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1. 適用範囲この標準作業手順書は 環告 18 号に対応する土壌溶出試験 ( 簡易分析 ) 及び環告 19 号に対応する土壌含有試験 ( 簡易分析 ) の試験方法について規定したものである 本試験方法は 研究開発中の技術であることから 測定精度および効率を向上させるため 手順の見直しおよび改善を順次実施していくものとする 2. 試験対象項目および測定範囲 試験対象項目および測定範囲は 以下に示すとおりである 測定範囲試験対象項目溶出量試験 含有量試験 六価クロム及びその化合物 0.020~0.50mg/L 10~400mg/kg ふっ素及びその化合物 0.30~3.0mg/L 800~10000mg/kg ほう素及びその化合物 0.30~3.0mg/L 800~10000mg/kg 3. 試験方法の概要 試験方法の概要は 以下に示す操作フローのとおりである 試料採取 試料採取 中小礫 木片等の除去土塊 団粒の粗砕 中小礫 木片等の除去土塊 団粒の粗砕 風乾済み NO 含水率測定 風乾済み NO 含水率測定 YES YES 試料 (g): 水 (ml)= 10:100 で混合 試料 (g):1n 塩酸 * (ml)= 1:33.3 で混合 超音波抽出 (10 分 ) 超音波抽出 (5 分 ) 遠心分離 遠心分離 0.45μm のフィルターでろ過 吸光光度測定 吸光光度測定 * 六価クロムは 炭酸ナトリウム (0.005M) + 炭酸水素ナトリウム (0.01M) 溶液を用いる 土壌簡易分析 ( 超音波による前処理 ) の操作フロー 2

4. 試料前処理 4.1 器具及び試薬 試料前処理で使用する器具及び試薬は 以下に示すとおりである 赤外線水分計 電子天秤 メスシリンダー 抽出容器 ( アズワン 250mL アイボーイ広口ポリ瓶 ) * 水 超音波洗浄器( アズワン VS-100 Ⅲ) 遠心分離機 遠沈管 メンブレンフィルター( 孔径 =0.45μm) 吸引ろ過器材 ( ろ過器 減圧容器 吸引ポンプ等 ) 赤外線水分計 電子天秤 メスシリンダー 抽出容器 ( アズワン 250mL アイボーイ広口ポリ瓶 ) 塩酸(HCl 1mol/L)( ふっ素 ほう素用 ) 炭酸ナトリウム( 六価クロム用 ) 炭酸水素ナトリウム( 六価クロム用 ) 超音波洗浄器( アズワン VS-100 Ⅲ) 遠心分離機 遠沈管 * ph5.8~6.3 に調整した純水またはイオン交換水等 ( 以下 水という ) 4.2 操作採取した土壌試料について中小礫 木片などを除去し 土塊 団粒の粗砕を行う 風乾を行った場合または乾燥している試料の場合は含水率を 0% とする それ以外の場合は 赤外線水分計にて含水率を計測しておき 測定時に補正を行う 土壌試料 10g と水 100mL を抽出容器 ( ポリ瓶 ) に入れて混合する 抽出容器 ( ポリ瓶 ) を超音波洗浄器にセットし 周波数 28kHz で 10 分間 超音波を印加する その際 超音波洗浄器用のバスケットを使用し 抽出容器は超音波発振子の真上になるようにセットする また洗浄器内の水位は抽出容器中の溶液の水面と同じ高さとする 繰返し抽出操作を行うと 洗浄器内の水温が上昇するため 抽出操作毎に交換することが好ましい 超音波抽出後 抽出液を遠沈管に移し 3000rpm で 5~10 分間遠心分離を行う 遠心分離で得られた上澄みを メンブレンフィルター ( 孔径 =0.45μm) および吸引ろ過器材を用いてろ過し 検液とする 土壌試料 1g と 1mol 塩酸 33.3mL を抽出容器 ( ポリ瓶 ) に入れて混合する 六価クロムは 炭酸ナトリウム (0.005M)+ 炭酸水素ナトリウム (0.01M) 溶液を用いる抽出容器 ( ポリ瓶 ) を超音波洗浄器にセットし 周波数 28kHz で 5 分間 超音波を印加する その際 超音波洗浄器用のバスケットを使用し 抽出容器は超音波発振子の真上になるようにセットする また洗浄器内の水位は抽出容器中の溶液の水面と同じ高さとする 繰返し抽出操作を行うと 洗浄器内の水温が上昇するため 抽出操作毎に交換することが好ましい 超音波抽出後 抽出液を遠沈管に移し 3000rpm で 2~3 分間 遠心分離を行う 遠心分離で得られた上澄みを検液とする 3

5. 測定 5.1 器具及び試薬 試料測定で使用する器具及び試薬は 以下に示すとおりである ( 溶出量試験 含有量試験共通 ) < 六価クロム > < ふっ素 > < ほう素 > メスシリンダー (50mL) 直立式遠沈菅 (50mL) マイクロピペット チップ (100μL~10mL 用 ) ph 試験紙 ピンセット 分光光度計 (UVmini-1240) 角型セル (50mm) 純水またはイオン交換水 六価クロム標準液 硫酸 (1+35) 溶液 水酸化ナトリウム溶液 (1M) 硫酸 (1+9) 溶液 ジフェニルカルバジド溶液 メスシリンダー (50mL) 直立式遠沈菅 (50mL) マイクロピペット チップ (100μL~10mL 用 ) ph 試験紙 ピンセット 分光光度計 (UVmini-1240) 角型セル (10mm) 純水またはイオン交換水 フッ化物イオン標準液 硫酸 (1+35) 溶液 水酸化ナトリウム溶液 (1M) 酢酸緩衝液 (ph5.0) アセチルアセトン 5% アルフッソン溶液 アセトン メスシリンダー (50mL) 直立式遠沈菅 (50mL) マイクロピペット チップ (100μL~10mL 用 ) ph 試験紙 ピンセット 分光光度計 (UVmini-1240) 角型セル (10mm) 純水またはイオン交換水 ほう素標準液 硫酸 (1+35) 溶液 水酸化ナトリウム溶液 (1M) 酢酸緩衝液 (ph5.9) アゾメチン H 溶液 5.2 六価クロムの測定 4. で作成した検液を用いて以下の発色操作を行って吸光度を測定し 標準液から作成した検量線を用いて濃度を算出する 検液 A * 40mL 検液 B * ( 対照液 )40mL ph 調整 硫酸 (1+35) または 1M 水酸化ナトリウムで ph7 付近にする 硫酸 (1+9) を 2.5mL 添加 ジフェニルカルバジド溶液 1.0mL 添加 純水を添加して 45mL とし 5 分間静置 分光光度計で吸光度を測定 ( 測定波長 540nm 50mm 角型セル ) ( 対照液でゼロ点合わせをし 検液 A の吸光度から濃度を算出する ) * 含有量の場合は 基本的に 前処理で得られた抽出液を 25 倍に希釈して検液とする * 高濃度試料の場合は 検量線の範囲に入るよう希釈倍率を調整する 検量線を作成する時は 標準液を任意の濃度に調整した水溶液を検液 A 純水を検液 B として吸光度を測定する 4

5.3 ふっ素の測定 4. で作成した検液を用いて以下の発色操作を行って吸光度を測定し 標準液から作成した検量 線を用いて濃度を算出する 検液 * 10mL 純水 ( 対照液 )10mL ph 調整硫酸 (1+35) または 1M 水酸化ナトリウムで ph7 付近にする 酢酸緩衝液 0.8mL とアセチルアセトン 0.8mL を加えて混和 5% アルフッソン溶液を 2.0mL 加えて混和 アセトンを 4.0mL 加えて混和 純水を添加して 20mL とし 30 分間静置 分光光度計で吸光度を測定 ( 測定波長 620nm 10mm 角型セル ) ( 対照液でゼロ点合わせをし 検液の吸光度から濃度を算出する ) * 含有量の測定の場合は 基本的に 前処理で得られた抽出液を 100 倍に希釈して検液とする * 高濃度試料の場合は 検量線の範囲に入るよう希釈倍率を調整する 5.4 ほう素の測定 4. で作成した検液を用いて以下の発色操作を行って吸光度を測定し 標準液から作成した検量線を用いて濃度を算出する 検液 * 10mL 純水 ( 対照液 )10mL ph 調整硫酸 (1+35) または 1M 水酸化ナトリウムで ph7 付近にする アゾメチン H 混合溶液 ( アゾメチン H 溶液 + 酢酸緩衝液 )8.0mL を加えて混和 純水を添加して 20mL とし 暗所で 30 分間静置 分光光度計で吸光度を測定 ( 測定波長 410nm 10mm 角型セル ) ( 対照液でゼロ点合わせをし 検液の吸光度から濃度を算出する ) * 含有量の測定の場合は 基本的に 前処理で得られた抽出液を 100 倍に希釈して検液とする * 高濃度試料の場合は 検量線の範囲に入るよう希釈倍率を調整する 5

6. 検量線の作成各対象物質の検量線は 標準液を段階希釈して目的の濃度とした溶液を用いる これらを 5.2 5.3 または 5.4 の操作で測定し 吸光度から検量線を作成する 検量線は 5 点以上とするのが望ましい 7. 結果の報告 6. で作成した検量線に吸光度を代入して濃度を算出し 以下の式により各対象物質の測定結果を求める 湿試料を用いた場合は水分補正を行う 数値は有効数字 2けたに丸めて報告する 超音波抽出では 土の性状などにより 抽出濃度が公定法前処理 ( 振とう抽出 ) と異なる場合があるため 予め公定法とのクロスチェックを行い サイトに応じた補正係数を求める 公定法とのクロスチェックが困難な場合は 公定法に準じた前処理 + 吸光光度測定の結果と比較して係数を求める 測定結果 (mg/l)= 算出値 (mg/l) ( 希釈倍率 ) ( 水分補正 ) ( 補正係数 ) 超音波による前処理を用いた場合は 予めサイトにおける公定法との相関を確認することが望ましい 測定結果 (mg/kg)= 算出値 (mg/l) 100/3 ( 希釈倍率 ) ( 水分補正 ) ( 補正係数 ) 8. 静置時間に関する注意事項本分析法はふっ素およびほう素の測定において 静置時間を公定法よりも短縮している そのため 検体が多くなると吸光度測定までに検体間のタイムラグが発生し 吸光度に影響する可能性がある したがって 現場における複数試料の同時分析は 全ての検体の吸光度測定が最大 10 分程度で終わることが望ましい 目安は両項目とも 10 検体である 6