臨床検査値 G-CSF 白血球数 (/μl) 好中球 (/μl) 投与開始 3 日 投与 14 日目 投与 27 日目 ( 投 中止 1 日後 中止 5 日後 中止 7 日後 白血球数 (/μl)

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6. 引用文献 参考資料 1) 日本臨床腫瘍学会. 腫瘍崩壊症候群 (TLS) 診療ガイダンス. 金原出版 ) Cairo, M. S., et al. Tumour lysis syndrome: new therapeutic strategies and classificat

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7. 引用文献 参考資料 1) Gao Y, Zhao MH.: Drug-induced anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Nephrology (Carlton). 14:33-41, ) Merk

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図 7:AGEP の臨床像 ( 入院時検査所見 ): 白血球 15500/μL( 好中球 86.0% 好酸球 5.0% 単球 3.5% リンパ球 4.5% 異型リンパ球 1%) 赤血球 /μl Hg 14.4g/dL Ht 42.0% 血小板 /μl 血沈 83

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薬生安発 0302 第 1 号 平成 30 年 3 月 2 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 医薬品リスク管理計画の実施に基づく再審査期間終了後の評価報告について の一部改正について 再審査期間中の新医薬品以外の医薬品の医薬品リ

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Microsoft Word - 奈良県GQP-GVPガイドライン doc

10,000 L 30,000 50,000 L 30,000 50,000 L 図 1 白血球増加の主な初期対応 表 1 好中球増加 ( 好中球 >8,000/μL) の疾患 1 CML 2 / G CSF 太字は頻度の高い疾患 32

症例 2 40 歳代 女性絨毛癌 メトトレキサートによる化学療法中図 2 Grade2 症例 3 40 歳代 女性乳がん術後多臓器転移 パクリタキセルによる外来化学療法中 図 3 症例 4 30 歳代 女性頸管妊娠 メトトレキサートによる化学療法中 図 4-1 図

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要望番号 ;Ⅱ-183 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者学会 ( 該当する ( 学会名 ; 日本感染症学会 ) ものにチェックする ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 1 位 ( 全 8 要望中 ) 要望する医薬品

別添 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集 (Q&A) について < 半年ごとの定期報告の受け付け> Q1 平成 26 年 6 月 30 日までの間は 治験依頼者 ( 自ら治験を実施する者を除く ) が提出する副作用等症例の定期報告は なお従前の例によることができる とあるが 平成 26 年

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入院 3 日目同院皮膚科で SJS と診断され プレドニゾロン 60 mg/ 日 γ- グロブリン 2.5 g/ 日の点滴治療を開始 入院 4 日目家族の希望で当科に転院 ( 現症 ): 顔面 頸部に米粒大までの暗紅色斑が多発 融合し 眼瞼 鼻孔部 口唇粘膜には発赤 びらんを伴っていた 躯幹でも同様

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特殊病態下感染症における抗菌薬治験の手引き作成委員会報告書(案)

Rinku General Medical Center

参考表 ARONJ を発症するリスクを有する代表的な骨吸収抑制薬 一般名主な商品名効能 効果 注射薬 ゾレドロン酸水和物注射液 (1) パミドロン酸 デノスマブ アレンドロン酸 ゾメタ パミドロン酸二 Na ランマーク ボナロン 高用量 ( 主に悪性腫瘍 ) 悪性腫瘍による高カルシウム血症多発性骨髄

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都道府県医師会医療安全担当理事殿 ( 法安 56) 平成 27 年 8 月 5 日 日本医師会常任理事今村定臣 酵素電極法を用いた血糖測定に使用する医療機器及び体外診断用医薬品に係る 使用上の注意 の改訂について グルコース分析装置 自己検査用グルコース測定器及び自動分析装置等並びに血液検査用グルコ

要望番号 ;Ⅱ-24 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 特定非営利活動法人日本臨床腫瘍学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 8 位 ( 全 33 要望中

日本医薬品安全性学会 COI 開示 筆頭発表者 : 加藤祐太 演題発表に関連し 開示すべき COI 関連の企業などはありません

貧血 

スライド 1

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1 見出し1,12ポ,日本語ゴシック,英語Arial,段落後は6ポの設定です

貧血 

いは蛇行状を呈す 数日から数週間の間隔で繰り返し出現する 臨床検査で特徴的な所見はない (3) 中毒性表皮壊死症 (toxic epidermal necrolysis: TEN) 38 以上の発熱が認められる AGEP の経過中に小膿疱が融合し 角層が薄くはがれる所見を呈することがあるが TEN

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医師主導治験取扱要覧

審査結果 平成 23 年 4 月 11 日 [ 販 売 名 ] ミオ MIBG-I123 注射液 [ 一 般 名 ] 3-ヨードベンジルグアニジン ( 123 I) 注射液 [ 申請者名 ] 富士フイルム RI ファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 22 年 11 月 11 日 [ 審査結果

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医薬品たるコンビネーション製品の不具合報告等に関する Q&A [ 用いた略語 ] 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 施行規則 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 ( 昭和 36 年

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

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ICH Q4B Annex12


01_告示(本文)案文_171121

アセトアミノフェンお知らせ文書_案_ _ver09.doc

査を実施し 必要に応じ適切な措置を講ずること (2) 本品の警告 効能 効果 性能 用法 用量及び使用方法は以下のとお りであるので 特段の留意をお願いすること なお その他の使用上の注意については 添付文書を参照されたいこと 警告 1 本品投与後に重篤な有害事象の発現が認められていること 及び本品

Untitled

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2. 改訂内容および改訂理由 2.1. その他の注意 [ 厚生労働省医薬食品局安全対策課事務連絡に基づく改訂 ] 改訂後 ( 下線部 : 改訂部分 ) 10. その他の注意 (1)~(3) 省略 (4) 主に 50 歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において 選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び

17)Dumitrescu G, Dahan K, Treton X, Corcos O, Bouhnik Y, Stefanescu C. Nephrotic syndrome after infliximab treatment in a patient with ulcerative coli

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医師主導治験 急性脊髄損傷患者に対する顆粒球コロニー刺激因子を用いたランダム化 プラセボ対照 二重盲検並行群間比較試験第 III 相試験 千葉大学大学院医学研究院整形外科 千葉大学医学部附属病院臨床試験部 1

(事務連絡)公知申請に係る前倒し保険適用通知

保険薬局の登録 ~ クロザリルは CPMS に登録された保険薬局で調剤され 通院患者に渡されることにな っています CPMS 登録にあたり薬局には下記要件が求められます < 要件 1> 1) インターネットが使えること (ecpms(web site) にアクセス可能であること ) 2) 処方元の医

審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7

ケブザラ皮下注 150mg/200mg シリンジ ケブザラ皮下注 150mg/200mg オートインジェクターに係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 製造販売業者 1 ケブザラ皮下注 150mg シリンジ 2 ケブザラ皮下注 200mg シリンジ 3 ケブザラ皮下注 150mg オ

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

鑑-H リンゼス錠他 留意事項通知の一部改正等について

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C/NC : committed/noncommitted

審査結果 平成 26 年 2 月 7 日 [ 販売名 ] 1 ヘプタバックス-Ⅱ 2 ビームゲン 同注 0.25mL 同注 0.5mL [ 一般名 ] 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン ( 酵母由来 ) [ 申請者名 ] 1 MSD 株式会社 2 一般財団法人化学及血清療法研究所 [ 申請年月日 ]

37, 9-14, 2017 : cefcapene piperacillin 3 CT Clostridium difficile CD vancomycin CD 7 Clostridium difficile CD CD associate

所属役職氏名 : ( 英語 )Professor Yasushi Miyazaki, Department of Hematology, Atomic Bomb Disease and Hibakusha Medicine Unit, Atomic Bomb Disease Institute, N


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第 3 章支持 緩和医療 3. 感染症対策 ; 予防接種 FN はじめに高齢者のがん診療においては治療法の選択 化学療法の強度の決定や期待通りの治療効果を得るために感染症対策は重要な因子となる 代表的な感染症である発熱性好中球減少症については臨床腫瘍学会の 発熱性好中球減少症 (FN) 診療ガイドラ

Microsoft Word - 日薬連宛抗インフル薬通知(写).doc

(2) レパーサ皮下注 140mgシリンジ及び同 140mgペン 1 本製剤については 最適使用推進ガイドラインに従い 有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間 本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに 副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件

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を追加する (2) 実施要領通知の報告様式別紙 1 医薬品安全性情報報告書 及び同報告様式別紙 2 医療機器安全性情報報告書 を別添のとおり変更する

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

ケブザラ皮下注 150mg/200mg シリンジに係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 1 ケブザラ皮下注 150mg シリンジ 2 ケブザラ皮下注 200mg シリンジ 有効成分 サリルマブ ( 遺伝子組換え ) 製造販売業者 サノフィ株式会社 薬効分類 399 提出年月 平成

MEDLINE

(別添様式1)

研究の内容 結果本研究ではまず 日本人のクロザピン誘発性無顆粒球症 顆粒球減少症患者群 50 人と日本人正常対照者群 2905 人について全ゲノム関連解析を行いました DNAマイクロアレイを用いて 約 90 万個の一塩基多型 (SNP) 6 を決定し 個々の関連を検討しました その結果 有意水準を超

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1 2X X 重要な基本的注意 1TNF 2TNF TNF 3 X - CT X 4TNFB HBsHBcHBs B B B B 5 6TNF 7 8dsDNA d

一について第一に 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律(平成十年法律第百十四号 以下 感染症法 という )第十二条の規定に基づき 後天性免疫不全症候群(以下 エイズという )の患者及びその病原体を保有している者であって無症状のもの(以下 HIV感染者 という )(以下 エイズの患者等

審査結果 平成 25 年 9 月 27 日 [ 販売名 ] アナフラニール錠 10 mg 同錠 25 mg [ 一般名 ] クロミプラミン塩酸塩 [ 申請者名 ] アルフレッサファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 5 月 17 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 4 月 26 日開

1)~ 2) 3) 近位筋脱力 CK(CPK) 高値 炎症を伴わない筋線維の壊死 抗 HMG-CoA 還元酵素 (HMGCR) 抗体陽性等を特徴とする免疫性壊死性ミオパチーがあらわれ 投与中止後も持続する例が報告されているので 患者の状態を十分に観察すること なお 免疫抑制剤投与により改善がみられた

8) 引用文献 参考資料 ( 病理検査所見 ) 1. Kaplowitz N and DeLeeve LD. Drug-induced liver disease Marcel Dekker, Inc. NY. USA. (2003) 2. 野本実 青柳豊 : 病理組織学的検討からみた診断と予後推定

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301226更新 (薬局)平成29 年度に実施した個別指導指摘事項(溶け込み)

慢性膵炎

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

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審査報告 (1) 別紙 平成 29 年 4 月 3 日 本申請において 申請者が提出した資料及び医薬品医療機器総合機構における審査の概略等は 以下 のとおりである 申請品目 [ 販売名 ] ジャドニュ顆粒分包 90 mg 同顆粒分包 360 mg [ 一般名 ] デフェラシロクス [ 申請者 ] ノ

ジーラスタを使用される患者さんへ:がん化学療法による「発熱性好中球減少症」の発症を抑えるために<お薬説明書>

添付文書情報 の検索方法 1. 検索条件を設定の上 検索実行 ボタンをクリックすると検索します 検索結果として 右フレームに該当する医療用医薬品の販売名の一覧が 販売名の昇順で表示されます 2. 右のフレームで参照したい販売名をクリックすると 新しいタブで該当する医療用医薬品の添付文書情報が表示され

レキサルティに係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ( 別紙様式 ) レキサルティ錠 1mg 販売名有効成分ブレクスピプラゾールレキサルティ錠 2mg 製造販売業者大塚製薬株式会社薬効分類 安全性検討事項 提出年月 重要な特定されたリスク 平成 30 年 5 月 錐

資料 2-4 イソプロピルアンチピリン製剤の安全対策について 平成 23 年 6 月 23 日平成 23 年度薬事 食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 ( 第 2 回 ) 1. イソプロピルアンチピリン製剤の安全性に係る調査結果報告書 ( 別紙 ) 1 ページ

目次

Microsoft Word - ①【修正】B型肝炎 ワクチンにおける副反応の報告基準について

( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで

Transcription:

臨床検査値 G-CSF 12000 10000 8000 6000 白血球数 (/μl) 好中球 (/μl) 4000 2000 0 投与開始 3 日 投与 14 日目 投与 27 日目 ( 投 1 日後 5 日後 7 日後 白血球数 (/μl) 7200 8300 1100 1100 1100 1400 1700 2700 5900 10200 3600 10800 4600 好中球 (/μl) 4644 4432 0 0 425 972 3186 792 7808 1886 9 日後 10 日後 12 日後 14 日後 19 日後 23 日後 26 日後 25 20 15 10 FT3(pg/ml) FT4(ng/dl) TSH(μU/ml) 5 0 投与開始 3 日 投与 14 日目 投与 27 日目 ( 投 1 日後 5 日後 7 日後 FT3(pg/ml) 16.32 3.99 6.6 20 FT4(ng/dl) 7.35 1.14 1.07 17 TSH(μU/ml) 0.03 0.03 0.03 0.03 9 日後 10 日後 12 日後 14 日後 19 日後 23 日後 26 日後 16

7. その他 早期発見 早期対応に必要な事項 医薬品あるいは他の病態との相互作用に関しては プロベネシドを服用中の ACE 阻害薬 11) インターフェロン併用中の ACE 阻害薬で多い 12) 伝染性単核球症 13) 腎不全時 11) に発症頻度が高い などの報告が見られる 8. 引用文献 参考資料 1) Kaufman DW, Kelly JP, Levy M, Shapiro S.: Drug etiology of agranulocytosis: update of the International Agranulocytosis and Aplastic Anemia Study. Pharmacoepidem Drug Safety., 2:S25 (1993) 2) Wadelius M, Stjernberg E, Wiholm BE, et al.: Polymorphisms of NAT2 in relation to sulphasalazine-induced agranulocytosis. Pharmacogenetics., 10:35 (2000) 3) Mosyagin I, Dettling M, Roots I, et al.: Impact of myeloperoxidase and NADPH-oxidase polymorphisms in drug-induced agranulocytosis. J Clin Psychopharmacol., 24:613 (2004) 4) Cooper DS, Goldminz D, Levin A, et al.: Agranulocytosis associated with antithyroid drugs: effects of patient age and drug dose. Ann Intern Med., 98:26 (1983) 5) Tamai H, Takaichi Y, Morita T, et al.: Methimazole-induced agranulocytosis in Japanese patients with Graves disease. Clin Endocrinol., 30:525 (1989) 6) ( 財 ) 日本医薬情報センター編 JAPIC 医療用医薬品集 2006 7) van der Klauw MM, Goudsmit R, Halie MR, et al.: A population-based case-cohort study of drug-associated agranulocytosis. Arch Intern Med.,159:369 (1999) 8) Bennett CI, Davidson CJ, Raishc DW, et al.: Thrombotic thrombocytopenic purpura associated with ticlopidine in the setting of coronary artery stents and stroke prevention. Arch Intern Med., 159:2524 (1999) 9) Andres E, Kurtz JE, Martine-Hunyadi C, et al.: Nonchemotherapy drug-induced agranulocytosis in elderly patients: effects of granulocyte colony-stimulating factor. Am J Med., 112:460 (2002) 10) Willfort A, Lorber C, Kapiotis S, et al.: Treatment of drug-induced agranulocytosis with recombinant granulocyte colony-stimulating factor (rh G-CSF). Ann Hematol., 66:241 (1993) 11) Sinhvi SM, Duchin KL, Willard DA, et al.: Renal handling of captopril: effect of prpbenecid. Clin Pharmacol Ther., 32:182 (1982) 12) Casato M, Pucillo LP, Leoni M, et al.: Granulocytopenia after combined therapy with interferon and angiotensin-converting enzyme inhibitors: Evidence for a synergistic hematologic toxicity. Am J Med., 99:388 (1995) 17

13) Levy M, Kelly JP, Kaufman DW, et al.: Risk of agranulocytosis and aplastic anemia in relation to history of infectious mononucleosis: a report from the international agranulocytosis and aplastic anemia study. Ann Hematol., 67:187 (1993) 参考資料 1) 森下玲児 内野治人 山岸司久 : 無顆粒球症患者についての全国アンケート調査の集計報告厚生省 ( 当時 ) 特定疾患特発性造血障害調査研究班昭和 54 年度研究業績報告書 : 39-48 (1980) 2) 日本病院薬剤師会編 : 重大な副作用回避のための服薬指導情報集 ( 第 1 集 ) 薬業時報社 193-195(1997) 3) 高橋隆一 : 薬剤による顆粒球減少症の発症の予測に関する研究報告 ( 保健福祉事業報告書 )( 平成 5 年度 ~ 平成 7 年度 ) 18

参考 1 薬事法第 77 条の 4 の 2 に基づく副作用報告件数 ( 医薬品別 ) 注意事項 1) 薬事法第 77 条の4の2の規定に基づき報告があったもののうち 報告の多い推定原因医薬品 ( 原則として上位 10 位 ) を列記したもの 注 ) 件数 とは 報告された副作用の延べ数を集計したもの 例えば 1 症例で肝障害及び肺障害が報告された場合には 肝障害 1 件 肺障害 1 件として集計 また 複数の報告があった場合などでは 重複してカウントしている場合があることから 件数がそのまま症例数にあたらないことに留意 2) 薬事法に基づく副作用報告は 医薬品の副作用によるものと疑われる症例を報告するものであるが 医薬品との因果関係が認められないものや情報不足等により評価できないものも幅広く報告されている 3) 報告件数の順位については 各医薬品の販売量が異なること また使用法 使用頻度 併用医薬品 原疾患 合併症等が症例により異なるため 単純に比較できないことに留意すること 4) 副作用名は 用語の統一のため ICH 国際医薬用語集日本語版 (MedDRA/J)ver. 10.0 に収載されている用語 (Preferred Term: 基本語 ) で表示している 年度副作用名医薬品名件数 平成 16 年度 ( 平成 17 年 7 月集計 ) 無顆粒球症 好中球減少症 チアマゾール 59 塩酸チクロピジン 27 ファモチジン 11 サラゾスルファピリジン 10 インターフェロンアルファ-2b 9 プロピルチオウラシル 7 インターフェロンアルファ-2b ( 遺伝子組換え ) 7 アロプリノール 7 塩酸リトドリン 6 塩酸アプリンジン 6 その他 191 合計 340 塩酸イリノテカン 48 塩酸アムルビシン 21 メシル酸イマチニブ 18 ペグインターフェロンアルファ- 2a( 遺伝子組換え ) 12 カルボプラチン 10 ドセタキセル水和物 8 シスプラチン 8 メトトレキサート 7 フルオロウラシル 7 19

平成 17 年度 ( 平成 18 年 10 月集計 ) 顆粒球減少症 好中球減少症 無顆粒球症 酒石酸ビノレルビン 6 その他 133 合計 278 チアマゾール 20 カルバマゼピン 5 塩酸チクロピジン 4 ランソプラゾール 4 ファモチジン 4 プロピルチオウラシル 3 バルサルタン 3 テイコプラニン 3 半夏厚朴湯 2 エトポシド 2 その他 63 合計 113 オキサリプラチン 865 塩酸イリノテカン 23 ドセタキセル水和物 21 フルオロウラシル 17 塩酸ドキソルビシン 12 塩酸アムルビシン 10 シスプラチン 10 塩酸エピルビシン 9 ペグインターフェロンアルファ- 2a( 遺伝子組換え ) 8 レボホリナートカルシウム 7 その他 124 合計 1106 チアマゾール 56 塩酸チクロピジン 33 ファモチジン 7 サラゾスルファピリジン 7 ランソプラゾール 6 アロプリノール 6 インターフェロンアルファ-2b 6 ( 遺伝子組み換え ) 塩酸リトドリン 4 メロペネム三水和物 4 プロピルチオウラシル 4 その他 114 合計 247 20

顆粒球減少症 塩酸チクロピジン 13 チアマゾール 10 レボフロキサシン 3 ラベプラゾールナトリウム 3 メトトレキサート 3 オメプラゾールナトリウム 3 塩酸リトドリン 2 ランソプラゾール 2 インターフェロンアルファ-2b ( 遺伝子組み換え ) 2 エダラボン 2 その他 67 合計 110 医薬品の販売名 添付文書の内容等を知りたい時は このホームページにリンクしている独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページの 添付文書情報 から検索することができます http://www.info.pmda.go.jp/ 21

参考 2 ICH 国際医薬用語集日本語版 (MedDRA/J)ver. 10.0 における主な関連用語一覧 日米 EU 医薬品規制調和国際会議 (ICH) において検討され 取りまとめられた ICH 国際医薬用語集 (MedDRA) は 医薬品規制等に使用される医学用語( 副作用 効能 使用目的 医学的状態等 ) についての標準化を図ることを目的としたものであり 平成 16 年 3 月 25 日付薬食安発第 0325001 号 薬食審査発第 0325032 号厚生労働省医薬食品局安全対策課長 審査管理課長通知 ICH 国際医薬用語集日本語版 (MedDRA/J) の使用について により 薬事法に基づく副作用等報告において その使用を推奨しているところである なお 近頃開発され提供が開始されている MedDRA 標準検索式 (SMQ) では SMQ: 白血球減少症 が SMQ: 造血障害による血球減少症 のサブ SMQ として提供されている また SMQ: 無顆粒球症 が独立した SMQ として提供されている これらを用いると MedDRA でコーディングされたデータから包括的に該当する症例を検索することができる 名称 顆粒球減少症 重症顆粒球減少症顆粒球減少症 新生児顆粒球減少症 新生児顆粒球減少症 顆粒球数減少 分葉核球減少顆粒球数減少 無顆粒球症 英語名 Granulocytopenia Granulocytopenia severe Granulocytopenia Granulocytopenia neonatal Granulocytopenia neonatal Granulocyte count decreased Segmented cell decreased Granulocyte count decreased Agranulocytosis 22

悪性好中球減少症急性無顆粒球症無顆粒球症無顆粒球性アンギナ 小児遺伝性無顆粒球症 コストマン症候群小児遺伝性無顆粒球症 好中球減少症 好中球減少症好中球減少症増悪慢性好中球減少症 好中球数減少 血中好中球数減少好中球数減少好中球絶対数減少 CSF 好中球数減少 CSF 好中球数減少 好中球減少性感染 好中球減少性感染 好中球減少性大腸炎 好中球減少性大腸炎好中球減少性腸炎 Neutropenia malignant Acute agranulocytosis Agranulocytosis Angina agranulocytic Infantile genetic agranulocytosis Kostmann's syndrome Infantile genetic agranulocytosis Neutropenia Neutropenia Neutropenia aggravated Chronic neutropenia Neutrophil count decreased Blood neutrophil count decreased Neutrophil count decreased Absolute neutrophil count decreased CSF neutrophil count decreased CSF neutrophil count decreased Neutropenic infection Neutropenic infection Neutropenic colitis Neutropenic colitis Neutropenic enterocolitis 23

好中球減少性敗血症 好中球減少性敗血症 自己免疫性好中球減少症 自己免疫性好中球減少症 新生児好中球減少症 一過性新生児好中球減少症新生児好中球減少症 特発性好中球減少症 特発性好中球減少症 発熱性好中球減少症 好中球減少性発熱発熱性好中球減少症 Neutropenic sepsis Neutropenic sepsis Autoimmune neutropenia Autoimmune neutropenia Neutropenia neonatal Transient neonatal neutropenia Neutropenia neonatal Idiopathic neutropenia Idiopathic neutropenia Febrile neutropenia Neutropenic fever Febrile neutropenia 24