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あいねちゅうか
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1 カンファレンスコール 2017 年度第 1 四半期決算 (2017 年 4 月 1 日 ~6 月 30 日 ) 第一三共株式会社代表取締役副社長兼 CFO 廣川和憲 2017 年 7 月 31 日 ( 月 )

2 将来の見通しに関する注意事項本書において当社が開示する経営戦略計画業績予想将来の予測や方針に関する情報研究開発に関する情報等につきましては全て将来を見込んだ見解ですこれらの情報は開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものでありこれらには様々なリスク及び不確実性が内在しております従いまして実際の当社の業績は当社の見解や開示内容から大きくかい離する可能性があることをご留意願いますまた本書において当初設定した目標は全て実現することを保証しているものではありませんなお実際の結果等にかかわらず当社は本書の日付以降において本書に記述された内容を随時更新する義務を負うものではなくかかる方針も有していません本書において当社が開示する開発中の化合物は治験薬であり開発中の適応症治療薬としてFDA 等の規制当局によって承認されてはおりませんこれらの化合物は対象地域においてまだ有効性と安全性が確立されておらず開発中の適応症で市販されることを保証するものではありません当社は本書に記載された内容について合理的な注意を払うよう努めておりますが記載された情報の内容の正確性適切性網羅性実現可能性等について当社は何ら保証するものではありませんまた本書に記載されている当社グループ以外の企業団体その他に係る情報は公開情報等を用いて作成ないし記載したものでありかかる情報の正確性適切性網羅性実現可能性等について当社は独自の検証を行っておらずまたこれを何ら保証するものではありません本書に記載の情報は今後予告なく変更されることがあります従いまして本書又は本書に記載の情報の利用については他の方法により入手した情報とも照合し利用者の判断においてご利用ください本書は米国又は日本国内外を問わずいかなる証券についての取得申込みの勧誘又は販売の申込みではありません本書は投資家判断の参考となる情報の公開のみを目的としており投資に関する最終決定はご自身の責任においてご判断ください当社は本書に記載された情報の誤り等によって生じた損害について一切責任を負うものではありません 2

3 本日お話しする内容 2017 年度第 1 四半期決算主要な経営関連のアップデートエドキサバン日本事業インジェクタファー中国における事業成長に向けた取り組み研究開発の進捗 3

4 2017 年度第 1 四半期決算 4

5 連結業績の概要 2016 年度第 1 四半期実績 2017 年度第 1 四半期実績 ( 単位 : 億円 ) -0.8% 増減額売上収益 2,410 2, 売上原価販売費一般管理費研究開発費 % 営業利益税引前利益当期利益 ( 親会社帰属 ) -4.7% 為替レート USD/ 円 EUR/ 円

6 売上収益増減 19 億円減収 ( 為替影響除き実質 37 億円減収 ) ( 単位 : 億円 ) 2016 年度実績国内医薬他 ( ワクチン OTC 含む ) 2, 国内医薬増収 : リクシアナ +39 ネキシウム +15 プラリア +14 第一三共エスファ品 +20 第一三共 Inc.( 米国 ) 164 減収 : オルメテック -14 ルイトポルド ( 米国 ) 49 第一三共ヘルスケア +20 第一三共ヨーロッパ ASCA ( アジア / 中南米 ) 為替影響 * 海外製品 ( 為替影響を除く ) 第一三共 Inc.: オルメサルタン -166 ルイトポルド : GE 注射剤 +30 インジェクタファー年度実績 2,391 第一三共ヨーロッパ : オルメサルタン -50 リクシアナ +35 増収要因減収要因 * 為替影響の内訳 USD:+14 億円アジア / 中南米 :+4 億円 6

7 営業利益増減 70 億円減益 ( 為替影響除き実質 71 億円減益 ) 2016 年度実績売上収益売上収益 -19 為替影響 +18 を含む ( 単位 : 億円 ) 売上原価販売費一般管理費 7 18 売上原価 +18 プロダクトミックス ( オルメサルタン特許切れ影響 ) 研究開発費為替影響特殊要因為替影響 (+: 費用増 ) +17 売上原価 +6 販売費一般管理費 +6 研究開発費年度実績 403 増益要因減益要因 7

8 当期利益増減 ( 親会社帰属 ) 14 億円減益 ( 単位 : 億円 ) 2016 年度実績 306 営業利益 70 金融収益費用等 40 金融収益費用 -39 ( 費用減 ) 為替差損益の改善法人税等年度実績 292 増益要因減益要因 8

9 主要ビジネスユニット売上収益増減 ( 為替影響を含む ) 2016 年度第 1 四半期実績 2017 年度第 1 四半期実績増減額対予想 ( 進行率 ) 国内医薬 +ワクチン 1,234 1, % 第一三共ヘルスケア % 第一三共 Inc % オルメサルタン % ウェルコール % エフィエントサベイサ % モバンティックルイトポルド % ヴェノファー % インジェクタファー % GE 注射剤 ( 単位 : 億円 ) 第一三共ヨーロッパ % オルメサルタン % エフィエント % リクシアナ % ASCA( アジア / 中南米 ) % 為替レート USD/ 円 EUR/ 円

10 国内主要製品売上収益増減 2016 年度第 1 四半期実績 2017 年度第 1 四半期実績増減額 ( 単位 : 億円 ) 対予想 ( 進行率 ) ネキシウム抗潰瘍剤 % メマリーアルツハイマー型認知症治療剤 % オルメテック高血圧症治療剤 % リクシアナ抗凝固剤 % ロキソニン消炎鎮痛剤 % テネリア 2 型糖尿病治療剤 % プラリア骨粗鬆症治療剤 % レザルタス高血圧症治療剤 % ランマークがん骨転移による骨病変治療剤 % エフィエント抗血小板剤 % イナビル抗インフルエンザウイルス剤 % クラビット合成抗菌剤 % ユリーフ排尿障害治療剤 % オムニパーク造影剤 % メバロチン高コレステロール血症治療剤 % 10

11 主要な経営関連のアップデート 11

12 エドキサバンのアップデート 12

14 日本における成長 (%) 35 新規患者の処方箋数シェア (AF+VTE) は 3 月以降 1 位を継続し 5 月時点で 34.2% まで拡大 34.2% Source :Medi-trend 14

15 0.0% 1.0% 2.0% 3.0% 4.0% 5.0% 6.0% 7.0% 8.0% Aug-15 Sep-15 Oct-15 Nov-15 Dec-15 Jan-16 Feb-16 Mar-16 Apr-16 May-16 Jun-16 Jul-16 Aug-16 Sep-16 Oct-16 Nov-16 Dec-16 Jan-17 Feb-17 Mar-17 Apr % 15 発売以来売上収益シェアは着実に拡大中ドイツ韓国 Copyright 2017 QuintilesIMS. MIDAS Sales Data をもとに作成無断転載禁止 16.2% 0.0% 2.0% 4.0% 6.0% 8.0% 10.0% 12.0% 14.0% 16.0% 18.0% Jan-16 Feb-16 Mar-16 Apr-16 May-16 Jun-16 Jul-16 Aug-16 Sep-16 Oct-16 Nov-16 Dec-16 Jan-17 Feb-17 Mar-17 Apr-17 ドイツ韓国における成長

ライフサイクルマネジメントの進捗 ENSURE-AF 試験の結果より欧州の医薬品委員会 (CHMP) の推奨を受け欧州の添付文書用量と投与方法 *1 の項目に電気的除細動の施行を予定している非弁膜症性心房細動患者に対する投与方法を明記新たに診断された心房細動患者のうち 24% が電気的除細動を受けると推定される * 2

16 ライフサイクルマネジメントの進捗 ENSURE-AF 試験の結果より欧州の医薬品委員会 (CHMP) の推奨を受け欧州の添付文書用量と投与方法 *1 の項目に電気的除細動の施行を予定している非弁膜症性心房細動患者に対する投与方法を明記新たに診断された心房細動患者のうち 24% が電気的除細動を受けると推定される * 2 電気的除細動の施行を予定している非弁膜症性心房細動患者に対してエドキサバンをより安心して使っていただけるようになった対象臨床的背景 ( 対照薬 ) 電気的除細動 ( エノキサハリン / ワルファリン ) 主要評価項目脳卒中全身性塞栓症心筋梗塞心血管死臨床的に重要な出血発表 2016 年欧州心臓病学会 (ESC) *1: Posology and method of administration *2: Nabauer M., et al. Europace (2009) 11,

17 日本事業のアップデート 17

田辺三菱製薬が創製した2 型糖尿病治療剤であるテネリア錠とカナグル錠の配合剤第一三共が販売を行い医療機関への情報提供は田辺三菱製薬と共同で実施 DPP-4 阻害剤とSGLT2

18 国内製品ポートフォリオの拡充プラリアの効能効果追加承認取得 (2017 年 7 月 ) 適応 : 関節リウマチに伴う骨びらん *1 の進行抑制デノスマブの関節リウマチでの適応取得は世界初骨粗鬆症と関節リウマチの両適応を併せ持つ初めての治療剤関節リウマチ患者のうち約 45% は骨粗鬆症を合併 * 2 カナリア配合錠の製造販売承認取得 (2017 年 7 月 ) 田辺三菱製薬が創製した2 型糖尿病治療剤であるテネリア錠とカナグル錠の配合剤第一三共が販売を行い医療機関への情報提供は田辺三菱製薬と共同で実施 DPP-4 阻害剤とSGLT2 阻害剤から成る配合剤は日本初承認 *1: X 線検査の画像で見られる骨皮質の虫食い状態の不連続像のことではっきりと骨が虫食い状態に削られていることが確認できる *2: 2010 年リウマチ白書 ( 公社 ) 日本リウマチ友の会 18

19 国内製品ポートフォリオの拡充がん疼痛治療剤ナルラピド錠ナルサス錠の新発売 (2017 年 6 月 ) 適応 : 中等度から高度の疼痛を伴う各種がんにおける鎮痛医療上必要性の高い未承認薬として当社が開発第一三共エスファのオーソライズドジェネリック事業強化テルミサルタン錠 ( 先発品名 : ミカルディス ) とその配合剤を新発売 (2017 年 6 月 ) オルメサルタン OD 錠及びロスバスタチン錠 ( 先発品名 : クレストール ) を他社ジェネリックに先駆け 9 月に発売予定 19

20 インジェクタファーのアップデート 20

21 ($M) インジェクタファーの成長 2017 年 1 月より発足した第一三共 Inc. とルイトポルドの統合営業チームにより売上収益が更に拡大インジェクタファー月次売上収益 ($M) 米国鉄注射剤市場 ( 透析を含む ) % % インジェクタファー * 14.1% % 48.2% 42.5% ヴェノファー 10 Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec Jan Feb Mar Apr May Jun MAT May 2015 MAT May 2016 MAT May 2017 * インジェクタファーは透析依存慢性腎疾患への適応はない Copyright 2017 QuintilesIMS. Reprinted with permission Source: IMS National Sales Perspectives May 2017 (includes all US IV Iron sales in all channels including dialysis chains) 21

22 インジェクタファーのライフサイクルマネジメント心不全 :HEART-FID( フェーズ 3 試験 ) 鉄欠乏症を合併した収縮性心不全 (HFrEF) 患者を対象としたプラセボ対象無作為化盲検試験収縮性心不全 (HFrEF) 患者を対象としたピボタル試験に関する特別プロトコール評価 (SPA) について米国 FDAと合意北米オーストラリアニュージーランドで3,000 名以上を治験主要評価項目 1 年間の死亡率 1 年間の心不全悪化による入院数 6ヶ月間の6 分間歩行テスト (6MWT) の変化試験開始 :2017 年 3 月試験終了予定 :2022 年心不全患者の約 50% が鉄欠乏症を合併米国の心不全患者は約 580 万人 (2014 年 ) むずむず脚症候群 (Restless Leg Syndrome ) プラセボ対象無作為化盲検フェーズ2 試験で鉄欠乏性貧血を合併したむずむず脚症候群 (RLS) 患者に対するインジェクタファーの有効性 / 安全性を評価 22

23 中国における事業成長に向けた取り組み 23

24 効率的な販売体制の構築と売上拡大製品別アライアンスによる主要都市以外でのパートナーによる販促活動の展開製品の売上利益最大化に向け製品別アライアンスを 2016 年 4 月より主要都市へも拡大 < 売上収益 > 2017 年度 20% 以上の成長 < 主なアライアンス > 単位 : 百万元 1, 年度実績 +15% 2, 年度 2017 年度予想製品アライアンス開始時期オルメテックオルメテックプラスクラビットアスメトンメバロチンロキソニン錠ロキソニンテープアライアンス拡大時期実績 24

25 事業の伸張に合わせた生産能力の増強第一三共製薬 ( 北京 ) 有限公司 [ 北京工場 ] 注射剤の新製造ラインが 2017 年 1 月より稼動 < クラビット注射剤 > 第一三共製薬 ( 上海 ) 有限公司 [ 上海工場 ] 固形剤の新製剤棟を 2018 年度より稼動予定 < オルメサルタンファミリー等 > 25

26 研究開発の進捗 26

27 ミロガバリン : フェーズ 3 試験結果および今後の予定欧米日本アジアフェーズ 3 試験結果 ( 主要評価項目 *) 線維筋痛症 (FM)-E309 線維筋痛症 (FM)-E310 線維筋痛症 (FM)-E311 帯状疱疹後神経痛 (PHN) 糖尿病性末梢神経障害性疼痛 (DPNP) 未達未達未達達成 2017 年 9 月末までに取得予定 * プラセボとの比較今後の予定欧米日本アジア地域で実施された DPNP 試験結果を含めデータを包括的に解析した上で今後の方針を決定日本アジア DPNP 試験結果を取得後申請時期方針を決定 * 試験結果を 2018 年度に学会発表予定 27

28 ASCO 2017( 米国臨床腫瘍学会 ) での発表内容 DS-8201(HER2-ADC) 現在進行中のフェーズ1 試験の進捗 (Oral: 口頭発表 ) 免疫活性化能について (Poster: ポスター発表 ) U3-1402(HER3-ADC) 現在進行中のフェーズ 1/2 試験の試験デザイン (Poster) 28

29 DS-8201: ASCO 2017(Oral) 多くの患者でがんの縮小を確認 ( グラフが下に行くほどがんが縮小 ) 29

30 DS-8201: ASCO 2017(Oral) ORR: Overall Response Rate ( 奏効率 ) DCR: Disease Control Rate ( 病勢コントロール率 ) 乳がんで T-DM1 カドサイラが奏功しない患者さんにおいても45.7% の奏功率を確認胃がんで CPT-11 イリノテカンが奏功しない患者さんにおいても44.4% の奏功率を確認 30

31 DS-8201: ASCO 2017(Oral) 治療初期から腫瘍の縮小および治療効果の継続を確認 31

32 DS-8201: ASCO 2017(Oral) 無増悪生存期間 (PFS) の推定中央値は 45.4 週約 8 割の患者が治療継続 32

33 DS-8201: ASCO 2017(Oral) 無増悪生存期間の推定中央値は 27.3 週約半数の患者が治療継続 33

34 DS-8201: ASCO 2017(Oral) 用量制限毒性 (DLT) は認められずグレード 4 の有害事象も極めて少ない Grade 1 軽症 ; 症状がない, または軽度の症状がある臨床所見または検査所見のみ治療を要さない ; Grade 2 中等症最小限 / 局所的 / 非侵襲的治療を要する年齢相応の身の回り以外の日常生活動作の制限 ; Grade 3 重症または医学的に重大であるがただちに生命を脅かすものではない入院または入院期間の延長を要する活動不能 / 動作不能身の回りの日常生活動作の制限 ; Grade 4 生命を脅かす緊急処置を要する ;Grade 5 AE による死亡 34

35 DS-8201: ASCO 2017(Poster) DS-8201 の免疫活性化能について発表目的 DS-8201と抗 PD-1 抗体の併用効果の作用機序を正常な免疫能を有するマウスモデルを用いて解析結果 DS-8201 投与により腫瘍が消失したマウスに再度がん細胞を移植しても拒絶されたことから抗腫瘍免疫が活性化されることを確認樹状細胞 *1 マーカーの発現上昇がん細胞のMHC-Class I *2 の発現上昇がん細胞のPD-L1 *3 の発現上昇結論 DS-8201 は抗腫瘍免疫を活性化する機能を有しており免疫チェックポイント阻害剤との相乗効果が期待された詳細については今後論文投稿等で公表を予定 *1 抗原提示を担う細胞であり抗原に特異的なT 細胞を活性化する *2 細胞内の抗原 ( がん細胞内で産生されるがん抗原など ) を細胞表面に提示し免疫反応を促す *3 T 細胞等の活性化により発現が誘導される分子 PD-L1 が T 細胞上の PD-1 に結合すると T 細胞が抑制される 35

36 U3-1402: ASCO 2017(Poster) フェーズ 1/2 試験の試験デザインを発表対象 :HER3 陽性難治性の転移性乳がん試験進捗 : コホート 1 (1.6 mg/kg): 用量制限毒性 (DLT) の発現なく終了コホート 2 (3.2 mg/kg): 投薬を継続中用量漸増 Phase 1 Phase 2 DLT 用量設定 Expansion (Single Arm) 6.4mpk 4.8mpk 3.2mpk 1.6mpk コホート 2 コホート 1 RP2D* *RP2D : Recommended Ph2 dose 用量漸増パート用量設定パートを経てフェーズ 2 試験の用量を決定 During DLT evaluation About 80 pts During RP2D determination During RP2D evaluation About 40 pts 36

$failure) フェーズ 2 試験 (Pivotal 試験 *) 日本米国欧州 2017 年度 Q2 開始予定フェーズ2 試験 (Pivotal 試験 ) 日本韓国 2017 年度下期開始予定 FY2020 HER2 陽性乳がん (T-DM1 resistance or refractory) HER2 陽性胃がん ( ハーセプチン resistance or refractory)$

37 DS-8201: 今後の予定次のデータ開示のタイミング 2017 年 9 月 2017 年 12 月大腸がん等 HER2 発現固形がん ( 乳がん胃がん以外 ) HER2 陽性及び HER2 低発現乳がん臨床試験スケジュール FY2017 FY2018 FY2019 Ph1 Ph1 HER2 陽性乳がん (T-DM1 failure) HER2 陽性胃がん ( ハーセプチン failure) フェーズ 2 試験 (Pivotal 試験 *) 日本米国欧州 2017 年度 Q2 開始予定フェーズ2 試験 (Pivotal 試験 ) 日本韓国 2017 年度下期開始予定 FY2020 HER2 陽性乳がん (T-DM1 resistance or refractory) HER2 陽性胃がん ( ハーセプチン resistance or refractory) *Pivotal 試験 : 開発品の有効性安全性を評価する主要な検証試験 37

38 U3-1402: 今後の予定臨床試験スケジュール FY2017 FY2018 FY2019 フェーズ 1/2 試験 (2016 年 12 月 ~) HER3 陽性難治性転移性乳がん TLR フェーズ 1 試験 (2017 年度 Q3 試験開始 ) EGFR 変異非小細胞肺がん次のマイルストン HER3 陽性難治性転移性乳がん TLR:2018 年度第 4 四半期 EGFR 変異非小細胞肺がん試験開始 :2017 年度第 3 四半期 38

39 DS R&D Day 2017 のご案内日時 :2017 年 12 月 13 日 ( 水 ) 午後場所 : 第一三共株式会社本社説明者 : グレンゴームリー ( 専務執行役員グローバルR&Dヘッド ) アントワンイヴェル ( オンコロジー R&Dグローバルヘッド第一三共 Cancer Enterprise ヘッド ) 39

40 2017 年度主要 R&D マイルストンイベント予定品目適応症試験 Q1 Q2 Q3 Q4 FY18-Q1 デノスマブ関節リウマチ ( 日 ) 承認 CL-108 疼痛オピオイド誘発性悪心嘔吐 ( 米 ) 再申請ミロガバリン線維筋痛症フェーズ 3 試験 ( 米欧 ) PHN フェーズ 3 試験 ( 日亜 ) DPNP フェーズ 3 試験 ( 日亜 ) ペキシダルチニブ腱滑膜巨細胞腫フェーズ 3 試験 ( 米欧 ) TLR 申請キザルチニブエサキセレノン (CS-3150) DS-8201 QuANTUM-R 急性骨髄性白血病セカンドラインフェーズ 3 試験 ( 米欧亜 ) TLR TLR 中間解析 TLR 高血圧症フェーズ 3 試験 ( 日 ) TLR 申請糖尿病性腎症フェーズ 3 試験 ( 日 ) HER2 陽性乳がん (T-DM1 resistance or refractory) フェーズ 2 試験 (pivotal 試験 )( 日米欧 ) HER2 陽性胃がん ( ハーセプチン resistance or refractory) フェーズ 2 試験 (pivotal 試験 )( 日韓 ) 試験開始試験開始試験開始 TLR U EGFR 変異非小細胞肺がんフェーズ 1 試験試験開始 DS-5141 赤字 : アップデートデュシェンヌ型筋ジストロフィー症フェーズ 1/2 試験 ( 日 ) 先駆け指定 *TLR: Top Line Results TLR 40

41 主要研究開発パイプライン 2017 年 7 月現在領域がん DS-3032 ( 米日 ) (MDM2 阻害剤 ) PLX7486 ( 米 ) (FMS/TRK 阻害剤 ) PLX8394 ( 米 ) (BRAF 阻害剤 ) DS-6051 ( 米日 ) (NTRK/ROS1 阻害剤 ) PLX9486 ( 米 ) (KIT 阻害剤 ) DS-3201 ( 日米 ) (EZH1/2 阻害剤 ) PLX73086 ( 米 ) (CSF-1R 阻害剤 ) PLX51107 ( 米 ) (BRD4 阻害剤 ) フェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 承認申請 DS-8273 ( 米 ) ( 抗 DR5 抗体 ) DS-8201 ( 日米 ) ( 抗 HER2 ADC) DS-1123 ( 日 ) ( 抗 FGFR2 抗体 ) U ( 日 ) ( 抗 HER3 ADC) DS-1001 ( 日 ) ( 変異型 IDH1 阻害剤 ) パトリツマブ ( 欧 ) (U3-1287/ 頭頚部がん / 抗 HER3 抗体 ) ペキシダルチニブ ( 米 ) (PLX3397/ 膠芽細胞腫 / CSF-1R/KIT/FLT3-ITD 阻害剤 ) DS-1647 ( 日 ) ( 膠芽腫 / G47Δ ウイルス ) キザルチニブ ( 日 ) (AC220/ 急性骨髄性白血病 -2 nd / FLT3-ITD 阻害剤 ) デノスマブ ( 日 ) (AMG 162/ 乳がん補助療法 / 抗 RANKL 抗体 ) ニモツズマブ ( 日 ) (DE-766/ 胃がん / 抗 EGFR 抗体 ) ベムラフェニブ ( 米欧 ) (PLX4032/ メラノーマ術後補助療法 / BRAF 阻害剤 ) キザルチニブ ( 米欧亜 ) (AC220/ 急性骨髄性白血病 -2 nd / FLT3-ITD 阻害剤 ) キザルチニブ ( 米欧亜 ) (AC220/ 急性骨髄性白血病 -1 st / FLT3-ITD 阻害剤 ) ペキシダルチニブ ( 米欧 ) (PLX3397/ 腱滑膜巨細胞腫 / CSF-1R/KIT/FLT3-ITD 阻害剤 ) 循環代謝 DS-1040( 米欧日 ) ( 急性期虚血性脳血管障害 /TAFIa 阻害剤 ) DS-2330 ( 高リン酸血症 ) DS-9231/TS23 ( 急性肺血栓塞栓症 / 抗 α2-pi 抗体 ) エサキセレノン ( 日 ) エドキサバン ( 日 ) (CS-3150/ 糖尿病性腎症 /MR 拮抗薬 ) (DU-176b/AF/ 経口 FXa 阻害剤 ) プラスグレル ( 日 ) (CS-747/ 虚血性脳血管障害 / 抗血小板剤 ) エサキセレノン ( 日 ) (CS-3150/ 高血圧症 /MR 拮抗薬 ) エドキサバン (ASCA 他 ) (DU-176b/AF/ 経口 FXa 阻害剤 ) エドキサバン (ASCA 他 ) (DU-176b/VTE/ 経口 FXa 阻害剤 ) その他 DS-1971 ( 慢性疼痛 ) DS-1501 ( 米 ) ( 骨粗鬆症 / 抗 Siglec-15 抗体 ) DS-7080 ( 米 ) ( 加齢黄斑変性症 / 血管新生抑制剤 ) DS-2969 ( 米 ) ( クロストリジウムディフィシル感染症 /GyrB 阻害剤 ) DS-5141 ( 日 ) (DMD/ENA オリゴヌクレオチド ) VN-0102/JVC-001 ( 日 ) (MMR ワクチン ) ラニナミビル ( 米欧 ) (CS-8958/ 抗インフルエンサ / ビオタと導出活動中 ) ミロガバリン ( 米欧 ) (DS-5565/ 線維筋痛症 /α2δ リカント ) ミロガバリン ( 日亜 ) (DS-5565/DPNP/α2δ リカント ) ミロガバリン ( 日亜 ) (DS-5565/PHN/α2δ リカント ) VN-0105 ( 日 ) (DPT-IPV/Hib /5 種混合ワクチン ) ラニナミビル ( 日 ) (CS-8958/ 抗インフルエンサ / ネブライザー ) ヒドロモルフォン ( 日 ) (DS-7113/ がん性疼痛 /μ オヒオイト受容体作動薬 )< 注射剤 > CL-108 ( 米 ) ( 急性疼痛 /μ オヒオイト受容体作動薬 ) 皮内用インフルエンサ HA ワクチン ( 日 ) (VN-100 / インフルエンサ感染症 ) VN-0107/MEDI3250 ( 日 ) ( 鼻腔噴霧 4 価インフルエンザワクチン ) 41

42 本資料に関するお問い合わせ先第一三共株式会社コーポレートコミュニケーション部 TEL: ( 報道関係者の皆様 ) ( 株式市場関係者の皆様 ) DaiichiSankyoIR@daiichisankyo.co.jp

将来の見通しに関する注意事項本書において当社が開示する経営戦略計画業績予想将来の予測や方針に関する情報研究開発に関する情報等につきましては全て将来を見込んだ見解ですこれらの情報は開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものであ

将来の見通しに関する注意事項本書において当社が開示する経営戦略計画業績予想将来の予測や方針に関する情報研究開発に関する情報等につきましては全て将来を見込んだ見解ですこれらの情報は開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものであカンファレンスコール 2017 年度第 1 四半期決算 (2017 年 4 月 1 日 ~6 月 30 日 ) 第一三共株式会社代表取締役副社長兼 CFO 廣川和憲 2017 年 7 月 31 日 ( 月 ) 将来の見通しに関する注意事項本書において当社が開示する経営戦略計画業績予想将来の予測や方針に関する情報研究開発に関する情報等につきましては全て将来を見込んだ見解ですこれらの情報は