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後などに慢性の下痢をおこしているケースでは ランブル鞭毛虫や赤痢アメーバなどの原虫が原因になっていることが多いようです 二番目に海外渡航者にリスクのある感染症は 蚊が媒介するデング熱やマラリアなどの疾患で この種の感染症は滞在する地域によりリスクが異なります たとえば デング熱は東南アジアや中南米で

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B型肝炎ウイルス検査

検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク ) 血液 6 ml 血清 I 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 茶色 )

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検査項目情報 水痘. 帯状ヘルペスウイルス抗体 IgG [EIA] [ 髄液 ] varicella-zoster virus, viral antibody IgG 連絡先 : 3764 基本情報 ( 標準コード (JLAC10) ) 基本情報 ( 診療報酬 ) 標準コード (JLAC10) 5F

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ロタウイルスワクチンは初回接種を1 価で始めた場合は 1 価の2 回接種 5 価で始めた場合は 5 価の3 回接種 となります 母子感染予防の場合のスケジュール案を示す 母子感染予防以外の目的で受ける場合は 4 週間の間隔をあけて2 回接種し 1 回目 の接種から20~24 週あけて3 回目を接種生

妊婦健診 第 1 回 第 2 回 第 3 回 第 3.5 回 ( 助産師外来 ) 第 4 回 第 5 回 第 6 回 時 期 妊娠 12 週前後 妊娠 16 週前後 妊娠 20 週前後 妊娠 22~23 週前後 妊娠 24 週前後 妊娠 26 週前後 妊娠 28 週前後 目 的 妊娠前期検査 基本健

顎下腺 舌下腺 ) の腫脹と疼痛で発症し そのほか倦怠感や食欲低下などを訴えます 潜伏期間は一般的に 16~18 日で 唾液腺腫脹の 7 日前から腫脹後 8 日後まで唾液にウイルスが排泄され 分離できます これらの症状を認めない不顕性感染も約 30% に認めます 合併症は 表 1 に示すように 無菌

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イルスが存在しており このウイルスの存在を確認することが診断につながります ウ イルス性発疹症 についての詳細は他稿を参照していただき 今回は 局所感染疾患 と 腫瘍性疾患 のウイルス感染検査と読み方について解説します 皮膚病変におけるウイルス感染検査 ( 図 2, 表 ) 表 皮膚病変におけるウイ

B型肝炎ウイルスのキャリアで免疫抑制・化学療法を受ける患者さんへ

3) 適切な薬物療法ができる 4) 支持的関係を確立し 個人精神療法を適切に用い 集団精神療法を学ぶ 5) 心理社会的療法 精神科リハビリテーションを行い 早期に地域に復帰させる方法を学ぶ 10. 気分障害 : 2) 病歴を聴取し 精神症状を把握し 病型の把握 診断 鑑別診断ができる 3) 人格特徴


2)HBV の予防 (1)HBV ワクチンプログラム HBV のワクチンの接種歴がなく抗体価が低い職員は アレルギー等の接種するうえでの問題がない場合は HB ワクチンを接種することが推奨される HB ワクチンは 1 クールで 3 回 ( 初回 1 か月後 6 か月後 ) 接種する必要があり 病院の

や反応速度が異なりますので その特徴を理解した上でキットの選択が必要です 3. 検査は医師 検査技師 看護師の誰でも実施可能ですが いずれも技術的に熟練した者が行う必要があります それにより精度も上がり 被験者の苦痛も軽減されることになります 以上のように検査を行うとき どのキットで どんな方法で安

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妊婦甲状腺機能検査の実施成績 東京都予防医学協会母子保健検査部 はじめに て乾燥させたろ紙血液を検体とする 検体は本会の 妊婦の甲状腺機能異常による甲状腺ホルモンの 過不足は 妊娠の転帰に影響を与えるばかりでなく 代謝異常検査センターに郵送される 2 検査項目と検査目的および判定基準 生まれてくる子

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ギガンジウム 子宮頚癌予防ワクチン接種開始 1 年を経過して 我が国では毎年多くの人が癌で亡くなっています ( 死亡率の第 1 位 ) なかでも子宮頸癌は 我が国において毎年 15,000 人の方が罹患 (8,000 人は初期癌 ) し 昨年は 2,486 人の方が亡くなっています これは 20 ~

Ⅱ 症候性胎内 CMV 感染症 妊娠初期の CMV 初感染の場合 症候性胎内 CMV 感染症が発生するリスクが高い 再感染例でも異なる CMV 株に感染すると症候性胎内 CMV 感染症が発生する可能性 があると考えられている CMV が胎内で感染する頻度は 全出生の 0.4~1% であり そのうち

都道府県単位での肝炎対策を推進するための計画を策定するなど 地域の実情に応じた肝炎対策を推進することが明記された さらに 近年の状況等を踏まえ 平成 28 年 6 月に基本指針の改正を行い 肝炎対策の全体的な施策目標を設定すること等が追記された 都は 肝炎をめぐる都内の状況や基本指針の改正を踏まえ

通常の市中肺炎の原因菌である肺炎球菌やインフルエンザ菌に加えて 誤嚥を考慮して口腔内連鎖球菌 嫌気性菌や腸管内のグラム陰性桿菌を考慮する必要があります また 緑膿菌や MRSA などの耐性菌も高齢者肺炎の患者ではしばしば検出されるため これらの菌をカバーするために広域の抗菌薬による治療が選択されるこ

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免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E106. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤

Transcription:

2016 年 12 月 7 日放送 HTLV-1 母子感染予防に関する最近の話題 富山大学産科婦人科教授齋藤滋はじめにヒト T リンパ向性ウイルスⅠ 型 (Human T-lymphotropic virus type 1) いわゆる HTLV-1 は T リンパ球に感染するレトロウイルスで 感染者の一部に 成人 T 細胞白血病 (ATL) や神経難病である HTLV-1 関連脊髄症 (HAM) などの HTLV-1 関連疾患を引き起こします ATL は 40 歳以降に発症する非常に予後不良の白血病であり HAM は慢性進行性の両下肢対麻痺を主徴とする神経難病です 平成 21 年度に行った厚生労働研究山口班で HTLV-1 キャリアが日本で 108 万人存在すること キャリアの分布が九州 沖縄のみならず全国に拡がっていることが明らかとなりました 現時点では 発症してからの有効な治療法がないため 感染予防 とくに感染経路の約 6 割を占める母子感染を予防し 新規の感染者数を減少させることが ATL や HAM を減少させる最も有効な対策です そのため 平成 23 年度より 全国一斉に妊婦健診での HTLV-1 抗体スクリーニング検査が公費で実施されることとなりました 抗体検査の実施により産科診療の場で HTLV-1 に関する質問を受けたり HTLV-1 陽性妊婦の診療にかかわる機会に遭遇することが増えてきています 本日は HTLV-1 陽性妊婦への対応を中心に述べます スクリーニングの進め方まず スクリーニングの進め方につき述べます 図 1 に示すように 妊娠 30 週までに血清抗体検査で HTLV-1 検査を

行ないます 現在 この検査は公費で行なわれており 検査時期は各自治体で若干異なっています 一次検査が陽性となった場合 HTLV-1 キャリアと断言せずに 確認検査である WB 法を行ないます 図 2 に示すように厚生労働研究板橋班のデータでは 一次抗体陽性となり WB 法を施行された 1,829 例で WB 法陽性が 50% WB 法陰性が 38.6% WB 法判定保留が 11.4% 存在しました このように偽陽性例が約 40% も存在するため 一次抗体が陽性となった場合 必ず確認検査である WB 法を施行する必要があります ただし 前回の妊娠時に WB 法陽性であることが判明している場合は WB 法を省略することが出来ます WB 法陰性例は HTLV-1 キャリアでないため 将来の ATL や HAM の発病のリスクはなく 長期母乳哺育も可能です WB 法陽性者に対しては母子感染対策が必要となります 図 2 に示すように 60 例の WB 法判定保留者に対して PCR 法を行なったところ 21 例のみ PCR 法陽性となりました その後の追加調査により 196 例の WB 法判定保留者のうち PCR 法陽性となったのは 15.8% にすぎないことが判りました また プロウイルス量は 100 個あたりの細胞数あたり中央値が 0.008 と 日本赤十字社のスクリーニング陽性者と比較して 約 100 分の 1 程度と極めて低値であることが判りました この値は ATL 発症のリスクであるプロウイルス量の約 500 分の 1 であるため PCR 法で陽性であっても 現時点における ATL の発症リスクは極めて低いと判断できます しかし 図 1 に示すように母子感染対策は必要です また HTLV-1 PCR 法陰性例は非感染もしくは測定感度以下の感染と考えられます 図 1 に示す如く PCR 法陰性例からの母乳を介しての母子感染の可能性は 極めて少ないと推定されますが 母子感染対策予防が不要かどうかは 現在検討中で 未だ結論は出ていません ( 図 1) HTLV-1 PCR 法は このように感染の有無を判定するために有用であるため 2016 年度から妊婦の HTLV-1 WB 法判定保留者に限って 保険収載されました ぜひとも臨床現場で活用していただきたいと思っています HTLV-1 キャリアに対する説明のポイント次に HTLV-1 キャリアに対する説明のポイントにつきお話しします 図 3 に示すように HTLV-1 キャリアと診断したら HTLV-1 キャリアは決してまれでない事 今病気の状態でないこと 問題なく出産できること 普段通りの生活をして良いこと 将来 ほと

んどの方が病気を発病しないこと 児への感染を予防する方法がある事を説明します ここで HTLV-1 キャリアからの ATL HAM の発病率につきお話しします 生涯の発病率は ATL が 5% HAM が 0.25% となります ATL の発病率は 40 歳を過ぎてから年間 1,000 人に一人の割合で発症する と同じことになります 患者会でどちらの説明が良いですかと尋ねたところ 妊娠時には精神的に不安定となるため 後者の説明をお願いしたいとの意見がありました 次に夫や家族への説明につきお話しします HTLV-1 の母子感染は親の意志により防ぐことが可能な感染症であるため 可能であれば夫にも相談した方が良いと思われます また 感染予防のため母乳哺育を制限するため 夫に知っていただいた方が良いと考えられます もちろん 患者自身の希望を最優先します その他の家族への説明は メリットがなくお勧めしません まずは 妊婦が HTLV-1 キャリアであることを伝え 表 1に示すように母乳を介して母子感染すること 栄養法として人工栄養 3 ヶ月までの短期母乳 凍結解凍母乳を選択すると母子感染のリスクを約 1/6 まで減少させることが出来ることを説明します 栄養法の選択栄養法の選択につきお話しします HTLV-1 キャリア妊婦に対して 母子感染を減少させる方法として 表 2 に示すように 3 つの方法があることをまず説明します 即ち 分娩後に薬剤を用いて乳汁分泌を止め 粉ミルクによる完全人工栄養を行なう方法と 3 ヶ月 (90

日 ) までの短期母乳を行ない その後に断乳を行ない人工乳に切り替える方法と 母乳を搾乳した後 家庭用フリーザーで 1 日以上凍結した後 解凍した母乳を哺乳ビンで投与する方法です 表 2 に各栄養法のメリット デメリットを示します 人工栄養は母乳分泌を止める方法が確立しており 最も確実に母子感染を防止できる一方 母乳哺育を介したスキンシップ 愛情形成ができないデメリットがあります 3 ヶ月までの短期母乳哺育は厚生労働研究板橋班でも選択率が 57% と最も高率です これは直接哺乳が可能で 母親の満足度が最も高いからです 一方 途中で母乳哺育を止められず長期母乳哺育となる場合があります 急に母乳を止めることはできませんので 2 ケ月を過ぎてから徐々に人工乳との混合栄養に切り替え 90 日以降は母乳哺育を完全に止めます 短期母乳を選択した場合は 独力で母乳を止めることが困難なため 助産師や地域の保健師の支援が必要です 凍結解凍母乳を選択した褥婦に対しても 搾乳の方法 乳房マッサージ等の保健指導が必要となります 搾乳を上手に行なうと長期間の母乳哺育が可能となりますが 指導しないと母乳分泌量が減少し 結局 短期母乳哺育になってしまいます 凍結解凍母乳哺育では 3 ヶ月以上の長期母乳哺育が可能であるため このメリットを活かすためにも 保健指導を受けて下さい 新生児 児のフォローアップ最後に 新生児 児のフォローアップにつき お話しします HTLV-1 キャリアから出生した児は通常の児と何ら変わりなく ワクチン接種も同様に施行します 確実に児への感染の有無を知るためには 3 歳以降の検査が望まれます 1 歳未満ですと 母親からの移行抗体が児に存在するため 児が感染したかどうかは 抗体検査では判定できません 多くは陰性となりますが約 3% で陽性となります このような際 臨床心理士を交えたカウンセリングが必要です お母さんは子供に感染させないように最大限の努力をしたと その行為に対して十分に評価してあげることが重要となります おわりに HTLV-1 キャリアは その頻度はまれですが 全国にキャリアは存在します 母子感染予防のみならず 出産後の女性の乳房管理には 産科医 小児科医のみならず 地域の助産師 保健師の協力がとても重要です 説明や対応に困った際は図 4 に示すようなホームページを参照していただくと 有用

な情報を得ることができます 表 3 に示しますように HTLV-1 母子感染予防対策を あと 30 年続けることで 我が国で出生する次世代には 理論上 ATL はなくなります HTLV-1 のことを正しく理解し 説明することは非常に重要です