様式 19 別紙 1 課題番号 LS078 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 流産リスク管理に向けた配偶子異数体形成過程の基礎的研究 大阪大学 蛋白質研

様式 19 別紙 1 課題番号 LS131 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ヒト RDRC/RITS 複合体の同定とその機能解析 独立行政法人国立がん

課題番号 LS131 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ヒト RDRC/RITS 複合体の同定とその機能解析 独立行政法人国立がん研究センター がん幹細胞研究分野 分野長 増富健吉 1. 当該年度の研究目的ヘテロクロマチン構造は正常な遺伝子発現を OFF

様式 19 別紙 1 課題番号 LZ006 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名 クローバル化による生殖技術の市場化と生殖ツーリズム : 倫理的 法的 社会的問題 研究機関 部局

課題番号 LZ6 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名 クローバル化による生殖技術の市場化と生殖ツーリズム : 倫理的 法的 社会的問題 研究機関 部局 職名 氏名 金沢大学医学系 日比野由利 環境生態医学 公衆衛生学助教 1. 当該年度の研究目的生殖ツーリズムにおける 利用する側

生理機能を解析することで 免疫シグナルの制御機構の詳細な解明を進めている また ASK1 の創薬標的としての妥当性についても キナーゼの ATP 結合部位に変異を入れたキナーゼ変異体のノックインマウスである ASKA マウスを用いて検討した ASKA マウスにおいては ATP アナログを阻害剤として

課題番号 LS036 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 シグナルの新たな作動原理とその異常による炎症 自己免疫疾患発症メカニズムの解明 東京大学 大学院薬学系研究科 特任准教授 松沢厚 1. 当該年度の研究目的前年度では 免疫シグナルの制御にとって重要な役割を果たすイムノシグナロソーム

<4D F736F F D F D F095AA89F082CC82B582AD82DD202E646F63>

平成 23 年 2 月 12 日筑波大学 不要な mrna を選択的に分解するしくみを解明 医療応用への新規基盤をめざす < 概要 > 真核生物の遺伝子の発現は DNA のもつ遺伝情報をメッセンジャー RNA(mRNA) に写し取る転写の段階だけでなく 転写の結果つくられた mrna 自体に対しても様々な制御がなされています 例えば mrna を細胞内の特定の場所に引き留めておくことや 正確につくられなかった

様式 19 別紙 1 課題番号 LS135 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 RNA 合成酵素の反応制御分子基盤独立行政法人産業技術総合研究所 バイオメ

課題番号 LS135 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 RNA 合成酵素の反応制御分子基盤独立行政法人産業技術総合研究所 バイオメディカル研究部門 研究グループ長富田耕造 1. 当該年度の研究目的 平成 25 年度は 前年度に得られたマイクロ RNA 代謝

情報解禁日時の設定はありません 情報はすぐにご利用いただけます 基礎生物学研究所配信先 : 岡崎市政記者会東京工業大学配信先 : 文部科学記者会 科学記者会 報道機関各位 2017 年 7 月 25 日 自然科学研究機構基礎生物学研究所国立大学法人東京工業大学 遺伝子撹拌装置をタイミング良く染色体か

報道機関各位 2017 年 7 月 25 日 自然科学研究機構基礎生物学研究所国立大学法人東京工業大学 遺伝子撹拌装置をタイミング良く染色体から取り外す仕組み ~ 減数分裂期に相同染色体間の遺伝情報交換を促す高次染色体構造の解体を指揮するシグナリングネットワークを特定 ~ 私たちヒトを含む多くの真核生物では 父親と母親から受け継いだ 2 セットの遺伝情報を持っています この遺伝情報を次世代に伝えるには配偶子と呼ばれる特殊な細胞

補助事業者 研究代表者及び研究分担者所属研究機関氏名 部局 職名 同一機関に所属する補助事業者の間接経費譲渡額は 合計額のみを記入してください 間接経費の交付申請書に記譲渡額載の補助金額 13,000,000 13,000,621 5,500,000 大学 学部 准教授 20234

実績報告書の記入方法 ( コメント版 収支決算報告書 ) 様式 C - 6 平成 23 年度科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ( 基盤研究 (A))) 実績報告書 ( 収支決算報告書 ) 文部科学大臣又は平成 24 年 5 月 20 日 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 研究課題名 : 研究計画調書及び交付申請書記載の課題名を記入してください 変更はできません 研究代表者 所属研究機関の本部の所在地

た分子の過剰発現の実験においては アディポネクチンによる細胞内カルシウム濃度上昇には関わらないことが観察され またこの分子の遺伝子ノックダウンの実験においては アディポネクチンによる AMPK 活性化が有意に抑制されるのが認められた 3. 研究発表等 雑誌論文 計 5 件 ( 掲載済み - 査読有り

課題番号 LS040 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 アディポネクチンの運動模倣効果のメカニズム解明による画期的糖尿病治療薬の開発東京大学 医学部附属病院 講師山内敏正 1. 当該年度の研究目的 (1)AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬の開発

様式 19 別紙 1 課題番号 LS131 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ヒト RDRC/RITS 複合体の同定とその機能解析 独立行政法人国立がん

課題番号 LS131 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ヒト RDRC/RITS 複合体の同定とその機能解析 独立行政法人国立がん研究センター がん幹細胞研究分野 分野長 増富健吉 1. 当該年度の研究目的遺伝子はスイッチを ON にすることと同じように

様式 19 別紙 1 課題番号 LS040 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 アディポネクチンの運動模倣効果のメカニズム解明による画期的糖尿病治療薬の開

課題番号 LS4 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 アディポネクチンの運動模倣効果のメカニズム解明による画期的糖尿病治療薬の開発東京大学 医学部附属病院 准教授山内敏正 1. 当該年度の研究目的 (1) AdipoRに結合して活性化する内服可能な運動模倣薬の開発

様式 19 別紙 1 課題番号 LS082 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ボツリヌス毒素複合体の体内侵入機構の解明と経粘膜ワクチンデリバリーとしての

課題番号 LS082 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ボツリヌス毒素複合体の体内侵入機構の解明と経粘膜ワクチンデリバリーとしての応用大阪大学 微生物病研究所 特任教授藤永由佳子 1. 当該年度の研究目的 プロジェクト A: ボツリヌス毒素複合体の体内侵入機構の解明経口摂取されたボツリヌス毒素複合体は

様式 19 別紙 1 課題番号 LS020 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 異常膜タンパク質の小胞体局在化疾患の分子基盤の解明と創薬に向けた研究開発

課題番号 LS020 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 異常膜タンパク質の小胞体局在化疾患の分子基盤の解明と創薬に向けた研究開発 群馬大学 生体調節研究所 教授 佐藤健 1. 当該年度の研究目的細胞膜で機能する膜タンパク質は, まず小胞体で合成後, ゴルジ体を経由して細胞膜へと輸送される.

様式 Z-17 記入例 科学研究費助成事業 ( 基盤研究 (B)( 一般 )) 実績報告書 ( 収支決算等報告書 (2))( 平成 28 年度 ) 1 版 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 29 年 5 月 31 日所属研究機関の - 本部の所在地東京都 区 研究所属研究機関 大学

様式 Z-17 記入例 科学研究費助成事業 ( 基盤研究 (B)( 一般 )) 実績報告書 ( 収支決算等報告書 (2))( 平成 28 年度 ) 1 版 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 29 年 5 月 31 日所属研究機関の - 本部の所在地東京都 区 2-5-1 研究所属研究機関 大学 研究科 教授代 部局 職名表フリガナ 者氏名 印 研究課題名 研究期間 科学研究費補助金 の に関する総合的研究

様式 19 別紙 1 課題番号 GS002 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 植物根の水分屈性発現機構の解明とその利用による植物成長制御の革新 東北大学

課題番号 GS002 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 植物根の水分屈性発現機構の解明とその利用による植物成長制御の革新 東北大学 大学院生命科学研究科 助教 宮沢豊 1. 当該年度の研究目的本研究は 申請者らにより発見された水分屈性制御分子と水分環境に応答したオルガネラ動態変化の分子機構の解明から

様式）

研究報告書 研究課題名 : 細胞膜脂質による分裂軸方向の制御とがん化に伴う変化 ( 研究領域 : 代謝と機能制御 ) 研究者氏名 : 豊島文子 ( 研究期間 : 2005 年 10 月 1 日 ~ 2009 年 3 月 31 日 ) 研究報告書 1. 研究課題名細胞膜脂質による分裂軸方向の制御とがん化に伴う変化 2. 氏名豊島文子 3. 研究のねらい生物が卵からその固有の形を作っていく過程では 個々の細胞が一定の軸方向に沿って分裂する現象が重要な役割を果たす

助事業者氏名所属研究機関 部局 職研究代表者1 版 様式 F-2 別紙 1( 補助事業者一覧 ) 課題番号 17K34567 補研究者番号 機関番号 部局番職番当該年度の役割分担等号号本年度の分担事項等を具体的に記入すること 研究の総括と のモデル化 当該年度

1 版 様式 F-2 記入例 ( 電子申請システム対応用 ) 機関番号 1 2 3 4 5 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 支払請求書 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 押印すること 研究代表者 所属研究機関 部局 職 大学 研究科 教授氏名 印 さきに交付の決定の通知があった科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 )( 基盤研究 (C) ( 一般 )) のうち 平成

様式C-17-1記入例

様式 C - 17-1 記入例 1 版平成 29 年度科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 )( 基盤研究 (A)( 一般 )) 実績報告書 ( 収支決算報告書 (2)) 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 30 年 月 日所属研究機関の 研本部の所在地東京都 区 2-5-1 究所属研究機関 大学 学部 教授代 部局 職名表フリガナ 者氏名 印 研究課題名 における 研究 費目別収支決算表

図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

第 2 章エピジェネティクスと遺伝子発現制御機構 6. ヘテロクロマチン化の分子機構 定家真人, 中山潤一 ヘテロクロマチンは DNA RNA タンパク質からなる高度に凝縮した構造であり 真核生物染色体の維持に必須の領域であるセントロメア テロメアの機能に重要な役割を果たしている 分子レベルの詳細な研究により ヘテロクロマチン化に関わる分子群およびその機構は 発生 分化や細胞周期などに依存した遺伝子特異的な発現の不活性化と共通点が多いことが明らかにされてきた

様式 19 別紙 1 課題番号 GR052 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 アジア高山域における山岳氷河変動が水資源に与える影響の評価 名古屋大学 環

課題番号 GR052 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 アジア高山域における山岳氷河変動が水資源に与える影響の評価 名古屋大学 環境学研究科 特任助教 坂井亜規子 1. 当該年度の研究目的本年度は 山岳氷河からの流出を推定するため プロジェクト当初から続けているアジア高山域における氷河のマッピングから作成される氷河面積高度分布を

3. 研究発表等 雑誌論文 ( 掲載済み - 査読有り ) 計 3 件 計 5 件 1. A. Inada, T. Oshima, H. Takahashi, Y. Baba, Enhancement of water-solubility of indomethacin by the comple

課題番号 LR029 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 超分子性ペプチド複合体の自発的形成による生理活性物質の水溶化とバイオアベイラビリティの強化国立大学法人宮崎大学 工学教育研究部 准教授大島達也 1. 当該年度の研究目的本年度の研究目的として (1)

図 B 細胞受容体を介した NF-κB 活性化モデル

60 秒でわかるプレスリリース 2007 年 12 月 17 日 独立行政法人理化学研究所 免疫の要 NF-κB の活性化シグナルを増幅する機構を発見 - リン酸化酵素 IKK が正のフィーッドバックを担当 - 身体に病原菌などの異物 ( 抗原 ) が侵入すると 誰にでも備わっている免疫システムが働いて 異物を認識し 排除するために さまざまな反応を起こします その一つに 免疫細胞である B 細胞が

生物時計の安定性の秘密を解明

平成 25 年 12 月 13 日 生物時計の安定性の秘密を解明 概要 名古屋大学理学研究科の北山陽子助教 近藤孝男特任教授らの研究グループは 光合 成をおこなうシアノバクテリアの生物時計機構を解析し 時計タンパク質 KaiC が 安定な 24 時 間周期のリズムを形成する分子機構を明らかにしました 生物は, 生物時計 ( 概日時計 ) を利用して様々な生理現象を 時間的に コントロールし 効 率的に生活しています

PowerPoint プレゼンテーション

多能性幹細胞を利用した毒性の判定方法 教授 森田隆 准教授 吉田佳世 ( 大阪市立大学大学院医学研究科遺伝子制御学 ) これまでの問題点 化学物質の人体および環境に及ぼす影響については 迅速にその評価を行うことが社会的に要請されている 一方 マウスやラットなど動物を用いた実験は必要ではあるが 動物愛護や費用 時間的な問題がある そこで 哺乳動物細胞を用いたリスク評価系の開発が望まれる 我々は DNA

( 続紙 1 ) 京都大学 博士 ( 薬学 ) 氏名 大西正俊 論文題目 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( 論文内容の要旨 ) 脳内出血は 高血圧などの原因により脳血管が破綻し 脳実質へ出血した病態をいう 漏出する血液中の種々の因子の中でも 血液凝固に関

Title 出血性脳障害におけるミクログリアおよびMAPキナーゼ経路の役割に関する研究 ( Abstract_ 要旨 ) Author(s) 大西, 正俊 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date 2010-03-23 URL http://hdl.handle.net/2433/120523 Right Type Thesis or Dissertation

究分担者究分担者研究分担者 研究代表者 所属研究機関控 日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 1 版 9. 補助事業者区直接経費 ( 円 ) 分研究代表者氏名 ( 研究者番号 ) ( ) 所属研究機関 部局 職 ( 機関番号 ) 大学 研究科 教授 15,000,000 2

研究代表者 所属研究機関控 日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 1 版様式 C-17-1 記入例 平成 29 年度科学研究費助成事業 ( 科学研究費補助金 ) 実績報告書 ( 収支決算報告書 (2)) 平成 30 年 月 日独立行政法人日本学術振興会理事長殿 所属研究機関名称 大学 機関番号 1 2 3 4 5 研究代表者 部局 職 氏名 学部 教授 1. 研究種目名基盤研究 (A)(

Untitled

上原記念生命科学財団研究報告集, 25 (2011) 86. 線虫 C. elegans およびマウスをモデル動物とした体細胞レベルで生じる性差の解析 井上英樹 Key words: 性差, ストレス応答,DMRT 立命館大学生命科学部生命医科学科 緒言性差は雌雄の性に分かれた動物にみられ, 生殖能力の違いだけでなく形態, 行動などそれぞれの性の間でみられる様々な差異と定義される. 性差は, 形態や行動だけでなく疾患の発症リスクの男女差といった生理的なレベルの差異も含まれる.

様式 19 別紙 1 課題番号 LS026 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 新しい抗ウイルス戦略構築をめざしたヘルペスウイルス感染機構の解析 東京大学

課題番号 LS026 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 新しい抗ウイルス戦略構築をめざしたヘルペスウイルス感染機構の解析 東京大学 医科学研究所 教授 川口寧 1. 当該年度の研究目的本年度は 単純ヘルペスウイルス (HSV) の新規免疫回避機構の解析を行い

様式 19 別紙 1 課題番号 LS079 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 臓器特性を利用した心血管疾患治療標的の探索と臨床応用 大阪大学 生命機能研

課題番号 LS79 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 臓器特性を利用した心血管疾患治療標的の探索と臨床応用 大阪大学 生命機能研究科 教授 高島成二 1. 当該年度の研究目的高齢化社会の進行とともに心臓が動かなくなる いわゆる心不全の患者が急速に増加しており深刻な保健医療面の問題となっている

の活性化が背景となるヒト悪性腫瘍の治療薬開発につながる 図4 研究である 研究内容 私たちは図3に示すようなyeast two hybrid 法を用いて AKT分子に結合する細胞内分子のスクリーニングを行った この結果 これまで機能の分からなかったプロトオンコジン TCL1がAKTと結合し多量体を形

AKT活性を抑制するペプチ ド阻害剤の開発 野口 昌幸 北海道大学遺伝子病制御研究所 教授 広村 信 北海道大学遺伝子病制御研究所 ポスドク 岡田 太 北海道大学遺伝子病制御研究所 助手 柳舘 拓也 株式会社ラボ 研究員 ナーゼAKTに結合するタンパク分子を検索し これまで機能の 分からなかったプロトオンコジンTCL1がAKTと結合し AKT の活性化を促す AKT活性補助因子 であることを見い出し

PRESS RELEASE (2014/2/6) 北海道大学総務企画部広報課 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL FAX URL:

PRESS RELEASE (2014/2/6) 北海道大学総務企画部広報課 060-0808 札幌市北区北 8 条西 5 丁目 TEL 011-706-2610 FAX 011-706-2092 E-mail: kouhou@jimu.hokudai.ac.jp URL: http://www.hokudai.ac.jp クワガタムシの雌雄差を生み出す遺伝子の同定に成功 研究成果のポイント クワガタムシで雌雄差を生み出す遺伝子を同定した

1 版 研究分担者研究者番号機関番号部局番号職番号研究者番号機関番号部局番号職番号氏名所属研究機関 部局 職氏名所属研究機関 部局 職補助事業期間を通じた支出済みの分担金 ( 事実発生日までの支出済みの額 ) を入力すること 大学 学部 准教授削

変更前 ( 旧 ) 変更後 ( 新 ) 研究代表者研究分担者の変更に伴って直接究分担者1 版 様式 F-9-1 記入例 ( 電子申請システム対応用 ) 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 研究分担者変更承認申請書平成 30 年 3 月 1 日独立行政法人日本学術振興会理事長殿 大学 研究科 教授 印 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 )( 基盤研究 (C)( 一般 ))

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上原記念生命科学財団研究報告集, 26 (2012) 75. 哺乳類のゴルジ体ストレス応答の分子機構の解明 吉田秀郎 Key words: ゴルジ体, 小胞体, 転写, ストレス応答, 細胞小器官 兵庫県立大学大学院生命理学研究科生体物質化学 Ⅱ 講座 緒言細胞内には様々な細胞小器官が存在して細胞の機能を分担しているが, その存在量は細胞の需要に応じて厳密に制御されており, 必要な時に必要な細胞小器官が必要な量だけ増強される.

背景 私たちの体はたくさんの細胞からできていますが そのそれぞれに遺伝情報が受け継がれるためには 細胞が分裂するときに染色体を正確に分配しなければいけません 染色体の分配は紡錘体という装置によって行われ この際にまず染色体が紡錘体の中央に集まって整列し その後 2 つの極の方向に引っ張られて分配され

報道機関各位 平成 27 年 3 月 6 日 東北大学加齢医学研究所 染色体を集める 風 モーター分子による染色体整列のしくみ ポイント モーター分子 ( 注 1)Kid が 染色体を紡錘体中央へ整列させるのにはたらいていることをヒト細胞で初めて明らかにしました モーター分子 CENP-E は 微小管が安定化すると染色体の整列に寄与することがわかりました Kid と CENP-E という 2 種類のモーター分子が協調的にはたらくことで

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ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 { 研究のねらい } 1 本申請書の研究目的は 動物細胞で増殖中に起こる多数のゲノム DNA 損傷とその修復システムについて様々な DNA 修復経路の変異クローンを作成することによって解明することにある この目的のために 標的組み換え効率が高いため動物細胞で唯一系統的な遺伝学的解析が可能なニワトリ

様式 19 別紙 1 課題番号 LS100 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 次世代オミックス研究分野の創造 : ヒト trna 修飾の解析と 2 型糖

課題番号 LS100 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 次世代オミックス研究分野の創造 : ヒト trna 修飾の解析と 2 型糖尿病発症リスク 熊本大学 大学院生命科学研究部 教授 富澤一仁 1. 当該年度の研究目的 1.Cdkal1 遺伝子に一塩基多型を有するヒトにおける高い

3. 研究発表等 雑誌論文計 7 件会議発表計 18 件 ( 掲載済み- 査読有り ) 計 2 件 1. Seong-Ho Ha, Kyosuke Yoshimi, Junya Nakamura, Takahiro Kaneko, Kouichi Maruyama, Rong Tu, Takashi

課題番号 GR017 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 究極の耐熱性を有する超高温材料の創製と超高温特性の評価 東北大学 大学院工学研究科 教授 吉見享祐 1. 当該年度の研究目的 Mo-Si-B-TiC および Mo-Si-B-ZrC を基本形とし Re

この研究成果は 日本時間の 2018 年 5 月 15 日午後 4 時 ( 英国時間 5 月 15 月午前 8 時 ) に英国オンライン科学雑誌 elife に掲載される予定です 本成果につきまして 下記のとおり記者説明会を開催し ご説明いたします ご多忙とは存じますが 是非ご参加いただきたく ご案

本件リリース先 文部科学記者会 科学記者会 広島大学関係報道機関 NEWS RELEASE 本件の報道解禁につきましては 平成 30 年 5 月 15 日 ( 火 ) 午後 4 時以降にお願いいたします 広島大学広報グループ 739-8511 東広島市鏡山 1-3-2 TEL:082-424-4657 FAX:082-424-6040 E-mail: koho@office.hiroshima-u.ac.jp

様式 19 別紙 1 課題番号 GR077 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 動的共有結合化学的アプローチによる完全自己修復性高分子材料の創製 九州大学

課題番号 GR077 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 動的共有結合化学的アプローチによる完全自己修復性高分子材料の創製 九州大学 先導物質化学研究所 准教授 大塚英幸 1. 当該年度の研究目的平成 23 年度は 前年度のモデル実験等から得られるジアリールビベンゾフラノン

様式 19 別紙 1 課題番号 LS085 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 医薬品開発支援のための染色体工学技術によるヒト型薬物代謝モデル動物の作製

課題番号 LS85 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 医薬品開発支援のための染色体工学技術によるヒト型薬物代謝モデル動物の作製 鳥取大学 染色体工学研究センター 助教 香月康宏 1. 当該年度の研究目的薬物代謝関連遺伝子をヒトと実験動物で置き換えたヒト化動物は

3. 研究発表等 雑誌論文 計 10 件 ( 掲載済み- 査読有り ) 計 6 件 1. Kojima, R., Okumura, M., Masui, S., Kanemura, S., Inoue, M., Saiki, M., Yamaguchi, H., Hikima, T., Suzuki

課題番号 LS091 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 タンパク質品質管理に関わるジスルフィド結合形成 開裂因子の分子基盤 東北大学 多元物質科学研究所 教授 稲葉謙次 1. 当該年度の研究目的高等生物細胞の小胞体には 20 種類以上にもおよぶ PDI

様式F-19 記入例・作成上の注意

様式 F-19 記入例 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 研究成果報告書 機関番号 :12345 研究種目 : 基盤研究 (C) 研究期間 :2012~2014 課題番号 :24000000 研究課題名 ( 和文 ) に関する研究 研究課題名 ( 英文 ) AAAAAAAAAAAA 研究代表者学振太郎 (GAKUSHIN TARO) 大学 大学院理工学研究科 教授研究者番号 :12345678

ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 研究のねらい DT40を含むニワトリBリンパ細胞株でなぜ高効率に標的組み換えが起こるかを解明する 研究の概要標的組み換えは

ゲノムの構造と機能 平成 12 年度採択研究代表者 武田俊一 ( 京都大学大学院医学研究科教授 ) 高等真核細胞で標的組み換えの効率を上昇させる方法の開発 1. 研究実施の概要 研究のねらい DT40を含むニワトリBリンパ細胞株でなぜ高効率に標的組み換えが起こるかを解明する 研究の概要標的組み換えは 導入したDNAと染色体 DNAとの相同 DNA 組み換え (homologous recombination

-2-

-2- -3- 会場へのアクセス -4- -5- 11 月 21 日 ( 水 ) 9:25 9:30 細胞を創る 研究会 5.0 開会挨拶木賀大介 ( 東京工業大学 ) 9:30 10:30 基調講演 Chair: 木賀大介 ( 東工大 ) 大島泰郎先生 ( 共和化工 環境微生物学研究所 東京工業大学名誉教授 ) 生命の起源と Magic20 10:30 11:30 ポスター発表 ( 奇数番号 )

様式 19 別紙 1 課題番号 LZ009 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 幹細胞科学技術の統合的イノベーション マネジメント研究と人材育成 事業化支

課題番号 LZ009 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 幹細胞科学技術の統合的イノベーション マネジメント研究と人材育成 事業化支援国立大学法人京都大学物質 - 細胞統合システム拠点 特定拠点准教授仙石愼太郎 1. 当該年度の研究目的一連の研究で得られた知見の学術論文化

様式 19 別紙 1 課題番号 LS009 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 がん遺伝子産物 RAS による広範な染色体領域にわたる転写抑制機構の解明

課題番号 LS009 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 がん遺伝子産物 RAS による広範な染色体領域にわたる転写抑制機構の解明 東北大学 大学院医学系研究科 教授 中山啓子 1. 当該年度の研究目的 Fas 遺伝子の RAS による発現抑制に関わる遺伝子群を網羅的に探索し

( 図 ) IP3 と IRBIT( アービット ) が IP3 受容体に競合して結合する様子

60 秒でわかるプレスリリース 2006 年 6 月 23 日 独立行政法人理化学研究所 独立行政法人科学技術振興機構 細胞内のカルシウムチャネルに情報伝達を邪魔する 偽結合体 を発見 - IP3 受容体に IP3 と競合して結合するタンパク質 アービット の機能を解明 - 細胞分裂 細胞死 受精 発生など 私たちの生の営みそのものに関わる情報伝達は 細胞内のカルシウムイオンの放出によって行われています

アロゾル質量分析計などのリアルタイムのデータを参考に, 遠隔操作による自動試料採集につなげることができた 現在得られたサンプルについて, 個々の粒子に含まれる有機物に焦点をあてた個別粒子分析が進行中である 平成 24 年度より得られるようになった観測データの解析に着手した これまでの解析で明らかにな

課題番号 GR045 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 有機エアロゾルの超高感度分析技術の確立と応用に基づく次世代環境影響評価金沢大学環日本海域環境研究センター 准教授松木篤 1. 当該年度の研究目的 本研究では, 大気エアロゾルの粒子一つ一つに含まれるわずかな有機物でも検出が可能な,

費 複写費 現像 焼付費 通信費 ( 切手 電話等 ) 運搬費 研究実施場所借り上げ費 ( 研究機関の施設において補助事業の遂行が困難な場合に限る ) 会議費 ( 会場借料 食事 ( アルコール類を除く ) 費用等 ) リース レンタル費用 ( コンピュータ 自動車 実験機器 器具等 ) 機器修理費

別紙 7 平成 29 年度科学研究費助成事業における交付条件等の主な変更点について 1. 科学研究費助成事業- 科研費 -( 基盤研究 (B) 若手研究(A))( 平成 24 年度から平成 26 年度に採択された研究課題 ) 研究者使用ルール ( 交付条件 ) の主な変更点平成 28 年度平成 29 年度 1 総則 1 総則 2 直接経費の使用 2 直接経費の使用 直接経費の各費目の対象となる経費

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 教授 大道正英 髙橋優子 副査副査 教授教授 岡 田 仁 克 辻 求 副査 教授 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent trans

( 様式甲 5) 学位論文内容の要旨 論文提出者氏名 論文審査担当者 主査 大道正英 髙橋優子 副査副査 岡 田 仁 克 辻 求 副査 瀧内比呂也 主論文題名 Versican G1 and G3 domains are upregulated and latent transforming growth factor- binding protein-4 is downregulated in breast

様式Z-2記入例・作成上の注意

様式 Z-2 記入例 科学研究費助成事業支払請求書 ( 平成 27 年度 ) 1 版機関番号 1 2 3 4 5 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 押印すること 平成 27 年度であることを確認すること 所属研究機関 部局 職研究代表者 大学 研究科 教授氏名 印 さきに交付の決定の通知があった科学研究費助成事業 ( 基盤研究 (B)) のうち学術研究助成基金助成金の平成 27 年度分について 下記により概算払で支出してくださるようお願いします

3. 研究発表等 雑誌論文 計 4 件 ( 掲載済み - 査読有り ) 計 3 件 Room temperature ferromagnetism induced by electric field in cobalt-doped TiO 2 (Invited) Tomoteru Fukumura,

課題番号 GR029 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 透明半導体スピントロニクスの基礎と応用 東京大学 大学院理学系研究科 准教授 福村知昭 1. 当該年度の研究目的室温強磁性半導体 Co ドープ TiO 2 の高温強磁性の起源を探り 半導体スピントロニクスの発展に役立てるのが本研究の目的である

様式 19 別紙 1 課題番号 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) GS012 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 酸化還元系制御細菌による海洋バイオマスからの実用的エタノール生産 京都大学

課題番号 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) GS012 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 酸化還元系制御細菌による海洋バイオマスからの実用的エタノール生産 京都大学 農学研究科 助教 河井重幸 1. 当該年度の研究目的海洋バイオマス ( 褐藻類 : 主要成分はアルギン酸 マンニトールなどであり

論文の内容の要旨

1. 2. 3. 4. 5. 6. WASP-interacting protein(wip) CR16 7. 8..pdf Adobe Acrobat WINDOWS2000 論文の内容の要旨 論文題目 WASP-interacting protein(wip) ファミリー遺伝子 CR16 の機能解析 氏名坂西義史 序 WASP(Wiskott-Aldrich syndrome protein)

SCOOP JAPAN INC. 事務局代行サービス 学術会議 ( 国内学会 ) 国際会議のサポート 毎年各地で開催される学術会議 ( 国内学会 ) 海外からも参加される国際会議 シンポジウムなど WEB による論文受付及び参加登録の受付や宿泊ホテル 交通手段の手配 ご提供サービスに関して 1. サ

事務局代行サービス 学術会議 ( 国内学会 ) 国際会議のサポート 毎年各地で開催される学術会議 ( 国内学会 ) 海外からも参加される国際会議 シンポジウムなど WEB による論文受付及び参加登録の受付や宿泊ホテル 交通手段の手配 ご提供サービスに関して 1. サイト上での参加登録受付 2. サイト上での論文登録受付 3. 講演論文 査読依頼 結果取りまとめ 4. 講演論文データまとめ ( その後

3. 研究発表等 雑誌論文 計 12 件 ( 掲載済み - 査読有り ) 計 1 件 ( 掲載済み - 査読無し ) 計 件 ( 未掲載 ) 計 2 件 1. Yoshiki R, Kabashima K, Honda T, Nakamizo S, Sawada Y, Sugita K, Yoshi

課題番号 LS62 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 全身免疫 アレルギーの制御機構としての皮膚の役割の解明 京都大学 医学部附属病院 准教授 椛島健治 1. 当該年度の研究目的アトピー性皮膚炎などの免疫 アレルギー性皮膚疾患に苦しむ患者数は増加している

な 本来ユークロマチンとしての特徴を持つ領域が 発生の段階で構造的クロマチンと同様な凝縮構造を取る場合を 選択的 (facultative) ヘテロクロマチンと呼んで区別している クロマチンの基本単位として知られるヌクレオソームは 四種類のヒストン (H2A, H2B, H3, H4) を二個ずつ含

第 1 章エピジェネティクスの制御システム 7.RNA によるクロマチン構造の制御 中山潤一 クロマチン構造は ヌクレオソームを基本単位とした DNA とタンパク質の複合体であり 真核細胞におけるエピジェネティックな遺伝情報の発現や その伝播に必須な構造である このクロマチンの構造変換には ヒストンの修飾やリモデリング因子の働きが知られるが 最近になってタンパク質をコードしない RNA が 様々な生命現象におけるクロマチンの構造変換に必要であることが明らかになってきた

補助事業者 1 版 所属研究機関 部局 職名 大学 研究科 教授 研究代表者及び研究分担者 直接経費間接経費の交付申請書に記氏名研究者番号実支出額譲渡額載の助成金額 備 考 ,450,000 3,450,000 1,035,000 (300,000) 大学 (735,000) 大

究代表者様式 F-6-2 記入例 ( 電子申請システム対応用 ) 1 版 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 )( 基盤研究 (C)( 一般 )) 実績報告書 ( 収支決算報告書 ) 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 30 年 5 月 31 日研所属研究機関の本部の所在地 - 東京都 区 2-5-1 所属研究機関 部局 職名 大学 研究科 教授 押印すること フリガナ 氏名 印 研究課題名

基盤研究（A・B）（海外学術調査） 研究計画調書作成・記入要領

様式 S-1-9 平成 25 年度基盤研究 (A B) ( 海外学術調査 ) 研究計画調書作成 記入要領 ( 新規 ) 研究計画調書は 科研費の交付を申請しようとする者が 公募要領に基づいてあらかじめ当該研究計画に関する内容を記入し 独立行政法人日本学術振興会 ( 以下 日本学術振興会 という ) あて提出するものであり 日本学術振興会の科学研究費委員会における審査資料となるものです つきましては

長期／島本１

公益財団法人京都大学教育研究振興財団 京都大学教育研究振興財団助成事業成果報告書 平成 28 年 4 月 25 日 会長辻井昭雄様 所属部局 研究科 ( 申請時 ) ips 細胞研究所特定研究員 ( 報告時 ) ETH Zurich Department of Biosystems Science and Engineering ポスドク研究員 氏名島本廉 助成の種類 平成 27 年度 若手研究者在外研究支援

様式 Z-2 記入例 科学研究費助成事業支払請求書 ( 平成 30 年度 ) 1 版機関番号 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 押印すること 平成 30 年度であることを確認すること 所属研究機関 部局 職研究代表者 大学 研究科 教授氏名 印 さきに交付の決定の通知があった科学研究費

様式 Z-2 記入例 科学研究費助成事業支払請求書 ( 平成 30 年度 ) 1 版機関番号 12345 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 押印すること 平成 30 年度であることを確認すること 所属研究機関 部局 職研究代表者 大学 研究科 教授氏名 印 さきに交付の決定の通知があった科学研究費助成事業 ( 基盤研究 (B)( 一般 )) のうち学術研究助成基金助成金の平成 30 年度分について

研究成果報告書

様式 C-19 F-19 Z-19( 共通 ) 1. 研究開始当初の背景我々は 細胞周期調節因子のユビキチン分解に関わるユビキチンリガーゼ複合体である SCF や APC/C に着目し 基質タンパクの探索とそのユビキチン分解機構の解明 さらにその異常による癌化への影響について検討してきた (Cancer 83: 2447-66, 1998; Clin Cancer Res 6: 916-23, 2000;

１ キャリア支援 女性研究者ネットワークの構築 平成23年度前期研究支援員制度 メール配信 ホームページに掲示板設置 交流会開催 ひめルーム相談室開設 利用者は平成23年度前期3人 後期13人 愛 媛 大 学 女 性 研 究 者 育 成 プ ラン 実施体制 ３ 学長 学内 平成23年6月27日 参加者 18名 連携 学部 大学院 研究センター 事務部門 平成23年1月5日 7日 利用児童 9名 平成23年7月21日

を発見した また この代謝経路によってニトリル基を持った新しいインドール誘導体が生産されることも明らかにした その他にも 新しいテルペンを生産するための遺伝子や特異なアミノ基転移酵素遺伝子の同定にも成功した これらの発見についてはいずれも科学論文として発表済みである 3. 研究発表等 雑誌論文 計

課題番号 LS028 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 生合成工学を駆使した抗インフルエンザウィルス活性物質と抗結核菌活性物質の生産東京大学 生物生産工学研究センター 准教授葛山智久 1. 当該年度の研究目的項目 (1) 抗インフルエンザウィルス活性物質

別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ

PRESS RELEASE(2018/05/16) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授と名古屋市立大学薬学研究科の喜多泰之助 教 白根道子教授 金沢大学医薬保健研究域医学系の西山正章教授らの研究グループは

Microsoft Word - 09JSSNSF_Masai.DOC

二国間交流事業セミナー報告書 ( 様式 5) 平成 21 年 6 月 30 日 独立行政法人日本学術振興会理事長殿 セミナー代表者所属 部局財団法人東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 ( ふりがな ) 職 氏名参事研究員正井久雄 1. 事業名相手国名 ( スイス ) とのセミナー ( 振興会対応機関 : SNSF ) 2. セミナー名細胞増殖と細胞周期進行における染色体ダイナミクス制御の分子機構

Microsoft Word - PRESS_

ニュースリリース 平成 20 年 8 月 1 日千葉大学大学院園芸学研究科 新たな基盤転写 (RNA 合成 ) 系の発見 原始生物シゾンで解明されたリボゾーム RNA 合成系進化のミッシングリンク < 研究成果の概要 > 本学園芸学研究科の田中寛教授 今村壮輔 JSPS 特別研究員 華岡光正東京大学研究員は 植物に残されていた始原的なリボゾーム RNA 合成系を発見し これまで不明だったリボゾーム

補助事業者 1 版 所属研究機関 部局 職名 大学 研究科 教授 研究代表者及び研究分担者 氏名研究者番号 実支出額の累計額 直接経費 当該年度実支出額 間接経費の譲渡額 ,849,000 1,000, ,000 (110,000) 大学 (100,000) 大学 変

究代表者様式 F-6-1 記入例 ( 電子申請システム対応用 ) 1 版 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 )( 基盤研究 (C)( 一般 )) 実施状況報告書 ( 収支状況報告書 )( 平成 29 年度 ) 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 30 年 5 月 31 日研所属研究機関の本部の所在地 - 東京都 区 2-5-1 平成 29 年度であることを確認すること 所属研究機関

研究代表者 所属研究機関控 1 版 日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 1. 著者名 4. 巻 VOL 論文標題 5. 発行年 の に向けた応用展開 2017 年 3. 雑誌名 ジャーナル 6. 最初と最後の頁 掲載論文の DOI( デジタルオブジェクト識別子 ) 査読の有

日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 研究代表者 所属研究機関控 1 版 様式 F-7-2 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 実績報告書 ( 研究実績報告書 ) 所属研究機関名称 大学 機関番号 12345 研究代表者 部局 職 氏名 研究科教授 1. 研究種目名基盤研究 (C)( 一般 ) 2. 課題番号 16K12345 3. 研究課題名 4. 補助事業期間 平成

様式 19 別紙 1 課題番号 LS021 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 血球系細胞と神経細胞の融合を応用した小脳再生技術の開発 群馬大学 大学院医

課題番号 LS021 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 血球系細胞と神経細胞の融合を応用した小脳再生技術の開発 群馬大学 大学院医学系研究科 教授 平井宏和 1. 当該年度の研究目的 X 線照射により小脳に浸み出す単球が増加するのかを明らかにする MSCV-GFP

様式Z-6_Z-7作成上の注意

様式 Z-6 Z-7 作成上の注意 < 対応事業 > 基盤研究 (B) 若手研究 (A) 平成 24 年度から平成 26 年度採択のみ ( 直接経費の配分総額が 500 万円以下の研究課題を除く ) 科研費は 国民から徴収された税金等でまかなわれるものであり 研究者は その成果を社会 国民にできるだけ分かりやすく説明することが求められている 研究実績報告書は 当該年度内に実施した研究の成果や研究の進捗状況に関する自己点検による評価等を記載するものであり

科目当年度前年度増減 受取ロームミュージックフェスティバル共催金 5,000,000 5,000,000 0 受取ロームミュージックフェスティバル 2016 共催金 受取ロームミュージックフェスティバル 2017 共催金 受取ロームシアター京都 ミュージックサロン 事業協賛金 受取ロームクラシックサ

Ⅰ 一般正味財産増減の部 1. 経常増減の部 (1) 経常収益 正味財産増減計算書 ( 平成 29 年 4 月 1 日から平成 30 年 3 月 31 日まで ) ( 単位 : 円 ) 科目当年度前年度増減 1 基本財産運用益 1,600,629,549 921,177,662 679,451,887 基本財産受取利息 629,549 1,177,662 548,113 基本財産受取配当金 1,600,000,000

< 細胞の吐出制御と 1 細胞レベルでの 3 次元組織化法の確立 > 本研究課題の実現には 細胞吐出をリアルタイムで観察できるインクジェット装置が必要である そこで 共同研究企業の協力により 世界で初めて開発した ( 図 2a) 図 2. 作製したインクジェットプリント装置 (a) および吐出した細

課題番号 LR026 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 1 細胞レベルで 3 次元構造を制御した革新的ヒト正常 疾患組織モデルの創製 大阪大学 大学院工学研究科 助教 松崎典弥 1. 当該年度の研究目的前年度に引き続き細胞表面へのナノ薄膜形成を検討する

<4D F736F F D C5817A E63389F18CB48E7197CD906C8DDE88E790AC8D918DDB89EF8B6382C982A882AF82E992868D8290B68D918DDB91E589EF82CC88C493E02E646F6378>

(2017.10.18 参考仮和訳 ) 2018 年 5 月 28 日 ~31 日 IAEA 第 3 回原子力人材育成国際会議における 中高生国際大会のご案内 2018 年 5 月 29 日 ~30 日 韓国 慶州市 テーマ私たちの暮らしのなかで 現在 または将来の原子力科学技術の影響と応用について 独自のプロジェクトを企画 実施する中高生を募集する このプロジェクトでは 中高生の地元コミュニティにて

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

2014 年 4 月 4 日 東北大学大学院医学系研究科 染色体転座 逆位による白血病の発症機構を解明 染色体異常に起因する疾病の病因解明に向けた新たな解析手法の確立 東北大学大学院医学系研究科の鈴木未来子講師 ( ラジオアイソトープセンター ) 山㟢博未博士 ( 医化学分野 ) 清水律子教授 ( 分子血液学分野 ) 山本雅之教授 ( 医化学分野 東北メディカル メガバンク機構機構長 ) らは 3

RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果

RNA Poly IC D-IPS-1 概要 自然免疫による病原体成分の認識は炎症反応の誘導や 獲得免疫の成立に重要な役割を果たす生体防御機構です 今回 私達はウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA アナログの Poly I:C を用いて 自然免疫応答メカニズムの解析を行いました その結果 Poly I:C により一部の樹状細胞にネクローシス様の細胞死が誘導されること さらにこの細胞死がシグナル伝達経路の活性化により制御されていることが分かりました

1. 背景ヒトの染色体は 父親と母親由来の染色体が対になっており 通常 両方の染色体の遺伝子が発現して機能しています しかし ある特定の遺伝子では 父親由来あるいは母親由来の遺伝子だけが機能し もう片方が不活化した 遺伝子刷り込み (genomic imprinting) 6 が起きています 例えば

報道発表資料 2007 年 11 月 30 日 独立行政法人理化学研究所 エピジェネティックな遺伝情報発現の制御機構を発見 - 三毛猫や遺伝子刷り込みのメカニズムの謎を解く - ポイント 遺伝子発現を調節する DNA メチル化 の分子機構を発見 タンパク質 Np95 がメチル化酵素 Dnmt1 を修飾部位へ誘導 Np95 は遺伝子発現や遺伝子刷り込みなど遺伝情報を広範に制御 独立行政法人理化学研究所

KASEAA 52(1) (2014)

解説 TRP チャネルがさまざまな 刺激に応答できる仕組み * 1 * 2 * * 48 1 1 1 1 49 図 2 哺乳類 TRP チャネルの構造 情報 A TRPA1 の電子顕微鏡単粒子解析 像, 図中破線部分は構造から予測した 細 胞 膜 の 界 面 の 位 置 を 示 す B TRPV1 のアンキリンリピート C TRPM7 の α-キナーゼドメイン D TRPM7 のコイルドコイルドメイン

微鏡で観察した際に 他の核内領域に比べて非常に濃く染色される (=DNA 含量に富む ) 領域として 反対に淡く染色されるユークロマチンとの対比から 約 70 年以上も前に定義された言葉である ヘテロクロマチンは 細胞周期を通じて常に分裂期染色体のように凝集したままの状態を維持し 他の染色体領域に比

VII 細胞核と RNA メタボリズム RNAi とヘテロクロマチン 中山潤一 ヘテロクロマチンは 高度に凝縮したクロマチン構造として知られ セントロメアやテロメアなど染色体の機能ドメインの構築や エピジェネティックな遺伝子発現調節に重要な役割を果たしている 近年 この高次クロマチン構造の形成に 二本鎖 RNA の導入によって相補的な mrna の分解や翻訳抑制が起こる現象として有名な RNA 干渉

論文題目　　腸管分化に関わるmiRNAの探索とその発現制御解析

論文題目 腸管分化に関わる microrna の探索とその発現制御解析 氏名日野公洋 1. 序論 microrna(mirna) とは細胞内在性の 21 塩基程度の機能性 RNA のことであり 部分的相補的な塩基認識を介して標的 RNA の翻訳抑制や不安定化を引き起こすことが知られている mirna は細胞分化や増殖 ガン化やアポトーシスなどに関与していることが報告されており これら以外にも様々な細胞諸現象に関与していると考えられている

独立行政法人日本学術振興会科研費電子申請システム研究者向け操作手引 ( 学術研究助成基金助成金 ) ( 交付内定時 決定後用 ) 第 3.1 版

( 学術研究助成基金助成金 ) ( 交付内定時 決定後用 ) 第 3.1 版 1. はじめに 独立行政法人日本学術振興会科研費電子申請システム ( 以下 電子申請システム という ) は 申請者 申請者の所属研究機関担当者 ( 以下 所属研究機関担当者 という ) と日本学術振興会業務担当者との間で行われている交付申請手続き等を インターネットを利用してサポートするシステムです 1.1. システム動作環境

研究分担者究分担者究分担者研究分担者 研究代表者 所属研究機関控 日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 1 版 7. 補助事業者区直接経費 (H29)( 円 ) 分補助金助成金研究代表者氏名 ( 研究者番号 ) 所属研究機関 部局 職 ( 機関番号 ) 間接経費の譲渡額 (H29)( 円

研究代表者 所属研究機関控 日本学術振興会に紙媒体で提出する必要はありません 1 版様式 Z-6 記入例 (2 年度目以降 ) 科学研究費助成事業実績報告書 ( 収支決算等報告書 )( 平成 29 年度 ) 平成 30 年 5 月 1 日独立行政法人日本学術振興会理事長殿機関番号 1 2 3 4 5 所属研究機関名称 大学 研究代表者 部局 職 氏名 研究科 教授 1. 研究種目名基盤研究 (B)(

2 課題管理( 学術研究助成基金助成金 ) 画面が表示されます 該当年度の 支払請求書 欄の [ 入力 ] をクリックします [ 入力 ] ボタンが表示されていない場合には 所属する研究機関の事務局等へお問い合わせください 93

2.6. 支払請求情報の作成 (2 年度目以降 ) 2.6.1 支払請求情報の入力 支払請求情報を入力するには 以下の手順に従います 一定時間 ボタン操作をせずにおくと セッションタイムアウトしてしまい 入力した情報が消えてしまう場合があります 本システムでは 30 分以上のタイムアウト時間を設定していますが ご利用環境により 更に短い時間でタイムアウトとなる場合があります 随時 [ 一時保存 ]

様式 19 別紙 1 課題番号 GR072 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 自己組織化酸化物ナノワイヤを用いた極微デバイスによるグリーン イノベーショ

課題番号 GR072 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 23 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 自己組織化酸化物ナノワイヤを用いた極微デバイスによるグリーン イノベーション 大阪大学 産業科学研究所 准教授 柳田剛 1. 当該年度の研究目的当該年度の研究目的は以下の項目である 自己組織化現象を用いて形成される酸化物ナノワイヤの本質的な形成メカニズムを探求し

平成２４年７月ｘ日

< 概要 > 栄養素の過剰摂取が引き金となり発症する生活習慣病 ( 痛風 動脈硬化や2 型糖尿病など ) は 現代社会における重要な健康問題となっています 近年の研究により 生活習慣病の発症には自然免疫機構を介した炎症の誘導が深く関わることが明らかになってきました 自然免疫機構は 病原性微生物を排除するための感染防御機構としてよく知られていますが 過栄養摂取により生じる代謝物にも反応するために 強い炎症を引き起こして生活習慣病の発症要因になってしまいます

Microsoft PowerPoint - DNA1.ppt [互換モード]

生物物理化学 タンパク質をコードする遺伝子 (135~) 本 PPT 資料の作成には福岡大学機能生物研究室のホームページを参考にした http://133.100.212.50/~bc1/biochem/index2.htm 1 DA( デオキシリボ核酸 ) の化学的特徴 シャルガフ則とDAのX 線回折像をもとに,DAの構造が予測された (Watson & Crick 1953 年 ) 2 Watson

補助事業者 研究代表者及び研究分担者直接経費実支出額 (H28) 間接経費の所属研究機関氏名研究者番号補助金助成金譲渡額 (H28) 部局 職名 備 考 大学 ,400,000 1,300, ,000 (380,000) 大学 研究科 教授 (460,000) 大学

様式 Z-6 記入例 (2 年度目以降 ) 1 版 科学研究費助成事業 ( 基盤研究 (B)) 実績報告書 ( 収支決算等報告書 )( 平成 29 年度 ) 独立行政法人日本学術振興会理事長殿平成 30 年 5 月 31 日 研究代表者 所属研究機関の本部の所在地 - 東京都 区 2-5-1 所属研究機関 部局 職名 大学 研究科 教授 フリガナ 氏名 印 研究課題名 の に関する総合的研究 研究期間平成

Microsoft PowerPoint - 4_河邊先生_改.ppt

組換え酵素を用いた配列部位 特異的逐次遺伝子導入方法 Accumulative gene integration system using recombinase 工学研究院化学工学部門河邉佳典 2009 年 2 月 27 日 < 研究背景 > 1 染色体上での遺伝子増幅の有用性 動物細胞での場合 新鮮培地 空気 + 炭酸ガス 使用済み培地 医薬品タンパク質を生産する遺伝子を導入 目的遺伝子の多重化

< F2D819A E518D6C8E9197BF817A8EFB8E7895EB8ECA>

参考資料 3 収支簿の写し の様式 記入例等について 本科研費の交付を受けた課題 ( 補助事業 ) については 実績報告時に 実績報告書 と併せて 当該補助事業に係る 収支簿の写し の提出を求めます 交付を受けた科研費の収支状況について 記入例 作成上の注意 を参考に 当該収支簿上で適正に管理をしなければなりません < 学術定期刊行物 > 様式 B-51-1 学術定期刊行物収支簿 記入例 作成上の注意

平成 29 年度学術研究振興資金実績報告の提出について 実績報告にかかる様式は 私学事業団電子窓口の 寄付金課 学術研究振興資金 平成 29 年度実績報告 からダウンロードのうえ 電子窓口にて提出してください 郵送等による紙媒体での提出は不要です 1. 提出書類 ( 様式 1) 平成 29 年度学術

平成 29 年度学術研究振興資金実績報告の提出について 実績報告にかかる様式は 私学事業団電子窓口の 寄付金課 学術研究振興資金 平成 29 年度実績報告 からダウンロードのうえ 電子窓口にて提出してください 郵送等による紙媒体での提出は不要です 1. 提出書類 ( 様式 1) 平成 29 年度学術研究振興資金に係る事業の実績報告書 ( 様式 2) 当該事業に係る資金収支計算書 ( 様式 3-1)

HYOSHI48-12_57828.pdf

米倉 シナプス形成機構 3 図２ カドヘリンファミリーの構造 細胞外領域に細胞接着を担う EC ドメインを有している 哺乳動物のカドヘ リンの細胞外領域には EC しか存在していないが 他の動物種では EC 以外 のドメイン構造を有している 細胞内領域は広く種に保存されており βカ テニンと結合し さらに αカテニンを介してアクチン細胞骨格系につなが っている 図３ M ARCM 法の概略 GAL4は

<4D F736F F D20322E CA48B8690AC89CA5B90B688E38CA E525D>

PRESS RELEASE(2017/07/18) 九州大学広報室 819-0395 福岡市西区元岡 744 TEL:092-802-2130 FAX:092-802-2139 MAIL:koho@jimu.kyushu-u.ac.jp URL:http://www.kyushu-u.ac.jp 造血幹細胞の過剰鉄が血液産生を阻害する仕組みを解明 骨髄異形成症候群の新たな治療法開発に期待 - 九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授

受精に関わる精子融合因子 IZUMO1 と卵子受容体 JUNO の認識機構を解明 1. 発表者 : 大戸梅治 ( 東京大学大学院薬学系研究科准教授 ) 石田英子 ( 東京大学大学院薬学系研究科特任研究員 ) 清水敏之 ( 東京大学大学院薬学系研究科教授 ) 井上直和 ( 福島県立医科大学医学部附属生

受精に関わる精子融合因子 IZUMO1 と卵子受容体 JUNO の認識機構を解明 1. 発表者 : 大戸梅治 ( 東京大学大学院薬学系研究科准教授 ) 石田英子 ( 東京大学大学院薬学系研究科特任研究員 ) 清水敏之 ( 東京大学大学院薬学系研究科教授 ) 井上直和 ( 福島県立医科大学医学部附属生体情報伝達研究所准教授 ) 内山進 ( 大阪大学大学院工学研究科准教授 ) 2. 発表のポイント :

共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1

2016 年 12 月 19 日 17 時 ~ 記者レクチャー @ 文部科学省 細胞死を司る カルシウム動態の制御機構を解明 - アービット (IRBIT) が小胞体ーミトコンドリア間の Ca 2+ の移動を制御 - 共同研究チーム 個人情報につき 削除しております 1 アポトーシス : プログラムされた細胞死多細胞生物にみられる細胞の死に方の一つ 不要になった細胞や損傷を受けた細胞が積極的に自滅して個体を健全な状態に保つメカニズム

3. 研究発表等 雑誌論文 計 5 件 ( 掲載済み- 査読有り ) 計 3 件 1. T. Ohashi, S. Oda, and K. Uchida, "Impact of Deformation Potential Increase at Si/SiO2 Interfaces on Stres

課題番号 GR034 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 25 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ナノ半導体におけるキャリア輸送 熱輸送の統合理解によるグリーンLSIチップの創製慶應義塾大学 理工学部 教授内田建 1. 当該年度の研究目的本年度は, 以下を推進する. (1) ゲート長 40nm

人工知能補足_池村

私くしにとって 生涯の指針となっている木村先生の教え 1. 想定外の発見の重要性 à unsupervised data mining for big data 2. 技術への信頼と技術開発の重要性 2D gel à BLSOM trna の二次元分離 : Methods in Enzymology 長さに依存する分離 想定外の 米国での Post Doc の時代 高分離能 長さに依存しない分離 29

１

分子細胞生物学 I 1. 授業科目と単位 : 分子細胞生物学 I 講義 2 単位 2. 履修対象者 : D1 から D3 総研大の全研究科学生 3. 授業担当教員 : 担当教員との連絡 (e-mail 電話 FAX 研究室 ): ( 科目責任者 講師 授業担当教員 ) 遺伝学専攻教授仁木宏典 (hniki@lab.nig.ac.jp 電話 055-981-6870,FAX 055-981-6826,

2 課題管理 画面が表示されます 該当年度の 支払請求書 欄の[ 入力 ] をクリックします [ 入力 ] ボタンが表示されていない場合には 所属する研究機関の事務局等へお問い合わせください 50

2.5. 支払請求情報の作成 (2 年度目以降 ) 2.5.1 支払請求情報の入力 支払請求情報を入力するには 以下の手順に従います 一定時間 ボタン操作をせずにおくと セッションタイムアウトしてしまい 入力した情報が消えてしまう場合があります 本システムでは 60 分以上のタイムアウト時間を設定していますが ご利用環境により 更に短い時間でタイムアウトとなる場合があります 随時 [ 一時保存 ]

目次 1. はじめに 2. 実際の応募手続き 2-a. 手続きを始める前に 2-b. 研究開発提案書様式の取得 2-c. 応募の新規登録 2-d. 応募情報の入力 2

免疫アレルギー疾患等実用化研究事業 ( 移植医療技術開発研究分野 ) 2019 年度 1 次公募に係る府省共通研究開発管理システム (e-rad) への入力方法について 戦略推進部 難病研究課 2018 年 11 月 1 目次 1. はじめに 2. 実際の応募手続き 2-a. 手続きを始める前に 2-b. 研究開発提案書様式の取得 2-c. 応募の新規登録 2-d. 応募情報の入力 2 1. はじめに

1 版 11. 研究発表 雑誌論文 計 (2) 件 / うち査読付論文計 (2) 件 ( 最終年度分 ) / うち国際共著計 (2) 件 ( 最終年度分 )/ うちオープンアクセス計 (1) 件 ( 最終年度分 ) 著者名,,,,,,,, et al. の研究 論文標題 雑誌名査読の有無巻発行年最初

様式 F-7-2 記入例 ( 電子申請システム対応用 ) 1 版 科学研究費助成事業 ( 学術研究助成基金助成金 ) 実績報告書 ( 研究実績報告書 ) 1. 機関番号 1 2 3 4 5 2. 研究機関名 大学 3. 研究種目名基盤研究 (C)( 一般 ) 4. 補助事業期間平成 27 年度 ~ 平成 29 年度 5. 課題番号 15K23456 6. 研究課題名 の に関する総合的研究 7. 研究代表者研究者番号

3. 研究発表等 雑誌論文 計 7 件 ( 掲載済み - 査読有り ) 計 5 件 1. Katsumoto K and Kume S. The role of CXCL12-CXCR4 signaling pathway in pancreatic development. Theranostic

課題番号 LS099 先端研究助成基金助成金 ( 最先端 次世代研究開発支援プログラム ) 実施状況報告書 ( 平成 24 年度 ) 本様式の内容は一般に公表されます 研究課題名研究機関 部局 職名氏名 ヒト ips 細胞から膵 β 細胞の分化誘導 熊本大学発生医学研究所教授 粂昭苑 1. 当該年度の研究目的これまでの研究により 試験管内で ES/iPS 細胞からβ 細胞への分化誘導を促進する作用のある化合物をいくつか見つけている