用されてきたプロセスアセスメント標準 (ISO/IEC 本稿では以降 ISO15504 と略称する ) は 2006 年に基本セットが完成し 既に 8 年以上が経過しています ISO

京橋スマートコミュニティ協議会 制定 改訂履歴 改廃年月日版改訂理由作成者承認者 制定 XXXX XXXX 一次審査 XXXX XXXX 2/21

約を締結する場合は お客様 または カスタマ は 当該企業または当該法人を指すものとします なお 本サービス約款とマスターサービス契約 デルの販売条件の規定が抵触する場合には 本サービス約款の規定が 優先して適用されます サービス契約の範囲 サービス : オフィスまるごとサポート搭載 PC 向け P

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Transcription:

審査登録システムの手引き YOUR CERTIFICATION PROCESS EXPLAINED ISO 22000 FOOD SAFETY MANAGEMENT SYSTEMS FSSC22000 FOOD SAFETY SYSTEM CERTIFICATION 本文書では ISO 22000 FSSC 22000 の審査プロセスを概説いたします 審査の各段階を概説し 各段階における必要事項のガイダンスをご説明いたします ISO 22000, FSSC 22000 の認定について SGS は ISO2200 や FSSC22000 の食品マネジメントシステムについて UKAS 等の認定機関から認定を受けた認証機関です お見積書を準備する上で 御社のご登録範囲が UKAS 等の認定範囲に含まれていることを確認いたします 審査にて適合性が確認され 登録証が発行された後に SGS 及び UKAS 等の認定機関双方のロゴマークをご利用いただくことが可能となります Assessment 初回登録審査 Year 1 1 年目 Year 2 2 年目 Year 3 3 年目 Step A Step C Step D Step E Step E Step F ご契約 第一段階審査 第二段階審査 登録証発行 維持審査 維持審査 更新審査 Step B 事前調査 ( 予備審査 ) 維持審査の回数 : ISO 22000: 1 年に 1 回または 2 回の維持審査 FSSC 22000: 1 年に 1 回の維持審査 STEP A SGS 契約書の受領及び必要書類 所定の見積用アンケート (Questionnaire) を頂戴した後 SGS よりお見積書を発行します また 御社担当のセールスが 審査プロセスの概要や御社のご希望等についてご説明いたします お見積書の有効期間は 3 ヶ月となります 3 ヶ月を過ぎた場合は 再度ご登録範囲を確認させていただき 必要に応じてお見積書を発行いたします ご申請 : 申請にあたり費用は発生いたしません お見積書に添付されている 申請書 (Application) にご署名の上 SGS にご返送ください 申請書を受領後 審査プロセスの次のステップとして 審査日程を明示した 日程確認書 をお送りいたします UK.PRA11 Issue 8 Page 1 of 5

申請時にお送りいただく資料について申請の段階で御社システム文書を送付していただく必要はございませんが もし文書を同封される場合は 管理版であることをご確認ください お送りいただきましたシステム文書は 審査終了時にご返却いたします 事前提出資料の提出は 第一段階審査の前にお願いしております 詳細は ご契約後にご送付する審査日の 日程確認書 でご確認ください 第一段階は現地審査にて実施いたします STEP B 事前調査 ( 予備審査 ) ( オプション ) 事前調査 ( 予備審査 ) はご要望に応じて実施いたします 事前調査 ( 予備審査 ) は 御社のマネジメントシステムが次の段階の認証登録へ向けた受審準備ができているかどうかを確認することを目的としています 御社が ISO22000 もしくは FSSC22000 の全ての要求事項に対して検討されていることを検証いたします 事前調査 ( 予備審査 ) では 御社が初回登録審査に向けて 審査規格の要求事項に見合う十分な資源や 文書類が準備されているかどうかを確認し 次の段階 ( 第一段階審査 ) へ進まれる前段階においてフィードバックを提供いたします STEP C 第一段階審査 第一段階審査は 申請書受領後に 現地審査にて実施いたします 第一段階審査では 食品安全マネジメントシステム文書 及び組織所在地 関連法規制 法令順守を含めたご登録範囲の評価を実施します また 第一段階審査では 以下の内容を含みます 組織の所在地及び事業所固有の条件の評価 及び第二段階審査までに準備すべき事項の確認 特に以下の事項に関連した規格要求事項に関する適合状況の確認 前提条件プログラムが特定されており 事業内容にふさわしいものであること ( たとえば 法規制による要求事項の遵守 ) ハザード分析が完全かつ正確であること FSMS の中に 食品安全ハザードの特定と評価に関する適切なプロセスと方法 およびそれに伴い それらのハザードをオペレーショナル PRP もしくは HACCP プランのうちどちらで管理するか そして管理方法 ( 複数の組み合わせである場合もある ) の選択とカテゴリー分けが含まれていること 該当する認証範囲について 現時点で適用される食品安全法規を保持していること 食品安全方針を達成できるような FSMS が作成されていること 第二段階審査へ進むのに十分な内容の FSMS 実施プログラムがあること 妥当性確認 検証および改善プログラムが ISO22000 規格の要求事項に適合していること 内部監査及びマネジメントレビューが計画され 実施されていること 及びマネジメントシステムの実施状況が第二段階審査に進むことのできるレベルにあることの確認 第一段階審査では 規格への適合状況 更に第二段階審査への推薦に値する資源及び文書の準備状況を確認いたします 第一段階審査終了後 指摘事項の概要を記載した第一段階審査報告書を発行します この指摘事項に関しては 第二段階審査までにご対応をお願いします また第一段階審査報告書を発行後 第二段階審査の審査計画書をお送りいたします UK.PRA11 Issue 8 Page 2 of 5

STEP D 第二段階審査 第二段階審査は 第一段階審査で発行された指摘事項へのご対応を確認するために 通常は第一段階審査の数週間後に実施いたします 第一段階審査の結果によるご対応を考慮し 第二段階審査日程を計画いたします 第二段階審査では 御社のマネジメントシステム文書 ISO22000 もしくは FSSC22000 に対する適合状況を確認いたします 全ての審査結果は 御社のマネジメントシステムの効果的な実施 プロセス全体の管理 食品安全目標達成に向けての進捗に対する客観的証拠のサンプリング審査により決定されます SGS の審査は付加価値審査であり 御社のマネジメントシステムが目標に到達できることに寄与する審査手法となるように計画されています 第二段階審査終了時に 審査員は指摘事項の内容に応じ ご登録にかかわる推薦 / 勧告をいたします この推薦 / 勧告は 審査中の指摘事項のレベルに基づきます 審査指摘事項 ( 規格への不適合 ) について : 審査で発見された不適合 ( 審査規格に照らして適合していない事項 ) は クリティカル メジャー マイナーに分類されます クリティカル もしくはメジャー不適合が指摘され マネジメントシステムの適合性が損なわれるような原因がある場合 登録の判定は是正処置が完了されるまで行われません マイナー不適合は登録の判定を妨げることはありませんが 登録判定を遅らせることがあります 是正処置結果もしくは是正処置計画は登録判定前に SGS にて確認する必要があります 従って 是正処置結果もしくは是正処置計画を指定の期間内にて提示いただくようお願いいたします 完了したマイナー不適合の確認は次回訪問時に実施いたします 審査報告書 / 審査登録証の発行 : 第二段階審査終了時 審査員が審査現場にて登録の推薦 及び審査所見のご説明を行います これには 審査のご登録範囲の確認を含みます 審査報告書は 認証登録の判定権限をもった SGS の要員により検証され 登録判定の後 御社に 審査登録証を発送いたします その際 SGS ロゴマーク ISO22000 もしくは FSSC22000 のロゴマークの使用に関する規定を送付いたします SGS では ご要望に応じて 審査登録証の贈呈式や プレスリリースのお手伝いもしております STEP E 維持審査の実施 御社のご登録は マネジメントシステムの適切な運用状況を確認することを条件に 有効性が保たれます 維持審査は ISO 22000 の場合は 6 ヶ月もしくは 1 年に 1 回 FSSC 22000 の場合は年 1 回の間隔で 実施し 規格要求事項に従った御社の食品安全マネジメントシステムの継続的な運用を検証します (ISO 22000 については 維持審査回数のご希望を お見積り段階にてお伺いいたします ) 第 1 回目の維持審査は 第二段階審査の最終日を基準に 12 ヶ月以内に実施される必要があります 維持審査の審査計画は 審査実施前にご提出いたします FSSC 22000 の審査では FSSC 22000 のスキームオーナーからの要求事項により 2 回の維持審査の内 少なくともどちらか 1 回は 非通知審査 ( 審査日を事前通知しない審査 ) となります UK.PRA11 Issue 8 Page 3 of 5

STEP F 3 年ごとの更新審査 SGS は 認証の継続審査を実施します 更新審査では 初回登録審査と同等の再審査は要求されておりませんが SGS では 維持審査と比較し より綿密な形での更新審査を実施することとし 御社システムの全体の確認及びシステムのすべての側面をレビューしております 更新審査の実施及び クリティカル / メジャー不適合に対する完了処置は 登録の有効期限内に実施される必要があります また 更新審査は 御社の新たな認証サイクルの最初の訪問審査となります その他 お支払いについて SGS よりご請求書を発行します ご請求書に記載されたお支払条件にて 指定の銀行口座にご入金ください なお 手形でのお支払いはお引き受け致しかねますので ご了承ください ご登録範囲の変更について 御社の認証が変更される場合 例えば 事業所やご登録範囲の追加もしくは削除 組織合併や吸収が発生する場合は 早急に SGS までご連絡ください ご登録範囲の変更は 審査プロセスのどの時点であってもお受けし 変更内容に応じて契約書を発行いたします 変更審査は 維持審査 / 更新審査時に併せて実施することで審査費用を抑えることが可能です またご希望により 単独での実施も可能です 登録の移転について 御社が現在 認定された認証機関でご登録されており その認証状況が適切である場合 いつでも SGS に登録移転することが可能です SGS に移転される場合 御社の現在のご登録状況を確認させて頂きます その際には 現在の審査登録証の写し 初回 または 直近の更新審査の審査報告書 及び それ以降の維持審査報告書 特定された不適合に対する是正処置報告書をご提出いただく必要があります これらをレビューした後 現在の認証機関の登録を引き継ぐための登録移転審査のお見積書及び申請書を発行いたします お見積書の内容にご了承いただけましたら SGS にて これまでの認証サイクルを引き継ぐ次の審査を実施いたします 食品の安全性 合法性を考慮し 行政機関届出や リコールを実施された場合について 行政機関への届け出やリコールを決定されてから 3 営業日以内に SGS へお知らせください SGS では 御社が ISO 22000 または FSSC 22000 の登録を継続できるような適切な対応 是正処置等がとられているかどうかの詳細について確認させて頂いております 状況に応じて追加審査を実施させていただくことがあります ( この場合の審査費用は御社負担となります ) 審査同行者について御社の審査時に 審査員の他に 以下の同行者を伴う場合があります ( 審査事前にお知らせしますので ご協力をお願いいたします ) 審査員になるためのトレーニング中の SGS 審査員補 審査員の力量を確認するための SGS 内の内部監査員 認定機関関連(UKAS 等 ) からの監査員 (SGS の審査内容を監査するため ) UK.PRA11 Issue 8 Page 4 of 5

SGS について SGS は 検査 検証 試験及び認証の世界的なリーディング カンパニーです SGS の品質及び高潔性は グローバルベンチマークとして認識されています 90,000 名の従業員と共に 世界中に 2,000 ヶ所以上のオフィスと研究所のネットワークを構築しています SGS では 下記の主要なサービスをご提供しております 検査サービス 貿易財の数量 重量及び品質の検査 確認サービスをご提供しております 試験サービス 様々な健康 安全性もしくは法的規格に対する製品の品質もしくはパフォーマンスに対する検査サービスをご提供しています 最先端技術を有する試験所を使用します 認証サービス 法規制にて要求される規格 基準もしくは国際標準化機構 ( もしくは各国の標準化機構 ) にて定められた規格 ( 例えば ISO9001) に対するシステム及びサービスに関する認証審査サービス もしくは製品に関する認証審査サービスをご提供しています またお客様のニーズに沿った独自の規格も開発しております 認定された認証機関としての SGS は プロフェッショナルかつ経験値の高い審査員による信頼性の高い認証審査サービスをご提供しております 検証サービス 国際標準もしくは国内法規制要求に準拠した製品もしくはサービスであることを証明する検証サービスをご提供しております ローカルにおける幅広い産業分野における知識 信頼性の高い経験及び専門性とグローバル ネットワークを組み合わせて活用することにより SGS は原材料から最終消費までのサプライ チェーンをカバーすることができます 教育訓練サービス 様々なマネジメントシステム規格に関する教育訓練サービスをご提供しております これらの教育訓練サービスは SGS で開催するタイプのものだけでなく 御社のご要望に応じて e- ラーニング 御社に講師を派遣して実施することも可能です 以上 ご案内申し上げます SGS ジャパン株式会社食品認証部 UK.PRA11 Issue 8 Page 5 of 5