シダトレンによる治療を始める患者さんへ
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- ゆりか おまた
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1 シダトレンによる 治療をはじめる 患者さんへ インフォームド コンセント用 監修 : 日本医科大学大学院医学研究科頭頸部 感覚器科学分野教授大久保公裕先生
2 CONTENTS 本資材は シダトレンによるアレルゲン免疫療法を行う患者さんやご家族に向け 治療の概要や服用方法ならびに投与前後の注意すべき事項や発現するおそれのある副作用とその対策について紹介しています アレルゲン免疫療法とはアレルゲン免疫療法のメカニズム舌下免疫療法とはシダトレンについてシダトレンによる治療が受けられない方シダトレンによる治療に際して注意が必要な方シダトレンで期待できる効果 1 シダトレンで期待できる効果 2 シダトレンの副作用アナフィラキシーの前兆特に緊急性が高いアレルギー症状治療のスケジュール服用方法服用時の注意 1 服用時の注意 2 治療を受ける前の心構え 初めて服用するときの準備増量期の服用手順増量期の服用量維持期の服用量 服用手順服用時に避けること服用を間違えたとき服用を間違えたとき 増量期の場合の具体例 中止 再開するとき医師に相談すべきとき取扱方法について 花粉飛散期の過ごし方スギ花粉の回避方法 本資材では シダトレンスギ花粉舌下液 を シダトレン 減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) を アレルゲン免疫療法 と記載しています
3 アレルゲン免疫療法とは アレルゲン免疫療法のメカニズム 舌下免疫療法とは シダトレンについて シダトレンによる治療が受けられない方 シダトレンによる治療に際して注意が必要な方 シダトレンで期待できる効果 1 シダトレンで期待できる効果 2 シダトレンの副作用 アナフィラキシーの前兆 特に緊急性が高いアレルギー症状 治療のスケジュール 服用方法 服用時の注意 1 服用時の注意 2 治療を受ける前の心構え はじめに
4 アレルゲン免疫療法とは はじめに 減感作療法とも呼ばれ アレルギーの原因であるアレルゲンを少量から投与することで からだをアレルゲンに慣らし アレルギー症状を和らげる治療法です アレルゲン : アレルギー症状を引きおこす原因となるもの スギ花粉症であれば スギ花粉がアレルゲンとなる アレルゲン免疫療法の特徴 アレルギー症状を治したり 長期にわたり症状をおさえる可能性のある治療法です 症状が完全におさえられない場合でも 症状を和らげ おくすりの使用量を減らすことも期待できます アレルゲンを投与することから アレルギー反応がおこる可能性があり まれに重篤な症状が発現する可能性があります 治療は長期間 (3~5 年 ) かかります すべての患者さんに効果が期待できるわけではありません
5 アレルゲン免疫療法のメカニズム はじめに アレルゲン免疫療法の効果発現メカニズムは十分には解明されていませんが アレルゲン免疫療法の実施により免疫反応が変化することで 効果を発現すると推測されています アレルギー反応の起き方 増加 IgE 抗体産生 B 細胞 マスト細胞 アレルギー反応 Th2 細胞 アレルゲン免疫療法 舌下免疫療法 1 3 活性化 制御性 T 細胞 IgE 抗体 4 4 IgG 抗体などの増加 ヒスタミンなど アレルギー反応抑制 皮下免疫療法 2 増加 Th1 細胞 4 1 制御性 T 細胞 ( 過剰な免疫反応をおさえる細胞 ) が活性化する 3 Th2 細胞 ( アレルギー反応を促進する細胞 ) の増加をおさえる 2 Th1 細胞 ( アレルギー反応をおさえる細胞 ) が増加する 4 IgEとアレルゲンの結合を妨げるIgGなど ( 抗体 ) が増加する 促進 抑制
6 舌下免疫療法とは はじめに アレルゲンを含む治療薬を舌の下に滴下し 2 分間保持することで アレルギー症状を 治療するアレルゲン免疫療法のひとつです 毎日服用 注射で治療する皮下免疫療法とは違い 注射の痛みがありません 自宅で服用できます 皮下免疫療法
7 シダトレンについて はじめに シダトレンは スギ花粉症に対する舌下投与のアレルゲン免疫療法薬です 1-7 日用 8-14 日用 15 日以降 検査でスギ花粉症と診断された成人及び 12 歳以上の小児の患者さんが治療を受けることができます アレルギー治療薬とは違い 服用してすぐに効果がでるおくすりではありません 花粉症の症状を問わず スギ花粉が飛散していない時期も含め毎日服用します
8 はじめに シダトレンによる治療が受けられない方 次のような方は シダトレンによる治療を受けることができません 治療が受けられない方 花粉症の原因がスギ花粉ではない方 このおくすりでショックをおこしたことのある方 重い気管支喘息の方
9 はじめに シダトレンによる治療に際して注意が必要な方 次のような方は シダトレンによる治療に際して注意が必要です 治療に際して注意が必要な方 アレルゲンを使った治療や検査 またはスギ花粉を含んだ食べ物によってアレルギー症状をおこしたことがある方 気管支喘息の方 悪性腫瘍 ( がん ) や 免疫系の病気がある方 高齢の方 妊婦の方 授乳中の方 抜歯後や口の中の術後 または口の中に傷や炎症などがある方 重症の心疾患 肺疾患及び高血圧症がある方 他のアレルゲン免疫療法を受けている方 他に服用中のおくすりがある方 [ 非選択的 β 遮断薬 三環系抗うつ薬 モノアミンオキシダーゼ阻害薬 (MAOI) など ] 全身性ステロイド薬の投与を受けている方 スギ花粉以外のアレルゲンに対しても反応性が高い方
10 シダトレンで期待できる効果 1 はじめに シダトレンの服用により期待できる効果は 次のとおりです くしゃみ 鼻水 鼻づまりの改善 涙目 目のかゆみの改善 アレルギー治療薬の減量 QOL( 生活の質 ) の改善
11 シダトレンで期待できる効果 2 はじめに シダトレンにより治療を行った場合 行っていない場合に比べて 鼻の症状やアレル ギー治療薬などの使用量がおさえられることがわかっています アレルギー治療薬 : アレルギー症状をおさえるおくすり 強い シダトレンにより治療を行った場合の症状改善イメージ シダトレンにより治療を行っていない場合の症状 シダトレンにより治療を行った場合の症状 症状 弱い スギ花粉の飛散期
12 シダトレンの副作用 はじめに 以下のときは副作用と思われる症状の発現に特に注意してください 服用後少なくとも 30 分間 服用開始初期 ( およそ 1 ヶ月 ) スギ花粉が飛散している時期 下記の症状が現れた場合 直ちに医療機関を受診してください 重大な副作用 ショック アナフィラキシー アナフィラキシー : 医薬品などに対する急性の過敏反応により 医薬品投与後多くの場合 30 分以内で 蕁麻疹などの皮膚症状や 腹痛や嘔吐などの消化器症状 息苦しさなどの呼吸器症状 突然のショック症状 ( 蒼白 意識の混濁など ) がみられる 主な副作用 口の中の副作用 口内炎 舌の下の腫れ ( 舌下腫脹 ) 口の中の腫れ ( 口腔内腫脹 ) など 喉のかゆみ ( 咽喉頭そう痒感 ) 耳のかゆみ 頭痛など
13 アナフィラキシーの前兆 はじめに シダトレンを服用後少なくとも 30 分間は 次のような症状に注意してください 症状が現れた場合 直ちに医療機関を受診してください アナフィラキシーの前兆 皮膚の症状 蕁麻疹 そう痒感 紅斑 皮膚の発赤などが全身に現れる 消化器の症状 胃痛 吐き気 嘔吐 下痢など 眼の症状 視覚異常 視野の狭窄など 呼吸器の症状 鼻がつまる くしゃみ 声がかれる 喉のそう痒感 胸のしめつけ感 呼吸困難 咳 呼吸の音がゼーゼー ヒューヒューする チアノーゼなど 循環器の症状 頻脈 不整脈 血圧低下など 神経の症状 不安 恐怖感 意識の混濁など このうち 皮膚の症状 声がかれる 咳 呼吸の音がゼーゼー ヒューヒューする チアノーゼ 循環器の症状 意識の混濁などは他覚症状として現れます ご家族も注意してください 厚生労働省 重篤副作用疾患別対応マニュアル アナフィラキシー 2008 年 3 月 (2010 年 6 月一部改訂 ) より
14 特に緊急性が高いアレルギー症状 はじめに 特に緊急性が高いアレルギー症状では 迅速な対応が必要です 下記のような症状が 1 つでもあてはまる場合 救急車を要請するなど 迅速な対応が必要です ご家族も注意してください 循環器の症状 神経の症状 呼吸器の症状 消化器の症状 頻脈 不整脈 血圧低下 意識の混濁 声がかれる 喉のそう痒感 胸のしめつけ感 咳 呼吸困難 呼吸の音がゼーゼー ヒューヒューする チアノーゼ 持続する胃痛 持続する嘔吐
15 治療のスケジュール はじめに スギ花粉症であることが確認できたら シダトレンを 2 週間かけて徐々に増量し その後は一定量を長期間服用します 初日は医療機関で服用し 2 日目からは自宅で 服用します スギ花粉が飛散していない時期に実施 検査 診断初回投与増量期維持期 ( 定期的に受診 ) 服用期間 2 週間 3 年以上 ( 推奨 ) 服用場所 医療機関 自宅 スギ花粉が飛散している時期は 新たにシダトレンの治療を開始することはできません
16 服用方法 はじめに 1 日 1 回 シダトレンを舌の下に滴下し 2 分間保持した後 のみこみます その後 5 分間は うがい 飲食を控えてください 舌の下に滴下 2 分間保持後 のみこむ 5 分間は うがい 飲食を控える 2 分間 * 家族の居る場所や日中の服用が推奨されます 服用スケジュール 服用量 1 日目 2 日目 3 日目 4 日目 5 日目 6 日目 7 日目 1 週目 (200JAU/mL 青いボトルのくすり) 1プッシュ 1プッシュ 2プッシュ 2プッシュ 3プッシュ 4プッシュ 5プッシュ 2 週目 (2,000JAU/mL 白いボトルのくすり) 1プッシュ 1プッシュ 2プッシュ 2プッシュ 3プッシュ 4プッシュ 5プッシュ 3 週目以降 ( アルミパック ) 1 パック シダトレンは添加物として濃グリセリンを使用しているため 患者さんによっては服用時にピリピリ感を感じることがあります
17 服用時の注意 1 はじめに シダトレンを服用している間は 次のことに注意が必要です 1 次のときは副作用と思われる症状の発現に特に注意してください 服用後少なくとも30 分間 服用開始初期 ( およそ1ヶ月 ) スギ花粉が飛散している時期 2 次のときは服用せずに医師に相談してください 喘息の発作や症状が激しいとき 口内炎など口の中に傷や炎症があるとき 抜歯など口の中の手術や治療を行ったとき 風邪をひいているときや体調が悪いとき 服用を長期に中断した後 服用を再開するとき
18 服用時の注意 2 はじめに シダトレンを服用している間は 次のことに注意が必要です 3 服用する前後 2 時間程度は 激しい運動 アルコール摂取 入浴などは避けてください 副作用がおこるおそれがあります 4 誤って多く服用した場合は直ちに吐き出しうがいをしてください 翌日改めて前日の用量を服用してください 異常が認められた場合は直ちに医療機関に連絡し医師の診察を受けてください 5 スギ花粉症の症状の改善があっても 自己判断で服用を中止しないでください 症状が再発する可能性があります 必ず医師に相談してください 6 他の医療機関でおくすりが処方されたときには 医師に報告してください シダトレンによる治療に影響を及ぼす可能性があります
19 治療を受ける前の心構え はじめに 治療開始前に以下の事項を確認してください スギ花粉が飛散していない時期も含め 長期間の治療を受けられる シダトレンの服用 ( 舌の下に 2 分間保持 ) を毎日継続できる 少なくとも 1 ヶ月に 1 度受診することができる すべての患者さんに効果を示すわけではないことが理解できる 効果があって終了した場合でも その後効果が弱くなる可能性があることが理解できる アナフィラキシーなどの副作用がおこるおそれがあることが理解でき 副作用がおきたときの対応が理解できる これらをよく理解した上で 治療を開始してください
20 治療について 治療について 初めて服用するときの準備 増量期の服用手順 増量期の服用量 維持期の服用量 服用手順 服用時に避けること 服用を間違えたとき 服用を間違えたとき 増量期の場合の具体例 中止 再開するとき 医師に相談すべきとき 取扱方法について
21 初めて服用するときの準備 治療について ボトルのキャップをはずし ディスペンサーをボトルに取り付けます ティッシュペーパーなどに ポンプを 5 回プッシュして薬液が出ることを確認してください キャップ キャップ ポンプ 5 回 ボトル ディスペンサー 組み立て後
22 増量期の服用手順 治療について シダトレンは 1 日 1 回 決められた量を舌の下にプッシュし 2 分間保持した後にのみこみます 初回は医療機関で実施します * 家族の居る場所や日中の服用が推奨されます 服用前にポンプを 1 回プッシュして 薬液が出ることを確認してください 大きく口を開け舌の下に一度にその日の服用量をプッシュします 舌の下に薬液を入れたまま 2 分間保持した後にのみこんでください 1 回 2 分間 薬液が手についた場合は 直ちに水で洗い流してください 薬液がついた手で目などを擦ると かゆみなどの症状が現れる場合があります シダトレンは添加物として濃グリセリンを使用しているため 患者さんによっては服用時にピリピリ感を感じることがあります
23 増量期の服用量 治療について 初めの 7 日間は 濃度の薄いおくすり (200JAU/mL ボトル ) を服用し 次の 7 日間は濃度の濃いおくすり (2,000JAU/mL ボトル ) を服用します プッシュ数は日ごとに異なりますので 注意してください 2,000JAU 1,600JAU 1 プッシュ =0.2mL 1,200JAU 800JAU スギ花粉エキスの含量 40JAU 80JAU 200JAU/mL ボトル 120JAU 160JAU 200JAU 400JAU 2,000JAU/mL ボトル 1 日目 2 日目 3 日目 4 日目 5 日目 6 日目 7 日目 8 日目 9 日目 10 日目 11 日目 12 日目 13 日目 14 日目 シダトレンの服用量 1プッシュ 1プッシュ 2プッシュ 2プッシュ 3プッシュ 4プッシュ 5プッシュ 1プッシュ 1プッシュ 2プッシュ 2プッシュ 3プッシュ 4プッシュ 5プッシュ
24 維持期の服用量 服用手順 治療について シダトレンの治療開始から 15 日目以降は 1 日 1 回 2,000JAU/mL パック 1 包を 舌の下に滴下し 2 分間保持した後にのみこんでください * 家族の居る場所や日中の服用が推奨されます 維持期のおくすり 2,000JAU/mL パック 印全体を指でつまみ 切り口から開けてください 大きく口を開け舌の下に一度に薬液をすべて滴下します 舌の下に薬液を入れたまま 2 分間保持した後にのみこんでください 2 分間 薬液が手についた場合は 直ちに水で洗い流してください 薬液がついた手で目などを擦ると かゆみなどの症状が現れる場合があります シダトレンは添加物として濃グリセリンを使用しているため 患者さんによっては服用時にピリピリ感を感じることがあります
25 服用時に避けること 治療について シダトレンの効果を保つために服用後 5 分間はうがい 飲食をしないでください また 副作用がおこるおそれがありますので 服用する前後 2 時間程度は 激しい運動 アルコール摂取 入浴などは避けるようにしてください 服用後 5 分間避けること 服用前後に避けること
26 服用を間違えたとき 治療について シダトレンを誤って多く服用してしまったり のみ忘れたりした場合は 次のように対処してください いずれの場合も 決してその日の分以上の用量を服用しないでください 異常が認められた場合は 直ちに医療機関を受診してください 1 誤って多く服用してしまったとき 直ちに吐き出し うがいをしてください 翌日 改めて前日の用量を服用してください 22 分間保持できず のみこんでしまったとき その日は再度服用しないでください 翌日 改めて前日の用量を服用してください 3 服用し忘れたとき その日のうちに気がついた場合 その日の用量を服用してください 翌日気がついた場合 前日の用量を服用してください
27 服用を間違えたとき < 増量期の場合の具体例 > 治療について 増量期に服用を忘れるなど服用を間違えた場合 以下の例を参考に服用スケジュールを変更してください 通常の服用スケジュール 1 週目 (200JAU/mL) 例えば 4 日目の服用を忘れた場合 1 日目 2 日目 3 日目 4 日目 5 日目 6 日目 7 日目 1 プッシュ 1 プッシュ 2 プッシュ 2 プッシュ 3 プッシュ 4 プッシュ 5 プッシュ 4 日目服用なし 変更後の服用スケジュール 1 週目 (200JAU/mL) 1 日目 2 日目 3 日目 5 日目 6 日目 7 日目 8 日目 1 プッシュ 1 プッシュ 2 プッシュ 2 プッシュ 3 プッシュ 4 プッシュ 5 プッシュ
28 中止 再開するとき 治療について 服用を中止する場合 自己判断で中止せず 必ず医師に相談してください 服用を長期に中断した後再開する場合も医師に相談してください
29 医師に相談すべきとき 治療について 次のような症状があるときは シダトレンを服用せずに医師に相談してください 喘息発作や症状が激しいとき 口内炎など 口の中に傷や炎症があるとき 風邪をひいているときや体調が悪いとき 抜歯など口の中の手術や治療を行ったとき
30 取扱方法について 治療について シダトレンは冷蔵庫で 小児の手の届かないところに保管してください シダトレンは他の人に使用させてはいけません 増量期のボトルは保管袋に入れ 冷蔵庫に立てて保管してください 増量期のボトルに残った薬液は 紙などに吸収させるなどして可燃ゴミへ 使用済みの容器は各自治体で定められたルールに従って捨ててください
31 花粉飛散期の注意 花粉飛散期の注意 花粉飛散期の過ごし方 スギ花粉の回避方法
32 花粉飛散期の過ごし方 花粉飛散期の注意 スギ花粉が飛散する時期は シダトレン服用後に体調変化がおこるおそれがありますので 注意してください シダトレンによる治療中も スギ花粉が飛散する時期にはスギ花粉を回避する生活を心がけてください 花粉症の症状がひどい場合は 医師の指示に従い アレルギー治療薬などを使用してもかまいません 症状やおくすりの使用状況を日誌にまとめ 受診時に医師に確認してもらいましょう
33 スギ花粉の回避方法 花粉飛散期の注意 治療に加えて以下の点に注意し スギ花粉の回避を実施しましょう スギ花粉情報に注意する 外出をなるべく避ける 外出時にはマスクやメガネ つるつるしたコートを着用 帰宅時 部屋に入る前に洋服や髪についた花粉をよくはらう 帰宅後はうがい 洗顔をし 鼻をかむ 窓や戸を閉める 洗濯ものや布団は外に干さない 部屋をよく掃除する
シダキュアスギ花粉舌下錠2,000JAU・5,000JAU
患者向医薬品ガイド 2018 年 6 月作成 シダキュアスギ花粉舌下錠 2,000JAU シダキュアスギ花粉舌下錠 5,000JAU この薬は? 販売名 一般名 2,000JAU シダキュアスギ花粉舌下錠 CEDARCURE スギ花粉エキス原末 5,000JAU 含有量 (1 錠中 ) 2,000JAU 5,000JAU 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに
次の目的で処方されます ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法 この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要です この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を使用する前に ダニ抗原によるアレル
この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) アシテアダニ舌下錠 100 単位 (IR) アシテアダニ舌下錠 300 単位 (IR) IR: アレルゲン活性単位 アシテアダニ舌下錠 100 単位 (IR) Actair House Dust Mite Sublingual Tablets 100 units(ir) ヤケヒョウヒダニエキス原末 50 単位 (IR) コナヒョウヒダニエキス原末
より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています
くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm
サーバリックス の効果について 1 サーバリックス の接種対象者は 10 歳以上の女性です 2 サーバリックス は 臨床試験により 15~25 歳の女性に対する HPV 16 型と 18 型の感染や 前がん病変の発症を予防する効果が確認されています 10~15 歳の女児および
1 2 3 4 5 子宮頸がんと発がん性ヒトパピローマウイルス 1 子宮頸がんは 子宮頸部 ( 子宮の入り口 ) にできるがんで 20~30 代で急増し 日本では年間約 15,000 人の女性が発症していると報告されています 子宮頸がんは 初期の段階では自覚症状がほとんどないため しばしば発見が遅れてしまいます がんが進行すると 不正出血や性交時の出血などがみられます 2 子宮頸がんは 発がん性 HPVというウイルスの感染が原因で引き起こされる病気です
アトピー性皮膚炎の治療目標 アトピー性皮膚炎の治療では 以下のような状態になることを目指します 1 症状がない状態 あるいはあっても日常生活に支障がなく 薬物療法もあまり必要としない状態 2 軽い症状はあっても 急に悪化することはなく 悪化してもそれが続かない状態 2 3
第1版 を 使用される患者さんへ 監修 自治医科大学臨床医学部門皮膚科学教授 大槻 マミ太 郎 先 生 CONTENTS 医療機関名 アトピー性皮膚炎の治療目標 2 アトピー性皮膚炎の原因 4 アトピー性皮膚炎の治療 5 新しい 治療薬 デュピクセント とは 6 投与できる方 できない方 注意が必要な方 7 喘息等のアレルギー性疾患をお持ちの方への注意点 8 SAJP.DUP.18.02.0390
陽だまり 15 Vol. 2014.2 公益財団法人 丹後中央病院 広報誌 627-8555 京都府京丹後市峰山町杉谷158-1 TEL 0772(62)0791 http://tangohp.com 診療科のご紹介 耳鼻咽喉科 耳鼻咽喉科外来は 医師1名 看護師2名 医療クラーク1名で 診療を行っています 平均年齢は50+α歳のベテランスタッフで 日々老体に鞭打ち 診察に勤しんでおります 外来日は
はじめに アシテア R ダニ舌下錠 ( 以下, アシテア R ) は ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎 に対する本邦初の, 舌下投与による減感作療法薬 ( アレルゲン免疫療法薬 ) として,2015 年 3 月に成人及び12 歳以上の小児を対象に製造販売承認されました その後,2018 年 2 月に,
日本標準商品分類番号 87449 薬剤師のみなさまへ 医薬品リスク管理計画 RMP 安全対策へのご協力のお願い 減感作療法薬 アレルゲン免疫療法薬 100単位 IR /300単位 IR 処方箋医薬品 注1 注1 注意 医師等の処方箋により使用すること 対象年齢 変更 薬価基準収載 警告 本剤は 緊急時に十分に対応できる医療機関に所属し 本剤に関する十分な知識と減感作療法 に関する十分な知識 経験を持ち
ミティキュウア治療を始める患者さんへ
ミティキュアによる 治 療 をはじめる 患 者 さんへ インフォームド コンセント 用 監 修 : 日 本 医 科 大 学 大 学 院 医 学 研 究 科 頭 頸 部 感 覚 器 科 学 分 野 教 授 大 久 保 公 裕 先 生 CONTENTS 本 資 材 は ミティキュアによるアレルゲン 免 疫 療 法 を 行 う 患 者 さんやご 家 族 に 向 け 治 療 の 概 要 や 服 用 方 法
シダキュアスギ舌下錠 2,000JAU 5,000JAU に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 シダキュアスギ舌下錠 2,000JAU,5,000JAU 有効成分 スギ花粉エキス原末 承認取得者名 鳥居薬品株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 8 月 1.1.
シダキュアスギ舌下錠 2,000JAU シダキュアスギ舌下錠 5,000JAU に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に関する権利及び内容についての責任は 鳥居薬品株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 鳥居薬品株式会社 1 シダキュアスギ舌下錠 2,000JAU 5,000JAU に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 シダキュアスギ舌下錠
クローン病 クローン病の患者さんサポート情報のご案内 ステラーラ を使用される患者さんへ クローン病に関する情報サイト IBD LIFE による クローン病治療について ステラーラ R を使用されているクローン病患者さん向けウェブサイトステラーラ.j
クローン病 クローン病の患者さんサポート情報のご案内 ステラーラ を使用される患者さんへ クローン病に関する情報サイト IBD LIFE https://www.ibd-life.jp/ による クローン病治療について ステラーラ R を使用されているクローン病患者さん向けウェブサイトステラーラ.jp http://www.stelara.jp/ 患者さん向けアプリ IBD サプリ https://ibd-supli.welby.jp/
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ステラーラ皮下注 45mg シリンジ 患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) ステラーラ皮下注 45mg シリンジ Stelara Subcutaneous Injection 45mg syringe ウステキヌマブ ( 遺伝子組換え ) Ustekinumab(Genetical Recombination) 45mg 患者向医薬品ガイドについて
食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり
くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形
はじめに この 成人 T 細胞白血病リンパ腫 (ATLL) の治療日記 は を服用される患者さんが 服用状況 体調の変化 検査結果の経過などを記録するための冊子です は 催奇形性があり サリドマイドの同類薬です は 胎児 ( お腹の赤ちゃん ) に障害を起こす可能性があります 生まれてくる赤ちゃんに
を服用される方へ 成人 T 細胞白血病リンパ腫 (ATLL) の治療日記 使用開始日年月日 ( 冊目 ) はじめに この 成人 T 細胞白血病リンパ腫 (ATLL) の治療日記 は を服用される患者さんが 服用状況 体調の変化 検査結果の経過などを記録するための冊子です は 催奇形性があり サリドマイドの同類薬です は 胎児 ( お腹の赤ちゃん ) に障害を起こす可能性があります 生まれてくる赤ちゃんに被害を及ぼすことがないよう
5_使用上の注意(37薬効)Web作業用.indd
34 ビタミン主薬製剤 1 ビタミン A 主薬製剤 使用上の注意と記載条件 1. 次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談することあ医師の治療を受けている人 い妊娠 3 ヵ月以内の妊婦, 妊娠していると思われる人又は妊娠を希望する人 ( 妊娠 3 ヵ月前から妊娠 3 ヵ月までの間にビタミン A を 1 日 10,000 国際単位以上摂取した妊婦から生まれた児に先天異常の割合が上昇したとの報告がある )
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メ モ 目次 地域連携クリテイカルパスについて手帳の使い方定期検診の検査と必要性術後の注意患者さん基本情報診療計画表 役割分担表診療経過 ( 連携医情報 ) 診療経過 ( 専門病院情報 ) 2 3 4 5 6 8 12 32 ー 1 ー 地域連携クリテイカルパスについて 地域連携クリテイカルパスは がんの診断 治療 定期的な検査などの診療を 複数の医療機関 ( 専門病院と地域のかかりつけ連携診療所
花粉症について
花粉症について 株式会社ドクタートラスト産業保健部作成 1 1. アレルギー発症のメカニズム 花粉症とは 目や鼻から入ってくる花粉が原因で起こるアレルギー反応です アレルギー反応とは 細菌やウイルスなどが体内に入ってきたとき その異物を 敵 と捉えて体が反応して やっつけよう! と 免疫抗体 (IgE 抗体 ) を作ります それは 人が細菌やウイルスに負けないために重要な反応です しかし アレルギー反応は
下痢 消化管粘膜が損傷をうけるために起こります 好中球 白血球 減少による感 染が原因の場合もあります セルフケアのポイント 症状を和らげる 下痢になると 体の水分と電解質 ミネラル が失われるので ミネラルバ ランスのとれたスポーツドリンクなどで十分補うようにしましょう 冷えすぎた飲み物は 下痢を悪化させることがあるので控えましょう おなかが冷えないよう腹部の保温を心がけましょう 下痢のひどいときは
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レルベア 100 エリプタ 14 吸入用レルベア 100 エリプタ 30 吸入用レルベア 200 エリプタ 14 吸入用レルベア 200 エリプタ 30 吸入用 患者向医薬品ガイド 2017 年 12 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 ブリスター * 中 ) *:1 回分の薬剤 ( 粉末 ) レルベア 100 エリプタ 14 吸入用レルベア 100 エリプタ 30 吸入用 Relvar
AC 療法について ( アドリアシン + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 イメンドカプセル アロキシ注 1 日目は 抗がん剤の投与開始 60~90 分
TC( 乳腺 ) 療法について ( ドセタキセル + エンドキサン ) おと治療のスケジュール ( 副作用の状況を考慮して 抗がん剤の影響が強く残っていると考えられる場合は 次回の治療開始を延期することがあります ) 作用めやすの時間 グラニセトロン注 ワンタキソテール注 1 時間 エンドキサン注 出血性膀胱炎 ( 血尿 排尿痛 ) 手足のしびれ 色素沈着 血小板減少 排尿時の不快感 尿に血が混ざるなどの症状があるときはお知らせください
My DIARY ベンリスタをご使用の患者さんへ
My DIARY ベンリスタをご使用の患者さんへ ベンリスタによる全身性エリテマトーデスの治療を受けられる患者さんへ この手帳は ベンリスタによる全身性エリテマトーデスの治療を受けられる方のための手帳です 受診時に主治医に見せて あなたの体調を一緒に確認しましょう 編集協力産業医科大学医学部第 内科学講座 教授田中良哉先生 本人緊急連絡先PERSONAL DATA 氏名 住所 電話番号 生年月日 血液型
患者向医薬品ガイド
患者向医薬品ガイド 2013 年 6 月作成 オレンシア皮下注 125mg シリンジ 一般名アバタセプト ( 遺伝子組換え ) 含有量 (1 シリンジ中 125mg) この薬の効果は? この薬は 抗リウマチ薬と呼ばれるグループに属する注射薬です この薬は 免疫をつかさどる T リンパ球という細胞 (T 細胞 ) のはたらきを抑えます これにより サイトカインという炎症や痛みにかかわっている物質が過剰に作られなくなり
Microsoft PowerPoint - 食物アレルギーの子どもたちへの対応(指導資料)(HP用)
職員研修用資料 食物アレルギーの 子どもたちへの対応 情報共有 子ども 対応 実態把握 茨城県教育委員会 1 研修の流れ 1 食物アレルギーとアナフィラキシー (1) 基本的な知識の確認 1 食物アレルギーとは 3 ( 定義 頻度 原因 症状 治療 ) 2 アナフィラキシーとは 5 2 事前の対応 ( 定義 頻度 原因 症状 治療 ) 該当児童生徒に対する個別指導 6 ( 家庭との情報共有 連携 )
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果
2015 年 11 月 5 日 乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取がアトピー性皮膚炎症状を改善 株式会社ヤクルト本社 ( 社長根岸孝成 ) では アトピー性皮膚炎患者を対象に 乳酸菌 ラクトバチルスプランタルム YIT 0132 ( 以下 乳酸菌 LP0132) を含む発酵果汁飲料 ( 以下 乳酸菌発酵果汁飲料 ) の飲用試験を実施した結果 アトピー性皮膚炎症状を改善する効果が確認されました なお 本研究成果は
<4D F736F F D DC58F4994C5817A54524D5F8AB38ED28CFC88E396F B CF8945C8CF889CA92C789C1816A5F3294C52E646
患者向医薬品ガイド トレムフィア皮下注 100mg シリンジ 2018 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) トレムフィア皮下注 100mgシリンジ Tremfya Subcutaneous Injection 100mg syringe グセルクマブ ( 遺伝子組換え ) Guselkumab(Genetical Recombination) 100mg 患者向医薬品ガイドについて
デュピクセントを使用される患者さんへ
第2版 アトピー性皮膚炎の患者さんのために 治療と生活を繋げるコンテンツが アンド 充実したアプリ のご紹介 症状記録 を使えば アトピー 性皮膚炎の経過がシンプルに記録できます 日々の症状を把握するため ご自身の症状を記録 かゆ みの強さ 範囲 する機能 アトピー性の湿疹の症状を 評価するための7項目 POEM を用意しました を 使用される患者さんへ 監修 自治医科大学臨床医学部門皮膚科学教授
Microsoft Word - CDDP+VNR患者用パンフレット doc
シスプラチン ( シスプラチン注 )+ ビノレルビン ( ロゼウス注 ) 併用療法を受けられるさま 四国がんセンター呼吸器科 2011.7.29 改訂 私たちは Ⅰ 化学療法に対する不安を軽減し安心して治療に望めるように お手伝いします Ⅱ 化学療法治療中の身体的 精神的苦痛を軽減し最良の状態で 治療が受けられるようにお手伝いします Ⅲ 化学療法後の副作用が最小限になるようにお手伝いします 化学療法をうける方へ
PowerPoint プレゼンテーション
平成 30 年 12 月 16 日アレルギー疾患医療全国拠点病院連絡会議報告資料 都道府県アレルギー疾患対策拠点病院モデル事業 事業報告 国立大学法人山梨大学医学部附属病院アレルギーセンター長増山敬祐 山梨大学医学附属病院 アレルギーセンター活動状況 アレルギーセンター概要 リウマチ膠原病センターに続き 2 番目の診療機能別センターとして平成 29 年 4 月に設置 山梨県アレルギー疾患拠点病院 (
患者向医薬品ガイド 2019 年 5 月改訂 デュピクセント皮下注 300mg シリンジ この薬は? 販売名一般名含有量 (1 製剤中 ) デュピクセント皮下注 300mg シリンジ Dupixent 300mg Syringe for S.C. Injection デュピルマブ ( 遺伝子組換え
患者向医薬品ガイド 2019 年 5 月改訂 デュピクセント皮下注 300mg シリンジ この薬は? 販売名一般名含有量 (1 製剤中 ) デュピクセント皮下注 300mg シリンジ Dupixent 300mg Syringe for S.C. Injection デュピルマブ ( 遺伝子組換え ) Dupilumab(Genetical Recombination) 300mg 患者向医薬品ガイドについて
Microsoft Word _ソリリス点滴静注300mg 同意説明文書 aHUS-ICF-1712.docx
患者様同意説明文書 非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) ソリリスの投与開始前に 医師または医療従事者から ソリリスを投与される方へ (ahus) 及び 患者安全性カード に従ってこの薬の安全性 有効性の説明 髄膜炎菌ワクチン等の接種の必要性及び患者様のデータの取扱いの説明を十分に理解できるまで受け さらにこの 患者様同意説明文書 の記載に従ってご確認ください 担当医師または医療従事者は 患者様にこの薬を投与する場合
ステロイドについてのアンケート
3 アレルギー科問診票 ( 気管支ぜん息 アレルギー性鼻炎 / 花粉症 ) 以下の質問は気管支ぜん息またはアレルギー性鼻炎 / 花粉症 ( 疑いも含む ) と診断されたことが あるお子さん ( 治療中 治ゆ後も含む ) に関するものです ぜん息のない方は 13 にお進みください < 最近 1 ヶ月間のぜん息症状について > 1. この 1 ヶ月間にゼーゼー ヒューヒューした日はどのくらいありましたか
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この薬は? 販売名 セレベント 25 ロタディスクセレベント 50 ロタディスクセレベント 50 ディスカス セレベント 25 ロタディスク Serevent 25 Rotadisk セレベント 50 ロタディスク Serevent 50 Rotadisk 患者向医薬品ガイド 2017 年 12 月更新 セレベント 50 ディスカス Serevent 50 Diskus 一般名 サルメテロールキシナホ酸塩
スライド 1
1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています
肝臓の細胞が壊れるる感染があります 肝B 型慢性肝疾患とは? B 型慢性肝疾患は B 型肝炎ウイルスの感染が原因で起こる肝臓の病気です B 型肝炎ウイルスに感染すると ウイルスは肝臓の細胞で増殖します 増殖したウイルスを排除しようと体の免疫機能が働きますが ウイルスだけを狙うことができず 感染した肝
エンテカビル トーワ を服用されている方へ B 型慢性肝疾患の治療のために 監修 国立大学法人高知大学医学部消化器内科学講座 教授西原利治先生 施設名 2017 年 10 月作成 (C-1) 肝臓の細胞が壊れるる感染があります 肝B 型慢性肝疾患とは? B 型慢性肝疾患は B 型肝炎ウイルスの感染が原因で起こる肝臓の病気です B 型肝炎ウイルスに感染すると ウイルスは肝臓の細胞で増殖します 増殖したウイルスを排除しようと体の免疫機能が働きますが
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2012 年 4 月更新作成者 : 宇根底亜希子 化学療法看護エキスパートナース育成計画 1. 目的江南厚生病院に通院あるいは入院しているがん患者に質の高いケアを提供できるようになるために 看護師が化学療法分野の知識や技術を習得することを目的とする 2. 対象者 1 ) レベル Ⅱ 以上で各分野の知識と技術習得を希望する者 2 ) 期間中 80% 以上参加できる者 3. 教育期間 時間間 1 年間の継続教育とする
舌下投与による減感作療法(アレルゲン免疫療法)薬処方のためのアレルゲン免疫療法(減感作療法)eラーニング、eテストについて
舌下投与による減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬処方のための eラーニング eテスト について アレルゲン免疫療法 ( 減感作療法 ) 先生各位舌下投与による減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 ( 以下 舌下免疫療法薬 ) は アレルゲンを含む薬剤であり アナフィラキシー等の発現のおそれがあることから 安全対策の観点より 下記の承認条件を遵守することを条件に承認されております 承認条件
- 1 - Ⅰ. 調査設計 1. 調査の目的 本調査は 全国 47 都道府県で スギ花粉症の現状と生活に及ぼす影響や 現状の対策と満足度 また 治療に対する理解度と情報の到達度など 現在のスギ花粉症の実態について調査しています 2. 調査の内容 - 調査対象 : ご自身がスギ花粉症である方 -サンプ
2017 年 4 月 25 日 鳥居薬品株式会社 47 都道府県 スギ花粉症実態調査 参考資料 Ⅰ. 調査設計 Ⅱ. 調査結果の詳細 この件に関するお問い合わせ 鳥居薬品株式会社経営企画部担当 : 加藤健人 TEL:03-3231-6814 E-mail:[email protected] - 1 - Ⅰ. 調査設計 1. 調査の目的 本調査は 全国 47 都道府県で スギ花粉症の現状と生活に及ぼす影響や
2018 年 10 月 4 日放送 第 47 回日本皮膚アレルギー 接触皮膚炎学会 / 第 41 回皮膚脈管 膠原病研究会シンポジウム2-6 蕁麻疹の病態と新規治療法 ~ 抗 IgE 抗体療法 ~ 島根大学皮膚科 講師 千貫祐子 はじめに蕁麻疹は膨疹 つまり紅斑を伴う一過性 限局性の浮腫が病的に出没
2018 年 10 月 4 日放送 第 47 回日本皮膚アレルギー 接触皮膚炎学会 / 第 41 回皮膚脈管 膠原病研究会シンポジウム2-6 蕁麻疹の病態と新規治療法 ~ 抗 IgE 抗体療法 ~ 島根大学皮膚科 講師 千貫祐子 はじめに蕁麻疹は膨疹 つまり紅斑を伴う一過性 限局性の浮腫が病的に出没する疾患であり 多くは痒みを伴います 日本皮膚科学会の 2011 年版の蕁麻疹診療ガイドラインでは 蕁麻疹及び血管性浮腫を
コセンティクスを使用される患者さんへ
を使用される患者さんへ 監修 福岡大学医学部皮膚科学教室教授今福信一先生 コセンティクスを使用される患者さん向けウェブサイト www.cosentyx.jp/p_patient/ 医療機関名 5025401002 CTX00069GK0001 2015 年 12 月作成 A1215EX-NJ コセンティクスとは? かんせん コセンティクスは乾癬の症状を引き起こす原因の一つ IL-17A のはたらきをおさえるお薬です
2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂
2017 年 9 月 画像診断部 中央放射線科 造影剤投与マニュアル ver 2.0 本マニュアルは ESUR 造影剤ガイドライン version 9.0(ESUR: 欧州泌尿生殖器放射線学会 ) などを参照し 前マニュアルを改訂して作成した ( 前マニュアル作成 2014 年 3 月 今回の改訂 2017 年 8 月 ) 新たなエビデンスの報告や運用上困難な場合は適宜変更を加える 1. 造影剤アレルギーの既往を有する患者への対応
患者向医薬品ガイド
患者向医薬品ガイド 2013 年 7 月作成 メトレレプチン皮下注用 11.25mg シオノギ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 瓶中 ) メトレレプチン皮下注用 11.25mg シオノギ Metreleptin for subcutaneous Injection SHIONOGI メトレレプチン ( 遺伝子組換え ) Metreleptin (Genetical Recombination)
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1 テラ コートリル軟膏オキシテトラサイクリン塩酸塩 ヒドロコルチゾン気持ちが悪い未知非重篤不明疑われるテラ コートリル軟膏オキシテトラサイクリン塩酸塩 ヒドロコルチゾン胃痛未知非重篤不明疑われる 2 テラ コートリル軟膏 オキシテトラサイクリン塩酸塩 ヒドロコルチゾン 赤黒くかぶれた 既知 非重篤 不明 否定できない 3 テラ コートリル軟膏 オキシテトラサイクリン塩酸塩 ヒドロコルチゾン 接触性皮膚炎
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患者向医薬品ガイド 2017 年 6 月更新 オレンシア皮下注 125mg シリンジ 1mL オレンシア皮下注 125mg オートインジェクター 1mL この薬は? 販売名一般名含有量 (1 シリンジ中 ) オレンシア皮下注 125mg オレンシア皮下注 125mg シリンジ 1mL オートインジェクター 1mL ORENCIA SYRINGE FOR ORENCIA AUTOINJECTOR FOR
Microsoft PowerPoint - 新技術説明会配付資料rev提出版(後藤)修正.pp
食品の抗アレルギー活性評価に利用できる マウスモデルの紹介 農研機構食品総合研究所 食品機能研究領域主任研究員 後藤真生 農研機構 は独立行政法人農業 食品産業技術総合研究機構のコミュニケーションネームです 国民の 1/3 はアレルギー症状を自覚している 1 アレルギー症状なし (59.1%) 皮膚 呼吸器 目鼻いずれかのアレルギー症状あり (35.9%) 医療機関に入院 通院中 (58.2%) (
減量・コース投与期間短縮の基準
用法 用量 通常 成人には初回投与量 (1 回量 ) を体表面積に合せて次の基準量とし 朝食後および夕食後の 1 日 2 回 28 日間連日経口投与し その後 14 日間休薬する これを 1 クールとして投与を繰り返す ただし 本剤の投与によると判断される臨床検査値異常 ( 血液検査 肝 腎機能検査 ) および消化器症状が発現せず 安全性に問題がない場合には休薬を短縮できるが その場合でも少なくとも
はじめに 連携パス とは 地域のと大阪市立総合医療センターの医師が あなたの治療経過を共有できる 治療計画表 のことです 連携パス を活用し と総合医療センターの医師が協力して あなたの治療を行います 病状が落ち着いているときの投薬や日常の診療はが行い 専門的な治療や定期的な検査は総合医療センターが
大腸がん術後連携パス 大阪市立総合医療センター 大阪府がん診療連携協議会 はじめに 連携パス とは 地域のと大阪市立総合医療センターの医師が あなたの治療経過を共有できる 治療計画表 のことです 連携パス を活用し と総合医療センターの医師が協力して あなたの治療を行います 病状が落ち着いているときの投薬や日常の診療はが行い 専門的な治療や定期的な検査は総合医療センターが行いますので ちょっとしたケガや日常の相談は
第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 鳥居薬品株式会社
シダキュアスギ花粉舌下錠 2,000JAU シダキュアスギ花粉舌下錠 5,000JAU に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は鳥居薬品株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 鳥居薬品株式会社 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 鳥居薬品株式会社
7 1 2 7 1 15 1 2 (12 7 1 )15 6 42 21 17 15 21 26 16 22 20 20 16 27 14 23 8 19 4 12 6 23 86 / 230) 63 / 356 / 91 / 11.7 22 / 18.4 16 / 17 48 12 PTSD 57 9 97 23 13 20 2 25 2 12 5
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トレシーバ注フレックスタッチ 患者向医薬品ガイド 2016 年 10 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 1 筒 (3mL 中 ) トレシーバ注フレックスタッチ Tresiba FlexTouch インスリンデグルデク ( 遺伝子組換え ) Insulin Degludec (Genetical Recombination) 300 単位 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに
Microsoft Word _12_1ガイド_フルティフォーム120(企業案1)
患者向医薬品ガイド 2014 年 12 月 フルティフォーム 50 エアゾール フルティフォーム 125 エアゾール この薬は? 販売名 一般名 含有量 ( 容器内で量り取られる量 ) フルティフォーム 50 エアゾール Flutiform 50 Aerosol 120 puffs フルティフォーム 125 エアゾール Flutiform 125 Aerosol 120 puffs フルチカゾンプロピオン酸エステル
頭頚部がん1部[ ].indd
1 1 がん化学療法を始める前に がん化学療法を行うときは, その目的を伝え なぜ, 化学療法を行うか について患者の理解と同意を得ること ( インフォームド コンセント ) が必要である. 病理組織, 病期が決定したら治療計画を立てるが, がん化学療法を治療計画に含める場合は以下の場合である. 切除可能であるが, 何らかの理由で手術を行わない場合. これには, 導入として行う場合と放射線療法との併用で化学療法を施行する場合がある.
ず一見蕁麻疹様の浮腫性紅斑が初発疹である点です この蕁麻疹様の紅斑は赤みが強く境界が鮮明であることが特徴です このような特異疹の病型で発症するのは 若い女性に多いと考えられています また スギ花粉がアトピー性皮膚炎の増悪因子として働いた時には 蕁麻疹様の紅斑のみではなく全身の多彩な紅斑 丘疹が出現し
2016 年 7 月 14 日放送 第 45 回日本皮膚アレルギー 接触皮膚炎学会 7 パネルディスカッション 4-4 花粉皮膚炎のアップデート 東京医科歯科大学大学院皮膚科 教授横関博雄 はじめに近年 スギ花粉症患者に呼吸器症状 消化器症状 咽頭症状 発熱なども見られることが良く知られスギ花粉症は全身性疾患の一つと考えられています また スギ花粉症の患者に合併してスギ花粉が皮膚に接触することが原因と思われるスギ花粉皮膚炎と呼ばれている皮膚症状が見られることもあります
リクシアナ錠は 血液を固まりにくくして 血管の中に血栓 ( 血液の塊 ) が できないようにするお薬です リクシアナ錠は 1 日 1 回服用するお薬です 医師の指示通りに毎日きちんと 服用してください しんぼうさいどう 心房細動は 不整脈のひとつです 心房細動になると 心臓が正しいリズムで拍動できな
リクシアナ錠を服用される患者さんへ 監修 : 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター臨床研究センター長是恒之宏先生 公益財団法人心臓血管研究所所長山下武志先生 非弁膜症性心房細動の患者さん 医療機関名 LIX1P00600-0CG リクシアナ錠は 血液を固まりにくくして 血管の中に血栓 ( 血液の塊 ) が できないようにするお薬です リクシアナ錠は 1 日 1 回服用するお薬です 医師の指示通りに毎日きちんと
1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた
適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 注 1) 処方箋医薬品 ATORVASTATIN TABLETS AMALUET COMBINATION TABLETS 注 1) 処方箋医薬品 PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること PITAVASTATIN CALCIUM TABLETS 2016
フォルフォックス FOLFOX 療法を受けられる患者さんへ 監修福井大学医学部長外科学 1 教授山口明夫
フォルフォックス FOLFOX 療法を受けられる患者さんへ 監修福井大学医学部長外科学 1 教授山口明夫 治療法 下記 FOLFOX4 療法 mfolfox6 療法 FOLFOX4+ 療法 mfolfox6+ 療法 FOLFOX4+ 療法 mfolfox6+ 療法 FOLFOX4+ 療法 mfolfox6+ 療法 8~11 入 Contents 大腸 4 大腸 治療 使用 薬 5 外来化学療法 6
OPD_PDF出力用.indd
4 6 8 9 10 10 12 12 12 13 13 13 14 14 14 15 15 15 16 17 19 20 22 4 5 がん細胞への攻撃を止めろ! 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 3 3 月 3 4 火 3 5 水 3 6 木 3 7 金 3 8 土 3 9 日 36.5 36.4 36.8 37.5 36.5 36.1 36.2 62.0
「 」 説明および同意書
EDP( エトポシド + ドキソルビシン + シスプラチン ) 療法 説明および同意書 四国がんセンター泌尿器科 患者氏名 ( ) さん 御本人さんのみへの説明でよろしいですか? ( 同席者の氏名をすべて記載 ) ( ( はい ) ) < 病名 > 副腎がん 転移部位 ( ) < 治療 > EDP 療法 (E: エトポシド D: ドキソルビシン P: シスプラチン ) < 治療開始予定日 > 平成
乳がん術後連携パス
私の治療カルテ 大腸連携パス ( 術後フォローアップ ) 堺市立総合医療センター はじめに 連携パス とは 地域のと堺市立総合医療センターの医師が あなたの治療経過を共有できる 治療計画表 のことです 連携パス を活用し と堺市立総合医療センターの医師が協力して あなたの治療を行います 病状が落ち着いているときの投薬や日常の診療はが行い 専門的な治療や定期的な検査は堺市立総合医療センターが行いますので
<4D F736F F F696E74202D202888F38DFC AB38ED28FEE95F182CC8BA4974C82C98AD682B782E B D B2E >
// 広島県地域保健対策協議会医薬品の適正使用検討特別委員会講演会 患者情報の共有に関するアンケート ( 平成 年 月 ~ 月実施 ) 薬剤師 /,0 医師 / 歯科医師 0/ 看護師 / ( 訪問看護ステーション ) 薬剤師 Ⅰ- 薬剤師 Ⅰ- 医師 歯科医師と共有すると有用な情報は? 医師 歯科医師と共有することができるとしたら, 副作用の早期発見や未然防止, 医薬品の適正使用のために有用なのは?
《学校用ダウンロードファイル》アレルギー疾患用学校生活管理指導表(平成27年度改訂版)
アレルギー疾患用 学校生活管理指導表 ( 平成 27 年度改訂版 ) 主治医様学校 ( 園 ) における子どもの健康管理を適切に行うために アレルギー疾患用学校生活管理指導表 を作成しましたので 必要事項について御記入をお願いいたします その後 保護者から学校 ( 園 ) に提出し 健康管理のために活用します なお 症状などの状況に応じて指導内容に変更などがある場合は再度御記入をお願いいたします 様式
佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生年月日 住所 M T S H 西暦 電話番号 年月日 ( ) - 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 ( ) - 家族構成 ( ) - ( ) - ( ) - ( ) - 担当医情報 医
佐賀県肺がん地域連携パス様式 1 ( 臨床情報台帳 1) 患者様情報 氏名 性別 男性 女性 生 住所 M T S H 西暦 電話番号 氏名 ( キーパーソンに ) 続柄居住地電話番号備考 家族構成 情報 医療機関名 診療科 住所 電話番号 紹介医 計画策定病院 (A) 連携医療機関 (B) 疾患情報 組織型 遺伝子変異 臨床病期 病理病期 サイズ 手術 有 無 手術日 手術時年齢 手術 有 無 手術日
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 等改訂のお知らせ 抗悪性腫瘍剤 ( ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 ) ( 一般名 : イブルチニブ ) 2016 年 12 月 この度 抗悪性腫瘍剤 イムブルビカ カプセル 140 mg ( 以下標記製品 ) につきまして 再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫 の効能追加承認を取得したことに伴い
BV+mFOLFOX6 療法について 2 回目以降 ( アバスチン +5-FU+ レボホリナート + エルプラット ) 薬の名前アロキシ注吐き気止めです デキサート注 アバスチン注 エルプラット注 レボホリナート注 作用めやすの時間 5-FU の効果を強める薬です 90 分 2 回目から点滴時間が短
BV+mFOLFOX6 療法について ( 初回 ) ( アバスチン +5-FU+ レボホリナート + エルプラット ) 薬の名前アロキシ注吐き気止めです デキサート注 アバスチン注 エルプラット注 レボホリナート注 作用めやすの時間 5-FU の効果を強める薬です 90 分 2 回目から点滴時間が短くなることがあります ( 持続 ) 治療による副作用 過敏症 食欲不振 吐き気 手足のしびれ 口内炎
