ＪＣＴ２０２０２_1446

<4D F736F F F696E74202D208E8E8CB18F8A944692E88D918DDB93AE8CFC E616C E B8CDD8AB B83685D>

JNLA 技能試験要求事項説明会平成 24 年 8 月 22 日 ( 水 ) 29 日 ( 水 ): 東京会場平成 24 年 8 月 24 日 ( 金 ) 30 日 ( 木 ): 大阪会場 ) 1 試験所認定に係る国際動向目次 の動向 ILAC( 国際試験所認定協力機構 ) の動向 - 計量計測トレーサビリティ - 技能試験 - 測定不確かさ 技能試験提供者の認定について 全体のまとめ 2 の動向

ASNITE 試験事業者認定の一般要求事項 (TERP21) ASNITE 校正事業者認定の一般要求事項 (CARP21) ASNITE 試験事業者 IT 認定の一般要求事項 (TIRP21) ASNITE 標準物質生産者認定の一般要求事項 (RMRP21) ASNITE 試験事業者認定の一般要求事

IAJapan 測定のトレーサビリティに関する方針 (URP23) 改正案新旧対照表 1. 目的 ~2. 適用範囲略 改正案 1. 目的 ~2. 適用範囲略 現行 ( 下太線部分は改正部分 ) 3. 引用法令 規格 規程等 ISO 11843-1 Capability of detection -- Part 1: Terms and definitions (JIS Z 8462-1 測定方法の検出能力

認定－部門－JCT22300－07 （密度）最終版

1/36 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : 密度 屈折率校正手法の区分の呼称 : 固体密度標準器等 密度標準液等 浮ひょう 振動式密度計 ( 第 7 版 ) 改正 : 平成 30 年 3 月 26 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター 2/36 この指針に関する全ての著作権は 独立行政法人製品評価技術基盤機構に属します この 指針の全部又は一部転用は 電子的 機械的

JCT （HP)

JCT20117 技術的要求事項適用指針 ( 伸び計校正器 伸び計 ) 1/19 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : 長さ校正手法の区分の呼称 : 一次元寸法測定器計量器等の種類 : 伸び計校正器 伸び計 ( 第 3 版 ) (JCT20117-03) 改正 : 平成 29 年 3 月 30 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター JCT20117 技術的要求事項適用指針

株式会社佐藤計量器製作所宮城工場校正技術課は 認定基準として ISO/IEC (JIS Q 17025) を用い 認定スキームを ISO/IEC に従って運営されている JCSS の下で認定されています JCSS を運営している認定機関 (IAJapan) は アジア太平洋試

株式会社佐藤計量器製作所 株式会社佐藤計量器製作所宮城工場校正技術課は 認定基準として ISO/IEC 17025 (JIS Q 17025) を用い 認定スキームを ISO/IEC 17011 に従って運営されている JCSS の下で認定されています JCSS を運営している認定機関 (IAJapan) は アジア太平洋試験所認定協力機構 (APLAC) 及び国際試験所認定協力機構 (ILAC)

JCT20114－０３_1440

JCT20114 技術的要求事項適用指針 ( 表面性状 ) 1/15 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : 長さ校正手法の区分区分の呼称 : 形状測定器計量器等の種類 : 表面性状 ( 第 3 版 ) ( 認定 - 部門 -JCT20114-03) 改正 : 平成 25 年 9 月 9 日独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター JCT20114 技術的要求事項適用指針 ( 表面性状

スライド 1

JCSS 普及状況と今後の取り組みについて 計測標準フォーラム第 8 回講演会 平成 23 年 2 月 17 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 (NITE) 認定センター (IAJapan) 計量認定課 JCSS チーム菊池正浩 NITE 認定センター (IAJapan) 1 本日の内容 JCSS の普及状況 今後の取り組み NITE 認定センター (IAJapan) 2 JCSS 制度創設から

ＪＣG２０２Ｓ１１－０３_1396

JCG202S11-03 不確かさ見積もりに関するガイド ( 液体体積計 / メスシリンダー フラスコ ) 1/10 JCSS 不確かさ見積もりに関するガイド登録に係る区分 : 体積校正手法の区分区分の呼称 : 液体体積計種類 : メスシリンダー フラスコ ( 第 3 版 ) 平成 24 年 2 月 20 日独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター JCG202S11-03 不確かさ見積もりに関するガイド

Microsoft Word - JCT

JCT20403 技術的要求事項適用指針 ( 力 / 力計 /JIS B 7721 に準じる方法 ISO 7500-1 に準じる方法 ) 1/20 JCSS 技術的要求事項適用指針登録に係る区分 : 力校正手法の区分の呼称 : 力計種類 :JIS B 7721に準じる方法 ISO 7500-1 に準じる方法 ( 第 5 版 ) 改正 : 平成 30 年 1 月 29 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構

JCT2040501 技術的要求事項適用指針 ( 力 / 一軸試験機 /ASTM E4 による方法 ) 1 / 19 JCSS 技術的要求事項適用指針 ( 第 1 版 ) 登録に係る区分 : 力 校正手法の区分の呼称 : 一軸試験機 計量器等の種類 : ASTM E4 による方法 制定 : 平成 27 年 12 月 1 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCT2040501 技術的要求事項適用指針

JCG201S101－03（HP)

JCG01S101 不確かさ見積もりに関するガイド長さ ( 伸び計 ) 1/11 JCSS 不確かさ見積もりに関するガイド 登録に係る区分 : 長さ校正手法の区分の呼称 : 一次元寸法測定器計量器等の種類 : 伸び計 ( 第 3 版 ) (JCG01S101-03) 改正 : 平成 9 年 3 月 30 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター JCG01S101 不確かさ見積もりに関するガイド長さ

認定－部門－JCT20601－07 (粘度)最終版

JCT20601 技術的要求事項適用指針 ( 粘度 )1/24 JCSS 技術的要求事項適用指針登録に係る区分 : 粘度校正手法の区分の呼称 : 粘度標準液 粘度計 ( 第 7 版 ) 改正 : 平成 30 年 3 月 26 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCT20601 技術的要求事項適用指針 ( 粘度 )2/24 この指針に関する全ての著作権は 独立行政法人製品評価技術基盤機構に属します

Microsoft Word - 認定－部門－URP16－01

IAJapan 認定シンボルの使用及び認定の主張等に関する適用方針 1/11 URP16-01 IAJapan 認定シンボルの使用及び 認定の主張等に関する適用方針 ( 第 1 版 ) 平成 30 年 12 月 27 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター IAJapan 認定シンボルの使用及び認定の主張等に関する適用方針 2/11 目 次 1. 目的... 3 2. 適用範囲... 3

IAJapanトレーサビリティ方針

URP23-06 IAJapan トレーサビリティ方針 1/15 URP23-06 IAJapan 測定のトレーサビリティに 関する方針 ( 第 6 版 ) 平成 29 年 6 月 1 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター URP23-06 IAJapan トレーサビリティ方針 2/15 目次 1. 目的... 3 2. 適用範囲... 3 3. 引用法令 規格 規程等... 3 4.

【最終・公開用】ASNITE標準物質生産者認定の一般要求事項(RMRP21_11)_

RMRP21 ASNITE 標準物質生産者認定の一般要求事項 1 / 15 RMRP21-11 ASNITE 公表用文書 ASNITE 標準物質生産者認定の一般要求事項 ( 第 11 版 ) 平成 30 年 5 月 1 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター RMRP21 ASNITE 標準物質生産者認定の一般要求事項 2 / 15 - 目次 - 1. 目的 3 2. 適用範囲 3 3.

資料 15 機密性 1 IAJapan 認定シンボルの使用及び認定の主張等に関する適用方針 1/11 URP1X-01 IAJapan 認定シンボルの使用及び 認定の主張等に関する適用方針 ( 第 1 版 )( 案 ) 平成 30 年月日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター このファイル

1/11 URP1X-01 IAJapan 認定シンボルの使用及び 認定の主張等に関する適用方針 ( 第 1 版 )( 案 ) 平成 30 年月日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター 2/11 目 次 1. 目的... 3 2. 適用範囲... 3 3. 引用規格 規程等... 3 4. 用語の説明... 4 5. 認定シンボルについて... 5 6. 認定シンボルの使用 管理及び認定の地位の主張に関する

JCT20501 技術的要求事項適用指針 ( 圧力 / 圧力計 )2/36 この指針に関する全ての著作権は 独立行政法人製品評価技術基盤機構に属します この指針 の全部又は一部転用は 電子的 機械的 ( 転写 ) な方法を含め独立行政法人製品評価技術基盤機 構の許可なしに利用することは出来ません 発

JCT20501 技術的要求事項適用指針 ( 圧力 / 圧力計 )1/36 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : 圧力校正手法の区分の呼称 : 圧力計種類 : 重錘形圧力天びん 液柱形圧力計機械式圧力計 圧力計 ( 第 11 版 ) 改正 : 平成 30 年 4 月 4 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター このファイルを複写したファイルや このファイルから印刷した紙媒体は非管理文書です

SI SI CIPM MRA

JAB RL331-2008 2008 11 1 2008 9 1 2008-09-01-1/25-1 2008-11-01 ... 3... 3... 4 3.1...4 3.2...4... 5... 7... 8 6.1...8 6.1.1 SI...8 6.1.2 SI...9 6.2...9 6.3...9 6.4...10... 10 7.1 CIPM MRA...10 7.2 135...11

2007年度ディジタルマルチメータ技能試験プログラム

JEMIC 技能試験プログラム 2018 年度ノギス マイクロメータ技能試験 プログラムの名称 2018 年度ノギス マイクロメータ技能試験プログラム J E M I C 識別番号 JEMIC-CM2018-01 登録に係る区分 : 長さ JCSS 対応区分等 校正手法の区分の呼称 : 一次元寸法測定器 計量器等の種類 : ノギス マイクロメータ 目次 1 共通事項頁 1-1 目的 ----------------------------------------------------------

テーマ解説 計測器の JCSS 校正業務 JCSS Calibration of Measuring Instruments 前部則雄 *1 1. はじめに計測器校正室は 平成 13 年より財団内で保有する一軸試験機 はかりおよびノギス等を対象に校正業務を開始した その実績を基に平成 15 年に一軸

テーマ解説 計測器の JCSS 校正業務 JCSS Calibration of Measuring Instruments 前部則雄 *1 1. はじめに計測器校正室は 平成 13 年より財団内で保有する一軸試験機 はかりおよびノギス等を対象に校正業務を開始した その実績を基に平成 15 年に一軸試験機について 計量法に基づく校正事業者認定制度 ( 現 : 登録制度 JCSS) の認定を取得し 本格的にJCSS

目次 1. 一般 目的 適用範囲 参照文書 用語及び定義 内部監査 一般 内部監査における観点 内部監査の機会 監査室

連携プログラム技術評価機関内部監査及びマネジメントレビュー手順 平成 25 年 10 月 7 日 独立行政法人情報処理推進機構 RP-02-E 目次 1. 一般... 1 1.1. 目的... 1 1.2. 適用範囲... 1 2. 参照文書... 1 3. 用語及び定義... 1 4. 内部監査... 1 4.1. 一般... 1 4.2. 内部監査における観点... 1 4.3. 内部監査の機会...

５、ロット付番

購買管理基準書 (CPC-C4) 目 次 1. 目的 2 2. 適用範囲 2 3. 購買品の区分 2 4. 新規購買先の評価 選定 2 4-1 校正委託先の評価 選定 3 4-2 検査委託先の評価 選定 3 5. 購買先リスト 4 6. 購買品の発注及び検収検証 4 6-1 購買品の発注 4 6-2 購買品の検収検証 4 6-3 機器の登録 5 6-4 発注及び検収検証の記録 5 7. 購買先の継続評価

2007年度ディジタルマルチメータ技能試験プログラム

JEMIC 技能試験プログラム 2018 年度標準抵抗器技能試験 (100 Ω 10 kω) プログラムの名称 2018 年度標準抵抗器技能試験プログラム J E M I C 識別番号 JEMIC-SR2018-01 登録に係る区分 : 電気 ( 直流 低周波 ) J C S S 対応区分等 校正手法の区分の呼称 : 直流 低周波測定器等 計量器等の種類 : 直流抵抗器 目次 1 共通事項頁 1-1

Taro12-認定－部門－ASG101－０６

JIS Q 17025(ISO/IEC 17025(IDT)) JIS Q17025(ISO/IEC 17025(IDT)) --- --- JNLA JCSS ISO/IEC 17025 JIS Q 17025 IAJapan ILAC APLAC JIS Q17011 ISO/IEC 17011 MRA ILACAPLAC MRA IAJapan (3) JNLAJCSS (4) testing

バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP 省令に規定するバリデーションについては 品質リスクを考慮し 以下の バリデーション基準 に基づいて実施すること 2. バリデーション基準 (1) バリデーションの目的バリデーションは 製造所の構造設備並びに手順 工程その他の製造管理及び品質管理の

バリデーション基準 1. 医薬品 医薬部外品 GMP 省令に規定するバリデーションについては 品質リスクを考慮し 以下の バリデーション基準 に基づいて実施すること 2. バリデーション基準 (1) バリデーションの目的バリデーションは 製造所の構造設備並びに手順 工程その他の製造管理及び品質管理の方法 ( 以下この基準において 製造手順等 という ) が期待される結果を与えることを検証し これを文書とすることによって

文書管理番号

プライバシーマーク付与適格性審査実施規程 1. 一般 1.1 適用範囲この規程は プライバシーマーク付与の適格性に関する審査 ( 以下 付与適格性審査 という ) を行うプライバシーマーク指定審査機関 ( 以下 審査機関 という ) が その審査業務を遂行する際に遵守すべき事項を定める 1.2 用語この基準で用いる用語は 特段の定めがない限り プライバシーマーク制度基本綱領 プライバシーマーク指定審査機関指定基準

ISO 9001:2015 から ISO 9001:2008 の相関表 JIS Q 9001:2015 JIS Q 9001: 適用範囲 1 適用範囲 1.1 一般 4 組織の状況 4 品質マネジメントシステム 4.1 組織及びその状況の理解 4 品質マネジメントシステム 5.6 マネジ

ISO 9001:2008 と ISO 9001:2015 との相関表 この文書は ISO 9001:2008 から ISO 9001:2015 及び ISO 9001:2015 から ISO 9001:2008 の相関表を示す この文書は 変更されていない箇条がどこかということに加えて 新たな箇条 改訂された箇条及び削除された箇条がどこにあるかを明らかにするために用いることができる ISO 9001:2015

ISO 9001:2015 改定セミナー (JIS Q 9001:2015 準拠 ) 第 4.2 版 株式会社 TBC ソリューションズ プログラム 年版改定の概要 年版の6 大重点ポイントと対策 年版と2008 年版の相違 年版への移行の実務

ISO 9001:2015 改定セミナー (JIS Q 9001:2015 準拠 ) 第 4.2 版 株式会社 TBC ソリューションズ プログラム 1.2015 年版改定の概要 2.2015 年版の6 大重点ポイントと対策 3.2015 年版と2008 年版の相違 4.2015 年版への移行の実務 TBC Solutions Co.Ltd. 2 1.1 改定の背景 ISO 9001(QMS) ISO

【資料１－２】脳神経外科手術用ナビゲーションユニット基準案あ

脳神経外科手術用ナビゲーションユニット認証基準 ( 案 ) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 という ) 第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器は 別表第一の下欄に掲げる基準に適合する同表の中欄に掲げるもの ( 専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く ) であって 次に掲げる要件の全てに適合するものとする

不確かさ 資料 1/8

不確かさ 資料 /8 天びんの校正の不確かさの目安 表 に 代表的な電子天びんの校正の不確かさ ( 目安 ) 示します 表 校正の不確かさ ( 目安 ) 最小表示 機種 校正ポイント拡張不確かさ ( 風袋なし ) (k=2) 0.00mg BM-20 g 0.09 mg GH-202 50 g 0.7 mg 0.0mg GH-252 00 g 0.3 mg BM-252 00 g 0.29 mg GR-20/GH-20

ノート型PCにおける

Revision 5.0 注記 1 が WTDP には摘要されないという旨の追加情報 For Client Labs( 顧客試験所用 ) 目的 本文書は 試験 測定機器に実施する校正の一般要求事項につい この要求事項はなぜ重要なのか? 要求事項 / 手順 て記載している 本文書は 第三者試験所を含む 試験を実施するすべての機関 に適用される 機器の校正 ( 校正規格を含む ) は 米国標準技術または別の国

Microsoft Word - JCG204S21-08

1 / 11 JCSS 不確かさの見積もりに関するガイド 登録に係る区分 : 力校正手法の区分の呼称 : 一軸試験機種類 : JIS B 7721 による方法 ISO 7500-1 による方法 ( 第 8 版 ) 改正 : 平成 30 年 1 月 29 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター 2 / 11 この指針に関する全ての著作権は 独立行政法人製品評価技術基盤機構に属します この指針の

JCT

JCT20902 技術的要求事項適用指針 ( トルク試験機及びトルクレンチテスタ ) 1/33 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : トルク校正手法の区分の呼称 : トルク試験機計量器等の種類 : トルク試験機及びトルクレンチテスタ ( 第 6 版 ) (JCT20902-06) 改正 : 平成 29 年 3 月 30 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCT20902

様式第 2 号 ( 第 3 条 第 4 条 第 9 条 第 21 条及び第 23 条関係 ) 経歴書 1 氏名 2 生 3 現住所 4 経歴 期間自至 勤務先並びに職務内容又は業務内容 上のとおり相違ありません 氏名 印 注 1 不要の文字は 抹消すること 2 この用紙の大きさは 日本工業規格に定め

様式第 1 号 ( 第 3 条 第 4 条及び第 23 条関係 ) 登録登録更新承認 申請書 氏名 ( 法人にあっては 名称及び代表者の氏名 名押印又は署名 ) 電話番号登録番号及び登録 ( 注 1) 第 38 条の2の2 第 1 項の登録電波法第 38 条の4 第 2 項の登録の更新第 38 条の 31 第 1 項の承認 を受けたいので 下のとおり申請します 1 事業の区分 2 事務所の名称及び所在地

Microsoft Word - JCRP21-17　PDF変換後、HP公開用　一部訂正

JCRP21 JCSS 登録の一般要求事項 1 / 38 JCRP21 JCSS 登録の一般要求事項 ( 第 17 版 ) 平成 27 年 12 月 21 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCRP21 JCSS 登録の一般要求事項 2 / 38 目次 はじめに... 3 第 1 部登録事業者に対する一般要求事項... 3 1. 目的... 3 2. 適用範囲... 3 3. 関係法令及び引用文献...

4 汚濁負荷量測定手法届出書記入例 78

4 汚濁負荷量測定手法届出書記入例 78 様式第 10( 第 9 条の 2 関係 ) 汚濁負荷量測定手法届出書 提出年月日を記入する 春日井市長殿 工場長等の代表権を有しない者が届出者となる場合 代表者の委任状が必要 平成 年 月 日 住 所 名古屋市中区三の丸 3 丁目 1-2 届出者氏名又は名称 アイチ化学化学工業株式会社 印 法人にあって 代表取締役愛知太郎 は代表者氏名 水質汚濁防止法第 14

JISQ 原案（本体）

目次 ページ序文 1 1 適用範囲 1 2 引用規格 1 3 用語及び定義 2 4 力量要求事項 2 5 労働安全衛生マネジメントシステム審査員に対する力量要求事項 2 5.1 一般 2 5.2 OH&Sの用語, 原則, プロセス及び概念 2 5.3 組織の状況 2 5.4 リーダーシップ, 働く人の協議及び参加 2 5.5 法的要求事項及びその他の要求事項 2 5.6 OH&Sリスク,OH&S 機会並びにその他のリスク及びその他の機会

目次 1 共通事項頁 1-1 目的 / 運営機関 /10

JEMIC 技能試験プログラム 2016 年度ディジタルマルチメータ技能試験 プログラムの名称 2016 年度ディジタルマルチメータ技能試験プログラム J E M I C 識別番号 JEMIC-DMM2016-01 登録に係る区分 : 電気 ( 直流 低周波 ) 校正手法の区分の呼称 : 直流 低周波測定器等計量器等の種類 : 直流電圧測定装置, J C S S 対応区分等 直流電流測定装置, 直流抵抗測定装置,

Microsoft Word - パブコメ版_ _JNLA認定の一般要求事項 改正案(第2版)

JNRP23 JNLA 認定の一般要求事項 1 / 25 JNRP23-02 JNLA 公表用文書 JNLA 認定の一般要求事項 ( 第 2 版 ) 2019 年 XX 月 XX 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JNRP23 JNLA 認定の一般要求事項 2 / 25 目次 目的... 3 適用範囲... 3 引用法令 規格 規程等... 3 定義... 4 Ⅰ. 認定に関する一般要求事項...

018QMR 品質計画書作成規程161101

文書番号 QMR 811 品質計画書作成規程 管理番号 NO. - 鈴縫工業株式会社 承認確認作成施行日 版 2016 年月日 2016 年月日 2016 年月日 2016 年 11 月 1 日 10 品質計画書作成規程改訂履歴 制定 改訂追番 制定 改訂年月日 制定 改訂内容 制定 00 2002.06.01 制定 改訂 01 2003.09.01 見直しによる 全面改訂 改訂 02 2004.12.01

Microsoft Word - JCT

JCT20402 技術的要求事項適用指針 ( 力 / 一軸試験機 /JIS B 7721 による方法 ISO 7500-1 による方法 ) 1 / 36 JCSS 技術的要求事項適用指針 ( 第 13 版 ) 登録に係る区分 : 力校正手法の区分の呼称 : 一軸試験機種類 : JIS B 7721 による方法 ISO 7500-1 による方法 改正 : 平成 30 年 1 月 29 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構

Microsoft Word - 【機2完1可1】はかりガイド改訂案（反映）【HP用】

JCG03S 不確かさの見積もりに関するガイド ( はかり )/ JCSS 不確かさの見積もりに関するガイド登録に係る区分 : 質量校正手法の区分の呼称 : はかり ( 第 版 ) 改正 : 平成 30 年 8 月 8 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター JCG03S 不確かさの見積もりに関するガイド ( はかり )/ この指針に関する全ての著作権は 独立行政法人製品評価技術基盤機構に属します

<90528DB88EBF96E2955B2E786C73>

4. 品質マネジメントシステム 4.1 一般要求事項 1 組織が品質マネジメントシステムを確立する上で必要としたプロセスは何ですか? 2 営業 / 購買 / 設計のプロセスについて 1このプロセスはどのプロセスと繋がっていますか? また関係していますか? 2このプロセスの役割と目的は何ですか? 3このプロセスの運用 管理の判断基準と 方法は何ですか? 4このプロセスの運用 管理での必要な資源と情報は何ですか?(

2007年度ディジタルマルチメータ技能試験プログラム

JEMIC 技能試験プログラム 2018 年度ディジタルマルチメータ技能試験 プログラムの名称 2018 年度ディジタルマルチメータ技能試験プログラム J E M I C 識別番号 JEMIC-DMM2018-01 登録に係る区分 : 電気 ( 直流 低周波 ) 校正手法の区分の呼称 : 直流 低周波測定器等計量器等の種類 : 直流電圧測定装置 J C S S 対応区分等 直流電流測定装置 直流抵抗測定装置

測定における不確かさの表現のガイド TS Z 0033 :2012 (ISO/IEC Guide 98-3:2008) 公表平成 24 年 6 月 20 日 ( 有効期限平成 27 年 6 月 19 日 ) 日本工業標準調査会適合性評価部会 審議 ( 日本規格協会発行 ) 著作権法により無断での複製

測定における不確かさの表現のガイド TS Z 0033 :2012 (ISO/IEC Guide 98-3:2008) 公表平成 24 年 6 月 20 日 ( 有効期限平成 27 年 6 月 19 日 ) 日本工業標準調査会適合性評価部会 審議 ( 日本規格協会発行 ) TS Z 0033:2012 (ISO/IEC Guide 98-3:2008) 日本工業標準調査会適合性評価部会構成表 氏名

品質マニュアル（サンプル）｜株式会社ハピネックス

文書番号 QM-01 制定日 2015.12.01 改訂日 改訂版数 1 株式会社ハピネックス (TEL:03-5614-4311 平日 9:00~18:00) 移行支援 改訂コンサルティングはお任せください 品質マニュアル 承認 作成 品質マニュアル 文書番号 QM-01 改訂版数 1 目次 1. 適用範囲... 1 2. 引用規格... 2 3. 用語の定義... 2 4. 組織の状況... 3

文書・記録管理規定

JCRP22S01 JCSS 登録申請書類作成のための手引き 1 / 32 Japan Calibration Service System JCSS 登録申請書類作成のための手引き ( 第 15 版 ) 平成 29 年 9 月 22 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCRP22S01 JCSS 登録申請書類作成のための手引き 2 / 32 目次 はじめに... 3 登録申請関係の書類について...

<4D F736F F D DC58F49817A504C2D325F6A5F2091AA92E882CC C815B A C98AD682B782E995FB906A E312E382E646F63>

測定のトレーサビリティに関する方針 2014 年 改訂日 :613 19 ページ 1.0 はじめに 1.1 PJLA による ISOIEC 17025:2005 認定を希望する試験所 校正機関の測定のトレーサビリティに関する責務について 以下に詳述する 本文所に詳述された方針は 認定結果を報告しなければならない校正または試験にのみ適用される 本手順書で用いる トレーサビリティ という用語は 測定の結果を国際標準または国家標準と比較するプロセスと定義する

<4D F736F F D20837A815B B83578C668DDA C8F9182AB82C68FDA8DD7816A E646F63>

平成 22 年 7 月 21 日計量標準管理センター標準供給保証室 お知らせ 基準適合証印を付す方法 基準適合証印の大きさ及び基準適合証印を付す特定計量器の部分 に関する公告について 平成 22 年 7 月 15 日付け下記の公告を行いました 〇独立行政法人産業技術総合研究所公告第 21 号 指定製造事業者の指定等に関する省令 ( 平成五年通商産業省令第七十七号 ) 第八条第四項の規定に基づき独立行政法人産業技術総合研究所が個々に定める基準適合証印を付す方法

<4D F736F F D20939D8D87837D836A B B816996E BB8DEC8F8A816A F90BB8DEC E646F63>

統合マネジメントマニュアル サンプル サンプルですので 一部のみの掲載です 全体像を把握される場 合は 目次 を参考にして下さい 第 1 版 制定 改訂 年月日 年月日 株式会社門田製作所 承認 作成 < 目次 > 目次 1 1. 序 3 2. 当社及び統合マネジメントシステムの概要 4 2.1 適用範囲 4 2.2 事業の概要 4 2.3 統合マネジメントシステムの全体像 5 3. 統合マネジメントシステムⅠ(

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ISO10012 ISO 10012 10012 10012 10012 10012 10012 20111118 10012 1. 2. 1 2 1. 1992 2. 1997 * 3. 2003 3 10012 1950 - -5923 1959 - - 9858 - -45662 - / 540 - / - -9858 10012-1 10012-2 1990 9000 10012-1 -2

Microsoft Word - 取得と維持のための手引き（P29ロゴ修正）

JCRP22 JCSS 登録の取得と維持のための手引き 1 / 38 Japan Calibration Service System JCSS 登録の取得と維持のための手引き ( 第 19 版 ) 平成 29 年 9 月 22 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCRP22 JCSS 登録の取得と維持のための手引き 2 / 38 目次 はじめに... 4 第 1 部全登録事業者に対する手引き...

ISMS認証機関認定基準及び指針

情報セキュリティマネジメントシステム ISMS 認証機関認定基準及び指針 JIP-ISAC100-3.1 2016 年 8 月 1 日 一般財団法人日本情報経済社会推進協会 106-0032 東京都港区六本木一丁目 9 番 9 号六本木ファーストビル内 Tel.03-5860-7570 Fax.03-5573-0564 URL http://www.isms.jipdec.or.jp/ JIPDEC

<4D F736F F D2088E396F BB91A28BC EF C8EA695DB8AC78BE695AA816A C826F8AEE8F808F918EE88F878F B2E646F63>

16 12 24 179 26 1 5 26 1 5 注意 品質部門は製造部門から独立していなければならない 各部門の業務を適切かつ円滑に実施しうる能力のある責任者を 組織 規模 業務の種類に応じ 適切な人数を配置すること ( 必要に応じ 上記に挙げた責任者の枠を増やしてもよい ) 各責任者は業務に支障がない限り兼務することができる ただし 製造部門責任者と品質部門責任者は兼務することはできない 出荷可否決定者は品質部門の者とすること

Microsoft Word - 【案１】登録認証機関立入要領改正通知（Ver ）

薬食機参発 1121 第 38 号平成 26 年 11 月 21 日 各登録認証機関の長殿 厚生労働省大臣官房参事官 ( 医療機器 再生医療等製品審査管理担当 ) 登録認証機関等に対する立入検査の実施要領の改正について 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) の規定による登録認証機関等に対する立入 検査の実施要領については 登録認証機関等に対する立入検査の実施要領について ( 平成 18

Microsoft Word - ‰Z‘p”‚Š¿‡SŁ�fic‚¼.doc

技術資料 質量計用ロードセルの試験方法とその不確かさ 福田健一 *, 森中泰章 ** ( 平成 17 年 7 月 12 日受理 ) Test Methods and Uncertainties for Load Cells for Weighing Instruments Kenichi FUKUDA,Hiroaki MORINAKA 1. はじめに はかりのセンサとして使用されるロードセルは, ものの重さ,

Microsoft Word - 認定－部門－URP15－03

IAJapan 認定シンボルの使用及び認定の主張等に関する方針 1/12 URP15-03 IAJapan 認定シンボルの使用及び 認定の主張等に関する方針 ( 第 3 版 ) 平成 30 年 12 月 27 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター IAJapan 認定シンボルの使用及び認定の主張等に関する方針 2/12 目 次 1. 目的... 3 2. 適用範囲... 3 3. 引用規格

< C582C C58B4B8A6982C682CC95CF8D58935F88EA C30382D31312D33302E786C73>

ISO 9001 : 2008 2000 年版からの変更点一覧表 (1/6) 作成 :2008 年 11 月 30 日 ( 株 ) 日本環境認証機構審査部 小項番 注記番号 要求項番変更主旨 2000 版 2008 版備考 2000 年版段落 序文 第一段落 削除 組織における品質マネジメントシステムの設計及び実現は 変化するニーズ ーーー 0.1 一般 第 2 文 固有の目標 提供する製品 用いられているプロセス

ISO9001:2015規格要求事項解説テキスト(サンプル)　株式会社ハピネックス提供資料

テキストの構造 1. 適用範囲 2. 引用規格 3. 用語及び定義 4. 規格要求事項 要求事項 網掛け部分です 罫線を引いている部分は Shall 事項 (~ すること ) 部分です 解 ISO9001:2015FDIS 規格要求事項 Shall 事項は S001~S126 まで計 126 個あります 説 網掛け部分の規格要求事項を講師がわかりやすく解説したものです

審査業務とコンサルタント業務の分離

ISO/IEC 17025 による 試験所認定の仕組み 公益財団法人日本適合性認定協会 Japan Accreditation Board (JAB) 認定センター小島勇夫 計測標準フォーラム 2010 年 2 月 17 日日本科学未来館 認定に用いられる国際規格 JIS Q 17011(ISO/IEC 17011): 適合性評価 - 適合性評価機関の認定を行う機関に対する一般要求事項 適合性評価とは

目次序文 適用範囲 引用文書 用語と定義 一般要求事項 法的及び契約上の事項 法的責任 認証の合意 ライセンス, 認証書及び適合マークの使用... 5

認定の基準 についての分野別指針 - 水産物 - JAB PD367:2018D2 第 1 版 :2018 年 mm 月 dd 日 公益財団法人日本適合性認定協会 初版 :2018-dd-mm -1/12- 目次序文... 3 1. 適用範囲... 3 2. 引用文書... 4 3. 用語と定義... 4 4. 一般要求事項... 5 4.1. 法的及び契約上の事項... 5 4.1.1 法的責任...

Microsoft Word - 04_品質システム・品質保証モデル_TCVNISO doc

品質システム設計 開発 製造 設置及び技術サービスにおける品質保証モデル 1. 範囲本基準書は適合製品の設計 供給を行う供給者の能力を評価する際の品質システム要求事項を規定する 本基準書の規定の目的は 設計から技術サービスまでの全ての段階における不適合を防止し 顧客の満足を得ることである 本基準書は以下の場合に適用される a) 設計及び製品の性能に関する要求事項が提示されている場合 あるいはその要求事項を設定する必要がある場合

質量計の管理におけるはかり・分銅の不確かさの求め方について

質量計の管理における はかり 分銅の 不確かさ の求め方について 村上衡器製作所技術開発部伊藤登. 不確かさとは ISO ガイド Gde o he Expeon of Unceany n Meaemen 通称 GUM ( ガム ) 和文訳 計測における不確かさの表現のガイド ( 日本規格協会 ) 不確かさの定義測定の結果に付随した 合理的な測定量に結びつけられ得る値のばらつきを特徴づけるパラメータ.

PowerPoint プレゼンテーション

JAIMA セミナー (2018/09/05) これであなたも専門家 - 不確かさ編 不確かさを巡るガイド 規格について 産業技術総合研究所 榎原研正 1 1. 不確かさの規範文書 勧告 INC-1, GUM 概要 2. JCGM の活動と発行文書 GUM 補完文書 周辺文書 GUM 改訂の動き 3. ISO/TC69 による不確かさ関係文書 ISO 21748 ISO/TS 21749 ) GUM:

どのような便益があり得るか? より重要な ( ハイリスクの ) プロセス及びそれらのアウトプットに焦点が当たる 相互に依存するプロセスについての理解 定義及び統合が改善される プロセス及びマネジメントシステム全体の計画策定 実施 確認及び改善の体系的なマネジメント 資源の有効利用及び説明責任の強化

ISO 9001:2015 におけるプロセスアプローチ この文書の目的 : この文書の目的は ISO 9001:2015 におけるプロセスアプローチについて説明することである プロセスアプローチは 業種 形態 規模又は複雑さに関わらず あらゆる組織及びマネジメントシステムに適用することができる プロセスアプローチとは何か? 全ての組織が目標達成のためにプロセスを用いている プロセスとは : インプットを使用して意図した結果を生み出す

取得と維持のための手引き

JCRP22 JCSS 登録及び認定の取得と維持のための手引き 1 / 51 Japan Calibration Service System JCSS 登録及び認定の取得と維持のための手引き ( 第 20 版 ) 平成 31 年 (2019 年 )1 月 1 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCRP22 JCSS 登録及び認定の取得と維持のための手引き 2 / 51 目次 はじめに...

Microsoft Word - JSQC-Std 目次.doc

日本品質管理学会規格 品質管理用語 JSQC-Std 00-001:2011 2011.10.29 制定 社団法人日本品質管理学会発行 目次 序文 3 1. 品質管理と品質保証 3 2. 製品と顧客と品質 5 3. 品質要素と品質特性と品質水準 6 4. 8 5. システム 9 6. 管理 9 7. 問題解決と課題達成 11 8. 開発管理 13 9. 調達 生産 サービス提供 14 10. 検査

Application Note 光束の評価方法に関して Light Emitting Diode 目次 1. 概要 2. 評価方法 3. 注意事項 4. まとめ This document contains tentative information; the contents may chang

光束の評価方法に関して 目次 1. 概要 2. 評価方法 3. 注意事項 4. まとめ 1/6 1. 概要 本書では 日亜化学工業株式会社製 LED について積分球にて光束を評価する上での評価方法と注意事項を示します 2. 評価方法 通常 LED の光束を評価する際は積分球を用いて評価を行います 積分球のサイズも数 inch クラスのものから 1inch クラスまでの様々なサイズのものがありますが

【資料3-1】認証基準_認証基準改正の概要

資料 3-1 認証基準の改正の概要 1. 概要次に掲げる医療機器の認証基準について 資料 3-2 のとおり 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器 ( 平成 17 年厚生労働省告示第 112 号 以下 認証基準告示 という ) の一部を改正する 頭蓋計測用 X 線診断装置 ( 改正内容 ) 頭蓋計測用

JCT

JCT20901 技術的要求事項適用指針 ( トルクメータ及び参照用トルクレンチ ) 1/44 JCSS 技術的要求事項適用指針 登録に係る区分 : トルク校正手法の区分の呼称 : トルク計測機器計量器等の種類 : トルクメータ及び参照用トルクレンチ ( 第 8 版 ) (JCT20901-08) 改正 : 平成 29 年 3 月 28 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構 認定センター JCT20901

3 治験実施計画書目的 当該治験について 治験実施計画書が手順書に従い適切に作成及び改訂されていることを確認する 次の事項を調べる (1) 治験実施計画書の記載項目 ( 再生医療等製品 GCP 省令第 7 条第 1 項に規定する項目 ) (2) 治験実施計画書の作成 改訂の手順と日付 (3) 治験計

別添 10 再生医療等製品 GCP 省令チェックリスト Ⅰ 治験依頼者 ( 受託機関を含む ) 用 1 組織及び体制目的 治験の依頼及び管理に当たって 再生医療等製品 GCP 省令に沿った業務を行うために適切にして十分な人材を有し かつ 組織及び体制が確立していることを確認する 1 治験依頼者の組織 ( 当該被験機器の開発組織を含む ) と再生医療等製品 G CP 省令に係わる組織との関係 2 治験の依頼及び管理の業務に従事する者の氏名

1.0 はじめに 1.1 PJLA による ISOIEC 17025:2005 認定を希望する試験所 校正機関の測定のトレーサビリティに関する責務について 以下に詳述する 1.2 本文所に詳述された方針は 認定結果を報告しなければならない校正または試験にのみ適用される 1.3 本手順書で用いる トレ

測定のトレーサビリティに関する方針 111 ページ 1.0 はじめに 1.1 PJLA による ISOIEC 17025:2005 認定を希望する試験所 校正機関の測定のトレーサビリティに関する責務について 以下に詳述する 1.2 本文所に詳述された方針は 認定結果を報告しなければならない校正または試験にのみ適用される 1.3 本手順書で用いる トレーサビリティ という用語は 測定の結果を国際標準または国家標準と比較するプロセスと定義する

PCRP21 ASNITE 製品認証機関認定の一般要求事項 1 / 13 ASNITE 製品認証機関認定の一般要求事項 ( 第 12 版 ) 2019 年 8 月 30 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター このファイルを複写したファイルや このファイルから印刷した紙媒体は非管理文書です

PCRP21 ASNITE 製品認証機関認定の一般要求事項 1 / 13 ASNITE 製品認証機関認定の一般要求事項 ( 第 12 版 ) 2019 年 8 月 30 日 独立行政法人製品評価技術基盤機構認定センター PCRP21 ASNITE 製品認証機関認定の一般要求事項 2 / 13 目次 1 目的... 3 2 適用範囲... 3 3 引用文書等... 3 4 定義... 4 5 ASNITE

JIS Z 9001:1998JIS Z 9002:1998 ISO/IEC 17025ISO/IEC Guide 25

JIS Q 17025 IDT, ISO/IEC 17025 IT JIS Z 9001:1998JIS Z 9002:1998 ISO/IEC 17025ISO/IEC Guide 25 JIS Q 17025 IDT, ISO/IEC 17025 IT IT JIS Q 17025ISO/IEC 17025 (2) JIS Z 9358 ISO/IEC Guide 58 (3) testing

Copyright Compita Japan ISO33k シリーズとは? これまで使用されてきたプロセスアセスメント標準 (ISO/IEC 本稿では以降 ISO15504 と略称する ) は 2006 年に基本セットが完成し 既に 8 年以上が経過しています ISO

新アセスメント規格 ISO 33K シリーズの概要 2015 年 4 月 9 日 コンピータジャパン Copyright Compita Japan 2015 2 ISO33k シリーズとは? これまで使用されてきたプロセスアセスメント標準 (ISO/IEC 15504 - 本稿では以降 ISO15504 と略称する ) は 2006 年に基本セットが完成し 既に 8 年以上が経過しています ISO15504

JAB RL504:201 JAB NOTE 4 2 January 25, A B

JAB RL504:201 JAB NOTE 4 JAB RL504:201 2201125 1200025 200-0-25-1/- 2 201-01-25 JAB RL504:201 JAB NOTE 4 2 January 25, 201............... 6 5.1... 6 5.2... 6 5. A... 7 5.4 B... 7 5.5... 8 5.6... 9 5.7...

帳簿一覧 フローチャート 品質の確保に関するフローチャート 苦情処理フローチャート 不具合及び回収に関するフローチャート 設置管理医療機器の取扱に関するフローチャート 記録書式 管理者の継続的研修受講状況記録票 品質等点検表 苦情処理記録票 不具合等に関する報告書 回収処理記録票 教育訓練実施記録票

高度管理医療機器等販売業管理帳簿 作成例 ( 営業者名 ) ( 営業者住所 ) ( 営業所名 ) ( 営業所所在地 ) 平成 22 年 12 月前橋市保健所保健総務課医事薬事係 帳簿一覧 フローチャート 品質の確保に関するフローチャート 苦情処理フローチャート 不具合及び回収に関するフローチャート 設置管理医療機器の取扱に関するフローチャート 記録書式 管理者の継続的研修受講状況記録票 品質等点検表

国土技術政策総合研究所 研究資料

第 7 章 検査基準 7-1 検査の目的 検査の目的は 対向車両情報表示サービス 前方停止車両 低速車両情報表示サービスおよび その組み合わせサービスに必要な機能の品質を確認することである 解説 設備の設置後 機能や性能の総合的な調整を経て 検査基準に従い各設備検査を実施する 各設備検査の合格後 各設備間を接続した完成検査で機能 性能等のサービス仕様を満たしていることを確認する検査を実施し 合否を判定する

様式第 8 の 2 揮発油特定加工業登録申請書 の記載例 様式第 8 の 2( 第 9 条の 2 関係 ) ( 表 ) 整理番号 審査結果 受理年月日 年 月 日 登録番号 揮発油特定加工業登録申請書 経済産業局長殿 平成 年 月 日 氏名又は名称及び法人にあ 特定加工株式会社 つてはその代表者の氏

< 別添 2 : 様式の記載例 > 様式第 8 の 2 揮発油特定加工業登録申請書 の記載例様式第 8 の 3 事業計画書 の記載例様式第 8 の 1 2 軽油特定加工業登録申請書 の記載例様式第 8 の 1 3 事業計画書 の記載例様式第 1 4 の 2 揮発油特定加工品質確認計画認定申請書 の記載例様式第 1 9 の 2 軽油特定加工品質確認計画認定申請書 の記載例 様式第 8 の 2 揮発油特定加工業登録申請書

16年度第一回JACB品質技術委員会

ISO9001 次期改正の状況 DIS 版と 2008 年版の新旧箇条対照表 公開される ISO DIS14001 には 2004 年版との新旧箇条対応表が附属書 B としてついていますが ISO DIS9001 にはついていないので不便です - TC176/SC2 は最近 そのウエブサイト (http://isotc.iso.org/livelink/livelink/f etch/2000/2122/-8835176/-8835848/8835872/8835883/iso

Microsoft Word - ISO 9001要求事項のエッセンス 改 国府保周

[ 研究テーマ 20: ISO 9001 の分かりにくい用語の代替用語の研究 ] JSQC QMS 有効活用部会 WG6 国府保周 (2011.11.19) ISO 9001 要求事項の記載内容は 多岐にわたっていて しかも文字数が多いので 何が 主題かが かえって分かりにくい そこで 各箇条の主題だけに焦点を絞って 1 行程度で 表すことで 何がエッセンスかを押さえやすくする資料を作ってみた 1

目 次 1. 目的と背景 適用範囲 引用文書及び参考文書 引用文書 参考文書 用語の定義及び説明 トレーサビリティの要素 測定のトレーサビリティに関する方針 校正機関

測定のトレーサビリティについての指針 JAB RL331:2017 第 8 版 :2017 年 9 月 1 日第 1 版 :2001 年 6 月 1 日 公益財団法人日本適合性認定協会 初版 :2001-06-01-1/26 - 第 8 版 :2017-09-01 目 次 1. 目的と背景... 3 2. 適用範囲... 4 3. 引用文書及び参考文書... 4 3.1 引用文書... 4 3.2

<93648EA593498B4C985E82C98AD682B782E E838A F E315F C668DDA95AA292E786C7378>

1 実施医療機関の長等の承諾 電磁的記録として扱う治験関連文書 ( 範囲 ) の承諾 SOP 等 施設の正式文書の記載 実施医療機関の長からの確認 実務担当者からの確認 電磁的記録の交付 受領手段の承諾 SOP 等 施設の正式文書の記載 実施医療機関の長からの確認 実務担当者からの確認 ( 版 :2013 年 9 月 1 日 ver2.0) 2 3 電磁的記録として扱う治験関連文書 電磁的記録の交付

Pipette Doctor ピペット ドクター 他社メーカーの校正 メンテナンスにも対応可能! ピペット ドクターとは ザルトリウス社のピペット ドクターとは 長年掛けて世界市場で確立したサービス ネットワーク及び それにより構築したノウハウ 技術を活かして ピペットメーカーを問わず 校正 メンテ

ピペットの校正 メンテナンス サービス Pipette Doctor / JCSS Pipette Doctor ピペット ドクター 他社メーカーの校正 メンテナンスにも対応可能! ピペット ドクターとは ザルトリウス社のピペット ドクターとは 長年掛けて世界市場で確立したサービス ネットワーク及び それにより構築したノウハウ 技術を活かして ピペットメーカーを問わず 校正 メンテナンス等の質の高い専門的なサービスをお客様に提供するサービスです

Catalog No.10016(3) Service

Catalog No.10016(3) Service 引取りサービスメニュー ミツトヨは精密測定機器の総合メーカとして確立したサービスに関する技術力 及び国際 MRA 対応 JCSS 認定 事業者としての確かな校正能力をベースとした高品質なサービスをご提供いたします 検査サービス 機能確認の後 検査を行い 検査成績書 を発行します 検査とは 校正した結果に基づいて検査規格などの判定基準と 比較して合格

初版 : /15- 第 32 版 :

認定の基準 についての分野別指針 - 風力発電システム製品 : 小形風車の型式 小形風車を除く風車の型式 部品及びプロトタイプ小形風車 - JAB PD362:20164D2 第 32 版 :20164 年 mm06 月 dd01 日第 1 版 :2012 年 02 月 01 日 公益財団法人日本適合性認定協会 初版 :2012-02-01-1/15- 第 32 版 : 初版 :2012-02-01-2/15-

目次 0. 序文 適用範囲 引用文書 用語と定義 一般要求事項 法的及び契約上の事項 法的責任 認証の合意 ライセンス, 認証書及び適合マークの使用.

認定の基準 についての分野別指針 - 漁業及び水産物 - JAB PD367:2018 第 1 版 :2018 年 1 月 30 日 公益財団法人日本適合性認定協会 初版 :2018-01-30-1/12- 目次 0. 序文... 3 1. 適用範囲... 3 2. 引用文書... 4 3. 用語と定義... 5 4. 一般要求事項... 5 4.1. 法的及び契約上の事項... 5 4.1.1 法的責任...

008: GUM が JCGM 書として, インターネット上で無料公開 内容は同じ 現在 : 幾つかの GUM 補足 書 周辺 書が作成され,JCGM 書として順次インターネット上で公開 JCGM 101 ( モンテカルロ法 ),JCGM 10 ( 複数の出 量 ),JCGM 104 (

GUM とその関連ガイドの動き 産業技術総合研究所榎原研正 第 1 回不確かさ総会 018/01/ 今井秀孝 JCGM の役割と最近の活動状況 : GUM と VIM の位置付け 標準化と品質管理,Vol. 71, No., -18 (018) 1. まえがき. 計量計測分野の主要な国際 書の概要 3. JCGM の設置以前の状況 4. JCGM の設置とその役割 5. GUM とは? 6. VIM

Microsoft PowerPoint - ISO9001規格要求事項の理解

ISO9001 規格要求事項の理解 ISO マネジメント研究所 規格要求事項の全体関連図 4.1 一般要求事項 4.2 文書化に関する要求事項 5.1 経営者のコミットメント 5.2 顧客重視 5.. 8 ネ5 ジ改メ善ント是レ正ビュ予ー防5.3 品質方針 5.4.1 品質目標 5.4.2 品質マネジメントシステムの計画 5.5 責任 権限及びコミュニケーション 6.1 資源の提供 6.2 人的資源

事業概要 事業概要 確認日 1. 事業概要の把握 従業員数 操業日数 操業時間 約 名 約 日 午前 時 ~ 午後 時 製造銘柄数 製造数量( 単位をそれぞれ選択 ) 約 銘柄 月産 kg 日産 約 トン 組織図 工場全体図 設備リスト 帳簿書類リスト 製品リスト 別添 1 組織 体制図のとおり別添

使い方 製造管理 品質管理方法等チェックリスト の使い方 本チェックリストは あくまで製造管理 品質管理等の方法を例示したものです 各社 各事業場の実情に応じて管理体制の構築 自己点検の参考にしてください 製造業者を対象に例示していますが 輸入業者及び販売業者にあっては 共通する業務内容について管理体制の構築 自己点検の参考にしてください 製造管理 品質管理方法等チェックリスト 使い方 製造事業の概要の把握

IAF ID 2:2011 Issue 1 International Accreditation Forum Inc. 国際認定機関フォーラム (IAF) IAF Informative Document ISO/IEC 17021:2006 から ISO/IEC 17021:2011 への マネ

IAF ID 2:2011 International Accreditation Forum Inc. 国際認定機関フォーラム (IAF) IAF Informative Document ISO/IEC 17021:2006 から ISO/IEC 17021:2011 への マネジメントシステム認定移行のための IAF 参考文書 (IAF ID 2 : 2011) 注 : この文書は Informative

【○資料１－２】①アナログ式口外汎用歯科X線診断装置等基準

アナログ式口外汎用歯科 X 線診断装置等認証基準 ( 案 ) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 という ) 第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器は 別表第二の下欄に掲げる基準に適合する同表の中欄に掲げるもの ( 専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く ) であって 法第四十一条第三項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準

精米 HACCP 規格 ~ 精米工場向け HACCP 手法に基づく 精米の食品安全 品質管理 衛生管理 食品防御の取組み ~ 第 1 版 2016 年 3 月 16 日 第 1 目的一般社団法人日本精米工業会の精米 HACCP 規格は 精米工場で製造する精米が消費者及び実需者より信頼される製品精米と

一般社団法人日本精米工業会 精米 HACCP 規格 ( 第 1 版 ) ~ 精米工場向け HACCP 手法に基づく 精米の食品安全 品質管理 衛生管理 食品防御の取組み ~ Japan Rice Millers Association 精米 HACCP 規格 ~ 精米工場向け HACCP 手法に基づく 精米の食品安全 品質管理 衛生管理 食品防御の取組み ~ 第 1 版 2016 年 3 月 16

5. 文書類に関する要求事項はどのように変わりましたか? 文書化された手順に関する特定の記述はなくなりました プロセスの運用を支援するための文書化した情報を維持し これらのプロセスが計画通りに実行されたと確信するために必要な文書化した情報を保持することは 組織の責任です 必要な文書類の程度は 事業の

ISO 9001:2015 改訂 よくある質問集 (FAQ) ISO 9001:2015 改訂に関するこの よくある質問集 (FAQ) は 世界中の規格の専門家及び利用者からインプットを得て作成しました この質問集は 正確性を保ち 適宜 新たな質問を含めるために 定期的に見直され 更新されます この質問集は ISO 9001 規格を初めて使う利用者のために 良き情報源を提供することを意図しています

ISO13485:2005 と本邦における QMS との違いについて ( いわゆる追加的要求事項と呼ばれる事項について よく質問があります 品質マニュアル ( 品質管 理監督基準書 ) 作成の際に参考になると幸いです 条項ごとに解説を記載しましたので 参考にしてください 追加的要求事項 1: 製造所

追加的要求事項とは QMS 省令第 3 章 追加的要求事項 とは 製造販売業に要求されていた GQP が QMS に変更されたことに伴って変更された事項と ISO の要求事項との違いを追加的要求事項とされている 条項 第 71 条 背景変更点と背景 管理監督者と管理者の設置 第 65 条 第 66 条 第 69 条 GQP からの変更 製造委託先に対する製造管理 品質管理の管理責任 製造委託先に対する品質管理監督基準の作成の要請

SGEC 附属文書 理事会 統合 CoC 管理事業体の要件 目次序文 1 適用範囲 2 定義 3 統合 CoC 管理事業体組織の適格基準 4 統合 CoC 管理事業体で実施される SGEC 文書 4 CoC 認証ガイドライン の要求事項に関わる責任の適用範囲 序文

SGEC 附属文書 2-8 2012 理事会 2016.1.1 統合 CoC 管理事業体の要件 目次序文 1 適用範囲 2 定義 3 統合 CoC 管理事業体組織の適格基準 4 統合 CoC 管理事業体で実施される SGEC 文書 4 CoC 認証ガイドライン の要求事項に関わる責任の適用範囲 序文この文書の目的は 生産拠点のネットワークをする組織によるCoC 認証を実施のための指針を設定し このことにより

卵及び卵製品の高度化基準

卵製品の高度化基準 1. 製造過程の管理の高度化の目標事業者は 卵製品の製造過程にコーデックスガイドラインに示された7 原則 12 手順に沿った HACCP を適用して 製造過程の管理の高度化を図ることとし このための体制及び施設の整備を行うこととする まず 高度化基盤整備に取り組んだ上で HACCP を適用した製造過程の管理の高度化を図るという段階を踏んだ取組を行う場合は 将来的に HACCP に取り組むこと又はこれを検討することを明らかにした上で

< F2D816995BD90AC E30398C8E303493FA88EA959489FC90B3>

別添 1 医薬品 GLPチェックリスト ( 共通事項 ) [1] 職員 組織目的 試験施設が適切にして十分な人材を有しており また医薬品 GLPに沿った試験が行われるように組織されているか 1 試験施設全体の組織とGLP 適用試験の組織との関係 2 試験施設全体の組織と信頼性保証部門の組織との関係 3 運営管理者の氏名 職名 履歴及び運営管理者の試験施設に対する把握状況 4 試験責任者 信頼性保証部門責任者及び資料保存施設管理責任者等の指定の方法は適切か

Microsoft PowerPoint - 第6章_要員の認証(事務局；110523；公開版) [互換モード]

1 2 3 解説 まず最初に, 要員 の一般的な定義と認証の対象となる 要員 の定義 (ISO/IEC 17024 による ) を学び, 両者の相違点を理解する 参考資料 1) 新村出編, 広辞苑 ( 第 6 版 ), 岩波書店,2009. 2) The New Oxford Dictionary of English 3) ISO/IEC 17024:2003 Conformity assessment

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