症例検討

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1 第 2 回北摂リウマチ倶楽部リウマチと肝炎肝機能障害について平成 27 年 11 月 7 日 ( 土 ) 菱谷医院菱谷好高

2 肝機能検査の選択基準日本医師会雑誌第 144 巻第 7 号 / 平成 27(2015) 年 10 月

3 症例 1 背景 50 歳女性主訴 : 肝障害ドライアイドライマウス現病歴 H17 年より肝障害を指摘され近医にて強ミノ C の注射を受けていた H20 年初めころよりドライアイドライマウスがみられるようになり耳鼻科受診したところシェグレン症候群疑われ同年 8 月当院へ紹介された

4 症例 1 初診時検査所見 T-Bil 1.9 AST(GOT) 98 ALT(GPT) 76 ALP 343 LDH 161 γgtp 226 ChE 212 ZTT 138 総コレステロール 338 TS 66 CRP AFP 3.2 白血球 3700 赤血球 Hb 0.1mg/dL 363 万 13.3g/dL HBs 抗原 HBs 抗体 HCV 抗体 (-) (-) (-) IgG 1472 IgA 148 IgM 345 抗核抗体 20 抗ミトコンドリア抗体 160 SSA 抗体 SSB 抗体 TSH FT4 抗サイログロブリン抗体抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体腹部エコー陽性陽性 4.2μU/mL 3.1pg/mL (-) (-) ほぼ正常

5 症例 1 診断経過診断血液検査所見で ALP γgtp などの胆管系酵素の上昇抗ミトコンドリア抗体の上昇より原発性胆汁性肝硬変 SSA 抗体 SSB 抗体陽性と臨床所見よりシェグレン症候群と診断した経過ウルソ 6 錠投与し経過をみたところ ALP γgtp などの胆管系酵素は正常化し経過順調で現在にいたっている

6 症例 1 臨床経過 H20 年 8 月 H20 年 9 月 H20 年 10 月 H20 年 11 月 H21 年 1 月 H27 年 9 月 T-Bil GOT GPT LDH ALP γgtp TCho H20 年 8 月 H20 年 9 月 H20 年 10 月 H20 年 11 月 H21 年 1 月 H27 年 9 月 T-Bil GOT GPT LDH ALP γgtp TCho 0 H20 年 8 月 H20 年 9 月 H20 年 10 月 H20 年 11 月 H21 年 1 月 H27 年 9 月

7 原発性胆汁性肝硬変の診断基準 ( 平成 22 年度 ) 難治性の肝胆道疾患に関する調査研究班原発性胆汁性肝硬変分科会概念原発性胆汁性肝硬変 (primary biliary cirrhosis, 以下 PBC) は, 病因病態に自己免疫学的機序が想定される慢性進行性の胆汁うっ滞性肝疾患である. 中高年女性に好発し, 皮膚掻痒感で初発することが多い. 黄疸は出現後, 消退することなく漸増することが多く, 門脈圧亢進症状が高頻度に出現する. 臨床上, 症候性 (symptomatic)pbc(spbc) と無症候性 (asymptomatic)pbc (apbc) に分類され, 皮膚掻痒感, 黄疸, 食道胃静脈瘤, 腹水, 肝性脳症など肝障害に基づく自他覚症状を有する場合は,sPBC と呼ぶ. これらの症状を欠く場合は apbc と呼び, 無症候のまま数年以上経過する場合がある. spbc のうち 2mg/dl 以上の高ビリルビン血症を呈するものを s2pbc と呼び, それ未満を s1pbc と呼ぶ. 原発性胆汁性肝硬変 (PBC) の診療ガイドライン (2012 年 )

8 原発性胆汁性肝硬変の診断基準 ( 平成 22 年度 ) 難治性の肝胆道疾患に関する調査研究班原発性胆汁性肝硬変分科会 1. 血液生化学検査所見症候性, 無症候性を問わず, 血清胆道系酵素 (ALP,γGTP) の上昇を認め, 抗ミトコンドリア抗体 (antimitochondrial antibodies, 以下 AMA) が約 90% の症例で陽性である. また,IgM の上昇を認めることが多い. 2. 組織学的所見肝組織では, 肝内小型胆管 ( 小葉間胆管ないし隔壁胆管 ) に慢性非化膿性破壊性胆管炎 (chronic non-suppurative destructive cholangitis, 以下 CNSDC) を認める. 病期の進行に伴い胆管消失, 線維化を生じ, 胆汁性肝硬変へと進展し, 肝細胞癌を伴うこともある. 3. 合併症慢性胆汁うっ滞に伴い, 骨粗鬆症, 高脂血症が高率に出現し, 高脂血症が持続する場合に皮膚黄色腫を伴うことがある. シェーグレン症候群, 関節リウマチ, 慢性甲状腺炎などの自己免疫性疾患を合併することがある. 4. 鑑別診断自己免疫性肝炎, 原発性硬化性胆管炎, 慢性薬物性肝内胆汁うっ滞, 成人肝内胆管減少症など原発性胆汁性肝硬変 (PBC) の診療ガイドライン (2012 年 )

9 原発性胆汁性肝硬変の診断基準 ( 平成 22 年度 ) 難治性の肝胆道疾患に関する調査研究班原発性胆汁性肝硬変分科会診断次のいずれか 1 つに該当するものを PBC と診断する. 1. 組織学的に CNSDC を認め, 検査所見が PBC として矛盾しないもの. 2. AMA が陽性で, 組織学的には CNSDC の所見を認めないが,PBC に矛盾しない (compatible) 組織像を示すもの. 3. 組織学的検索の機会はないが,AMA が陽性で, しかも臨床像及び経過から PBC と考えられるもの原発性胆汁性肝硬変 (PBC) の診療ガイドライン (2012 年 )

10 症例 2 背景 67 歳男性主訴 : リウマチ性多発筋痛症の加療現病歴 H22 年より PMR の診断で阪大病院でステロイドの加療をうけていた経過順調のため H25 年 2 月に加療継続のため当院へ紹介される来院時プレドニン 3mg 服用中

11 症例 2 検査所見 T-Bil 0.6 AST(GOT) 20 ALT(GPT) 19 ALP 145 LDH 220 γgtp 16 総コレステロール 262 TG 162 Creat 0.51 RF 5 CCP 抗体抗ガラクトース欠損 IgG 抗体 CRP 陰性 5.0 未満 0.05 以下 MMP 血沈 6mm/1 時間

12 症例 2 経過引き続きプレドニン 3mg 投与で経過をみていたが筋肉痛がなく血液検査でも CRP 血沈が正常のためプレドニンの減量を開始し H26 年 2 月には中止した PMR の再燃はみられなかったが 5 月ころより多関節痛がみられるようになり関節リウマチと診断し 6 月 21 日よりリマチル 2 錠投与開始した 7 月 20 日より全身倦怠感と皮膚の発疹と掻痒感をきたしたためリマチルによる薬疹と考え中止し血液検査を実施した

13 症例 2 経過中血液検査所見 (7/24) T-Bil 1.2 AST(GOT) 216 ALT(GPT) 407 ALP 1426 LDH 336 γgtp 72.2 総コレステロール 294 TG 218 白血球白血球分類好酸球赤血球 12% 480 万 Hb 血小板 13.8g/dL 337 万 CRP 0.21 MMP HBs 抗原 IgM HA 抗体 HCV 抗体 EB ウイルス VCA IgM HA 抗体 DLST (-) 0.2 以下 0.1 以下陰性リマチル陽性

14 症例 2 臨床経過月 20 日 7 月 24 日 7 月 31 日 8 月 7 日 8 月 20 日 9 月 10 日 T-Bil CRP H25 5 月 7 月 7 月 8 月 8 月 9 月 20 日 24 日 31 日 7 日 20 日 10 日 T-Bil GOT GPT ALP LDH γgtp TCho TG WBC RBC Hb RLT CRP MMP 月 20 日 7 月 24 日 7 月 31 日 8 月 7 日 8 月 20 日 9 月 10 日 5 月 20 日 7 月 24 日 7 月 31 日 8 月 7 日 8 月 20 日 9 月 10 日 5 月 20 日 7 月 24 日 7 月 31 日 8 月 7 日 8 月 20 日 9 月 10 日 WBC Hb ALP γgtp RBC GOT GPT LDH TCho TG RLT MMP-3

15 症例 2 結果肝機能検査時に胆管系の上昇がみられたが肝炎ウイルス検査はいずれも陰性で腹部エコーでは閉塞性所見がみられなかったリマチル投与後 2 週間で発症していること肝内胆汁うっ滞の血液検査所見よりリマチルによる薬剤アレルギー性肝炎と診断した念のためリマチルによる DLST 試験を行ったところ陽性であった本例はリマチル中止後急速に肝障害が軽快したため特にステロイドの治療は行わず経過観察した約 2 ヶ月で肝機能は正常化した

16 薬物性肝障害ワークショップのスコアリング肝細胞障害型胆汁うっ滞または混合型スコア 1. 発症までの期間初回投与再投与初回投与再投与 a. 投与中の発症の場合投与開始からの日数 5~90 日 1~15 日 5~90 日 1~90 日 +2 <5 日 >90 日 >15 日 <5 日 >90 日 >90 日 +1 b. 投与中止後の発症の場合投与中止後の日数 15 日以内 15 日以内 30 日以内 30 日以内 +1 >15 日 >15 日 >30 日 >30 日 0 2. 経過 ALTのピーク値と正常上限との差 ALTのピーク値と正常上限との差投与中止後のデータ 8 日以内に50% 以上の減少 ( 該当なし ) 日以内に50% 以上の減少 180 日以内に50% 以上の減少 +2 ( 該当なし ) 180 日以内に50% 未満の減少 +1 不明または30 日以内に50% 未満の減少不変上昇不明 0 30 日後も50% 未満の減少か再上昇 ( 該当なし ) -2 投与続行および不明 0 3. 危険因子肝細胞障害型胆汁うっ滞または混合型飲酒あり飲酒または妊娠あり +1 飲酒なし飲酒妊娠なし 0 4. 薬物以外の原因の有無カテゴリー 1,2がすべて除外 +2 カテゴリー 1で6 項目すべて除外 +1 カテゴリー 1で4つか5つが除外 0 カテゴリー 1の除外が3つ以下 -2 薬物以外の原因が濃厚 -3 薬物肝障害診断基準の提案肝臓 46 巻 2 号 (2005)

17 薬物性肝障害ワークショップのスコアリング肝細胞障害型胆汁うっ滞または混合型スコア 5. 過去の肝障害の報告過去の報告ありもしくは添付文書に記載あり +1 なし 0 6. 好酸球増多 (6% 以上 ) あり +1 なし 0 7.DLST 陽性 +2 疑陽性 +1 陰性および未施行 0 8. 偶然の再投与が行われた時の反応肝細胞障害型胆汁うっ滞または混合型単独再投与 ALT 倍増 ALP(T.Bil) 倍増 +3 初回肝障害時の併用薬と共に再投与 ALT 倍増 ALP(T.Bil) 倍増 +1 初回肝障害時と同じ条件で再投与 ALT 増加するも正常域 ALP(T.Bil) 増加するも正常域 -2 偶然の再投与なしまたは判断不能 0 薬物肝障害診断基準の提案肝臓 46 巻 2 号 (2005)

18 症例 3 背景 73 歳男性主訴 : 関節痛肝障害現病歴 H17 年より関節リウマチのため当院へ通院中であった H24 年 10 月ころより血液検査で肝障害がみられるようになった

19 症例 3 検査所見 (H24 年 10 月 ) T-Bil 0.8 AST(GOT) 50 ALT(GPT) 71 ALP 396 LDH 189 γgtp 390 Tcho 226 白血球 5100 赤血球 388 万血小板 23.2 万抗核抗体抗ミトコンドリア抗体 HBs 抗原 HCV 抗体腹部エコー (-) (-) (-) (-) 特に所見なし

20 症例 3 臨床経過 T-Bil 0 H24 年 7 月 H24 年 10 月 H24 年 11 月 H24 年 12 月 H25 年 1 月 100 H24 年 7 月 H24 年 10 月 H24 年 11 月 H24 年 12 月 H25 年 1 月 T-Bil GOT GPT ALP LDH γgtp ChE TCho 中性脂肪 H24 年 7 月 H24 年 10 月 H24 年 11 月 H24 年 12 月 H25 年 1 月 GOT GPT ALP LDH γgtp ChE 200 TCho 100 中性脂肪 0 H24 年 7 月 H24 年 10 月 H24 年 11 月 H24 年 12 月 H25 年 1 月

21 症例 3 経過肝障害が続くため H25 年 1 月に腹部エコー再検したところ肝内胆管拡張と肝門部に結節腫瘤エコーを認めたため阪大病院へ紹介した阪大病院結果腹部 CT ERCP 肝血管造影で胆管癌と診断し抗癌剤で治療開始した

22 胆道癌診療ガイドライン岡山医学会雑誌第 122 巻 December 2010, pp

23 症例 4 背景 60 歳男性現病歴 H17 年関節リウマチ発症近医にて加療をうけていたが軽快せず H20 年 8 月当院へ受診したリマチルアザルフィジン無効 MTX 全身倦怠のため服用できずプレドニン 4mg 投与されていた

24 症例 4 初診時検査所見 (H20 年 8 月 ) T-Bil 0.8 T.P 6.8g/dL AST(GOT) 37 ALT(GPT) 90 ALP 137 LDH 237 γgtp 30 che 412 Tcho 241 TG 194 Creat 0.92 白血球 8200 赤血球 345 万 Hb 11.4 血小板 230 万 HBs 抗原 (-) HCV 抗体 (-) 腹部エコー脂肪肝

25 症例 4 経過考察経過リマチルアザルフィジン無効のため MTX を再投与した 2cap/ 週から増量し 4cap/ 週で関節痛は軽快し炎症反応も正常化したため投与を継続した経過中 GOT GPT の軽度上昇は続いていたが MTX はそのまま継続した H24 年 6 月に腹部エコーを再検したところ肝臓に脂肪肝の所見はみられなかったが肝辺縁は鈍で表面に凸凹がみられ肝実質エコーには結節エコーを認め初期の肝硬変パターンと診断された考察本例は軽度の GOT GPT の上昇が続いたが肝炎ウイルス陰性自己免疫性肝炎の抗体が陰性であったため MTX による肝障害と思われたしかしながら当初腹部エコーで脂肪肝がみられていたことと最終的に初期の肝硬変へ進展したことより NASH( 非アルコール性脂肪性肝炎 ) と診断した

26 症例 4 臨床経過 H20 年 8 月 H21 年 1 月 H21 年 4 月 H21 年 9 月 H22 年 3 月 H23 年 3 月 H24 年 6 月 T-Bil 120 H20 年 H21 年 H21 年 H21 年 H22 年 H23 年 H24 年 8 月 1 月 4 月 9 月 3 月 3 月 6 月 GOT GPT T-Bil ALP γgtp ChE TCho 血小板 H20 年 8 月 H21 年 1 月 H21 年 4 月 H21 年 9 月 H22 年 3 月 H23 年 3 月 H24 年 6 月 GOT GPT 血小板 250 ALP 200 γgtp 150 ChE 100 TCho 50 0 H20 年 8 月 H21 年 1 月 H21 年 4 月 H21 年 9 月 H22 年 3 月 H23 年 3 月 H24 年 6 月

27 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

28 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

29 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

30 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

31 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

32 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

33 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

34 NASH NAFLD の診療ガイド 2010

35 日本医師会雑誌第 144 巻第 7 号 / 平成 27(2015) 年 10 月

36 症例 5 背景経過 62 歳男性主訴 : 関節痛現病歴 H20 年ころより多関節痛朝のこわばりがみられるようになり当院へ受診臨床所見血液検査所見より関節リウマチと診断される経過最初アザルフィジン 2 錠投与し当初有効であったが H22 年 4 月には関節痛が再びみられるようになったため MTX3cap/ 週投与した以後関節痛がみられず経過は順調であった H23 年 3 月に肝機能 GOT GPT の上昇がみられたため原因を精査したところ C 型肝炎と判明した

37 症例 5 検査所見 (H26 年 3 月 ) T-Bil 0.7 AST(GOT) 101 ALT(GPT) 172 ALP 157 LDH 239 γgtp 58 Tcho 232 TG 84 Creat 0.52 白血球 3500 赤血球 413 万 Hb 13.3 血小板 211 万 CRP 0.06 MMP 抗核抗体 (-) HBs 抗原陰性 HCV 抗体 12.0 以上 HCV RNA 0.1logIU/mL HCV 群別グループ2

38 症例 5 経過 H23 年 5 月より PEG インターフェロンリバビリン併用療法を開始し連続 24 週間投与したなお経過中全身倦怠感が強く MTX は中止した HCV は完全に陰性化し現在まで再発していないインターフェロンリバビリン療法中関節リウマチの再燃はみられずほか特に問題点はなかったまた治療終了後現在まで関節痛はみられず現在投薬なしで経過観察中である

39 H22 年 4 月 H22 年 10 月 H23 年 1 月 H23 年 3 月 H23 年 4 月 H23 年 5 月 7 日 H23 年 5 月 30 日 H23 年 6 月 20 日 H23 年 7 月 22 日 H23 年 9 月 H23 年 10 月 H24 年 1 月 H24 年 4 月 H22 年 4 月 H22 年 10 月 H23 年 1 月 H23 年 3 月 H23 年 4 月 H23 年 5 月 7 日 H23 年 5 月 30 日 H23 年 6 月 20 日 H23 年 7 月 22 日 H23 年 9 月 H23 年 10 月 H24 年 1 月 H24 年 4 月症例 5 臨床経過白血球 GOT GPT ALP γgtp 血小板 MMP LDH 赤血球 CRP HCV H22 年 H22 年 H23 年 H23 年 H23 年 H23 年 H23 年 H23 年 6 月 H23 年 H23 年 H23 年 H24 年 H24 年 4 月 10 月 1 月 3 月 4 月 5 月 7 日 5 月 30 日 20 日 7 月 22 日 9 月 10 月 1 月 4 月 GOT GPT ALP LDH γgtp 白血球赤血球血小板 CRP MMP HCV

40 C 型肝炎ウイルス検査高崎市医師会

41 経口内服薬 / インターフェロンフリー療法千葉肝臓友の会

42 C 型肝炎治療ガイドライン ( 第 4 版 )2015

43 症例 6 背景 70 歳女性主訴 :B 型肝炎キャリアー現病歴 H20 年当院で市民健診を受け B 型肝炎キャリアーを指摘される自覚症状は特になし

44 症例 6 初診時検査所見 T-Bil 0.8 T.P. 72g/dL γgl 28.1% ZTT 19.7 AST(GOT) 39 ALT(GPT) 50 ALP 403 γgtp 62 ChE 330 Tcho 173 AFP (-) 白血球 4400 赤血球 520 万血小板 11.8 万 HBs 抗原陰性 HBe 抗原 0.2 HBe 抗体 99.4 HBV DNA 6.3LC/mL 腹部エコー慢性肝炎像脾腫 (+)

45 症例 6 経過 HBe 抗原陰性 HBe 抗体陽性であったが GOT GPT の軽度であるが上昇していること HBV DNA 量が 6.3 と中等度の上昇がみられたこと腹部エコーで慢性肝炎の所見がみられたことより予後不良と診断しバラクルード 2cap 投与した結果 HBV DNA が感度以下に低下し GOT GPT ZTT などの肝機能検査は正常化し現在にいたっている

46 症例 6 臨床経過白血球 ZTT GOT GPT γgtp 血小板 ALP LDH 赤血球 HBV DNA H20 年 H20 年 H21 年 H21 年 H22 年 H23 年 H25 年 H27 年 9 月 6 日 11 月 21 日 2 月 6 月 5 月 6 月 4 月 5 月 ZTT GOT GPT ALP LDH γgtp 白血球赤血球血小板 HBV DNA

47 B 型肝炎の歴史 HBV に関わる臨床研究の歴史は 1964 年の Blumberg らによるオーストラリア抗原 ( 後の HBs 抗原 ) の同定にはじまるその後 Prince ら大河内らによりオーストラリア抗原が肝炎の発症に関係することが報告されさらに HBV に感染しても肝炎を発症しないいわゆる無症候性キャリアが存在することや HBV が慢性肝疾患の原因となることなど新たな事実が次々に判明した HBV の本態である Dane 粒子が同定されたのは 1970 年 HBe 抗原が発見されたのは 1972 年である 1979 年にはウイルス粒子から HBV ゲノムがクローニングされウイルス遺伝子 (HBV DNA) の測定が可能となった本邦では 1972 年に日本血液センターにおける HBs 抗原のスクリーニング検査が開始されたさらに 1986 年に開始された母子感染防止事業に基づく出生児に対するワクチンおよび免疫グロブリン投与により, 垂直感染による新たな HBV キャリア成立が阻止され若年者における HBs 抗原陽性率は著しく減少したしかし一方で性交渉に伴う水平感染による B 型急性肝炎の発症数は減少せず近年では肝炎が遷延し慢性化しやすいゲノタイプ A の HBV 感染が増加傾向にある ) B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

48 慢性肝炎肝硬変の診療ガイド 2013 ( 日本肝臓学会 )

49 慢性肝炎肝硬変の診療ガイド 2013 ( 日本肝臓学会 )

50 慢性肝炎肝硬変の診療ガイド 2013 ( 日本肝臓学会 )

51 免疫抑制化学療法により発症する B 型肝炎対策ガイドライン血液悪性疾患に対する強力な化学療法中あるいは終了後に HBs 抗原陽性あるいは HBs 抗原陰性例の一部に HBV 再活性化により B 型肝炎が発症しその中には劇症化する症例があり注意が必要であるまた血液悪性疾患または固形癌に対する通常の化学療法およびリウマチ性疾患膠原病などの自己免疫疾患に対する免疫抑制療法においても HBV 再活性化のリスクを考慮して対応する必要がある通常の化学療法および免疫抑制療法においては HBV 再活性化肝炎の発症劇症化の頻度は明らかでなくガイドラインに関するエビデンスは十分ではないまた核酸アナログ投与による劇症化予防効果を完全に保証するものではない B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

52 B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

53 添付文書上 B 型肝炎ウイルス再燃の注意喚起のある薬剤一般名商品名ヒュミラ皮下注 40mgシリンジ0.8mL,20mg アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) シリンジ0.4mL アバタセプト ( 遺伝子組換え ) 製剤オレンシア点滴静注用 250mg レフルノミド製剤アラバ錠 10mg, 20mg, 100mg インフリキシマブ ( 遺伝子組換え ) レミケード点滴静注用 100 エタネルセプト ( 遺伝子組換え ) 製エンブレル皮下注 25mgシリンジ0.5mL, バ剤イアルゴリムマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤シンポニー皮下注 50mgシリンジセルトリズマブペゴル ( 遺伝子組シムジア皮下注 200mg シリンジ換え ) 製剤トファシチニブクエン酸塩ゼルヤンツ錠 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg,200mg, トリシズマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤 400mg, 皮下注 162mg メトトレキサートリウマトレックスカプセル2mg リウマチ性疾患膠原病に対する免疫抑制療法では治療開始後および治療内容の変更後少なくとも 6 か月間は月 1 回の HBV DNA のモニタリングが望ましい 6 か月以降は治療内容を考慮して間隔および期間を検討する ( レベル 4 グレード B) B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

54 Recommendation HBV 再活性化のリスクを有する免疫抑制化学療法を行う全ての患者に治療前に HBV 感染をスクリーニングする ( レベル 1b グレード A) HBV 感染のスクリーニングは HBs 抗原検査 HBc 抗体および HBs 抗体検査 HBV DNA 定量検査を感度の高い測定法で系統的に実施する ( レベル 1b グレード A) B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

55 Recommendation HBs 抗原陽性の非活動性キャリアおよび治療開始前のスクリーニング検査において HBV DNA が 2.1 log copies/ml 以上の既往感染者に再活性化の可能性のある免疫抑制化学療法を行う際は速やかに核酸アナログの投与を開始する ( レベル 1b グレード A) 治療開始前のスクリーニング検査において HBV DNA が 2.1 log copies/ml 未満の既往感染者に対しては治療中および治療終了後に HBV DNA のモニタリングを行い HBV DNA が 2.1 log copies/ml 以上となった時点で核酸アナログの投与を開始する ( レベル 4 グレード B) 核酸アナログはエンテカビルを推奨する ( レベル 3 グレード A) 核酸アナログの中止基準は HBs 抗原陽性例に対する投与では核酸アナログの投与終了基準に準ずる既往感染者に対する投与では免疫抑制化学療法終了後も少なくとも 12 か月間は投与を継続しこの継続期間中に ALT の正常化と HBV DNA の持続陰性化がみられる場合は投与終了を検討する ( レベル 5 グレード B) 核酸アナログ投与終了後も少なくとも 12 か月間は HBV DNA モニタリングを含めた経過観察を行う経過観察中に HBV DNA が 2.1 log copies/ml 以上になった時点で直ちに投与を再開する ( レベル 5 グレード B) B 型肝炎治療ガイドライン ( 第 2.1 版 )

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Microsoft Word - ③中牟田誠先生.docx RA 治療と肝炎中牟田誠国立病院機構九州医療センター肝臓センター (2012 年第 13 回博多リウマチセミナー ) はじめに RA 治療の基本は免疫抑制をかけることになると思われるがそのためには種々の薬剤ステロイドメトトレキサートを代表として特に最近は生物学的製剤と呼ばれ強力な免疫抑制効果を持つインフリキシマブエタネルセプトなどが使用されているこれらの治療経過中に肝障害が出現してくることも稀なことではなく