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2015 5 7 201410 28 TNF 阻害薬 TNFFab シムジア 皮下注 200mg シリンジ Cimzia 200mg Syringe for S.C. Injection セルトリズマブペゴル ( 遺伝子組換え ) 製剤 873999 22400AMX01488000 20132 20133 20155 20079 警告 1. 2. 1 2 X - CT 3. TNF 4. 1 禁忌

タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg タペンタ 錠 100mg に係る 販売名 タペンタ 錠 25mg タペンタ 錠 50mg 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 有効成分 タペンタ 錠 100mg 製造販売業者 ヤンセンファーマ株式会社 薬効分類 821 提出年月 平成 30 年

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葉酸とビタミンQ&A_201607改訂_ indd

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<4D F736F F D2082A8926D82E782B995B68F E834E838D838A E3132>

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POWER EGG V2.01 ユーザーズマニュアル 汎用申請編

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5-2. 顧客情報をエクスポートする 顧客管理へのアクセス手順 メールディーラーで管理する顧客情報に関する設定を行います 1. 画面右上の 管理設定 をクリックする 2. 管理設定 をクリックする 3. ( タブ ) 顧客管理 をクリックする 2

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手順書 No:U004-01 作成者 : 中部システムサポート株式会社 作成日 :2013/07/19 電子文書管理システム操作手順 電子文書管理システムの操作手順を説明します 1. ログイン ログインするユーザー ID とパスワードを入力してください 初期導入時はユーザー ID:administrator パスワードなしで登録されているのでそれでログインしてください administrator は管理者権限となっていますので

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3 研究機関事務分担者手続き編 研究機関事務分担者手続きとは 自機関の事務分担者の新規登録 事務分担者情報の管理 ( 修正 削除 パスワードリセット ) を行う手続きです 操作の概要 事務分担者の新規登録 事務分担者を新規登録します 3.1 事務分担者の新規登録 事務分担者情報の管理 事務分担者情報を修正します 3.2 事務分担者情報の修正 事務分担者情報の管理 事務分担者情報を削除します 3.3

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入札契約情報 公開システム 操作マニュアル ( 一般利用者用 ) 北九州市 契約部 改訂履歴 009 年 3 月 3 日 Ver.01-00 新規作成 010 年 10 月 1 日 Ver.01-01 システム改善に伴うマニュアル改訂 入札結果における最低制限 調査基準価格出力変更 ( 工事のみ ) 最低制限 調査基準価格の出力箇所が変更されました 011 年 11 月 17 日 Ver.01-0

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DataWare-NET ご利用ガイド . 毎日夕方に配信先に設定したアドレスにメールが配信されます 登録が完了すると 配信先に設定されたメールアドレスに毎日夕方にメールをお届けします メールの配信先は 6 メールアドレスまで設定可能です 本日の収集案件数や 設定された条件に合致した案件数が記載されています メール本文に記載された マイページ URL をクリックすると 専用のマイページに移動します

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2014 年 9 月改訂 ( 改訂第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 872649 医薬品インタビューフォーム IF 2013 外用ビタミン A 剤 ビタミン A 製剤 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携 販売会社名 医薬情報担当者の連絡先 問い合わせ窓口 1g A 5mg A 5,000 A A Vitamin

劇薬 外用合成副腎皮質ホルモン剤 R ジフルコルトロン吉草酸エステル製剤 ネリゾナ ユニバーサルクリーム 0.1 ネリゾナ クリーム 0.1 ネリゾナ 軟膏 0.1 ネリゾナ ソリューション 0.1 薬価基準収載 効能 効果 用法 用量 禁忌を含む使用上の注意等に つきましては製品添付文書をご参照ください 2013年3月作成 201304 ＮＳＯ-4.0 ＦＬ/ＤＩ 資材記号 ＮＳＯ-10-0003

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DiscussNetPremium 操作説明書 目次. はじめに.... 会議録を検索したい..... キーワードを指定して検索したい..... 発言者を指定して検索したい..... 検索条件を詳細に指定して検索したい... 5.. 検索履歴から検索したい... 7. 会議録を閲覧したい... 9.. 会議の一覧を閲覧したい... 9.. 会議の日程一覧を閲覧したい... 0.. 会議の目次を閲覧したい.....

目次 1. 利用者登録の手順 P.3 2. Google Chrome の設定手順 P.5 3. WEB 申請システムデータ作成手順 P.7 4. ファイル一覧への図書等の添付 追加等の手順 P 補正時のファイルの添付方法 P 入力データ送信の手順 P 補正事項等

(H29.8.28 版 ) 目次 1. 利用者登録の手順 P.3 2. Google Chrome の設定手順 P.5 3. WEB 申請システムデータ作成手順 P.7 4. ファイル一覧への図書等の添付 追加等の手順 P.12 5. 補正時のファイルの添付方法 P.16 6. 入力データ送信の手順 P.14 7. 補正事項等のデータをメールにて受領する手順 P.22 8. パートナー管理の設定手順

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この章では 掲示板の利用方法などについてご案内しています 掲示板には文書を登録したり 返信を書き込むことができます 掲示板グループや掲示板は 管理者によって登録されます 掲示板の閲覧 140 掲示板の検索 146 掲示内容を転送する 148 掲示内容の登録 151 掲示内容をメールで登録する 158 掲示板の登録予約 159 掲示板の設定 163 掲示板の閲覧 掲示板の閲覧 登録権または参照権のある掲示板グループの掲示版を閲覧することができます

WebCADD.com ご利用ガイド

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システム管理マニュアル

自分がやらなければならないアクション ( 個々の業務 ) を入力し 抜けや漏れを無くし効率よく仕事を進めるための機能です アクョンリスト登録時に 仕事内容やその締め切り日を登録して ヌケや漏れを防止することができます 上司のコメントをに登録したり 別の担当者に業務指示を出し 進捗状況を把握することも可能となっています 指示したアクションが完了した場合 指示者に通知する機能もついていますので 効率的にアクションを進めることができますは

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タイトル□□□□□□□□□□

外貨振替事前登録一覧 目次 目的 起動方法 操作方法. 取引一覧の表示 3. 絞込み検索 4 3. 表示項目の調整 5 4. 事前登録明細の取消 6 5. 表示順を変更 6 6. 取引明細のダウンロード 6 留意事項 7 トラブルシューティング 7 補足. 外貨振替事前登録一覧 画面 : ボタン 9. 外貨振替事前登録一覧 画面 : 検索条件 0 3. 外貨振替事前登録一覧

<4D F736F F D2088E397C E396F BB95698FEE95F18A B4C8DDA977697CC E362E3189FC92E8816A2E646F63>

医療用医薬品製品情報概要記載要領 (2013.6.1 改定 ) 本記載要領にいう医療用医薬品製品情報概要 ( 以下 製品情報概要 という ) とは 個々の医療用医薬品に関する正確な情報を医薬関係者に伝達し その製品の適正な使用を図ることを目的として作成される資料をさす 製品情報概要には製品の全体像 ( 記載項目を網羅した ) を示した総合製品情報概要と本記載要領の第 4 章で規定している臨床成績や薬効薬理等の特定の項目について記載した特定項目製品情報概要がある

操作マニュアル

広域機関システム 操作マニュアル ユーザ管理 2016-01-01 前書き 広域機関システム System for Organization for Cross-regional Coordination of Transmission Operators(OCCTO) 2016-01-01 商標類 Windows Office Excel Internet Explorer および前記関連製品は

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労働保険概算保険料の申告 ( 継続 ) 電子申請操作マニュアル 目次 電子申請を使用した申請の流れ 1ページ 申請書 ( 概算保険料申告書 ) の作成 2ページ 作成した申請書の送信 31ページ 状況照会 電子納付を行う 62ページ 返送書類の取得 74ページ お問い合わせ先 82ページ その他注意事項 83ページ 平成 30 年 6 月 1 日 Ver.1.5 電子申請を使用した申請の流れ ~ 電子申請を使用した概算保険料の申告の手順

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Okinawa Institute of Science and Technology 1/17 > ついて ---------------------------------------- P.2 登録 1 伝票の追加登録 1-1 新規追加 ---------------------------------- P.6 : 一時保存 ---------------------------------P.7

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医薬品の製造販売後調査の 現状と留意点 1 本日の内容 1. 医薬品の再審査に係る関連法規 2. 医薬品の再審査申請資料の適合性調査 2.1. GPSP 実地調査における調査の視点 2.2. 適合性書面調査における調査の視点 2.3. ( 参考 ) 医薬品再審査適合性調査相談の現況 3. 適合性調査の効率化に向けて 3.1. 安全性情報管理シートの任意提出と事前提出資料 ( 実施手続き通知の改正 )

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パソコンバンクWeb21 操作マニュアル［サービス利用編］

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