アテネミール錠 5 0 m g F アテノリズム錠 5 0 m g F アテンダール錠 5 0 m g F アドソルビン 2343
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- あきお とくやす
- 7 years ago
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1 お知らせ ( 薬 ) 平成 2 1 年 6 月 9 日 医薬品マスターの改定について 今般 下記のとおり医薬品マスターを改定しましたのでお知らせします 記 下表の商品名医薬品については 既に販売名変更等により製造が中止されているため 平成 2 1 年 9 月 3 0 日をもって 医薬品マスターから当該商品名医薬品のを削除します ただし 当該商品名医薬品に係る一般名は経過措置とはなっていませんので の削除後においても 当該商品名医薬品の保険請求は行えます しかしながら レセプト電算処理システムによる保険請求は を用いて行う必要から の削除後における保険請求のための代替として 別表に一般名のをお示しします なお 医療機関 ( 薬局 ) における使用薬剤を 販売名変更による当該商品名医薬品の後継品 ( 新販売名品 ) に切り替えた場合は レセコン用のマスターの切り替え ( 新販売名品の又は新販売名品に係る一般名のへの切り替え ) も併せて実施されるようお願いします 変更区分 5 ( ) 使用期限年月日 医薬品 内用薬 ( 品目 ) C. M. C. マルイシ X l - メントール ツキシマ X アールミン錠 1 m g F アクチダス錠 m g F アシクロビル錠 m g Y D F アシクロビル錠 m g Y D F アジマリン錠 ヨウシン 5 0 m g F アストプロチン錠 m g F アスペイン X アソザート錠 1 0 m g F アテネジン細粒 1 0 % C1011
2 アテネミール錠 5 0 m g F アテノリズム錠 5 0 m g F アテンダール錠 5 0 m g F アドソルビン X アポプリール細粒 5 % C アポプロン錠 m g F アマゾロン細粒 1 0 % C アマチャダイコー M X アムゼント錠 3 0 m g F アレトンドライシロップ 2 % R アレトン錠 3 0 m g F アロエ末ダイコー M A アンモニア ウイキョウ精シオエ X イスコチン末 % X イソミタール X イパラジン錠 m g F イムラン錠 5 0 m g F イワトミドドライシロップ 2 % R イワトミド錠 3 0 m g F インドメタシンカプセル ヨウシン 2 5 m g M ウテメナール錠 5 m g F ウブテック錠 5 m g F ウワウルシダイコー M X エイジツダイコー M X エナルモン錠 2 5 m g F エプカロール錠 m g F エンボイ顆粒 1 0 % D オウバク末ダイコー M A オウレン末ダイコー M A オキサチリン錠 m g F オキロット D S 2 % R オキロット錠 3 0 m g F オペック顆粒 ( 1 0 % ) D オリコック錠 m g F オリジノール錠 5 0 m g O R Y F2011
3 オルル細粒 2 0 % C ガーランドドライシロップ 2 % R ガーランド錠 3 0 m g F カルシタミン μ g M カルシタミン μ g M カルステノン錠 m g F カルフィーナ錠 μ g F カルフィーナ錠 μ g F カンゾウ末ダイコー M A ガンマージャスト細粒 2 0 % C キキョウ末ダイコー M A キササゲダイコー M X キョウニン水 エビス X クエン酸 ミヤザワ X クックール細粒 1 0 % C クラチフェンカプセル 1 m g M クロダミン散 1 % B ケイヒ末ダイコー M A ゲスコリル錠 2 0 m g F ケツメイシダイコー M X ゲンチアナダイコー M X ゲンチアナ末ダイコー M A ゲンノショウコダイコー M X ゲンノショウコ末ダイコー M A コーヒス散 1 % B コバステン錠 m g F コバニフェート L 錠 2 0 m g G コバラート錠 2 0 m g G コバルファカプセル μ g M コバルファカプセル μ g M サジフェンカプセル 1 m g M サンカイラー m g F サンキライダイコー M X サンシシ末ダイコー M A サンショウ末ダイコー M A サントニン ( 日本新薬 ) X1019
4 ジアスターゼ ミヤザワ X シキタン 5 0 m g F ジステリンク錠 m g F ジソピランカプセル m g M シャゼンソウダイコー M X シュウビトル錠 1 m g F シリカミン X シンノルフ錠 m g F スカノーゼリン m g F スカノーゼリン顆粒 1 0 % D セキシードカプセル m g M セシリノールカプセル m g M セドリーナ錠 2 m g F セルテスドライシロップ 2 % R セルテス錠 3 0 m g F セルトミドドライシロップ 2 % R セルトミド錠 3 0 m g F セルファミン N 錠 5 m g F セレイド S 錠 5 m g F センコツダイコー M X センナダイコー M X センナ末ダイコー M A センブリ 重曹散 エビス B センブリ 重曹散 ミヤザワ B センブリダイコー M X センブリ末ダイコー M A ソウジュツ末ダイコー M A ソロゾリン錠 m g F タイペミンカプセル 1 m g M タイリンダー R 錠 m g F タクシャ末ダイコー M A ダットリール m g F チアリール細粒 1 0 % C チルトリア錠 m g F テオフルマート L 錠 m g G デズワルトカプセル 1 m g M1018
5 テノミロール錠 5 0 m g F トーファルミン細粒 1 0 % C トーワキサン錠 m g F トーワキサン錠 m g F トピアスカプセル m g M トリヘキシン錠 2 m g F トルブタミド錠 タケシマ m g F ナトリス S R 錠 m g G ニトロバイド錠 5 m g F ノイターゼ m g F ノイターゼ顆粒 1 0 % D ノーマルン m g F ノーマルン m g F バスティーン錠 m g F ハッカ油 ツキシマ X ハッカ油 ミヤザワ X パナピジン錠 m g F ハロジャスト細粒 1 % C パンリーフ錠 1 0 m g F ピクロナジン錠 m g F ビタミン C 散 三研 5 % B ヒドラジット オーツカ X ヒドロゲル C ピペロテート錠 m g F ヒマシ油 ツキシマ X ヒマシ油 ミヤザワ X ピラマイド X ファンミルカプセル m g M フェノバルビタール散 1 0 % エビス B フェルフィシュ錠 5 0 m g F フマルフェンカプセル 1 m g M フマルフェンドライシロップ 0. 1 % R フマル酸ビソプロロール錠 5 m g Y D F フラボネート錠 m g F ブレクルスカプセル m g M ブレクルス細粒 1 0 % C1018
6 フロフトラン E 錠 m g H ベネシッド錠 m g F ベファルラート S R 錠 m g G ペリゼリンドライシロップ 1 % R ベルスタチン錠 1 m g F ベルテッサカプセル 1 m g M ポスチニン錠 2 2 m g F ポスチニン錠 3 3 m g F ポラブチン錠 2 2 m g F ボレイ末ダイコー M A マルイシアルミニウムゲル X マレイン酸クロルフェニラミン散 ダイコー 1 % マレイン酸メチルエルゴメトリン錠 ヨウシン m g マレイン酸メチルエルゴメトリン錠 F m g B F F メクテクトドライシロップ 2 % R メノプリジン L 錠 m g G メラボンドライシロップ 0. 1 % R メルラクトン細粒 1 0 % C ユープレスドパ m g F ヨウアチーム錠 m g F ヨウアモール m g F ヨクイニン末ダイコー M A リザモントカプセル m g M リザモントドライシロップ 5 % R リザラストカプセル m g M リザラスト細粒 1 0 % C リスモリース錠 5 0 m g F リゾスミン m g F リゾラミド R 錠 m g F リトドリン錠 科薬 5 m g F リメトラーク錠 5 m g F リン酸コデイン錠 5 m g メルク F リン酸水素カルシウム ミヤザワ X1014
7 ルナシンカプセル m g M レキサビン錠 5 m g F レナベリック錠 m g F レナベリック錠 5 5 m g F ロートエキス散 エビス B ロペカルドカプセル 1 m g M ロペミックカプセル 1 m g M ロラーム錠 m g F 塩化リゾチーム錠 9 0 トーワ 9 0 m g F 塩化リゾチーム顆粒 イセイ 1 0 % D 塩化リゾチーム顆粒 イワキ 1 0 % D 塩化リゾチーム顆粒 タツミ 1 0 % D 塩化リゾチーム顆粒 陽進 1 0 % D 塩酸エフェドリン散 1 0 % 三和 B 塩酸パパベリン ヨシダ X 塩酸メチルエフェドリン散 三恵 1 0 % B 塩酸モルヒネ 三共 X 加香ヒマシ油 ミヤザワ X 希塩酸 ツキシマ X 希塩酸 ミヤザワ X 苦味チンキ ミヤザワ X 酸化マグネシウム ミヤザワ X 次硝酸ビスマス ミヤザワ X 重曹 ミヤザワ X 精製水 ツキシマ X 炭マグ ツキシマ X 炭酸マグネシウム ミヤザワ X 沈降炭酸カルシウム ミヤザワ X 沈炭灰 ツキシマ X 乳酸カルシウム ミヤザワ X1016 注射薬 ( 品目 ) g イソゾール m g ( 溶解液付 ) % 塩酸プロカイン注射液 ニッシン D A4016
8 % 塩酸プロカイン注射液 ニッシン % ブドウ糖注射液 ニッシン % 塩酸プロカイン注射液 ニッシン % 塩酸プロカイン注射液 ニッシン A J A H アクタミン B 2 注射液 1 0 m g A アクタミン B 2 注射液 2 0 m g A アクタミン B 2 注射液 5 m g A アクタミン B 6 注射液 3 0 m g A アクタミン C 注射液 1 0 % m g A アクタミン C 注射液 2 5 % m g A アクタミン注射液 5 m g A アクトパミン注射液 m g A アミサリン注 1 0 % A アミサリン注 1 0 % A アミノフィリン注 ( ツルハラ ) 2. 5 % A イスコチン注 m g A インジゴカルミン注第一 0. 4 % A エルゴメトリン注射液 F % 1 m L エレキスト注 エルカトニン単位 A A オキシトシン注射液 F 5 単位 A オピアル注射液 2 % A オビソート注射用 m g( 溶解液付 ) X カーミパック生理食塩液 H キシラニット注 1 0 % A キシラニット注 2 0 % A キシリット T 5 % H キシリット注 ウジ 2 0 % A キシリトール注射液 メルク 2 0 % A8010
9 グルノン 5 % - P L A グルノン 5 % - P L A グルノン 5 % - P L 1 L A グルノン 2 0 % - P L H グルノン 5 0 % - P L H グルノン注 4 0 % - P L H コンクライト - C a 0. 5 モル A コンクライト - M g 0. 5 モル A サーモストン注射液 1 0 国際単位 シアノコバラミン注射液 ( ツルハラ ) 1 m g A A ジギラノゲン C 注射液 % A シチコリン H 注 コバヤシ 2 5 % 2 m L シチコリン H 注 コバヤシ 2 5 % 4 m L H H ジュータミン % - F C 1 L H ジュータミン 7 % - P L A ジュータミン注 8. 4 % - P L A スルピリン注 ミタ 2 5 % A スルピリン注 ミタ 2 5 % A スルピリン注 m g マルコ 2 5 % スルピリン注 m g マルコ 2 5 % A A スルピリン注射液 ウジ 2 5 % A ソルトニン - P L 1 0 % A テーシコリン注射液 % H テオカルヂン V イセイ 2. 5 % A テスチノンデポー m g A テルモ果糖注 5 % A テルモ果糖注 5 % A テルモ糖注 5 % J テルモ糖注 % J3011
10 テルモ糖注 % J テルモ糖注 % J ドルパミール注 m g A トロンジン注射液 m g 5 m L A ニチフィリン注射液 2. 5 % A ネオレスタール注射液 1 % A ノルアドリナリン 0. 1 % A ビタミン B 1 2 注射液 ヒシヤマ 1 m g A ビタミン B 1 注 イセイ 1 0 m g A フィシザルツ A フィシザルツ - F C 1 L H フィシザルツ - F C 1. 5 L H フィシザルツ - P L A フィシザルツ - P L H フィシザルツ - P L A フィシザルツ - P L A フィシザルツ - P L A フィシザルツ - P L 1 L A フィシザルツ - P L 2 L H プリモボラン デポー m g A プロカニン 0. 5 % A プロカニン 0. 5 % H プロカニン 1 % A プロカニン 1 % H プロゲホルモン 1 0 m g A ヘパリンナトリウム注 N 味の素 5, 単位 ヘパリンナトリウム注射液 F 5, 単位 ヘパリンナトリウム注射液 F 5 0, 単位 ヘパリンナトリウム注射液 F 1 0 0, 単位 A A A A ベルミンビー 1 0 m g A ホーリン注射液 1 0 m g A2016
11 マンニット T % A メイロン 7 % A メイロン 7 % H メイロン % A メイロン % H ヤエリスタ注 m g A リンドルフ注 1 % A レラキシン m g ( 溶解液付 ) X ロミカシン注射液 m g A ワッサー フソー A ワッサー フソー - P L A ワッサー フソー - P L A 光糖液 1 0 % A 重ソー静注 1. 4 g アイロム 7 % A 重ソー注 小林 7 % A 新鮮凍結血漿 日赤 X 新鮮凍結血漿 日赤 X 水溶性コハクサニン 1 0 m g D 水溶性コハクサニン 2 0 m g D 生食注 C M X A 生理食塩液 ヒシヤマ 1 L H 第一糖液注 2 0 % H 第一糖液注 5 % A 第一糖液注 5 0 % H 点滴静注用ドパミン注 2 % K N m g A1019 補正用塩化カルシウム液 0. 5 モル A1010 補正用硫酸マグネシウム液 0. 5 モル A1018 硫酸アトロピン注 フソー % A 外用薬 ( 6 5 品目 ) 純生 パラステロール 1 0 % Q1018
12 W / V % 塩化ベンザルコニウム液 1 0 % Q イソプロ ヨシダ X d l - カンフル ミヤザワ X d - カンフル ミヤザワ X I.D.U. 点眼液 センジュ 0.1 % Q I D U 点眼液 科研 0. 1 % Q アインソフト 1 0 m g J アインソフト 2 ( 幼児用 ) 2 m g J アクリノール ミヤザワ X アルデイン坐剤 2 0 m g J アンモニア水 ミヤザワ X イソプロパノール ミヤザワ X インメタン坐剤 m g J インメタン坐剤 m g J エタノール ミヤザワ X オロナイン - K 1 0 % Q カオリン ミヤザワ X カリミョウバン ミヤザワ X グリセリンカリ液 昭和 ( M ) X サリチル酸 ミヤザワ X サリチル酸メチル ミヤザワ X ヂアミトール マルイシ 1 0 % Q チンク油 ミヤザワ X デキサ A 軟膏 0. 1 % M デルマトール ミヤザワ X テレミンソフト坐薬 1 号 2 m g J ドラケルン点眼液 m g Q トロンビン 科薬 5, 単位 X ハイアミン液 1 0 % Q ハイデシン 1 0 % Q ヒズボットクリーム % N ヒズボット軟膏 % M フェノール ミヤザワ X ペルカミン X ベルツ水 ミヤザワ X1010
13 ホウ砂 T Y X ホウ砂 ミヤザワ X ホウ酸 T Y X ホウ酸 ミヤザワ X ホルマリン シオエ X ホルマリン ツキシマ X ホルマリン ミヤザワ X マーキュロクロム液 ミヤザワ 2 % X マーキュロ液 ツキシマ 2 % X マルオキシール X メタミキシン末 5 0 万単位 X メタミキシン末 万単位 X ヨードチンキ ミヤザワ X ルゴール液 ミヤザワ X 亜鉛華軟膏 エビス M 液状フェノール ミヤザワ X 塩化ベンザルコニウム液 タイセイ 1 0 % Q 塩酸 ミヤザワ X 希ヨードチンキ ミヤザワ X 逆性石ケン 三恵 1 0 % Q 逆性石けん液 ミヤザワ 1 0 W / V % 1 0 % Q 逆性石鹸 シオエ 1 0 % Q 酸化亜鉛 ミヤザワ X 臭化水素酸ホマトロピン トリイ X 消毒用エタノール ミヤザワ X 酢酸 ミヤザワ X 氷酢酸 ミヤザワ X 流動パラフィン ミヤザワ X 膀注用イムシスト 8 1 m g ( 溶解液付 ) X1013
お取引店様各位
2015 年 4 月 日本新薬株式会社 シオエ製薬株式会社 JAN コード削除等のお知らせ 謹啓時下益々ご清栄の趣お慶び申し上げます 平素は格別のお引立てを賜り誠に有難く厚く御礼申し上げます さて 平成 24 年 6 月 29 日付 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項 の一部改正について に基づき JANコード表示を削除致しますのでご案内申し上げます 何卒ご了承賜りますようよろしくお願い申し上げます
<8C6F89DF915B927596F EA A2E786C73>
MCODE 薬品名 単位 薬価 電算コード 備考 200130 アスコルチン顆粒 g 6.4 613180007 200182 アスパロンカプセル 200mg C 10.8 612320021 200219 アスラビタールカプセル0.5μg C 13 613110035 200294 アデストルミンカプセル 0.25mg C 6.4 613130480 200463 アプロナリンPカプセル 9,000
経過措置品目移行リスト(平成30年9月30日)
1 内 616130378 621082405 -キサール顆粒 500 500 79.4 セファレキシン複合顆粒 500 79.4 2 内 610444013 621353701 アシクロビン 400 400 49.4 アシクロビル 400 56.1 620003457 アシクロビル400 49.4 3 内 620712101 613140004 アスコルビン酸散 マルイシ 20% 7.5 アスコルビン酸散
アボビスカプセル 25 25mg アボビスカプセル 50 5 ハ ラ 1000Cap アボビスカプセル 50 5 アボビスカプセル 50 5 PTP1000Cap(10Cap
2018 年 11 月 28 日配信済の JAN コード一覧です 薬品名 包装 JAN コード 医薬品コード つくしA M 配合散 ハ ラ 1kg[ ホ リ ] 4987473602411 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 84 包 4987473602428 622209401 つくしA M 配合散 1.3g 840 包 4987473602435 622209401 つくしA
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
別 紙 一 連 番 号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 催 眠 鎮 静 薬 1-1 催 眠 鎮 静 薬 2-1 催 眠 鎮 静 薬 3-1 鎮 暈 薬
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP 配合変化試験 ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP
眼科用剤一覧表:1.抗菌薬
1. 抗菌薬 1/5 ベストロン点眼用 0.5% セフメノキシム塩酸塩 ( 粉末 ) 乾燥炭酸ナトリウム 6.0~8.0 ( 溶解液 ) エデト酸ナトリウム水和 ( 溶解後 ) 物 パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル ホウ酸 リン酸水素ナトリウム リン酸二水素ナトリウム 塩化ナトリウム - 5mg1mL( 溶解後の液として ) 53.80 千寿 = 武田 タリビッド眼軟膏 0.3%
内用剤 注射剤 外用剤 旧 ( 変更前 ) 新 ( 変更後 ) ボインリール錠 25 チアプリド錠 25mg 日新 * ボインリール錠 50mg チアプリド錠 50mg 日新 * メバリッチ錠 5 プラバスタチン Na 錠 5mg NS メバリッチ錠 10 プラバスタチン Na 錠 10mg NS
変更のお知らせ 2015 年 6 月 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます さて この度 医療事故防止対策の観点から 下記の弊社製品につきましてを変更致しましたので ご案内申し上げます なお 在庫の関係から 変更品がお手元に届きますまでに遅速が生じますが 何卒ご了承下さいますようお願い申し上げます 謹白 1. 変更対象品目
51 胃 腸 薬 3-2 胃 腸 鎮 痛 剤 3 号 A 52 胃 腸 薬 4-2 胃 腸 鎮 痛 剤 4 号 A 53 胃 腸 薬 5-1 健 胃 消 化 剤 1 号 A 54 胃 腸 薬 6-2 胃 腸 鎮 痛 剤 5 号 A 55 胃 腸 薬 7-1 センブリ 重 曹 散 56 胃 腸 薬 8
一 連 番 号 薬 局 製 剤 指 針 による 処 方 番 号 1 催 眠 鎮 静 薬 1-1 催 眠 剤 1 号 A 2 催 眠 鎮 静 薬 2-1 鎮 静 剤 1 号 A 3 催 眠 鎮 静 薬 3-1 催 眠 剤 2 号 A 4 鎮 暈 薬 1-1 よい 止 め 1 号 5 解 熱 鎮 痛 薬 1-2 解 熱 鎮 痛 剤 1 号 A 6 解 熱 鎮 痛 薬 2-3 解 熱 鎮 痛 剤 8 号
眼科用剤一覧表:7.角膜治療薬
7. 角膜治療薬 1/5 アイドロイチン1% 点眼液ムコロイド点眼液 1% アイドロイチン3% 点眼液ムコロイド点眼液 3% 人工涙液マイティア点眼液ムコファジン点眼液ムコティア点眼液 ホウ酸 無機塩類配合剤フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 塩化ナトリウム クロロブタノール 酢酸ナトリウム水和物 パラオキシ安息香酸プロピル パラオキシ安息香酸メチル
( )_輸液製剤_ indd
輸液製剤 透析剤 ヘパリン製剤一覧表 RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 凡 浸透圧比は局生理食塩液の実測値に対する各製剤の実測値の比で表わした 容量欄の A V P FC は それぞれアンプル バイアル ポリアルおよびフレキシブル コンテナー ( プラスチックバッグ ) 入り製品である 表中の電解質濃度 浸透圧はいずれも理論値である 各製剤の効能 効果
1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間
プレセデックス 静注液 200µg マルイシ 配合変化試験結果 丸石製薬株式会社 本剤の添付文書には配合変化について以下の様に記載されている 集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静 および 局所麻酔下における非挿管での手術及び処置時の鎮静 の際に静脈内投与される可能性のある製剤を中心に配合変化試験を行った 9. 適用上の注意 < 抜粋 > (2) 投与時 3) 配合変化本剤は以下の薬剤との配合変化
眼科用剤一覧表:8.緑内障治療薬
8. 緑内障治療 1/13 ミケラン点眼液 1% カルテオロール点眼液 T1% ブロキレート点眼液 1% ベンザルコニウム塩化物液 塩化ナトリウム ( 等張化剤 ) リン酸二水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 無水リン酸一水素ナトリウム (ph 調整剤 ) 精製水 塩化ナトリウム リン酸二水素ナトリウム リン酸水素ナトリウム水和物 濃ベンザルコニウム塩化物液 50 ph 調節剤 ベンザルコニウム塩化物
標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン 純度試験 (2) 類縁物質 L-Column ODS 平成 30 年 3 月 1 日 フェロジピン錠 製剤均一性 溶出性 定量法 L-C
標記募集に当たり 日本薬局方医薬品各条原案に係るカラムの情報の公開について ( 平成 28 年 3 月 1 日付医薬 サッカリン 定量法 Xbridge C18 サッカリンナトリウム水和物 定量法 Xbridge C18 製剤均一性 定量法 YMC-Pack ODS-AM フルジアゼパム錠 μ BONDASPHERE 溶出性 5μ C18-100A 平成 30 年 6 月 1 日 ミグリトール錠 製剤均一性
眼科用剤一覧表:5.抗アレルギー薬
5. 抗アレルギー薬 1/6 エリックス点眼液 0.25% アンレキサノクス ホウ酸 ホウ砂 ポビドン パラオキシ安息香酸メチル パラオキシ安息香酸プロピル インタール点眼液 2% クロモグリク酸ナ エデト酸ナトリウム水和物 ベ トリウム ンザルコニウム塩化物 クモロール点眼液 2% クロモグリク酸ナ ポリソルベート80 グリセリ トリウム ン ベンザルコニウム塩化物 クールウェイ点眼液 2% クロモグリク酸ナ
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2 社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP の ph 変動試験 1. 試験目的テイコプラニン点滴静注用
入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) JAN コードメーカー名商品名規格 容量包装薬価スズケンほくやくモロオ東邦薬品
入札結果一覧表 1 契約の名称平成 30 年度下期本庁指定薬品単価契約 2 入札公示日平成 30 年 10 月 5 日 3 入札施行日時平成 30 年 11 月 16 日午前 10 時 30 分 ~ ( 単位 : 円 ) 1 4987211710101 丸石製薬 1% プロポフォール注 マルイシ 200mg/20mL 5 管 3,240.00 2,848 2,849 2,848 2,849 2,847
Taro-03-通知.jtd
薬食発第 0309003 号平成 18 年 3 月 9 日 都道府県知事 各 政 令 市 長 殿 特 別 区 長 厚生労働省医薬食品局長 医療用医薬品再評価結果 平成 17 年度 ( その 3) について 今般 別表の 67 品目について 薬事法第 14 条の 6 第 2 項の規定による再評価が終了し 結果は別表のとおりであるので 御了知の上 関係各方面に対し周知されるようお取り計らい願いたい 医療用医薬品再評価結果平成
SW-0778_配合変化試験成績
2009 年 11 月作成 社内資料 配合変化資料 旭化成ファーマ株式会社 の配合変化試験 ~ 変動試験結果 1. 試料溶液の, 変化及び最終 名称 ( 有効成分含有量 ) 試料 5.32 ()0.1mol/L 塩酸 ()0.1mol/L 水酸化ナトリ溶液滴下量 (ml) 最終 移動指数 *1) ()10.0 1.16 4.16 白色の乳濁液 ()10.0 12.69 7.37 白色の乳濁液 *1):
経過措置品目一覧 改訂 販売名 経過措置 備考 C-チステンシロップ5% 令和 2 年 3 月 31 日まで 名称変更 ( カルボシステインシロップ5% ツルハラ ) C-チステン細粒 50% 令和 2 年 3 月 31 日まで 名称変更 ( カルボシステイン細粒 50% ツルハ
C-チステンシロップ5% 令和 2 年 3 月 31 日まで 名称変更 ( カルボシステインシロップ5% ツルハラ ) C-チステン細粒 50% 令和 2 年 3 月 31 日まで 名称変更 ( カルボシステイン細粒 50% ツルハラ ) C-チステン錠 250mg 令和 2 年 3 月 31 日まで 名称変更 ( カルボシステイン錠 250mg ツルハラ ) C-チステン錠 500mg 令和 2
配合変化表 2015 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注
263 170 263 配合変化表 15 年 4 月改訂 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 輸液用電解質液 ( 維持液 ) グルアセト 35 注 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 袋 (250mL) 1 瓶 (500mL) 中に下記成分を含む 有効成分 容量塩化ナトリウム NaCl 塩化カリウム KCl 塩化マグネシウム MgCl 2 6H 2 O グルコン酸カルシウム水和物
高 1 化学冬期課題試験 1 月 11 日 ( 水 ) 実施 [1] 以下の問題に答えよ 1)200g 溶液中に溶質が20g 溶けている この溶液の質量 % はいくらか ( 整数 ) 2)200g 溶媒中に溶質が20g 溶けている この溶液の質量 % はいくらか ( 有効数字 2 桁 ) 3) 同じ
高 1 化学冬期課題試験 1 月 11 日 ( 水 ) 実施 [1] 以下の問題に答えよ 1)200g 溶液中に溶質が20g 溶けている この溶液の質量 % はいくらか ( 整数 ) 2)200g 溶媒中に溶質が20g 溶けている この溶液の質量 % はいくらか ( 有効数字 2 桁 ) 3) 同じ溶質の20% 溶液 100gと30% 溶液 200gを混ぜると質量 % はいくらになるか ( 有効数字
該当箇所誤正 p.58( エチルセルロース水分散液 ) 商品 の商品名 アクアコート の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.122( カルメロース ) 投与経路等 の直腸, 膣, 尿道に適用の最大使用量 53.4mg/g 53.4mg p.173( クロスカルメロースナトリウム
該当箇所誤正 p.58( エチルセルロース水分散液 ) 商品 の商品名 アクアコート の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.122( カルメロース ) 投与経路等 の直腸, 膣, 尿道に適用の最大使用量 53.4mg/g 53.4mg p.173( クロスカルメロースナトリウム ) 商品 の商品名 Ac-Di- Sol の取扱業者 カネダ株式会社 ウイルバー エリス株式会社 p.186(
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廃棄法暗記プリント 希釈法 : 多量の水で希釈して処理する 希釈法 : 多量の水で希釈して処理する 中和法 : 水を加えて希薄な水溶液とし 酸 ( 希塩酸 希硫酸など ) で中和させた後 多量の水で希釈して処理する 中和法 : 水を加えて希薄な水溶液とし 酸 ( 希塩酸 希硫酸など ) で中和させた後 多量の水で希釈して処理する 中和法 : 水で希薄な水溶液とし 酸 ( 希塩酸 希硫酸など ) で中和させた後
Word Pro - matome_7_酸と塩基.lwp
酸と 酸と 酸 acid 亜硫酸 pka =.6 pka =.9 酸 acid ( : 酸, すっぱいもの a : 酸の, すっぱい ) 酸性 p( ) 以下 酸っぱい味 ( 酸味 ) を持つ リトマス ( ) BTB( ) 金属と反応して ( ) を発生 ( 例 )Z l Zl リン酸 P pka =.5 pka =. pka =.8 P P P P P P P 酸性のもと 水素イオン 塩化水素
アストミン散10%配合変化表
規 制 区 分 劇 薬 鎮 咳 剤 非 麻 薬 アストミン 散 10% Astomin Powder 10% ジメモルファンリン 散 < 参 考 : 色 剤 形 貯 法 ( 添 付 文 書 記 載 値 )> 色 形 状 : 白 色 の 散 剤 貯 法 : 気 密 容 器 室 温 保 存 試 験 温 度 R.H. 最 悪 30 92% 75% 最 良 5 アストミン 散 10% 変 化 表 < : 白
2011年度 化学1(物理学科)
014 年度スペシャルプログラム (1/17) 酸 塩基 : 酸 塩基の定義を確認する No.1 1 酸と塩基の定義に関する以下の文章の正を答えよ 場合は 間違いを指摘せよ 文章正指摘 1 酸と塩基の定義はアレニウスとブレンステッド ローリーの 種類である ルイスの定義もある アレニウスの定義によれば 酸とは H を含むものである 水に溶けて 電離して H+ を出すものである 3 アレニウスの定義によれば
<4D F736F F D20819C F B F934890C3928D D E F947A8D8795CF89BB8E8E8CB C8E868
エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ 配合変化試験に関する資料 日本ケミファ株式会社 試験目的 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ について配合変化試験を実施し 各製剤との配合における経時変化を確認する 試験製剤 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ ( 日本ケミファ株式会社 )/ 1 管 (20mL) 中エダラボン 30mg 含有 試験方法 エダラボン点滴静注液 30mg ケミファ
別表 1 厚生労働省告示による経過措置医薬品の廃止 変更区分 9 (261 コード ) 適用平成 26 年 10 月 1 日 剤形 医薬品コード 医薬品 規格名 薬価基準収載医薬品コード 1 内 アイロクール錠 10 10mg F 内
1 内 621991301 アイロクール錠 10 10mg 2171023F1031 2 内 610463002 アイロクール錠 20 20mg 2171023F2089 3 内 612140661 アスクール錠 50 50mg 2149009F1049 4 内 620004899 アスタージス錠 2mg 2254001F1080 5 内 620006818 アデコック錠 30mg 4490005F1425
59 5-FU 坐剤 100 協和 FU 軟膏協和 FU 軟膏協和 % イソフ ロ ヒシヤマ
項番 JANコード JANコード 経過措置期限 1 エヒ ス ネオ消アル 4987266271114 20100331 2 エヒ ス ネオ消アル 4987266271138 20100331 3 エヒ ス ネオ消アル 4987266271220 20100331 4 純生 ハ ラステロール 4987400020363 20080831 5 純生 ハ ラステロール 4987400020370 20080831
すとき, モサプリドのピーク面積の相対標準偏差は 2.0% 以下である. * 表示量 溶出規格 規定時間 溶出率 10mg/g 45 分 70% 以上 * モサプリドクエン酸塩無水物として モサプリドクエン酸塩標準品 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 :
モサプリドクエン酸塩散 Mosapride Citrate Powder 溶出性 6.10 本品の表示量に従いモサプリドクエン酸塩無水物 (C 21 H 25 ClFN 3 O 3 C 6 H 8 O 7 ) 約 2.5mgに対応する量を精密に量り, 試験液に溶出試験第 2 液 900mLを用い, パドル法により, 毎分 50 回転で試験を行う. 溶出試験を開始し, 規定時間後, 溶出液 20mL
薬価基準収載医薬品コード レセプト電算処理システム用コード HOT コード一覧 薬価基準収載医薬品コード (YJ コード ) レセプト電算処理システム用コード HOT コード包装 ブロチゾラム錠 0.25mg ヨシトミ F1037
このたび 下記の弊社製品 ( ブランド名の後発医薬品 ) につきまして 厚生労働省通知 ( ) に準拠し 一般的名称を基本とした販売名に変更しますので 下記の通りご案内申し上げます 今後とも一層のご愛顧を賜りますようお願い申し上げます 平成 17 年 9 月 22 日薬食審査発第 0922001 号 医療用後発医薬品の承認申請にあたっての販売名の命名に関する留意事項について 対象製品 睡眠導入剤日本薬局方ブロチゾラム錠グッドミン錠
2014 年度大学入試センター試験解説 化学 Ⅰ 第 1 問物質の構成 1 問 1 a 1 g に含まれる分子 ( 分子量 M) の数は, アボガドロ定数を N A /mol とすると M N A 個 と表すことができる よって, 分子量 M が最も小さい分子の分子数が最も多い 分 子量は, 1 H
01 年度大学入試センター試験解説 化学 Ⅰ 第 1 問物質の構成 1 問 1 a 1 g に含まれる分子 ( 分子量 M) の数は, アボガドロ定数を N A /mol とすると M N A 個 と表すことができる よって, 分子量 M が最も小さい分子の分子数が最も多い 分 子量は, 1 = 18 N = 8 3 6 = 30 Ne = 0 5 = 3 6 l = 71 となり,1 が解答 (
カルベジロール錠 2.5mg トーワ 26 内服薬 内服薬カルボシステイン DS50% トーワ 内服薬カルボシステイン錠 500 mg トーワ 内服薬カロナール錠 クエチアピン錠 25mg トーワ 30 内服薬クエン酸第一鉄 Na 錠
病院名 : 社会福祉法人十善会十善会病院 番号分類製品名薬効 アゾセミド錠 30mg JG 1 内服薬アトルバスタチン錠 10mg ケミファ 2 内服薬アトルバスタチン錠 5mg ケミファ 3 内服薬アマンタジン塩酸塩細粒 10% サワイ 4 内服薬アマンタジン塩酸塩錠 50mg サワイ 5 内服薬 2139 2189 2189 1161 1161 6 内服薬アミオダロン塩酸塩錠 100mg サワイ
Microsoft Word - DI News Public 2008 No 11.doc
DRUG INFORMATION 2008 No.11 平 成 20 年 7 月 23 日 発 行 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について 岐 阜 大 学 医 学 部 附 属 病 院 薬 剤 部 医 薬 品 情 報 管 理 室 ( 内 線 7083) 医 薬 品 の 販 売 名 変 更 について 下 記 の 医 薬 品 の 販 売 名 が 変 更 になりますので ご 案 内 致 します 今 回
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費
Ⅲ-3 試用医薬品に関する基準 平成 10 年 1 月 20 日公正取引委員会届出改定平成 13 年 3 月 19 日公正取引委員会届出改定平成 16 年 5 月 25 日公正取引委員会届出改定平成 17 年 3 月 29 日公正取引委員会届出改定平成 26 年 6 月 16 日公正取引委員会 消費者庁長官届出 本基準は規約第 5 条第 3 号 施行規則第 2 条 ( 試用医薬品提供基準 ) に基づくものである
製造販売承認を要する薬局製剤指針収載医薬品一覧
販 売 名 :[ ] ( 以 下 [ ] 部 分 に 全 て 共 通 適 用 ) 1 催 眠 鎮 静 薬 1-1 [ ] 催 眠 剤 1 号 A 48 歯 科 口 腔 用 薬 5 [ ]シ フ カイン アネスタミン 液 2 催 眠 鎮 静 薬 2-1 [ ] 鎮 静 剤 1 号 A 49 胃 腸 薬 1-1 [ ] 複 方 ロートエキス シ アスターセ 散 3 催 眠 鎮 静 薬 3-1 [ ] 催
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保医発 0912 第 1 号平成 23 年 9 月 12 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
<4D F736F F F696E74202D208CB497BF8EF393FC8E8E8CB182C982A882AF82E946542D495282CC8A889770>
原料受入試験における FT-IR の活用 平成 21 年 6 月 25 日 大峰堂薬品工業株式会社高市製薬株式会社田村薬品工業株式会社 炬口等 織田知那乾謙一 中島康志 丸岡俊英 目的 原料受入試験は 一部試験省略が可能 外観及び確認試験は省略が不可 確認試験を FT-IR に代替可能か検討 検討会開催日 第 1 回 : 平成 20 年 4 月 16 日第 2 回 : 平成 20 年 5 月 27
長野県立病院機構長野県立こども病院小児集中治療科 救急集中治療 蘇生用品 緊急薬剤 用法 用量早見表 新生児 - 乳児 (3-5kg) 乳児 (1) (6-7kg) 乳児 (2) (8-9kg) 幼児 (1) (10-11kg) 幼児 (2) (12-14kg) 幼児 (3) (15-18kg) 学
救急集中治療 蘇生用品 緊急薬剤 用法 用量早見表 新生児 - 乳児 (3-5) 乳児 () (6-7) 乳児 () (8-9) 幼児 () (0-) 幼児 () (-4) 幼児 (3) (5-8) 学童 () (9-3) 学童 () (4-9) 学童 (3) (30-39) 成人 (50) 新生児 - 乳児 0 か月 - か月 3-5 5-60 cm 呼吸数 (bpm) 脈拍数 (bpm) 低血圧
変更内容 [1] 販売移管に伴うダブルバーコードの 個装箱および段ボール箱に 現在の大正富山医薬品株式会社のGS1コードならびに 2019 年 4 月 1 日以降に使用できるGS1コードの両方 ( ダブルバーコード ) をいたします 各製品の新旧 GS1コードは 弊社ホームページにてご確認ください
販売移管に伴う GS1 コード変更のご案内 謹啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます 2018 年 11 月 この度 大正製薬ホールディングス株式会社 富士フイルムホールディングス株式会社および富山化学工業株式会社 ( 現 : 富士フイルム富山化学株式会社 ) の三社間の業務提携が 2019 年 3 月 31 日をもって解消されることになりました
表示変更のお知らせ コード番号 出荷予定時期 一覧表 1 新会社への承継を予定している製品 2015 年 7 月現在 品目名 / 包装 コード 承継前 調剤包装単位ごとの GS1 コード表示 1 初回製造番号 出荷予定時期 使用期限 統一商品コード アミティーザ カプセル24μg
表示変更のお知らせ 番号 一覧表 GS1 表示 1 統一商品 439197098 アミティーザ カプセル24μg 100カプセル (10カプセル 10) JAN販売包装単位のGS1調剤包装単位のGS1 4987439197098 (01)14987439197095 (01)04987439197111 L074EB 2019 年 1 月 元梱包装単位の GS1 (01)24987439197092
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保医発 0311 第 2 号平成 23 年 3 月 11 日 地方厚生 ( 支 ) 局医療課長都道府県民生主管部 ( 局 ) 国民健康保険主管課 ( 部 ) 長都道府県後期高齢者医療主管部 ( 局 ) 後期高齢者医療主管課 ( 部 ) 長 殿 厚生労働省保険局医療課長 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) 等の一部改正について 使用薬剤の薬価( 薬価基準 ) ( 平成 20 年厚生労働省告示第 60 号
jhs-science1_05-02ans
気体の発生と性質 (1 1 次の文章の ( に当てはまる言葉を書くか 〇でかこみなさい (1 気体には 水にとけやすいものと ものがある また 空気より (1 密度 が大きい ( 重い ものと 小さい ( 軽い ものがある (2 水に ( とけやすい 気体は水上で集められる 空気より 1 が ( 大きい 小さい 気体は下方 ( 大きい 小さい 気体は上方で それぞれ集められる (3 酸素の中に火のついた線香を入れると
[表 6] 名称、簡略人または株用途を表示しなければならない食品添加物
[ 表 6] 名称 略称または主な用途を表示しなければならない食品添加物 5'- グアニル酸ニナトリウム クエン酸 グアニル酸ニナトリウム グアニル酸ナトリウム グアニル酸 Na クエン酸マンガンクエン酸 Mn クエン酸三ナトリウムクエン酸 Na クエン酸鉄クエン酸 Fe クエン酸鉄アンモニウム クエン酸カリウムクエン酸 K クエン酸カルシウム クエン酸 Ca β- グルカナーゼグルカナーゼ グルコノ
(Microsoft Word - \215\202\222m\221\345\212w\215\334\223\340\213K\210\30423_09_15.doc)
調剤内規 平成 23 年 9 月 15 日改訂 高知大学医学部附属病院薬剤部 - 1 - 総則 Ⅰ. 目的調剤方法の統一化及び調剤過誤防止のため 調剤内規を以下に定める 本内規は同一処方について薬剤師がそれぞれ個々の判断によりその都度異なった調剤がなされないよう また患者が正確に服用できるよう考慮した調剤上の取り決めであり 処方せんに特に指示のない場合はこの調剤内規に従うものとする なお この内規は調剤業務の統一を行うために定めたものであり
イサロパン外用散6%、カルシトラン注10、サークレチンS錠25、サークレチンS錠50、ソフィアA配合錠、ソフィアC配合錠、テツクール徐放錠100mg 、ホーリン筋注用10mg、ルテウム注10、ルテウム注25、ルテジオン配合錠
謹啓時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます 平素より格別のご 配を賜り 厚く御礼申し上げます さてこの度 ご愛顧賜りました標製品につきまして 諸般の事情により 在庫限りで販売を中 させていただきたく 謹んでご案内申し上げます ご迷惑をお掛けし誠に恐縮に存じますが 事情ご賢察の上 何卒ご了承賜りますよう お願い申し上げます 今後とも 弊社製品につきましては 引き続きご愛顧を賜りますよう よろしくお願い申し上げます
