Argatroban

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よしじろうしんまつ
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1 Argatroban( スロンノン HI 注 ) 2013/1/22 慈恵 ICU 勉強会薬剤師五十嵐貴之 1

2 プロフィール本邦で 1978 年に合成された世界初の選択的抗トロンビン薬欧米では 2000 年頃より主にヘパリン起因性血小板減少症 (HIT) の治療剤として使用されている日本においては脳梗塞の急性期慢性閉塞動脈症の機能改善が主な適応であったが 2008 年に HITⅡ 型における血栓症の発症抑制に適応を取得している ( 日本で HIT に適応があるのはアルガトロバンのみ ) 2

3 基本情報 1 構造式, 外観分子量 : 代謝経路, 相互作用主に肝代謝 (CYP3A4/5):t1/2(α )=15min, t1/2(β )=30min CYPの基質ではあるが, エリスロマイシンとの相互作用は認められない肝障害のある患者ではt1/2が延長し, 減量の必要あり腎障害のある患者では投与量の調節の必要なし 3 Drugs 2001; 61 (4):

4 禁忌基本情報 2 出血している患者 ( 止血が困難になるため ) 脳塞栓もしくはその恐れのある患者出血性脳梗塞を (HITⅡ 型の患者を除く ) 起こす恐れがあるため重篤な意識障害を伴う大梗塞の患者本剤に対し過敏症の既往のある患者抗凝固のモニタリングスロンノン HI 添付文書 ( 第 9 版 ) APTT :baselineの1.5-3 倍,100 以下 ( 投与後 2 時間で採血 ) ACT :PCI 等,High doseで用いる場合はactを指標とする PT-INR: ワルファリンとの併用時の指標,4 以上でアルガトロバン中止, ワルファリンのみでINRが2-3におさまるようコントロール Expert Rev. Hematol (5),

5 作用機序アルガトロバンによる阻害 5

6 適応 ( 日本 ) 1. 発症後 48 時間以内の脳血栓症急性期 ( ラクネを除く ) 2. 慢性動脈閉塞症 3. 先天性アンチトロンビン Ⅲ 欠乏患者, アンチトロンビン Ⅲ 低下を伴う患者,HITⅡ 型患者における血液体外循環時の灌流血液の凝固防止 ( 血液透析 ) 4. HITⅡ 型患者における PCI 時の血液の凝固防止 5. HITⅡ 型における血栓症の発症抑制 6

7 用法用量 1. はじめの 2 日間は 1 日 60mg を 24 時間かけて投与その後 5 日間は 1 回 10mg を 1 日 2 回 2-3 時間かけて投与 2. 1 回 10mg を 1 日 2 回 2-3 時間かけて投与 3. 透析開始後に 10mg を回路内へ投与その後 25mg/hr より投与開始 5-40mg/hr を目安として適宜増減 mg/kg を 3-5 分で投与術後 4 時間まで 6μ g/kg/min で投与その後継続する場合は 0.7μ g/kg/min に減量し適宜調節 μ g/kg/min で開始し適宜増減 7

8 海外での適応脳梗塞急性期欧州アメリカカナダ韓国中国慢性動脈閉塞症 HIT 患者の透析 HIT 患者の PCI HIT 患者における抗凝固欧米では主に HIT の治療薬として適応が通っているが, アジアの一部の国では HIT に対する適応が通っていないスロンノンHI インタビューフォーム ( 第 11 版 ) 8 より

9 HIT に用いる抗凝固薬 9

10 臨床試験 10

11 脳梗塞症急性期 ( 国内 ) 脳血栓症急性期に対する抗トロンビン薬 MD-805 の臨床的有用性対象患者試験デザイン評価項目医学のあゆみ 1992 (161): 脳梗塞と診断された発症後 5 日以内で意識障害レベル Ⅱ-1 以下の入院患者 CT により出血が認められる患者, 脳塞栓症が疑われる患者,85 歳以上の患者は除外多施設二重盲検比較試験,M 群 (argatroban, n=59),p 群 (placebo,n=59) で比較最初の 48 時間は 60mg/day, その後の 5 日間は 20mg/day で投与改善度著明改善, 改善, やや改善, 不変, 悪化安全度安全である, ほぼ安全である, やや安全性に問題あり, 安全性に問題あり有用度きわめて有用, 有用, やや有用, 有用とは思われない, 好ましくない以上の項目より評価 11

12 結果改善率, 有用率において有意差ありこの試験により脳梗塞の機能改善に対する適応が通っている 12

13 脳梗塞症急性期 ( 海外 ) Argatroban Anticoagulation in Patients With Acute Ischemic Stroke (ARGIS-1) 対象患者歳, 発症後 12 時間以内の AIS 患者 (NIHSS score 5-22) 試験デザイン multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled study high infusion-dose argatroban (3μ g/kg/min で継続, APTT は 2.25 倍に調節, n=59) low infusion-dose argatroban (1μ g/kg/min で継続, APTT は 1.75 倍に調節, n=59) placebo (n=58) for 5 days 評価項目 Primary outcome : Safety Exploration of Patient Outcomes: 90 日目における治療成功患者において各群で比較 Stroke 2004; 34:

14 結果安全性に有意差なししかし有意差はないものの, Argatroban 群の方で 90 日死亡率が高い傾向欧州で脳梗塞の適応が通っていないのはこうした理由による可能性がある神経学的予後も有意差なし 14

15 慢性動脈閉塞症慢性動脈閉塞症に対する抗トロンビン剤 MD-805 の治療成績臨床医薬 1986; 2(12): 対象患者 Buerger 病, 閉塞性動脈硬化症患者のうち四肢に虚血性潰瘍を有する症例で, 血管造影にて閉塞部位の確認ができている患者試験デザイン 20mg 群 ( 朝, 夕に 10mg ずつ投与,n=36),40mg 群 ( 朝, 夕に 20mg ずつ投与,n=28) 多施設共同試験,Open 試験評価項目潰瘍の大きさ ( 長径短径 mm ) の推移担当医によるアナログスケール (100を是非今度も使いたい, 0を二度と使いたくないとしたスケール ) による有用度判定 15

16 結果有用度判定では,20mg 群では 71%, 40mg 群では 59% が有用以上と判定された潰瘍の大きさは 20mg 群,40mg 群ともに投与前と比較して縮小が認められた慢性動脈閉塞症に関しては以上の点より適応となった 16

17 アンチトロンビン Ⅲ 欠乏患者における血液透析 Effects of argatroban as an anticoagulant for haemodialysis in patientswith antithrombin III deficiency Nephrol Dial Transplant 2003; 18: 対象患者アンチトロンビン Ⅲ 活性が正常の 70% 未満, ヘパリンによる抗凝固ができない患者 Argatroban を抗凝固薬として透析をしている患者試験デザイン, 評価項目血液体外循環時の灌流血液の凝固防止 ( 血液透析 ) に対して Argatroban が使用された全症例をレトロスペクティブに収集し有効性を検討 17

18 結果 28.8% 88.1% Previous treatment 灌流血液の凝固防止効果認められただけでなく, アンチトロンビン Ⅲ 活性の上昇も認められた 18

19 HIT に対する PCI Argatroban Anticoagulation During Percutaneous Coronary Intervention in Patients With Heparin-Induced Thrombocytopenia 対象患者 18 歳以上の HIT の既往がある患者のうち,PCI の適応となる患者肝不全, コントロール不良の高血圧, 出血傾向のある患者は除外試験デザイン PCI の 2-24 時間前にアスピリン 325mg を服用最初に Argatroban 350μ g/kg を bolus 投与, その後 25μ g/kg/min で継続 ACT は PCI 中 s でキープ評価項目 Catheterization and Cardiovascular Interventions 57: (2002) 満足のいく結果が得られたかどうかで評価 19

20 結果 20

21 HIT に対する抗凝固療法 Argatroban Anticoagulant Therapy in Patients With Heparin-Induced Thrombocytopenia Circulation. 2001;103: 対象患者歳,HIT もしくは HITTS の患者試験デザイン多施設, 非ランダム化,Open ラベル, 経過観察を control とした試験評価項目 37 日間における全死亡, 切断や新しい血栓の発現の頻度を end point とする 21

22 結果 (proportion event-free) HIT Study arm HITTS Study arm HIT,HITTS ともに historical control patients と比較して Argatroban-treated patients のほうがイベントが起こらなかった 22

23 結果 (categorical efficacy analyses) HIT arm, HITTS arm ともに血栓症による死亡, 新しい血栓の出現に対してリスクを減少させる 23

24 対象患者試験デザイン CRRT における argatroban Argatroban for anticoagulation in continuous renal replacement therapy Crit Care Med 2009 ; 37 (1) : HITⅡ 型の既往があり,CRRT を必要とする急性腎不全を呈している内科, 外科患者 (n=30) Prospective, dose finding study Argatriban 100μ g/kg bolus の後, 1μ g/kg/min で持続投与, APTT を 2-3 倍に調節評価項目 APACHE-Ⅱ,ICG-PDR( インドシアニングリーンの消失率 ) と atgatroban の維持用量との相関性を検証 24

25 結果 Argatroban infusion rate [g/kg/min] = APACHE II Argatroban infusion rate [g/kg/min] = ICG-PDR APACHE-Ⅱ,ICG-PDR ともに Argatroban の維持用量との相関性が認められた 25

26 結果 / 考察 Argatroban で CRRT を回すことで BUN の低下が認められた (55.1± ±18.0) 維持量は 1μ g/kg/min であったが,22 例で減量を要し ( 平均 0.7μ g/kg/min),5 例で増量を要した ( μ g/kg/min) 重症の多臓器不全の患者には 0.2μ g/kg/min で argatroban を投与することが他の論文で推奨されている Danaparoid や Lepirudin などの薬剤は腎排泄型のため出血のリスクを上昇させる argatroban には解毒剤は存在しないが, 投与を中止して 4-6 時間で APTT が baseline まで戻る 26

27 まとめ脳梗塞や慢性動脈閉塞症の機能改善に関する海外のエビデンスは乏しい HIT に対する抗凝固療法の有用性は高く, 推奨されるモニタリングは主に APTT を用いるが,PCI の時は ACT, ワルファリンとの併用時は PT-INR も指標となる Argatroban に解毒剤は存在しないが, 投与中止することですぐに抗凝固効果が落ちる CRRT の維持量においては,APACHⅡ,ICG-PDR を用いた以下の計算式により求められる可能性がある Argatroban infusion rate [µg/kg/min] = APACHE II Argatroban infusion rate [µg/kg/min] = ICG-PDR 27

28 薬価の比較商品名一般名規格 / 剤形薬価薬価 / 日スロンノンHI アルガトロバン 10mg / A ノボヘパリンヘパリンナトリウム 5000 単位 / V フサンメシル酸ナファモスタット 50mg / V オルガランダナパロイドナトリウム 1250 単位 / A アリクストラフォンダパリヌクスナトリウム 2.5mg / 本ウロキナーゼウロキナーゼ単位 / V ワーファリンワルファリンカリウム 1mg / Tab プラザキサダビガトランエテキシラート 75mg / Cap

前回処方薬のワーファリン錠からリクシアナ錠に切り替えることについて処方医から患者に休薬期間の指示はなかったまた患者に PT-INR について確認したが分からないという返答であった PT-INR 等が治療域下限以下になった上での切り替えであるか不明であるため疑義照会を行った疑義照会の会話例患

前回処方薬のワーファリン錠からリクシアナ錠に切り替えることについて処方医から患者に休薬期間の指示はなかったまた患者に PT-INR について確認したが分からないという返答であった PT-INR 等が治療域下限以下になった上での切り替えであるか不明であるため疑義照会を行った疑義照会の会話例患分類重複相互作用禁忌慎重投与ワーファリン錠からリクシアナ錠への切り替え休薬期間は? 医薬品名 :( 左 ) ワーファリン錠 1 mg ( 右 ) リクシアナ錠 30 mg 2016 年 5 月 27 日 75 歳女性循環器科処方内容 ( 疑義照会前 ) ネキシウムカプセル 20 mg 1 C 1 日 1 回朝食後 28 日分リクシアナ錠 30 mg 1 錠 1 日 1 回朝食後 28