決算説明会

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1 第一三共の成長戦略と経営課題 コーポレートコミュニケーション部 IR グループ長近藤成径 開催日時 : 2011 年 9 月 7 日 ( 水 ) 14:20 会場 : 大和証券株式会社新宿支店

2 本日の内容 2 第一三共の概要 2011 年度の取組み 2011 年度第 1 四半期決算概要

3 第一三共の概要

4 第一三共の概要 4 商号第一三共株式会社 ( 証券コード :4568) 資本金 500 億円 連結売上高 9,674 億円 (2010 年度 ) 連結子会社 101 社 従業員数 30,488 名 ( 連結 ) 拠点 事業拠点世界 50 カ国以上 製造拠点世界 13 カ国 主要研究開発拠点日本 米国 ドイツ インド (2011 年 3 月末現在 )

5 2010 年度連結売上高 5 内訳 : 第一三共グループ地域別売上高

6 第一三共を取り巻く環境変化 6 多様化する市場先進国と新興国高齢化と人口増加異なる経済成長 多様化する医療ニーズ 良質 廉価な医薬品 未充足の医療ニーズ 事業内容 第一三共 イノベーティブ医薬品事業 ( 新薬 ) グローバル経営を加速 研究開発コストの高騰 エスタブリッシュト医薬品事業 ( ジェネリック医薬品および長期収載医薬品 ) ワクチン事業 OTC 医薬品事業 ( 一般用医薬品 )

7 イノベーティブ医薬品事業 ( 日本 ) 7 営業力の最大活用 国内トップクラスの MR2,400 名体制の最適配置により 売上の極大化を図る 主力製品 ( 医療用医薬品 ) 製品名 薬効 2010 年度売上 ( 単位 : 億円 ) 2010 年度 2011 年度新製品 オルメテック 高血圧症治療剤 823 ー レザルタス 高血圧症治療剤 ( 配合剤 ) 年 4 月 16 日発売 カルブロック 高血圧症治療剤 140 ー ロキソニン 消炎鎮痛剤 542 ロキソニンゲル :2010 年 10 月 5 日発売 メバロチン 高コレステロール血症治療剤 381 ー クラビット 合成抗菌剤 324 クラビット点滴静注 :2011 年 1 月 11 日発売 オムニパーク 造影剤 250 ー アーチスト 高血圧症治療剤 237 ー ユリーフ 排尿障害治療剤 101 ー イナビル 抗インフルエンザウイルス剤 年 10 月 19 日発売 メマリー アルツハイマー型認知症治療剤 年 6 月 8 日発売 リクシアナ 経口 FXa 阻害剤 ( 抗凝固剤 ) 年 7 月 19 日発売 ネキシウム プロトンポンプ阻害剤 ( 逆流性食道炎治療 ) 年 7 月 1 日承認取得済み

8 エスタブリッシュト医薬品事業 ( 日本 ) 8 第一三共エスファの本格稼動 4 つの安心 営業開始日 : 2010 年 10 月 1 日 営業体制 : 全国 12 エリアの営業体制 ( 営業担当者 : 約 70 名 ) 取扱品 (2010 年 10 月 1 日時点 ): 長期収載医薬品 ( 第一三共からの承継 販売移管製品 ):7 成分 19 品目 ジェネリック医薬品 :24 成分 43 品目 初年度売上 : 46 億円 (2010 年 10 月 ~2011 年 3 月 )

9 ワクチン事業 ( 日本 ) 9 北里第一三共ワクチンの本格稼動 2011 年 4 月 1 日 : 第一三共と学校法人北里研究所との合弁会社 北里第一三共ワクチン株式会社 設立 事業開始 2011 年 5 月 24 日 : はしか風しん混合生ワクチン 北里第一三共 発売 厚生労働省の 第 2 次新型インフルエンザワクチン開発 生産体制整備事業 の 細胞培養法ワクチン実生産施設整備等推進事業 の事業者に採択 (2011 年 8 月 22 日ニュースリリース )

10 OTC 医薬品事業 ( 日本 ) 10 第一三共ヘルスケア 消費者起点 によるセルフメディケーションの推進 開発パイプライン ( 製品導入含む ) の強化 第 1 類医薬品 ( スイッチ 0TC 含む ) の強化 機能性スキンケアの事業化推進 OTC 解熱鎮痛成分として 26 年ぶりとなるスイッチ OTC ロキソニン S を発売 (2011 年 1 月 21 日 )

11 2011 年度の取組み

12 2011 年度の重点取組み 12 基幹事業の維持 拡大 新興国における取組み強化 研究開発領域の集中と強化 日本 欧米 国内イノベーティブ医薬品事業の強化 拡大 OTC ワクチン エスタブリッシュト医薬品事業の強化 拡大 Effient /Efient ( 抗血小板剤 ) の最大化 オルメサルタン ( 高血圧症治療剤 ) フランチャイズの維持 強化 インドにおける更なる事業成長 中国での事業成長の加速 癌領域パイプラインの強化 エドキサバン ( 抗凝固剤 ) の開発の着実な推進

13 抗血小板剤 Effient / Efient の最大化 13 Effient /Efient グローバル売上拡大 2009 年 3 月 : 欧州発売 2009 年 8 月 : 米国発売 2010 年 10 月 : 販売戦略の大幅な見直しによる販売強化 追加適応取得による更なる拡大 グローバル売上 * イーライリリーの発表ベースの全世界売上高単位 : 百万米ドル 年 1-3 月 2011 年 4-6 月 7-9 月 月 1-3 月 4-6 月

14 新興市場への注力インドにおける更なる事業成長 14 インドでの事業拡大 目覚しい成長を続けるインド市場での確固たる地位を確立し 市場の伸びを上回る成長率を確保 市場予測推定 : 2009 年 126 億米ドルから 2020 年には 350~700 億米ドルへ ( 年平均成長率 10~17%) ランバクシーによるプロジェクト の推進 営業体制の拡充 :3,200 名 (2009 年 ) 4,200 名 (2011 年 ) 体制へ 製品ラインアップの拡充 既存の基盤強化 - 都市部での事業展開の一層の強化 急性期疾患領域への入力強化 成長余力を有するセグメントへの展開強化 - 地方への事業拡大 病院市場への展開 慢性期疾患領域への展開 インド市場の伸びを上回るランバクシーの成長率 2011 年 1 月 -3 月市場成長率 13.6% ランバクシー成長率 17.3% 出典 : IMS SSA Audit

15 主要開発パイプラインの状況 (2011 年 8 月現在 ) 15 領域 Phase 1 Phase 2 Phase 3 承認申請中 循環代謝 CS-3150 ( 高血圧症治療剤 ) DS-7309 ( 糖尿病治療剤 ) DU-176b( 米 / 欧 ) ( エドキサバン / 静脈血栓塞栓 ( 術後 ) / 経口 FXa 阻害剤 ) CS-747( 日 ) ( プラスグレル / 脳梗塞 / 抗血小板剤 ) DU-176b( 米 / 欧 / 日 / 亜 ) ( エドキサバン /AF/ 経口 FXa 阻害剤 ) DU-176b( 米 / 欧 / 日 / 亜 ) ( エドキサバン /VTE/ 経口 FXa 阻害剤 ) CS-747( 米 / 欧 / 亜 ) ( プラスグレル /ACS-MM/ 抗血小板剤 ) CS-747( 日 ) ( プラスグレル /ACS-PCI/ 抗血小板剤 ) 癌 CS-7017( 日 / 亜 ) (efatutazone/pparγ 活性化剤 ) U ( 米 / 日 ) ( 抗 HB-EGF 抗体 ) U3-1287( 日 ) ( 抗 HER3 抗体 ) DS-2248( 米 ) (Hsp90 阻害剤 ) U3-1287( 米 / 欧 ) ( 抗 HER3 抗体 ) CS-1008( 米 / 欧 / 日 / 亜 ) (tigatuzumab/ 抗 DR5 抗体 ) CS-7017( 米 / 欧 ) (efatutazone/pparγ 活性化剤 ) DE-766( 日 ) ( ニモツズマブ / 抗 EGFR 抗体 ) ARQ 197( 米 / 欧 ) (tivantinib/ 非小細胞肺癌 /c-met 阻害剤 ) AMG 162( 日 ) ( デノスマブ / 乳癌補助療法 / 抗 RANKL 抗体 ) PLX4032( 米 / 欧 ) (vemurafenib/ メラノーマ /BRAF 阻害剤 ) AMG 162( 日 ) ( デノスマブ / 癌骨転移 / 抗 RANKL 抗体 ) DS-7423( 米 ) (PI3K/mTOR 阻害剤 ) PLX3397( 米 ) (Fms/Kit/Flt3-ITD 阻害剤 ) 感染症 CS-8958( 米 / 欧 ) ( ラニナミビル / 抗インフルエンザ / ビオタと共同開発 ) CS-4771 ( 敗血症治療剤 ) CS-8958( 日 ) ( ラニナミビル / 抗インフルエンザ ( 予防 ) / ノイラミニダーゼ 阻害剤 ) DS-8587 ( 広域抗菌剤 ) 骨 関節 PLX5622 ( 関節リウマチ治療剤 ) AMG 162( 日 ) ( デノスマブ / 関節リウマチ / 抗 RANKL 抗体 ) AMG 162( 日 ) ( デノスマブ / 骨粗鬆症 / 抗 RANKL 抗体 ) 免疫 アレルギー CS-0777 ( 免疫抑制剤 ) SUN13834( 米 ) ( キマーゼ阻害剤 ) その他 DS-5565 ( 慢性疼痛治療剤 ) SUN13837 ( 脊髄損傷治療剤 ) SUN11031( 米 / 欧 ) ( ヒトグレリン /COPD カヘキシア ) SUN11031( 日 ) ( ヒトグレリン / 神経性食欲不振症 ) DD-723-B( 日 ) ( ペルフルブタン / 前立腺癌 乳腺腫瘍の造影 / 超音波造影剤 ) KMD-3213( 中国 ) ( シロドシン / 排尿障害改善 /α1a 受容体選択的拮抗剤 )

16 癌領域パイプラインの着実な成長 16 * 2011 年 8 月現在 NMEs 10 11* vemurafenib (PLX4032) 承認取得承認申請 内部資源の最大化 外部資源の獲得 vemurafenib (PLX4032) denosumab (AMG 162) tivantinib (ARQ 197) denosumab (AMG 162) tivantinib (ARQ 197) tigatuzumab (CS-1008) Phase 3 Phase 2 Phase tigatuzumab (CS-1008) nimotuzumab (DE-766) denosumab (AMG 162) denosumab (AMG 162) nimotuzumab (DE-766) efatutazone (CS-7017) 4 tivantinib (ARQ 197) tivantinib (ARQ 197) efatutazone (CS-7017) PLX tigatuzumab (CS-1008) denosumab (AMG 162) tigatuzumab (CS-1008) tigatuzumab (CS-1008) nimotuzumab (DE-766) tigatuzumab (CS-1008) nimotuzumab (DE-766) PLX3397 U U U nimotuzumab (DE-766) nimotuzumab (DE-766) efatutazone (CS-7017) efatutazone (CS-7017) U DS-2248 efatutazone (CS-7017) efatutazone (CS-7017) U U DS-2248 DS 年度 2008 年度 2009 年度 2010 年度 2011 年度 Denosumab 導入 U3ファーマ買収 ARQ 197 導入 Plexxikon 買収

17 癌領域の強化 Plexxikon 社買収 17 会社概要 2001 年カリフォルニア州バークレーにて設立 ( 非上場 ) 代表者 : K. Peter Hirth, Ph.D. 従業員数 : 約 45 名 開発後期の化合物の獲得 癌領域の強化と早期市場参入の実現 技術基盤の確立 Scaffold Based Drug Discovery TM 個別化医療の基盤構築サンフランシスコベイエリアでの研究基盤の獲得 パイプライン PLX4032 ( 転移性メラノーマ ) ロシュと提携 : 米国承認取得 (8 月 ) 欧州承認申請 (5 月 ) PLX3397 ( ホジキンリンパ腫 P2) PLX5622 ( 関節リウマチ P1) その他 複数の前臨床の化合物を保有

18 Memo 18

19 2011 年度第 1 四半期決算概要

20 2011 年度第 1 四半期連結業績の概要 20 連結損益計算書推移 ランバクシーグループ 2010 年度 1Q 実績 2011 年度 1Q 実績 予想 2011 年度 進捗 2010 年度 1Q 実績 2011 年度 1Q 実績 計画 2011 年度 進捗 売上高 2,564 2,317 9,700 24% ,620 25% 売上原価 ,900 21% 販売費及び一般管理費 1,313 1,283 5,900 22% 研究開発費 ,000 21% その他販管費 ,900 22% 営業利益 % 経常利益 % 当期純利益 % 為替レート USD/ 円 EUR/ 円 INR/ 円 連結調整前の数値 単位 : 億円

21 計画進捗グローバメマリーアルツハイマー型認知症治療剤 - 22 非開示 - 米国主要製品別売上推移 21 単位 : 億円 製品名 ( グローバル製品は一般名 ) 薬効 2010 年度 1Q 実績 2011 年度 1Q 実績 2011 年度 ルプラバスタチン 高コレステロール血症治療剤 % オルメサルタン 高血圧症治療剤 ,700 24% レボフロキサシン 合成抗菌剤 % 日本プラスグレル ( 共同販促収入 ) 抗血小板剤 8 22 非開示 - オムニパーク 造影剤 % ロキソニン 消炎鎮痛剤 % アーチスト 高血圧症治療剤 % カルブロック高血圧症治療剤 % ユリーフ排尿障害治療剤 % ウェルコール 高コレステロール血症治療剤 / 2 型糖尿病治療剤 % ヴェノファー貧血治療剤 %

22 利益配分に関する基本方針 22 利益配分に関する基本方針 成長のための投資 社債の償還準備 株主還元などを総合的に勘案したうえで 配当を安定的に維持する方針のもと 当期におきましては 業績予想を勘案し 1 株当たり年 60 円の配当を予定しております EPS ROE 配当性向 DOE の推移 1 株当たり利益 (EPS) 自己資本当期純利益率 (ROE) 配当性向 純資産配当率 (DOE) 2010 年 3 月期 59.4 円 4.9% 100.9% 4.9% 2011 年 3 月期 99.6 円 8.2% 60.2% 5.0% 2012 年 3 月期 ( 予想 ) 71.0 円 % -

23 本資料に関するお問い合わせ先 第一三共株式会社 コーポレートコミュニケーション部 TEL: ( 株主 投資家専用電話 ) 本資料における将来の予想等に関する各数値は 現時点で入手可能な情報に基づく弊社の判断や仮定によるものであり リスクおよび不確実性が含まれております したがって実際の業績等は 予想数値とは異なる結果となる可能性があります

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