第一三共株式会社

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ゆきさわまつ
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1 株主通信 Vol 年度第 2 四半期決算号 2014 年 4 月 1 日 2014 年 9 月 30 日株主の皆様へ 1 経営説明会レポート 2 研究開発パイプライン 6 国内新製品クローズアップ 7 コーポレートガバナンス 9 証券コード 4568

株主の皆様へ株主の皆様には日頃より当社の経営に暖かいご支援ご理解を賜り厚く御礼申し上げます第一三共グループは革新的医薬品を継続的に創出し多様な医療ニーズに応える医薬品を提供することで世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献することを企業理念に掲げています

そして同じく日本国内において抗凝固剤エドキサバン ( 製品名 : リクシアナ ) は9 月 26 日に 2つの極めて重要な適応症で効能追加承認を取得しましたエドキサバンについては米国において 10 月 30 日に米国食品医薬品局 (FDA)

月末までに両社の株主総会にて承認されインド関係当局の最終審査が進捗しています下半期におきましては後発品との競争激化の中での主力品の売上維持拡大や持続的成長に向けた事業運営体制の最適化など乗り越えるべき課題にグループ一丸となって取り組んでまいります

) を予防する 4 種混合ワクチンスクエアキッズ R 皮下注シリンジの国内製造販売承認取得米国 Ambit Biosciences 社の買収を発表 4 月 5 月 6 月 7 月 8 月 9 月ランマーク R 皮下注 120mg

2 株主の皆様へ株主の皆様には日頃より当社の経営に暖かいご支援ご理解を賜り厚く御礼申し上げます第一三共グループは革新的医薬品を継続的に創出し多様な医療ニーズに応える医薬品を提供することで世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献することを企業理念に掲げていますその中で今上半期 (2014 年 4 月 ~9 月 ) においては次代の主力品として期待される 2つの当社開発品に大きな進展が得られましたまず抗血小板剤プラスグレル ( 製品名 : エフィエント ) を5 月 27 日に日本国内において新発売しましたそして同じく日本国内において抗凝固剤エドキサバン ( 製品名 : リクシアナ ) は9 月 26 日に 2つの極めて重要な適応症で効能追加承認を取得しましたエドキサバンについては米国において 10 月 30 日に米国食品医薬品局 (FDA) の諮問委員会が開催され賛成 9 対反対 1で承認勧告をするという結果を得ています米国での承認取得に向けて FDA と協力してまいります一方 4 月にはインドの子会社ランバクシーが今後サンファーマと合併することを発表しましたが 9 月末までに両社の株主総会にて承認されインド関係当局の最終審査が進捗しています下半期におきましては後発品との競争激化の中での主力品の売上維持拡大や持続的成長に向けた事業運営体制の最適化など乗り越えるべき課題にグループ一丸となって取り組んでまいります株主の皆様の引き続きのご支援をお願い申し上げます 2014 年 11 月代表取締役社長兼 CEO 2014 年度上半期ハイライトサンファーマによるランバクシーの吸収合併発表第 9 回定時株主総会開催百日せきジフテリア破傷風及び急性灰白髄炎 ( ポリオ ) を予防する 4 種混合ワクチンスクエアキッズ R 皮下注シリンジの国内製造販売承認取得米国 Ambit Biosciences 社の買収を発表 4 月 5 月 6 月 7 月 8 月 9 月ランマーク R 皮下注 120mg の骨巨細胞腫に関する効能追加承認取得抗血小板剤エフィエント R 錠 3.75mg/5mg 国内新発売 Charleston Laboratories 社との制吐剤配合麻薬性鎮痛剤に関する開発販売契約を締結国内における抗凝固剤リクシアナ R 錠 15mg 同錠 30mg の効能追加及びリクシアナ R 錠 60mg の剤形追加承認取得 1

経営説明会レポート第 2 四半期連結業績の概況 2014 年度第 2 四半期累計期間 (2014 年 4 月 1 日 ~2014 年 9 月 30 日 ) の連結業績についてはじめにランバクシーグループを含む全体の状況から述べますと売上収益は5,254 億円 ( 対前年同期 86 億円増収 ) 営業利益は688 億円 ( 同 161 億円増益 ) 親会社帰属の当期利益は503 億円 ( 同

における減収を米国ルイトポルド社とASCA( アジア中南米地域 ) 事業の増収が補った形となりました国内医薬は他社ジェネリック医薬品の伸長による影響を大きく受け第一三共 Inc.

3 経営説明会レポート第 2 四半期連結業績の概況 2014 年度第 2 四半期累計期間 (2014 年 4 月 1 日 ~2014 年 9 月 30 日 ) の連結業績についてはじめにランバクシーグループを含む全体の状況から述べますと売上収益は5,254 億円 ( 対前年同期 86 億円増収 ) 営業利益は688 億円 ( 同 161 億円増益 ) 親会社帰属の当期利益は503 億円 ( 同 168 億円増益 ) となりました第一三共グループのみの状況では売上収益は4,296 億円 ( 対前年同期 5 億円増収 ) 営業利益は587 億円 ( 同 86 億円増益 ) 親会社帰属の当期利益は355 億円 ( 同 3 億円増益 ) となりました以下業績要因について第一三共グループにおける増減の内訳を中心にご説明申し上げます売上収益は国内医薬と米国子会社の第一三共 Inc. における減収を米国ルイトポルド社とASCA( アジア中南米地域 ) 事業の増収が補った形となりました国内医薬は他社ジェネリック医薬品の伸長による影響を大きく受け第一三共 Inc. も高血圧症治療剤における競合激化が響きました一方ルイトポルド社は貧血治療剤が好調に推移し ASCA 事業は中国ブラジル等各国での健闘が増収に寄与しました円安傾向も増収要因のひとつです利益面では主に研究開発費及び販売管理費が前年同期比で減少したことが営業利益の増加につながりましたまた金融収支の改善が親会社帰属の当期利益における増益要因となりました連結業績の概要 ( 単位 : 億円 ) 連結業績 2013 年度第 2 四半期 2014 年度第 2 四半期増減売上収益 5,168 5, 営業利益税引前利益当期利益 ( 親会社帰属 ) 第一三共グループ 2013 年度第 2 四半期 2014 年度第 2 四半期増減売上収益 4,291 4, 営業利益税引前利益当期利益 ( 親会社帰属 ) % +17.2% +20.8% +0.8% 為替レート USD/ 円 EUR/ 円 INR/ 円 * ランバクシーグループを含まない第一三共グループの数字のみで公表しています 2

4 経営説明会レポート通期業績予想の修正について第 2 四半期までの業績と今後の見通しを鑑み第一三共グループの2014 年度業績目標を修正しました新たな目標として売上収益は9,000 億円 ( 従来計画比 200 億円減 ) 営業利益及び税引前利益は1,000 億円 ( 同 200 億円減 ) 親会社帰属の当期利益は650 億円 ( 同 130 億円減 ) を目指してまいります売上収益については国内医薬における主力品の計画未達に加えジェネリック医薬品の処方拡大による長期収載品への影響が想定以上に大きくなっていることまた米国で高血圧症治療剤オルメサルタンの競合ジェネリック製品が発売され価格競争が激化していることなどを踏まえ計画を見直しました利益面については売上収益の下方修正による営業利益の減少に加え日本における事業運営体制の最適化を図るにあたり関連費用の計上を見込むことにしました一方でさらなるコスト削減に取り組むことで利益の確保を図ってまいります主要ビジネスの状況国内主要製品のうち抗潰瘍剤ネキシウムやアルツハイマー型認知症治療剤メマリー骨粗鬆症治療剤プラリア等が特に伸長していますが当初の売上計画に対して未達となっています堅調なネキシウムや高血圧症治療剤オルメテックの No.1シェアをさらに拡大しつつメマリープラリア抗血小板剤エフィエントといった主力製品への取り組みをより強化していきます主要ビジネスユニット別の売上についても第 2 四半期までの実績を踏まえて年度計画を修正しましたこの修正計画を必達させるべく主要製品を中心とする取り組みに総力を挙げていきます 2014 年度第一三共グループ業績予想修正 ( 単位 : 億円 ) 2014 年度予想 (7 月公表 ) 2014 年度修正予想 (10 月公表 ) 差異売上収益 9,200 9, 営業利益 1,200 1, 税引前利益 1,200 1, 当期利益 ( 親会社帰属 ) 為替レート USD/ 円 EUR/ 円第 3 第 4 四半期の見込み USD/ 円 :105 EUR/ 円 :140 国内主要製品売上推移 ( 単位 : 億円 ) 2013 年度第 2 四半期 2014 年度第 2 四半期増減修正年度計画前回公表差異オルメテック高血圧症治療剤ネキシウム抗潰瘍剤 ( プロトンポンプ阻害剤 ) ロキソニン消炎鎮痛剤メマリーアルツハイマー型認知症治療剤クラビット合成抗菌剤レザルタス高血圧症治療剤アーチスト高血圧症治療剤メバロチン高コレステロール血症治療剤オムニパーク造影剤プラリア骨粗鬆症治療剤ランマーク癌骨転移治療剤

5 サンファーマによるランバクシーの吸収合併本合併については 2014 年 4 月 6 日の契約締結から手続きが進捗し 9 月末までに両社の株主総会による承認が得られました現在インドの監督官庁の最終審査を受けておりその後高等裁判所の承認を得て 2014 年末ないし 2015 年初頭までには合併が成立するものと見ています合併完了後当社は株式交換によりサンファーマの新株式の約 9% を保有することになりますランバクシーグループの最終損益及び株式交換に伴う損益等は非継続事業に係る損益として計上される予定です詳細は確定した段階でお知らせいたします日本における事業運営体制の最適化当社は業界平均よりも高い販売管理費比率を改善するためまた 2016 年の秋以降に最主力品オルメサルタンの特許期間が満了することに備え日本における事業運営体制の最適化に着手していきます持続的成長のための投資を可能にする経営基盤強化自立的な事業運営の強化低コスト体質への転換を目指します具体的には国内グループ会社や事業部門の自立的な運営を促し間接業務の削減機能集約や組織簡素化による体制改革を進めます人事施策面では国内グループ全社員の配置を見直し要員適正化を図りますサプライチェーンの再編については 2015 年 4 月を目処に原薬機能に特化する第一三共ケミカルファーマと製剤物流機能に特化する第一三共プロファーマの 2 社体制を確立し秋田工場をアルフレッサファーマ株式会社に譲渡する予定です 2014 年度の配当方針について安定配当の実施を基本とする株主還元方針に則り今回の中間配当は予定通り1 株当たり30 円とさせていただき 12 月 1 日よりお支払いしますまた期末配当につきましても同額の実施を予定しておりこれを合わせた年間配当金は60 円 ( 前期同額 ) 連結配当性向は65.0% となる見込みです主要ビジネスユニット売上推移 ( 単位 : 億円 ) 2013 年度第 2 四半期 2014 年度第 2 四半期増減修正年度計画前回公表差異日本カンパニー +ワクチン事業 2,276 2, , 第一三共ヘルスケア第一三共 Inc , ルイトポルド第一三共ヨーロッパ GmbH アジア / 中南米 (ASCA) ランバクシーグループサンファーマによるランバクシーの吸収合併サンファーマランバクシー両社取締役会での承認インド証券取引所の承認インド高等裁判所への申請両社特別株主総会での承認高等裁判所への経過報告行政当局の承認高等裁判所の承認新株式の発行 4

経営説明会レポート研究開発の状況開発パイプラインの状況についてご報告します抗凝固剤エドキサバンは 9 月に国内における効能追加承認を取得しました薬価収載後速やかに新適応での発売を行いますミロガバリンは線維筋痛症の患者さんを対象に米欧でフェーズ 3 試験を開始しました米国でのオルメサルタン特許満了後のビジネス補完を目的として 8 月に導入した制吐剤配合麻薬性鎮痛剤

6051 は NTRK/ROS1 という標的遺伝子に特異的なキナーゼ阻害剤です今後癌領域における中心的なプロジェクトになり得ると期待していますエドキサバンの FDA 諮問委員会における承認勧告直近の動きとして 10 月 31 日に発表された米国食品医薬品局 ( 以下 FDA) 諮問委員会 ( 外部専門家による会議 ) におけるエドキサバンの承認勧告についてご報告申し上げます

6 経営説明会レポート研究開発の状況開発パイプラインの状況についてご報告します抗凝固剤エドキサバンは 9 月に国内における効能追加承認を取得しました薬価収載後速やかに新適応での発売を行いますミロガバリンは線維筋痛症の患者さんを対象に米欧でフェーズ 3 試験を開始しました米国でのオルメサルタン特許満了後のビジネス補完を目的として 8 月に導入した制吐剤配合麻薬性鎮痛剤 CL-108 もフェーズ 3 試験が進行中です日本ではバイオ後続品であるエタネルセプトが関節リウマチの患者さんを対象にフェーズ 3 試験を開始しました急性骨髄性白血病を適応症とするキザルチニブは米国 Ambit Biosciences 社のプロジェクトです 9 月に同社の買収を決定し本件を当社主導で進めていくこととしましたそして今回新たにフェーズ 1 入りした DS は NTRK/ROS1 という標的遺伝子に特異的なキナーゼ阻害剤です今後癌領域における中心的なプロジェクトになり得ると期待していますエドキサバンの FDA 諮問委員会における承認勧告直近の動きとして 10 月 31 日に発表された米国食品医薬品局 ( 以下 FDA) 諮問委員会 ( 外部専門家による会議 ) におけるエドキサバンの承認勧告についてご報告申し上げます FDA 諮問委員会は抗凝固剤 SAVAYSA( エドキサバン ) の非弁膜症性心房細動患者における脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制に関する適応症について承認を勧告しました ( 賛成 9 反対 1) FDA は承認審査の過程において必ずしも諮問委員会の勧告に拘束されることはありませんが当社はグローバルフェーズ 3 試験の結果によりエドキサバンが米国でも承認されるものと自信を持っています専務執行役員グローバル研究開発ヘッド Glenn Gormley 5

7 環代謝その他❶基礎研研究開発パイプライン (2014 年 10 月現在 ) 領域フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 承認申請循 DS-1040 ( 急性期虚血性脳血管障害 /TAFIa 阻害剤 ) CS-3150 ( 日 ) ( 高血圧症糖尿病性腎症 / MR 拮抗薬 ) DS-8500 ( 日 ) ( 糖尿病 /GPR119 作動薬 ) プラスグレル ( 日 ) ( CS-747/ 虚血性脳血管障害 / 抗血小板剤 ) プラスグレル ( 米 ) ( CS-747/ 鎌状赤血球 / 抗血小板剤 ) エドキサバン ( 米欧他 ) (DU-176b/AF/ 経口 FXa 阻害剤 ) エドキサバン ( 米欧他 ) (DU-176b/VTE/ 経口 FXa 阻害剤 ) 癌 U ( 米日 ) PLX7486( 米 ) ( 抗 HB-EGF 抗体 ) (Fms/Trk 阻害剤 ) DS-7423 ( 米日 ) DS-8895( 日 ) (PI3K/mTOR 阻害剤 ) ( 抗 EPHA2 抗体 ) DS-3078 ( 米欧 ) (mtor 阻害剤 ) DS-3032 ( 米 ) (MDM2 阻害剤 ) DS-8273( 米 ) ( 抗 DR5 抗体 ) PLX8394( 米 ) (BRAF 阻害剤 ) DS-6051 ( 米 ) (NTRK/ROS1 阻害剤 ) Patritumab ( 米欧 ) (U3-1287/ 抗 HER3 抗体 ) Vemurafenib ( 米欧 ) (PLX4032/BRAF 阻害剤 ) PLX3397 ( 米 ) (Fms/Kit/Flt3-ITD 阻害剤 ) Tivantinib ( 米欧 ) ( ARQ 197 / 肝細胞癌 /Met 阻害剤 ) デノスマブ ( 日 ) ( AMG 162/ 乳癌補助療法 / 抗 RANKL 抗体 ) ニモツズマブ ( 日 ) (DE-766/ 胃癌 / 抗 EGFR 抗体 ) Vemurafenib ( 米 ) (PLX4032/ メラノーマ術後補助療法 /BRAF 阻害剤 ) PLX5622 ( 関節リウマチ /FMS キナーゼ阻害剤 ) DS-1093 ( 腎性貧血 /HIF-PH 阻害剤 ) DS-3801 ( 慢性便秘 /GPR38 アゴニスト ) DS-1971 (慢性疼痛 ) Mirogabalin ( 日 ) (DS-5565/ 慢性疼痛 / α2δ リガンド ) SUN13837 ( 米欧 ) ( 脊髄損傷 / bfgf 様細胞分化誘導体 ) ラニナミビル ( 米欧 ) (C S / 抗インフルエンザ / ビオタと導出活動中 ) Ioforminol ( 日 ) (GE-145/X 線造影剤 / 血管撮影 ) Mirogabalin ( 米欧 ) (DS -5565/ 線維筋痛症 /α2δ リガンド ) レボフロキサシン ( 日 ) ( DR-3355/ 感染症 / ニューキノロン系抗菌剤 ) デノスマブ ( 日 ) ( AMG 162/ 関節リウマチ / 抗 RANKL 抗体 ) ヒドロモルフォン ( 日 ) ( DS-7113/ 癌性疼痛 /μ オピオイド受容体作動薬 ) CHS-0214 ( 日 ) ( エタネルセプトバイオ後続 / 関節リウマチ / TNFα 阻害剤 ) CL-108 ( 米 ) ( 急性疼痛 /μ オピオイド受容体作動薬 ) 新薬が生まれるまで ❹承床フェーズ1 フェーズ2 フェーズ3 究試験少数の健康な人を対象に少数の患者さんを対象に副作用などの安全性について有効で安全な投薬量や投薬方法などを有効性と安全性について確認します確認します既存薬などとの比較を行います 6 審査多数の患者さんを対象に ❸ 臨床試験 ❷非臨認申請と

8 血流7 国内新製品クローズアップ血栓症と第一三共の2 つの治療薬血栓症とは? 血栓とは血液の中の成分が何らかの原因で固まり血管の中で塊を形成したものです通常時間とともに血栓は溶けて小さくなりますがこれが溶解せずに大きくなると血管がつまってその先で血液が不足したり組織が壊死したりすることがありますこれが血栓症ですひとくちに血栓と言ってもたとえば血流スピードの異なる静脈と動脈では形成されるメカニズムが異なりますそれぞれに適した抗血栓薬を使うことが必要となりますリクシアナの効果血液の流れの遅い静脈や心房内で血液が固まることを抑えます血流の遅い場所にできる静脈血栓フィブリン血栓 ( 赤色血栓 ) 抗凝固剤リクシアナ血流血液の流れの遅い静脈の内部や血流の滞った状態の心房内では血液の凝固反応が主体となってフィブリン血栓が作られますこの血栓の形成を阻害するのが抗凝固剤リクシアナです抗凝固剤の適応疾患のひとつである心房細動は不整脈のひとつですが心臓が正しいリズムで拍動できなくなるため心房内の血液の流れがよどんで心房の中に血栓ができやすくなりますこの血栓が心房からはがれて全身の血管をつまらせると脳梗塞や全身性塞栓症を引き起こす原因となり得ますそのリスクは心房細動のない患者さんに比べて 3~5 倍も高くなると言われています抗血小板剤エフィエント血液の流れの速い動脈の内部では血小板が集まってかたまりができることで血小板血栓が作られます血小板が凝集するのを防ぐことで動脈血栓の形成を阻害するのが抗血小板剤エフィエフィエントの効果血液の流れの速い動脈内で血栓の原因となる血小板の凝集を抑えます血流の速い場所にできる動脈血栓血小板血栓 ( 白色血栓 ) エントです虚血性心疾患の患者さんの血管は血栓ができやすくステントなどで血管を広げる治療が行われることがありますがステントを留置してもその表面や周囲に血栓ができる可能性があると言われています

9 日本効能追加リクシアナリクシアナ ( 一般名 : エドキサバン ) は当社が創製した新規経口抗凝固剤です日本では整形外科領域の治療薬 1 として 2011 年より販売していますそして 2014 年 9 月 26 日心房細動と静脈血栓塞栓症の領域の治療薬 2 として効能追加承認を取得しました欧米においては現在薬事当局による審査中で 2014 年度中の承認取得発売を目指しています 1 日 1 回の服用で効果を発揮し標準治療薬ワルファリンと同程度の高い有効性を持ちながら出血リスクが低く安全性に優れることが世界最大規模かつ高品質のグローバルフェーズ 3 試験で示されました Point 2 低い出血リスク Point 1 1 日 1 回投与の利便性 Point 3 世界最大規模高品質の試験データ 1 下肢整形外科手術後の静脈血栓塞栓症発症抑制を適応症とする 2 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制及び静脈血栓塞栓症 ( 深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症 ) の治療及び再発抑制を適応症とする日本で新発売エフィエントエフィエント ( 一般名 : プラスグレル ) は当社と宇部興産株式会社が創製した抗血小板剤です 2009 年から欧米で先行して販売しており経皮的冠動脈形成術 (PCI) 施行予定の急性冠症候群患者における抗血小板剤として現在世界 70ヵ国以上で承認されていますが 2014 年 5 月 27 日日本においては急性冠症候群患者だけではなく安定狭心症なども含めた PCIを伴う虚血性心疾患の適応で新発売しました速やかにかつ安定的に血小板凝集を抑制することで治療の早期から優れた心血管イベント抑制効果を示すことが国内の臨床試験で示されました Point 2 速やかに安定的に効果を発揮 Point 1 治療早期から優れた心血管イベント抑制効果 Point 3 日本人に最適な用法用量 8

10 コーポレートガバナンスコーポレートガバナンスを取り巻く環境とそれに対する当社の取り組み当社のコーポレートガバナンスの特徴についてご紹介いたしますコーポレートガバナンスとはコーポレートガバナンスは企業統治と訳され企業活動を正しく律する仕組みのことです企業活動は株主投資家の皆様をはじめとした様々なステークホルダーとの良好な関係の上に成り立っています活動範囲の拡大に伴い異なる文化や社会の価値観も考慮しなくてはなりませんし社会的責任を果たしながら企業活動を遂行することが必要とされます持続的な成長と企業価値の向上に向けて活動していくなかでコーポレートガバナンスは規律ある経営により株主の皆様をはじめとするステークホルダーの信頼に応えるために欠かすことのできない概念とされています 2014 年 2 月日本版スチュワードシップコード策定会社法改正 6 月 ( 社外取締役の導入促進 ) 社外取締役 ( 独立役員 ) に期待される役割企業がコーポレートガバナンスの強化を進めていく上で重要な役割を果たすのが社外取締役 ( 独立役員 ) です社外取締役は文字通り社外の立場から経営に携わる取締役つまり他の取締役や取引先との利害関係がない第三者の立場から外部の株主投資家と同じ目線で経営をチェック監督する役割を果たし健全な企業成長に寄与する存在です専門知識や識見を活かし経営判断に助言提言する役割も期待されています 2001 年に商法 ( 現会社法 ) で社外取締役の定義がなされてからコーポレートガバナンスへの意識の高まりとともに徐々に導入する会社が増えていますまたより企業に対する独立性の高い取締役の起用が望まれています 2015 年改正会社法施行 ( 予定 ) コーポレートガバナンスコード策定 ( 予定 ) 第一三共の社外取締役氏名平林博主な兼職選任理由公益財団法人日印協会理事長外交官としてのグローバルな経験に基づく専門知識と識見を当社の経営に反映していただくため氏名石原邦夫主な兼職選任理由東京海上日動火災保険株式会社相談役リスクマネジメントに関する専門知識や会社経営者としての経験に基づく識見を当社の経営に反映していただくため氏名宇治則孝主な兼職選任理由日本電信電話株式会社顧問情報通信分野に関する専門知識や会社経営者としての経験に基づく企業経営全般に関する識見を当社の経営に反映していただくため氏名戸田博史主な兼職選任理由 UBS 証券株式会社特別顧問証券金融に関する専門知識や会社経営者及び駐ギリシャ共和国特命全権大使としての経験に基づく識見を当社の経営に反映していただくため第一三共の社外監査役氏名木村明子主な兼職選任理由アンダーソン毛利友常法律事務所顧問弁護士としての豊富な実務経験に基づく専門知識と識見を当社の監査に反映していただくため氏名片桐裕主な兼職選任理由公益財団法人公共政策調査会理事長行政機関等での経験に基づく専門知識と識見を当社の監査に反映していただくため 9

第一三共のコーポレートガバナンスの特徴当社では取締役 10 名のうち 4 名の社外取締役を選任していますまた任意組織として社外取締役を過半数とする指名委員会と報酬委員会を設置するなど社外からの視点を十分に採り入れた取締役会体制を敷くことで健全な企業経営を目指しています行動規範の制定そして会社法改正の動きにも見られるように企業経営にとって

11 第一三共のコーポレートガバナンスの特徴当社では取締役 10 名のうち 4 名の社外取締役を選任していますまた任意組織として社外取締役を過半数とする指名委員会と報酬委員会を設置するなど社外からの視点を十分に採り入れた取締役会体制を敷くことで健全な企業経営を目指しています行動規範の制定そして会社法改正の動きにも見られるように企業経営にとってコーポレートガバナンスの重要性はますます高まっていくでしょう第一三共は今後もコーポレートガバナンスの強化を通じて持続的な企業成長による株主価値の最大化を実現してまいります 1 取締役の任期は1 年取締役 10 名中 4 名が社外取締役 2 任意に指名委員会報酬委員会を設置両委員会は社外取締役を過半数とする 3 名以上で委嘱構成し社外取締役が委員長 3 社外役員 ( 社外取締役社外監査役 ) の独立性判断に関する具体的基準取締役の職務遂行にあたっての基本事項を明確化取締役会 13 1 代表取締役社長兼 CEO 中なかやま山讓治じょうじ取締役専務執行役員荻おぎた 7 田健たけし 14 7 社外取締役平ひらばやし林博ひろし 8 社外取締役石いしはら原邦夫くにお 11 常勤監査役小こいけ池和夫かずお 12 常勤監査役千葉崇ちばたかし社内社外社外社内社外社外指名委員会取締役及び執行役員の選定などについて審議を行い経営の透明性の向上に資する報酬委員会取締役及び執行役員の報酬の方針などについて審議を行い経営の透明性の向上に資する付議報告選任解任監督 2 代表取締役副社長執行役員佐さとう藤雄紀ゆうき 3 代表取締役副社長執行役員坂さかい井学まなぶ 5 取締役専務執行役員廣ひろかわ川和憲かずのり 6 取締役常務執行役員眞まなべ鍋淳すなお 9 社外取締役宇治則孝うじのりたか 10 社外取締役戸田博史とだひろし 13 社外監査役木きむら村明子あきこ 14 社外監査役片かたぎり桐裕ゆたか答申諮問社長経営会議 10

第一三共株式会社は株主の皆様に当社グループの活動について分かりやすくお伝えするコミュニケーションツールのひとつとして株主通信をお届けしています株主通信 2013 年度決算号で実施しましたアンケートでは多くの皆様にご感想ご意見をお寄せ頂きありがとうございましたいただいたご意見例市民としての立場

(DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED) 資本金 500 億円事業内容医薬品等の研究開発製造販売及び輸出入従業員数 32,617 名 ( 連結 ) 株式情報発行済株式総数 709,011,343 株株主数 114,909 名所有者別株式分布状況自己株式 0.71% 個人その他 18.

17% 株主通信はバックナンバーも含め当社ウェブサイトでもご覧いただけます同ページにてアンケートも実施していますのでぜひご意見をお寄せくださいアンケートはここをクリック! http://www.daiichisankyo.co.jp/ir/library/business_report/index.

12 第一三共株式会社は株主の皆様に当社グループの活動について分かりやすくお伝えするコミュニケーションツールのひとつとして株主通信をお届けしています株主通信 2013 年度決算号で実施しましたアンケートでは多くの皆様にご感想ご意見をお寄せ頂きありがとうございましたいただいたご意見例市民としての立場株主の立場両方にとって良い製品を期待しています新薬の開発に努め経営効率の向上を望む業績向上と配当性向のアップを期待します株主の皆様のご期待に沿えるよう持続的な企業価値の向上に向けて邁進してまいります株主さまアンケートご協力のお願い企業インフォメーション (2014 年 9 月 30 日現在 ) 会社概要商号第一三共株式会社 (DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED) 資本金 500 億円事業内容医薬品等の研究開発製造販売及び輸出入従業員数 32,617 名 ( 連結 ) 株式情報発行済株式総数 709,011,343 株株主数 114,909 名所有者別株式分布状況自己株式 0.71% 個人その他 18.57% 外国法人等 30.07% 株主名簿管理人連絡先三菱 UFJ 信託銀行株式会社証券代行部東京都江東区東砂七丁目 10 番 11 号 TEL ( 通話料無料 ) 政府及び地方公共団体 0.00% 金融機関 40.91% 金融商品取引業者 3.57% その他の法人 6.17% 株主通信はバックナンバーも含め当社ウェブサイトでもご覧いただけます同ページにてアンケートも実施していますのでぜひご意見をお寄せくださいアンケートはここをクリック! ウェブサイトのご案内当社ウェブサイトに株主投資家の皆様向け経営メッセージを掲載しています 11 月に更新していますのでぜひご覧くださいトップページお問い合わせ先コーポレートコミュニケーション部住所東京都中央区日本橋本町三丁目 5 番 1 号 Tel Fax 見やすく読みまちがえにくいユニバーサルデザインフォントを採用しています

決算説明会

決算説明会第一三共株式会社 (4568) の現況第一三共株式会社主催会社説明会コーポレートコミュニケーション部 IR グループ主幹大西高範開催日時 : 2014 年 12 月 11 日 ( 木 ) 13:35 会場 : 大和証券株式会社宇都宮支店 1. 製薬業界の現況世界の医薬品市場 (2013 年 ) 7.7% 19.5% 9.6% 36.8% 北米欧州日本 AAA* 中南米 26.3% * アフリカ