出生前診断を検討している妊婦さんへ

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はじめに このサポートブックは 出生前診断に関する情報を提供することで 妊婦さんやパートナー ご家族 今後妊娠を考えている方の不安や疑問を軽減することを目的に作成しました 出生前診断を受けた場合 胎児に異常が見つかることがあります その際 妊娠中から赤ちゃんの病気が分かったから 心の準備ができて良か

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2 2) 確定的 / 非確定的 : 確定的とは検査結果がそのまま染色体や 遺伝子の状態をみているので 結果はその通りです 非確定的とは健常である又は健常でない可能性を予測するものです 従って陰性という結果を得ても陽性である場合や 逆に陽性という結果の中にも陰性の場合が含まれています 3) 侵襲性 /

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総論 プロセスにおいては, クライエントの自律性が何よりも重要視される. また, 遺伝学的検査の満足度を高めるためには検査の前の遺伝カウンセリングが重要との報告もある. 米国の医療専門職に対する遺伝学の教育組織である NCH- PEG(National Coalition for Health Pr

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検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク ) 血液 6 ml 血清 I 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 茶色 )

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5. 死亡 (1) 死因順位の推移 ( 人口 10 万対 ) 順位年次 佐世保市長崎県全国 死因率死因率死因率 24 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 悪性新生物 位 26 悪性新生物 350

妊婦の推定感染経路 2 番目は 妊婦さんの推定感染経路です 2011 年は中国 ベトナムなど海外で感染した夫や本人です 海外からの感染に注意が必要でした ところが 2012 年は夫 同僚から妊婦さんへの感染が認められたので 同居家族 同僚のワクチン接種を勧めるよう喚起しました さらに 2013 年に

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検査項目情報 1171 一次サンプル採取マニュアル 4. 内分泌学的検査 >> 4F. 性腺 胎盤ホルモンおよび結合蛋白 >> 4F090. トータル HCG-β ( インタクト HCG+ フリー HCG-β サブユニット ) トータル HCG-β ( インタクト HCG+ フリー HCG-β サブ

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10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) (Period 法 ) Key Point 1 10 年相対生存率に明らかな男女差は見られない わずかではあ

検査項目情報 1174 一次サンプル採取マニュアル 4. 内分泌学的検査 >> 4F. 性腺 胎盤ホルモンおよび結合蛋白 >> 4F090.HCGβ サブユニット (β-hcg) ( 遊離 ) HCGβ サブユニット (β-hcg) ( 遊離 ) Department of Clinical Lab

補足 : 妊娠 21 週までの分娩は 流産 と呼び 救命は不可能です 妊娠 22 週 36 週までの分娩は 早産 となりますが 特に妊娠 26 週まで の早産では 赤ちゃんの未熟性が強く 注意を要します 2. 診断 どうなったら TTTS か? (1) 一絨毛膜性双胎であること (2) 羊水過多と羊

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免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E106. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤

医療関係者 Version 2.0 多発性内分泌腫瘍症 2 型と RET 遺伝子 Ⅰ. 臨床病変 エムイーエヌ 多発性内分泌腫瘍症 2 型 (multiple endocrine neoplasia type 2 : MEN2) は甲状腺髄様癌 褐色細胞腫 副甲状腺機能亢進症を発生する常染色体優性遺

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体外受精についての同意書 ( 保管用 ) 卵管性 男性 免疫性 原因不明不妊のため 体外受精を施行します 体外受精の具体的な治療法については マニュアルをご参照ください 当施設での体外受精の妊娠率については別刷りの表をご参照ください 1) 現時点では体外受精により出生した児とそれ以外の児との先天異常

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イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ

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5 月 18 日 5 新生児の呼吸障害 GIO: 新生児期に生じる呼吸障害の病態の特徴を説明でき 胸部 XPから診断できる SBO: 1. 新生児呼吸障害の病態に基づく症状の特徴を説明できる 2. RDSの病態を知り 診断でき その治療法について説明できる 3. 新生児一過性多呼吸の特徴を説明できる

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検査項目情報 6475 ヒト TARC 一次サンプル採取マニュアル 5. 免疫学的検査 >> 5J. サイトカイン >> 5J228. ヒトTARC Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital Ver.6 thymus a

-内分泌かく乱物質-

血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 に関する説明書 一般財団法人脳神経疾患研究所先端医療研究センター 所属長衞藤義勝 この説明書は 血液 尿を用いたライソゾーム病のスクリーニング検査法の検討 の内容について説明したものです この研究についてご理解 ご賛同いただける場合は, 被

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告示番号 14 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 ( ) 年度小児慢性特定疾病医療意 書 継続申請用 1/2 病名 1 コフィン ローリー (Coffin-Lowry) 症候群 受給者番号受診日年月日 継続転出実施主体名受付種別 転入 ( ) ふりがな 氏名 (Alphabet) ( 変更があった

一次サンプル採取マニュアル PM 共通 0001 Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital その他の検体検査 >> 8C. 遺伝子関連検査受託終了項目 23th May EGFR 遺伝子変異検

2016 年 12 月 7 日放送 HTLV-1 母子感染予防に関する最近の話題 富山大学産科婦人科教授齋藤滋はじめにヒト T リンパ向性ウイルスⅠ 型 (Human T-lymphotropic virus type 1) いわゆる HTLV-1 は T リンパ球に感染するレトロウイルスで 感染者

群馬大学人を対象とする医学系研究倫理審査委員会 _ 情報公開 通知文書 人を対象とする医学系研究についての 情報公開文書 研究課題名 : がんサバイバーの出産の実際調査 はじめに近年 がん治療の進歩によりがん治療後に長期間生存できる いわゆる若年のがんサバイバーが増加しています これらのがんサバイバ


症例報告書の記入における注意点 1 必須ではない項目 データ 斜線を引くこと 未取得 / 未測定の項目 2 血圧平均値 小数点以下は切り捨てとする 3 治験薬服薬状況 前回来院 今回来院までの服薬状況を記載する服薬無しの場合は 1 日投与量を 0 錠 とし 0 錠となった日付を特定すること < 演習

インスリンが十分に働かない ってどういうこと 糖尿病になると インスリンが十分に働かなくなり 血糖をうまく細胞に取り込めなくなります それには 2つの仕組みがあります ( 図2 インスリンが十分に働かない ) ①インスリン分泌不足 ②インスリン抵抗性 インスリン 鍵 が不足していて 糖が細胞の イン

2017 年 8 月 9 日放送 結核診療における QFT-3G と T-SPOT 日本赤十字社長崎原爆諫早病院副院長福島喜代康はじめに 2015 年の本邦の新登録結核患者は 18,820 人で 前年より 1,335 人減少しました 新登録結核患者数も人口 10 万対 14.4 と減少傾向にあります

その最初の日と最後の日を記入して下さい なお 他の施設で上記人工授精を施行し妊娠した方で 自施設で超音波断層法を用いて 妊娠週日を算出した場合は (1) の方法に準じて懐胎時期を推定して下さい (3)(1) にも (2) にも当てはまらない場合 1 会員各自が適切と考えられる方法を用いて各自の裁量の

その成果に関する報告はありますが 胎児治療に関する診療システムについて詳細に比較検討したものはありません これからの日本の胎児治療において 治療法の臨床応用推進と共に より充実した診療体制の構築と整備は非常に要請の高い課題であると思われます スライド 4 今回の目的です 海外の胎児治療の専門施設にお

免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E106. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤

産婦人科と遺伝学 名古屋市立大学産科婦人科鈴森伸宏

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検査項目情報 抗 SS-A 抗体 [CLEIA] anti Sjogren syndrome-a antibody 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5G076 分析物 抗 SS-A 抗体 Departme

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糖尿病診療における早期からの厳格な血糖コントロールの重要性

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(2) 傷病分類別ア入院患者入院患者を傷病分類別にみると 多い順に Ⅴ 精神及び行動の障害 千人 Ⅸ 循環器系の疾患 千人 Ⅱ 新生物 千人となっている 病院では Ⅴ 精神及び行動の障害 千人 Ⅸ 循環器系の疾患 千人 Ⅱ 新生物 147.

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化を明らかにすることにより 自閉症発症のリスクに関わるメカニズムを明らかにすることが期待されます 本研究成果は 本年 京都において開催される Neuro2013 において 6 月 22 日に発表されます (P ) お問い合わせ先 東北大学大学院医学系研究科 発生発達神経科学分野教授大隅典


10 年相対生存率 全患者 相対生存率 (%) (Period 法 ) Key Point 1

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がんの診療の流れ この図は がんの 受診 から 経過観察 への流れです 大まかでも 流れがみえると心にゆとりが生まれます ゆとりは 医師とのコミュニケーションを後押ししてくれるでしょう あなたらしく過ごすためにお役立てください がんの疑い 体調がおかしいな と思ったまま 放っておかないでください な

2. 診断 どうなったら TTTS か? 以下の基準を満たすと TTTS と診断します (1) 一絨毛膜性双胎であること (2) 羊水過多と羊水過少が同時に存在すること a) 羊水過多 :( 尿が多すぎる ) b) 羊水過少 :( 尿が作られない ) 参考 ; 重症度分類 (Quintero 分類

Transcription:

出生前診断を検討している妊婦さんへ あいち小児保健医療総合センター産科 妊娠中に行なう赤ちゃんの検査について 出生前診断につながる検査は多数あります 羊水染色体検査や母体血胎児染色体検査だけではなく 通常の胎児超音波検査でも赤ちゃんに形態的な問題点が見つかることがあります そして時には それが治療の可能性がある場合も治療できない重大な病気であることもあります このような妊娠中に行なう赤ちゃんの検査では 予想外の結果が出ることがありますので 検査を受ける前に 検査の目的や 検査でわかること わからないことなどについて よく理解しておく必要があります 検査の種類や特徴については 以下の表を参考にしてください 非確定的検査 確定的検査 検査の種類 検査の目的 検査の特徴 形態異常のスクリーニンク (20 週 30 週頃 ) 形態的変化( 異常 ) などを評価する 超音波検査 非侵襲的染色体疾患の可能性評価 専門検査技術が必要 (11 13 週 ) 結果は確率で表示される 偽陽性率が高い(5% 程度 ) 母体血清マーカー検査 ( クアトロテスト ) 母体血胎児染色体検査 (NIPT) 羊水染色体検査絨毛染色体検査 染色体疾患の可能性評価 (15 18 週 ) 染色体疾患の可能性評価 (10 22 週 ) 染色体診断 ( 羊水検査 :15 16 週 ) 遺伝子診断 非侵襲的 採血のみ 結果は確率で表示される 偽陽性率が高い( 約 9%) 非侵襲的 採血のみ 結果は陽性 陰性で表示される 偽陽性率が低い 検査可能疾患が 13 18 21 トリソミーに限定される 侵襲的検査である 流産リスクを伴う( 羊水 :0.3%) 広範囲の診断( マイクロアレイや遺伝性疾患 ) に応用できる 超音波検査の概要 ベッドサイドで行われる非侵襲的検査です 胎児の発育や 各臓器の形態を観察します 妊娠初期スクリーニングは採血などと組み合わせて 染色体異常のリスクを推定します 当センターでは組み合わせ検査は行っていません (2018.5 現在 ) 妊娠中期 (20 週前後と 30 週頃 ) のスクリーニングは胎児の形態や発育 さまざまな臓器の異常などを 胎児の動きも合わせてチェックします 非確定的検査なので 全ての問題点を発見することは不可能ですが 2 回の検査で指摘されない問題は 出生前に診断されることが極めて困難なものと言って良いかと考えます 何らかの問題点が指摘された場合には さらに詳細な検査を行います 妊娠中期のスクリーニングは当センターでも検査が可能です ( 当センターで分娩される方は全員に行います ) 料金については 時期や条件によって異なりますので 診察時にご確認ください 1

羊水染色体検査の概要 妊婦さんのお腹から針を刺して羊水 ( 約 20ml) を採取し 羊水中を浮遊している胎児由来細胞を培養 分析することで 染色体診断 遺伝子診断を行います 侵襲的検査のため 検査による流産リスクを伴います ( 約 0.3 0.5%) G-band 法は細胞を培養するため 結果がでるまでに約 2 週間かかります FISH 法を行うと 21/18/13/X/Y 染色体の数的異常の迅速な検出 (5 6 日間 ) が可能ですが 最終診断は G-band 法の結果で行います 微細な欠失や重複 モサ イク等は判別できないこともあります 症例によってはマイクロアレイ検査を追加することがあります 胎児形態異常を認め 染色体検査正常核型を示す児に検査を行うと 約 10% に異常が判明します ただし 微細な染色体変化が検出されるため その臨床的意義が不明確で解釈が困難な場合もあります 当センターでは日帰りで検査を行っています G-band 法 :71,960 円 G-band+FISH 法 :93,560 円 ( 左に追加 ) マイクロアレイ検査 :96,700 円 上記は検査料金のみ (2018.5 現在 ) 別途診察料 超音波検査料 薬剤料等が加算されます 絨毛検査の概要 妊婦さんのお腹から針を刺して絨毛 ( 後に胎盤になる細胞 組織 ) を採取し 染色体診断 遺伝子診断を行います 当センターでは検査を行っていません (2018.5 現在 ) 母体血清マーカー検査 ( クアトロテスト ) の概要 妊婦さんから血液 (2-3ml) を採取し 母体血清中の 4 つのマーカー (AFP, hcg, ue3, InhibinA) を測定して 胎児が対象疾患 ( ダウン症候群 18 トリソミー 開放性神経管奇形 ) に罹患している確率を算出する検査です 基準となる確率 ( カットオフ値 ) より高い場合がスクリーニンク 陽性と報告されます クアトロテストを実施している会社が 1999 年 2004 年に行った調査 ( 全 19,112 例 ) ダウン症候群の場合スクリーニンク 陽性で実際に陽性 ( 陽性的中率 ):39 例 ( 約 2.2%) スクリーニンク 陰性で実際は陽性 ( 偽陰性 ):6 例 ( 約 0.03%) ダウン症候群の赤ちゃんを妊娠していたのは 39 例 +6 例 =45 例 検出率は 39 45=87% ( 逆の考え方で言えば ダウン症候群の赤ちゃんの 13% は見逃される検査だということ ) 18 トリソミーの検出率は 77% 開放性神経管奇形の検出率は 83% 当センターでも検査は可能です 結果が出るまでに 7-10 日間かかります クアトロテスト :16,200 円 (2018.5 現在 ) 母体血胎児染色体検査 (NIPT) の概要 NIPT は妊婦さんから血液 ( 約 20ml) を採取し 血液中を浮遊している胎児の胎盤に由来する DNA 断片を利用することで 胎児の染色体疾患について調べます 対象染色体疾患は 13 トリソミー 18 トリソミー ダウン症候群 (21 トリソミー ) の 3 種類です 精度は高いですが あくまで非確定的検査という位置付けのため 結果が陽性であった場合には 羊水検査などの確定検査が必要になります 2

検査の原理 妊娠中の母親の血液中には 赤ちゃんに由来するわずかな DNA が存在します この DNA を利用することで 赤ちゃんの染色体疾患について調べます 血液中の個々の DNA 断片の塩基配列を読んで その断片がどの染色体に由来しているかを識別します その上で 各染色体由来の DNA 断片の量的な割合をみることで 特定の染色体の変化を検出します 検査を希望する妊婦さんのうち 下記のいずれかに当てはまる方が対象です 1. 高年妊娠 ( 出産予定日に 35 歳以上 ) である 1 2. 染色体異常症児の出産既往がある 3. 児が染色体異常症を罹患している可能性が高い 2 1:21 トリソミー 18 トリソミー 13 トリソミーを指す 2: 母体血清マーカー検査や超音波検査 ( 後頸部浮腫などの所見 ) で染色体異常症のリスク上昇を指摘された など 検査の詳細な情報は NIPT コンソーシアムのホームヘ ーシ (http://www.nipt.jp) でもご覧いただけます NIPT は当センターでも検査可能です 妊娠 15 週までに遺伝カウンセリングを受けていただき 10 16 週 (22 週まで可能 ) の間に検査することをお勧めしています NIPT 検査料 :138,520 円 上記は検査料金のみ (2018.5 現在 ) 他院で出産される方は 別途遺伝カウンセリング料 超音波検査料等が加算されます 遺伝カウンセリングについて 出生前診断を希望される方は 原則として遺伝カウンセリングを受けていただきます 出生前診断についての遺伝カウンセリングとは 患者およびその家族が自分たちの妊娠における遺伝的リスクについて理解し 非指示的な雰囲気のなかで 自分たちの妊娠についてどのような選択を行っていくかの意思決定ができるように援助する医療行為です 我々小児センター産科スタッフは ご夫婦の気持ちに寄り添いながら 家族の決断を支えサポートできる体制を常に整えて診療に臨んでいます 出生前検査の内容を十分に理解し お腹の中にいる赤ちゃんのことをご夫婦で真剣に考えていただきたいと思っています ご夫婦を取り巻く人間関係 置かれた社会的状況 時代背景 慣例 教育などが影響するため 意思決定の選択肢は人によって様々です その決断に模範解答があるわけではありません ご夫婦が悩んだ末の意思決定であれば どの選択も前向きに考えていけるのではないかと考えています 染色体疾患であることが確定した場合には 染色体疾患児の管理や治療に十分な経験のある小児科医による遺伝カウンセリングを受けたり 希望により家族会などから詳しい情報を得ることも可能です 当センターでは周産期遺伝外来にて遺伝カウンセリングを行っています 遺伝カウンセリング料 :10,800 円 ( 初回 ) 5,400 円 (2 回目以降 ) 3

先天性疾患とは? 年齢に関係なく全妊娠の 3 5% で 先天性疾患をもった赤ちゃんが生まれてきます ( 日本人の出生数は約 94 万人 (2017 年推計 ) なので おおよそ 3 万人 / 年の計算となります ) 先天性疾患には妊娠中に遺伝学的検査や超音波検査などによって診断が確定できるものもあれば できないものもあります 染色体によるものは 25% 程度で その他の原因では多因子遺伝 単一遺伝子疾患 環境 催奇形因子 ( 薬剤 放射線 感染症など ) などの影響が推定されています ( 下図参照 ) 先天性の疾患は人の多様性として理解できます 染色体や遺伝子の変化に基づく先天性の疾患や病態は 私たちにとって例外的なものではなく 人の多様性として理解し 尊重することが必要です 障がいをもっていることは その人の個性の一面でしかなく 障がいをもつことと本人および家族の幸 不幸は本質的には関係がないといわれています 障がいには 先天的なものもありますが 生後に起こったり あるいは大人になって起こるものもあります 我々人間全てがいつかはなんらかの障がいをもって生活する可能性があるとも言えます 染色体疾患とは? 人の染色体を観察すると ときに染色体の数 ( トリソミーやモノソミー ) や染色体の形 ( 転座 欠失 重複 ) に変化が見られることがあります 染色体の変化のうち 染色体の量に過不足が起きた場合 遺伝子の過不足も生じるため 赤ちゃんの発生や成長に影響し 先天性の疾患や体質の原因 ( 染色体疾患 ) になります 染色体数の変化による先天性疾患の中で 頻度が高いのはダウン症候群 (21 トリソミー ) 18 トリソミー 13 トリソミーです 先天性疾患の原因内訳 染色体疾患の原因内訳 Thmpsn&Thmpsn Genetic in Medicine 7 th editin より改変 4

染色体とは 人のからだは約 60 兆個の細胞から成り立っています 心臓 肝臓 脳など すべて細胞から作られています すべての細胞の中にはそれぞれ染色体が 46 本ずつ入っています その内訳は 常染色体の 22 種類が各 2 本で 44 本 性別を決める性染色体が 2 本です 常染色体は その大きさの順に 1 番から 22 番まで番号がつけられており 21 番染色体が最も小さな染色体です 性染色体には X 染色体 Y 染色体があります 染色体上の決まった場所に決まった遺伝子がのっています 遺伝子とは 人間の受精から一生を終えるまでに必要な設計図に例えることができます 染色体の量に過不足が生じた場合 赤ちゃんの発生や成長に影響して 先天性の疾患や体質の原因になります 例えば 18 トリソミーは 18 番染色体が 3 本あることにより起こる疾患です 同じように ダウン症候群 (21 トリソミー ) は 21 番染色体が 3 本あることにより起こる疾患です 身体的特徴 合併症 * 発達予後 13 トリソミー 18 トリソミーダウン症候群 成長障害呼吸障害 摂食障害 口唇口蓋裂 多指趾症眼科的疾患心疾患 (80%) 全前脳胞症など運動面 知的面ともに強い遅れを示す 言葉の使用は難しいが サインや表情で応えることが可能なこともある 気管挿管や呼吸補助が必要である 胎児期からの成長障害呼吸障害 摂食障害 心疾患 (90%) 消化管奇形口唇口蓋裂 関節拘縮など 運動面 知的面ともに強い遅れを示す 言葉の使用は難しいが サインや表情で応えることが可能なこともある 気管挿管や呼吸補助が必要である 寿命 90% は 1 年以内 胎児死亡も高頻度 (50%) 50% は 1 カ月 90% は 1 年 成長障害筋肉の緊張低下特徴的顔貌心疾患 (50%) 消化管奇形 (10%) 甲状腺疾患 耳鼻科疾患眼科的疾患などダウン症候群の子どもの多くは 支援クラスを利用しながら地元の学校や特別支援学校に通っている スポーツ 芸術などのさまざまな分野で活躍している人がいる 50~60 歳 * これらはすべて合併するとは限りません また 症状の重症度や発達予後 寿命には個人差があります 母体年齢との関係母体年齢の上昇とともに 出生児の染色体疾患の発生率は上昇します 卵子形成時の染色体不分離の頻度の上昇などが その原因のひとつと考えられています 5

母体年齢 ( 出産時 ) ダウン症候群 18 トリソミー 13 トリソミー 20 1/1441 1/10000 1/14300 25 1/1383 1/8300 1/12500 30 1/959 1/7200 1/11100 35 1/338 1/3600 1/5300 36 1/259 1/2700 1/4000 37 1/201 1/2000 1/3100 38 1/162 1/1500 1/2400 39 1/113 1/1000 1/1800 40 1/84 1/740 1/1400 41 1/69 1/530 1/1200 42 1/52 1/400 1/970 43 1/37 1/310 1/840 44 1/38 1/250 1/750 45 1/30 年齢 参照元 :Gardner RJM: Chrmsme Abnrmalities and Genetic Cunseling. 4 th editin, New Yrk, Oxfrd University Press, 2011. 出生前診断について疑問や質問がある場合は 下記までご連絡ください 木曜日午後の周産期遺伝外来にて 遺伝カウンセリングを行っています 日時が合わない場合は ご相談の上 可能な範囲内の別日程で対応させていただきます 連絡先 住所 : 愛知県大府市森岡町七丁目 426 番地病院 : あいち小児保健医療総合センター産科周産期遺伝外来電話番号 :0562-43-0500( 代 )9:00 17:00( 火 土 ) あいち小児保健医療総合センター産科 2018/5 初版 6