IRB記録概要

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医療法人原土井病院治験審査委員会

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451) 議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とし

恩賜第 42 回社会福祉法人財団済生会中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 28 年 1 月 13 日 ( 水 )15:30~17:17 開催場所 出席委員名 東京都港区三田 三田国際ビル 21 階 社会福祉法人 恩賜財団済生会本部事務局中会議室 豊島

議題 3. ファイザー の依頼による白血病患者を対象とした SKI-606 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :476) 議題 4. 武田バイオ開発センター の依頼による第 Ⅰ 相試験 ( 整理番号 : 487) 議題 5. ノバルティスファーマ の依頼による肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした QTI

Microsoft Word - H _概要_.doc

Microsoft Word - 4月議事録概要

第 66 回厚生連病院共同治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時開催場所出席委員名 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 2018 年 09 月 19 日 18 時 00 分 ~18 時 20 分日本文化厚生農業協同組合連合会 8 階中会議室高瀬浩造 西田博 板井勉 田中克巳 江口善美 山崎きよ

Microsoft Word - 第206回会議の記録

医療法人原土井病院治験審査委員会

040830議事録

治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク

山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録

平成28年度第11回治験審査委員会開催記録の概要

No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす

040830議事録

カット ドゥ スクエアが出力する CSV ファイルついて カット ドゥ スクエアが出力する CSV ファイルについて説明いたします IRB の担当者が作成することができます IRB 議事概要に必要な項目を入力後 [CSV 出力 ] ボタンをクリックするとファイルが表示されます CSV ファイルの 1

(Microsoft Word - H2511\(H25\224N\223x\221\34611\211\361IRB\213c\216\226\230^\212T\227v\201j)

平成 29 年度第 1 回小児治験ネットワーク中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 29 年 4 月 18 日 ( 火 )14:00~15:15 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2 階会議室 21 金子剛 石川洋一 鈴木康之 安達昌功 三浦大 掛江直子 廣部兼

平成 26 年度第 9 回医薬品等受託研究審査委員会議事要旨 開 催 日 時 平成 26 年 12 月 22 日 ( 月 )18:00~18:35 開 催 場 所 管理棟会議室 出 席 委 員 名 吉冨健志 大西洋英 三浦昌朋 柴田健 秋葉宇一 井上幸彦 高橋直人 ( 佐々木克也治験管理副センター長

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標準業務手順 目次

平成 27 年度第 1 回福島県立医科大学附属病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時平成 27 年 4 月 2 日 ( 木 ) 16:00~17:25 開催場所福島県立医科大学 4 号館 4 階会議室 出席委員名 議題及び審議結果を含む主な議論の概要 後藤満一 木村純子 挾間章博 小川一英 中

東邦大学羽田空港国際線クリニック 高木賢治 大森病院臨床研修プログラム 選択専攻科目 各診療科 東京医科大学病院 平山陽示 循環器内科 森山記念病院 伊藤 嘉晃 森山リハビリテーション病院 関東

第 171 回杏林大学医学部付属病院治験審査委員会会議の記録の概要 第 171 回杏林大学医学部付属病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 2012 年 11 月 14 日 ( 水 )14:30~15:33 開催場所杏林大学医学部付属病院外来棟 10 階第 2 会議室楊國昌 古瀬純司 似鳥俊明

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

第 114 回大阪急性期 総合医療センター治験審査委員会会議記録概要 開催日時 : 2017 年 11 月 15 日 ( 水 ) 16:00~16:30 開催場所 : 大阪急性期 総合医療センター本館 3 階保健教室 出席委員名 : ( 院内委員 ) 谷尾 井上 山口 田尻 勝二 髙野 中島 丸尾

に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-

<4D F736F F D E34208EA18CB18EE891B182AB977697CC C8E8DB782B591D682A688CB978A>

平成 30 年度第 4 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 7 月 12 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名梅村和夫 安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 鈴木

北里大学病院モニタリング 監査 調査の受け入れ標準業務手順 ( 製造販売後臨床試験 ) 第 1 条 ( 目的 ) 本手順書は 北里大学病院において製造販売後臨床試験 ( 以下 試験とする ) 依頼者 ( 試験依頼者が業務を委託した者を含む 以下同じ ) が実施する直接閲覧を伴うモニタリング ( 以下

議題 9 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象とした MPDL32 80A の第 Ⅲ 相臨床試験治験実施計画書 同意説明文書 治験参加カード 被験者の募集手順に関する文書改訂 期間延長 治験課題名変更 実施状況 当該治験薬で発生した重篤な副作用について引き続き治験を実施すること

untitled

Microsoft Word - 薬物治験の記録の概要平成30年10月

令和元年度第 2 回小児治験ネットワーク中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 令和元年 5 月 21 日 ( 火 )14:00~15:20 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2 階会議室 21 金子剛 山谷明正 鈴木康之 松谷弘子 安達昌功 三浦大 双川歳昌 田原真

議題 7 ( 受付番号 ) 血管新生阻害剤による治療歴を有する進行性又は転移性淡明細胞型腎細胞がん患者においてONO-4538/BMS とエベロリムスを比較する無作為化非盲検第 Ⅲ 相試験 当該治験で発生した副作用について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議し

Microsoft Word - 第211回会議の記録

(Microsoft Word - H2805\(H28\224N\223x\221\3462\211\361IRB\213c\216\226\230^\212T\227v\201j)

開催日時 開催場所 出席委員 2019 年度第 3 回名古屋市立病院臨床研究審査委員会議事録の概要 2019 年 6 月 5 日 ( 水 )17 時 00 分から 19 時 00 分まで西部医療センター 4 階集団指導室村上善正 ( 議題 1 はオブザーバー ) 荒川敦志 中村康夫( 議題 7 はオ

整理番号 研究題目 内容 審査結果 B 硝酸銀棒 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B 鼓膜麻酔液 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性について審議した B アズレンCMC 軟膏 - 未薬の臨床使用 - 臨床研究実施の妥当性につ

平成 30 年度第 7 回浜松医科大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時平成 30 年 10 月 4 日 ( 木 )15:00~17:00 開催場所浜松医科大学管理棟第二会議室出席委員名安田日出夫 藤澤朋幸 白井直人 山下美保 内藤隆文 山崎勝康 森下俊一 杉田豊 可知茂男議題

2009年8月17日

ていない 委員長より委員について当事者および COI 確認を行い 臨床研究法の委員会構成要件を満たしていることが確認された 疾患専門家の技術専門員は 早期がんもしくは疑いの患者に対して プローブ型共焦点レーザー顕微内視鏡というものを使って 生体内で腫瘍 非腫瘍を鑑別する病理診断に近いことができるかと

臨床試験(治験)の手続きについて

要望番号 ;Ⅱ-286 未承認薬 適応外薬の要望 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 特定非営利活動法人日本臨床腫瘍学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 優先順位 33 位 ( 全 33 要望

<4D F736F F D20362D318EA18CB190528DB888CF88F589EF8BC696B18EE88F878F912E646F63>

九州大学病院の遺伝子治療臨床研究実施計画(慢性重症虚血肢(閉塞

(別添様式1)

データの取り扱いについて (原則)

2018 年度第 10 回治験審査委員会議事録 (HP) 開催日 2019 年 1 月 7 日 ( 月 )16:05~17:10 会場 B 棟 2 階研修支援センター 1 議長 寺島康博 議長 ( 治験審査委員会委員長 ) が担当の治験の議題 : 副委員長が議長 副委員長不在時 : 治験事務局長が司

治 験 実 施 標 準 業 務 手 順 書

参考1

平成 30 年度第 9 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 12 月 25 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 坂本 樅山 村元 安原 岡田 近藤 藤本 矢後 加藤

慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書

重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 国内症例が集積したことから専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 低カルニチン血症関連症例 16 例 死亡 0 例

(Microsoft Word - H2807\(H28\224N\223x\221\3464\211\361IRB\213c\216\226\230^\212T\227v\201j)

平成 30 年度第 8 回 NTT 東日本関東病院治験審査委員会会議の記録の概要 開催日時 :2018 年 11 月 20 日 ( 火 ) 17:30~18:15 開催場所 :NTT 関東病院 6 階 A1 A2 会議室出席委員名 : 臼杵 大江 樅山 村元 安原 岡田 豊岡 近藤 粟屋 矢後 加藤

治験事務局標準業務マニュアル

4 受付番号 157 申請者 : リハビリテーション科 同種造血幹細胞移植患者の移植前栄養状態と移植前後の身体機能に関する後方視的検 討 平成 30 年 11 月 20 日 ~ 平成 30 年 12 月 6 日 文書審査により 承認 とした 5 受付番号 158 申請者 : 麻酔科 気管挿管刺激に対

National Cancer Center Hospital 平成 28 年度第 1 回臨床研究 治験活性化協議会 国立がん研究センター中央病院の 患者申出療養の体制整備と現状 国立がん研究センター中央病院藤原康弘 Sep 13,2016 Yasuhiro Fujiwara, MD, PhD 臨床

令和元年度第 3 回札幌医科大学附属病院臨床研究審査委員会会議の記録の概要 日時 令和元年 6 月 13 日 ( 木 )14 時 00 分 ~14 時 50 分 場所 保健医療学研究棟 1 階 大会議室 (E129) 出席者 副委員長 宮本篤 鳥越俊彦 委 員 堀尾嘉幸 高橋義信 旗手俊彦 西井龍子

未承認の医薬品又は適応の承認要望に関する意見募集について

はじめに 平成 21(2009) 年 5 月 1 日に倫理委員会 薬物治験審査委員会の皆様に利益相反マネジメントの実施を依頼してより 7 年が経ちました この間 国などによる各種倫理指針の改訂をはじめ 日本医学会や日本学術会議などによるガイドラインの発行など 利益相反マネジメントを取り巻く状況は 日

< E082AA82F1936F985E8F578C768C8B89CA816989FC92F994C5816A2E786C73>

資料 3 1 医療上の必要性に係る基準 への該当性に関する専門作業班 (WG) の評価 < 代謝 その他 WG> 目次 <その他分野 ( 消化器官用薬 解毒剤 その他 )> 小児分野 医療上の必要性の基準に該当すると考えられた品目 との関係本邦における適応外薬ミコフェノール酸モフェチル ( 要望番号

ICHシンポジウム2013 E14

日本内科学会雑誌第96巻第4号

<ヒアリング内容 > 1 依頼者からの説明 ( 概要書 プロトコールの要点 をそれぞれ10 分程度で ) ハンドアウト等の資料を準備すること 2 質疑 応答 ( 手順の確認を中心に ) 3 提出資料の確認 検討 修正指示 4その他 当該治験で検討を要する事項についての協議 保険外併用療養費の支給対象

平成 24 年度第 11 回治験薬等審査委員会会議の記録の概要 1. 日時 : 平成 25 年 3 月 18 日 ( 月 ) 15 時 00 分 ~17 時 20 分 2. 場所 : 薬剤部カンファレンス室 3. 出席者 氏名 署名 委員長 武田泰生 印 委員 有馬直道 欠席 委員 佐藤友昭 欠席

目次 1. 地域医療連携パスとは 肝疾患医療連携パスの運用方法について... 3 (1) 特長 (2) 目的 (3) 対象症例 (4) 紹介基準 (5) 肝疾患医療連携パスの種類 (6) 運用 3. 肝疾患医療連携パス... 7 (1) 肝疾患診断医療連携パス ( 医療者用 : 様式

平成 28 年度第 2 回大分大学医学部附属病院臨床研究審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席委員名 平成 28 年 5 月 10 日 ( 火 )16:00~17:33 大分大学医学部附属病院病院第一会議室白尾委員長 上村副委員長 安東委員 糸永委員 猪股委員 伊東委員 大戸委員 石

実施医療機関治験審査委員会標準的業務手順書

第55回 横浜市立大学附属病院 臨床試験審査委員会

8 整形外科 骨肉腫 9 脳神経外科 8 0 皮膚科 皮膚腫瘍 初発中枢神経系原発悪性リンパ腫 神経膠腫 脳腫瘍 膠芽腫 頭蓋内原発胚細胞腫 膠芽腫 小児神経膠腫 /4 別紙 5( 臨床試験 治験 )

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独立行政法人国立がん研究センター受託研究審査委員会会議の記録の概要 開催日時 開催場所 出席者 平成 25 年 8 月 23 日 ( 金 ) 15:00~17:15 独立行政法人国立がん研究センター築地キャンパス第 2 会議室 独立行政法人国立がん研究センター柏キャンパス臨床開発センター 1 階 (

とおり承認し その旨を病院長に通知することとした 審議結果 : 承認その他 : 大西委員は当該診療科長であることから 審議及び採決に加わらなかった (2) 治験管理番号 :09003 医薬品等名:SKI-606( 一般名 :Bosutinib) 治験課題名 : ファイザー株式会社の依頼によるフィラデ

27 年度調査結果 ( 入院部門 ) 表 1 入院されている診療科についてお教えください 度数パーセント有効パーセント累積パーセント 有効 内科 循環器内科 神経内科 緩和ケア内科

目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委

2.7.3(5 群 ) 呼吸器感染症臨床的有効性グレースビット 錠 細粒 表 (5 群 )-3 疾患別陰性化率 疾患名 陰性化被験者数 / 陰性化率 (%) (95%CI)(%) a) 肺炎 全体 91/ (89.0, 98.6) 細菌性肺炎 73/ (86

治験実施に必要な手続きについて (HP 用 ) 治験 製造販売後臨床試験 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 聖マリアンナ医科大学病院治験管理室 2011 年 10 月作成 2013 年 1 月改訂 2014 年 4 月改訂 2018 年 4 月改定 2018 年 5 月改定 Ⅰ. 治験審査委員会

平成 30 年度第 11 回小児治験ネットワーク中央治験審査委員会 会議の記録の概要 開催日時 平成 31 年 2 月 19 日 ( 火 )14:00~14:34 開催場所国立研究開発法人国立成育医療研究センター管理棟 2 階会議室 21 金子剛 山谷明正 鈴木康之 松谷弘子 安達昌功 三浦大 廣部

議題 8 ( 整理番号 :282-32) リハビリテーション医学講座による痙直型脳性まひ者の下肢ペダリング運動が痙縮関連因子に与える影響 研究計画書等に基づき研究実施の妥当性について審議した 審議結果 : 承認 議題 9 ( 整理番号 :282-47) 腫瘍内科学講座による難治性 HER2 陽性多型

5. 中外製薬株式会社の依頼による肝炎患者を対象とした Ro の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 6. 大塚製薬株式会社の依頼による嚢胞腎患者を対象とした OPC の第 Ⅲ 相試験 7. 第一三共株式会社の依頼による肝炎患者を対象とした BM532 の第 Ⅲ 相試験 8. ノボノルディス

第55回 横浜市立大学附属病院 臨床試験審査委員会

IRB の 4 週間前までに事前確認に必要な資料をご提出ください 必要時にはヒアリングも実施いたします IRB 審議用確認資料 電子 ( メール ) にてご提出ください 製造販売後調査申請書 ( 様式 1) 1 部 審査用資料 1 薬品概要書 ( 添付文書でも可 ) 1 部 2 調査実施計画書 (

治験審査委員会手順書 平成 27 年 10 月 1 日 医療法人新光会

臨床試験(治験)実施の手続き

課題名

審議事項 安全性情報 当該治験薬で発生した重篤な有害事象(6 施設からの審議依頼による ) 治験安全性最新報告概要(6 施設 ) 議題 2 成分記号 LY 開発相第 Ⅲ 相 日本イーライリリー株式会社の依頼による小児肺動脈性肺高血圧症患者を対象とした LY の第 Ⅲ 相試験日

平成 27 年度第 4 回名古屋市立病院臨床研究審査委員会議事録の概要 開催日時 開催場所 出席委員 平成 27 年 7 月 1 日 ( 水 )17 時 00 分から 20 時 00 分まで名古屋市立西部医療センター 2 階大ホール村上善正 村上勇 妹尾恭司 鈴村宏 六鹿浩 千草眞値代 山本靖子 加

北里大学グローバル臨床研究拠点

日本医科大学付属第二病院治験標準業務手順書

独立行政法人国立病院機構仙台医療センターにおける医薬 品等の使用成績調査 特定使用成績調査及び副作用 感染 症報告 その他の受託研究の実施に関する標準業務手順書 2018 年 7 月 26 日第 9 版

名称未設定

開催日時開催場所 出席委員 議題および審議結果を含む主な議論の概要 平成 31 年 3 月 13 日 ( 水 )15:30~15:50 国立病院機構熊本医療センター研修センター研修室 3 清川哲志 日高道弘 渡邉健次郎 境健爾 菊川浩明 泉早苗 樋口和宏 前田光一郎 安藤隆幸 中川義浩 江角誠 鶴﨑

実施医療機関治験審査委員会標準的業務手順書

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IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 4 月 9 日 ( 水 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 杉浦ひろみ 山﨑秀久 出席委員名荒井良明 野口和彦 三宅保寛 山藤満 ( 以上 10 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主 議題 1 ( 自主研究 : 小児科 ) クラミジア ニューモニエ抗原迅速診断な議論の概要キットの有用性の検討 予定症例数に達しない為 2 年間の研究期間延長について審議した ( 審議結果 : 承認 ) 報告事項 報告 1 ( 自主研究 : 小児科 )A 群溶連菌性咽頭 扁頭炎に対するセフテラムピボキシルとアモキシシリンの有用性の比較検討 研究終了報告( 登録 :3 例 ) 報告 2 ( 自主研究 : 循環器内科 ) REAL-CAD 進捗報告( 新規登録は終了 経過を3 年間観察する ( 登録 :4 例 )) 報告 3 ( 自主研究 : 循環器内科 ) 至適二剤併用抗血小板療法 (DAPT) 期間の検討 (NIPPON 試験 ) 進捗報告 ( 登録 :84 例 Re 群 :6 例 ) 報告 4 ( 自主研究 : 乳腺外科 ) HER2 陽性の高齢者乳がんに対する術後補助療法におけるトラスツズマブ単剤と化学療法併用に関するランダム化比較試験 進捗報告( 登録 :1 例 ) 報告 5 ( 自主研究 : 小児科 ) クラミジア ニューモニエ抗原迅速診断キットの有用性の検討 進捗報告( 登録 :9 例 期間延長となった ) 報告 6 ( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 7 ( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 5 月 13 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 1

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 5 月 13 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 35 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 杉浦ひろみ 山藤満出席委員名山﨑秀久 山極健秋 荒井良明 野口和彦 三宅保寛 百武正人 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 進捗報告 ( 登録 :4 例 新規登録は終了 3 年間経過観察する ) 進捗報告( 登録 :87 例 Re 群 :7 例 ) 報告 3( 自主研究 : 乳腺外科 )HER2 陽性の高齢者乳がんに対する術後補助療法におけるトラスツズマブ単剤と化学療法併用に関するランダム化比較試験 進捗報告( 登録 :1 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 6 月 10 日 ( 水 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 2

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 6 月 10 日 ( 水 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 杉浦ひろみ 山藤満出席委員名山﨑秀久 荒井良明 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 11 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主 審議 1( 治験 : 小児科 )T-3262 細粒小児用 15% の小児マイコプラズマ肺な議論の概要炎を対象とした臨床第 Ⅲ 相試験 治験に関する変更申請書( 治験実施計画書改訂等 ) に基づき 引き続き治験を実施する事の妥当性について審議した ( 審議結果 : 承認 ) 報告事項 進捗報告 ( 登録 :4 例 新規登録は終了 3 年間経過観察する ) 進捗報告 ( 登録 :89 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 7 月 9 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 3

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 7 月 9 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 40 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 杉浦ひろみ 山藤満出席委員名山﨑秀久 山極秀久 荒井良明 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 12 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主 審議 1( 研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クな議論の概要ロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 PROSAS-Study 研究実施計画書等に基づき 本研究実施の妥当性について初回審議した ( 審議結果 : 承認 ) 報告事項 進捗報告 ( 登録 :93 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 8 月 12 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 4

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 8 月 12 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室神徳純一 福庭一人 杉浦ひろみ 山藤満 山﨑秀久 山極健秋 出席委員名荒井良明 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 10 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主 議題 1( 治験 : 腎臓内科 ) 田辺三菱製薬株式会社依頼による前期第 Ⅱ 相な議論の概要試験 これまでに得られている非臨床試験成績及び治験実施計画書等に基づき 治験実施の妥当性について初回審議した ( 審議結果 : 承認 ) 報告事項 進捗報告 ( 登録 :95 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 7( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回:2014 年 9 月 9 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 5

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 9 月 9 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 根本尚彦 杉浦ひろみ 出席委員名山藤満 山﨑秀久 山極健秋 荒井良明 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 報告 1( 治験 : 小児科 ) 富山化学工業株式会社依頼による T-3262 細粒小児用 15% の小児マイコプラズマ肺炎を対象とした臨床第 Ⅲ 相試験 治験に関する変更に伴う迅速審査報告 報告 2( 自主研究 : 循環器内科 )REAL-CAD 報告 3( 自主研究 : 循環器内科 ) 至適二剤併用抗血小板療法 (DAPT) 期間の検討 (NIPPON 試験 ) 進捗報告 ( 登録 :95 例 Re 群 :7 例 ) 報告 4( 自主研究 : 乳腺外科 )HER2 陽性の高齢者乳がんに対する術後補助療法におけるトラスツズマブ単剤と化学療法併用に関するランダム化比較試験 進捗報告( 登録 :2 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) クラミジア ニューモニエ抗原迅速診断キットの有用性の検討 進捗報告( 登録 :9 例 ) 報告 6( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 7( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 8( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 10 月 7 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 6

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 10 月 7 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 25 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 朝長明敏 福庭一人 根本尚彦 出席委員名杉浦ひろみ 山藤満 山﨑秀久 山極健秋 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 進捗報告 ( 登録 :103 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 7( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 11 月 11 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 7

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 11 月 11 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 朝長明敏 福庭一人 根本尚彦 出席委員名杉浦ひろみ 山藤満 山﨑秀久 山極健秋 渡辺政一 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 14 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 進捗報告 ( 登録 :111 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 7( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2014 年 12 月 9 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 8

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2014 年 12 月 9 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 根本尚彦 杉浦ひろみ 出席委員名山藤満 山﨑秀久 山極健秋 渡辺政一 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主審議 1( 治験 : 小児科 ) 富山化学工業株式会社依頼によるT-3262 細粒小児な議論の概要用 15% の小児マイコプラズマ肺炎を対象とした臨床第 Ⅲ 相試験 治験に関する変更申請書 治験実施状況報告書に基づき 引き続き治験を実施する事の妥当性について審議した ( 審議結果 : 承認 ) 報告事項 進捗報告 ( 登録 :115 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 進捗報告( 登録 :3 例 ) 報告 6( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 7( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2015 年 1 月 20 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 9

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2015 年 1 月 20 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 根本尚彦 杉浦ひろみ 出席委員名山藤満 山﨑秀久 山極健秋 渡辺政一 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 報告 1( 治験 : 小児科 ) 富山化学工業株式会社依頼によるT-3262 細粒小児用 15% の小児マイコプラズマ肺炎を対象とした臨床第 Ⅲ 相試験 治験分担医師, 協力者リストの変更内容 (CRC 追加 ) について報告した 報告 2( 自主研究 : 循環器内科 )REAL-CAD 報告 3( 自主研究 : 循環器内科 ) 至適二剤併用抗血小板療法 (DAPT) 期間の検討 (NIPPON 試験 ) 進捗報告 ( 登録 :116 例 Re 群 :7 例 ) 契約症例数に関する変更報告(30 例追加 :120 例 150 例 ) 報告 4( 自主研究 : 乳腺外科 )HER2 陽性の高齢者乳がんに対する術後補助療法におけるトラスツズマブ単剤と化学療法併用に関するランダム化比較試験 進捗報告( 登録 :2 例 ) 報告 5( 自主研究 : 小児科 ) クラミジア ニューモニエ抗原迅速診断キットの有用性の検討 進捗報告( 登録 :9 例 ) 報告 6( 自主研究 : 小児科 ) オラペネム小児用細粒 10% の小児細菌性肺炎を対象とした有効性 安全性の臨床評価 終了報告( 登録 3 例を以って終了となる ) 報告 7( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 8( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比 10

較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2015 年 2 月 10 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 11

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2015 年 2 月 10 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 根本尚彦 杉浦ひろみ 出席委員名山藤満 山﨑秀久 山極健秋 渡辺政一 野口和彦 百武正人 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 進捗報告 ( 登録 :123 例 Re 群 :7 例 ) 報告 5( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 6( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) その他 次回 :2015 年 3 月 10 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 12

IRB の会議の記録概要富士重工業健康保険組合太田記念病院治験審査委員会記録概要開催日時 2015 年 3 月 10 日 ( 火 ) 8 時 00 分 ~ 8 時 30 分開催場所太田記念病院 4A 会議室小林延行 松本晶平 神徳純一 福庭一人 根本尚彦 杉浦ひろみ 出席委員名山藤満 山﨑秀久 山極健秋 渡辺政一 野口和彦 三宅保寛 江原正浩 ( 以上 13 名 ) 議題及び審議 審議事項 結果を含む主なしな議論の概要 報告事項 進捗報告 ( 登録 :123 例 Re 群 :7 例 ) 本日 終了報告した 報告 5( 自主研究 : 循環器内科 ) 慢性冠動脈疾患におけるイコサペント酸エチルの二次予防効果の検討 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 6( 自主研究 : 泌尿器科 ) 低リスク前立腺癌患者を対象とした低用量クロルマジノン酢酸エステルのアクティブサーベイランス継続率に対する効果を検討する多施設共同 プラセボ対照 無作為化二重盲検群間比較試験 進捗報告 ( 登録 :0 例 ) 報告 7( 治験 : 腎臓内科 ) 田辺三菱製薬株式会社依頼による前期第 Ⅱ 相試験 書式 2( 変更 ) 治験協力者リスト (CRC 追加 ) について報告した 治験依頼者による監査実施結果について概要報告した その他 次回:2015 年 4 月 7 日 ( 火 )8 時 00 分 ~ 当院 4A 会議室 13

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