産業用 AM 品質保証のアプローチと AM 製造工場向け認証サービス テュフズードジャパン株式会社 COM 事業部 IEP 部 Additive Manufacturing 担当畝竜哉 Additive Manufacturing Service TÜV SÜD
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- しらん あわたけ
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1 産業用 AM 品質保証のアプローチと AM 製造工場向け認証サービス テュフズードジャパン株式会社 COM 事業部 IEP 部 Additive Manufacturing 担当畝竜哉
2 Agenda 1 AM とは? 2 事例の考察 3 産業用 AM の品質保証スキームと AM 関連規格 4 テュフズードの AM 関連サービス 2
3 AM の定義と方式 Additive Manufacturing (AM) according to DIN EN ISO : ( 参考和訳 ) 3D モデルデータを利用し 部品を作るため材料を結合するプロセス除去加工とは対象的に 一層ごと層を積み重ねながら造形を行う製造技術 除去加工 積層造形 製造方式 SHL Sheet Lamination MJT Material Jetting DED Directed Energy Deposition VAT Vat Photopolymerization MEX Material Extrusion PBF Powder Bed Fusion BJT Binder Jetting 一般名称 LOM, LLM, SDL Polyjet, DOD, MJ, Inkjet LMD, DMD, WAAM, LENS, EBAM SLA, SL, DLP FDM, FFF, FLM, AKF, PEM SLM, SLS, LS, EBM, LM BJ, MJF, 3DP 3
4 AM プロセス ( 設計 ~ 造形 ~ 検査 ) 要件定義 CAD 設計 CAM 処理 3D 造形後処理品質検査 産業用 AM では 再現性とトレーサビリティが要求されます 4
5 AM 製造コストの特徴 複雑な構造製造コスト低減の可能性 製造ロット数量少製造コスト低減の可能性 製造コストモデル 限界費用 従来製造方式 Only AM possible AM 限界費用 従来製造方式 AM 設計の複雑さ ロット数量 5
6 Agenda 1 AM とは? 2 事例の考察 3 産業用 AM の品質保証スキームと AM 関連規格 4 テュフズードの AM 関連サービス 6
7 AM 事例 : 複雑な形状と機能統合 金型のコンフォーマルクーリング チャネル 7
8 AM 事例 : 部品の修理 ガスタービン部品 修理時間の短縮 > 90% 従来の修理法 ~ 1 年 13 部品, 溶接箇所 18 AM 製造部品の利用 ~ 数週間 1 部品, 溶接箇所なし 使用実績 > 8000 時間 8
9 AM 事例 : カスタマイズ 歯科治療用クラウン シューズのソール 9
10 Agenda 1 AM とは? 2 事例の考察 3 産業用 AM の品質保証スキームと AM 関連規格 4 テュフズードの AM 関連サービス 10
11 AM 業界と AM 関連規格 供給側 CAD CAM ソフトウェア周辺装置メーカー AM 装置メーカー AM 原料メーカー マーケットプレイス 産業用 AM 関連規格 AM サービスビューロ ユーザ側 トレーニングコンサルティング提供者 デザイン所有者最終ユーザ OEM ユーザ 11
12 Quality assured processes at additive manufacturing centres Quality assured process in additive manufacturing Manufacturing Process Considerations for serialisation AM-related pre-processing In-processing AM-related post-processing Further Processing Design check for manufacturing Plan for part qualification Data Preparation Material handling Machine setup Process Monitoring Post-processing Testing Horizontal Process flow Peripherals Documentation Infrastructure Vertical Integration DIN SPEC or ISO/ASTM PWI 52920: Quality assured processes at additive manufacturing centres 12
13 AM 品質保証スキーム 部品 / 製品認定 認証 AM 製造センター向け品証管理要求 DIN SPEC ISO/ASTM PWI 品質管理システム ISO 9001 / AS 9100 / IATF / ISO
14 Agenda 1 AM とは? 2 事例の考察 3 産業用 AM の品質保証スキームと AM 関連規格 4 テュフズードの AM 関連サービス 14
15 テュフズード産業用 Additive Manufacturing 関連サービス 1. iam( サイト ) 認証 2. AM 原料 / 材料認証 3. プロセス認証 4. デザイン検証 5. トレーング 6. ハード & ソフト 15
16 テュフズードから見た AM 製造センターの課題 1 産業用アディティブマニュファクチャリング体制の構築どのようにして最新の AM 関連規格をプロセスへ取り入れれば良いか? 2 高い品質での連続生産体制の構築どのようにして再現性と製造技術の標準化を実現すれば良いか? 3 競合他社との差別化 サプライヤー認定の負荷軽減どのようにして競合他社との差別化を図り どのようにしてサプライヤー認定における負荷を減らせば良いか? 16
17 iam 認証 (AM 製造センター向け品質管理体制監査 ) 対象 :AM 製造組織 / センター 背景 *AM 特有の要求事項が存在する *AM 製造センター対象規格策定中 *AM 品質改善は関連規格適合が重要 * 既存 QMS + AM 関連規格が今後のトレンド テュフズード特徴 (2019 年 5 月時点 ) * 発行済 AM 関連規格の約 40% を参照 * 監査項目は約 250 で構成 * 実績を有する第三者認証機関の知見をベースにした監査が受けられる * ドイツ鉄道の AM サプライヤー認定に iam 認証を採用 認証書取得メリット * 既存 QMS + AM 関連規格へ適合したプロセスによる品質保証体制の構築 * 取引先 / 市場へ産業向け AM 能力アピール * 労働安全衛生への適合 参考 (AM 製造センター対象の規格 ) *DIN SPEC 17071(2019 年 6 月発行予定 ) *ISO/ASTM PWI 52920(2020 年発行予定 ) テュフズードは上記各委員会のメンバー 監査項目分類 ( お客様の事業領域で選択可能 ) 1.Company management 1.1 AM strategy implementation 1.2 AM marketplace development 1.3 Distribution planning 3. Order management 3.1 Order requirements including testing 3.2 CAD / CAM preparation 3.3 Quality assurance plan for manufacturing process 5. 3D Printing 5.1 Hardware conditions 5.2 System operation workflow 5.3 Production monitoring 2. Customer management 2.1 Prospect generation & customer education 2.2 Customer expectation management 2.3 Offer preparation 4. Production management 4.1 Scheduling 4.2 Material handling 4.3 Other wearables handling 6. Post Processing 6.1 Unpacking 6.2 Job processing 6.3 Part finishing / quality assurance / delivery 17
18 iam 認証 (AM 製造センター向け ) 事例 18
19 i AM ready! o industrial additive manufacturing are you? 19
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2018 年 6 月 19 日 Formlabs 株式会社 オートデスク株式会社 Formlabs オートデスクが協業しアディティブマニュファクチャリングの促進を目指す 積層造形設計ソフト Autodesk Netfabb SLA 方式 3D プリンタ Form 2 を組み合わせた Form 2 Netfabb バンドルパッケージ を幅広く展開 Formlabs 株式会社 オートデスク株式会社は本日
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" " " " IS 97BOK 1.2.10 2 1.3.7 1 1.7.3 1 2.3.2 2 2.3.4 IS 2 3.1.1 3 3.1.2 ) 3 3.1.3 3 3.1.4 3 1987 IS 97BOK 2.1.1 2.1.3 2.1.4 IS 2.1.5 IS IS 2.7 2.10.4 3.12 3.12.1 3.12.4 3.12.5 3.12.6 3.12.8 3.12.10
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金属系材料の 3 次元積層造形技術の基礎 小泉雄一郎 1) 千葉晶彦 2) 野村直之 中野貴由. はじめに 3D プリンター, 積層造形, アディティブマニュファクチャリング等と称される一連の技術が, 設計から生産までの期間の大幅な短縮, 一品一品のサイズ 形状が異なる部材を大量生産するマスカスタマイゼーション, 部材形状の複雑さに依存しない製造時間とコストなどを可能とする革新的製造技術として注目されている
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平成13年度事業報告
14 14 4 1 15 3 31 14 1 14 1 2 5 3 14 7 4 13 4.1 13 4.1.1 15 13 4.1.2 21 4.1.3 24 4.2 29 4.2.1 14 29 29 32 4.2.2 15 35 35 ( ) 36 5 ISOTC130 38 6 46 7 47 8 49 9 51 10 53 14 14 14 5 27 16 00 5 1 13 2 14 3
アジェンダ Unite Technology のおさらい Unite Technology で できる事 PTC Windchill と接続して できる事 良くある質問 対応バージョンは? データ変換の品質は? どんな情報が渡るか? どこまで変更できる? オープンの時 読み込み条件はどうする? 板金
PTC Creo Unite Technology 徹底解説 ~ 他 CAD のデータで どこまでできる?~ PTC ジャパン株式会社 CAD 事業部営業技術部財前紀行 October 27, 2015 Tokyo, Japan アジェンダ Unite Technology のおさらい Unite Technology で できる事 PTC Windchill と接続して できる事 良くある質問 対応バージョンは?
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IHI CASTINGS COMPANY PROFILE IHI Castings Co.,LTD. URL:http://www.ihi.co.jp/ICC/ Matsumoto Plant Soma Plant Head OfficeAkishima Head Office Soma Plant Matsumoto Plant IHI Castings Co.,LTD. Precision Castings
はじめに レーザとは? 1) レーザ光の性質と特徴 補助資料 (1) 2) レーザ光による目の障害 補助資料 (2) IEC/EN の規格要求は? 3) レーザクラスと製造上の要求事項 補助資料 (3) 4) レーザクラス分けのための放射測定 補助資料 (4) 5) レーザ機器に表示す
レーザ規格への適合および申請方法の実際 [1]IEC/EN60825-1 規格要求に対する適合実務 [2]FDA レーザ規格への適合と申請方法 お断り : 本セミナーでご紹介しています実務レーザレポート 及びその関連資料は製造メーカー様のご了解を得てその情報を開示させていただいております Copyright 2007, FSS Corporation 1 はじめに レーザとは? 1) レーザ光の性質と特徴
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統合マネジメントマニュアル サンプル サンプルですので 一部のみの掲載です 全体像を把握される場 合は 目次 を参考にして下さい 第 1 版 制定 改訂 年月日 年月日 株式会社門田製作所 承認 作成 < 目次 > 目次 1 1. 序 3 2. 当社及び統合マネジメントシステムの概要 4 2.1 適用範囲 4 2.2 事業の概要 4 2.3 統合マネジメントシステムの全体像 5 3. 統合マネジメントシステムⅠ(
説明項目 1. 審査で注目すべき要求事項の変化点 2. 変化点に対応した審査はどうあるべきか 文書化した情報 外部 内部の課題の特定 リスク 機会 利害関係者の特定 QMS 適用範囲 3. ISO 9001:2015への移行 リーダーシップ パフォーマンス 組織の知識 その他 ( 考慮する 必要に応
ISO/FDIS 9001 ~ 認証審査における考え方 ~ 2015 年 7 月 14 日 23 日 JAB 認定センター 1 説明項目 1. 審査で注目すべき要求事項の変化点 2. 変化点に対応した審査はどうあるべきか 文書化した情報 外部 内部の課題の特定 リスク 機会 利害関係者の特定 QMS 適用範囲 3. ISO 9001:2015への移行 リーダーシップ パフォーマンス 組織の知識 その他
防炎表紙
23 35 45 20 87 18 21 186 2011 65 1822 72 6542 58 100 10 20 10 10 186 2011 186 2011 212010 11 21 21 1114 11 50 50 19 2117 29 519 91 17 5 21 186 2011 275 21 22 300 23 10 70 270 20 10 15 22 186 2011 29 12
医療機器開発マネジメントにおけるチェック項目
2018 年 11 月作成 医療機器開発マネジメントにおけるチェック項目 1. 各ステージゲートにおけるチェック項目 (1) チェック項目作成の目的従来個々の事業において実施されていた 事前 中間 事後の各ゲートにおける評価項目 Go/no-go の判断を 医療機器開発全期間を通して整理し 共通認識化する 技術的観点及び事業化の観点の双方を意識し 医療機器開発の特性を考慮したチェック項目を設定する
図 12 HACCP の導入状況 ( 販売金額規模別 ) < 食品販売金額規模別 > 5,000 万円未満 ,000 万円 ~1 億円未満 億円 ~3 億円未満
平成 29 年 6 月 30 日食料産業局食品製造課 平成 28 年度食品製造業における HACCP の導入状況実態調査 HACCP を導入済みの企業は 29 導入途中の企業は 9 HACCP( ハサップ : Hazard Analysis and Critical Control Point) とは原料受入れから最終製品までの各工程ごとに 微生物による汚染 金属の混入等の危害を予測 ( 危害要因分析
はじめに 個人情報保護法への対策を支援いたします!! 2005 年 4 月 個人情報保護法 全面施行致しました 個人情報が漏洩した場合の管理 責任について民事での損害賠償請求や行政処分などのリスクを追う可能性がござい ます 個人情報を取り扱う企業は いち早く法律への対応が必要になります コラボレーシ
人材業界会社様向け プライバシーマーク取得支援サービスについてのご提案 コラボレーションプラス有限会社 104-0053 東京都中央区晴海 4-1-1 晴海 4 丁目ビル 3F TEL:03-5548-0886 E-Mail:[email protected] URL:www.colllaboration-plus.co.jp はじめに 個人情報保護法への対策を支援いたします!!
厚生労働省 食品衛生管理の国際標準化に関する検討会最終とりまとめ 平成28 年12 月 HACCPの導入により 食品の安全性の向上を図る必要があるとの観点から 平成28年3月から12月まで 厚生労働省においてHACCPの制度化について検討 10月14日に中間とりまとめが公表され 11月15日まで意見
3 HACCP の制度化について 18 厚生労働省 食品衛生管理の国際標準化に関する検討会最終とりまとめ 平成28 年12 月 HACCPの導入により 食品の安全性の向上を図る必要があるとの観点から 平成28年3月から12月まで 厚生労働省においてHACCPの制度化について検討 10月14日に中間とりまとめが公表され 11月15日まで意見募集を実施 12月26日に最終とりまとめを公 表 最終とりまとめは
SJAC規格の作成及び発行手順
SJAC 9068 展開支援文書 - JAQG 規格検討ワーキンググループ 航空宇宙品質センター ( 1 ) 目 次 頁 1 目的 1 2 適用範囲 1 3 準拠文書及び略語 1 4 SJAC 9068 1-4.2.4 記録の管理 2-5.1 経営者のコミットメント 3-5.5.3 内部コミュニケーション 4-5.6.2 マネジメントレビューへのインプット 5-6.2.2 力量, 教育 訓練及び認識
何故 2 つの規格としたのですか (IATF 16949:2016 及び ISO 9001:2015)? 2 つの規格となると 1 つの規格の場合より, 読んで理解するのが非常に難しくなります 1 まえがき 自動車産業 QMS 規格 IATF と ISO との間で,IATF を統合文書と
IATF - 国際自動車産業特別委員会 IATF 16949:2016 よくある質問 (FAQ) IATF 16949:2016 第 1 版は,2016 年 10 月に出版された IATF 承認審査機関及び利害関係者からの質問に応えて, 以下の質問及び回答は,IATF によってレビューされたものである 特に示されていなければ,FAQ は発行と同時に適用される FAQ は IATF 16949:2016
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3 1 CMMICMM Capability Maturity Model ISO : International Organization for Standardization IEC : International Electrotechnical CommissionJTC1 : Joint Technical Committee 1SC7 : Sub Committee 7 SC7 WG
AAプロセスアフローチについて_ テクノファーnews
品質マネジメントシステム規格国内委員会事務局参考訳 るために必要なすべてのプロセスが含まれる 実現化プロセス これには, 組織の望まれる成果をもたらすすべてのプロセスが含まれる 測定, 分析及び改善プロセス これには, 実施状況の分析並びに有効性及び効率の向上のための, 測定並びにデータ収集に必要となるすべてのプロセスが含まれる それには測定, 監視, 監査, パフォーマンス分析および改善プロセス
ISO/IEC 改版での変更点
ISO/IEC 20000-1 改版での変更点 2012 年 3 月 30 日富士通株式会社 ITIL と ISO20000 の歩み JIS 化 (2007.4) JIS Q 20000-1:2007 改版中 JIS Q 20000-2:2007 国際標準化 (2005.12) BS15000-1 BS15000-2 ISO20000-1 改版 (2011.4) ISO20000-2 ITIL V3
SGEC 附属文書 理事会 統合 CoC 管理事業体の要件 目次序文 1 適用範囲 2 定義 3 統合 CoC 管理事業体組織の適格基準 4 統合 CoC 管理事業体で実施される SGEC 文書 4 CoC 認証ガイドライン の要求事項に関わる責任の適用範囲 序文
SGEC 附属文書 2-8 2012 理事会 2016.1.1 統合 CoC 管理事業体の要件 目次序文 1 適用範囲 2 定義 3 統合 CoC 管理事業体組織の適格基準 4 統合 CoC 管理事業体で実施される SGEC 文書 4 CoC 認証ガイドライン の要求事項に関わる責任の適用範囲 序文この文書の目的は 生産拠点のネットワークをする組織によるCoC 認証を実施のための指針を設定し このことにより
ISO 9001 ISO ISO 9001 ISO ISO 9001 ISO 14001
ISO 9001 ISO 14001 ISO 9001 ISO 14001 ISO 9001 ISO 14001 ISO 9001 ISO 14001 JAB/ISO 9001 JAB/ISO 14001 2009 ISO 9001 ISO 14001 1,500 797 797 53.1 2009 10 797 125 15.790 11.3 65 8.264 8.0 51 6.4 16 16 7
IEC :2014 (ed. 4) の概要 (ed. 2)
IEC 60601-1-2:2014 (ed. 4) (ed. 2) e 2018 4 2 1 1 2 / 1 2.1............... 2 2.2............... 3 2.3.................. 4 3 6 4 6 4.1.................. 6 4.1.1............... 7 4.1.2....... 7 4.1.3............
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IT コーディネータ協会と SLA ~SLA サンプルと記述のポイント ~ 特定非営利活動法人 IT コーディネータ協会 2013 年 11 月 27 日 SLA-ITSM コンサルティング 古川博康 IT コーディネータは IT 経営を実現するプロフェッショナルです 本講演の概要 IT 経営プロセスにおける SLA の位置付け IT コーディネータ協会 (ITCA) が提供する SLA サンプルの特徴
Microsoft Word - №5 ISO22000.doc
~ISO22000 ってなあに?~ < 目次 > 1. 食の安全 を確保するには -これまでの経緯-... 1 2.ISO22000の必要性は?... 2 3.ISO22000の内容は?... 2 1 適用の範囲... 2 2 引用規格... 2 3 用語及び定義... 2 4 食品安全マネジメントシステム... 2 5 経営者の責任... 2 6 資源の運用管理... 3 7 安全な製品の計画及び実現...
背景 1 / Reprinted with permission from paper c 2013 SAE International.
車載グラフィックメータ開発プロセス革新への挑戦 ~ REMO ZIPC による 3D HMI 開発事例 ~ 西川良一株式会社デンソー情報通信システム開発部 背景 1 / 17 2008 2009 2010 2011 2012 2013 Reprinted with permission from paper 2013-01 01-04250425 c 2013 SAE International.
ISO 3834 に基づく事業所認証制度及びJIS Z 3400 改正に関するアンケート調査結果のご報告
社団法人日本溶接協会専門部会 委員会部会員 委員各位 WE-COM 会員各位 平成 25 年 2 月 13 日 社団法人日本溶接協会会長宮田隆司 ISO 3834 に基づく事業所認証制度及び JIS Z 34 改正に関するアンケート調査結果のご報告 拝啓時下ますますご清祥の段 お慶び申し上げます 平素は当協会の活動に格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます 平成 24 年 7 月に 専門部会 委員会の部会員
総合衛生管理製造過程と PDCAサイクル
HACCP システム ( 総合衛生管理製造過程 ) と PDCA 東海大学海洋学部水産学科客員教授 公益社団法人日本食品衛生協会学術顧問 荒木惠美子 1 今日の内容 1. PDCAサイクルの定義 2. HACCP 適用の7 原則 12 手順 3. 総合衛生管理製造過程 4. HACCP 運用のポイント 5. HACCPとPDCAサイクル 2 PDCA サイクル Plan-Do-Check-Act Plan:
品質向上セミナー
食品産業に関連する 品質管理基準 工場繁栄のスタートラインに立つために食品産業に関連する各種の品質基準を理解すると共に自社工場のレベルに応じた身近な目標を設定する GAP の考え方を理解しよう! GAP( ギャップ ): 適正農業 [ 養殖 ] 規範 Good Agricultural [Aquaculture] Practices 農産物 畜産物 水産物は 生産段階において大腸菌 O-157 やサルモネラ属菌
