1 薬事委員会報告
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- おさむ いざわ
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1 ~ 医薬品情報 ~ Vo.14No.6 ( 通巻 87 号 ) 2014 年 3 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 (1) 新採用ボルベン輸液 6% アナペイン注 7.5mg/mL 10mL スミルスチック 3% ドロキシドパカプセル 100mg ミドドリン塩酸塩錠 2mg レボフロキサシン点眼液 1.5% ロキソプロフェン Na ゲル 1% イーケプラ錠 500mg ネイサート坐剤 (2) 削除薬ポプスカイン 0.75% 注シリンジ 75mg/10mL インドノールクリーム 1% ドプスカプセル 100mg メトリジン錠 2mg クラビット点眼液 1.5% ロキソニンゲル 1% アレビアチン散 10% エックスフォージ配合錠 ガバペン錠 400mg カベルゴリン錠 0.25mg サワイ カベルゴリン錠 1.0mg サワイ ケーワン錠 5mg コレバインミニ 83% シンバスタチン錠 5mg 日医工 セフゾンカプセル 100mg ブロモクリプチン錠 2.5mg フェロベリン配合錠 アルデシン AQ ネーザル 50μg ザーネ軟膏 0.5% 10% サリチル酸ワセリン軟膏東豊 プレドパ注 200 ネリダロン坐剤 スクラルファート細粒 90% タイヨー トフラニール錠 10mg ルジオミール錠 25mg 2. 薬剤部からのお知らせ 当院採用の消毒薬について 3. 採用薬の添付文書改訂情報 (DSU ) 副作用報告 (2013 年 11 月 21 日 ~2014 年 1 月 20 日 ) 採用医薬品集更新情報 (2014 年 3 月 ) Drug Information Department of Pharmacy
2 1. 薬事委員会報告 (1) 新採用薬 1
3 (2) 削除薬 薬品名称ポプスカイン 0.75% 注シリンジ 75mg/10mL インドノールクリーム 1% ドプスカプセル 100mg メトリジン錠 2mg クラビット点眼液 1.5% ロキソニンゲル 1% アレビアチン散 10% エックスフォージ配合錠ガバペン錠 400mg カベルゴリン錠 0.25mg サワイ カベルゴリン錠 1.0mg サワイ ケーワン錠 5mg コレバインミニ 83% シンバスタチン錠 5mg 日医工 セフゾンカプセル 100mg ブロモクリプチン錠 2.5mg フェロベリン配合錠アルデシン AQ ネーザル 50μg ザーネ軟膏 0.5% 理由アナペイン注 7.5mg/mL 採用のためスミルスチック 3% 採用のためドロキシドパカプセル 100mg 採用のためミドドリン塩酸塩錠 2mg 採用のためレボフロキサシン点眼液 1.5% 採用のためロキソプロフェン Na ゲル 1% 採用のため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため使用実績が少ないため 10% サリチル酸ワセリン軟膏東豊使用実績が少ないため プレドパ注 200 ネリダロン坐剤スクラルファート細粒 90% タイヨー トフラニール錠 10mg ルジオミール錠 25mg 使用実績が少ないため販売中止のため販売中止のため使用実績が少ないため使用実績が少ないため ( 参考 ) 薬事委員会要綱 ( 抜粋 ) 第 11 条委員会は次の各号に該当する医薬品について 削除の決定をすることができる (1) 1 年以上使用又は購入の実績がなかったもの (2) 製造又は販売中止となるもの (3) 同種同効薬等の採用により不要となるもの (4) その他委員会が認めるもの 2 委員会における削除の決定は仮削除とし 少なくとも 14 日間公示し 異議申立の期間とする 削除の効果は 前項に規定する期間内に異議申立がなされない場合 又は 申し立てた異議について委員会において改めて審議し 決定したときに確定する 2
4 < 新採用薬紹介 > 3
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7 2. 薬剤部からのお知らせ 1. 当院採用の消毒剤について当院採用の消毒剤について 適用部位についてまとめました 詳しくは院内感染マニュアルを参照してください 分類 商品名 一般名 適用部位 健常皮膚損傷皮膚粘膜結膜嚢医療機器環境 物品排泄物 高水準 ディスオーパ 0.55% フタラール 使用不可 ( 器具 機器 装置専用 ) 原液のまま使用 使用不可 ( 器具 機器 装置専用 ) 次亜塩 6% 次亜塩素酸ナトリウム 手指 120~600 倍に希釈 (0.01~0.05%) 術野 600~1200 倍に希釈 (0.005~0.01%) 術野 600 ~ 1200 倍に希釈 (0.005 ~ 0.01%) 眼に入らないよう注意 120 ~ 300 倍に希釈 (0.02 ~ 0.05%) 120 ~ 300 倍に希釈 (0.02 ~ 0.05%) 6~60 倍に希釈 (0.1~1 %) ポピヨドン液 10% ポピドンヨード 皮膚 術野原液のまま使用 皮膚 粘膜の創傷部位 熱傷皮膚面 感染皮膚面原液のまま使用 術野原液のまま使用 眼に入らないよう注意 中水準 ポピヨドンスクラブ 7.5% 消毒用エタプロコール ポピドンヨード エタノール 手指 皮膚 術野少量の水を加えて摩擦し 泡立たせ使用 手指 皮膚 術野原液のまま使用 使用しない ( 界面活性剤が損傷皮膚や粘膜を刺激するため ) 禁忌 ( エタノールが損傷皮膚や粘膜を刺激するため ) 眼に入らないよう注意 眼に入らないよう注意 原液のまま使用 消毒用エタプラス エタノール イソプロパノール グリセリン 手指 皮膚塗擦又はガーゼ 脱脂綿等に浸して清拭 傷口使用しない 使用しない 目の周囲使用しない クロルヘキシジングルコン酸塩エタノール消毒液 1% クロルヘキシジングルコン酸塩 エタノール 手指 皮膚原液のまま使用 禁忌 ( エタノールが損傷皮膚や粘膜を刺激するため ) 眼禁忌 ステリクロンハンドローション 0.5% クロルヘキシジングルコン酸塩 エタノール 手指原液のまま使用 禁忌 ( エタノールが損傷皮膚や粘膜を刺激するため ) 眼に入らないよう注意 ステリクロン W 液 0.05% クロルヘキシジングルコン酸塩 原液のまま使用 禁忌 原液のまま使用 原液のまま使用 ヘキザックスクラブ 4% クロルヘキシジングルコン酸塩 手指少量の水を加えて摩擦し 泡立たせ使用 使用しない ( 界面活性剤が損傷皮膚や粘膜を刺激するため ) 眼に入らないよう注意 使用しない ( 手指消毒専用 ) 低水準 ヂアミトール水 0.025% ベンザルコニウム塩化物 皮膚 粘膜原液のまま使用 術野原液のまま使用 原液のまま使用 エルエイジー液 0.5% アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩 原液のまま使用 ( 結核領域 ) 原液のまま使用 ( 結核領域 ) サテニジン液 0.2% アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩 手指 皮膚原液のまま使用 原液のまま使用 原液のまま使用 その他 アクリノール液 0.1% オキシドール消毒用液 3% アクリノール 過酸化水素 化膿性疾患原液のまま使用 瘻孔 挫創等禁忌創傷 潰瘍原液のまま使用 原液のまま使用 6
8 クロルヘキシジングルコン酸塩製剤の禁忌について 禁忌部位禁忌の理由備考 脳 脊髄 耳 ( 内耳 中耳 外耳 ) 聴神経及び中枢神経に対して直接使用した場合は 難聴 神経障害を来すことがあるため 腟 膀胱 口腔等の粘膜面 眼 損傷皮膚 粘膜への使用により ショック症状の発現が報告されているため 0.1% 以上の高濃度での使用で角膜障害を起こすため 界面活性剤またはエタノールを含有する消毒剤は 損傷皮膚及び粘膜への使用により 刺激作用を有するため ステリクロン W 液 0.05 を除く ( 結膜嚢への適応有 ) ヘキザックスクラブ 4% が界面活性剤含有クロルヘキシジングルコン酸塩エタノール消毒液 1% ステリクロンハンドローション 0.5% がエタノール含有 1980 年代 国内において粘膜や創傷部位への使用で アナフィラキシーショック ( 急激な血圧低下 呼吸困難 全身発赤等 ) が十数症例報告されました ( ほとんどが適正濃度を超えた 0.2~ 1% で使用していた ) そのため 1985 年に結膜嚢以外の粘膜 ( 膀胱 膣 口腔等 ) への適用や広範囲 高濃度での創傷 熱傷への使用が禁忌となりました 近年では 適正濃度におけるアナフィラキシーショックも報告されているため 過敏症の既往歴などを確認してから使用する必要があります 消毒薬を使用する上での注意 消毒薬の効力を理解して消毒薬と消毒法を選択する 消毒の目的 効力 適応部位などを考慮して消毒薬を選択します 消毒対象物の材質 構造などに適した消毒薬と消毒法を選択する 消毒薬の中には金属 樹脂などを腐食 変質 変色させるものがあるので 対象物に悪影響を及ぼしにくい消毒薬を選択します 消毒薬を正しく調整し使用する 定められた希釈を行って正しい濃度に調製し 十分な接触時間が確保できるような方法で使用します 血液など有機物で汚染されているものを消毒する場合には前洗浄を十分に行う 消毒薬の中には金属 樹脂などを腐食 変質 変色させるものがあるので 対象物に悪影響を及ぼしにくい消毒薬を選択しましょう 消毒薬の副作用 毒性に留意する 使用においてはアナフィラキシー 接触皮膚炎 中枢神経障害などの副作用を注意し 過敏症患者への適用 過度の適用 禁忌部位への適用などを避けます また 器具に使用する消毒薬は毒性が高いので注意が必要です 消毒薬の保管 廃棄に留意する 消毒薬は化学的に不安定なものがあり 熱や直射日光を避けて保管します 指定された保管方法を守り 使用期限を過ぎた消毒薬は使用しないでください 7
9 3. 添付文書改訂情報 (DSU ) 医薬品安全対策情報 (Drug Safety Update:DSU) は日本製薬団体連合会発行の 使用上の注意 改訂に関する情報です 重要度が3 種類 ( 最重要 重要 その他 ) に分類されています このうち DIニュースでは当センター採用薬を抜粋して掲載しています その他の薬品の添付文書改訂項目は 医師室 薬剤科にファイリングしてあるDSUの原本 または 独立行政法人医薬品医療機器総合機構医薬品医療機器情報ホームページ ( > 医薬品関連情報 > DSU( 医薬品安全対策情報 ) をご覧ください 226 デパケン R 錠 シロップ ( 協和発酵キリン ) バルプロ酸ナトリウム細粒 EMEC ( 小林化工 = エル メッドエーザイ ) 8
10 ネシーナ錠 ( 武田薬品 ) ジャヌビア錠 (MSD) ピオグリタゾン OD 錠 DSEP ( 第一三共エスファ ) プラビックス錠 ( サノフィ ) 9
11 ボグリボース錠 日医工 ( 日医工 ) 227 テトラミド錠 (MSD) スミルスチック ( 三笠製薬 = 大正富山医薬品 ) フェルナビオンパップ ( 岡山大鵬 = 大鵬薬品 ) イグザレルト錠 ( バイエル薬品 ) 10
12 リカルボン錠 50mg( 小野薬品 ) ツムラ抑肝散エキス顆粒 ( 医療用 ) ( ツムラ ) バクタ配合錠 ( 塩野義製薬 ) 11
13 226 ドルミカム注射液 ( アステラス製薬 ) 12
14 デパケン R 錠 シロップ ( 協和発酵キリン ) バルプロ酸ナトリウム細粒 EMEC ( 小林化工 = エル メッドエーザイ ) 13
15 アスピリン ( 吉田製薬 ) 14
16 テノーミン錠 ( アストラゼネカ ) インデラル錠 ( アストラゼネカ ) 15
17 アムロジピン OD 錠 5mg NP ( ニプロファーマ ) ノルバスク錠 2.5mg( ファイザー ) ハンプ注射用 ( 第一三共 ) 16
18 バイアスピリン錠 ( バイエル薬品 ) 17
19 プラビックス錠 ( サノフィ ) ニチステート錠 ( 日医工 ) 18
20 メロペネム点滴静注用 明治 (MeijiSeika ファルマ ) 227 カルバマゼピン錠 アメル ( 共和薬品工業 ) 19
21 20
22 テトラミド錠 (MSD) フォルテオ皮下注キット ( 日本イーライリリー ) テリボン皮下注用 ( 旭化成ファーマ ) 21
23 エディロールカプセル ( 中外製薬 = 大正富山医薬品 ) イグザレルト錠 ( バイエル薬品 ) 22
24 コルヒチン錠 タカタ ( 高田製薬 ) リカルボン錠 50mg( 小野薬品 ) 23
25 ツムラ五苓散エキス顆粒 ( 医療用 ) ( ツムラ ) バクタ配合錠 ( 塩野義製薬 ) フェンタニル注射液 第一三共 ( 第一三共プロファーマ = 第一三共 ) 24
26 4. 副作用報告 (2013 年 11 月 21 日 ~2014 年 1 月 20 日 ) 医薬品 医療機器等安全性情報報告制度に基づき当センターより報告を行った事例について概要を掲載します 詳細につきましては Garoon ファイル管理 > 情報提供 > 薬剤部からのお知らせ> 副作用報告をご覧ください 当センターで発見された副作用を疑う事例について 経過中のものも含め 随時更新します 報告日 被擬薬 副作用 2013/12/09 メインテート錠 0.625mg 息切れ 倦怠感 2013/12/09 オムニパーク 300 注 薬疹 5. 採用医薬品集更新情報 (2014 年 3 月 ) 今回の薬事委員会の結果を反映した最新版採用医薬品集は Garoon ファイル管理 > 全員共用 > 情報提供 > 採用医薬品集 でご覧頂けます ( 採用医薬品集は毎年 4 月に配付しています ) 当院採用薬は 電子カルテの医薬品情報参照では青色で表示されます 25
1 薬事委員会報告
~ 医薬品情報 ~ Vo.15No.4 ( 通巻 91 号 ) 2014 年 11 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 ---- 1 (1) 新採用ボナロン経口ゼリー 35mg アセリオ静注液 1000mg サインバルタカプセル 20mg ミノサイクリン塩酸塩錠 100mg メマリー OD 錠 20mg 5mg (2) 削除薬トレドミン錠 15mg メマリー錠 20mg 5mg ウインタミン錠
入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品
入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847
アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap
2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA
生食キット適合表2018.indd
注入針付溶解剤 日本薬局方生理食塩液 生食注キット フソー アイソボリン点滴静注用 25mg ファイザーアイソボリン点滴静注用 100mg アクラシノン注射用 20mg マイクロバイオ=アステラス 20mg アザクタム注射用 0.5g エーザイアザクタム注射用 1g アシクロビル点滴静注用 250mg アイロム 共和クリティケア= 扶桑 アシクロビル点滴静注用 250mg サワイ 沢井 アデール点滴静注用
Microsoft Word - di1311
~ 医薬品情報 ~ Vo.14No.4 ( 通巻 85 号 ) 2014 年 11 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 ---- 1 (1) 新採用トレシーバ注フレックスタッチデキサート注射液 1.65mg ポララミン注 5mg (2) 削除薬レベミル注イノレットデキサート注射液 3.3mg チラーヂン S 錠 25 ヒューマリン R 注ミリオペン 2. 薬剤部からのお知らせ ----
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 使用上の注意 改訂のお知らせ 2006 年 1 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 注 ) 処方せん医薬品 ( ジピリダモール製剤 ) = 登録商標注 ) 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきましてご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます さて, この度, 自主改訂によりペルサンチン
スライド 1
1/5 PMDA からの医薬品適正使用のお願い ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 No.6 2012 年 1 月 ラミクタール錠 ( ラモトリギン ) の重篤皮膚障害と用法 用量遵守 早期発見について ラミクタール錠は 用法 用量 を遵守せず投与した場合に皮膚障害の発現率が高くなることが示されている ( 表 1 参照 ) ため 用法 用量 を遵守することが平成 20 年 10 月の承認時より注意喚起されています
トイレの便座 ドアノブなどの消毒方法 トイレの便座 便器の水洗の取っ手 ドアノブ 手すり等は定期的に清掃し 0.1~0.2% の逆性石けんや両性界面活性剤などで拭きます 消毒薬の散布や噴霧は適しません 食器 調理器具の消毒方法 包丁 食器 まな板 ふきん たわし スポンジなどは使った後すぐに 洗剤と
腸管出血性大腸菌感染症 O157 など なぜ感染しやすいの? 菌に汚染された飲食物や 感染したヒトの便で汚染されたものを触った指や物が口に入ることで感染します この時 細菌数がわずか 100 個程度でもヒトに発症するため 感染力が強いといわれています 消毒のポイント 効果のある消毒は逆性石けん 消毒用エタノール 塩素系消毒薬 ( 次亜塩素酸ナトリウム ) 両性界面活性剤等や加熱です 便で汚れた衣類の処理方法
1 薬事委員会報告
~ 医薬品情報 ~ Vo.15No.2 ( 通巻 89 号 ) 2014 年 7 月発行 : 薬剤部 DI 担当 1. 薬事委員会報告 ---- 1 (1) 新採用リリカカプセル 25mg 2. 薬剤部からのお知らせ ---- 1 1. 規格違いの採用薬について 2. 当院採用消炎鎮痛剤について 3. 採用薬の添付文書改訂情報 (DSU 229 230) ---- 4 4. 副作用報告 (2014
眼科用剤一覧表:1.抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃から包装ごとに順次出荷 販売名アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 16mg FFP アゼルニジピン錠 8mg
富士フイルムファーマ から製造販売承認を承継する製品 2019 年 3 月 28 日承継 : 変更品の出荷予定時期 2019 年 4 月頃からごとに順次出荷 アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 16mg アゼルニジピン錠 8mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 0.5mg グリメピリド錠 1mg ( 販売単位 ) ( 調剤単位 ) 885022043
ビタマル配合錠 PTP 1000 錠 扶桑薬品 14 ビタミン剤 14 ビタダン配合錠 PTP 1000 錠 沢井製薬 15 造血薬 抗アレルギー薬 副腎皮質ステロイド 17 フェロ グラデュメット錠 105 mg PTP 100 錠 アボットジャパン プランルカストカプセル
1 抗アレルギー薬 1 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 エルメッドエーザイ フェキソフェナジン塩酸塩錠 60 mg PTP 500 錠 ファイザー ニチファーゲン配合錠 PTP 100 錠 日新 2 肝機能改善薬 2 グリチロン配合錠 PTP 100 錠 エーザイ 3 消化性潰瘍治療薬 3 4 抗アレルギー薬 4 5 去痰薬 5 6 抗アレルギー薬 6 7 気管支拡張薬
企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2.
企業等からの資金提供状況報告 ( 平成 29 年 4 月 ~ 平成 30 年 3 月分 ) 1. 受託研究等 (1) 受託研究 総件数 286 件 総額 259,135 千円 (2) 共同研究 総件数 2 件 総額 0 千円 (3) 受託事業 共同事業 総件数 6 件 総額 2,060 千円 2. 寄附金等 (1) 奨学寄附金総件数 473 件総額 217,439 千円 (2) 現物寄附総件数 0
変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください
販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました
改訂内容 ( 部追加 改訂 部削除 ) ビ シフロール 錠, ミラペックス LA 錠 共通 改 訂 後 改 訂 前 2. 重要な基本的注意 2. 重要な基本的注意 (5) レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により 病的賭博 ( 個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず 持続的に
医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意改訂のお知らせ 2013 年 8 月日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 ドパミン作動性パーキンソン病治療剤レストレスレッグス症候群治療剤注 ) 劇薬 処方せん医薬品 ( プラミペキソール塩酸塩水和物製剤 ) ドパミン作動性パーキンソン病治療徐放性製剤注 ) 劇薬 処方せん医薬品 ( プラミペキソール塩酸塩水和物徐放錠 ) 注
入札結果一覧表 2 ( 内用薬 2) 39 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 10mg B500 錠 12,266 ( 株 ) スズケン 40 内用薬 第一三共 ギャバロン錠 5mg 100 錠 1,459 ( 株 ) スズケン 41 内用薬 クラシエ クラシエ五苓散料エキス細粒 2g 42 包 1,
入札結果一覧表 1 契約の名称 平成 30 年度医薬品購入単価契約 2 入札公告日 平成 30 年 2 月 22 日 3 入札執行日時 平成 30 年 3 月 22 日 入札結果一覧表 1 ( 内用薬 1) 1 内用薬 武田薬品 5mgセルシン錠 100 錠 844 ( 株 ) スズケン 2 内用薬オーファンパシフィックアストミン錠 10mg 100 錠 504 ( 株 ) スズケン 3 内用薬 日本化薬
1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた
適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 使用上の注意 改訂のお知らせ 注 1) 処方箋医薬品 ATORVASTATIN TABLETS AMALUET COMBINATION TABLETS 注 1) 処方箋医薬品 PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 注 1) 注意 - 医師等の処方箋により使用すること PITAVASTATIN CALCIUM TABLETS 2016
2016 年 7 月改訂 新様式第 3 版 日本標準商品分類番号 872454 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 剤 形 懸濁注射液 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 規 量 筋注用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 40mg 含有 皮内用関節腔内用 1mL 中にトリアムシノロンアセトニド 10mg
より詳細な情報を望まれる場合は 担当の医師または薬剤師におたずねください また 患者向医薬品ガイド 医療専門家向けの 添付文書情報 が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています
くすりのしおり内服剤 2014 年 6 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : バルサルタン錠 20mg AA 主成分 : バルサルタン (Valsartan) 剤形 : 淡黄色の錠剤 直径約 7.2mm 厚さ約 3.1mm
患者向医薬品ガイド
患者向医薬品ガイド 2013 年 7 月作成 メトレレプチン皮下注用 11.25mg シオノギ この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 瓶中 ) メトレレプチン皮下注用 11.25mg シオノギ Metreleptin for subcutaneous Injection SHIONOGI メトレレプチン ( 遺伝子組換え ) Metreleptin (Genetical Recombination)
<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F E834E838D838A E3132>
医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 効能 効果 用法 用量 使用上の注意 改訂のお知らせ 2013 年 12 月 東和薬品株式会社 このたび 平成 25 年 8 月に承認事項一部変更承認申請をしていました弊社上記製品の 効能 効果 用法 用量 追加が平成 25 年 11 月 29 日付にて 下記の内容で承認されました また 使用上の注意 を改訂致しましたので 併せてお知らせ申し上げます
学校歯科健診器具の消毒に関するガイドライン
学校歯科健診に使用する器具の消毒 に関するガイドライン 平成 16 年 3 月 茨城県歯科医師会学校歯科委員会 はじめに 茨城県歯科医師会 会長鈴木明夫 学校歯科保健に関わる方々におかれましては 日頃の学校歯科保健の充実へのご協力ありがとうございます さて かねてより学校歯科健診における健診器具の消毒に関するガイドラインが要望されており 昨年度にアンケート調査を行い茨城県における現状の把握を行いました
Microsoft Word - DI 後発品変更 (外部)
平成 29 年 8 月 22 日 医薬品 ( 内服 ) の後発医薬品切替について 第 512 回常任会メール審議にて 2017 年 8 月 16 日付で下記医薬品の後発医薬品への切替採用が決定いたしました エスワンタイホウ配合 OD 錠 T20 ティーエスワン配合 OD 錠 T20 岡山大鵬薬品 大鵬薬品工業 テガフール \ ギメラシル \ オテラシルカリウム 薬価 :279.60 円 薬価 :564.70
眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬
5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ
<4D F736F F D DC58F4994C5817A54524D5F8AB38ED28CFC88E396F B CF8945C8CF889CA92C789C1816A5F3294C52E646
患者向医薬品ガイド トレムフィア皮下注 100mg シリンジ 2018 年 11 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 シリンジ中 ) トレムフィア皮下注 100mgシリンジ Tremfya Subcutaneous Injection 100mg syringe グセルクマブ ( 遺伝子組換え ) Guselkumab(Genetical Recombination) 100mg 患者向医薬品ガイドについて
医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査
-1- 医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況等に関する調査調査概要 1. 調査目的本調査は 医療機関 薬局における医薬品安全性情報の入手 伝達 活用状況の実態 課題等を把握し 今後の臨床現場での適切な情報の入手 伝達 活用のあり方を検討し あるべき姿について提言することを目的として実施した (1) 調査対象全国の病院全数 :8,541 施設 1 全国の保険薬局の半数 2: 26,915 施設 1
SW-0778_配合変化試験成績
2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):
ポプスカイン0.75% 注シリンジ 75mg /10 院 Popscaine 75mg /10 院 / 筒 丸石 薬価 円 / 筒 効 硬膜外麻酔 用 ( 注 )1 回 150mg ( 本剤として20 院 ) までを硬膜外腔に投与 禁 大量出血やショック状態, 注射部位またはその周辺に
神経系に作用する薬剤 局所麻酔薬 ( エステル型 ) ( プロカイン塩酸塩 ) プロカニン注 0.5% Procanine 25mg /5 院 / 管 光 薬価 92.00 円 /A 効 浸潤麻酔 用 ( 注 )1 回 1000mgの範囲内で使用 ( 基準最高用量 :1 回 1000mg ). 必要に応じアドレナリン ( 濃度 1:10 万 ~ 20 万 ) を添加 禁 メトヘモグロビン血症, 本剤の成分又は安息香酸エステル
Q. SJS の好発時期は? A. 原因医薬品の服用後 2 週間以内の発症報告が多いです しかし 数日以内あるいは 1 カ月以上経過してから発症することもあるので注意が必要です 眼病変は 皮膚などの他の粘膜病変とほぼ同時期 あるいは半日ないし一日程度先行して認められ 両眼性の急性結膜炎を生じます Q
4 Q&A Stevens-Johnson 症候群 (SJS) について Stevens-Johnson 症候群 ( 皮膚粘膜眼症候群 : 以下 SJS) とは ウイルス感染や悪性腫瘍 医薬品の投与の副作用などにより 高熱 (38 以上 ) を伴った 発疹 発赤 やけどのような水ぶくれなどの激しい症状が 比較的短期間に全身の皮膚 口 目の粘膜にあらわれる疾病であると考えられています 年間報告例が約
葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd
L FO AT E VI TAMI NB12 医療関係者用 葉酸 とビタミンB ビタミンB12 アリムタ投与に際して 警告 1 本剤を含むがん化学療法に際しては 緊急時に十分対応できる医療施設において がん化学療 法に十分な知識 経験を持つ医師のもとで 本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投 与すること 適応患者の選択にあたっては 各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること また 治療開始に先立ち
内服 タンドスピロンクエン酸塩錠 10mg サワイ 沢井製薬 内服 ダントリウムカプセル25mg アステラス製薬 内服 タンニン酸アルブミン原末 マルイシ 丸石製薬 内服 チアトンカプセル10mg アボットジャパン 内服 チアプリド錠 50mg サワイ 沢井製薬 外用 ヂアミトール消毒用液 10W/
内服 ダイアート錠 30mg 三和化学研究所 内服 ダイアート錠 60mg 三和化学研究所 外用 ダイアコートクリーム0.05% ファイザー 外用 ダイアコート軟膏 0.05% ファイザー 外用 ダイアップ坐剤 10 高田製薬 外用 ダイアップ坐剤 4 高田製薬 外用 ダイアップ坐剤 6 高田製薬 注射 ダイアニール-N PD-2 2.5 腹膜透析液 2L 排液用バッグ付バクスター 注射 ダイアニール-N
新規採用 ミケルナ配合点眼液 グラナテック点眼液 0.4%5mL 2.5MLX10 本 0.4% 5MLX5 ケイセントラ静注用 500 CSL ベーリング ザクラス配合錠 HD 500 国際単位 1V ケトコナゾールクリーム 2% JG 日本ジェネリック ハイシー顆粒 25% 2% 10gX10
薬事委員会報告 平成 30 年 2 月 2 日 平成 30 年 1 月 17 日に薬事委員会を開催いたしましたので そのをお知らせいたします 決した薬品に関するメーカーの広報活動は順次開始いたしますのでご了承ください 以上 新規採用 ソセゴン注射液 15mg 丸石製薬 ペンタジン注射液 15 15MG 1MLX50A 15 mg 1mlX50A テトラビック皮下注シリンジ 田辺三菱製薬 クアトロバック皮下注シリンジ
お取引店様各位
2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます
目 次 1. はじめに 1 2. 組成および性状 2 3. 効能 効果 2 4. 特徴 2 5. 使用方法 2 6. 即時効果 持続効果および累積効果 3 7. 抗菌スペクトル 5 サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 2/ PDF
サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 1/8 52-0198-01-4PDF 目 次 1. はじめに 1 2. 組成および性状 2 3. 効能 効果 2 4. 特徴 2 5. 使用方法 2 6. 即時効果 持続効果および累積効果 3 7. 抗菌スペクトル 5 サラヤ株式会社スクラビイン S4% 液製品情報 2/8 52-0198-01-4PDF 1. はじめに 医療関連感染の原因となる微生物の多くは
PowerPoint プレゼンテーション
透析液ライン管理のエキスパートを目指して 第 20 回兵庫県臨床工学技士会定期学習会 臨床現場における透析液ラインの洗浄消毒法選択とその効果 課題 過酢酸を含む消毒剤の選択 田岡正宏 1 目的 1) 消毒の効果 薬剤の種類の 2 剤化 2) 消毒時間の短縮化 1 日の使用薬剤の 1 剤化 使用薬剤の選択 透析液ライン管理に用いられる洗浄剤の種類と特徴 過酢酸を含む消毒剤の組成 過酢酸濃度順 過酢酸
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保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例
ピボキシル基を有する抗菌薬の 使用上の注意 の改訂について 成分名該当商品名効能 効果改訂の概要 成分名該当商品名 ( 承認取得者 ) 1セフカペンピボキシ 1フロモックス小児用細粒 100mg 同錠ル塩酸塩水和物 75mg 同錠 100mg( 塩野義製薬株式 2セフジトレンピボキ会社 ) 他シル 2メイアクト MS 小児用細粒 10% 同 3セフテラムピボキシ MS 錠 100mg(Meiji Seika
カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠
病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ
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トレシーバ注フレックスタッチ 患者向医薬品ガイド 2016 年 10 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 1 筒 (3mL 中 ) トレシーバ注フレックスタッチ Tresiba FlexTouch インスリンデグルデク ( 遺伝子組換え ) Insulin Degludec (Genetical Recombination) 300 単位 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や家族の方などに
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年
タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る医薬品リスク管理計画書 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はヤンセンファーマ株式会社にあります 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません ヤンセンファーマ株式会社 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠
眼科用剤一覧表:7.角膜治療薬
7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル
査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品
薬食機参発 0918 第 4 号薬食安発 0918 第 1 号 ( 別記 ) 殿 テムセル HS 注については 本日 造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 を効能 効果又は性能として承認したところですが 本品については 治験症例が限られていること 重篤な不具合が発現するリスクがあることから その 使用に当たっての留意事項について 御了知いただくとともに 貴会会員への周知方よろしくお願いします なお
日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI 関連の企業などはありません
医薬品副作用データベース (JADER) を用いた市販後の副作用発現状況の検討 加藤祐太 1)2) 岸達生 3) 高松昭司 2) 白石正 4) 1) 山形大学医学部医薬品医療機器評価学講座 2) 医薬品医療機器総合機構安全第二部 3) 医薬品医療機器総合機構信頼性保証部 4) 山形大学医学部附属病院薬剤部 日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI
東医療センター** 薬事委員会内規
東医療センター 薬事委員会内規 ( 組織 ) 第 1 条 本学東医療センターに薬事委員会 ( 以下委員会 ) を設ける 2013.05 改定 7 版 2013.01 改定 6 版 2011.11 改定 5 版 2010.9 改定 4 版 2009.5 改定 3 版 2002.5 改定 2 版 2001.7 第 1 版 ( 目的 ) 第 2 条 委員会は病院長の諮問機関で 薬事に関する重要事項を審議し
審査結果 平成 25 年 9 月 27 日 [ 販売名 ] アナフラニール錠 10 mg 同錠 25 mg [ 一般名 ] クロミプラミン塩酸塩 [ 申請者名 ] アルフレッサファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 5 月 17 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 4 月 26 日開
審査報告書 平成 25 年 9 月 27 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] アナフラニール錠 10 mg 同錠 25 mg [ 一般名 ] クロミプラミン塩酸塩 [ 申請者名 ] アルフレッサファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 5 月 17 日 [ 剤形 含量 ]
この薬の効果は? この薬は 遺伝子組換え血液凝固第 Ⅷ 因子製剤と呼ばれるグループに属する注射薬です この薬は 血液中に欠乏している血液を固める役割のあるタンパク質( 血液凝固第 Ⅷ 因子 ) を補うことにより 血が止まりにくくなっている状態を改善します 次の目的で処方されます 血液凝固第 Ⅷ 因子
イロクテイト静注用 250 イロクテイト静注用 500 イロクテイト静注用 750 イロクテイト静注用 1000 イロクテイト静注用 1500 イロクテイト静注用 2000 イロクテイト静注用 3000 患者向医薬品ガイド 2017 年 2 月作成 この薬は? 販売名 イロクテイト静注用 250 250 イロクテイト静注用 500 500 イロクテイト静注用 750 750 イロクテイト静注用 1000
食欲不振 全身倦怠感 皮膚や白目が黄色くなる [ 肝機能障害 黄疸 ] 尿量減少 全身のむくみ 倦怠感 [ 急性腎不全 ] 激しい上腹部の痛み 腰背部の痛み 吐き気 [ 急性膵炎 ] 発熱 から咳 呼吸困難 [ 間質性肺炎 ] 排便の停止 腹痛 腹部膨満感 [ 腸閉塞 ] 手足の筋肉の痛み こわばり
くすりのしおり内服剤 2013 年 11 月作成薬には効果 ( ベネフィット ) だけでなく副作用 ( リスク ) があります 副作用をなるべく抑え 効果を最大限に引き出すことが大切です そのために この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です 商品名 : グラクティブ錠 12.5mg 主成分 : シタグリプチンリン酸塩水和物 (Sitagliptin phosphate hydrate) 剤形
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フォーラム開催の経緯と概要 国立医薬品食品衛生研究所薬品部四方田千佳子 1 医薬品品質フォーラム溶出試験ワーキンググループ (WG) 設置の経緯 平成 20 年 10 月第 36 回薬事エキスパート研修会 ( 日本公定書協会 ) ~ 医薬品の生物学的同等性確保における溶出試験の有用性と限界 ~ 緒方宏泰氏 : 後発品, 処方変更時の生物学的同等性試験に果たす溶出試験の役割と限界 青柳伸男氏 : 品質
