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- まさとし かいじ
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1 平成 28 年 6 月 28 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます 薬剤部 DI 室 (2274) No.252 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 2 2 取扱い中止医薬品 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 2-2 販売中止による取扱い中止 2 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 2) 登録削除院外処方専用医薬品 ) 投薬日数制限解除 4) 使用期限変更 -2 最近のお知らせ 4 4 添付文書改訂情報 4 1
2 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名 一般名 薬効等 開始日 オペリードHV0.4 眼粘弾剤 1% 精製ヒアルロン酸ナトリウム 眼科手術補助剤 シダトレンスギ花粉舌下液 200JAU/mL ボトル 標準化スギ花粉エキス スギ花粉症の減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 シダトレンスギ花粉舌下液 2000JAU/mL ボトル 標準化スギ花粉エキス スギ花粉症の減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 ジャディアンス錠 10mg ボンビバ錠 100mg エンパグリフロジン イバンドロン酸ナトリウム水和物 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - 骨粗鬆症治療剤 平成 28 年 7 月 1 日 ( 金 ) ミティキュアダニ舌下錠 00JAU コナヒョウヒダニ抽出エキス / ヤケヒョウヒダニ抽出エキス ダニアレルギーの減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 ライゾデグ配合注フレックスタッチ インスリンデグルデク ( 遺伝子組換え )/ インスリンアスパルト ( 遺伝子組換え ) 糖尿病治療薬 レパーサ皮下注 140mg シリンジ エボロクマブ ( 遺伝子組換え ) ヒト抗 PCSK9 モノクローナル抗体製剤 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 40mg NK イリノテカン塩酸塩水和物 抗悪性腫瘍剤 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 100mg NK イリノテカン塩酸塩水和物 抗悪性腫瘍剤 未定 シプロキサン注 400mg シプロフロキサシンニューキノロン系注射用抗菌剤 2 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 ジクロフェナク Na 徐放カプセル 7.5mg 備考中止日 年度末中止薬品のため平成 28 年 5 月 27 日 ( 金 ) ティーエスワン配合顆粒 T25 サイラムザ点滴静注液 500mg の採用に伴う中止 平成 28 年 5 月 27 日 ( 金 ) フルメタクリーム0.1% 5g サインバルタカプセル0mgの採用に伴う中止平成 28 年 6 月 日 ( 金 ) フルカリック 1 号輸液 154.5mL 年度末中止薬品のため平成 28 年 6 月 8 日 ( 水 ) インフリキシマブ BS 点滴静注用 100mg NK コセンティクス皮下注 150mg シリンジ 本採用の条件となる使用実績がなかったため平成 28 年 6 月 0 日 ( 木 ) プラザキサカプセル 75mg エクア錠 50mg カンプト点滴静注 40mg カンプト点滴静注 100mg シプロキサン注 00mg ヒーロン0.4 眼粘弾剤 1% ポンタールシロップ.25% メタルカプターゼカプセル200mg 印の薬品については 院外処方が可能です レパーサ皮下注 140mg シリンジの採用に伴う中止 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 40mg NK の採用に伴う中止 イリノテカン塩酸塩点滴静注液 100mg NK の採用に伴う中止 シプロキサン注 400mg の採用に伴う中止 オペリード HV0.4 眼粘弾剤 1% の採用に伴う中止 シダトレンスギ花粉舌下液 200JAU/mL ボトルの採用に伴う中止 ボンビバ錠 100mg の採用に伴う中止 2 院内在庫なくなり次第取扱い中止
3 2-2 販売中止による取扱い中止 該当なし 今月のトピックス -1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 薬品名 規格 一般名 薬効等 エクリラ 400μg ジェヌエア 60 吸入用 1 個 :60 吸入アクリシ ニウム臭化物 COPD 治療剤 オレンシア皮下注 125mg オートインジェクター 1mL ダイアニール -N PD 腹膜透析液シングルバッグ 5.0L 1 本 :125mg アハ タセフ ト ( 遺伝子組換え ) T 細胞選択的共刺激調節剤 1 袋 :5.0L 腹膜透析用剤 タグリッソ錠 80mg 1T:80mg オシメルチニフ メシル酸塩 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 ニュープロパッチ 18mg 1 枚 :18mg ロチコ チンドパミン作動性パーキンソン病治療剤 フィコンパ錠 2mg/4mg 1T:2mg/4mg ヘ ランハ ネル水和物抗てんかん剤 ボノサップパック 枚 (1 日分 ): ホ ノフ ラサ ンとして 40mg/ アモキシシリン水和物 1500mg/ クラリスロマイシン 400mg ヘリコバクター ピロリ除菌治療剤 ボノサップパック 枚 (1 日分 ): ホ ノフ ラサ ンとして 40mg/ アモキシシリン水和物 1500mg/ クラリスロマイシン 800mg ヘリコバクター ピロリ除菌治療剤 ボノピオンパック ロキソプロフェンナトリウムテープ 50mg/100mg タイホウ 1 枚 (1 日分 ): ホ ノフ ラサ ンとして 40mg/ アモキシシリン水和物 1500mg/ メトロニタ ソ ール 500mg 1 枚 :50mg/100mg ロキソフ ロフェンナトリウム水和物 ヘリコバクター ピロリ除菌治療剤 経皮吸収型鎮痛 抗炎症剤 ( 温感タイプ ) 2) 登録削除院外処方専用医薬品該当なし ) 投薬日数制限解除該当なし 4) 使用期限変更ムコソルバンL 錠 45mg 2 年 年 ( 安定性試験の結果より )
4 -2 最近のお知らせ 先発品名称を併記した後発品の院外処方への複写オーダについて疑義照会詳細 ( 平成 28 年 4 月分 ) ジクロフェナクNa 徐放カプセル7.5mg 取扱い中止についてティーエスワン配合顆粒 T25 取扱い中止について医薬品 医療機器等安全性情報 平成 28 年 5 月 27 日平成 28 年 5 月 27 日平成 28 年 5 月 27 日平成 28 年 5 月 27 日平成 28 年 5 月 0 日 献血ヴェノグロブリン-IH5% 静注 10g/200mL の安定供給の再開について フルメタクリーム 5g 取扱い中止について 平成 28 年 6 月 日 平成 28 年 6 月 日 フルカリック 1 号輸液 154.5mL 取扱い中止について 平成 28 年 6 月 8 日 マグラックス錠 250mg マグラックス錠 0mg オーダマスタ登録名称変更のお知らせ 注射薬確認用/ 返却処方せん への保管注意薬品の表示について 塩酸バンコマイシン散 0.5g MEEK オーダマスタ登録名称変更のお知らせ 重曹( 内服 ) 重曹( 外用薬 ) オーダマスタ登録名称変更のお知らせ 平成 28 年 6 月 10 日平成 28 年 6 月 1 日平成 28 年 6 月 14 日平成 28 年 6 月 22 日 4 添付文書改訂情報 Ⅰ. 下記の薬品の 効能 効果 用法 用量 が追加されました 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 薬品名 成分名 ヒュミラ皮下注 40mg シリンジ 0.8mL アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) ミコフェノール酸モフェチルカプセル 250mg ファイザー ミコフェノール酸モフェチル Ⅱ. 使用上の注意の改訂 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報 薬品名 アクトネル錠 17.5mg(EA ファーマ = エーザイ ) アクトネル錠 2.5mg(EA ファーマ = エーザイ ) アクトネル錠 75mg(EA ファーマ = エーザイ ) アレンドロン酸錠 5mg SN ( シオノケミカル= 科研製薬 ) イーケプラドライシロップ ( ユーシービージャパン= 大塚製薬 ) イーケプラ錠 ( ユーシービージャパン= 大塚製薬 ) イーケプラ点滴静注 ( ユーシービージャパン = 大塚製薬 ) ヴィキラックス配合錠 ( アッヴィ ) 成分名リセドロン酸ナトリウム水和物リセドロン酸ナトリウム水和物リセドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物レベチラセタムレベチラセタムレベチラセタムオムビタスビル水和物 パリタプレビル水和物 リトナビル 重要度 副 副 副 慎重 注意 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意 の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 4
5 薬品名成分名 重要度 オーラップ錠 ( アステラス製薬 ) スンベプラカプセル ( ブリストル マイヤーズスクイブ ) ソバルディ錠 ( ギリアド サイエンシズ ) ソブリアードカプセル ( ヤンセンファーマ ) ピモジドアスナプレビルソホスブビルシメプレビルナトリウム 禁忌慎重 注意慎重 注意慎重 注意 ゾレドロン酸点滴静注バッグ NK ( 高田製薬 = 日本化薬 ) ゾレドロン酸水和物 ダイドロネル錠 ( 大日本住友製薬 ) ダクルインザ錠 ( ブリストル マイヤーズスクイブ ) テラビック錠 ( 田辺三菱製薬 ) ハーボニー配合錠 ( ギリアド サイエンシズ ) バニヘップカプセル (MSD) フォサマック錠 5mg(MSD) フォサマック錠 5(MSD) ベネット錠 17.5mg( 武田薬品 ) ベネット錠 2.5mg( 武田薬品 ) ベネット錠 75mg( 武田薬品 ) ボナロン経口ゼリー ( 帝人ファーマ ) ボナロン錠 5mg( 帝人ファーマ ) エチドロン酸二ナトリウムダクラタスビル塩酸塩テラプレビルレジパスビルアセトン付加物 ソホスブビルバニプレビルアレンドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物リセドロン酸ナトリウム水和物リセドロン酸ナトリウム水和物リセドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物 慎重 注意慎重 注意慎重 注意慎重 注意 ボナロン錠 5mg( 帝人ファーマ ) アレンドロン酸ナトリウム水和物ン酸ナトリウム水和物 ボナロン点滴静注バッグ ( 帝人ファーマ ) ボノテオ錠 50mg( アステラス製薬 ) ボンビバ静注 ( 中外製薬 = 大正富山医薬品 ) リカルボン錠 1mg( 小野薬品 ) リカルボン錠 50mg( 小野薬品 ) アレンドロン酸ナトリウム水和物ミノドロン酸水和物イバンドロン酸ナトリウム水和物ミノドロン酸水和物ミノドロン酸水和物 リセドロン酸 Na 錠 17.5mg SN ( シオノケミカル = 科研製薬 ) リセドロン酸ナトリウム水和物 アイオピジンUD 点眼液 ( 日本アルコン ) アクトネル錠 17.5mg(EAファーマ=エーザイ ) アクトネル錠 2.5mg(EAファーマ=エーザイ ) アクトネル錠 75mg(EAファーマ=エーザイ ) アゾルガ配合懸濁性点眼液 ( 日本アルコン ) アトニン-O 注 ( あすか製薬 = 武田薬品 ) アプラクロニジン塩酸塩リセドロン酸ナトリウム水和物 (17.5mg 75mg) リセドロン酸ナトリウム水和物 (2.5mg) リセドロン酸ナトリウム水和物 (17.5mg 75mg) ブリンゾラミド チモロールマレイン酸塩オキシトシン アブストラル舌下錠 ( 協和発酵キリン ) フェンタニルクエン酸塩 ( 舌下錠 ) アルタットカプセル ( あすか製薬 = 武田薬品 ) ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 ( 経口剤 )( アルタット ) アルタットカプセル ( あすか製薬 = 武田薬品 ) ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 ( カプセル剤 ) アルタット細粒 ( あすか製薬 = 武田薬品 ) アレンドロン酸錠 5mg SN ( シオノケミカル = 科研製薬 ) ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 ( 経口剤 )( アルタット ) アレンドロン酸ナトリウム水和物 ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意 の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 5
6 薬品名成分名重要度 イーフェンバッカル錠 ( 帝國製薬 = 大鵬薬品 ) フェンタニルクエン酸塩 ( バッカル錠 ) ヴィキラックス配合錠 ( アッヴィ ) エストラーナテープ0.09mg 0.18mg 0.6mg 0.72mg ( 久光製薬 ) オーラップ錠 ( アステラス製薬 ) キプレス錠 OD 錠 ( 杏林製薬 ) ギリアデル脳内留置用剤 ( エーザイ ) オムビタスビル水和物 パリタプレビル水和物 リトナビルエストラジオール ( 貼付剤 ) ピモジドモンテルカストナトリウム ( 普通錠 OD 錠 )( キプレス シングレア ) カルムスチン クロマイ腟錠 ( 第一三共 ) クロラムフェニコール ( 腟用剤 ) コレバイン錠 ミニ ( 田辺三菱製薬 ) コレスチミド サイラムザ点滴静注液 ( 日本イーライリリー ) ラムシルマブ ( 遺伝子組換え ) シングレア錠 OD 錠 (MSD) スーグラ錠 ( アステラス製薬 = 寿製薬 =MSD) スンベプラカプセル ( ブリストル マイヤーズスクイブ ) セルセプトカプセル ( 中外製薬 ) セロクエル錠 細粒 ( アステラス製薬 ) ゾシン静注用 ( 大鵬薬品 = 大正富山医薬品 ) ソバルディ錠 ( ギリアド サイエンシズ ) ソブリアードカプセル ( ヤンセンファーマ ) モンテルカストナトリウム ( 普通錠 OD 錠 )( キプレス シングレア ) イプラグリフロジンL-プロリンアスナプレビルミコフェノール酸モフェチルクエチアピンフマル酸塩タゾバクタム ピペラシリン水和物 ( バイアル )( ゾシン ) ソホスブビルシメプレビルナトリウム ゾレドロン酸点滴静注バッグ NK ( 高田製薬 = 日本化薬 ) ゾレドロン酸水和物 ダイドロネル錠 ( 大日本住友製薬 ) ダクルインザ錠 ( ブリストル マイヤーズスクイブ ) デュロテップMTパッチ ( ヤンセンファーマ ) テラビック錠 ( 田辺三菱製薬 ) トラムセット配合錠 ( ヤンセンファーマ= 持田製薬 ) ノイアート静注用 ( 日本血液製剤機構 ) ハーボニー配合錠 ( ギリアド サイエンシズ ) エチドロン酸二ナトリウムダクラタスビル塩酸塩フェンタニルテラプレビルトラマドール塩酸塩 アセトアミノフェン乾燥濃縮人アンチトロンビンⅢ( ノイアート ノンスロン ) レジパスビルアセトン付加物 ソホスブビル パタノール点眼液 ( 日本アルコン = 協和発酵キリン ) オロパタジン塩酸塩 ( 眼科用剤 ) バニヘップカプセル (MSD) バニプレビル ヒビテン グルコネート液 ( 大日本住友製薬 ) クロルヘキシジングルコン酸塩 ( 液剤 ) フェブリク錠 ( 帝人ファーマ ) フェブキソスタット フェントステープ ( 久光製薬 = 協和発酵キリン ) フェンタニルクエン酸塩 ( 貼付剤 ) フォサマック錠 5mg(MSD) フォサマック錠 5(MSD) アレンドロン酸ナトリウム水和物 アレンドロン酸ナトリウム水和物 ブスルフェクス点滴静注用 ( 大塚製薬 ) ブスルファン ( 注射剤 ) フルオレサイト静注 ( 日本アルコン ) プロスタルモン F 注射液 ( 小野薬品 ) フルオレセイン ジノプロスト ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意 の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 6
7 薬品名 成分名 重要度 ヘキザックアルコール液 ( 吉田製薬 ) クロルヘキシジングルコン酸塩 ( 液剤 ) ヘキザックハンドゲル ( 吉田製薬 ) クロルヘキシジングルコン酸塩 ( 液剤 ) ヘキザック水 W( 吉田製薬 ) クロルヘキシジングルコン酸塩 ( 液剤 ) ベシケアOD 錠 ( アステラス製薬 ) ベシケア錠 ( アステラス製薬 ) ベネット錠 17.5mg( 武田薬品 ) ベネット錠 2.5mg( 武田薬品 ) ベネット錠 75mg( 武田薬品 ) コハク酸ソリフェナシンコハク酸ソリフェナシンリセドロン酸ナトリウム水和物 (17.5mg 75mg) リセドロン酸ナトリウム水和物 (2.5mg) リセドロン酸ナトリウム水和物 (17.5mg 75mg) ベプシドカプセル ( ブリストル マイヤーズスクイブ ) エトポシド ( 経口剤 ) ボナロン経口ゼリー ( 帝人ファーマ ) ボナロン錠 5mg( 帝人ファーマ ) ボナロン錠 5mg( 帝人ファーマ ) ボナロン点滴静注バッグ ( 帝人ファーマ ) アレンドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物アレンドロン酸ナトリウム水和物 ボノテオ錠 50mg( アステラス製薬 ) ミノドロン酸水和物 ボルベン輸液 ( フレゼニウスカービジャパン= 大塚製薬工場 ) ヒドロキシエチルデンプン10000 ボンビバ静注 ( 中外製薬 = 大正富山医薬品 ) イバンドロン酸ナトリウム水和物 ( 注射剤 ) マイクロシールドスクラブ液 ( 日本エア リキード ) クロルヘキシジングルコン酸塩 ( 液剤 ) ミコフェノール酸モフェチルカプセル ファイザー ( マイラン製薬 = ファイザー ) ミコフェノール酸モフェチル ラステット S カプセル ( 日本化薬 ) エトポシド ( 経口剤 ) ラステット注 ( 日本化薬 ) エトポシド ( 注射剤 ) ランマーク皮下注 ( 第一三共 ) リカルボン錠 1mg( 小野薬品 ) リカルボン錠 50mg( 小野薬品 ) デノスマブ ( 遺伝子組換え )(120mg) ミノドロン酸水和物 ミノドロン酸水和物 リセドロン酸 Na 錠 17.5mg SN ( シオノケミカル = 科研製薬 ) リセドロン酸ナトリウム水和物 (17.5mg 75mg) レミケード点滴静注用 ( 田辺三菱製薬 ) インフリキシマブ ( 遺伝子組換え ) ワンデュロパッチ ( ヤンセンファーマ ) 献血ヴェノグロブリン IH 静注 ( 日本血液製剤機構 ) フェンタニル ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン 献血グロベニン -I 静注用 ( 日本製薬 = 武田薬品 ) 乾燥ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン ( 慎重 - 慎重投与 相互 - 相互作用 副 - 副作用 注意 - 重要な基本的注意 の注意 ) 最重要 重要以外の改訂は と表示 7
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平成 8 年 10 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.56 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
More information1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載
平成 0 年 7 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.77 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
More information1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組
平成 0 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下の URL でも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.81 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
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平成 6 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No. 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
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保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
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平成 0 年 6 月 5 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (7) No.76 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
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平成 7 年 10 月 7 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No.44 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 -
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平成 7 年 11 月 6 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No.45 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 -
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企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 寄附金等 (1) 奨学寄附金総件数 473 件総額 217,439 千円 (2) 現物寄附総件数 0
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2018 年 9 月薬事委員会決定分 < 仮採用薬品 > 新規採用 採用中止薬品 内服アゾセミド錠 30mg JG 院内専用 院外は一般名処方 スミスリンローション 5% ラミクタール錠小児用 2mg 5mg ワーファリン錠 0.5mg アローゼン顆粒イクスタンジ錠 80mg 院内外共通 用時購入院内外共通 用時購入院内外共通院外専用 特定患者用院外専用 注射イミフィンジ点滴静注 120mg, 500mg
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2017 年 9 月 13 日 2017 年 7 月 28 日 ( 金 ) に開催されました薬事委員会において審議の結果 下の医薬品は当院採用医薬品から削除され 後発医薬品に切替えることとなりましたのでお知らせ致します エルプラット点滴静注液 (P.807) 100mg-20mL オキサリプラチン点滴静注液 (100mg-20mL) 切替え日 : 2017 年 9 月 14 日 ( 木 ) 連絡先
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平成 6 年 10 月 7 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No. 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
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平成 8 年 11 月 9 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/pharmacy/ 薬剤部 DI 室 (74) No.57 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
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医薬品情報室 2016 年 06 月 08 日 定期購読誌 CONTENTS 定期購入誌 9 その他の情報誌 5 添付文書変更 19 薬事日報 06/01 アレグラ FX を第二類へ 06/03 疑義照会に薬剤部が回答するプロトコル策定青森労災病院 06/06 DVO 導入で薬剤費 7 割減米ノースカロライナ大学附属病院 包装変更 8 週刊薬事新報 6 月 2 日 その他の情報 13 論壇がん患者指導管理料
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平成 26 年 10 月 14 日 ジャディアンス錠 平成 25 年 10 月 8 日 ( 錠 25mg) 日本ベーリンガー 品目 10mg, 同錠 25mg 年月日 平成 25 年 12 月 13 日 ( 錠 10mg) 者名 インゲルハイム株式会社 薬事分科会審議参加規程における, 上記品目に係る競合品目, 競合企業及びその選定理由は以下のとおりです 競合品目 1 競合品目 2 競合品目 3 スーグラ錠
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シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK の配合変化試験 大興製薬株式会社 2011.8 はじめに シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK は 有効成分としてシプロフロキサシンを 300mg 含有するニューキノロン系注射用抗菌剤である 今回 他の輸液製剤及び注射剤との配合変化試験を実施した 試験製剤 1. 被験製剤シプロフロキサシン点滴静注液 300mg DK ( 大興製薬 ) 2.
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平成 30 年 4 月 18 日 第 202 回薬事委員会審議結果報告 仮採用及び新規採用医薬品の処方開始は 4 月 19 日 ( 木 ) となります 後発医薬品への切替えは 4 月 19 日 ( 木 ) 以降 先発医薬品の院内在庫が終 了次第 随時行います なお 院外処方については引き続き 先発医薬品 も処方可能です 仮採用医薬品については 全診療科においてオーダリング可能とし 採用期間は原則として
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別記 調査結果 会社コード該当会社調整内容 KK Lilly MSD NC S T 小林薬学工業は既製品を含め 今後 KYK KI 興和株式会社に変更する 小林薬学工業株式会社 イーライリリー社の世界共通のコードであり 塩野義塩野義製薬株式会社製薬が当該会社より導入した品目に使用している 日本イーライリリー株式会社 (*1) 杏 林 製 薬 株 式 会 社 M S D 株 式 会 社 導入先であるメルク社の世界共通のコードであり
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平成 29 年 10 月 24 日 第 199 回薬事委員会審議結果報告 仮採用及び新規採用医薬品の処方開始は 10 月 25 日 ( 水 ) となります 後発医薬品への切替えは 10 月 25 日 ( 水 ) 以降 先発医薬品の院内在庫が 終了次第 随時行います なお 院外処方については引き続き 先発医薬 品も処方可能です 仮採用医薬品については 全診療科においてオーダリング可能とし 採用期間は原則として
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販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました
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1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬
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平成 30 年 8 月 7 日 リピトール錠 5mg リピトール錠 10mg アステラス製薬株式会社 競合品目 1 クレストール錠 2.5mg クレストール錠 5mg クレストールOD 錠 2.5mg クレストールOD 錠 5mg( ロスバスタチンカルシウム ) 競合品目 2 リバロ錠 1mg リバロ錠 2mg リバロ錠 4mg ( ピタバスタチンカルシウム ) 競合品目 3 メバロチン錠 5 メバロチン錠
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お得意様各位 承継による製造販売会社名変更のご案内 2014 年 2 月ニプロ株式会社 謹啓時下 益々ご清栄のこととお慶び申し上げます 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げます さて ニプロ株式会社は 2014 年 2 月 28 日にニプロファーマ株式会社の医薬品製造販売事業を統合し 全ての医薬品製造販売承認を承継致しますので ご案内申し上げます 2 月 28 日以降 製造販売会社名を変更した添付文書
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内 アップノールB 錠 2.5mg 2.5mg1 錠 ブロモクリプチンメシル酸塩錠 49.10 高 内 アルキサ錠 100mg 100mg1 錠 アルジオキサ錠 5.60 小林化工 内 アルジキサール錠 5 5mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 17.20 武テバファーマ= 武 内 アルジキサール錠 10 10mg1 錠 ペミロラストカリウム錠 34.80 武テバファーマ= 武 内 カルタレチン錠
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コード一覧表更新のご案内 以下の内容でコード一覧表を更新しましたので覧表を更新しましたので ご案内いたします ( 更新日 2014 年 7 月 11 日 ) アレセンサカプセル : 製造販売承認取得による品目の追加 カイトリル細粒 : 調剤単位コード表示 リボトリール錠 : バラ品の調剤単位コード表示 ハーセプチン注射用 : 薬価基準経過措置期間終了に伴い 希釈液添付製品を削除尚 コードの記載がない製品につきましては
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平成 27 年 9 月 7 日 受講者各位 MP ラーニング運営委員会 骨粗鬆症の予防と治療ガイドライン 2015 年版 発刊に伴う改訂のポイント掲載のお知らせ 平素は MP ラーニングサービスをご利用いただき 誠にありがとうございます この度 骨粗鬆症の予防と治療ガイドライン 2015 年版 が発刊されました ガイドラインの主な改定ポイントを次のページよりご説明します 骨粗鬆症 コンテンツにつきましては
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アモキシシリン水和物含有製剤の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1 アモキシシリン水和物 1 サワシリンカプセル 125 同カプセ 2 クラブラン酸カリウル 250 同細粒 10% 同錠 250( アム アモキシシリン水ステラス製薬株式会社 ) パセト和物シンカプセル 125 同カプセル 3 ランソプラゾール ア 250 同細粒
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日医発第 618 号 ( 保 151) 平成 23 年 9 月 30 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長 原中勝征 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 平成 23 年 9 月 12 日付け厚生労働省告示第 319 号をもって薬価基準の一部が改正され 告示の日から適用されました 今回の改正は 薬事法の規定に基づき承認を得た新医薬品で 薬価基準への収載希望のあった14 成分 18
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共有すべき事例 の再発 類似事例 はじめに本事業では 報告されたヒヤリ ハット事例の中から 特に 広く医療安全対策に有用な情報として共有することが必要であると思われる事例を 総合評価部会委員によって 共有すべき事例 として選定し 委員からの意見 事例のポイント を付してホームページに掲載している しかし 一度注意喚起したことによって同種の事例の発生がなくなることは容易ではないことから 基本的で重要と考えられる内容を繰り返し情報提供することが必要であると思われる
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4 Q&A 腎機能に応じた抗菌薬の投与量について 抗菌薬は主として腎臓から排泄されます そのため 腎機能が低下している患者さんの場合には 血中濃度が上昇し 薬効の増強や副作用の発現頻度が増大する可能性があるため 腎機能に応じて減量や投与間隔の延長を行う必要があります 今回 院内採用の抗菌薬 ( 内服 注射 ) における腎機能別 [ クレアチニンクリアランス : Ccr(ml/min)] 投与量 (
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-1- 医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況等に関する調査調査概要 1. 調査目的本調査は 医療機関 薬局における医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況の実態 課題等を把握し 今後の臨床現場での適切な情報の入手 伝達 活用のあり方を検討し あるべき姿について提言することを目的として実施した (1) 調査対象全国の病院全数 :8,541 施設 1 全国の保険薬局の半数 2: 26,915 施設 1
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病院実務実習 - 評価表 - 学籍番号 : 実習施設名 : 指導薬剤師名 : (1) 病院調剤を実践する 病院調剤業務の全体の流れ 患者の診療過程に同行し その体験を通して診療システムを概説できる 評価について 3: 必要時の指導 補助により業務を遂行できる ( 到達目標 40% 以上,60% 未満 ) 4: 管理 監督のもとで自ら業務を遂行できる ( 到達目標 60% 以上, 80% 未満 ) 到達度チェック
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平成 28 年 12 月 19 日 第 194 回薬事委員会審議結果報告 仮採用及び新規採用医薬品の処方開始は 12 月 21 日 ( 水 ) となります 後発医薬品への切替えは 12 月 21 日 ( 水 ) 以降 先発医薬品の院内在庫が 終了次第 随時行います なお 院外処方については引き続き 先発医薬 品も処方可能です 仮採用医薬品については 全診療科においてオーダリング可能とし 採用期間は原則として
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