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- まれあ こいたばし
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1 平成 30 年 9 月 27 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます 薬剤部 DI 室 (2274) No.279 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 2 2 取扱い中止医薬品 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 4 3 今月のトピックス 3-1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 2) 登録削除院外処方専用医薬品 3) 投薬日数制限解除 4) 使用期限変更 3-2 最近のお知らせ 4 添付文書改訂情報 1
2 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名 一般名 薬効等 開始日 ウメクリジニウム臭化物 / ビラ アノーロエリプタ 7 吸入用 ンテロールトリフェニル酢酸 COPD 治療配合剤 塩 イクスタンジ錠 40mg エンザルタミド前立腺癌治療剤 エタネルセプト BS 皮下注 25mg シリンジ 0.5mL MA エタネルセプト ( 遺伝子組換え ) [ エタネルセプト後続 1] 完全ヒト型可溶性 TNFα/LTα レセプター製剤 エタネルセプト BS 皮下注 50mg ペン 1.0mL MA エタネルセプト ( 遺伝子組換え ) [ エタネルセプト後続 1] 完全ヒト型可溶性 TNFα/LTα レセプター製剤 オラネジン液 1.5%OR 消毒用アプリケータ 10mL オラネキシジングルコン酸塩 外皮用殺菌消毒剤 オラネジン液 1.5%OR 消毒用アプリケータ 25mL オラネキシジングルコン酸塩 外皮用殺菌消毒剤 ガドテリドール静注シリンジ 13mL HK ガドテリドール 環状型非イオン性 MRI 用造影剤 シダキュアスギ花粉舌下錠 2000JAU ゾフルーザ錠 20mg スギ花粉エキス原末 バロキサビルマルボキシル スギ花粉症の減感作療法 ( アレルゲン免疫療法 ) 薬 抗インフルエンザウイルス剤 トレリーフ OD 錠 25mg ゾニサミド パーキンソン病治療薬 レビー小体型認知症に伴うパーキンソニズム治療薬 ( レボドパ賦活剤 ) ナルベイン注 2mg/1mL ヒドロモルフォン塩酸塩 癌疼痛治療用注射剤 ネキシウム懸濁用顆粒分包 20mg エソメプラゾールマグネシウム水和物 プロトンポンプ インヒビター パルモディア錠 0.1mg ペマフィブラート高脂血症治療剤 ビザミル静注 2mL フルテメタモル ( 18 F) 放射性医薬品 脳疾患診断薬 ヒューマログ注ミリオペン HD (300 単位 /3mL) ヘキザック AL 液 1% 500mL インスリンリスプロ ( 遺伝子組換え ) クロルヘキシジングルコン酸塩 抗糖尿病剤 外用殺菌消毒剤 エネマスター注腸散 (400g/ 袋 ) 硫酸バリウム注腸用 X 線造影剤 エンブレル皮下注 25mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組換え ) 完全ヒト型可溶性 TNFα/LTα レセプター製剤 サイレース静注 2mg/1mL フルニトラゼパム麻酔導入剤 ヒュミラ皮下注 40mg ペン 0.4mL アダリムマブ ( 遺伝子組換え ) ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体製剤 プレセデックス静注液 200μg/50mL シリンジ ファイザー デクスメデトミジン塩酸塩 α 2 作動性鎮静剤 未定 レギチーン注射液 5mg/1mL フェントラミンメシル酸塩褐色細胞腫用 α ブロッカー レボフロキサシン点滴静注バッグ 50 0mg/100mL DSEP 献血ヴェノグロブリン IH10% 静注 5g/50mL 献血ヴェノグロブリン IH10% 静注 10g/100mL レボフロキサシン水和物 ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン ニューキノロン系注射用抗菌製剤 血漿分画製剤 ( 液状 静注用人免疫グロブリン製剤 ) 血漿分画製剤 ( 液状 静注用人免疫グロブリン製剤 ) 2
3 後発品の切り替えに伴う採用の開始 薬品名一般名薬効等開始日 イトラコナゾール内用液 1% ファイザー イトラコナゾール 経口抗真菌剤 イルアミクス配合錠 HD DSPB イルベサルタン / アムロジピン 長時間作用型 ARB/ 持続性 Ca 拮抗薬配合剤 トラボプロスト点眼液 0.004% ニットー 2.5mL トラボプロスト プロスタグランジン F2α 誘導体緑内障 高眼圧症治療剤 アミオダロン塩酸塩静注 150mg/3mL TE ブリンゾラミド懸濁性点眼液 1% 5mL センジュ アミオダロン塩酸塩ブリンゾラミド 不整脈治療剤 眼圧下降剤 未定 院内採用薬の適正化による採用の開始 アイクルシグ錠 15mg 薬品名一般名薬効等 ポナチニブ塩酸塩 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼインヒビター 開始日 アラグリオ顆粒剤分包 1.5g アミノレブリン酸塩酸塩光線力学診断用剤 アロチノロール塩酸塩錠 10mg DSP エクア錠 50mg エクストラニール腹膜透析液シングルバッグ 1500mL グラナテック点眼液 0.4% アロチノロール塩酸塩 ビルダグリプチン リパスジル塩酸塩水和物 高血圧症 狭心症 不整脈治療剤 / 本態性振戦治療剤 選択的 DPP-4 阻害薬 [2 型糖尿病治療薬 ] 腹膜透析用剤 Rho キナーゼ阻害薬 / 緑内障 高眼圧症治療剤 ケアラム錠 25mg イグラチモド 抗リウマチ剤 ザイヤフレックス注射用 ザファテック錠 50mg コラゲナーゼ ( クロストリジウムヒストリチクム ) トレラグリプチンコハク酸塩 デュピュイトラン拘縮治療剤 持続性選択的 DPP-4 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - スチバーガ錠 40mg レゴラフェニブ水和物抗悪性腫瘍剤 / キナーゼ阻害剤 ステラーラ点滴静注 130mg/2mL ウステキヌマブ ( 遺伝子組換え ) ヒト型抗ヒト IL-12/23p40 モノクローナル抗体製剤 ダイアニール -N PD 腹膜透析液シングルバッグ 5L 腹膜透析用剤 タグリッソ錠 80mg オシメルチニブメシル酸塩 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 タルグレチンカプセル 75mg ベキサロテン 抗悪性腫瘍剤 ツムラ猪苓湯エキス顆粒 漢方製剤 ツムラ当帰四逆加呉茱萸生姜湯エキス顆粒 漢方製剤 ツムラ麻子仁丸エキス顆粒 漢方製剤 テノゼット錠 300mg テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 抗ウイルス化学療法剤 ナトリックス錠 1mg インダパミド 持続型非チアジド系降圧剤 ノベルジン錠 50mg 酢酸亜鉛水和物 ウィルソン病治療剤 ( 銅吸収阻害剤 )/ 低亜鉛血症治療剤 3
4 薬品名 一般名 薬効等 開始日 パーサビブ静注透析用 5mg エテルカルセチド塩酸塩カルシウム受容体作動薬 ピートルチュアブル錠 250mg スクロオキシ水酸化鉄 高リン血症治療剤 フラビタン錠 10mg フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 補酵素型ビタミン B 2 製剤 プリモボラン錠 5mg メテノロン酢酸エステル 経口蛋白同化ステロイド剤 プレドニン眼軟膏 プレドニゾロン酢酸エステル 眼科用合成副腎皮質ホルモン剤 ベルケイド注射用 3mg ボルテゾミブ 抗悪性腫瘍剤 ( プロテアソーム阻害剤 ) ペルサンチン錠 25mg ジピリダモール抗血小板剤 ムコスタ点眼液 UD2% レバミピド ドライアイ治療剤 ( ムチン産生促進剤 ) モゾビル皮下注 24mg プレリキサホル CXCR4 ケモカイン受容体拮抗剤 ラコール NF 配合経腸用半固形剤 たん白アミノ酸製剤 リオナ錠 250mg クエン酸第二鉄水和物高リン血症治療剤 リフキシマ錠 200mg リファキシミン難吸収性リファマイシン系抗菌薬 リルテック錠 50mg リルゾール筋萎縮性側索硬化症用剤 レブラミドカプセル 5mg レナリドミド水和物 抗造血器悪性腫瘍剤 ロゼックスゲル 0.75% メトロニダゾール がん性皮膚潰瘍臭改善薬 注射用サイメリン 50mg/100mg ラニムスチン抗悪性腫瘍剤 4
5 2 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 備 考 中止日 ラスリテック点滴静注用 1.5mg 年度末中止薬品のため 平成 30 年 9 月 13 日 ( 木 ) エネマスター注腸散 (350g/ 袋 ) イクスタンジカプセル40mg エネマスター注腸散 (400g/ 袋 ) の採用に伴う中止 イクスタンジ錠 40mg の採用に伴う中止 エバステルOD 錠 10mg ガドペンテト酸メグルミン静注液 37.14% シリンジ 15mL SN ロスバスタチンOD 錠 5mg DSEP エンブレル皮下注 25mgシリンジ0.5mL クラビット点滴静注バッグ 500mg/100 ml トラマール注 100mg/2mL ヒュミラ皮下注 40mgシリンジ0.4mL プレセデックス静注液 200μg/2mL ファイザー ユニフィルLA 錠 200mg トレリーフ OD 錠 25mg の採用に伴う中止 ガドテリドール静注シリンジ 13mL HK の採用に伴う中止 パルモディア錠 0.1mg の採用に伴う中止 エンブレル皮下注 25mg ペン 0.5mL の採用に伴う中止 レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg/100 ml DSEP の採用に伴う中止 ナルベイン注 2mg/1mL の採用に伴う中止 ヒュミラ皮下注 40mg ペン 0.4mL の採用に伴う中止 プレセデックス静注液 200μg/50mL シリンジ ファイザー の採用に伴う中止 アノーロエリプタ 7 吸入用の採用に伴う中止 平成 30 年 10 月 1 日 ( 月 ) 在庫なくなり次第中止 レギチーン注射液 10mg/1mL レギチーン注射液 5mg/1mL の採用に伴う中止 ロヒプノール静注用 2mg/1mL 献血ヴェノグロブリン IH5% 静注 5g/100mL 献血ヴェノグロブリン IH5% 静注 10g/200mL 後発品の切り替えに伴う中止 サイレース静注 2mg/1mL の採用に伴う中止 献血ヴェノグロブリン IH10% 静注 5g/50mL の採用に伴う中止 献血ヴェノグロブリン IH10% 静注 10g/100mL の採用に伴う中止 アイミクス配合錠 HD 薬品名備考中止日 イルアミクス配合錠 HD DSPB の採用に伴う中止 イトリゾール内用液 1% トラバタンズ点眼液 0.004% 2.5mL アンカロン注 150mg/3mL エイゾプト懸濁性点眼液 1% 5mL イトラコナゾール内用液 1% ファイザー の採用に伴う中止 トラボプロスト点眼液 0.004% ニットー 2.5mL の採用に伴う中止 アミオダロン塩酸塩静注 150mg/3mL TE の採用に伴う中止 ブリンゾラミド懸濁性点眼液 1% 5mL センジュ の採用に伴う中止 平成 30 年 10 月 1 日 ( 月 ) 在庫なくなり次第中止 5
6 院内採用薬の適正化による中止 ダントリウムカプセル25mg 薬品名備考中止日 ダイアニール -N PD 腹膜透析液シングルバッグ 1L ダイアニール -N PD 腹膜透析液シングルバッグ 2L デスモプレシン点鼻液 0.01% 協和 (250μg/1 瓶 2.5mL) トピナ錠 25mg 薬事委員会の決定による中止 平成 30 年 10 月 1 日 ( 月 ) ニュープロパッチ4.5mg/9mg ミラペックスLA 錠 0.375mg アロンアルファ A 三共 (0.5g/ 本 ) イダマイシン静注用 5mg グロウジェクトBC 注射用 8mg ジェノトロピンTC 注用 12mg デュロテップ MT パッチ 2.1mg/8.4mg 3 日毎貼替え レベミル注イノレット (300 単位 /3mL) 印の薬品については 院外処方が可能です 薬事委員会の決定による中止 在庫なくなり次第中止 3 今月のトピックス 3-1 医薬品に関する事項 1) 新規登録院外処方専用医薬品 薬品名 アイセントレス錠 00mg 規格 1T:00mg ( ラルテク ラヒ ルとして ) 一般名 ラルテク ラヒ ルカリウム 薬効等 HIV インテグラーゼ阻害剤 イクスタンジ錠 80mg 1T:80mg エンサ ルタミト 前立腺癌治療剤 サデルガカプセル 100mg 1CP:100mg エリク ルスタット酒石酸塩グルコシルセラミド合成酵素阻害薬 シベクトロ錠 200mg 1T:200mg テシ ソ リト リン酸エステル オキサゾリジノン系合成抗菌剤 フェンタニルクエン酸塩 1 日用テープ 1mg/2mg/4mg/mg/8mg 第一三共 1 枚 : 1mg/2mg/4mg/ mg/8mg 経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤 フェンタニルクエン酸塩 プレバイミス錠 240mg 1T:240mg レテルモヒ ル抗サイトメガロウイルス化学療法剤
7 2) 登録削除院外処方専用医薬品 該当なし 3) 投薬日数制限解除該当なし 4) 使用期限変更該当なし 3-2 最近のお知らせ 生食溶解液キットH 100mL の仕様変更に伴う一部バイアルでの専用アダプターの使用について アダラートL 錠 20mg の院外処方一時取扱い中止について 平成 30 年 8 月 28 日 平成 30 年 8 月 29 日 院内副作用報告 エスワンタイホウ 院内副作用報告 オムニパーク 疑義照会内容の詳細 ( 平成 30 年 7 月分 ) 医薬品等安全性情報 No.35 ラスリテック点滴静注用 1.5mg 取扱い中止について 平成 30 年 8 月 29 日平成 30 年 8 月 29 日平成 30 年 8 月 31 日平成 30 年 9 月 5 日平成 30 年 9 月 13 日 オキシコンチンTR 錠 20mg 取扱い開始及び オキシコンチン錠 20mg 取扱い中止について レミナロン注射用 500mg 取扱い中止について 平成 30 年 9 月 2 日 平成 30 年 9 月 2 日 4 添付文書改訂情報 下記の薬品の 効能 効果 用法 用量 が追加されました 詳細については医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Webシステム ライブラリ 薬剤部 DI 室 添付文書の改訂情報薬品名献血ベニロン-I 静注用 500mg/5000mg 乾燥スルホ化人免疫グロブリン 成分名 7
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保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
[案とれ]（案２）（事務連絡）薬価基準の一部改正等について
![[案とれ]（案２）（事務連絡）薬価基準の一部改正等について](/thumbs/92/109997400.jpg "[案とれ]（案２）（事務連絡）薬価基準の一部改正等について")
事務連絡 平成 30 年 5 月 29 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管 課 ( 部 ) 長あて通知しましたのでお知らせいたします [ 別記
( 参考 ) 1. 最近の後発医薬品等の動向 収載収載初めての後発医薬品先発薬価 0.4 掛け ( 注 2) 先発薬価 0.4 掛け ( 注 3) 代替収載年月日希望品目新規 以外品目成分規格品目成分規格品目成分規格品目 平成 20 年 11 月 7 日
平成 3 0 年 6 月 1 3 日 後発医薬品等の薬価基準収載について 1. 収載について後発医薬品の薬価基準への収載については 昭和 6 2 年 5 月 2 5 日中医協建議に基づき定期化され 平成 6 年度薬価改正以後はその頻度を年 1 回とした ( 平成 5 年 1 1 月 2 4 日中医協了解事項 ) また 平成 1 9 年 4 月の中医協総会において 平成 1 9 年度から後発医薬品の薬価基準への収載頻度を年
ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル
1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬
眼科用剤一覧表：8．緑内障治療薬
8. 緑内障治療 1/13 ミケラン点眼液 1% カルテオロール点眼液 T1% ブロキレート点眼液 1% ベンザルコニウム塩化物液 塩化ナトリウム ( 等張化剤 ) リン酸二水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 無水リン酸一水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 精製水 塩化ナトリウム リン酸二水素ナトリウム リン酸水素ナトリウム水和物 濃ベンザルコニウム塩化物液 50 ph 調節剤 ベンザルコニウム塩化物
使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（厚生労働省保険局医療課：H ）
事務連絡 平成 30 年 4 月 17 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管 課 ( 部 ) 長あて通知しましたのでお知らせいたします [ 別記
Microsoft PowerPoint - 免疫リウマチ HP 図 提出用21.3..ppt
( 図 1) 抗リウマチ薬 (DMARDs) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 商品名 ( 一般名 ) 用量 主な副作用 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー リウマトレックス錠 4-8 mg / 週 血液障害 肝障害 間質性肺炎 口内炎 発疹 メトレート錠 ( メソトレキセート /MTX) アラバ錠 ( レフルノミド ) 20 mg /
平成 30 年 4 月 18 日施行厚生労働省告示第 206 号 内用薬 品名規格 単位薬価レセコード製薬会社名分類名成分名 アトーゼット配合錠 HD 1 錠 MSD アトーゼット配合錠 LD 1 錠 MSD 小腸コレステロールトラ
平成 30 年 4 月 18 日施行厚生労働省告示第 206 号 内用薬 品名規格 単位薬価レセコード製薬会社名分類名成分名 アトーゼット配合錠 HD 1 錠 177.00 622584201 MSD アトーゼット配合錠 LD 1 錠 177.00 622584101 MSD 小腸コレステロールトランスポーター阻害剤 / HMG-CoA 還元酵素阻害剤配合剤 エゼチミブ アトルバスタチンカルシウム水和物配合剤
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP
2 成分が同一の剤形変更 例 タケプロンOD 錠 15mg タケプロンカプセル 15mg ユリーフOD 錠 4mg ユリーフ錠 4mg コカールドライシロップ 40% カロナール細粒 20% ( 粉砕 ) レボフロキサシン錠 500mg レボフロキサシン細粒 10% 患者に説明 ( 価格 服用方法等
院外処方箋における疑義照会簡素化プロトコル 八尾薬薬連携版 ( 処方変更に係る原則 ) 先発医薬品において 変更不可 の欄にチェックがあり かつ保険医署名欄に処方医の署名又は記名 押印がある場合は 処方薬を後発医薬品に変更できない 含量規格変更不可 又は 剤形変更不可 の記載がある場合は その指示に従う 処方変更は 各医薬品の適応及び用法用量を遵守した変更とすること また安定性や溶解性 体内動態等を考慮し
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043
アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap
2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA
眼科用剤一覧表：1．抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
01_告示（本文）案文_171121
厚生労働省告示第三百三十八号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法平成二十年厚生労 ( 働省告示第九十三号第一項第五号及び別表の規定に基づき厚生労働大臣が定める傷病名手術 ) 0 2 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の 算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のよう に定め平成二十九年十一月二十二日から適用する
眼科用剤一覧表：7．角膜治療薬
7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル
2016 年 7 月改訂 新様式第 3 版 日本標準商品分類番号 ８７２４５４ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 剤 形 懸濁注射液 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 規 量 筋注用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 40mg 含有 皮内用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 10mg
Microsoft Word - DI 後発品変更 (外部)
平成 29 年 8 月 22 日 医薬品 ( 内服 ) の後発医薬品切替について 第 512 回常任会メール審議にて 2017 年 8 月 16 日付で下記医薬品の後発医薬品への切替採用が決定いたしました エスワンタイホウ配合 OD 錠 T20 ティーエスワン配合 OD 錠 T20 岡山大鵬薬品 大鵬薬品工業 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム 薬価 :279.60 円 薬価 :564.70
<4D F736F F D DC58F4994C5817A54524D5F8AB38ED28CFC88E396F B CF8945C8CF889CA92C789C1816A5F3294C52E646
患者向医薬品ガイド トレムフィア皮下注 100mg シリンジ 2018 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) トレムフィア皮下注 100mgシリンジ Tremfya Subcutaneous Injection 100mg syringe グセルクマブ ( 遺伝子組換え ) Guselkumab(Genetical Recombination) 100mg 患者向医薬品ガイドについて
鑑－H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について
日医発第 617 号 ( 保 154) 平成 30 年 8 月 29 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医薬品医療機器等法上の効能 効果等の変更に伴う留意事項の一部改正等について 平成 30 年 8 月 21 日付け保医発 0821 第 1 号厚生労働省保険局医療課長通知により 添付資料の通り保険適用上の取扱いに関する留意事項が一部改正されましたのでお知らせ申し上げます 今回の改正は 同日付けで添付資料の医薬品の効能
お取引店様各位
2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます
劇薬 外用合成副腎皮質ホルモン剤 R ジフルコルトロン吉草酸エステル製剤 ネリゾナ ユニバーサルクリーム 0.1 ネリゾナ クリーム 0.1 ネリゾナ 軟膏 0.1 ネリゾナ ソリューション 0.1 薬価基準収載 効能 効果 用法 用量 禁忌を含む使用上の注意等に つきましては製品添付文書をご参照ください 2013年3月作成 201304 ＮＳＯ-4.0 ＦＬ/ＤＩ 資材記号 ＮＳＯ-10-0003
D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として
第 2 部 CTD の概要 一般名 : エソメプラゾールマグネシウム水和物 版番号 : 2.2 緒言 ネキシウム カプセル ネキシウム 懸濁用顆粒分包 本資料に記載された情報に係る権利はアストラゼネカ株式会社に帰属します 弊社の事前の承諾なく本資料の内容を他に開示することは禁じられています D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体
平成22年5月12日
門前薬局各位 平成 29 年 1 月 12 日 関西電力病院 薬剤部長濱口良彦 関西電力病院における医薬品採用 削除の通知について 平成 29 年 1 月 12 日 ( 木曜日 ) の薬事委員会において, 下記の採用医薬品種 7 品目 9 種類, 後発医薬品 1 品目, 院外専用薬品 1 品目, 添付薬品に変更薬品 1 品目, 製造中止薬品 4 品目が承認されたので報告いたします ただし, 他科に迷惑がかからなければ
( )_輸液製剤_ indd
輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果
厚生労働省告示024号／平成22年1月22日告示／平成22年1月22日施行
厚生労働省告示第 206 号 / 平成 30 年 4 月 17 日告示 / 平成 30 年 4 月 18 日施行 区分商品名規格単位会社名成分名効能 効果用法 用量規制等備考 内用薬レキサルティ 1mg1 錠大塚製薬ブレクスピプ統合失調症 通常 にはブレクスピプラゾールとして 1 日 1 回 1mg から投与を開始した後 劇 錠 1mg ラゾール 4 日以上の間隔をあけて増量し 1 日 1 回 2mg
入札結果一覧表 2 ( 内用薬 2) 39 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 10mg B500 錠 12,266 ( 株 ) スズケン 40 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 5mg 100 錠 1,459 ( 株 ) スズケン 41 内用薬 クラシエ クラシエ五苓散料エキス細粒 2g 42 包 1,
入札結果一覧表 1 契約の名称 平成 30 年度医薬品購入単価契約 2 入札公告日 平成 30 年 2 月 22 日 3 入札執行日時 平成 30 年 3 月 22 日 入札結果一覧表 1 ( 内用薬 1) 1 内用薬 武田薬品 5mgセルシン錠 100 錠 844 ( 株 ) スズケン 2 内用薬オーファンパシフィックアストミン錠 10mg 100 錠 504 ( 株 ) スズケン 3 内用薬 日本化薬
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用
Microsoft Word - 平成２８年度診療報酬改定における主要改定項目.docx
平成 28 年 3 月 4 日 平成 28 年度診療報酬改定における主要改定項目 ( 病院 診療所薬剤師関係 ) 一般社団法人日本病院薬剤師会 1. 入院基本料 病棟薬剤業務実施加算新設病棟薬剤業務実施加算 2 80 点 (1 日につき ) [ 算定要件 ] 病棟薬剤業務実施加算 2 救命救急入院料 特定集中治療室管理料 脳卒中ケアユニット入院医療管理料 小児特定集中治療室管理料 新生児特定集中治療室管理料又は総合周産期特定集中治療室管理料を算定する治療室において
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2006 年 1 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 注 ) 処方せん医薬品 ( ジピリダモール製剤 ) = 登録商標注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきましてご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます さて, この度, 自主改訂によりペルサンチン
Microsoft Word - 医薬品情報_201901
2019 年 1 月号 医薬品情報 2018 年 12 月 28 日発行 1. 採用医薬品 2019 年 1 月 9 日 ( 水 ) より処方して下さい 1 エフィエント OD 錠 20mg ------------------------------------------1 2 オプジーボ点滴静注 240mg -----------------------------------------2
<4D F736F F D DC58F4994C5817A53544C2094E789BA928D5F8AB38ED28CFC834B F94CC94848CB392C78B4C C5292E646F63>
ステラーラ皮下注 45mg シリンジ 患者向医薬品ガイド 2018 年 7 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) ステラーラ皮下注 45mg シリンジ Stelara Subcutaneous Injection 45mg syringe ウステキヌマブ ( 遺伝子組換え ) Ustekinumab(Genetical Recombination) 45mg 患者向医薬品ガイドについて
在宅自己注射指導管理料の対象薬剤である医薬品のバイオ後続品の取扱いについて ( 案 ) 1. 背景 在宅自己注射の対象薬剤に係る運用基準 ( 平成 30 年 5 月 23 日中医協総会承認 ) を踏まえ 在宅自己注射の対象薬剤となっている先行バイオ医薬品のバイオ後続品については 先行バイオ医薬品との
在宅自己注射指導管理料の対象薬剤である医薬品のバイオ後続品の取扱いについて ( 案 ) 1. 背景 在宅自己注射の対象薬剤に係る運用基準 ( 平成 30 年 5 月 23 日中医協総会承認 ) を踏まえ 在宅自己注射の対象薬剤となっている先行バイオ医薬品のバイオ後続品については 先行バイオ医薬品との比較等を踏まえ 個別品目毎に中医協総会において審議することとしている 平成 30 年 1 月に薬事承認された
< A B D828F2E E786C7378>
平成 6 年 10 月 7 日 DI ニュース Drug Information News 本情報は以下のURLでも参照できます http://www.med.osaka-cu.ac.jp/hosp/yakuzai/ 薬剤部 DI 室 (74) No. 掲載内容 ( 目次 ) 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 取扱い中止医薬品 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 - 販売中止による取扱い中止
(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件
保医発 0331 第 9 号 平成 29 年 3 月 31 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 ( 公印省略 ) 抗 PCSK9 抗体製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の 一部改正について 抗 PCSK9
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平成 30 年 3 月 26 日 関係各位 院長 江川直人 平成 30 年 3 月薬事委員会の決定事項について ( 通知 ) このことについて 薬事委員会 ( 平成 30 年 3 月 7 日開催 ) の答申に基づき下記のとおり決定したので通知する 記 本採用薬品 1 ネキシウムカプセル 20mg( アストラセ ネカ = 第一三共 ) PPI ラベプラゾール効果不良時 経管投与時 2 ハロペリドール錠
1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間
プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化
ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に
神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル
Microsoft Word - 鑑
日医発第 133 号 ( 保 33) 平成 2 8 年 4 月 2 5 日 都道府県医師会長 殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 28 年 4 月 19 日付け厚生労働省告示第 209 号をもって薬価基準の一部が改正され 平成 28 年 4 月 20 日から適用されました 今回の改正は 医薬品医療機器等法の規定に基づき承認を得た新医薬品等 (7 成分
Microsoft Word - 医薬品情報_201810
2018 年 10 月号 医薬品情報 2018 年 9 月 28 日発行 1. 採用医薬品 9 月薬事委員会における採用 2018 年 10 月 3 日 ( 水 ) より処方して下さい 1 イミフィンジ点滴静注 120mg 500mg ----------------------------------1 2 グーフィス錠 5mg ---------------------------------------------------2
Taro-01_告示（本文）案分
厚生労働省告示第三百十二号厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法(平成二十年厚生労働省告示第九十三号)第一項第五号及び別表の規定に基づき 厚生労働大臣が定める傷病名 手術19 処置等及び定義副傷病名及び厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第一項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が別に定める者の一部を改正する告示を次のように定め 平成三十年八月二十九日から適用する
D Iニュース
DI ニュース 2017 年度 No.4 独立行政法人地域医療機能推進機構 JCHO 神戸中央病院薬剤部 医薬品情報室薬事委員会 Ⅰ.2017 年度第 4 回定例薬事委員会報告 Ⅱ. 重要な副作用等に関する情報 ( 医薬品 医療機器等安全性情報 No.348 349) Ⅲ. 院内副作用報告 Ⅳ. オキシコンチン錠 TRに関して平成 30 年 2 月 2 日発行 Ⅰ.2017 年度第 4 回定例薬事委員会報告
2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び院外処方 ( 薬局調剤 ) における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また
2 院内処方 ( 入院外 投薬 ) 及び における薬剤点数薬剤点数階級別件数の構成割合を入院外の投薬 ( 以下 院内処方 という ) 薬局調剤( 以下 院外処方 という ) 別にみると ともに 500 点未満 が最も多く それぞれ 67.0% 59.4% となっている また 年齢階級別にみると年齢が高くなるほど 500 点未満 の割合が低くなっている ( 表 15 図 18) 表 15 院内処方 院外処方別にみた薬剤点数階級別件数の構成割合
スライド 1
保険薬局における スポーツファーマシストとしての活動実例 川島大希 1 高橋祐 1 ( 株式会社マルゼンマルゼン薬局 1 ) 目的 近年 有名スポーツ選手においてもドーピング違反のニュースが多く報道され 問題となっている ドーピングは競技者の身体に悪影響を与えるのみならず フェアプレー精神に反する行為であり 社会に与える衝撃は非常に大きい スポーツファーマシスト (SP) は日本アンチ ドーピング機構